RU2018305C1 - Способ получения твердой желатиновой капсулы - Google Patents

Способ получения твердой желатиновой капсулы Download PDF

Info

Publication number
RU2018305C1
RU2018305C1 SU864028207A SU4028207A RU2018305C1 RU 2018305 C1 RU2018305 C1 RU 2018305C1 SU 864028207 A SU864028207 A SU 864028207A SU 4028207 A SU4028207 A SU 4028207A RU 2018305 C1 RU2018305 C1 RU 2018305C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
capsule
carrier
composition
capsules
gelatin capsules
Prior art date
Application number
SU864028207A
Other languages
English (en)
Inventor
Эллвуд Джоунс Брайен
Мария Найт Паула
Александр Уолкер Марк
Original Assignee
Лилли Индастриз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лилли Индастриз Лимитед filed Critical Лилли Индастриз Лимитед
Application granted granted Critical
Publication of RU2018305C1 publication Critical patent/RU2018305C1/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A61K9/0058Chewing gums
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/006Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858Organic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866Organic macromolecular compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения твердой желатиновой капсулы. Цель изобретения - повышение удержания целевого продукта в ротовой полости. Активное вещество, такое, как кардиоактивное или обезболивающее средство, смешивают с полиэтиленгликолем мол. м. 200 - 1000 и агентом, усиливающим жевательные свойства, с получением композиции, способно сжижаться при температуре ниже 100°С. 1 табл.

