RU2019101174A - Способ модификации водопроницаемости подземного пласта - Google Patents

Способ модификации водопроницаемости подземного пласта Download PDF

Info

Publication number
RU2019101174A
RU2019101174A RU2019101174A RU2019101174A RU2019101174A RU 2019101174 A RU2019101174 A RU 2019101174A RU 2019101174 A RU2019101174 A RU 2019101174A RU 2019101174 A RU2019101174 A RU 2019101174A RU 2019101174 A RU2019101174 A RU 2019101174A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
primary
epoxy
monoaminoalkylene
groups
cyclohexanedimethanol
Prior art date
Application number
RU2019101174A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019101174A3 (ru
Inventor
Стивен М. ХОЙЛС
Роберт И. ХЕФНЕР-младший
Original Assignee
Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк filed Critical Дау Глоубл Текнолоджиз Ллк
Publication of RU2019101174A publication Critical patent/RU2019101174A/ru
Publication of RU2019101174A3 publication Critical patent/RU2019101174A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/50Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
    • C09K8/504Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/506Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/508Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/50Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
    • C09K8/504Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/506Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/508Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
    • C09K8/5086Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/14Polycondensates modified by chemical after-treatment
    • C08G59/1433Polycondensates modified by chemical after-treatment with organic low-molecular-weight compounds
    • C08G59/1483Polycondensates modified by chemical after-treatment with organic low-molecular-weight compounds containing sulfur
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/14Polycondensates modified by chemical after-treatment
    • C08G59/1494Polycondensates modified by chemical after-treatment followed by a further chemical treatment thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)

Claims (34)

1. Способ модификации проницаемости для воды подземного пласта, включающий стадию введения в подземный пласт водной композиции, содержащей от около 0,005 процентов до около 2 процентов по массе, композиции α -гликольсодержащей сульфированной эпоксидной смолы, причем композицию α -гликольсодержащей сульфированной эпоксиднй смолы, получают путем:
(A) образования полимерного продукта реакции сульфированной эпоксидной смолы путем взаимодействия
(i) эпоксидсодержащего соединения, имеющего в среднем более одной эпоксидной группы на молекулу,
(ii) первичного аминосульфоната,
(iii) необязательно олигомера первичного моноаминоалкиленоксида,
и
(IV) необязательно, эпоксидно-реакционноспособного соединения, выбранного из первичного моноамина, вторичного диамина, моногидроксиалкил первичного моноамина, дигидроксиалкил первичного моноамина, тригидроксиалкил первичного моноамина, моногидроксициклоалкил первичного моноамина, дигидроксициклоалкил первичного моноамина или тригидроксициклоалкил первичного моноамина
и
(B) превращения непрореагировавших эпоксигрупп в продукте реакции стадии (А) в α - гликолевые группы путем гидролиза.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что
(i) эпоксидсодержащее соединение представлено формулой:
Figure 00000001
(I)
где Q выбирают из двухвалентной ароматической группы -Ar-; Ar-L-Ar, где L выбирают из прямой связи, C1 – C8 алкилена, -SO2-, -S-, >C=O или -O-; двухвалентной циклоалифатической группы K, содержащей от 4 атомов углерода до 8 атомов углерода, или -R1-K-R2-, где R1 и R2 независимо представляют собой C1 – C3 алкиленовую группу;
(ii) первичный аминосульфонат представлен формулой:
Figure 00000002
(II)
где Z представляет собой алифатическую, циклоалифатическую, полициклоалифатическую или ароматическую углеводородную группу, необязательно замещенную одной или несколькими алкильными группами
и
М представляет собой любой моновалентный катион;
и
(iii) если присутствует, олигомер первичного моноаминоалкиленоксида представлен формулой:
Figure 00000003
(III)
где R3 представляют собой -Н, С112 алкил или циклоалкил,
R4 представляeт собой ковалентную связь, C1-C 12 алкил или циклоалкил,
R5 и R6 независимо представляют собой -H, C1-C12 алкил или циклоалкил,
и
x и y независимо принимают значение от 0 до 400.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что эквивалентное coотношение эпоксидных реакционноспособных групп в первичном моноамино сульфонате (II), необязательном олигомере первичного моноаминоалкиленоксида (III), а также дополнительном эпоксидном реакционноспособном соединении (IV) к эпоксидным группам в эпоксидсодержащем соединении (I) составляет от,25: 1 до 0,95: 1.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композиция α -гликольсодержащей сульфированной эпоксидной смолы имеет среднюю молекулярную массу от 300 до 100000.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что олигомер первичного моноаминоалкиленоксида присутствует в количестве от 1 до 15 процентов от эквивалентов амино водорода в реакции с эпоксидными эквивалентами компонента (I), эпоксид, содержащего соединения.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что эпоксидсодержащее соединение, выбирают из диглицидилового эфира 4,4'-изопропилиндендифенола (бисфенола А); цис-1,3-циклогександиметанола; транс-1,3-циклогександиметанола; цис-1,4-циклогександиметанола; или транс-1,4-циклогександиметанола.
7. Способ по п. 1,отличающийся тем, что первичный аминосульфонат выбран из натриевой соли сульфаниловой кислоты; калиевой соли сульфаниловой кислоты, натриевой соли аминометансульфоновой кислоты; или калиевой соли аминометансульфоновой кислоты.
8. Способ по п. 5, отличающийся тем, что в олигомере первичного моноаминоалкиленоксида R3 и R5 представляют собой -СН3, R4 представляет собой -CH2-, R6 представляет собой -Н, а x и y независимо принимают значение от 0 до 75 при условии, что по меньшей мере один из x или y равен или больше 1.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что водная композиция дополнительно содержит от около 1 до около 10% мас. oдной или нескольких солей, стабилизирующих глины.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что соли, стабилизирующие глины, выбраны из KCl, NaCl, NaBr, ацетатa натрия и NH4Cl.
RU2019101174A 2016-06-29 2017-06-26 Способ модификации водопроницаемости подземного пласта RU2019101174A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662355969P 2016-06-29 2016-06-29
US62/355,969 2016-06-29
PCT/US2017/039238 WO2018005343A1 (en) 2016-06-29 2017-06-26 Method for modifying the permeability to water of a subterranean formation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2019101174A true RU2019101174A (ru) 2020-07-17
RU2019101174A3 RU2019101174A3 (ru) 2020-07-17

