RU2019142694A - Композиции и способы, которые можно использовать для лечения пролиферативных заболеваний - Google Patents

Композиции и способы, которые можно использовать для лечения пролиферативных заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2019142694A
RU2019142694A RU2019142694A RU2019142694A RU2019142694A RU 2019142694 A RU2019142694 A RU 2019142694A RU 2019142694 A RU2019142694 A RU 2019142694A RU 2019142694 A RU2019142694 A RU 2019142694A RU 2019142694 A RU2019142694 A RU 2019142694A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
composition
administered
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
Prior art date
Application number
RU2019142694A
Other languages
English (en)
Inventor
Дэниэл Т. ДРЭНСФИЛД
Судхаршан ИТХИРАДЖ
Жан-Марк ЛАПЬЕРР
Брайан ШВАРТЦ
И Юй
Original Assignee
Аркьюл, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Аркьюл, Инк. filed Critical Аркьюл, Инк.
Publication of RU2019142694A publication Critical patent/RU2019142694A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/53751,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/53771,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/04Antineoplastic agents specific for metastasis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (51)

1. Способ лечения клеточного пролиферативного расстройства, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества композиции, содержащей, по меньшей мере, одно из соединений
Figure 00000001
или
Figure 00000002
,
или их фармацевтически приемлемых солей, где субъект имеет PIK3CA мутацию.
2. Способ по п.1, где указанное клеточное пролиферативное расстройство представляет собой предраковое состояние.
3. Способ по п.1, где указанное клеточное пролиферативное расстройство представляет собой рак.
4. Способ по п.1, где указанное клеточное пролиферативное расстройство представляет собой гематологическую опухоль или гематологические злокачественное заболевание.
5. Способ по п.1, где указанное клеточное пролиферативное расстройство представляет собой солидную опухоль.
6. Способ по п.3, где указанный рак представляет собой рак легкого, мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, рак толстой кишки, рак молочной железы, рак поджелудочной железы, рак простаты, рак анального канала, рак почки, рак шейки матки, рак головного мозга, рак желудочно-кишечного тракта/желудка, рак головы и шеи, рак щитовидной железы, рак мочевого пузыря, рак эндометрия, рак матки, рак кишечника, рак печени, лейкоз, лимфому, Т-клеточный лимфобластный лейкоз, первичную эффузионную лимфому, хронический миелолейкоз, меланому, карциному Меркеля, рак яичника, альвеолярную саркому мягких тканей (ASPS), светлоклеточную саркому (CCS), болезнь Педжета, рабдомиосаркому, ангиосаркому, холангиокарциному или гепатоцеллюлярную карциному.
7. Способ по п.3, где указанный рак представляет собой метастатический рак.
8. Способ по п.1, где указанный субъект представляет собой человека.
9. Способ по п.3, где указанное лечение рака включает в себя уменьшение размера опухоли, ингибирование метастатической инвазии раковых клеток или то и другое.
10. Способ по п.1, где композицию вводят внутривенно, перорально или внутрибрюшинно.
11. Способ по п.1, где композиция дополнительно содержит один или несколько фармацевтически приемлемых носителей или наполнителей.
12. Способ по п.1, где композицию вводят ежедневно.
13. Способ по п.12, где композицию вводят в количестве, составляющем от 50 мг до 100 мг в день.
14. Способ по п.13, где композицию вводят в количестве, составляющем 60 мг в день.
15. Способ по п.1, где композицию вводят в режиме периодического дозирования, где композицию вводят, по меньшей мере, один раз в течение 24 часов, не вводят по меньшей мере, шесть дней, и вводят, по меньшей мере, один раз в течение 24 часов после перерыва в течение, по меньшей мере, шести дней.
16. Способ по п.15, где композицию вводят один раз в неделю.
17. Способ по п.15, где композицию вводят один раз в количестве, составляющем от 250 мг до 350 мг.
18. Способ по п.15, где композицию вводят в количестве, составляющем 200 мг в день.
19. Способ по п.17, где композицию вводят один раз в количестве, составляющем 300 мг.
20. Способ по п.1, где композицию вводят в режиме периодического дозирования, который включает в себя введение композиции, по меньшей мере, один раз в день в течение, по меньшей мере, недели, не вводят в течение, по меньшей мере, второй недели, и вводят ежедневно в течение, по меньшей мере, третьей недели после второй недели.
21. Способ по п.20, где композицию вводят в количестве, составляющем от 150 мг до 250 мг в день.
22. Способ по п.1, дополнительно включающий введение терапевтически эффективного количества дополнительного антипролиферативного средства, проведение лучевой терапии, или то и другое.
23. Способ по п.22, где дополнительное антипролиферативное средство представляет собой ингибитор киназы, алкилирующее средство, антибиотик, антиметаболит, средство для детоксикации, интерферон, поликлональное или моноклональное антитело, ингибитор HER2, ингибитор гистондеацетилазы, гормон, ингибитор митоза, ингибитор MTOR, таксан или производное таксана, ингибитор ароматазы, антрациклин, средство, специфичное к микротрубочкам, яд топоизомеразы или аналог цитидина.
24. Способ по п.22, где дополнительное антипролиферативное средство представляет собой ингибитор рецептора фактора роста фибробластов.
25. Способ по п.22, где дополнительное антипролиферативное средство представляет собой композицию, содержащую
Figure 00000003
или его фармацевтически приемлемую соль.
26. Способ по п.25, где композицию, содержащую соединение
Figure 00000004
или его фармацевтически приемлемую соль, вводят одновременно с введением, до введения, или после введения композиции, содержащей соединение
Figure 00000005
или его фармацевтически приемлемую соль.
27. Способ по п.25, где композицию, содержащую соединение
Figure 00000006
или его фармацевтически приемлемую соль,
вводят в течение 24 часов после введения композиции, содержащей
соединение
Figure 00000007
или его фармацевтически приемлемую соль.
28. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения
Figure 00000008
или его фармацевтически приемлемой соли, и терапевтически эффективное количество соединения
Figure 00000009
или его фармацевтически приемлемой соли, а также один или несколько фармацевтически приемлемых носителей или наполнителей, для лечения клеточного пролиферативного расстройства у субъекта, нуждающемуся в этом, где субъект имеет PIK3CA мутацию.
29. Набор для лечения клеточного пролиферативного расстройства у субъекта нуждающегося в этом, содержащий, по меньшей мере, два отдельных флакона, где первый флакон содержит терапевтически эффективное количество композиции, содержащей соединение
Figure 00000010
или его фармацевтически приемлемую соль, и второй флакон, содержащий терапевтически эффективное количество композиции,
содержащей соединение
Figure 00000011
или его фармацевтически приемлемую соль, а также инструкции по введению указанной композиции из указанного первого флакона и указанной композиции из указанного второго флакона, где субъект имеет PIK3CA мутацию.
RU2019142694A 2014-09-05 2015-09-04 Композиции и способы, которые можно использовать для лечения пролиферативных заболеваний RU2019142694A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462046502P 2014-09-05 2014-09-05
US62/046,502 2014-09-05
US201462082236P 2014-11-20 2014-11-20
US62/082,236 2014-11-20