Description

Изобретение относится к капсулам, в частности к желатиновым капсулам и их содержимому.
Во многих случаях полезно удерживать активную составную часть во рту на продолжительное время, например, в случае использования антисептиков, лекарств для воспаленного горла, препаратов от простуды и кашля, а также зубных составов. Часто также желательно применять фармацевтические наполнители, направляемые по путям из-за щеки и из-под языка, когда требуется быстрое действие со стороны сильнодействующих лекарств, что позволяет исключить воздействие на кишки, на стенки кишок или печень при первом прохождении. Известно, что такие фармацевтические наполнители изготавливают в виде дозированных элементов порошком или в жидкой форме, содержащихся в мягкой желатиновой капсуле, которую необходимо надкусить, чтобы выпустить лекарство. Однако при этом содержимое капсулы почти сразу подает в горло до того, как будет получен эффект.
Одним из путей решения этой проблемы является создание мягких желатиновых капсул, в которых желатин имеет жевательные свойства за счет добавления нерастворимого мастичного компонента. Однако это не снимает проблему проглатывания содержимого, а во рту остается большая мягкая желатиновая оболочка.
Цель изобретения - удержание целевого продукта в ротовой полости.
Данное изобретение дает возможность решить эту проблему за счет создания единичной дозированной формы, в которой достаточное количество активного ингредиента может контактировать с жидкой средой в защечной полости и которая может оставаться в защечной полости на достаточный промежуток времени.
В соответствии с изобретением выполнена твердая желатиновая капсула с жевательной композицией, которая включает в себя: полутвердую композицию, содержащую ингредиент для поглощения за щекой или проявляющую активность к растворению за щекой вместе с нетоксичным носителем; мастичное усиливающее вещество, причем композиция способна сжиматься при температуре ниже 100оС. Предпочтительно твердая желатиновая капсула содержит жевательную композицию, которая включает в себя: ингредиент, поглощаемый за щекой или действующий за щекой; нетоксичный полутвердый носитель; мастичное усилительное вещество, причем эта жевательная композиция является жидкой при температуре ниже 100оС.
Носитель, например, может состоять из одного или более липидных или водорастворимых материалов, например полимеров, которые могут быть как натуральными, так и синтетическими, или смеси одного или более таких материалов. Точка плавления носителя предпочтительно находится в диапазоне 36-60оС. Могут быть выбраны подходящие полимеры, например, из ряда полиэтиленгликолей (ПЭГ), имеющих подходящую точку плавления и твердость, из числа эксципиентов Гелюцира, поставляемых фирмой Гаттефосс, или из числа эксципиентов, поставляемых фирмой Дайнэмит Нобель, типа Витепсол и Софтесан. Предпочтительно полиэтиленгликоль имеет молекулярную массу в диапазоне 200-10000, но наиболее предпочтительным является диапазон 1000-2000. Особенно подходящим полимером является такой, у которого молекулярная масса равна 1540.
В качестве носителя могут также использоваться другие материалы, применяемые либо поодиночке, либо в комбинации с предыдущей системой носителя. Такие материалы включают в себя, например, растительные и животные масла и жиры, которые могут выборочно подвергаться гидрогенизации; углеводороды; жирные спирты и кислоты из числа тех, которые содержат 12-18 атомов углеpода, а также их эфиры и соли.
Когда активный наполнитель является жидкостью, то он сначала формуется в полутвердую композицию с использованием твердого носителя. Этот носитель может быть коллоидным, таким, например, как коллоидная двуокись кремния или производное целлюлозы типа, например, метил- или этилцеллюлозы. Могут использоваться и другие подходящие твердые носители.
Вещество, действующее во рту, может быть любым, которое желательно подавать в полость рта и которое оказывает либо местное действие, как например, в случае применения зубных лекарств или фармацевтических веществ, используемых при лечении воспаленного горла, или в условиях, вызывающих дискомфорт для неба или десен, или же оно может предназначаться для поглощения через небную мембрану с целью обеспечения быстрого снятия симптомов, имеющих место у пациентов, страдающих болезнями сердца.
В частности, изобретение особенно полезно при применении кардиоактивных лекарств типа, например, нифедипина, нитроглицерина, динитрата изосорбида и пропанола; оно также полезно при применении обезболивающих лекарств типа бупренорфина, пентазоцина и фензоцина; гормонов типа окситоцина, эстрогенов и метилтестостерона; успокаивающих лекарств типа триазолама и флурацепама.
