RU2019123160A - Способ модуляции активности инфламмасом и воспаления в легком - Google Patents
Способ модуляции активности инфламмасом и воспаления в легком Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019123160A RU2019123160A RU2019123160A RU2019123160A RU2019123160A RU 2019123160 A RU2019123160 A RU 2019123160A RU 2019123160 A RU2019123160 A RU 2019123160A RU 2019123160 A RU2019123160 A RU 2019123160A RU 2019123160 A RU2019123160 A RU 2019123160A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- inflammasome
- patient
- binds
- protein
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
- A61K31/727—Heparin; Heparan
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/737—Sulfated polysaccharides, e.g. chondroitin sulfate, dermatan sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39541—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against normal tissues, cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55522—Cytokines; Lymphokines; Interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (42)
1. Способ лечения воспаления в легких нуждающегося в этом пациента, включающий: введение пациенту композиции, содержащей средство, ингибирующее передачу сигналов инфламмасомы, посредством чего лечат воспаление в легких пациента.
2. Способ по п. 1, где воспаление в легких вызвано состоянием, выбранным из повреждения центральной нервной системы (ЦНС), нейродегенеративного заболевания, аутоиммунного заболевания, астмы, хронического обструктивного заболевания легких, кистозного фиброза, интерстициального заболевания легких и острого респираторного дистресс-синдрома.
3. Способ по п. 2, где повреждение ЦНС выбрано из группы, состоящей из травматического повреждения головного мозга (TBI), инсульта и повреждения спинного мозга (SCI).
4. Способ по п. 2, где нейродегенеративное заболевание выбрано из группы, состоящей из бокового амиотрофического склероза (ALS), рассеянного склероза (MS) и болезни Паркинсона (PD).
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, где введение композиции приводит к ингибированию активации инфламмасомы в клетках легких пациента.
6. Способ по любому из пп. 1–4, где введение композиции приводит к уменьшению уровней каспазы–1, связывающего нуклеотиды белка 1, содержащего богатый лейцином повтор и домен пирина (NLRP1), связывающего нуклеотиды белка 2, содержащего богатый лейцином повтор и домен пирина (NLRP2), связывающего нуклеотиды белка 3, содержащего богатый лейцином повтор и домен пирина (NLRP3), содержащего домен CARD белка 4 семейства NLR (NLRC4), каспазы–11, X–сцепленного ингибитора белков апоптоза (XIAP), паннексина–1, ассоциированного с апоптозом Spec–подобного белка, содержащего домен активации и привлечения каспаз (ASC), интерлейкина–18 (IL–18), бокса группы белков с высокой подвижностью 1 (HMGB1) или отсутствующего при меланоме белка 2 (AIM2) в клетках легких пациента по сравнению с контролем, где контроль представляет собой не подвергавшегося лечению пациента.
7. Способ по п. 5 или 6, где клетки легких представляют собой альвеолярные клетки типа II.
8. Способ по любому из пп. 1–5, где введение композиции приводит к уменьшению острого повреждения легких (ALI) по сравнению с контролем, где контроль представляет собой не подвергавшегося лечению пациента.
9. Способ по п. 8, где уменьшение ALI доказывают по уменьшению инфильтрации нейтрофилов в альвеолярное и/или интерстициальное пространство, уменьшению или отсутствию утолщения альвеолярной перегородки, или их комбинации.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, где средство представляет собой ингибитор поглощения внеклеточных везикул (EV), антитело, которое связывается с компонентом инфламмасомы, или их комбинацию.
11. Способ по п. 10, где ингибитор поглощения EV представляет собой соединение или антитело, где антитело выбрано из таблицы 1.
12. Способ по любому из пп. 10 и 11, где средство представляет собой ингибитор поглощения EV в комбинации с антителом, которое связывается с компонентом инфламмасомы.
13. Способ по п. 12, где ингибитор поглощения EV представляет собой гепарин.
14. Способ по п. 13, где гепарин представляет собой эноксапарин.
15. Способ по любому из пп. 10–14, где антитело, которое связывается с компонентом инфламмасомы, представляет собой антитело, которое специфически связывается с компонентом инфламмасомы млекопитающего AIM2, NLRP1, NLRP2, NLRP3 или NLRC4.