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017111204A Division RU2711500C2 (ru) 2014-09-05 2015-09-04 Композиции и способы, которые можно использовать для лечения пролиферативных заболеваний

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019142694A true RU2019142694A (ru) 2020-02-26

Family

ID=55436479

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019142694A RU2019142694A (ru) 2014-09-05 2015-09-04 Композиции и способы, которые можно использовать для лечения пролиферативных заболеваний
RU2017111204A RU2711500C2 (ru) 2014-09-05 2015-09-04 Композиции и способы, которые можно использовать для лечения пролиферативных заболеваний

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017111204A RU2711500C2 (ru) 2014-09-05 2015-09-04 Композиции и способы, которые можно использовать для лечения пролиферативных заболеваний

Country Status (14)

Country Link
US (1) US9949981B2 (ru)
EP (1) EP3189036B1 (ru)
JP (2) JP6574245B2 (ru)
KR (1) KR20170045748A (ru)
CN (2) CN111494378A (ru)
AU (2) AU2015311751B2 (ru)
BR (1) BR112017004459A2 (ru)
CA (1) CA2958770A1 (ru)
ES (1) ES2955926T3 (ru)
IL (2) IL250715B (ru)
MX (1) MX2017002892A (ru)
RU (2) RU2019142694A (ru)
SG (1) SG11201701704XA (ru)
WO (1) WO2016037044A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017035234A1 (en) 2015-08-24 2017-03-02 Epizyme, Inc. Method for treating cancer
US11561226B2 (en) 2016-03-14 2023-01-24 Pierce Biotechnology Inc. Detection and quantification of AKT-mTOR pathway proteins
US11352328B2 (en) 2016-07-12 2022-06-07 Arisan Therapeutics Inc. Heterocyclic compounds for the treatment of arenavirus
EP3576729A4 (en) * 2017-02-02 2021-04-14 Epizyme, Inc. CANCER TREATMENT MODALITIES
WO2019071171A1 (en) * 2017-10-05 2019-04-11 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois PROCESS FOR TREATING DREPANOCYTOSIS
CN110669015A (zh) * 2018-07-03 2020-01-10 上海喀露蓝科技有限公司 一种fgfr抑制剂的制备方法
SG11202104923YA (en) * 2018-11-16 2021-06-29 Arqule Inc Pharmaceutical combination for treatment of cancer
US20220184147A1 (en) * 2019-03-04 2022-06-16 Northwestem University Bacterial enzymatic conversion of anthracycline chemotherapeutics to reduce toxicity and promote diversity among the intestinal microbiota
WO2022053708A1 (en) * 2020-09-14 2022-03-17 Basilea Pharmaceutica International AG Pharmaceutical combinations for use in the treatment of gastric adenocarcinoma
KR20230079113A (ko) * 2020-09-30 2023-06-05 치아타이 티안큉 파마수티컬 그룹 주식회사 Akt 키나아제 억제제로서의 화합물
CN112225745B (zh) * 2020-11-16 2021-10-12 烟台大学 一种具有抗肿瘤活性的异片螺素类化合物、制备方法及用途
WO2023168291A1 (en) * 2022-03-02 2023-09-07 Terremoto Biosciences, Inc. Covalent modifiers of akt1 and uses thereof