Используя данное изобретение, можно включать до 95 мас.% активного наполнителя в состав для ввода в твердую оболочку желатиновой капсулы. Предпочтительный диапазон содержания активного материала должен составлять до 20 мас.% для твердых активных материалов.
В состав композиции в капсуле может входить до 1000 мг активного наполнителя, обычно в количестве от 1 мкг до 250 мг.
Составы, использованные в изобретении, могут оставаться во рту на значительное время, за счет чего активный наполнитель оказывает максимальное воздействие. Когда капсула вводится в рот, она может раздавливаться или растворяться в выделениях слюны ротовой полости. В ином случае оболочка капсулы вскоре рассосется, после чего во рту свободно останется жевательная масса. Ее пережевывают для быстрого рассеивания или держат под языком, когда требуется более длительное поглощение. Для того чтобы композиция могла оставаться во рту, необходимо включать в нее мастичное вещество, которое может быть одним или более из множества стабилизирующих или взвешенных веществ. Такие вещества включают в себя, например, смолы, в том числе натуральные, синтетические и полусинтетические, такие как ксантановые смолы, трагакантные смолы, смолы акации, гуаровую смолу или смолу фасолин белой акации, производные целлюлозы типа, например, натриевой карбоксиметилцеллюлозы или гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ); другие вещества содеpжат альгинаты, желатин, повидон, пектин, пчелиный воск. Предпочтительной смолой является ксантановая, указанная в Мартиндейде. Другие компоненты состава могут включать в себя желатинизирующие вещества, ароматические вещества и ускорители поглощения лекарств.
При приготовлении составов в соответствии с изобретением предпочтительный носитель выбирается из числа полиэтиленовых гликолей. Многие фармацевтические составы растворимы в полиэтиленгликоле и потом быстро освобождаются при контактировании с жидкой слюной.
Активный наполнитель смешивается с носителем вместе с мастичным усиливающим веществом и любыми другими необходимыми составляющими типа желатинирующих веществ или ароматических веществ, а смесь размешивается и нагревается, когда необходима ее однородность. Подходящие количества смеси вводятся в оболочки капсул с помощью стандартных средств.
Мастичное вещество придает композиции жевательные свойства и помогает задержать ее в ротовой полости на время, достаточное для оказания воздействия активным наполнителем или для поглощения.
Установлено, что количество стабилизирующего вещества, необходимого для обеспечения приемлемого пережевывания и замедления действия, является критическим. Может использоваться до 25% вещества, но в предпочтительном варианте изобретения состав содержит 2-15 мас.% ксантановой смолы, наиболее предпочтительно - около 5%.
Для того чтобы сделать капсулы более приемлемыми для пережевывания, желательно добавить вкусовое вещество, чтобы снять любой привкус активного материала или системы носителя.
Наиболее предпочтительным вкусовым веществом считается мята перечная в количестве 0,2% , так как она лучше всего снимает привкус систем носителя, использованных в эксперименте. Вкусовое вещество диффундирует в капсулу и помогает замаскировать привкус желатины.
Другие подходящие вещества, создающие специфический привкус, включают в себя ваниль и апельсиновый компонент. Когда используются цитрусовые, то предпочтительно для усиления вкуса добавить цитроновую кислоту.
Жевательная композиция, вводимая в капсулу, может приготовляться одним из следующих способов. Основной способ подготовки включает в себя разжижение системы носителя, после чего производят смешивание с другими эксципиентами. Затем этой смесью в расплавленном состоянии наполняют капсулы.
Могут применяться следующие системы:
1. Смесь готовится в мензурке над водной ванной и вручную вводится шприцем в капсулу.
2. Смесь готовится в мензурке на горячей плите, а капсулы наполняются автоматическим насосом Гибара.
3. Наполнительная машина марки Эланко Ротон 8 для капсулы применяется вместе с наполнительной машиной для капсул марки Эланко модель 8.
4, Смесь готовится в резервуаре с кожухом из нержавеющей стали, и применяется наполнительная машина Харро Херлигер КФМ.
5. Смесительный сосуд Гисти применяется для подготовки смеси, которой наполняют капсулы с использованием наполни- тельной машины системы Херлигер и Карг ГКФ1500 Л.
Эти способы могут применяться для подготовки различных партий жевательных капсул.(cm.таблицу)

