RU2175885C1 - Способ получения модифицированного активного угля - Google Patents
Способ получения модифицированного активного угля Download PDFInfo
- Publication number
- RU2175885C1 RU2175885C1 RU2000131025A RU2000131025A RU2175885C1 RU 2175885 C1 RU2175885 C1 RU 2175885C1 RU 2000131025 A RU2000131025 A RU 2000131025A RU 2000131025 A RU2000131025 A RU 2000131025A RU 2175885 C1 RU2175885 C1 RU 2175885C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- coal
- solution
- heat treatment
- water
- strength
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области сорбционной техники, в частности к получению адсорбентов для очистки воздуха и жидких сред. Предложен способ получения модифицированного угля, включающий пропитку углей с суммарным объемом пор 0,4-1,8 см3/г водой или раствором соляной кислоты концентрации 1-4 вес.% при соотношении суммарного объема пор угля и воды или раствора кислоты 1,0:(0,7-1,0), а затем 9-15%-ным раствором термореактивной смолы в фурфуроле при весовом соотношении угля и раствора 1,0:(0,35-0,68), выдерживание до сыпучести и термообработку со скоростью подъема температуры 450-900 град/ч до 700-900oС с последующей выдержкой при этой температуре в течение 0,2-0,5 ч. Способ позволяет получать адсорбент, обладающий высокими адсорбционными свойствами и прочностью. 1 табл.
Description
Изобретение относится к области сорбционной техники и предназначается для очистки воздушных и жидких сред от высокотоксичных химических веществ.
Известен способ получения модифицированного угля, заключающийся в нанесении на гранулы угля гидрогеля алюмосиликата натрия путем напыления, обработке их раствором сульфата алюминия, промывке водой, высушивании, обработке 15-30% серной кислотой и прокаливании в инертной атмосфере при 800-1000 К. Получают активный уголь с оболочкой из алюмосиликата состава, мас.%: Al2O3 - 4-6, SiO2 - остальное, толщина пленки 0,05-0,2 диаметра гранул (авт. св. СССР N 1350111, кл. С 01 В 31/08, заявл. 13.01.84). Недостатком этого способа является сложность технологии. Кроме того, оболочка представляет собой алюмосиликат, хорошо поглощающий влагу, что не позволяет эффективно использовать этот сорбент в газовоздушной среде, содержащей влагу, и в водных средах.
Известен также способ гидрофобизации угля, заключающийся в пропитывании его водной суспензией фторопласта с концентрацией 1-2 % и последующей термообработке при 355-360oC в атмосфере инертного газа (СССР, авт.св. N 97160, кл. С 01 В 31/08, заявл. 25.08.84). Недостатком способа является невысокая адсорбционная способность угля, т.к. низкая температура термообработки не позволяет получить прочную пористую пленку на поверхности угля, в результате чего затрудняется доступ сорбента к поверхности угля, происходит блокирование микропор.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ модификации угля, заключающийся в пропитывании угля водным раствором поливиниловой или полиакриловой смолы и выдерживании частиц сначала в текучем состоянии, а затем при остекловывании (Россия, п. 2085486, кл. С 01 В 31/08 заявл. 01.01.94). Этот способ принят за прототип предлагаемого изобретения. Недостатком прототипа является образование на поверхности угля непористой пленки, которая препятствует проникновению сорбатов внутрь зерна, при этом сорбционная способность угля используется незначительно. Кроме того, применение поливиниловых и полиакриловых смол исключает использование полученного сорбента при повышенных температурах (разлагаются с выделением высокотоксичных веществ).
Техническим результатом изобретения является получение адсорбента с высокими адсорбционными свойствами, позволяющими использовать его для адсорбции высокотоксичных химических веществ, ацетона и др. Адсорбент, полученный по предлагаемому способу, обладает высокой прочностью при эксплуатации в воздушных и жидких средах, не выделяет пыли, что исключает унос адсорбируемых токсичных веществ с ней в окружающую среду.
