RU2175885C1 - Способ получения модифицированного активного угля - Google Patents

Способ получения модифицированного активного угля Download PDF

Info

Publication number
RU2175885C1
RU2175885C1 RU2000131025A RU2000131025A RU2175885C1 RU 2175885 C1 RU2175885 C1 RU 2175885C1 RU 2000131025 A RU2000131025 A RU 2000131025A RU 2000131025 A RU2000131025 A RU 2000131025A RU 2175885 C1 RU2175885 C1 RU 2175885C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coal
solution
heat treatment
water
strength
Prior art date
Application number
RU2000131025A
Other languages
English (en)
Inventor
В.В. Чебыкин
В.Ф. Смирнов
В.А. Карев
Г.В. Дворецкий
М.В. Паршенков
Л.М. Максимова
В.М. Мухин
В.В. Гурьянов
В.А. Петрунин
В.В. Шелученко
Е.В. Кучинский
Е.А. Фокин
В.А. Ульянов
Original Assignee
Государственное унитарное предприятие "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное унитарное предприятие "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" filed Critical Государственное унитарное предприятие "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика"
Priority to RU2000131025A priority Critical patent/RU2175885C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2175885C1 publication Critical patent/RU2175885C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области сорбционной техники, в частности к получению адсорбентов для очистки воздуха и жидких сред. Предложен способ получения модифицированного угля, включающий пропитку углей с суммарным объемом пор 0,4-1,8 см3/г водой или раствором соляной кислоты концентрации 1-4 вес.% при соотношении суммарного объема пор угля и воды или раствора кислоты 1,0:(0,7-1,0), а затем 9-15%-ным раствором термореактивной смолы в фурфуроле при весовом соотношении угля и раствора 1,0:(0,35-0,68), выдерживание до сыпучести и термообработку со скоростью подъема температуры 450-900 град/ч до 700-900oС с последующей выдержкой при этой температуре в течение 0,2-0,5 ч. Способ позволяет получать адсорбент, обладающий высокими адсорбционными свойствами и прочностью. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области сорбционной техники и предназначается для очистки воздушных и жидких сред от высокотоксичных химических веществ.
Известен способ получения модифицированного угля, заключающийся в нанесении на гранулы угля гидрогеля алюмосиликата натрия путем напыления, обработке их раствором сульфата алюминия, промывке водой, высушивании, обработке 15-30% серной кислотой и прокаливании в инертной атмосфере при 800-1000 К. Получают активный уголь с оболочкой из алюмосиликата состава, мас.%: Al2O3 - 4-6, SiO2 - остальное, толщина пленки 0,05-0,2 диаметра гранул (авт. св. СССР N 1350111, кл. С 01 В 31/08, заявл. 13.01.84). Недостатком этого способа является сложность технологии. Кроме того, оболочка представляет собой алюмосиликат, хорошо поглощающий влагу, что не позволяет эффективно использовать этот сорбент в газовоздушной среде, содержащей влагу, и в водных средах.
Известен также способ гидрофобизации угля, заключающийся в пропитывании его водной суспензией фторопласта с концентрацией 1-2 % и последующей термообработке при 355-360oC в атмосфере инертного газа (СССР, авт.св. N 97160, кл. С 01 В 31/08, заявл. 25.08.84). Недостатком способа является невысокая адсорбционная способность угля, т.к. низкая температура термообработки не позволяет получить прочную пористую пленку на поверхности угля, в результате чего затрудняется доступ сорбента к поверхности угля, происходит блокирование микропор.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ модификации угля, заключающийся в пропитывании угля водным раствором поливиниловой или полиакриловой смолы и выдерживании частиц сначала в текучем состоянии, а затем при остекловывании (Россия, п. 2085486, кл. С 01 В 31/08 заявл. 01.01.94). Этот способ принят за прототип предлагаемого изобретения. Недостатком прототипа является образование на поверхности угля непористой пленки, которая препятствует проникновению сорбатов внутрь зерна, при этом сорбционная способность угля используется незначительно. Кроме того, применение поливиниловых и полиакриловых смол исключает использование полученного сорбента при повышенных температурах (разлагаются с выделением высокотоксичных веществ).