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОЙ ЖЕЛАТИНОВОЙ КАПСУЛЫ путем смешения активного вещества с полиэтиленгликолем, отличающийся тем, что, с целью удержания целевого продукта в ротовой полости, смешивают активное вещество, такое, как кардиоактивное или обезболивающее средство, с нетоксичным носителем - полиэтиленгликолем с мол.м. 200 - 10000 и с агентом, усиливающим жевательные свойства, с получением композиции, способной сжиматься при температуре ниже 100oС.
SU864028207A 1985-09-11 1986-09-10 Способ получения твердой желатиновой капсулы RU2018305C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8522453 1985-09-11
GB858522453A GB8522453D0 (en) 1985-09-11 1985-09-11 Chewable capsules

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2018305C1 true RU2018305C1 (ru) 1994-08-30

Family

ID=10584991

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864028207A RU2018305C1 (ru) 1985-09-11 1986-09-10 Способ получения твердой желатиновой капсулы

Country Status (22)

Country Link
US (1) US4755389A (ru)
EP (1) EP0215635B1 (ru)
JP (1) JPH089535B2 (ru)
KR (1) KR940002656B1 (ru)
CN (1) CN1026463C (ru)
AT (1) ATE69377T1 (ru)
AU (1) AU590792B2 (ru)
CA (1) CA1273295A (ru)
DE (1) DE3682467D1 (ru)
DK (1) DK174973B1 (ru)
EG (1) EG17919A (ru)
ES (1) ES2002302A6 (ru)
GB (1) GB8522453D0 (ru)
GR (1) GR862293B (ru)
HU (1) HU198837B (ru)
IE (1) IE59738B1 (ru)
IL (1) IL79973A (ru)
NZ (1) NZ217494A (ru)
PH (1) PH22155A (ru)
PT (1) PT83327B (ru)
RU (1) RU2018305C1 (ru)
ZA (1) ZA866849B (ru)

Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2611501B1 (fr) * 1987-03-04 1991-12-06 Corbiere Jerome Nouvelles compositions pharmaceutiques pour la voie buccale a base d'acetylsalielylate de lysine et leur procede d'obtention
GB8721455D0 (en) * 1987-09-11 1987-10-21 Lilly Industries Ltd Capsules
US4994276A (en) * 1988-09-19 1991-02-19 Edward Mendell Co., Inc. Directly compressible sustained release excipient
US5135757A (en) * 1988-09-19 1992-08-04 Edward Mendell Co., Inc. Compressible sustained release solid dosage forms
US5169639A (en) * 1988-09-19 1992-12-08 Edward Mendell Co., Inc. Controlled release verapamil tablets
US5128143A (en) * 1988-09-19 1992-07-07 Edward Mendell Co., Inc. Sustained release excipient and tablet formulation
US5139790A (en) * 1988-10-14 1992-08-18 Zetachron, Inc. Low-melting moldable pharmaceutical excipient and dosage forms prepared therewith
US5004601A (en) * 1988-10-14 1991-04-02 Zetachron, Inc. Low-melting moldable pharmaceutical excipient and dosage forms prepared therewith
US5135752A (en) * 1988-10-14 1992-08-04 Zetachron, Inc. Buccal dosage form
HU209251B (en) * 1992-03-13 1994-04-28 Synepos Ag Process for producing stable, peroral solution drug forms with controlled release of active ingredient and comprising beta-blocking pharmacons
DE4217932A1 (de) * 1992-05-30 1993-12-02 Hans Werner Dr Mander Verwendung eines lichtdurchlässigen, elastischen Hohlkörpers als Hilfsmittel bei der Aushärtung von lichthärtenden Zahnfüllungsmassen
US5472711A (en) * 1992-07-30 1995-12-05 Edward Mendell Co., Inc. Agglomerated hydrophilic complexes with multi-phasic release characteristics
GB9325445D0 (en) 1993-12-13 1994-02-16 Cortecs Ltd Pharmaceutical formulations
GB9616672D0 (en) * 1996-08-08 1996-09-25 Scherer Ltd R P Pharmaceutical compositions
US6949264B1 (en) 1996-11-27 2005-09-27 Wm. Wrigley Jr. Company Nutraceuticals or nutritional supplements and method of making
IN186245B (ru) 1997-09-19 2001-07-14 Ranbaxy Lab Ltd
US20050163719A1 (en) * 1997-10-01 2005-07-28 Dugger Harry A.Iii Buccal, polar and non-polar spray containing diazepam
EP1029536B1 (en) 1997-10-01 2007-11-28 Novadel Pharma Inc. Buccal non-polar spray
US20030077228A1 (en) * 1997-10-01 2003-04-24 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating endocrine disorders
US20040136914A1 (en) * 1997-10-01 2004-07-15 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray containing ondansetron
US20030077229A1 (en) * 1997-10-01 2003-04-24 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing cardiovascular or renal drugs
US20050287075A1 (en) * 1997-10-01 2005-12-29 Dugger Harry A Iii Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating pain
US20050002867A1 (en) * 1997-10-01 2005-01-06 Novadel Pharma Inc. Buccal, polar and non-polar sprays containing propofol
US20040141923A1 (en) * 1997-10-01 2004-07-22 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray containing alprazolam
US20030185761A1 (en) * 1997-10-01 2003-10-02 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating pain
US20030095927A1 (en) * 1997-10-01 2003-05-22 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating muscular and skeletal disorders
US20030190286A1 (en) * 1997-10-01 2003-10-09 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating allergies or asthma
US20040136915A1 (en) * 1997-10-01 2004-07-15 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray containing atropine
US20040136913A1 (en) * 1997-10-01 2004-07-15 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray containing sumatriptan
US20030082107A1 (en) * 1997-10-01 2003-05-01 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating an infectious disease or cancer
US7632517B2 (en) * 1997-10-01 2009-12-15 Novadel Pharma Inc. Buccal, polar and non-polar spray containing zolpidem
US20030077227A1 (en) 1997-10-01 2003-04-24 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the central nervous system
US20030095926A1 (en) * 1997-10-01 2003-05-22 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the gastrointestinal tract or urinary tract
US20030095925A1 (en) * 1997-10-01 2003-05-22 Dugger Harry A. Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating metabolic disorders
US20050180923A1 (en) * 1997-10-01 2005-08-18 Dugger Harry A.Iii Buccal, polar and non-polar spray containing testosterone
US20090162300A1 (en) * 1997-10-01 2009-06-25 Dugger Iii Harry A Buccal, polar and non-polar spray containing alprazolam
US20050281752A1 (en) * 1997-10-01 2005-12-22 Dugger Harry A Iii Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the central nervous system
US6171615B1 (en) 1998-07-06 2001-01-09 Gattefoss{acute over (e)} Sustained release theophylline formulations, excipient systems and methods of production
SE9803240D0 (sv) 1998-09-24 1998-09-24 Diabact Ab A pharmaceutical composition having a rapid action
US6531114B1 (en) 1999-04-06 2003-03-11 Wm. Wrigley Jr. Company Sildenafil citrate chewing gum formulations and methods of using the same
US7163705B2 (en) 1998-12-15 2007-01-16 Wm. Wrigley Jr. Company Coated chewing gum product and method of making
US6586023B1 (en) 1998-12-15 2003-07-01 Wm. Wrigley Jr. Company Process for controlling release of active agents from a chewing gum coating and product thereof