Family

ID=59313310

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019101174A RU2019101174A (ru) 2016-06-29 2017-06-26 Способ модификации водопроницаемости подземного пласта

Country Status (5)

Country Link
US (1) US10876032B2 (ru)
EP (1) EP3478741A1 (ru)
CN (1) CN109642017A (ru)
RU (1) RU2019101174A (ru)
WO (1) WO2018005343A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017223490A1 (en) * 2016-06-24 2017-12-28 Dow Global Technologies Llc Method for reducing the permeability of a subterranean formation to aqueous-based fluids
JP6986954B2 (ja) * 2017-12-27 2021-12-22 日本パーカライジング株式会社 アニオン性エポキシ樹脂又はその塩、エマルション、表面処理剤、並びに皮膜を有する材料及びその製造方法
CN113861802A (zh) * 2020-06-30 2021-12-31 中国石油化工股份有限公司 液体水性环氧树脂及其制备方法和应用、组合物、涂层制品及其制备方法
CN116457386A (zh) * 2020-11-30 2023-07-18 株式会社Adeka 改性环氧树脂、含有该改性环氧树脂的改性环氧树脂分散液、以及改性环氧树脂的制造方法

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3306872A (en) 1961-10-16 1967-02-28 Shell Oil Co Method for producing a polyether resin
US3379684A (en) 1964-04-29 1968-04-23 Wiesner Ivo Method of preparing high-molecular polyhydroxyethers
US3341580A (en) 1965-06-21 1967-09-12 Carlisle Chemical Works Tetrahydrocarbyl phosphonium acid carboxylates
NL137295C (ru) 1965-11-03
US3477990A (en) 1967-12-07 1969-11-11 Shell Oil Co Process for reacting a phenol with an epoxy compound and resulting products
US3637590A (en) 1970-03-31 1972-01-25 Russel L Maycock Thermoplastic polyether resins of bisphenols
US3727691A (en) * 1970-12-16 1973-04-17 Exxon Production Research Co Method and apparatus for treating subterranean formations
US3948855A (en) 1971-09-16 1976-04-06 The Dow Chemical Company Process for reacting a phenol with a vicinal epoxy compound in the presence of phosphorus or carbon containing acid, ester or acid ester
US3843605A (en) 1972-09-21 1974-10-22 Dow Chemical Co 3-(trihydrocarbylphosphoranylidene)-2,5-pyrrolidinediones as latent catalysts for promoting the reaction between phenols and epoxy resins
US4177216A (en) 1974-06-21 1979-12-04 The Dow Chemical Company Novel tributyl (2,5-dihydroxyphenyl)phosphonium hydroxide inner salts
US4171420A (en) 1974-06-21 1979-10-16 The Dow Chemical Company Latent catalysts for promoting reaction of epoxides with phenols and/or carboxylic acids
CA1051031A (en) 1974-06-21 1979-03-20 The Dow Chemical Company Latent catalysts for promoting reaction of epoxides with phenols and/or carboxylic acids
US3956237A (en) 1974-07-08 1976-05-11 The Dow Chemical Company Epoxy resin compositions comprising latent amine curing agents and novel accelerators
US4048141A (en) 1975-11-06 1977-09-13 The Dow Chemical Company Latent catalysts for promoting reaction of epoxides with phenols and/or carboxylic acids
CA1091690A (en) 1976-01-19 1980-12-16 Martin C. Cornell, Iii Latent catalysts for promoting reaction of epoxides with phenols and/or carboxylic acids
US4093650A (en) 1976-04-23 1978-06-06 The Dow Chemical Company Process for preparing trihydrocarbyl (2,5-dihydroxyphenyl) phosphonium salts
US4317757A (en) * 1980-01-25 1982-03-02 Shell Oil Company Water-thinnable epoxy resin-sulphanilic acid binder compositions
DE3162413D1 (en) * 1980-05-22 1984-04-05 Shell Int Research Aqueous coating powder suspensions, preparation and use
US4379872A (en) * 1980-08-22 1983-04-12 Nippon Paint Co., Ltd. Amphoteric amino sulfonate derivatives of epoxy resins
US4366295A (en) 1981-06-01 1982-12-28 The Dow Chemical Company Stable precatalyzed epoxy resin compositions
US4467257A (en) * 1982-10-07 1984-08-21 A. O. Smith Corporation Multiple speed induction motor
US6569983B1 (en) * 2001-12-20 2003-05-27 Ondeo Nalco Energy Services, L.P. Method and composition for recovering hydrocarbon fluids from a subterranean reservoir
WO2005028589A1 (en) * 2003-09-12 2005-03-31 Nalco Energy Services, L.P. Method and composition for recovering hydrocarbon fluids from a subterranean reservoir
US20050059794A1 (en) 2003-09-12 2005-03-17 Glass Terry W. Water-soluble polyhydroxyaminoether and process for preparing the same
US7417011B2 (en) 2003-09-12 2008-08-26 Nalco Company Method and composition for recovering hydrocarbon fluids from a subterranean reservoir