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101714799B1 (ko) * 2008-12-30 2017-03-09 아르퀼 인코포레이티드 치환된 5,6-디히드로-6-페닐벤조[f]이소퀴놀린-2-아민 화합물
WO2010078430A1 (en) * 2008-12-30 2010-07-08 Arqule, Inc. Substituted 1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-amine compounds
TW201103939A (en) * 2009-03-31 2011-02-01 Arqule Inc Substituted tetrahydropyrazolo-pyrido-azepine compounds
SG181947A1 (en) * 2009-12-30 2012-07-30 Arqule Inc Substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds
US8815854B2 (en) * 2011-06-24 2014-08-26 Arqule, Inc. Substituted imidazopyridinyl compounds
CA2837727C (en) 2011-06-24 2019-12-03 Arqule, Inc. Substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds

Also Published As

Publication number Publication date
IL277028A (en) 2020-10-29
MX2017002892A (es) 2017-06-06
ES2955926T3 (es) 2023-12-11
US20160067260A1 (en) 2016-03-10
AU2020203706A1 (en) 2020-06-25
AU2015311751A1 (en) 2017-03-09
RU2017111204A3 (ru) 2019-03-25
AU2020203706B2 (en) 2022-01-13
BR112017004459A2 (pt) 2017-12-05
JP2020002148A (ja) 2020-01-09
CN107074769B (zh) 2020-04-07
RU2711500C2 (ru) 2020-01-17
US9949981B2 (en) 2018-04-24
KR20170045748A (ko) 2017-04-27
RU2017111204A (ru) 2018-10-05
SG11201701704XA (en) 2017-04-27
JP6574245B2 (ja) 2019-09-11
EP3189036B1 (en) 2023-07-19
EP3189036A4 (en) 2018-04-04
WO2016037044A1 (en) 2016-03-10
IL250715A0 (en) 2017-04-30
CN111494378A (zh) 2020-08-07
IL250715B (en) 2020-09-30
CA2958770A1 (en) 2016-03-10
JP6837525B2 (ja) 2021-03-03
EP3189036A1 (en) 2017-07-12
AU2015311751B2 (en) 2020-03-12
CN107074769A (zh) 2017-08-18
JP2017526698A (ja) 2017-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019142694A (ru) Композиции и способы, которые можно использовать для лечения пролиферативных заболеваний
JP2017526698A5 (ru)
US11541038B2 (en) Combination comprising a glucocorticoid and EDO-S101
RU2017132877A (ru) Комбинация антагониста pd-1 и эрибулина для лечения рака
RU2018105655A (ru) Комбинированная терапия с применением липосомального иринотекана и ингибитора parp для лечения рака
RU2668125C2 (ru) Противоопухолевое лекарственное средство, включающее низкодозированный гидрохлорида иринотекана гидрат
RU2011142750A (ru) Способ лечения путем применения комбинированной терапии
ES2561495T3 (es) Régimen de tratamiento que utiliza neratinib contra cáncer de mama
RU2018137037A (ru) Антинеопластические комбинации, содержащие hki-272 и винорелбин
TWI762784B (zh) Cdk4/6抑制劑與egfr抑制劑聯合在製備治療腫瘤疾病的藥物中的用途
JP2015517523A5 (ru)
RU2015126661A (ru) Пероральная комбинация для предотвращения и лечения патологий мочевого пузыря, органов малого таза и мочеполового аппарата
RU2014150860A (ru) Режим дозирования pi-3 киназы
US20210046071A1 (en) Tetracyclic compounds and their salts, compositions, and methods for their use
Konopka-Filippow et al. Pain management during radiotherapy and radiochemotherapy in oropharyngeal cancer patients: single-institution experience
WO2020177678A1 (zh) 多靶点酪氨酸激酶抑制剂与egfr抑制剂联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途
CN111184863B (zh) 酪氨酸激酶抑制剂、cdk4/6抑制剂、serd联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途
RU2019100713A (ru) Композиции и способы для лечения рака
ES2975294T3 (es) Derivado de cumarina para terapia o profilaxis de un trastorno de la proliferación celular
US20220062294A1 (en) Pharmaceutical compositions of tetracyclic quinolone analogs and their salts
RU2018119085A (ru) Схема введения ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы
JP2023011549A (ja) クマリン誘導体を含有する、細胞増殖性疾患の治療又は予防用医薬
RU2016116915A (ru) Комбинация
ES2896051T3 (es) Fármaco antitumoral que contiene un complejo de platino antitumoral y un potenciador del efecto antitumoral
JP2017514829A5 (ru)