RU2019101421A - Водорастворимая композиция сульфированной эпоксидной смолы, содержащей концевые гликольные группы, и способ ее получения - Google Patents
Водорастворимая композиция сульфированной эпоксидной смолы, содержащей концевые гликольные группы, и способ ее получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019101421A RU2019101421A RU2019101421A RU2019101421A RU2019101421A RU 2019101421 A RU2019101421 A RU 2019101421A RU 2019101421 A RU2019101421 A RU 2019101421A RU 2019101421 A RU2019101421 A RU 2019101421A RU 2019101421 A RU2019101421 A RU 2019101421A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- primary
- monoamine
- epoxy
- groups
- epoxy resin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/182—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing using pre-adducts of epoxy compounds with curing agents
- C08G59/184—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing using pre-adducts of epoxy compounds with curing agents with amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/22—Di-epoxy compounds
- C08G59/24—Di-epoxy compounds carbocyclic
- C08G59/245—Di-epoxy compounds carbocyclic aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/4007—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
- C08G59/4064—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66 sulfur containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
- C08G59/504—Amines containing an atom other than nitrogen belonging to the amine group, carbon and hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/56—Compositions for consolidating loose sand or the like around wells without excessively decreasing the permeability thereof
- C09K8/57—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/575—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
- C09K8/5751—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/56—Compositions for consolidating loose sand or the like around wells without excessively decreasing the permeability thereof
- C09K8/57—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/575—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
- C09K8/5751—Macromolecular compounds
- C09K8/5755—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
Claims (38)
1. Способ получения композиции сульфированной эпоксидной смолы, содержащей концевые гликольные группы, включающий следующие стадии:
(A) образование полимера сульфированной эпоксидной смолы как продукта реакции путем приведения в контакт:
(i) эпоксидсодержащего соединения, имеющего в среднем более одной эпоксидной группы в молекуле,
(ii) первичного аминосульфоната,
(iii) необязательно, первичного моноамина олигоалкиленоксида,
и
(iv) необязательно, реакционноспособного по отношению к эпоксиду соединения, выбраного из: первичного моноамина, вторичного диамина, первичного моногидроксиалкил моноамина, первичного дигидроксиалкил моноамина, первичного тригидроксиалкил моноамина, первичного моногидроксициклоалкил моноамина, первичного дигидроксициклоалкил моноамина или первичного тригидроксициклоалкил моноамина.
и
(B) преобразование непрореагировавших эпоксидных групп в продукте реакции стадии (А) в концевые гликольные группы путем гидролиза.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что
(i) эпоксидсодержащее соединение представлено формулой:
где Q выбран из двухвалентной ароматической группы -Ar-; Ar-L-Ar, где L выбран из прямой связи, C1-C8 алкилена, -SO2-, -S-, >C=O или -O-; двухвалентной циклоалифатической группы K, содержащей от 4 до 8 атомов углерода, или -R1-K-R2-, где R1 и R2 независимо представляют собой C1-C3 алкиленовую группу;
(ii) первичный аминосульфонат представлен формулой:
где Z представляет собой алифатическую, циклоалифатическую, полициклоалифатическую или ароматическую углеводородную группу, необязательно замещенную одной или более алкильными группами
и
M представляет собой любой одновалентный катион;
и
(iii) если он присутствует, первичный моноамин олигоалкиленоксида представлен формулой:
где R3 представляет собой -H, C1-C12 алкил или циклоалкил,
R4 представляет собой ковалентную связь, C1-C12 алкил или циклоалкил,
R5 и R6 независимо представляют собой -H, C1-C12 алкил или циклоалкил,
и
x и y независимо равны от 0 до 400.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что эквивалентное соотношение реакционноспособных по отношению к эпоксиду групп в первичном моноаминосульфонате (ii), необязательном первичном моноамине олигоалкиленоксида (iii) и необязательном соединении, реакционноспособном по отношению к эпоксиду (iv), и эпоксидных групп в эпоксидсодержащем соединении (i) равно от 0,25:1 до 0,95:1.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что композиция сульфированной эпоксидной смолы, содержащей концевые гликольные группы, имеет среднюю молекулярную массу от 300 до 100000.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что первичный моноамин олигоалкиленоксида присутствует в количестве от 1 до 15 % эквивалентов аминного водорода для реакции с эквивалентами эпоксида компонента (i), эпоксидсодержащего соединения.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что эпоксидсодержащее соединение выбрано из диглицидилового эфира 4,4'-изопропилиндендифенола (бисфенола А); цис-1,3-циклогександиметанола; транс-1,3-циклогександиметанола; цис-1,4-циклогександиметанола; или транс-1,4-циклогександиметанола.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что первичный аминосульфонат выбран из натриевой соли сульфаниловой кислоты; калиевой соли сульфаниловой кислоты, натриевой соли аминометансульфоновой кислоты; или калиевой соли аминометансульфоновой кислоты.