US6627234B1 (en) 1998-12-15 2003-09-30 Wm. Wrigley Jr. Company Method of producing active agent coated chewing gum products
US7935362B2 (en) 1999-04-06 2011-05-03 Wm. Wrigley Jr. Company Over-coated product including consumable center and medicament
US6773716B2 (en) 1999-04-06 2004-08-10 Wm. Wrigley Jr. Company Over-coated chewing gum formulations
US6355265B1 (en) 1999-04-06 2002-03-12 Wm. Wrigley Jr. Company Over-coated chewing gum formulations
US6322806B1 (en) 1999-04-06 2001-11-27 Wm. Wrigley Jr. Company Over-coated chewing gum formulations including tableted center
US6569472B1 (en) 2000-09-01 2003-05-27 Wm. Wrigley Jr. Company Coated chewing gum products containing antacid and method of making
US6541048B2 (en) 1999-09-02 2003-04-01 Wm. Wrigley Jr. Company Coated chewing gum products containing an acid blocker and process of preparing
US6645535B2 (en) 1999-09-02 2003-11-11 Wm. Wrigley Jr. Company Method of making coated chewing gum products containing various antacids
US6663849B1 (en) 2000-09-01 2003-12-16 Wm. Wrigley Jr. Company Antacid chewing gum products coated with high viscosity materials
WO2001021147A1 (en) 1999-09-20 2001-03-29 Mastercare Diet and weight control gum and sucker
US9253991B2 (en) 1999-09-20 2016-02-09 Jack Barreca Chewing gum with B vitamins
US9387168B2 (en) 1999-09-20 2016-07-12 Jack Barreca Chewing gum with tomatidine
US7115288B2 (en) 2000-06-09 2006-10-03 Wm. Wrigley Jr. Company Method for making coated chewing gum products with a coating including an aldehyde flavor and a dipeptide sweetener
US6572900B1 (en) 2000-06-09 2003-06-03 Wm. Wrigley, Jr. Company Method for making coated chewing gum products including a high-intensity sweetener
US6444241B1 (en) 2000-08-30 2002-09-03 Wm. Wrigley Jr. Company Caffeine coated chewing gum product and process of making
US6579545B2 (en) 2000-12-22 2003-06-17 Wm. Wrigley Jr. Company Coated chewing gum products containing an antigas agent
BR0210327A (pt) * 2001-06-11 2004-08-10 Warner Lambert Co Microcápsulas para proteção do hálito
US20060051413A1 (en) * 2004-09-08 2006-03-09 Chow Sing S M Method of enhancing absorptions of transmucosal administration formulations
FR2881321B1 (fr) 2005-02-03 2008-12-26 Axiss France Sas Soc Par Actio Additif alimentaire pour ruminants a base d'eugenol et de cinnamaldehyde
JP5577021B2 (ja) 2005-02-17 2014-08-20 アボット・ラボラトリーズ 動物における障害を治療および予防するための薬剤組成物の経粘膜投与
JP5256425B2 (ja) 2005-04-08 2013-08-07 リングアル コンセグナ ピーティーワイ エルティーディー 口腔送達システム
US8852638B2 (en) 2005-09-30 2014-10-07 Durect Corporation Sustained release small molecule drug formulation
EP2015632B1 (en) * 2006-04-19 2015-12-02 Mist Pharmaceuticals, LLC Stable hydroalcoholic oral spray formulations and methods
US20080171089A1 (en) * 2006-12-22 2008-07-17 Blondino Frank E Stable anti-nausea oral spray formulations and methods
CA2687085A1 (en) * 2007-05-10 2008-11-20 Novadel Pharma Inc. Anti-insomnia compositions and methods
CN101801415B (zh) 2007-05-25 2015-09-23 Rb医药品有限公司 利培酮化合物的持续递送制剂
US7985325B2 (en) * 2007-10-30 2011-07-26 Novellus Systems, Inc. Closed contact electroplating cup assembly
CN102448451A (zh) * 2009-05-29 2012-05-09 森下仁丹株式会社 口腔用药剂组合物及封入了其的口腔用药剂胶囊
GB2481017B (en) 2010-06-08 2015-01-07 Rb Pharmaceuticals Ltd Microparticle buprenorphine suspension
US9272044B2 (en) 2010-06-08 2016-03-01 Indivior Uk Limited Injectable flowable composition buprenorphine
CA2780119A1 (en) * 2011-06-16 2012-12-16 Daniel Kouri Capsule for oral pet medicine
GB201404139D0 (en) 2014-03-10 2014-04-23 Rb Pharmaceuticals Ltd Sustained release buprenorphine solution formulations
CA3024556A1 (en) 2016-05-12 2017-11-16 The Regents Of The University Of Michigan Ash1l inhibitors and methods of treatment therewith
JP7424637B2 (ja) 2017-11-10 2024-01-30 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン Ash1l分解剤及びそれを用いた治療方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3427378A (en) * 1965-02-12 1969-02-11 American Cyanamid Co Sustained release encapsulated formula
NL7000180A (ru) * 1969-01-10 1970-07-14
SU432703A3 (ru) * 1971-08-24 1974-06-15 Фридрих Боссерт, Вульф Фатер, Курт Бауер
US4196189A (en) * 1977-03-19 1980-04-01 Blendax-Werke R. Schneider Dental and oral hygiene preparations
AU526184B2 (en) * 1978-06-27 1982-12-23 Scherer, R.P. Pty. Ltd. Appetite suppressant compositions
US4238475A (en) * 1979-08-01 1980-12-09 Life Savers Inc. Chewing cum capable of releasing finely divided water-insoluble materials therefrom
US4292304A (en) * 1980-09-30 1981-09-29 Barels Ronald R Oil based dentifrice
US4428927A (en) * 1981-05-11 1984-01-31 R. P. Scherer Corporation Masticatory soft elastic gelatin capsules and method for the manufacture thereof
US4532126A (en) * 1982-05-07 1985-07-30 R. P. Scherer Corporation Masticatory soft elastic gelatin capsules and method for the manufacture thereof
JPS5967218A (ja) * 1982-10-07 1984-04-16 Grelan Pharmaceut Co Ltd 軟質な口腔製剤
CA1208558A (en) * 1982-10-07 1986-07-29 Kazuo Kigasawa Soft buccal
EP0152432B1 (en) * 1983-08-01 1989-03-01 R.P. Scherer Corporation Sustained release method and product
KR850700213A (ko) * 1984-02-08 1985-12-26 제이.데스몬드 다비스 아세트 아미노펜 젤라틴 캡슐
DE3438830A1 (de) * 1984-10-23 1986-04-30 Rentschler Arzneimittel Nifedipin enthaltende darreichungsform und verfahren zu ihrer herstellung

