RU2019101421A - Водорастворимая композиция сульфированной эпоксидной смолы, содержащей концевые гликольные группы, и способ ее получения - Google Patents

Водорастворимая композиция сульфированной эпоксидной смолы, содержащей концевые гликольные группы, и способ ее получения Download PDF

Info

Publication number
RU2019101421A
RU2019101421A RU2019101421A RU2019101421A RU2019101421A RU 2019101421 A RU2019101421 A RU 2019101421A RU 2019101421 A RU2019101421 A RU 2019101421A RU 2019101421 A RU2019101421 A RU 2019101421A RU 2019101421 A RU2019101421 A RU 2019101421A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
primary
monoamine
epoxy
groups
epoxy resin
Prior art date
Application number
RU2019101421A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019101421A3 (ru
Inventor
Роберт И. ХЕФНЕР
Стивен М. ХОЙЛС
Original Assignee
Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк filed Critical Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк
Publication of RU2019101421A publication Critical patent/RU2019101421A/ru
Publication of RU2019101421A3 publication Critical patent/RU2019101421A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/182Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing using pre-adducts of epoxy compounds with curing agents
    • C08G59/184Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing using pre-adducts of epoxy compounds with curing agents with amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/20Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
    • C08G59/22Di-epoxy compounds
    • C08G59/24Di-epoxy compounds carbocyclic
    • C08G59/245Di-epoxy compounds carbocyclic aromatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/4007Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
    • C08G59/4064Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66 sulfur containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/50Amines
    • C08G59/504Amines containing an atom other than nitrogen belonging to the amine group, carbon and hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/56Compositions for consolidating loose sand or the like around wells without excessively decreasing the permeability thereof
    • C09K8/57Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/575Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/5751Macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/56Compositions for consolidating loose sand or the like around wells without excessively decreasing the permeability thereof
    • C09K8/57Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/575Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/5751Macromolecular compounds
    • C09K8/5755Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds

Claims (38)

1. Способ получения композиции сульфированной эпоксидной смолы, содержащей концевые гликольные группы, включающий следующие стадии:
(A) образование полимера сульфированной эпоксидной смолы как продукта реакции путем приведения в контакт:
(i) эпоксидсодержащего соединения, имеющего в среднем более одной эпоксидной группы в молекуле,
(ii) первичного аминосульфоната,
(iii) необязательно, первичного моноамина олигоалкиленоксида,
и
(iv) необязательно, реакционноспособного по отношению к эпоксиду соединения, выбраного из: первичного моноамина, вторичного диамина, первичного моногидроксиалкил моноамина, первичного дигидроксиалкил моноамина, первичного тригидроксиалкил моноамина, первичного моногидроксициклоалкил моноамина, первичного дигидроксициклоалкил моноамина или первичного тригидроксициклоалкил моноамина.
и
(B) преобразование непрореагировавших эпоксидных групп в продукте реакции стадии (А) в концевые гликольные группы путем гидролиза.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что
(i) эпоксидсодержащее соединение представлено формулой:
Figure 00000001
