RU2019104890A - Замещенные тиазолопиридиновые соединения в качестве ингибиторов malt1 - Google Patents

Замещенные тиазолопиридиновые соединения в качестве ингибиторов malt1 Download PDF

Info

Publication number
RU2019104890A
RU2019104890A RU2019104890A RU2019104890A RU2019104890A RU 2019104890 A RU2019104890 A RU 2019104890A RU 2019104890 A RU2019104890 A RU 2019104890A RU 2019104890 A RU2019104890 A RU 2019104890A RU 2019104890 A RU2019104890 A RU 2019104890A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pyridin
methylthiazolo
urea
compounds
chloro
Prior art date
Application number
RU2019104890A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019104890A3 (ru
Inventor
Гаган КУКРЕДЖА
Нагесвара Рао ИРЛАПАТИ
Арун Рангнат ДЖАГДЕЙЛ
Гокул Керуджи ДЕШМУКХ
Винод Попатрао ВЬЯВАХАРЕ
Киран Чандрашекхар КУЛКАРНИ
Неелима Синха
Венката П. ПАЛЛЕ
Раджендер Кумар КАМБОЙ
Original Assignee
Люпин Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Люпин Лимитед filed Critical Люпин Лимитед
Publication of RU2019104890A3 publication Critical patent/RU2019104890A3/ru
Publication of RU2019104890A publication Critical patent/RU2019104890A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Claims (345)

1. Соединение общей формулы (I), его таутомер, его стереоизомер, его полиморф, его сольват или его фармацевтически приемлемая соль,
Figure 00000001
где
R1 выбран из водорода, галогена, циано, замещенного или незамещенного алкила и циклоалкила;
R2 выбран из
a) алкила или алкила, замещенного 1–4 заместителями, независимо выбранными из оксо (=O), галогена, циано, циклоалкила, замещенного или незамещенного арила, гетероарила, замещенного или незамещенного гетероциклила, –OR4, –C(=O)OH, –SO2(алкил), –C(=O)O(алкил), –NR5R5a, –NR5C(=O)R6, ´C(=O)R6 и ´C(=O)NR5R5a,
b) циклоалкила или циклоалкила, замещенного 1–4 заместителями, независимо выбранными из галогена, циано, замещенного или незамещенного алкила, –OR4, –C(=O)OH, –C(=O)O(алкил), ´C(=O)R6 и ´C(=O)NR5R5a,
c) циклоалкенила,
d) циано,
e) замещенного или незамещенного арила,
f) замещенного или незамещенного гетероарила,
g) гетероциклила или гетероциклила, замещенного либо по атому углерода в кольце, либо по атому азота в кольце, и если он замещен по атому углерода в кольце, то он замещен 1–4 заместителями, независимо выбранными из оксо (=O), галогена, циано, замещенного или незамещенного алкила, циклоалкила, –OR4, –C(=O)OH, –C(=O)O–алкила, –C(=O)NR5N5a, –N(H)C(=O)(алкил), –N(H)R5 и –N(алкил)2, и если гетероциклическая группа замещена по азоту в кольце, то она замещена заместителями, независимо выбранными из алкила, циклоалкила, арила, гетероарила, –SO2(алкил), ´C(=O)R6, C(=O)O(алкил), –C(=O)N(H)R5 и –C(=O)N(алкил)R5, и
h) –NRaRb, где Ra и Rb независимо выбраны из водорода, циклоалкила и алкила или алкила, замещенного 1–4 заместителями, независимо выбранными из оксо (=O), галогена, циклоалкила, –OR4 и замещенного или незамещенного арила;
R3 выбран из
a) гетероарила или гетероарила, замещенного 1–4 заместителями, выбранными из галогена, циано, –COOR4b, –OR4a, замещенного или незамещенного гетероарила, замещенного или незамещенного алкила, замещенного или незамещенного гетероциклила, замещенного или незамещенного арила, нитро, –SO2алкила, –SO2NH(алкил), –SO2NH2, –SO2NH(CF3), –SO2N(алкил)2, –NHSO2(алкил), –COR6, –CON(H)OH, –CONR5R5a, –N(R5)COR5a и –NR5R5a,
b) арила или арила, замещенного 1–4 заместителями, выбранными из галогена, циано, –COOR4b, –OR4a, замещенного или незамещенного алкила, замещенного или незамещенного гетероциклила, замещенного или незамещенного арила, нитро, –SO2алкила, –SO2NH(алкил), –SO2NH2, –SO2NH(CF3), –SO2N(алкил)2, –NHSO2(алкил), –COR6, –CONR5R5a, –CO(NH)OH, –N(R5)COR5a, –NR5R5a и гетероарила или гетероарила, замещенного 1–4 заместителями, выбранными из замещенного или незамещенного алкила,
c) гетероциклила или гетероциклила, замещенного 1–4 заместителями, выбранными из оксо (=O) и замещенного или незамещенного алкила, и
d)
Figure 00000002
где X представляет собой галоген, и кольцо A представляет собой гетероциклическое кольцо, содержащее гетероатом(гетероатомы), выбранные из S, O и N, которые необязательно замещены оксогруппой (=O);
R4 выбран из водорода, циклоалкила и замещенного или незамещенного алкила;
R4a выбран из
a) водорода, алкила и циклоалкила, и
b) алкила, замещенного 1–4 заместителями, независимо выбранными из галогена, –O–алкила, –NR5R5a и замещенного или незамещенного гетероциклила;
R4b выбран из водорода и алкила;
каждый из R5 и R5a независимо выбран из
a) водорода, алкила и циклоалкила,
b) алкила, замещенного ´O–алкилом, ´NH2 и –CONH2,
c) гетероарила и
d) гетероциклила, замещенного алкилом; и
R6 выбран из алкила, гетероциклила и циклоалкила;
если алкильная группа является замещенной, то она замещена 1–4 заместителями, независимо выбранными из оксо (=O), галогена, циано, циклоалкила, арила, гетероарила, гетероциклила, –OR7, –C(=O)OH, –C(=O)O(алкил), –NR8R8a, –NR8C(=O)R9 и ´C(=O)NR8R8a;