8. Способ по п.5, отличающийся тем, что в первичном моноамине олигоалкиленоксида R3 и R5 представляют собой -СН3, R4 представляет собой -CH2-, R6 представляет собой -Н, а x и y независимо равны от 0 до 75 при условии, что по меньшей мере один из x или y равен или больше 1.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что представляет собой периодический или непрерывный процесс.
10. Композиция сульфированной эпоксидной смолы, содержащей концевые гликольные группы, содержащая продукт гидролиза продукта реакции:
(i) эпоксидсодержащего соединения, имеющего в среднем более одной эпоксидной группы в молекуле,
(ii) первичного аминосульфоната,
(iii) необязательно, первичного моноамина олигоалкиленоксида,
(iv) необязательно, реакционноспособного по отношению к эпоксиду соединения, выбраного из: первичного моноамина, вторичного диамина, первичного моногидроксиалкил моноамина, первичного дигидроксиалкил моноамина, первичного тригидроксиалкил моноамина, первичного моногидроксициклоалкил моноамина, первичного дигидроксициклоалкил моноамина или первичного тригидроксициклоалкил моноамина.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662354989P | 2016-06-27 | 2016-06-27 | |
US62/354,989 | 2016-06-27 | ||
PCT/US2017/039175 WO2018005307A1 (en) | 2016-06-27 | 2017-06-26 | Water soluble alpha-glycol sulfonated epoxy resin composition and process for preparing the same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2019101421A true RU2019101421A (ru) | 2020-07-20 |
RU2019101421A3 RU2019101421A3 (ru) | 2020-07-20 |
Family
ID=59315711
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019101421A RU2019101421A (ru) | 2016-06-27 | 2017-06-26 | Водорастворимая композиция сульфированной эпоксидной смолы, содержащей концевые гликольные группы, и способ ее получения |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20190256644A1 (ru) |
EP (1) | EP3475331A1 (ru) |
CN (1) | CN109563235A (ru) |
RU (1) | RU2019101421A (ru) |
WO (1) | WO2018005307A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP4055088A4 (en) | 2019-11-05 | 2023-06-14 | Cambium Biomaterials, Inc. | COMPOSITION AND PROCESS FOR MANUFACTURING RESINS |
EP4182333A1 (en) | 2020-07-20 | 2023-05-24 | Purolite (china) Co., Ltd. | Methods for chromatographic protein extraction and purification |
CN113980578B (zh) * | 2021-12-03 | 2022-10-28 | 绵阳华远同创科技有限公司 | 一种单组份环氧分散体及其制备方法 |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3306872A (en) | 1961-10-16 | 1967-02-28 | Shell Oil Co | Method for producing a polyether resin |
US3379684A (en) | 1964-04-29 | 1968-04-23 | Wiesner Ivo | Method of preparing high-molecular polyhydroxyethers |
US3341580A (en) | 1965-06-21 | 1967-09-12 | Carlisle Chemical Works | Tetrahydrocarbyl phosphonium acid carboxylates |
NL137295C (ru) | 1965-11-03 | |||
US3477990A (en) | 1967-12-07 | 1969-11-11 | Shell Oil Co | Process for reacting a phenol with an epoxy compound and resulting products |
US3637590A (en) | 1970-03-31 | 1972-01-25 | Russel L Maycock | Thermoplastic polyether resins of bisphenols |
US3948855A (en) | 1971-09-16 | 1976-04-06 | The Dow Chemical Company | Process for reacting a phenol with a vicinal epoxy compound in the presence of phosphorus or carbon containing acid, ester or acid ester |
US3843605A (en) | 1972-09-21 | 1974-10-22 | Dow Chemical Co | 3-(trihydrocarbylphosphoranylidene)-2,5-pyrrolidinediones as latent catalysts for promoting the reaction between phenols and epoxy resins |
US4171420A (en) | 1974-06-21 | 1979-10-16 | The Dow Chemical Company | Latent catalysts for promoting reaction of epoxides with phenols and/or carboxylic acids |
CA1059692A (en) | 1974-06-21 | 1979-07-31 | George A. Doorakian | Latent catalysts for promoting reaction of epoxides with phenols and/or carboxylic acids |
US4177216A (en) | 1974-06-21 | 1979-12-04 | The Dow Chemical Company | Novel tributyl (2,5-dihydroxyphenyl)phosphonium hydroxide inner salts |