где Q выбран из двухвалентной ароматической группы -Ar-; Ar-L-Ar, где L выбран из прямой связи, C1-C8 алкилена, -SO2-, -S-, >C=O или -O-; двухвалентной циклоалифатической группы K, содержащей от 4 до 8 атомов углерода, или -R1-K-R2-, где R1 и R2 независимо представляют собой C1-C3 алкиленовую группу;
(ii) первичный аминосульфонат представлен формулой:
Figure 00000002
где Z представляет собой алифатическую, циклоалифатическую, полициклоалифатическую или ароматическую углеводородную группу, необязательно замещенную одной или более алкильными группами
и
M представляет собой любой одновалентный катион;
и
(iii) если он присутствует, первичный моноамин олигоалкиленоксида представлен формулой:
Figure 00000003
где R3 представляет собой -H, C1-C12 алкил или циклоалкил,
R4 представляет собой ковалентную связь, C1-C12 алкил или циклоалкил,
R5 и R6 независимо представляют собой -H, C1-C12 алкил или циклоалкил,
и
x и y независимо равны от 0 до 400.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что эквивалентное соотношение реакционноспособных по отношению к эпоксиду групп в первичном моноаминосульфонате (ii), необязательном первичном моноамине олигоалкиленоксида (iii) и необязательном соединении, реакционноспособном по отношению к эпоксиду (iv), и эпоксидных групп в эпоксидсодержащем соединении (i) равно от 0,25:1 до 0,95:1.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что композиция сульфированной эпоксидной смолы, содержащей концевые гликольные группы, имеет среднюю молекулярную массу от 300 до 100000.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что первичный моноамин олигоалкиленоксида присутствует в количестве от 1 до 15 % эквивалентов аминного водорода для реакции с эквивалентами эпоксида компонента (i), эпоксидсодержащего соединения.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что эпоксидсодержащее соединение выбрано из диглицидилового эфира 4,4'-изопропилиндендифенола (бисфенола А); цис-1,3-циклогександиметанола; транс-1,3-циклогександиметанола; цис-1,4-циклогександиметанола; или транс-1,4-циклогександиметанола.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что первичный аминосульфонат выбран из натриевой соли сульфаниловой кислоты; калиевой соли сульфаниловой кислоты, натриевой соли аминометансульфоновой кислоты; или калиевой соли аминометансульфоновой кислоты.
8. Способ по п.5, отличающийся тем, что в первичном моноамине олигоалкиленоксида R3 и R5 представляют собой -СН3, R4 представляет собой -CH2-, R6 представляет собой -Н, а x и y независимо равны от 0 до 75 при условии, что по меньшей мере один из x или y равен или больше 1.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что представляет собой периодический или непрерывный процесс.
10. Композиция сульфированной эпоксидной смолы, содержащей концевые гликольные группы, содержащая продукт гидролиза продукта реакции:
(i) эпоксидсодержащего соединения, имеющего в среднем более одной эпоксидной группы в молекуле,
(ii) первичного аминосульфоната,
(iii) необязательно, первичного моноамина олигоалкиленоксида,
(iv) необязательно, реакционноспособного по отношению к эпоксиду соединения, выбраного из: первичного моноамина, вторичного диамина, первичного моногидроксиалкил моноамина, первичного дигидроксиалкил моноамина, первичного тригидроксиалкил моноамина, первичного моногидроксициклоалкил моноамина, первичного дигидроксициклоалкил моноамина или первичного тригидроксициклоалкил моноамина.
RU2019101421A 2016-06-27 2017-06-26 Водорастворимая композиция сульфированной эпоксидной смолы, содержащей концевые гликольные группы, и способ ее получения RU2019101421A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662354989P 2016-06-27 2016-06-27
US62/354,989 2016-06-27
PCT/US2017/039175 WO2018005307A1 (en) 2016-06-27 2017-06-26 Water soluble alpha-glycol sulfonated epoxy resin composition and process for preparing the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2019101421A true RU2019101421A (ru) 2020-07-20
RU2019101421A3 RU2019101421A3 (ru) 2020-07-20

