RU2098175C1 - Способ получения сорбента - Google Patents

Способ получения сорбента Download PDF

Info

Publication number
RU2098175C1
RU2098175C1 RU96118522A RU96118522A RU2098175C1 RU 2098175 C1 RU2098175 C1 RU 2098175C1 RU 96118522 A RU96118522 A RU 96118522A RU 96118522 A RU96118522 A RU 96118522A RU 2098175 C1 RU2098175 C1 RU 2098175C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sorbent
solution
chlorides
coal
mercury vapor
Prior art date
Application number
RU96118522A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96118522A (ru
Inventor
А.Н. Тамамьян
В.А. Внучкова
М.Н. Солин
В.П. Голубев
А.А. Хазанов
В.Э. Лейф
Н.А. Зимин
О.Л. Савинова
Original Assignee
Открытое акционерное общество "ЗАРЯ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "ЗАРЯ" filed Critical Открытое акционерное общество "ЗАРЯ"
Priority to RU96118522A priority Critical patent/RU2098175C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2098175C1 publication Critical patent/RU2098175C1/ru
Publication of RU96118522A publication Critical patent/RU96118522A/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сорбционной технике, а именно к способу получения сорбентов для поглощения паров ртути и может быть использовано в средствах защиты органов дыхания и для очистки различных выбросов от паров ртути. Сущность предложен способ получения сорбента для поглощения паров ртути, включающий пропитку активного угля водными растворами хлоридов, отличающийся тем, что растворы берут с концентрацией хлоридов 12 - 22 мас.% при температуре 50 - 80oC и объемном соотношении компонентов 1:0,20 - 0,40 с последующей термообработкой в печи "кипящего слоя". Способ позволяет повысить динамическую активность сорбента по парам ртути.

Description

Изобретение относится к сорбционной технике, а именно к способу получения сорбентов для поглощения паров ртути и может быть использовано в средствах защиты дыхания и для очистки различных выбросов от паров ртути.
Известен способ получения сорбента для поглощения паров ртути, включающий обработку угля сероводородом и кислородсодержащим окислителем, отличающийся тем, что с целью повышения сорбционной емкости обработку ведут в две стадии, на первой из которых сероводородом или смесью сероводорода с инертным газом, на второй кислородсодержащем окислителем в присутствии паров воды [1]
Недостатком известного способа получения сорбента для поглощения паров ртути является сложность проведения технологического процесса, низкая динамическая активность сорбента.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и достигаемым результатам является способ получения сорбента, включающий пропитку активного угля водным или органическим раствором галогенида тяжелого металла путем пропитки угля избытком раствора при массовом соотношении уголь: раствор 1:4 в течение 30 мин с последующим извлечением угля из раствора и сушкой при 105
110oC. [2]
Недостатком прототипа является невысокая активность сорбента по парам ртути.
Целью изобретения является повышение динамической активности сорбента по парам ртути.
Поставленная цель достигается предложенным способом, включающим пропитку активного угля водными растворами хлоридов, отличающийся тем, что растворы берут с концентрацией хлоридов 12 22 мас. при температуре 50 80oC и объемном соотношении компонентов уголь: раствор 1:0,20 0,40 с последующей термообработкой в печи "кипящего слоя" при 150 250oC.
Сущность предлагаемого способа заключается в следующем. Поглощение паров ртути из воздуха или отходящих газов осуществляется за счет физической адсорбции, сопровождаемой химической реакцией, с нанесенными хлоридами, в результате которой образуются менее летучие и более прочно удерживаемые углем соединения, например, сулема, каломель и т.д.
При использовании сорбентов в средствах защиты органов дыхания (в условиях небольших длин слоев) скорость поглощения должна составлять доли секунды, а степень поглощения 100% следовательно, такой сорбент должен иметь высокую динамическую активность. Последняя определяется активной формой добавки, равномерно нанесенной на поверхность угля, что, в свою очередь, формируется режимами пропитки и термообработки.
В результате многочисленных экспериментов удалось подобрать оптимальное сочетание количества вводимых хлоридов, соотношения активный уголь: пропитанный раствор и температуры пропитки и термообработки, дающее возможность получить сорбент с повышенной динамической активностью по парам ртути.
Способ осуществляют следующим образом. Берут активный уголь с диаметром гранул (зерен) 0,5 5,0 мм и суммарным объемом пор 0,7 1,1 см3/г и помещают его в пропиточный барабан типа бетономешалки. Параллельно в отдельном реакторе с подогревом готовят водный раствор соли (CaCl2, NaCl, NH4Cl и т.п.) с массовой концентрацией 12 22% при t 50 80oC. Включают пропиточный аппарат и через мерник дозируют пропиточный раствор при объемном соотношении уголь: раствор 1:0,2 0,4. Пропитку осуществляют в течение 5 15 мин, при этом раствор полностью впитывается углем и продукт получается в сыпучем состоянии. Далее его выгружают в приемный бункер и подают в печь "кипящего слоя", где проводят термообработку газовоздушной смесью при 150 250oC до влажности готового сорбента не более 5% Скорость подачи пропитанного угля составляет 600 900 кг/ч. Полученный сорбент выгружают, отсекают от пыли и крупных гранул и направляют на анализ. Общий выход готового продукта 92 95% Полученный сорбент обладает высокой динамической активностью по парам ртути.
Пример 1. Берут 100 кг активного угля АГ-3 (ГОСТ 20464-75) с диаметром гранул 1,0 2,0 мм и суммарной пористостью 0,85 см3/г и помещают его в пропиточный аппарат. Готовят раствор хлористого кальция с мас. концентрацией 22% путем растворения CaCl2 в конденсате при 70oC. Затем включают пропиточный аппарат, подают раствор из расчета 60 л раствора на 100 кг угля, при этом объемные соотношения уголь: раствор составляет 1:0,3. После перемешивания в течение 8 мин пропитанный уголь подают в печи "кипящего слоя", где проводят термообработку при 200oC. Полученный сорбент выгружают, охлаждают и проводят оценку динамической активностью по парам ртути.
Определение динамической активности проводят на динамическом приборе при следующих условиях:
удельный объемный расход паровоздушной смеси 1,0 дм3/мин. см2;
относительная влажность воздуха 50%
высота слоя 2 см;
концентрация паров ртути 0,01 мг/дм3.
Полученный сорбент имел динамическую активность 520 мин.
Пример 2. Берут 100 кг активного угля АГ-3 с суммарным объемом пор 0,92 см3/г. Готовят раствор хлористого кальция с массовой концентрацией 12% Далее проводят технологический процесс как в примере 1.
Полученный сорбент имел динамическую активность 425 мин.
Пример 3. Берут активного угля АГ-3 с суммарным объемом пор 1,0 см3/г, готовят раствор с содержанием хлористого кальция 17% далее как в примере 1, за исключением того, что соотношение уголь раствор составляет 1:0,2.
Полученный сорбент имел динамическую активность 415 мин.
Пример 4. Проведение процесса как в примере 3 за исключением того, что соотношение уголь: раствор составляет 1:0,4.
Полученный сорбент имел динамическую активность 530 мин.
Пример 5. Проведение процесса как в примере 1, за исключением того, что вместо хлористого кальция готовят раствор хлористого натрия.
Полученный сорбент имел динамическую активность 515 мин.
Выбор температурных режимов пропитки и термообработки обусловлен следующим. Температура пропиточного раствора 50 80oC является наиболее оптимальной т.к. при t<50oC ухудшается растворимость соли и ее впитываемость углем, а повышение t>80oC не приводит к заметному улучшению процесса пропитки. При температуре термообработки ниже 150oC не удается полностью удалить влагу, что отрицательно сказывается на динамической активности, а при t>250oC происходит поверхностный обгар носителя и разрушение его пористой структуры.
Из изложенного следует, что каждый из признаков предложенной совокупности в большей или меньшей степени влияет на достижение поставленной цели, а вся совокупность признаков является достаточной для характеристики предложенного технического решения.