если арильная группа является замещенной, то она замещена 1–4 заместителями, независимо выбранными из галогена, нитро, циано, алкила, пергалогеналкила, циклоалкила, гетероциклила, гетероарила, –OR7, –NR8R8a, –NR8C(=O)R9, ´C(=O)R9, ´C(=O)NR8R8a, –SO2–алкила, –C(=O)OH, –C(=O)O–алкила и галогеналкила;
если гетероарильная группа является замещенной, то она замещена 1–4 заместителями, независимо выбранными из галогена, нитро, циано, алкила, галогеналкила, пергалогеналкила, циклоалкила, гетероциклила, арила, гетероарила, –OR7, –NR8R8a, –NR7C(=O)R9, ´C(=O)R9, ´C(=O)NR8R8a, –SO2–алкила, –C(=O)OH и –C(=O)O–алкила;
если гетероциклическая группа является замещенной, то она замещена либо по атому углерода в кольце, либо по гетероатому в кольце, и если она замещена по атому углерода в кольце, то она замещена 1–4 заместителями, независимо выбранными из оксо (=O), галогена, циано, алкила, циклоалкила, пергалогеналкила, –OR7, ´C(=O)NR8R8a, –C(=O)OH, –C(=O)O–алкила, –N(H)C(=O)(алкил), –N(H)R8 и –N(алкил)2; и если гетероциклическая группа замещена по азоту в кольце, то она замещена заместителями, независимо выбранными из алкила, циклоалкила, арила, гетероарила, –SO2(алкил), ´C(=O)R9 и –C(=O)O(алкил); если гетероциклическая группа замещена по сере в кольце, то она замещена 1 или 2 оксогруппами (=O);
R7 выбран из водорода, алкила, пергалогеналкила и циклоалкила;
каждый из R8 и R8a независимо выбран из водорода, алкила и циклоалкила; и
R9 выбран из алкила и циклоалкила.
2. Соединение формулы (I), его таутомер, его стереоизомер, его полиморф, его сольват или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где R1 выбран из водорода и замещенного или незамещенного алкила.
3. Соединение формулы (I), его таутомер, его стереоизомер, его полиморф, его сольват или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1 или 2, где R1 выбран из водорода, метила, этила и –CF3.
4. Соединение формулы (I), его таутомер, его стереоизомер, его полиморф, его сольват или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп. 1-3, где R2 выбран из
a) алкила или алкила, замещенного 1–4 заместителями, независимо выбранными из галогена, циклоалкила, замещенного или незамещенного гетероциклила, –OR4, –NR5R5a и замещенного или незамещенного арила,
b) циклоалкила или циклоалкила, замещенного замещенным или незамещенным алкилом,
c) циклоалкенила,
d) замещенного или незамещенного арила,
e) замещенного или незамещенного гетероарила,
f) гетероциклила или гетероциклила, замещенного по атому углерода в кольце 1–2 заместителями, независимо выбранными из галогена, –OR4 и замещенного или незамещенного алкила, и
g) –NRaRb, где Ra и Rb независимо выбраны из циклоалкила и алкила или алкила, замещенного 1–2 заместителями, независимо выбранными из циклоалкила, OR4 и замещенного или незамещенного арила.
5. Соединение формулы (I), его таутомер, его стереоизомер, его полиморф, его сольват или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп. 1-4, где R2 выбран из
Figure 00000003
Figure 00000004
6. Соединение формулы (I), его таутомер, его стереоизомер, его полиморф, его сольват или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп. 1-5, где R3 выбран из
a) гетероарила, замещенного 1–3 заместителями, выбранными из галогена, циано, –OR4a, замещенного или незамещенного гетероарила, замещенного или незамещенного алкила и замещенного или незамещенного гетероциклила,
b) арила, замещенного 1–3 заместителями, выбранными из галогена, циано, –OR4a, COOR4b, замещенного или незамещенного алкила и гетероарила или гетероарила, замещенного 1–4 заместителями, выбранными из замещенного или незамещенного алкила,
c) гетероциклила, замещенного 1–3 заместителями, выбранными из оксо (=O) и замещенного или незамещенного алкила, и
Figure 00000005
где X представляет собой хлор, и кольцо A представляет собой гетероциклическое кольцо, содержащее N, который необязательно замещен оксогруппой (=O).
7. Соединение формулы (I), его таутомер, его стереоизомер, его полиморф, его сольват или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп. 1-6, где R3 выбран из
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
8. Соединение формулы (I), его таутомер, его стереоизомер, его полиморф, его сольват или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп. 1-7, где R4 выбран из водорода и замещенного или незамещенного алкила.
9. Соединение формулы (I), его таутомер, его стереоизомер, его полиморф, его сольват или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп. 1-8, где R4a выбран из алкила или алкила, замещенного 1–2 заместителями, независимо выбранными из галогена, –O–алкила, –NR5R5a и замещенного или незамещенного гетероциклила.
10. Соединение формулы (I), его таутомер, его стереоизомер, его полиморф, его сольват или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп. 1-9, где R4b представляет собой алкил.
11. Соединение формулы (I), его таутомер, его стереоизомер, его полиморф, его сольват или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп. 1-10, где каждый из R5 и R5a независимо выбран из алкила.