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ажгихин И.С. Технология лекарств. М.: Медицина, 1975, с.370-372. *

Also Published As

Publication number Publication date
AU6245586A (en) 1987-03-12
DK433886D0 (da) 1986-09-10
US4755389A (en) 1988-07-05
ATE69377T1 (de) 1991-11-15
NZ217494A (en) 1989-03-29
CN1026463C (zh) 1994-11-09
CA1273295A (en) 1990-08-28
DE3682467D1 (de) 1992-02-27
HU198837B (en) 1989-12-28
JPH089535B2 (ja) 1996-01-31
IE862403L (en) 1987-03-11
ZA866849B (en) 1987-11-25
IL79973A0 (en) 1986-12-31
EP0215635A2 (en) 1987-03-25
HUT43951A (en) 1988-01-28
GB8522453D0 (en) 1985-10-16
IL79973A (en) 1990-06-10
EP0215635B1 (en) 1992-01-15
AU590792B2 (en) 1989-11-16
DK174973B1 (da) 2004-04-05
EP0215635A3 (en) 1988-01-13
KR870002839A (ko) 1987-04-13
GR862293B (en) 1987-01-02
ES2002302A6 (es) 1988-08-01
DK433886A (da) 1987-03-12
PT83327A (en) 1986-10-01
CN86106150A (zh) 1987-03-18
KR940002656B1 (ko) 1994-03-28
EG17919A (en) 1991-06-30
PH22155A (en) 1988-06-01
PT83327B (pt) 1989-05-12
IE59738B1 (en) 1994-03-23
JPS62116508A (ja) 1987-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018305C1 (ru) Способ получения твердой желатиновой капсулы
JP2782693B2 (ja) 低温融解性の成形可能な医薬品賦形剤及びこれを用いた投与剤形
JP3678745B2 (ja) 高濃度アセトアミノフェン溶液含有ゼラチンカプセル
JP3233638B2 (ja) 凍結乾燥された薬投与形状物の製造方法
JP2006016395A (ja) 薬物依存の処置に使用する薬物の安全な投与用の薬学的処方及び薬学的処方の取得方法
CZ345295A3 (en) Soft gelatin pharmaceutical dosing form
JP2000508649A (ja) 速崩解性経口剤形物
JPH09508128A (ja) 難溶性医薬活性剤の溶解方法
JPS6322032A (ja) ゼラチン封入徐放性組成物及びその製造方法
JPH11503163A (ja) 低温溶融性薬物と制御放出のための添加物との均質混合物
JPH08253412A (ja) ポリエチレングリコールのためのゲル化剤
EP0152292A2 (en) Acetaminophen gelatin capsules
US7691411B2 (en) Pharmaceutical formulae for thyroid hormones and procedures for obtaining them
EP0081896B1 (en) Waterless thixotropic composition
JPH07242536A (ja) 皮膜に精油成分が含有されたゼラチンカプセル剤
JPH0840880A (ja) 軟ゼラチンカプセル剤中のケトプロフエン溶液に基づく医薬製剤およびその調製法
WO2003070155A2 (en) Orally administrable pharmaceutical formulation
WO2016084099A1 (en) Soft gelatin capsule composition of anti-tussive agents
CA1306950C (en) Buccal administration of estrogens
JPS6034907A (ja) 固体単位投与形を形成するためのビタミンまたはミネラル組成物
JPH05238954A (ja) 咀嚼服用に適した担体
JPH07165561A (ja) 緩下剤組成物の製造方法
US6926906B2 (en) Orally administrable pharmaceutical formulation
RU2108787C1 (ru) Фармацевтические мягкие капсулы, содержащие лизинхлониксинат, способ их получения
JP2013530940A (ja) 被覆栄養補助組成物および医薬組成物