Этот результат достигается тем, что берут уголь с суммарным объемом пор 0,4-1,8 см3/г, пропитывают сначала водой или раствором соляной кислоты концентрацией 1-4 вес.%, при соотношении суммарного объема пор угля и воды или раствора кислоты 1,0: (0,7-1,0), выдерживают на воздухе до сыпучести, а затем пропитывают 9-15% раствором термореактивной смолы в фурфуроле при весовом соотношении угля и раствора 1,0:(0,35-0,68), снова выдерживают на воздухе до сыпучести и термическую обработку ведут в токе углекислого газа со скоростью подъема температуры 450-900 град/ч до 700-900oC с последующей выдержкой при этой температуре 0,2-0,5 ч.
Пример 1. Берут 100 г угля, пропитывают 110 мл воды или раствором соляной кислоты (соотношение суммарного объема пор угля и воды или кислоты 1,0: 0,7), выдерживают на воздухе до сыпучести, готовят 9%-ный раствор термореактивной смолы в фурфуроле (7,5 г смолы и 70 г фурфурола), 40 мл полученного раствора пропитывают уголь (весовое соотношение угля и раствора 1: 0,5), дают вылежаться на воздухе, затем подвергают термической обработке при 850oC в течение 0,2 ч, скорость подъема температуры до заданной составляет 900 град/ч. Полученный адсорбент имеет прочность 64% и эффективный объем микропор 0,37 см3/г, другие характеристики приведены в таблице.
Пример 2. Все параметры, как в примере 1, за исключением пропиточного раствора. Готовят 15%-ный раствор смолы в фурфуроле (7,5 г смолы и 42,5 г фурфурола) и пропитывают уголь (соотношение угля и раствора 1:0,4). Полученный адсорбент имеет прочность 65,7 % и эффективный объем микропор 0,36 см3/г.
Пример 3. Количество воды или раствора соляной кислоты и пропиточного раствора равны соответственно 134 мл и 68 мл (соотношение суммарного объема пор угля и воды или кислоты 1: 0,68), остальные параметры, как в примере 2. Полученный адсорбент имеет прочность 68% и эффективный объем микропор 0,29 см3/г.
Пример 4. Соотношение угля и пропиточного раствора 1:0,35, все остальные параметры, как в примере 1. Полученный адсорбент имеет довольно высокую прочность - 62% и эффективный объем микропор, близкий к исходному углю - 0,38 см3/г.
Пример 5. Соотношение угля и пропиточного раствора 1:0,25, все остальные параметры, как в примере 1. Полученный адсорбент имеет пористость, близкую к исходному углю, прочность является низкой - всего лишь 57%.
Пример 6. Все параметры, как в примере 2, за исключением температуры термообработки, она равна 700oC. Полученный адсорбент имеет прочность 64% и эффективный объем микропор 0,32 см3/г.
Пример 7. Все параметры, как в примере 2, за исключением температуры термообработки, она равна 900oC. Полученный адсорбент имеет прочность 60% и эффективный объем микропор 0,37 см2/г.
Другие технологические параметры и характеристики сорбентов приведены в таблице.
Полученные данные показывают, что при весовом соотношении угля и пропиточного раствора 1: (0,35-0,6) и концентрации смолы в пропиточном растворе 9-15 вес.% прочность увеличивается на 17,5-24%, объем пор при этом уменьшается незначительно.
При концентрации смолы в пропиточном растворе 15% и весовом соотношении угля и пропиточного раствора 1:0,68 прочность увеличивается на 29%, объем пор уменьшается, но остается еще на достаточно высоком уровне.
Дальнейшее увеличение концентрации смолы в фурфуроле выше 15 % и весового соотношения угля и пропиточного раствора нецелесообразно, так как при незначительном увеличении прочности будет происходить значительное снижение объема пор.
За оптимальное весовое соотношение угля и пропиточного раствора принимаем 1,0:(0,35-0,68) при концентрации смолы в фурфуроле 9-15 вес.%.
