RU2018305C1 - Способ получения твердой желатиновой капсулы - Google Patents
Способ получения твердой желатиновой капсулы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018305C1 RU2018305C1 SU864028207A SU4028207A RU2018305C1 RU 2018305 C1 RU2018305 C1 RU 2018305C1 SU 864028207 A SU864028207 A SU 864028207A SU 4028207 A SU4028207 A SU 4028207A RU 2018305 C1 RU2018305 C1 RU 2018305C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- capsule
- carrier
- composition
- capsules
- gelatin capsules
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
- A61K9/0058—Chewing gums
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается получения твердой желатиновой капсулы. Цель изобретения - повышение удержания целевого продукта в ротовой полости. Активное вещество, такое, как кардиоактивное или обезболивающее средство, смешивают с полиэтиленгликолем мол. м. 200 - 1000 и агентом, усиливающим жевательные свойства, с получением композиции, способно сжижаться при температуре ниже 100°С. 1 табл.
Description
Изобретение относится к капсулам, в частности к желатиновым капсулам и их содержимому.
Во многих случаях полезно удерживать активную составную часть во рту на продолжительное время, например, в случае использования антисептиков, лекарств для воспаленного горла, препаратов от простуды и кашля, а также зубных составов. Часто также желательно применять фармацевтические наполнители, направляемые по путям из-за щеки и из-под языка, когда требуется быстрое действие со стороны сильнодействующих лекарств, что позволяет исключить воздействие на кишки, на стенки кишок или печень при первом прохождении. Известно, что такие фармацевтические наполнители изготавливают в виде дозированных элементов порошком или в жидкой форме, содержащихся в мягкой желатиновой капсуле, которую необходимо надкусить, чтобы выпустить лекарство. Однако при этом содержимое капсулы почти сразу подает в горло до того, как будет получен эффект.
Одним из путей решения этой проблемы является создание мягких желатиновых капсул, в которых желатин имеет жевательные свойства за счет добавления нерастворимого мастичного компонента. Однако это не снимает проблему проглатывания содержимого, а во рту остается большая мягкая желатиновая оболочка.
Цель изобретения - удержание целевого продукта в ротовой полости.
Данное изобретение дает возможность решить эту проблему за счет создания единичной дозированной формы, в которой достаточное количество активного ингредиента может контактировать с жидкой средой в защечной полости и которая может оставаться в защечной полости на достаточный промежуток времени.
В соответствии с изобретением выполнена твердая желатиновая капсула с жевательной композицией, которая включает в себя: полутвердую композицию, содержащую ингредиент для поглощения за щекой или проявляющую активность к растворению за щекой вместе с нетоксичным носителем; мастичное усиливающее вещество, причем композиция способна сжиматься при температуре ниже 100оС. Предпочтительно твердая желатиновая капсула содержит жевательную композицию, которая включает в себя: ингредиент, поглощаемый за щекой или действующий за щекой; нетоксичный полутвердый носитель; мастичное усилительное вещество, причем эта жевательная композиция является жидкой при температуре ниже 100оС.
Носитель, например, может состоять из одного или более липидных или водорастворимых материалов, например полимеров, которые могут быть как натуральными, так и синтетическими, или смеси одного или более таких материалов. Точка плавления носителя предпочтительно находится в диапазоне 36-60оС. Могут быть выбраны подходящие полимеры, например, из ряда полиэтиленгликолей (ПЭГ), имеющих подходящую точку плавления и твердость, из числа эксципиентов Гелюцира, поставляемых фирмой Гаттефосс, или из числа эксципиентов, поставляемых фирмой Дайнэмит Нобель, типа Витепсол и Софтесан. Предпочтительно полиэтиленгликоль имеет молекулярную массу в диапазоне 200-10000, но наиболее предпочтительным является диапазон 1000-2000. Особенно подходящим полимером является такой, у которого молекулярная масса равна 1540.
В качестве носителя могут также использоваться другие материалы, применяемые либо поодиночке, либо в комбинации с предыдущей системой носителя. Такие материалы включают в себя, например, растительные и животные масла и жиры, которые могут выборочно подвергаться гидрогенизации; углеводороды; жирные спирты и кислоты из числа тех, которые содержат 12-18 атомов углеpода, а также их эфиры и соли.
Когда активный наполнитель является жидкостью, то он сначала формуется в полутвердую композицию с использованием твердого носителя. Этот носитель может быть коллоидным, таким, например, как коллоидная двуокись кремния или производное целлюлозы типа, например, метил- или этилцеллюлозы. Могут использоваться и другие подходящие твердые носители.