12. Соединение формулы (I), его таутомер, его стереоизомер, его полиморф, его сольват или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп. 1-11, где R1 выбран из водорода и замещенного или незамещенного алкила;
R2 выбран из
a) алкила или алкила, замещенного 1–4 заместителями, независимо выбранными из галогена, циклоалкила, гетероциклила, –OR4, –NR5R5a и замещенного или незамещенного арила,
b) циклоалкила или циклоалкила, замещенного замещенным или незамещенным алкилом,
c) циклоалкенила,
d) замещенного или незамещенного арила,
e) замещенного или незамещенного гетероарила,
f) гетероциклила или гетероциклила, замещенного по атому углерода в кольце 1–2 заместителями, независимо выбранными из галогена, –OR4 и замещенного или незамещенного алкила, и
g) –NRaRb, где Ra и Rb независимо выбраны из циклоалкила и алкила или алкила, замещенного 1–2 заместителями, независимо выбранными из циклоалкила, OR4 и замещенного или незамещенного арила; и
R3 выбран из
a) гетероарила, замещенного 1–3 заместителями, выбранными из галогена, циано, –OR4a, замещенного или незамещенного гетероарила, замещенного или незамещенного алкила и замещенного или незамещенного гетероциклила,
b) арила, замещенного 1–3 заместителями, выбранными из галогена, циано, –OR4a, COOR4b, замещенного или незамещенного алкила и гетероарила или гетероарила, замещенного 1–4 заместителями, выбранными из замещенного или незамещенного алкила,
c) гетероциклила, замещенного 1–3 заместителями, выбранными из оксо (=O) и замещенного или незамещенного алкила, и
d)
Figure 00000009
где X представляет собой хлор, и кольцо A представляет собой гетероциклическое кольцо, содержащее N, который необязательно замещен оксогруппой (=O).
13. Соединение формулы (I), его таутомер, его стереоизомер, его полиморф, его сольват или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп. 1–12, где:
R1 выбран из водорода, метила, этила и –CF3;
R2 выбран из
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
14. Соединение формулы (I), его таутомер, его стереоизомер, его полиморф, его сольват или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп. 1–13, где соединение выбрано из
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 1);
1–(3–хлор–4–метоксифенил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 2);
1–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)–3–(2–(трифторметил)пиридин–4–ил)мочевины (соединения 3);
1–(5–хлор–6–этоксипиридин–3–ил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 4);
1–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)–3–(1–метил–2–оксо–5–(трифторметил)–1,2–дигидропиридин–3–ил)мочевины (соединения 5);
1–(5–хлор–6–изопропоксипиридин–3–ил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 6);
1–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)–3–(5–(трифторметил)пиридин–3–ил)мочевины (соединения 7);
1–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)–3–(6–метокси–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)мочевины (соединения 8);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 9);
1–(5–цианопиридин–3–ил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 10);
1–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)–3–(5–(дифторметил)пиридин–3–ил)мочевины (соединения 11);
1–(2–цианопиридин–4–ил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 12);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(2,7–диметилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 13);
1–(3–хлор–4–метоксифенил)–3–(2,7–диметилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 14);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–(4–фтор–2–метоксифенил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 15);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–(2–фторпиридин–3–ил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 16);
1–(3–хлор–4–метоксифенил)–3–(7–(2–фторпиридин–3–ил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 17);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–(3–фторпиридин–4–ил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 18);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 19);
1–(5–хлор–6–(дифторметокси)пиридин–3–ил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 20);
1–(5–хлор–2–оксоиндолин–7–ил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 21);
1–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)–3–(5–метокси–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)мочевины (соединения 22);
1–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)–3–(6–(1,1–диоксидоизотиазолидин–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)мочевины (соединения 23);
1–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)–3–(5–метокси–6–(1H–1,2,3–триазол–1–ил)пиридин–3–ил)мочевины (соединения 24);
1–(3–хлор–4–метоксифенил)–3–(7–этил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 25);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–этил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 26);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(4,4–дифторпиперидин–1–ил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 27);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(2–метил–7–морфолинoтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 28);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(4–метоксипиперидин–1–ил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 29);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–(4–метоксипиперидин–1–ил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 30);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–циклопропил–2–этилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 31);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(2–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 32);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–(2–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 33);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–(1,2–диметоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 34);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–циклопропилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 35);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–циклопропилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 36);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(2–метил–7–(4–метилпиперидин–1–ил)тиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 37);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–(2,6–диметилморфолинo)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 38);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(2,6–диметилморфолинo)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 39);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(2–метил–7–(пиперидин–1–ил)тиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 40);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–((циклопропилметил)(метил)амино)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 41);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–((циклопропилметил)(метил)амино)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 42);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–((2,3–диметоксипропил)(метил)амино)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 43);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–((2–метоксиэтил)(метил)амино)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 44);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–((2–метоксиэтил)(метил)амино)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 45);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–((1,3–диметоксипропан–2–ил)(метил)амино)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 46);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–((2–(4–фторфенил)–2–метоксиэтил)(метил)амино)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 47);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–(циклопропил(2–метоксиэтил)амино)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 48);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(циклопропил(2–метоксиэтил)амино)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 49);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(3–(метоксиметил)пиперидин–1–ил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 50);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–(3–(метоксиметил)пиперидин–1–ил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 51);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(3–метоксипиперидин–1–ил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 52);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–((1–метоксипропан–2–ил)(метил)амино)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 53);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–((1–метоксипропан–2–ил)(метил)амино)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 54);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–((2–метоксипропил)(метил)амино)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 55);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метокси–2,2–диметилпропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 56);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метокси–2,2–диметилпропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 57);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–(3,6–дигидро–2H–пиран–4–ил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 58);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(циклогекс–1–ен–1–ил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 59);
1–(5–хлор–6–цианопиридин–3–ил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 60);
1–(5–хлор–6–(1H–1,2,3–триазол–1–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 61);
1–(5–циано–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 62);
1–(3–хлор–4–(1,3,4–оксадиазол–2–ил)фенил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 63);
1–(3–хлор–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(7–(1–(метоксиметил)циклопропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 64);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–(1–(метоксиметил)циклопропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 65);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(2–метил–7–(1,4–оксазепан–4–ил)тиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 66);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(2–метил–7–(1,4–оксазепан–4–ил)тиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 67);