При соотношении угля и раствора 1:0,25 получается адсорбент с низкой прочностью, при соотношении выше 1:0,68 - с низким объемом пор.
При изготовлении образцов пропиточный раствор должен располагаться на поверхности гранул, поэтому перед пропитыванием уголь пропитывается водой или раствором соляной кислоты концентрации 1-4 вес.% при соотношении суммарного объема пор угля и воды или раствора соляной кислоты 1,0:(0,7-1,0), чтобы пропиточный раствор не проникал внутрь гранул. При соотношении менее 0,7 какая-то часть пропиточного раствора проникает внутрь гранул, что приводит к некоторому снижению пористости и прочности готового продукта. При соотношении, большем 1, уголь будет очень влажным и перед пропитыванием потребуется его дополнительное подсушивание.
Введение раствора соляной кислоты повышает выход углеродной массы при активации смолы и фурфурола при концентрации кислоты ниже 1% эффект очень незначительный, повышение концентрации выше 4% делает пленку менее пористой (более толстой), что затрудняет доступ сорбируемых веществ внутрь гранул.
Термообработка осуществляется в течение 0,2-0,5 ч. При термообработке в течение менее 0,2 ч происходит частичная активация, не все количество веществ (смола и фурфурол) успевает проактивироваться. При времени термообработки более 0,5 ч происходит слишком большой обгар, и углеродная пленка, образующаяся на поверхности гранул, не обладает необходимой прочностью.
В результате многочисленных исследований экспериментально установлено, что оптимальной скоростью подъема температуры при термообработке является 450-900 град/ч. При скорости подъема ниже 450 град/ч происходит большой обгар ввиду значительного увеличения времени термообработки, при скорости выше 900 град/ч. идет неполное протекание процесса формирования пленки.
Как уже указывалось, суммарная пористость исходных углей составляет 0,4-1,8 см3/г. При суммарном объеме пор ниже 0,4 см3/г продукт будет иметь низкую адсорбционную емкость, при объеме пор выше 1,8 см3/г прочность продукта будет более низкая.
Термическая обработка проводилась при 700-900oC. При 700oC прочность повышается на 21%, объем пор, хотя и имеет тенденцию к снижению, но остается достаточно высоким для использования адсорбента в целях адсорбции. При 900oC объем пор на уровне образцов, полученных при 850oC, а прочность, хоть и понижается, но остается достаточно высокой. Из полученных данных оптимальной температурой термообработки считаем 700-900oC. При температуре ниже 700oC объем пор недостаточен, так как процесс активации нанесенных на гранулы веществ только еще начинается, а выше 900oC прочность будет понижаться в результате увеличения обгара. И в том, и в другом случае адсорбент обладает более широкими показателями по адсорбции и прочности.
В результате вышеуказанных действий на поверхности гранул угля образуется прочная пористая углеродная пленка (карбонизат), увеличивающая прочность исходного угля. Содержание карбонизата составляет 3-15 вес.%.
Как показывают данные таблицы, в результате предложенного способа получен адсорбент, прочность и адсорбционные свойства которого выше, чем у адсорбента, полученного по способу-прототипу.
Реализация предложенного способа позволит значительно расширить область применения активных углей, используемых для очистки газов и жидкостей от вредных примесей в индустриальных и природоохранительных целях, что даст возможность эффективно решить широкий круг экологических и технологических проблем.