Вещество, действующее во рту, может быть любым, которое желательно подавать в полость рта и которое оказывает либо местное действие, как например, в случае применения зубных лекарств или фармацевтических веществ, используемых при лечении воспаленного горла, или в условиях, вызывающих дискомфорт для неба или десен, или же оно может предназначаться для поглощения через небную мембрану с целью обеспечения быстрого снятия симптомов, имеющих место у пациентов, страдающих болезнями сердца.
В частности, изобретение особенно полезно при применении кардиоактивных лекарств типа, например, нифедипина, нитроглицерина, динитрата изосорбида и пропанола; оно также полезно при применении обезболивающих лекарств типа бупренорфина, пентазоцина и фензоцина; гормонов типа окситоцина, эстрогенов и метилтестостерона; успокаивающих лекарств типа триазолама и флурацепама.
Используя данное изобретение, можно включать до 95 мас.% активного наполнителя в состав для ввода в твердую оболочку желатиновой капсулы. Предпочтительный диапазон содержания активного материала должен составлять до 20 мас.% для твердых активных материалов.
В состав композиции в капсуле может входить до 1000 мг активного наполнителя, обычно в количестве от 1 мкг до 250 мг.
Составы, использованные в изобретении, могут оставаться во рту на значительное время, за счет чего активный наполнитель оказывает максимальное воздействие. Когда капсула вводится в рот, она может раздавливаться или растворяться в выделениях слюны ротовой полости. В ином случае оболочка капсулы вскоре рассосется, после чего во рту свободно останется жевательная масса. Ее пережевывают для быстрого рассеивания или держат под языком, когда требуется более длительное поглощение. Для того чтобы композиция могла оставаться во рту, необходимо включать в нее мастичное вещество, которое может быть одним или более из множества стабилизирующих или взвешенных веществ. Такие вещества включают в себя, например, смолы, в том числе натуральные, синтетические и полусинтетические, такие как ксантановые смолы, трагакантные смолы, смолы акации, гуаровую смолу или смолу фасолин белой акации, производные целлюлозы типа, например, натриевой карбоксиметилцеллюлозы или гидроксипропилметилцеллюлозы (ГПМЦ); другие вещества содеpжат альгинаты, желатин, повидон, пектин, пчелиный воск. Предпочтительной смолой является ксантановая, указанная в Мартиндейде. Другие компоненты состава могут включать в себя желатинизирующие вещества, ароматические вещества и ускорители поглощения лекарств.
При приготовлении составов в соответствии с изобретением предпочтительный носитель выбирается из числа полиэтиленовых гликолей. Многие фармацевтические составы растворимы в полиэтиленгликоле и потом быстро освобождаются при контактировании с жидкой слюной.
Активный наполнитель смешивается с носителем вместе с мастичным усиливающим веществом и любыми другими необходимыми составляющими типа желатинирующих веществ или ароматических веществ, а смесь размешивается и нагревается, когда необходима ее однородность. Подходящие количества смеси вводятся в оболочки капсул с помощью стандартных средств.
Мастичное вещество придает композиции жевательные свойства и помогает задержать ее в ротовой полости на время, достаточное для оказания воздействия активным наполнителем или для поглощения.
Установлено, что количество стабилизирующего вещества, необходимого для обеспечения приемлемого пережевывания и замедления действия, является критическим. Может использоваться до 25% вещества, но в предпочтительном варианте изобретения состав содержит 2-15 мас.% ксантановой смолы, наиболее предпочтительно - около 5%.
Для того чтобы сделать капсулы более приемлемыми для пережевывания, желательно добавить вкусовое вещество, чтобы снять любой привкус активного материала или системы носителя.
Наиболее предпочтительным вкусовым веществом считается мята перечная в количестве 0,2% , так как она лучше всего снимает привкус систем носителя, использованных в эксперименте. Вкусовое вещество диффундирует в капсулу и помогает замаскировать привкус желатины.
Другие подходящие вещества, создающие специфический привкус, включают в себя ваниль и апельсиновый компонент. Когда используются цитрусовые, то предпочтительно для усиления вкуса добавить цитроновую кислоту.
Жевательная композиция, вводимая в капсулу, может приготовляться одним из следующих способов. Основной способ подготовки включает в себя разжижение системы носителя, после чего производят смешивание с другими эксципиентами. Затем этой смесью в расплавленном состоянии наполняют капсулы.