Family

ID=59315711

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019101421A RU2019101421A (ru) 2016-06-27 2017-06-26 Водорастворимая композиция сульфированной эпоксидной смолы, содержащей концевые гликольные группы, и способ ее получения

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20190256644A1 (ru)
EP (1) EP3475331A1 (ru)
CN (1) CN109563235A (ru)
RU (1) RU2019101421A (ru)
WO (1) WO2018005307A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4055088A4 (en) 2019-11-05 2023-06-14 Cambium Biomaterials, Inc. COMPOSITION AND PROCESS FOR MANUFACTURING RESINS
EP4182333A1 (en) 2020-07-20 2023-05-24 Purolite (china) Co., Ltd. Methods for chromatographic protein extraction and purification
CN113980578B (zh) * 2021-12-03 2022-10-28 绵阳华远同创科技有限公司 一种单组份环氧分散体及其制备方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3306872A (en) 1961-10-16 1967-02-28 Shell Oil Co Method for producing a polyether resin
US3379684A (en) 1964-04-29 1968-04-23 Wiesner Ivo Method of preparing high-molecular polyhydroxyethers
US3341580A (en) 1965-06-21 1967-09-12 Carlisle Chemical Works Tetrahydrocarbyl phosphonium acid carboxylates
NL137295C (ru) 1965-11-03
US3477990A (en) 1967-12-07 1969-11-11 Shell Oil Co Process for reacting a phenol with an epoxy compound and resulting products
US3637590A (en) 1970-03-31 1972-01-25 Russel L Maycock Thermoplastic polyether resins of bisphenols
US3948855A (en) 1971-09-16 1976-04-06 The Dow Chemical Company Process for reacting a phenol with a vicinal epoxy compound in the presence of phosphorus or carbon containing acid, ester or acid ester
US3843605A (en) 1972-09-21 1974-10-22 Dow Chemical Co 3-(trihydrocarbylphosphoranylidene)-2,5-pyrrolidinediones as latent catalysts for promoting the reaction between phenols and epoxy resins
US4171420A (en) 1974-06-21 1979-10-16 The Dow Chemical Company Latent catalysts for promoting reaction of epoxides with phenols and/or carboxylic acids
CA1059692A (en) 1974-06-21 1979-07-31 George A. Doorakian Latent catalysts for promoting reaction of epoxides with phenols and/or carboxylic acids
US4177216A (en) 1974-06-21 1979-12-04 The Dow Chemical Company Novel tributyl (2,5-dihydroxyphenyl)phosphonium hydroxide inner salts
US3956237A (en) 1974-07-08 1976-05-11 The Dow Chemical Company Epoxy resin compositions comprising latent amine curing agents and novel accelerators
US4048141A (en) 1975-11-06 1977-09-13 The Dow Chemical Company Latent catalysts for promoting reaction of epoxides with phenols and/or carboxylic acids
CA1091690A (en) 1976-01-19 1980-12-16 Martin C. Cornell, Iii Latent catalysts for promoting reaction of epoxides with phenols and/or carboxylic acids
US4093650A (en) 1976-04-23 1978-06-06 The Dow Chemical Company Process for preparing trihydrocarbyl (2,5-dihydroxyphenyl) phosphonium salts
US4317757A (en) * 1980-01-25 1982-03-02 Shell Oil Company Water-thinnable epoxy resin-sulphanilic acid binder compositions
EP0040869B1 (en) * 1980-05-22 1984-02-29 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Aqueous coating powder suspensions, preparation and use
US4379872A (en) * 1980-08-22 1983-04-12 Nippon Paint Co., Ltd. Amphoteric amino sulfonate derivatives of epoxy resins
US4366295A (en) 1981-06-01 1982-12-28 The Dow Chemical Company Stable precatalyzed epoxy resin compositions
RU2383560C2 (ru) * 2003-09-12 2010-03-10 Налко Компани, корпорация штата Делавэр Способ и композиция для добычи углеводородных жидкостей из подземного пласта

Also Published As

Publication number Publication date
CN109563235A (zh) 2019-04-02
WO2018005307A1 (en) 2018-01-04
EP3475331A1 (en) 2019-05-01
US20190256644A1 (en) 2019-08-22
RU2019101421A3 (ru) 2020-07-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2951822A (en) Preparation of polyglycidyl aromatic amines and resinous compositions made therefrom
RU2019101421A (ru) Водорастворимая композиция сульфированной эпоксидной смолы, содержащей концевые гликольные группы, и способ ее получения
CN112135855B (zh) 用于环氧树脂组合物的改性酚醛胺固化剂及其用途
GB666732A (en) Improvements in or relating to thermosetting resins containing a diphenol and a diglycidyl ether
EP3420016A1 (en) Benzylated mannich base curing agents, compositions, and methods
KR20190132247A (ko) 신속-경화 에폭시 시스템
CN104262589A (zh) 一种具有Gemini表面活性剂结构的非离子型自乳化水性环氧固化剂及其制备方法
JP2011506698A (ja) エポキシ樹脂用硬化剤としての、フェナルカミンと塩形成されたアミンとの混合物
KR102369948B1 (ko) 퓨란 기반 난연 에폭시 화합물, 그를 포함하는 에폭시 수지 조성물 및 그의 제조방법
JP2016518504A (ja) 改良された耐薬品性を有するアミン硬化剤
CA2912305A1 (en) Epoxy-resin composition for fiber-matrix semifinished products
WO2014131780A1 (en) Composition and method of making water borne epoxy hardener for use in two-component epoxy self levelling compounds with long pot life, fast cure and low shrinkage characteristics
KR20140111951A (ko) 에폭시 수지 부가물 및 그의 열경화물
RU2019101174A (ru) Способ модификации водопроницаемости подземного пласта
CN106554482A (zh) 一种高性能星型水性环氧固化剂的制备方法
JP2014530269A (ja) エポキシ官能性樹脂組成物
US20140336302A1 (en) Curable water soluble epoxy acrylate resin compositions
CN107973899B (zh) 一种基于腰果酚的改性环氧固化剂的制备方法
EP2800734A1 (en) Nonionic surfactant compositions
JP2016500742A (ja) エチレンアミンエポキシ硬化剤
KR102400694B1 (ko) 부가물 및 이의 용도
RU2019100870A (ru) Способ снижения проницаемости подземного пласта для водных флюидов
WO2020230786A1 (ja) 硬化性組成物およびその硬化物
RU2018146437A (ru) Композиция для добычи углеводородных флюидов из подземного месторождения
CN109439246A (zh) 一种双组份环氧结构胶黏剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20201123