Claims (1)
- Способ получения модифицированного угля, включающий пропитку его химическими веществами и термическую обработку, отличающийся тем, что уголь берут с суммарным объемом пор 0,4-1,8 см3/г, а пропитку осуществляют сначала водой или раствором соляной кислоты концентрации 1-4 вес.% при соотношении суммарного объема пор угля и воды или раствора кислоты 1,0 : (0,7-1,0), выдерживают на воздухе до сыпучести, а затем пропитывают 9-15%-ным раствором термореактивной смолы в фурфуроле при весовом соотношении угля и раствора 1,0 : (0,35-0,68), снова выдерживают на воздухе до сыпучести и термическую обработку ведут в токе углекислого газа со скоростью подъема температуры 450-900 град. /ч до 700-900oС с последующей выдержкой при этой температуре 0,2-0,5 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000131025A RU2175885C1 (ru) | 2000-12-13 | 2000-12-13 | Способ получения модифицированного активного угля |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000131025A RU2175885C1 (ru) | 2000-12-13 | 2000-12-13 | Способ получения модифицированного активного угля |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2175885C1 true RU2175885C1 (ru) | 2001-11-20 |
Family
ID=20243302
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000131025A RU2175885C1 (ru) | 2000-12-13 | 2000-12-13 | Способ получения модифицированного активного угля |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2175885C1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2676044C1 (ru) * | 2017-12-21 | 2018-12-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" | Способ получения модифицированного активного угля |
RU2729268C1 (ru) * | 2020-01-23 | 2020-08-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" | Способ получения модифицированного активного угля |
RU2753039C1 (ru) * | 2020-12-28 | 2021-08-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" | Способ получения модифицированного активного угля |
RU2769520C1 (ru) * | 2021-02-25 | 2022-04-01 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Интор" | Способ получения порошка активированного угля |
-
2000
- 2000-12-13 RU RU2000131025A patent/RU2175885C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2676044C1 (ru) * | 2017-12-21 | 2018-12-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" | Способ получения модифицированного активного угля |
RU2729268C1 (ru) * | 2020-01-23 | 2020-08-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" | Способ получения модифицированного активного угля |
RU2753039C1 (ru) * | 2020-12-28 | 2021-08-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский государственный аграрный университет" | Способ получения модифицированного активного угля |
RU2769520C1 (ru) * | 2021-02-25 | 2022-04-01 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Интор" | Способ получения порошка активированного угля |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2602116C2 (ru) | Пористый уголь и способы его получения | |
RU2538257C2 (ru) | Способы увеличения количества мезопор в микропористом угле | |
CN103084144B (zh) | 一种用于吸附挥发性有机污染物的硅藻土基多孔复合材料及其制备方法 | |
KR101756223B1 (ko) | 다공성 카본을 제조하는 방법 | |
RU2480407C2 (ru) | Активированный уголь из микрокристаллической целлюлозы | |
JP2015505718A5 (ru) | ||
KR100879312B1 (ko) | 이산화탄소 흡착제의 제조방법 | |
JPH09103631A (ja) | 圧力スイング吸着法 | |
WO2021106364A1 (ja) | 分子状極性物質吸着炭 | |
KR970002895B1 (ko) | 산화 알루미늄 응집체의 제조방법 및 수득한 응집체 | |
RU2175885C1 (ru) | Способ получения модифицированного активного угля | |
JP2013507249A (ja) | マクロ孔性乾燥剤を含むハニカムマトリックス、そのプロセス及び使用 | |
RU2525178C1 (ru) | Адсорбент для осушки газов | |
JPH039767B2 (ru) | ||
SE506919C2 (sv) | Förfarande för behandling av en kontaktkropp för utbyte av värme, fukt eller liknande | |
JPH01236941A (ja) | アンモニアガス吸着剤 | |
KR100828137B1 (ko) | 올레핀 선택성 흡착제 | |
KR102370959B1 (ko) | 수지 기반 활성탄의 제조방법 및 이에 따라 제조된 활성탄 | |
JPH11285633A (ja) | 低級脂肪族アルデヒド類の吸着除去剤 | |
JPS63130138A (ja) | 薬液多層添着成型活性炭および製造方法 | |
JP4804659B2 (ja) | タンパク質吸着用多孔質炭素材料の製造方法 | |
JPH0252043A (ja) | 空気浄化剤 | |
RU2798457C1 (ru) | Поглотитель диоксида углерода, способы его приготовления и способ очистки газовых смесей | |
RU2019288C1 (ru) | Способ получения хемосорбента | |
RU2540433C2 (ru) | Адсорбент для удаления воды из газов |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091214 |