Claims (1)

  1. Способ получения сорбента для поглощения паров ртути, включающий пропитку активного угля водными растворами хлоридов, отличающийся тем, что растворы берут с концентрацией хлоридов 12 22 мас. при 50 80oС и объемном соотношении компонентов 1 0,20 0,40 с последующей термообработкой в печи "кипящего слоя" при 150 250oС.
RU96118522A 1996-09-17 1996-09-17 Способ получения сорбента RU2098175C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96118522A RU2098175C1 (ru) 1996-09-17 1996-09-17 Способ получения сорбента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96118522A RU2098175C1 (ru) 1996-09-17 1996-09-17 Способ получения сорбента

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2098175C1 true RU2098175C1 (ru) 1997-12-10
RU96118522A RU96118522A (ru) 1998-04-10

Family

ID=20185489

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96118522A RU2098175C1 (ru) 1996-09-17 1996-09-17 Способ получения сорбента

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2098175C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. SU, авторское свидетельство, 971790, кл. C 01 B 31/16, 1982. 2. JP, заявка, 5533375, кл. B 01 J 20/20, 1980. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105188910B (zh) 含氮活性炭吸附剂和使用其的方法
US4708853A (en) Mercury adsorbent carbon molecular sieves and process for removing mercury vapor from gas streams
RU2602116C2 (ru) Пористый уголь и способы его получения
JPH03146412A (ja) 活性炭の製造方法
JP4493824B2 (ja) 有害ガスの浄化方法及び浄化剤
RU2098175C1 (ru) Способ получения сорбента
JP2010172871A (ja) 低級アルデヒド類の吸着剤およびその製造法
RU2098177C1 (ru) Способ получения сорбента
RU2019288C1 (ru) Способ получения хемосорбента
RU2077944C1 (ru) Способ получения осушителя воздуха
RU2228792C1 (ru) Способ получения адсорбента
RU2237513C1 (ru) Способ получения хемосорбента
RU2629668C1 (ru) Способ получения катализатора
RU2081822C1 (ru) Способ получения сорбента-катализатора
RU2216399C2 (ru) Способ получения поглотителя
RU2207903C2 (ru) Адсорбент для средств защиты органов дыхания
RU2088524C1 (ru) Способ регенерации сорбентов-катализаторов
RU2228902C1 (ru) Способ получения катализатора
RU2281159C1 (ru) Способ получения хемосорбента
RU2145259C1 (ru) Способ получения сорбента
JPS6120330B2 (ru)
RU2290993C1 (ru) Способ получения химического поглотителя
RU2138441C1 (ru) Способ получения поглотителя кислых газов
RU2275330C2 (ru) Способ получения хемосорбента
RU2023662C1 (ru) Способ получения модифицированного активного угля

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080918