16. Способ по п. 10 или 15, где компонент инфламмасомы представляет собой каспазу–1, ASC или AIM2.
17. Способ по п. 16, где компонент инфламмасомы представляет собой ASC.
18. Способ по п. 17, где антитело связывается с N–концевым доменом ПИРИН–PAAD–DAPIN (PYD), C–концевым доменом привлечения каспазы (CARD) или эпитопом, происходящим из домена PYD или CARD белка ASC.
19. Способ по п. 17, где антитело связывается с аминокислотами, имеющими по меньшей мере 85% идентичность последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2.
20. Способ по любому из пп. 17–19, где антитело ингибирует активность ASC в легких пациента.
21. Способ по любому из предшествующих пп., где композицию составляют с использованием фармацевтически приемлемого носителя или разбавителя.
22. Способ по любому из предшествующих пунктов, где композицию вводят интрацеребровентрикулярно, внутрибрюшинно, внутривенно или посредством ингаляции.
23. Способ лечения воспаления в легких пациента, подвергнувшегося повреждению центральной нервной системы (ЦНС), включающий: введение пациенту композиции, содержащей средство, ингибирующее передачу сигналов инфламмасомы, посредством чего лечат воспаление в легких пациента.
24. Способ по п. 23, где повреждение ЦНС выбрано из группы, состоящей из травматического повреждения головного мозга (TBI), инсульта и повреждения спинного мозга (SCI).
25. Способ по любому из пп. 23 и 24, где введение композиции приводит к ингибированию активации инфламмасомы в клетках легких пациента.
26. Способ по любому из пп. 23 и 24, где введение композиции приводит к уменьшению уровней каспазы–1, NLRP1, NLRP2, NLRP3, NLRC4, каспазы–11, XIAP, паннексина–1, ассоциированного с апоптозом Spec–подобного белка, содержащего домен активации и привлечения каспаз (ASC), интерлейкина–18 (IL–18), бокса группы белков с высокой подвижностью 1 (HMGB1) или отсутствующего при меланоме белка 2 (AIM2) в клетках легких пациента, по сравнению с контролем, где контроль представляет собой не подвергавшегося лечению пациента.
27. Способ по п. 25 или 26, где клетки легких представляют собой альвеолярные клетки типа II.
28. Способ по любому из пп. 23–27, где введение композиции приводит к уменьшению острого повреждения легких (ALI), по сравнению с контролем, где контроль представляет собой не подвергавшегося лечению пациента.
29. Способ по п. 28, где уменьшение ALI доказывают по уменьшению инфильтрации нейтрофилов в альвеолярное и/или интерстициальное пространство, уменьшению или отсутствию утолщения альвеолярной перегородки, или их комбинации.
30. Способ по любому из пп. 23–29, где средство представляет собой ингибитор поглощения внеклеточных везикул (EV), антитело, которое связывается с компонентом инфламмасомы, или их комбинацию.
31. Способ по п. 30, где ингибитор поглощения EV представляет собой соединение или антитело, где антитело выбрано из таблицы 1.
32. Способ по любому из пп. 30–31, где средство представляет собой ингибитор поглощения EV в комбинации с антителом, которое связывается с компонентом инфламмасомы.
33. Способ по п. 32, где ингибитор поглощения EV представляет собой гепарин.
34. Способ по п. 33, где гепарин представляет собой эноксапарин.
35. Способ по любому из пп. 30–34, где антитело, которое связывается с компонентом инфламмасомы, представляет собой антитело, которое специфически связывается с компонентом инфламмасомы млекопитающего AIM2, NLRP1, NLRP2, NLRP3 или NLRC4.
36. Способ по п. 30 или 35, где компонент инфламмасомы представляет собой каспазу–1, ASC или AIM2.
37. Способ по п. 36, где компонент инфламмасомы представляет собой ASC.
38. Способ по п. 37, где антитело связывается с доменом PYD, CARD или эпитопом, происходящим из домена PYD или CARD белка ASC.