Техническим результатом изобретения является получение адсорбента с высокими адсорбционными свойствами, позволяющими использовать его для адсорбции высокотоксичных химических веществ, ацетона и др. Адсорбент, полученный по предлагаемому способу, обладает высокой прочностью при эксплуатации в воздушных и жидких средах, не выделяет пыли, что исключает унос адсорбируемых токсичных веществ с ней в окружающую среду.
Этот результат достигается тем, что берут уголь с суммарным объемом пор 0,4-1,8 см3/г, пропитывают сначала водой или раствором соляной кислоты концентрацией 1-4 вес.%, при соотношении суммарного объема пор угля и воды или раствора кислоты 1,0: (0,7-1,0), выдерживают на воздухе до сыпучести, а затем пропитывают 9-15% раствором термореактивной смолы в фурфуроле при весовом соотношении угля и раствора 1,0:(0,35-0,68), снова выдерживают на воздухе до сыпучести и термическую обработку ведут в токе углекислого газа со скоростью подъема температуры 450-900 град/ч до 700-900oC с последующей выдержкой при этой температуре 0,2-0,5 ч.
Пример 1. Берут 100 г угля, пропитывают 110 мл воды или раствором соляной кислоты (соотношение суммарного объема пор угля и воды или кислоты 1,0: 0,7), выдерживают на воздухе до сыпучести, готовят 9%-ный раствор термореактивной смолы в фурфуроле (7,5 г смолы и 70 г фурфурола), 40 мл полученного раствора пропитывают уголь (весовое соотношение угля и раствора 1: 0,5), дают вылежаться на воздухе, затем подвергают термической обработке при 850oC в течение 0,2 ч, скорость подъема температуры до заданной составляет 900 град/ч. Полученный адсорбент имеет прочность 64% и эффективный объем микропор 0,37 см3/г, другие характеристики приведены в таблице.
Пример 2. Все параметры, как в примере 1, за исключением пропиточного раствора. Готовят 15%-ный раствор смолы в фурфуроле (7,5 г смолы и 42,5 г фурфурола) и пропитывают уголь (соотношение угля и раствора 1:0,4). Полученный адсорбент имеет прочность 65,7 % и эффективный объем микропор 0,36 см3/г.
Пример 3. Количество воды или раствора соляной кислоты и пропиточного раствора равны соответственно 134 мл и 68 мл (соотношение суммарного объема пор угля и воды или кислоты 1: 0,68), остальные параметры, как в примере 2. Полученный адсорбент имеет прочность 68% и эффективный объем микропор 0,29 см3/г.
Пример 4. Соотношение угля и пропиточного раствора 1:0,35, все остальные параметры, как в примере 1. Полученный адсорбент имеет довольно высокую прочность - 62% и эффективный объем микропор, близкий к исходному углю - 0,38 см3/г.
Пример 5. Соотношение угля и пропиточного раствора 1:0,25, все остальные параметры, как в примере 1. Полученный адсорбент имеет пористость, близкую к исходному углю, прочность является низкой - всего лишь 57%.
Пример 6. Все параметры, как в примере 2, за исключением температуры термообработки, она равна 700oC. Полученный адсорбент имеет прочность 64% и эффективный объем микропор 0,32 см3/г.
Пример 7. Все параметры, как в примере 2, за исключением температуры термообработки, она равна 900oC. Полученный адсорбент имеет прочность 60% и эффективный объем микропор 0,37 см2/г.
Другие технологические параметры и характеристики сорбентов приведены в таблице.
Полученные данные показывают, что при весовом соотношении угля и пропиточного раствора 1: (0,35-0,6) и концентрации смолы в пропиточном растворе 9-15 вес.% прочность увеличивается на 17,5-24%, объем пор при этом уменьшается незначительно.
При концентрации смолы в пропиточном растворе 15% и весовом соотношении угля и пропиточного раствора 1:0,68 прочность увеличивается на 29%, объем пор уменьшается, но остается еще на достаточно высоком уровне.