Also Published As

Publication number Publication date
US10876032B2 (en) 2020-12-29
WO2018005343A1 (en) 2018-01-04
EP3478741A1 (en) 2019-05-08
US20190153295A1 (en) 2019-05-23
RU2019101174A3 (ru) 2020-07-17
CN109642017A (zh) 2019-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019101174A (ru) Способ модификации водопроницаемости подземного пласта
CN105315437B (zh) 一种非离子自乳化型水性环氧固化剂及其制备方法
US3492269A (en) Epoxy resin hardening process using inorganic metal salt accelerators
RU2019100870A (ru) Способ снижения проницаемости подземного пласта для водных флюидов
JP2004269882A5 (ru)
BR112018002181B1 (pt) Composição de resina epóxi, revestimento compreendendo a mesma,composição de secagem, componente endurecedor, utilização de amina e metodo para diluição de endurecedor
KR960017719A (ko) 자체-유화 에폭시 경화제
KR20170116114A (ko) 내한성 실란트 및 그의 성분
EP0315164A3 (en) Coating resin composition
CN109810027A (zh) 一种腰果酚及饱和腰果酚基表面活性剂及制备方法和应用
CN102766444B (zh) 一种钻井液用抑制剂及其制备方法
RU2019101421A (ru) Водорастворимая композиция сульфированной эпоксидной смолы, содержащей концевые гликольные группы, и способ ее получения
CN112135855A (zh) 用于环氧树脂组合物的改性酚醛胺固化剂及其用途
CN105778076A (zh) 一种聚醚胺化合物及制备方法和应用
BR9908397A (pt) Agente de cura para resina epóxi, composição, sistema de resina epóxi curável aquoso, composição curada, e, processo para a preparação de um agente de cura para resinas epóxi
KR102369948B1 (ko) 퓨란 기반 난연 에폭시 화합물, 그를 포함하는 에폭시 수지 조성물 및 그의 제조방법
CN104292421B (zh) 环氧树脂组合物及其反应型阻燃剂
RU2018146437A (ru) Композиция для добычи углеводородных флюидов из подземного месторождения
CN106590569A (zh) 提高采收率的强化采油方法
KR900016303A (ko) 도료 배합물 성분으로 적합한 사슬연장된 에폭시 수지 및 그의 제조방법
CN111974306A (zh) 一种腰果酚及饱和腰果酚基表面活性剂及其制备方法和应用
US10155839B2 (en) Adduct of an amine and a cyclic siloxane compound
KR20200105846A (ko) N-하이드록시알킬화된 폴리아민, n-하이드록시알킬화된 폴리아민을 제조하는 방법, 및 n-하이드록시알킬화된 폴리아민을 함유하는 유체
CN105441054B (zh) 适用于低钙镁油藏的表面活性剂组合物及其制备方法和应用
KR20120101063A (ko) 아민 부가물

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20201123