1–(3–хлор–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(7–(циклопропил(2–метоксиэтил)амино)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 68);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(циклопропил(2–метоксиэтил)амино)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 69);
1–(4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–3–(трифторметил)фенил)–3–(7–(циклопропил(2–метоксиэтил)амино)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 70);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–гидроксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 71);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–фторэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 72);
1–(5–хлор–6–(2–(1–метилпиперидин–4–ил)этокси)пиридин–3–ил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 73);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–(диметиламино)этил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 74);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–(диметиламино)пропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 75);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(циклопропил(диметиламино)метил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 76);
1–(3–хлор–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(2–метил–7–(1–(пирролидин–1–ил)этил)тиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 77);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метокси–2–метилпропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 78);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метокси–2–метилпропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 79);
1–(7–(1–метокси–2–метилпропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)–3–(2–метокси–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)мочевины (соединения 80);
1–(5–хлор–2–метокси–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метокси–2–метилпропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 81);
1–(3–хлор–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(7–(метокси(фенил)метил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 82);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(метокси(фенил)метил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 83);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(метокси(фенил)метил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 84);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–((4–фторфенил)(метокси)метил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 85);
1–(4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–3–(трифторметил)фенил)–3–(7–((4–фторфенил)(метокси)метил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 86);
1–(3–хлор–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(7–((4–фторфенил)(метокси)метил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 87);
1–(2–метокси–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 88);
1–(5–хлор–2–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 89);
1–(5–хлор–2–метокси–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 90);
1–(5–хлор–2–метокси–6–(1H–1,2,3–триазол–1–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 91);
1–(5–хлор–6–метокси–2–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 92);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–циклопропил–1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 93);
1–(4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–3–(трифторметил)фенил)–3–(7–(1–циклопропил–1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 94);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(2–метил–7–(2,2,2–трифтор–1–метоксиэтил)тиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 95);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(2–метоксипропан–2–ил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 96);
1–(4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–3–(трифторметил)фенил)–3–(7–(2–метоксипропан–2–ил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 97);
1–(3–хлор–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(7–(2–метоксипропан–2–ил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 98);
1–(4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–3–(трифторметил)фенил)–3–(7–(циклопропил(метил)амино)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 99);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(циклопропил(метил)амино)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 100);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–(метоксиметил)циклопропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 101);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–(метоксиметил)циклопропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 102);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–циклопропил–2–(трифторметил)тиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 103);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–циклопропил–2–(трифторметил)тиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 104);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–(гидроксиметил)циклопропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 105);
1–(3–хлор–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(7–(1–(гидроксиметил)циклопропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 106);
1–(3–хлор–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(7–(1–(фторметил)циклопропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 107);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–((диметиламино)метил)циклопропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 108);
1–(5–хлор–2,4–диметоксифенил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 109);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–(диметиламино)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 110);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(2–метил–7–(пирролидин–1–ил)тиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 111);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(2–метил–7–морфолинoтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 112);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–(4,4–дифторпиперидин–1–ил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 113);
1–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)–3–(2–(дифторметил)пиридин–4–ил)мочевины (соединения 114);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–изопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 115);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–циклопропил–2–этилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 116);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(2–метил–7–(1–метилциклопропил)тиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 117);
1–(3–хлор–4–метоксифенил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 118);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–изопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 119);
1–(5–хлор–2–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 120);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–(1–(2–метоксиэтокси)этил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 121);
1–(5–хлор–2,6–диметоксипиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 122);
1–(5–хлор–6–(1H–1,2,3–триазол–1–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 123);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–(1–метокси–2–метилпропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 124);
1–(3–хлор–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(7–(1–метокси–2–метилпропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 125);
1–(3–хлор–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(7–(1–метоксипропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 126);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксипропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 127);
1–(5–хлор–2–метоксифенил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 128);
1–(5–цианопиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 129);
1–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)–3–(2–(трифторметил)пиридин–4–ил)мочевины (соединения 130);
1–(5–хлор–2–метокси–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 131);
1–(5–хлор–2–метокси–4–(1H–1,2,3–триазол–1–ил)фенил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 132);
1–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)–3–(1–метил–2–оксо–5–(трифторметил)–1,2–дигидропиридин–3–ил)мочевины (соединения 133);
1–(3–хлор–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(7–(1–метоксипропан–2–ил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 134);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(2–метил–7–(тетрагидрофуран–2–ил)тиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 135);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(2–метил–7–(тетрагидрофуран–2–ил)тиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 136);
1–(3–хлор–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(2–метил–7–(тетрагидрофуран–2–ил)тиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 137);
1–(3–хлор–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(2–метил–7–(тетрагидро–2H–пиран–2–ил)тиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 138);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(2–метил–7–(тетрагидро–2H–пиран–2–ил)тиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 139);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(2–метил–7–(тетрагидро–2H–пиран–2–ил)тиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 140);
1–(6–(1H–1,2,3–триазол–1–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 141);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 142);
1–(4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–3–(трифторметил)фенил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 143);
1–(3–хлор–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(7–(циклопропил(метокси)метил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 144);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксипропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 145);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксипропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 146);
1–(4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–3–(трифторметил)фенил)–3–(7–(1–метоксипропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 147);
1–(5–хлор–6–(5–метилоксазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 148);