39. Способ по п. 37, где антитело связывается с an аминокислотами, имеющими по меньшей мере 85% идентичность последовательности с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2.
40. Способ по любому из пп. 37–39, где антитело ингибирует активность ASC в легких пациента.
41. Способ по любому из пп. 23–40, где композицию составляют с использованием фармацевтически приемлемого носителя или разбавителя.
42. Способ по любому из пп. 23–41, где композицию вводят интрацеребровентрикулярно, внутрибрюшинно, внутривенно или посредством ингаляции.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662440180P | 2016-12-29 | 2016-12-29 | |
US62/440,180 | 2016-12-29 | ||
PCT/US2017/068713 WO2018126009A1 (en) | 2016-12-29 | 2017-12-28 | Method for modulating inflammasome activity and inflammation in the lung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2019123160A3 RU2019123160A3 (ru) | 2021-01-29 |
RU2019123160A true RU2019123160A (ru) | 2021-01-29 |
Family
ID=62710025
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019123160A RU2019123160A (ru) | 2016-12-29 | 2017-12-28 | Способ модуляции активности инфламмасом и воспаления в легком |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US20190336598A1 (ru) |
EP (2) | EP3562506A4 (ru) |
JP (3) | JP2020503345A (ru) |
KR (1) | KR20200013630A (ru) |
CN (1) | CN110461356A (ru) |
AU (1) | AU2017386550A1 (ru) |
BR (1) | BR112019013463A2 (ru) |
CA (2) | CA3048864A1 (ru) |
CO (1) | CO2019008087A2 (ru) |
IL (1) | IL267685A (ru) |
MX (1) | MX2019007916A (ru) |
PH (1) | PH12019501549A1 (ru) |
RU (1) | RU2019123160A (ru) |
SG (1) | SG10202106385XA (ru) |
WO (2) | WO2018126009A1 (ru) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11840565B2 (en) | 2016-12-29 | 2023-12-12 | University Of Miami | Methods and compositions for treating virus-associated inflammation |
BR112019013463A2 (pt) | 2016-12-29 | 2020-01-07 | University Of Miami | Método para a modulação da atividade de inflamassoma e da inflamação nos pulmões |
EP3818081A4 (en) * | 2018-07-03 | 2022-06-22 | University of Miami | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMASOME-RELATED DISEASES OR DISORDERS |
WO2021097084A1 (en) * | 2019-11-12 | 2021-05-20 | The Uab Research Foundation | Methods for treating immunosuppression and diseases associated with immunosuppression |
CN111363847B (zh) * | 2020-02-12 | 2021-06-29 | 广州微远医疗器械有限公司 | 基于CRISPR技术的2019-nCoV快速检测引物组及其用途 |
CN113278730B (zh) * | 2020-02-20 | 2022-03-25 | 中元汇吉生物技术股份有限公司 | 一种新型冠状病毒检测试剂盒、用途及其使用方法 |
WO2021188052A1 (en) * | 2020-03-19 | 2021-09-23 | Nanyang Technological University | Use of a compound or composition comprising an inhibitor of nlrp1 inflammasome activation for the treatment of human airway inflammation |
CN111289745A (zh) * | 2020-03-25 | 2020-06-16 | 中山生物工程有限公司 | 新型冠状病毒IgM抗体酶联免疫检测试剂盒及其检测方法 |
KR102658146B1 (ko) * | 2020-03-26 | 2024-04-18 | 경북대학교 산학협력단 | Pannexin3을 포함하는 근육 손상 진단용 바이오마커 조성물 및 이를 이용한 진단방법 |
JP2023523449A (ja) * | 2020-04-27 | 2023-06-05 | ユニバーシティー オブ マイアミ | インフラマソーム関連疾患又は病態を処置するための組成物及び方法 |
CN111529707B (zh) * | 2020-04-29 | 2021-04-23 | 威海市立医院 | Gsdmd抑制剂在制备治疗幽门螺杆菌感染的药物中的应用 |