Могут применяться следующие системы:
1. Смесь готовится в мензурке над водной ванной и вручную вводится шприцем в капсулу.
1. Смесь готовится в мензурке над водной ванной и вручную вводится шприцем в капсулу.
2. Смесь готовится в мензурке на горячей плите, а капсулы наполняются автоматическим насосом Гибара.
3. Наполнительная машина марки Эланко Ротон 8 для капсулы применяется вместе с наполнительной машиной для капсул марки Эланко модель 8.
4, Смесь готовится в резервуаре с кожухом из нержавеющей стали, и применяется наполнительная машина Харро Херлигер КФМ.
5. Смесительный сосуд Гисти применяется для подготовки смеси, которой наполняют капсулы с использованием наполни- тельной машины системы Херлигер и Карг ГКФ1500 Л.
Эти способы могут применяться для подготовки различных партий жевательных капсул.(cm.таблицу)
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТВЕРДОЙ ЖЕЛАТИНОВОЙ КАПСУЛЫ путем смешения активного вещества с полиэтиленгликолем, отличающийся тем, что, с целью удержания целевого продукта в ротовой полости, смешивают активное вещество, такое, как кардиоактивное или обезболивающее средство, с нетоксичным носителем - полиэтиленгликолем с мол.м. 200 - 10000 и с агентом, усиливающим жевательные свойства, с получением композиции, способной сжиматься при температуре ниже 100oС.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8522453 | 1985-09-11 | ||
GB858522453A GB8522453D0 (en) | 1985-09-11 | 1985-09-11 | Chewable capsules |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018305C1 true RU2018305C1 (ru) | 1994-08-30 |
Family
ID=10584991
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864028207A RU2018305C1 (ru) | 1985-09-11 | 1986-09-10 | Способ получения твердой желатиновой капсулы |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4755389A (ru) |
EP (1) | EP0215635B1 (ru) |
JP (1) | JPH089535B2 (ru) |
KR (1) | KR940002656B1 (ru) |
CN (1) | CN1026463C (ru) |
AT (1) | ATE69377T1 (ru) |
AU (1) | AU590792B2 (ru) |
CA (1) | CA1273295A (ru) |
DE (1) | DE3682467D1 (ru) |
DK (1) | DK174973B1 (ru) |
EG (1) | EG17919A (ru) |
ES (1) | ES2002302A6 (ru) |
GB (1) | GB8522453D0 (ru) |
GR (1) | GR862293B (ru) |
HU (1) | HU198837B (ru) |
IE (1) | IE59738B1 (ru) |
IL (1) | IL79973A (ru) |
NZ (1) | NZ217494A (ru) |
PH (1) | PH22155A (ru) |
PT (1) | PT83327B (ru) |
RU (1) | RU2018305C1 (ru) |
ZA (1) | ZA866849B (ru) |
Families Citing this family (76)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2611501B1 (fr) * | 1987-03-04 | 1991-12-06 | Corbiere Jerome | Nouvelles compositions pharmaceutiques pour la voie buccale a base d'acetylsalielylate de lysine et leur procede d'obtention |
GB8721455D0 (en) * | 1987-09-11 | 1987-10-21 | Lilly Industries Ltd | Capsules |
US4994276A (en) * | 1988-09-19 | 1991-02-19 | Edward Mendell Co., Inc. | Directly compressible sustained release excipient |
US5135757A (en) * | 1988-09-19 | 1992-08-04 | Edward Mendell Co., Inc. | Compressible sustained release solid dosage forms |
US5169639A (en) * | 1988-09-19 | 1992-12-08 | Edward Mendell Co., Inc. | Controlled release verapamil tablets |
US5128143A (en) * | 1988-09-19 | 1992-07-07 | Edward Mendell Co., Inc. | Sustained release excipient and tablet formulation |
US5139790A (en) * | 1988-10-14 | 1992-08-18 | Zetachron, Inc. | Low-melting moldable pharmaceutical excipient and dosage forms prepared therewith |
US5004601A (en) * | 1988-10-14 | 1991-04-02 | Zetachron, Inc. | Low-melting moldable pharmaceutical excipient and dosage forms prepared therewith |
US5135752A (en) * | 1988-10-14 | 1992-08-04 | Zetachron, Inc. | Buccal dosage form |
HU209251B (en) * | 1992-03-13 | 1994-04-28 | Synepos Ag | Process for producing stable, peroral solution drug forms with controlled release of active ingredient and comprising beta-blocking pharmacons |