1–(5–хлор–6–(дифторметокси)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 149);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–(циклопропил(метокси)метил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 150);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(циклопропил(метокси)метил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 151);
метил–3–хлор–5–(3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)уреидо)бензоата (соединения 152);
1–(4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–3–(трифторметил)фенил)–3–(7–(циклопропил(метокси)метил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 153);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(циклопропил(метокси)метил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 154);
1–(7–(циклопропил(метокси)метил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)–3–(2–метокси–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)мочевины (соединения 155);
1–(5–хлор–2–метокси–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(циклопропил(метокси)метил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 156);
1–(7–(втор–бутил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)–3–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)мочевины (соединения 157);
1–(3–хлор–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 158);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 159);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 160);
1–(3–хлор–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(7–(1–этоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 161);
1–(5–хлор–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–(1–этоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 162);
1–(3–хлор–4–метоксифенил)–3–(7–(1–этоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 163);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–этоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 164);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–этоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 165);
1–(5–хлор–2–метокси–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–этоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 166);
1–(5–хлор–2–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–(1–этоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 167);
1–(3–хлор–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 168);
1–(3–хлор–4–(1H–1,2,3–триазол–1–ил)фенил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 169);
1–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)–3–(3,5–дихлор–4–(1H–1,2,3–триазол–1–ил)фенил)мочевины (соединения 170);
1–(3–циано–4–(3–метил–1H–1,2,4–триазол–1–ил)фенил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 171);
1–(3–циано–4–(5–метил–1H–1,2,4–триазол–1–ил)фенил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 172);
1–(3–хлор–4–(3–метил–1H–1,2,4–триазол–1–ил)фенил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 173);
1–(3–хлор–4–(5–метил–1H–1,2,4–триазол–1–ил)фенил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 174);
1–(5–бром–6–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 175);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(метоксиметил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 176);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(2–метил–7–(1–метилциклопропил)тиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 177);
1–(5–хлор–2–метокси–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(2–метил–7–(1–метилциклопропил)тиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 178);
1–(3–хлор–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(2–метил–7–(1–метилциклопропил)тиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 179);
1–(2–метокси–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(2–метил–7–(1–метилциклопропил)тиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 180);
1–(5–хлор–6–(1H–пиразол–1–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 181);
1–(3–хлор–4–(1H–пиразол–1–ил)фенил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 182);
1–(3–хлор–4–(3–(метоксиметил)–5–метил–1H–пиразол–1–ил)фенил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 183);
1–(5–хлор–2–метокси–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–изопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 184);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(2–(2–метоксиэтокси)этил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 185);
1–(5–хлор–2,6–диметоксипиридин–3–ил)–3–(7–изопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 186);
1–(5–хлор–2–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–изопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 187);
1–(3–хлор–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(7–изопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 188);
1–(5–хлортиофен–3–ил)–3–(7–изопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 189);
1–(5–хлортиофен–3–ил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 190);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–изопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 191);
1–(5–хлор–2–метоксипиридин–3–ил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 192);
1–(3–хлор–4–(дифторметокси)фенил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 193);
1–(5–хлор–6–(1–метил–1H–пиразол–5–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 194);
1–(5–хлор–2–(2–(диметиламино)этокси)пиридин–3–ил)–3–(7–циклопропил–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 195);
1–(5–хлор–6–(1H–пиразол–1–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 196);
1–(5–хлор–6–(изоксазол–4–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 197);
1–(3–хлор–4–(1H–1,2,3–триазол–1–ил)фенил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 198);
1–(3–хлор–4–(пиразин–2–ил)фенил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 199);
1–(5–циано–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 200);
1–(3–хлор–4–(1H–пиразол–1–ил)фенил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 201);
1–(3–хлор–4–(пиримидин–2–ил)фенил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 202);
1–(3–хлор–4–(1,3,4–оксадиазол–2–ил)фенил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 203);
1–(3–хлор–4–(оксазол–5–ил)фенил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 204);
1–(5–(дифторметил)–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 205);
1–(5–(дифторметил)–6–(1H–1,2,3–триазол–1–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 206);
1–(3–(дифторметил)–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 207);
1–(3–циано–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 208);
1–(5–хлор–2–метокси–6–(1H–пиразол–1–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 209);
1–(4–(1H–пиразол–1–ил)–3–(трифторметил)фенил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 210);
1–(3–фтор–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 211);
1–(5–фтор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 212);
1–(6–(1H–пиразол–1–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 213);
1–(4–(дифторметокси)–3–(трифторметил)фенил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 214);
1–(3–хлор–4–(1H–имидазол–1–ил)фенил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 215);
1–(3–хлор–5–(5–метил–1,2,4–оксадиазол–3–ил)фенил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 216);
1–(3–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)фенил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 217);
1–(5–хлор–6–(2–метоксиэтокси)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 218);
1–(5–хлор–2–(2–метоксиэтокси)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 219);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(2–(метоксиметил)циклопропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 220);
1–(2–этокси–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 221);
1–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)–3–(5–(трифторметил)пиридин–3–ил)мочевины (соединения 222);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–(гидроксиметил)циклопропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 223);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(циклобутил(метокси)метил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 224);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(циклобутил(метокси)метил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 225);
1–(7–(циклопропил(метокси)метил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)–3–(2–этокси–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)мочевины (соединения 226);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–(диметиламино)пропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 227);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(циклопропил(диметиламино)метил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 228);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–(3,3–дифторазетидин–1–ил)пропил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 229);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–(диметиламино)–2,2,2–трифторэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 230);
1–(5–хлор–6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–(диметиламино)–2,2,2–трифторэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 231);
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(2–этил–7–(1–метоксиэтил)тиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 232);
1–(3–хлор–4–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)фенил)–3–(2–этил–7–(1–метоксиэтил)тиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 233);
гидрохлорида 1–(6–((S)–2–аминопропокси)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 234);
1–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)–3–(6–(((R)–1–метоксипропан–2–ил)(метил)амино)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)мочевины (соединения 235);
1–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)–3–(6–(тиазол–2–иламино)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)мочевины (соединения 236);
N–(5–(3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)уреидо)–3–(трифторметил)пиридин–2–ил)ацетамида (соединения 237);
1–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)–3–(6–(метоксиметил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)мочевины (соединения 238);
1–(6–(1H–тетразол–1–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 239) и
1–(6–(2H–1,2,3–триазол–2–ил)–5–(трифторметил)пиридин–3–ил)–3–(7–(2–циклопропил–1–метоксиэтил)–2–метилтиазолo[5,4–b]пиридин–6–ил)мочевины (соединения 240).
15. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1–14, его таутомер, его стереоизомер, его полиморф, его сольват или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
16. Способ лечения заболевания или нарушения, опосредованных MALT1, у субъекта, предусматривающий введение субъекту терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп. 1-14 или его фармацевтически приемлемой соли.
17. Способ по п. 16, где указанные заболевание или нарушение представляют собой рак, воспаление или воспалительное заболевание или нарушение или аллергическое или аутоиммунное заболевание или нарушение.
18. Способ по п. 17, где указанный рак представляет собой лимфому или лейкоз.
19. Способ по п. 17, где указанный рак представляет собой формы лимфомы типа ABC–DLBCL, подгруппу лимфом типа GCB–DLBCL с вовлечением MALT1, формы MALT–лимфомы, лимфому из клеток мантийной зоны, лимфому из клеток маргинальной зоны, формы T–клеточной лимфомы кожи, первичную выпотную лимфому, рак поджелудочной железы, хронический лимфоцитарный лейкоз с мутацией CARD11, формы ходжкинской и неходжкинской лимфом или подгруппу острого миелоидного лейкоза с вовлечением MALT1.
20. Способ по п. 17, где указанный рак представляет собой герминогенные опухоли и неоплазму, связанную с плазматическими клетками, опухоли головного мозга, в том числе глиобластому, формы аденомы печени, медуллобластому, мезотелиому, различные типы меланом и множественную миелому, светлоклеточную карциному или аденокарциному легкого, молочной железы, мочевого пузыря, кожи, головного мозга, толстой кишки, желудка, шейки матки, яичника, матки, предстательной железы, печени и почки.
21. Способ по п. 17, где указанное воспалительное заболевание или нарушение представляет собой псориаз, рассеянный склероз, системную красную волчанку, заболевание BENTA, язвенный колит, панкреатит, ревматическую лихорадку или ревматоидный артрит.
22. Способ по п. 17, где указанное воспалительное заболевание или нарушение представляет собой анкилозирующий спондилит, воспалительное заболевание кишечника, заболевание Крона, гастрит, целиакию, подагру, отторжение органа или трансплантата, хроническое отторжение аллотрансплантата, острую или хроническую реакцию "трансплантат против хозяина", болезнь Бехчета, увеит, дерматит, в том числе атопический дерматит, дерматомиозит, воспаление скелетных мышц, приводящее к полимиозиту, миастению гравис, болезнь Грейвса, тиреоидит Хашимото, пузырчатые нарушения, васкулитные синдромы, пурпуру Шенлейна–Геноха или связанные с иммунными комплексами васкулиты.
23. Способ по п. 17, где указанное аллергическое или аутоиммунное заболевание или нарушение представляет собой синдром Шегрена, астму, бронхит или хроническое обструктивное заболевание легкого.
24. Способ по п. 17, где указанное аллергическое или аутоиммунное заболевание или нарушение представляет собой муковисцидоз, респираторные заболевания, связанные с легкими, приводящие к нарушению дыхания и дыхательной недостаточности.
25. Способ по п. 24, где нарушение дыхания и дыхательная недостаточность означают эмфизему, отек легких, легочную эмболию, и первичную легочную гипертензию, и фиброз легких вследствие отравления бериллием.
26. Применение соединения по любому из пп. 1-14, его таутомера, его стереоизомера, его полиморфа, его сольвата или его фармацевтически приемлемой соли в получении лекарственного препарата для лечения заболевания или нарушения, опосредованных MALT1, у субъекта, нуждающегося в этом.
27. Применение по п. 26, где указанное заболевание или нарушение представляет собой рак, воспаление или воспалительное заболевание или нарушение или аллергическое или аутоиммунное заболевание или нарушение.
28. Применение по п. 27, где указанный рак представляет собой лимфому или лейкоз.
29. Применение по п. 27, где указанный рак представляет собой формы лимфомы типа ABC–DLBCL, подгруппу лимфом типа GCB–DLBCL с вовлечением MALT1, формы MALT–лимфомы, лимфому из клеток мантийной зоны, лимфому из клеток маргинальной зоны, формы T–клеточной лимфомы кожи, первичную выпотную лимфому, рак поджелудочной железы, хронический лимфоцитарный лейкоз с мутацией CARD11, формы ходжкинской и неходжкинской лимфом или подгруппу острого миелоидного лейкоза с вовлечением MALT1.
30. Применение по п. 27, где указанный рак представляет собой герминогенные опухоли и неоплазму, связанную с плазматическими клетками, опухоли головного мозга, в том числе глиобластому, формы аденомы печени, медуллобластому, мезотелиому, различные типы меланом и множественную миелому, светлоклеточную карциному или аденокарциному легкого, молочной железы, мочевого пузыря, кожи, головного мозга, толстой кишки, желудка, шейки матки, яичника, матки, предстательной железы, печени и почки.
31. Применение по п. 27, где указанное воспалительное заболевание или нарушение представляет собой псориаз, рассеянный склероз, системную красную волчанку, заболевание BENTA, язвенный колит, панкреатит, ревматическую лихорадку или ревматоидный артрит.