US3956237A (en) | 1974-07-08 | 1976-05-11 | The Dow Chemical Company | Epoxy resin compositions comprising latent amine curing agents and novel accelerators |
US4048141A (en) | 1975-11-06 | 1977-09-13 | The Dow Chemical Company | Latent catalysts for promoting reaction of epoxides with phenols and/or carboxylic acids |
CA1091690A (en) | 1976-01-19 | 1980-12-16 | Martin C. Cornell, Iii | Latent catalysts for promoting reaction of epoxides with phenols and/or carboxylic acids |
US4093650A (en) | 1976-04-23 | 1978-06-06 | The Dow Chemical Company | Process for preparing trihydrocarbyl (2,5-dihydroxyphenyl) phosphonium salts |
US4317757A (en) * | 1980-01-25 | 1982-03-02 | Shell Oil Company | Water-thinnable epoxy resin-sulphanilic acid binder compositions |
EP0040869B1 (en) * | 1980-05-22 | 1984-02-29 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Aqueous coating powder suspensions, preparation and use |
US4379872A (en) * | 1980-08-22 | 1983-04-12 | Nippon Paint Co., Ltd. | Amphoteric amino sulfonate derivatives of epoxy resins |
US4366295A (en) | 1981-06-01 | 1982-12-28 | The Dow Chemical Company | Stable precatalyzed epoxy resin compositions |
RU2383560C2 (ru) * | 2003-09-12 | 2010-03-10 | Налко Компани, корпорация штата Делавэр | Способ и композиция для добычи углеводородных жидкостей из подземного пласта |
-
2017
- 2017-06-26 WO PCT/US2017/039175 patent/WO2018005307A1/en unknown
- 2017-06-26 US US16/310,233 patent/US20190256644A1/en not_active Abandoned
- 2017-06-26 RU RU2019101421A patent/RU2019101421A/ru not_active Application Discontinuation
- 2017-06-26 CN CN201780037230.7A patent/CN109563235A/zh active Pending
- 2017-06-26 EP EP17737953.4A patent/EP3475331A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109563235A (zh) | 2019-04-02 |
WO2018005307A1 (en) | 2018-01-04 |
EP3475331A1 (en) | 2019-05-01 |
US20190256644A1 (en) | 2019-08-22 |
RU2019101421A3 (ru) | 2020-07-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2951822A (en) | Preparation of polyglycidyl aromatic amines and resinous compositions made therefrom | |
RU2019101421A (ru) | Водорастворимая композиция сульфированной эпоксидной смолы, содержащей концевые гликольные группы, и способ ее получения | |
CN112135855B (zh) | 用于环氧树脂组合物的改性酚醛胺固化剂及其用途 | |
GB666732A (en) | Improvements in or relating to thermosetting resins containing a diphenol and a diglycidyl ether | |
EP3420016A1 (en) | Benzylated mannich base curing agents, compositions, and methods | |
KR20190132247A (ko) | 신속-경화 에폭시 시스템 | |
CN104262589A (zh) | 一种具有Gemini表面活性剂结构的非离子型自乳化水性环氧固化剂及其制备方法 | |
JP2011506698A (ja) | エポキシ樹脂用硬化剤としての、フェナルカミンと塩形成されたアミンとの混合物 | |
KR102369948B1 (ko) | 퓨란 기반 난연 에폭시 화합물, 그를 포함하는 에폭시 수지 조성물 및 그의 제조방법 | |
JP2016518504A (ja) | 改良された耐薬品性を有するアミン硬化剤 | |
CA2912305A1 (en) | Epoxy-resin composition for fiber-matrix semifinished products | |
WO2014131780A1 (en) | Composition and method of making water borne epoxy hardener for use in two-component epoxy self levelling compounds with long pot life, fast cure and low shrinkage characteristics | |
KR20140111951A (ko) | 에폭시 수지 부가물 및 그의 열경화물 | |
RU2019101174A (ru) | Способ модификации водопроницаемости подземного пласта | |
CN106554482A (zh) | 一种高性能星型水性环氧固化剂的制备方法 | |
JP2014530269A (ja) | エポキシ官能性樹脂組成物 | |
US20140336302A1 (en) | Curable water soluble epoxy acrylate resin compositions | |
CN107973899B (zh) | 一种基于腰果酚的改性环氧固化剂的制备方法 | |
EP2800734A1 (en) | Nonionic surfactant compositions | |
JP2016500742A (ja) | エチレンアミンエポキシ硬化剤 | |
KR102400694B1 (ko) | 부가물 및 이의 용도 | |
RU2019100870A (ru) | Способ снижения проницаемости подземного пласта для водных флюидов | |
WO2020230786A1 (ja) | 硬化性組成物およびその硬化物 | |
RU2018146437A (ru) | Композиция для добычи углеводородных флюидов из подземного месторождения | |
CN109439246A (zh) | 一种双组份环氧结构胶黏剂及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20201123 |