DE4217932A1 (de) * | 1992-05-30 | 1993-12-02 | Hans Werner Dr Mander | Verwendung eines lichtdurchlässigen, elastischen Hohlkörpers als Hilfsmittel bei der Aushärtung von lichthärtenden Zahnfüllungsmassen |
US5472711A (en) * | 1992-07-30 | 1995-12-05 | Edward Mendell Co., Inc. | Agglomerated hydrophilic complexes with multi-phasic release characteristics |
GB9325445D0 (en) | 1993-12-13 | 1994-02-16 | Cortecs Ltd | Pharmaceutical formulations |
GB9616672D0 (en) * | 1996-08-08 | 1996-09-25 | Scherer Ltd R P | Pharmaceutical compositions |
US6949264B1 (en) | 1996-11-27 | 2005-09-27 | Wm. Wrigley Jr. Company | Nutraceuticals or nutritional supplements and method of making |
IN186245B (ru) | 1997-09-19 | 2001-07-14 | Ranbaxy Lab Ltd | |
US20050163719A1 (en) * | 1997-10-01 | 2005-07-28 | Dugger Harry A.Iii | Buccal, polar and non-polar spray containing diazepam |
EP1029536B1 (en) | 1997-10-01 | 2007-11-28 | Novadel Pharma Inc. | Buccal non-polar spray |
US20030077228A1 (en) * | 1997-10-01 | 2003-04-24 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating endocrine disorders |
US20040136914A1 (en) * | 1997-10-01 | 2004-07-15 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray containing ondansetron |
US20030077229A1 (en) * | 1997-10-01 | 2003-04-24 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing cardiovascular or renal drugs |
US20050287075A1 (en) * | 1997-10-01 | 2005-12-29 | Dugger Harry A Iii | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating pain |
US20050002867A1 (en) * | 1997-10-01 | 2005-01-06 | Novadel Pharma Inc. | Buccal, polar and non-polar sprays containing propofol |
US20040141923A1 (en) * | 1997-10-01 | 2004-07-22 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray containing alprazolam |
US20030185761A1 (en) * | 1997-10-01 | 2003-10-02 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating pain |
US20030095927A1 (en) * | 1997-10-01 | 2003-05-22 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating muscular and skeletal disorders |
US20030190286A1 (en) * | 1997-10-01 | 2003-10-09 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating allergies or asthma |
US20040136915A1 (en) * | 1997-10-01 | 2004-07-15 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray containing atropine |
US20040136913A1 (en) * | 1997-10-01 | 2004-07-15 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray containing sumatriptan |
US20030082107A1 (en) * | 1997-10-01 | 2003-05-01 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating an infectious disease or cancer |
US7632517B2 (en) * | 1997-10-01 | 2009-12-15 | Novadel Pharma Inc. | Buccal, polar and non-polar spray containing zolpidem |
US20030077227A1 (en) | 1997-10-01 | 2003-04-24 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the central nervous system |
US20030095926A1 (en) * | 1997-10-01 | 2003-05-22 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the gastrointestinal tract or urinary tract |
US20030095925A1 (en) * | 1997-10-01 | 2003-05-22 | Dugger Harry A. | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating metabolic disorders |
US20050180923A1 (en) * | 1997-10-01 | 2005-08-18 | Dugger Harry A.Iii | Buccal, polar and non-polar spray containing testosterone |
US20090162300A1 (en) * | 1997-10-01 | 2009-06-25 | Dugger Iii Harry A | Buccal, polar and non-polar spray containing alprazolam |
US20050281752A1 (en) * | 1997-10-01 | 2005-12-22 | Dugger Harry A Iii | Buccal, polar and non-polar spray or capsule containing drugs for treating disorders of the central nervous system |