32. Применение по п. 27, где указанное воспалительное заболевание или нарушение представляет собой анкилозирующий спондилит, воспалительное заболевание кишечника, заболевание Крона, гастрит, целиакию, подагру, отторжение органа или трансплантата, хроническое отторжение аллотрансплантата, острую или хроническую реакцию "трансплантат против хозяина", болезнь Бехчета, увеит, дерматит, в том числе атопический дерматит, дерматомиозит, воспаление скелетных мышц, приводящее к полимиозиту, миастению гравис, болезнь Грейвса, тиреоидит Хашимото, пузырчатые нарушения, васкулитные синдромы, пурпуру Шенлейна–Геноха или связанные с иммунными комплексами васкулиты.
33. Применение по п. 27, где указанное аллергическое или аутоиммунное заболевание или нарушение представляет собой синдром Шегрена, астму, бронхит или хроническое обструктивное заболевание легкого.
34. Применение по п. 27, где указанное аллергическое или аутоиммунное заболевание или нарушение представляет собой муковисцидоз, респираторные заболевания, связанные с легкими, приводящие к нарушению дыхания и дыхательной недостаточности.
35. Применение по п. 34, где нарушение дыхания и дыхательная недостаточность означают эмфизему, отек легких, легочную эмболию, и первичную легочную гипертензию, и фиброз легких вследствие отравления бериллием.
36. Соединение по любому из пп. 1-14, его таутомер, его стереоизомер, его полиморф, его сольват или его фармацевтически приемлемая соль для применения в лечении заболевания или нарушения, опосредованных MALT1, у субъекта, нуждающегося в этом.
RU2019104890A 2016-07-29 2017-07-28 Замещенные тиазолопиридиновые соединения в качестве ингибиторов malt1 RU2019104890A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN201621026107 2016-07-29
IN201621026107 2016-07-29
PCT/IB2017/054612 WO2018020474A1 (en) 2016-07-29 2017-07-28 Substituted thiazolo-pyridine compounds as malt1 inhibitors

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021113671A Division RU2021113671A (ru) 2016-07-29 2017-07-28 Замещенные тиазолопиридиновые соединения в качестве ингибиторов malt1

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2019104890A3 RU2019104890A3 (ru) 2020-08-31
RU2019104890A true RU2019104890A (ru) 2020-08-31

Family

ID=59745317

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019104890A RU2019104890A (ru) 2016-07-29 2017-07-28 Замещенные тиазолопиридиновые соединения в качестве ингибиторов malt1

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20190275012A9 (ru)
JP (1) JP2019522035A (ru)
KR (1) KR20190033607A (ru)
CN (1) CN110312724A (ru)
AU (1) AU2017302182B2 (ru)
CA (1) CA3032334A1 (ru)
CL (1) CL2019000221A1 (ru)
DO (1) DOP2019000020A (ru)
IL (1) IL289474A (ru)
MX (1) MX2019001132A (ru)
PE (1) PE20190656A1 (ru)
PH (1) PH12019500214A1 (ru)
RU (1) RU2019104890A (ru)
SG (1) SG11201900745VA (ru)
WO (1) WO2018020474A1 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11248007B2 (en) 2017-03-08 2022-02-15 Cornell University Inhibitors of MALT1 and uses thereof
JP7271540B2 (ja) * 2017-11-17 2023-05-11 へパジーン セラピューティクス （エイチケイ） リミテッド Ａｓｋ１阻害剤としての尿素誘導体
MX2020013699A (es) * 2018-06-18 2021-05-12 Janssen Pharmaceutica Nv Derivados de pirazol como inhibidores de malt1.
US11040031B2 (en) * 2018-06-18 2021-06-22 Janssen Pharmaceutica Nv Pyrazole derivatives as MALT1 inhibitors
CN109265453A (zh) * 2018-10-23 2019-01-25 华侨大学 一种用作caspase-3激活剂的缩氨基脲类衍生物及其应用
BR112021009994A2 (pt) * 2018-11-28 2021-08-17 Takeda Pharmaceutical Company Limited composto, e, medicamento
MX2021012417A (es) 2019-04-11 2021-11-12 Janssen Pharmaceutica Nv Anillos de piridina que contienen derivados como inhibidores de malt1.
WO2021000855A1 (en) * 2019-07-01 2021-01-07 Qilu Regor Therapeutics Inc. Malt1 inhibitors and uses thereof
WO2021063735A1 (en) * 2019-10-02 2021-04-08 Basf Se New bicyclic pyridine derivatives
EP4081526A1 (en) * 2019-12-27 2022-11-02 Schrödinger, Inc. Cyclic compounds and methods of using same
JPWO2021241611A1 (ru) * 2020-05-27 2021-12-02
US20230235077A1 (en) 2020-06-24 2023-07-27 The General Hospital Corporation Materials and methods of treating cancer
JP2023549835A (ja) * 2020-11-12 2023-11-29 モノプテロス セラピューティクス，インコーポレーテッド がんを治療する材料及び方法
WO2023148501A1 (en) 2022-02-03 2023-08-10 C4X Discovery Limited Heterocyclic derivatives as malt1 inhibitors
TW202345806A (zh) 2022-03-31 2023-12-01 美商艾伯維有限公司 噻唑并〔５，４－ｂ〕吡啶ｍａｌｔ－１抑制劑
WO2023192506A1 (en) * 2022-03-31 2023-10-05 Rarified Biosciences, Inc. Malt1 modulators and uses thereof

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4235871A (en) 1978-02-24 1980-11-25 Papahadjopoulos Demetrios P Method of encapsulating biologically active materials in lipid vesicles
US4501728A (en) 1983-01-06 1985-02-26 Technology Unlimited, Inc. Masking of liposomes from RES recognition