CN111777684A (zh) * | 2020-06-09 | 2020-10-16 | 重庆君同生物技术有限公司 | 冠状病毒串联表位蛋白所诱导抗体的制备方法及其应用 |
KR102582417B1 (ko) * | 2020-11-06 | 2023-09-26 | 한국과학기술원 | 인플라마솜 어댑터 단백질(asc)의 중합체화 도메인에 결합하는 신규한 폴리펩타이드 및 이의 용도 |
CN113109569B (zh) * | 2021-03-05 | 2022-08-19 | 李朴 | Gsdmd作为生物标志物在胸腔积液相关疾病鉴别诊断及疗效评估上的用途 |
EP4328235A1 (en) * | 2021-04-20 | 2024-02-28 | Ajou University Industry-Academic Cooperation Foundation | Nlrp3 inflammasome inhibitory peptide for treatment of inflammatory diseases |
EP4337676A1 (en) | 2021-05-10 | 2024-03-20 | Entrada Therapeutics, Inc. | Antigen-binding and antigen degradation constructs |
CA3226977A1 (en) * | 2021-08-25 | 2023-03-02 | R.P. Scherer Technologies, Llc | Antibodies having humanized framework regions |
CN115819548B (zh) * | 2021-11-16 | 2023-09-01 | 北京美德泰康生物科技有限公司 | 一种检测炎症相关疾病的标志物和方法 |
WO2024006457A1 (en) * | 2022-06-29 | 2024-01-04 | University Of South Florida | Method of treating long-covid induced neurologic diseases |
WO2024114906A1 (en) | 2022-11-30 | 2024-06-06 | Mabylon Ag | Antibodies against apoptosis-associated speck-like protein containing a card (asc) and uses thereof |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040018194A1 (en) | 2000-11-28 | 2004-01-29 | Francisco Joseph A. | Recombinant anti-CD30 antibodies and uses thereof |
ES2389047T3 (es) | 2004-04-29 | 2012-10-22 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Anticuerpos específicos contra la glicoproteína VI y procedimientos de producción de estos anticuerpos |
CA2584859C (en) | 2004-10-25 | 2017-11-07 | Merck & Co., Inc. | Anti-addl antibodies and uses thereof |
TW200636064A (en) | 2004-10-28 | 2006-10-16 | Centocor Inc | Anti-respiratory syncytial virus antibodies, antigens and uses thereof |
US20100136030A1 (en) | 2007-02-27 | 2010-06-03 | Lamhamedi-Cherradi Salah-Eddine | Antagonist ox40 antibodies and their use in the treatment of inflammatory and autoimmune diseases |
WO2009014863A2 (en) * | 2007-06-29 | 2009-01-29 | Thomas Jefferson University | Asc and pyrin-asc pyroptosomes and uses thereof |
US8685400B2 (en) * | 2007-07-30 | 2014-04-01 | University Of Miami | Modulating inflammasome activity and inflammation in the central nervous system |
EP2300000A1 (en) * | 2008-07-03 | 2011-03-30 | University of Massachusetts | Methods and compositions for reducing inflammation and treating inflammatory disorders |
EA201200470A1 (ru) * | 2009-09-11 | 2012-08-30 | Протаффин Биотехнологие Аг | Композиция для лечения опосредуемого cxcl8 воспаления легкого |
KR102220879B1 (ko) | 2010-05-14 | 2021-02-26 | 암젠 인크 | 고농도의 항체 제제 |
IT1406201B1 (it) | 2010-12-10 | 2014-02-14 | Univ Degli Studi Trieste | Biomarcatori per la diagnosi della sclerosi multipla |
JP5976695B2 (ja) | 2011-03-11 | 2016-08-24 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | 慢性閉塞性肺疾患(copd)のマーカーとしてのasc |
EP2812697B1 (en) | 2012-02-06 | 2017-03-22 | University of Miami | Innate immune proteins as biomarkers for cns injury |
TWI480044B (zh) | 2012-03-16 | 2015-04-11 | Taichung Veterans General Hospital | A high molecular weight heparin or low molecular weight heparin for the preparation of a composition for at least two consecutive days of administration to improve the allergic constitution |