US6171615B1 (en) | 1998-07-06 | 2001-01-09 | Gattefoss{acute over (e)} | Sustained release theophylline formulations, excipient systems and methods of production |
SE9803240D0 (sv) | 1998-09-24 | 1998-09-24 | Diabact Ab | A pharmaceutical composition having a rapid action |
US6531114B1 (en) | 1999-04-06 | 2003-03-11 | Wm. Wrigley Jr. Company | Sildenafil citrate chewing gum formulations and methods of using the same |
US7163705B2 (en) | 1998-12-15 | 2007-01-16 | Wm. Wrigley Jr. Company | Coated chewing gum product and method of making |
US6586023B1 (en) | 1998-12-15 | 2003-07-01 | Wm. Wrigley Jr. Company | Process for controlling release of active agents from a chewing gum coating and product thereof |
US6627234B1 (en) | 1998-12-15 | 2003-09-30 | Wm. Wrigley Jr. Company | Method of producing active agent coated chewing gum products |
US7935362B2 (en) | 1999-04-06 | 2011-05-03 | Wm. Wrigley Jr. Company | Over-coated product including consumable center and medicament |
US6773716B2 (en) | 1999-04-06 | 2004-08-10 | Wm. Wrigley Jr. Company | Over-coated chewing gum formulations |
US6355265B1 (en) | 1999-04-06 | 2002-03-12 | Wm. Wrigley Jr. Company | Over-coated chewing gum formulations |
US6322806B1 (en) | 1999-04-06 | 2001-11-27 | Wm. Wrigley Jr. Company | Over-coated chewing gum formulations including tableted center |
US6569472B1 (en) | 2000-09-01 | 2003-05-27 | Wm. Wrigley Jr. Company | Coated chewing gum products containing antacid and method of making |
US6541048B2 (en) | 1999-09-02 | 2003-04-01 | Wm. Wrigley Jr. Company | Coated chewing gum products containing an acid blocker and process of preparing |
US6645535B2 (en) | 1999-09-02 | 2003-11-11 | Wm. Wrigley Jr. Company | Method of making coated chewing gum products containing various antacids |
US6663849B1 (en) | 2000-09-01 | 2003-12-16 | Wm. Wrigley Jr. Company | Antacid chewing gum products coated with high viscosity materials |
WO2001021147A1 (en) | 1999-09-20 | 2001-03-29 | Mastercare | Diet and weight control gum and sucker |
US9253991B2 (en) | 1999-09-20 | 2016-02-09 | Jack Barreca | Chewing gum with B vitamins |
US9387168B2 (en) | 1999-09-20 | 2016-07-12 | Jack Barreca | Chewing gum with tomatidine |
US7115288B2 (en) | 2000-06-09 | 2006-10-03 | Wm. Wrigley Jr. Company | Method for making coated chewing gum products with a coating including an aldehyde flavor and a dipeptide sweetener |
US6572900B1 (en) | 2000-06-09 | 2003-06-03 | Wm. Wrigley, Jr. Company | Method for making coated chewing gum products including a high-intensity sweetener |
US6444241B1 (en) | 2000-08-30 | 2002-09-03 | Wm. Wrigley Jr. Company | Caffeine coated chewing gum product and process of making |
US6579545B2 (en) | 2000-12-22 | 2003-06-17 | Wm. Wrigley Jr. Company | Coated chewing gum products containing an antigas agent |
BR0210327A (pt) * | 2001-06-11 | 2004-08-10 | Warner Lambert Co | Microcápsulas para proteção do hálito |
US20060051413A1 (en) * | 2004-09-08 | 2006-03-09 | Chow Sing S M | Method of enhancing absorptions of transmucosal administration formulations |
FR2881321B1 (fr) | 2005-02-03 | 2008-12-26 | Axiss France Sas Soc Par Actio | Additif alimentaire pour ruminants a base d'eugenol et de cinnamaldehyde |
JP5577021B2 (ja) | 2005-02-17 | 2014-08-20 | アボット・ラボラトリーズ | 動物における障害を治療および予防するための薬剤組成物の経粘膜投与 |
JP5256425B2 (ja) | 2005-04-08 | 2013-08-07 | リングアル コンセグナ ピーティーワイ エルティーディー | 口腔送達システム |
US8852638B2 (en) | 2005-09-30 | 2014-10-07 | Durect Corporation | Sustained release small molecule drug formulation |
EP2015632B1 (en) * | 2006-04-19 | 2015-12-02 | Mist Pharmaceuticals, LLC | Stable hydroalcoholic oral spray formulations and methods |
US20080171089A1 (en) * | 2006-12-22 | 2008-07-17 | Blondino Frank E | Stable anti-nausea oral spray formulations and methods |