US5019369A (en) 1984-10-22 1991-05-28 Vestar, Inc. Method of targeting tumors in humans
US4837028A (en) 1986-12-24 1989-06-06 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
CN1414848A (zh) * 1999-11-05 2003-04-30 沃尼尔·朗伯公司 Acat抑制剂对斑块破裂的预防
AU2003222667A1 (en) * 2002-04-23 2003-11-10 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha 1,3-thiazoles as lxr modulators in the treatment of cardiovascular diseases
EP2153231B1 (en) 2007-06-01 2013-05-15 University of Lausanne Malt1 specific cleavage in assay and screening method
ATE553769T1 (de) 2007-11-21 2012-05-15 Vib Vzw Inhibitoren der malt1-proteolytischen aktivität und ihre verwendung
WO2013013816A1 (en) * 2011-07-26 2013-01-31 Grünenthal GmbH Substituted bicyclic aromatic carboxamide and urea derivatives as vanilloid receptor ligands
JP6069321B2 (ja) * 2011-08-02 2017-02-01 ヘルムホルツ ツェントラム ミュンヘン ドイチェス フォーシュングスツェントラム フュール ゲズントハイト ウント ウンヴェルト ゲーエムベーハーＨｅｌｍｈｏｌｔｚ Ｚｅｎｔｒｕｍ Ｍｕｅｎｃｈｅｎ Ｄｅｕｔｓｃｈｅｓ Ｆｏｒｓｃｈｕｎｇｓｚｅｎｔｒｕｍ Ｆｕｅｒ Ｇｅｓｕｎｄｈｅｉｔ Ｕｎｄ Ｕｍｗｅｌｔ Ｇｍｂｈ フェノチアジン誘導体によるｍａｌｔ１プロテアーゼの選択的阻害
WO2013053765A1 (en) 2011-10-11 2013-04-18 Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. A non-human animal model of mucosa-associated lymphoid tissue (malt) lymphoma
US9592223B2 (en) 2012-11-09 2017-03-14 Cornell University Small molecule inhibitors of MALT1
WO2014086478A1 (en) * 2012-12-03 2014-06-12 Helmholtz Zentrum München - Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH) Inhibitors of malt1 protease
US9718811B2 (en) 2013-06-26 2017-08-01 Helmholtz Zentrum München—Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH) (S)-enantiomer of mepazine
EP3097124B1 (en) 2014-01-21 2018-12-19 Helmholtz Zentrum München Means and methods for detecting activated malt1
EP3149001B1 (en) * 2014-05-28 2019-04-24 Novartis AG Novel pyrazolo pyrimidine derivatives and their use as malt1 inhibitors
DE102015210224A1 (de) 2015-06-02 2016-12-08 Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf Neuer wirkstoff zur behandlung von krebs
WO2017040304A1 (en) 2015-08-28 2017-03-09 Cornell University Malt1 inhibitors and uses thereof
JPWO2017057695A1 (ja) 2015-09-30 2018-07-19 東レ株式会社 ジフェニルピラゾール誘導体及びその医薬用途
JP2018533610A (ja) 2015-11-13 2018-11-15 ノバルティス アーゲー 新規なピラゾロピリミジン誘導体
US11248007B2 (en) * 2017-03-08 2022-02-15 Cornell University Inhibitors of MALT1 and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
US20190160045A1 (en) 2019-05-30
PH12019500214A1 (en) 2019-10-28
KR20190033607A (ko) 2019-03-29
PE20190656A1 (es) 2019-05-08
JP2019522035A (ja) 2019-08-08
MX2019001132A (es) 2019-12-16
CN110312724A (zh) 2019-10-08
RU2019104890A3 (ru) 2020-08-31
IL289474A (en) 2022-02-01
AU2017302182A1 (en) 2019-03-07
CA3032334A1 (en) 2018-02-01
CL2019000221A1 (es) 2019-06-07
US20190275012A9 (en) 2019-09-12
DOP2019000020A (es) 2019-04-30
WO2018020474A1 (en) 2018-02-01
SG11201900745VA (en) 2019-02-27
AU2017302182B2 (en) 2021-11-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019104890A (ru) Замещенные тиазолопиридиновые соединения в качестве ингибиторов malt1
ES2643379T3 (es) Nuevas dihidropirimidinoisoquinolinonas y sus composiciones farmacéuticas para el tratamiento de trastornos inflamatorios
KR102500076B1 (ko) P2x7 조절제
RU2390522C2 (ru) Гетероциклические соединения
CA3084090A1 (en) Novel compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of diseases
ES2781867T3 (es) 4-Azaindoles sustituidos y su utilización como moduladores del receptor GluN2B
ES2750791T3 (es) Derivados de indolizina como inhibidores de fosfoinositido 3-quinasas
AU2014369153A1 (en) Nrf2 regulators
WO2004076450A1 (en) Pyrazolopyridine derivates
BRPI0707945A2 (pt) derivados de 3-deazapurina como modulares de tlr7
ES2703168T3 (es) Nuevo compuesto de tetrahidropiridopirimidina o sal del mismo
WO2008005303A2 (en) Thiazolopyrimidine modulators of trpv1
EP3515889A1 (en) Trpv4 antagonists
EP3515888A1 (en) Trpv4 antagonists
WO2015022073A1 (en) Annelated pyrroles and their use as crac inhibitors
EP3911326A1 (en) Bruton's tyrosine kinase inhibitors
AU2021290208B2 (en) Tricyclic compounds
JP2024510274A (ja) アミノヘテロアリール化合物および組成物
WO2017073743A1 (ja) 三環性化合物
JP6353899B2 (ja) ロイコトリエン生成の阻害剤
CA3113732C (en) Aromatic heterocyclic compound with kinase inhibitory activity
CA3159578A1 (en) Fluorinated quinoline and quinoxaline derivatives as dihydroorotate dehydrogenase (dhodh) inhibitors for the treatment of cancer, autoimmune and inflammatory diseases
RU2021113671A (ru) Замещенные тиазолопиридиновые соединения в качестве ингибиторов malt1
CA2630907A1 (en) Pyrazoloisoquinoline derivatives
HRP20210814T1 (hr) Derivati piridokinazolina korisni kao inhibitori proteinskih kinaza

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20210603