US20140314746A1 (en) * | 2013-03-13 | 2014-10-23 | Philadelphia Health And Education Corporation, d/b/a Drexel University College of Medicine | Methods for treating or preventing fibrosis in subjects afflicted with scleroderma |
RU2015149032A (ru) * | 2013-05-17 | 2017-06-22 | Дженентек, Инк. | Способы диагностирования и лечения воспалительного заболевания кишечника |
JP6359013B2 (ja) * | 2013-07-29 | 2018-07-18 | 国立大学法人 鹿児島大学 | 1,5−d−アンヒドロフルクトースを含むアポトーシス関連スペック様カード蛋白質の機能阻害薬 |
WO2015106150A1 (en) * | 2014-01-10 | 2015-07-16 | Genoa Pharmaceuticals Inc. | Aerosol pirfenidone and pyridone analog compounds and uses thereof |
US10261098B2 (en) | 2014-08-18 | 2019-04-16 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Biomarkers for diagnosis and management of neuro-immunological diseases |
US20160263183A1 (en) | 2015-03-10 | 2016-09-15 | Brown University | Methods for treating lung disease |
CN114621318A (zh) * | 2015-05-12 | 2022-06-14 | 加利福尼亚大学董事会 | 用于炎症和纤维化的肽治疗 |
MX2018002049A (es) | 2015-08-17 | 2018-06-15 | Twi Biotechnology Inc | Diacereina o sus analogos para inhibir la expresion de proteina como mota relacionada a la apoptosis que contiene un dominio de reclutamiento de caspasa (asc), expresion de dominios de pirina y familia nlr que contienen 3 (nlrp3) y/o formacion de complejo de inflamasoma de nlrp3. |
KR101948048B1 (ko) | 2016-12-08 | 2019-02-14 | 한양대학교 에리카산학협력단 | 톡소포자충 gra7 항원 유래 재조합 단백질을 유효성분으로 포함하는 결핵 예방 또는 치료용 약학 조성물 |
BR112019013463A2 (pt) * | 2016-12-29 | 2020-01-07 | University Of Miami | Método para a modulação da atividade de inflamassoma e da inflamação nos pulmões |
RU2020113702A (ru) | 2017-09-20 | 2021-10-25 | Юниверсити Оф Майами | Способ детектирования белков инфламмасомы в качестве биомаркеров неврологических расстройств |
EP3818081A4 (en) | 2018-07-03 | 2022-06-22 | University of Miami | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMASOME-RELATED DISEASES OR DISORDERS |
-
2017
- 2017-12-28 BR BR112019013463-8A patent/BR112019013463A2/pt unknown
- 2017-12-28 CA CA3048864A patent/CA3048864A1/en active Pending
- 2017-12-28 WO PCT/US2017/068713 patent/WO2018126009A1/en unknown
- 2017-12-28 MX MX2019007916A patent/MX2019007916A/es unknown
- 2017-12-28 US US16/474,708 patent/US20190336598A1/en not_active Abandoned
- 2017-12-28 KR KR1020197022320A patent/KR20200013630A/ko not_active Application Discontinuation
- 2017-12-28 SG SG10202106385XA patent/SG10202106385XA/en unknown
- 2017-12-28 RU RU2019123160A patent/RU2019123160A/ru unknown
- 2017-12-28 EP EP17888678.4A patent/EP3562506A4/en not_active Withdrawn
- 2017-12-28 CN CN201780087090.4A patent/CN110461356A/zh active Pending
- 2017-12-28 JP JP2019536086A patent/JP2020503345A/ja active Pending
- 2017-12-28 AU AU2017386550A patent/AU2017386550A1/en active Pending
-
2018
- 2018-07-03 US US16/026,482 patent/US10703811B2/en active Active
-
2019
- 2019-06-26 IL IL267685A patent/IL267685A/en unknown
- 2019-07-01 PH PH12019501549A patent/PH12019501549A1/en unknown
- 2019-07-25 CO CONC2019/0008087A patent/CO2019008087A2/es unknown
-
2020
- 2020-04-13 US US16/847,054 patent/US10961306B2/en active Active
- 2020-04-23 US US16/856,407 patent/US11174307B2/en active Active