Дальнейшее увеличение концентрации смолы в фурфуроле выше 15 % и весового соотношения угля и пропиточного раствора нецелесообразно, так как при незначительном увеличении прочности будет происходить значительное снижение объема пор.
За оптимальное весовое соотношение угля и пропиточного раствора принимаем 1,0:(0,35-0,68) при концентрации смолы в фурфуроле 9-15 вес.%.
При соотношении угля и раствора 1:0,25 получается адсорбент с низкой прочностью, при соотношении выше 1:0,68 - с низким объемом пор.
При изготовлении образцов пропиточный раствор должен располагаться на поверхности гранул, поэтому перед пропитыванием уголь пропитывается водой или раствором соляной кислоты концентрации 1-4 вес.% при соотношении суммарного объема пор угля и воды или раствора соляной кислоты 1,0:(0,7-1,0), чтобы пропиточный раствор не проникал внутрь гранул. При соотношении менее 0,7 какая-то часть пропиточного раствора проникает внутрь гранул, что приводит к некоторому снижению пористости и прочности готового продукта. При соотношении, большем 1, уголь будет очень влажным и перед пропитыванием потребуется его дополнительное подсушивание.
Введение раствора соляной кислоты повышает выход углеродной массы при активации смолы и фурфурола при концентрации кислоты ниже 1% эффект очень незначительный, повышение концентрации выше 4% делает пленку менее пористой (более толстой), что затрудняет доступ сорбируемых веществ внутрь гранул.
Термообработка осуществляется в течение 0,2-0,5 ч. При термообработке в течение менее 0,2 ч происходит частичная активация, не все количество веществ (смола и фурфурол) успевает проактивироваться. При времени термообработки более 0,5 ч происходит слишком большой обгар, и углеродная пленка, образующаяся на поверхности гранул, не обладает необходимой прочностью.
В результате многочисленных исследований экспериментально установлено, что оптимальной скоростью подъема температуры при термообработке является 450-900 град/ч. При скорости подъема ниже 450 град/ч происходит большой обгар ввиду значительного увеличения времени термообработки, при скорости выше 900 град/ч. идет неполное протекание процесса формирования пленки.
Как уже указывалось, суммарная пористость исходных углей составляет 0,4-1,8 см3/г. При суммарном объеме пор ниже 0,4 см3/г продукт будет иметь низкую адсорбционную емкость, при объеме пор выше 1,8 см3/г прочность продукта будет более низкая.
Термическая обработка проводилась при 700-900oC. При 700oC прочность повышается на 21%, объем пор, хотя и имеет тенденцию к снижению, но остается достаточно высоким для использования адсорбента в целях адсорбции. При 900oC объем пор на уровне образцов, полученных при 850oC, а прочность, хоть и понижается, но остается достаточно высокой. Из полученных данных оптимальной температурой термообработки считаем 700-900oC. При температуре ниже 700oC объем пор недостаточен, так как процесс активации нанесенных на гранулы веществ только еще начинается, а выше 900oC прочность будет понижаться в результате увеличения обгара. И в том, и в другом случае адсорбент обладает более широкими показателями по адсорбции и прочности.
В результате вышеуказанных действий на поверхности гранул угля образуется прочная пористая углеродная пленка (карбонизат), увеличивающая прочность исходного угля. Содержание карбонизата составляет 3-15 вес.%.
Как показывают данные таблицы, в результате предложенного способа получен адсорбент, прочность и адсорбционные свойства которого выше, чем у адсорбента, полученного по способу-прототипу.
Реализация предложенного способа позволит значительно расширить область применения активных углей, используемых для очистки газов и жидкостей от вредных примесей в индустриальных и природоохранительных целях, что даст возможность эффективно решить широкий круг экологических и технологических проблем.

Claims (1)

  1. Способ получения модифицированного угля, включающий пропитку его химическими веществами и термическую обработку, отличающийся тем, что уголь берут с суммарным объемом пор 0,4-1,8 см3/г, а пропитку осуществляют сначала водой или раствором соляной кислоты концентрации 1-4 вес.% при соотношении суммарного объема пор угля и воды или раствора кислоты 1,0 : (0,7-1,0), выдерживают на воздухе до сыпучести, а затем пропитывают 9-15%-ным раствором термореактивной смолы в фурфуроле при весовом соотношении угля и раствора 1,0 : (0,35-0,68), снова выдерживают на воздухе до сыпучести и термическую обработку ведут в токе углекислого газа со скоростью подъема температуры 450-900 град. /ч до 700-900oС с последующей выдержкой при этой температуре 0,2-0,5 ч.
RU2000131025A 2000-12-13 2000-12-13 Способ получения модифицированного активного угля RU2175885C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000131025A RU2175885C1 (ru) 2000-12-13 2000-12-13 Способ получения модифицированного активного угля

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000131025A RU2175885C1 (ru) 2000-12-13 2000-12-13 Способ получения модифицированного активного угля

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2175885C1 true RU2175885C1 (ru) 2001-11-20

Family

ID=20243302

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000131025A RU2175885C1 (ru) 2000-12-13 2000-12-13 Способ получения модифицированного активного угля

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2175885C1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2676044C1 (ru) * 2017-12-21 2018-12-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" Способ получения модифицированного активного угля
RU2729268C1 (ru) * 2020-01-23 2020-08-05 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" Способ получения модифицированного активного угля
RU2753039C1 (ru) * 2020-12-28 2021-08-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" Способ получения модифицированного активного угля
RU2769520C1 (ru) * 2021-02-25 2022-04-01 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Интор" Способ получения порошка активированного угля

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2676044C1 (ru) * 2017-12-21 2018-12-25 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" Способ получения модифицированного активного угля
RU2729268C1 (ru) * 2020-01-23 2020-08-05 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" Способ получения модифицированного активного угля
RU2753039C1 (ru) * 2020-12-28 2021-08-11 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" Способ получения модифицированного активного угля
RU2769520C1 (ru) * 2021-02-25 2022-04-01 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Интор" Способ получения порошка активированного угля

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2602116C2 (ru) Пористый уголь и способы его получения
RU2538257C2 (ru) Способы увеличения количества мезопор в микропористом угле
CN103084144B (zh) 一种用于吸附挥发性有机污染物的硅藻土基多孔复合材料及其制备方法
KR101756223B1 (ko) 다공성 카본을 제조하는 방법
RU2480407C2 (ru) Активированный уголь из микрокристаллической целлюлозы
JP2015505718A5 (ru)
KR100879312B1 (ko) 이산화탄소 흡착제의 제조방법
JPH09103631A (ja) 圧力スイング吸着法
WO2021106364A1 (ja) 分子状極性物質吸着炭
KR970002895B1 (ko) 산화 알루미늄 응집체의 제조방법 및 수득한 응집체
RU2175885C1 (ru) Способ получения модифицированного активного угля
JP2013507249A (ja) マクロ孔性乾燥剤を含むハニカムマトリックス、そのプロセス及び使用
RU2525178C1 (ru) Адсорбент для осушки газов
JPH039767B2 (ru)
SE506919C2 (sv) Förfarande för behandling av en kontaktkropp för utbyte av värme, fukt eller liknande
JPH01236941A (ja) アンモニアガス吸着剤
KR100828137B1 (ko) 올레핀 선택성 흡착제
KR102370959B1 (ko) 수지 기반 활성탄의 제조방법 및 이에 따라 제조된 활성탄
JPH11285633A (ja) 低級脂肪族アルデヒド類の吸着除去剤
JPS63130138A (ja) 薬液多層添着成型活性炭および製造方法
JP4804659B2 (ja) タンパク質吸着用多孔質炭素材料の製造方法
JPH0252043A (ja) 空気浄化剤
RU2798457C1 (ru) Поглотитель диоксида углерода, способы его приготовления и способ очистки газовых смесей
RU2019288C1 (ru) Способ получения хемосорбента
RU2540433C2 (ru) Адсорбент для удаления воды из газов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091214