-
2021
- 2021-04-23 CA CA3176518A patent/CA3176518A1/en active Pending
- 2021-04-23 JP JP2022564482A patent/JP2023515271A/ja active Pending
- 2021-04-23 EP EP21792075.0A patent/EP4139348A2/en active Pending
- 2021-04-23 WO PCT/US2021/028847 patent/WO2021217004A2/en unknown
- 2021-06-25 US US17/358,582 patent/US20210324065A1/en not_active Abandoned
-
2022
- 2022-11-11 JP JP2022181180A patent/JP2023016835A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2017386550A1 (en) | 2019-08-08 |
CA3048864A1 (en) | 2018-07-05 |
EP3562506A1 (en) | 2019-11-06 |
US20190336598A1 (en) | 2019-11-07 |
WO2021217004A2 (en) | 2021-10-28 |
WO2021217004A3 (en) | 2021-12-16 |
MX2019007916A (es) | 2019-12-05 |
RU2019123160A3 (ru) | 2021-01-29 |
US20200308262A1 (en) | 2020-10-01 |
EP4139348A2 (en) | 2023-03-01 |
PH12019501549A1 (en) | 2020-02-24 |
KR20200013630A (ko) | 2020-02-07 |
US20210324065A1 (en) | 2021-10-21 |
US20200347124A1 (en) | 2020-11-05 |
IL267685A (en) | 2019-08-29 |
SG10202106385XA (en) | 2021-07-29 |
US10961306B2 (en) | 2021-03-30 |
CN110461356A (zh) | 2019-11-15 |
CO2019008087A2 (es) | 2019-10-21 |
JP2020503345A (ja) | 2020-01-30 |
BR112019013463A2 (pt) | 2020-01-07 |
US11174307B2 (en) | 2021-11-16 |
JP2023016835A (ja) | 2023-02-02 |
WO2018126009A1 (en) | 2018-07-05 |
US20190002550A1 (en) | 2019-01-03 |
CA3176518A1 (en) | 2021-10-28 |
EP3562506A4 (en) | 2021-01-06 |
JP2023515271A (ja) | 2023-04-12 |
US10703811B2 (en) | 2020-07-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2019123160A (ru) | Способ модуляции активности инфламмасом и воспаления в легком | |
JP2020503345A5 (ru) | ||
Kolahian et al. | Immune mechanisms in pulmonary fibrosis | |
Zhu et al. | High mobility group box 1 protein as a potential drug target for infection-and injury-elicited inflammation | |
JP6981878B2 (ja) | 抗菌療法 | |
US11471507B2 (en) | HMGB1 antagonist | |
WO2006110214A3 (en) | Antibodies against mammalian metapneumovirus | |
KR20180012856A (ko) | 면역반응의 조절을 위한 방법 및 폴리펩타이드 | |
CN112375149B (zh) | Ace2免疫融合蛋白及其应用 | |
JP2010532761A5 (ru) | ||
JP2011528332A (ja) | 哺乳動物ベータ・デフェンシンを用いた炎症性疾患の処置 | |
EA201201114A1 (ru) | Агонистические dr5-связывающие полипептиды | |
RU2014105513A (ru) | Противофиброзные пептиды и их применение в способах лечения заболеваний и расстройств, характеризующихся фиброзом | |
SA517390230B1 (ar) | Rgma بــروتــيــن رابــط لــ واســـتــخـدامـــه | |
EA202190310A1 (ru) | Белок для лечения воспалительных заболеваний | |
JP2013535965A5 (ru) | ||
JPWO2019230856A1 (ja) | Nav1.7モノクローナル抗体 | |
JP2019038772A5 (ru) | ||
US11883461B2 (en) | HMGB1 antagonist treatment of severe sepsis | |
US20200190159A1 (en) | Use of tetranectin and peptide agonists to treat inflammatory diseases | |
US20220153826A1 (en) | Methods and compositions for treating virus-associated inflammation | |
CA3157785A1 (en) | Polypeptides related to hmgb1 useful for promoting tissue regeneration, compositions comprising same, and uses thereof | |
CA3164760A1 (en) | Methods and compositions for evaluating and treating fibrosis | |
WO2009014702A3 (en) | Cd74 for use in the treatment of cancer and liver toxicity | |
JP2018512844A5 (ru) |