CA2687085A1 (en) * | 2007-05-10 | 2008-11-20 | Novadel Pharma Inc. | Anti-insomnia compositions and methods |
CN101801415B (zh) | 2007-05-25 | 2015-09-23 | Rb医药品有限公司 | 利培酮化合物的持续递送制剂 |
US7985325B2 (en) * | 2007-10-30 | 2011-07-26 | Novellus Systems, Inc. | Closed contact electroplating cup assembly |
CN102448451A (zh) * | 2009-05-29 | 2012-05-09 | 森下仁丹株式会社 | 口腔用药剂组合物及封入了其的口腔用药剂胶囊 |
GB2481017B (en) | 2010-06-08 | 2015-01-07 | Rb Pharmaceuticals Ltd | Microparticle buprenorphine suspension |
US9272044B2 (en) | 2010-06-08 | 2016-03-01 | Indivior Uk Limited | Injectable flowable composition buprenorphine |
CA2780119A1 (en) * | 2011-06-16 | 2012-12-16 | Daniel Kouri | Capsule for oral pet medicine |
GB201404139D0 (en) | 2014-03-10 | 2014-04-23 | Rb Pharmaceuticals Ltd | Sustained release buprenorphine solution formulations |
CA3024556A1 (en) | 2016-05-12 | 2017-11-16 | The Regents Of The University Of Michigan | Ash1l inhibitors and methods of treatment therewith |
JP7424637B2 (ja) | 2017-11-10 | 2024-01-30 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン | Ash1l分解剤及びそれを用いた治療方法 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3427378A (en) * | 1965-02-12 | 1969-02-11 | American Cyanamid Co | Sustained release encapsulated formula |
NL7000180A (ru) * | 1969-01-10 | 1970-07-14 | ||
SU432703A3 (ru) * | 1971-08-24 | 1974-06-15 | Фридрих Боссерт, Вульф Фатер, Курт Бауер | |
US4196189A (en) * | 1977-03-19 | 1980-04-01 | Blendax-Werke R. Schneider | Dental and oral hygiene preparations |
AU526184B2 (en) * | 1978-06-27 | 1982-12-23 | Scherer, R.P. Pty. Ltd. | Appetite suppressant compositions |
US4238475A (en) * | 1979-08-01 | 1980-12-09 | Life Savers Inc. | Chewing cum capable of releasing finely divided water-insoluble materials therefrom |
US4292304A (en) * | 1980-09-30 | 1981-09-29 | Barels Ronald R | Oil based dentifrice |
US4428927A (en) * | 1981-05-11 | 1984-01-31 | R. P. Scherer Corporation | Masticatory soft elastic gelatin capsules and method for the manufacture thereof |
US4532126A (en) * | 1982-05-07 | 1985-07-30 | R. P. Scherer Corporation | Masticatory soft elastic gelatin capsules and method for the manufacture thereof |
JPS5967218A (ja) * | 1982-10-07 | 1984-04-16 | Grelan Pharmaceut Co Ltd | 軟質な口腔製剤 |
CA1208558A (en) * | 1982-10-07 | 1986-07-29 | Kazuo Kigasawa | Soft buccal |
EP0152432B1 (en) * | 1983-08-01 | 1989-03-01 | R.P. Scherer Corporation | Sustained release method and product |
KR850700213A (ko) * | 1984-02-08 | 1985-12-26 | 제이.데스몬드 다비스 | 아세트 아미노펜 젤라틴 캡슐 |
DE3438830A1 (de) * | 1984-10-23 | 1986-04-30 | Rentschler Arzneimittel | Nifedipin enthaltende darreichungsform und verfahren zu ihrer herstellung |
-
1985
- 1985-09-11 GB GB858522453A patent/GB8522453D0/en active Pending
-
1986
- 1986-08-29 PH PH34201A patent/PH22155A/en unknown
- 1986-09-08 PT PT83327A patent/PT83327B/pt unknown
- 1986-09-08 CN CN86106150A patent/CN1026463C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-08 GR GR862293A patent/GR862293B/el unknown
- 1986-09-08 AU AU62455/86A patent/AU590792B2/en not_active Expired
- 1986-09-08 IL IL79973A patent/IL79973A/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-09-08 NZ NZ217494A patent/NZ217494A/xx unknown
- 1986-09-08 EG EG570/86A patent/EG17919A/xx active
- 1986-09-09 ZA ZA866849A patent/ZA866849B/xx unknown
- 1986-09-09 JP JP61212527A patent/JPH089535B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-09 IE IE240386A patent/IE59738B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-09-10 EP EP86306968A patent/EP0215635B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-10 KR KR1019860007591A patent/KR940002656B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1986-09-10 DK DK198604338A patent/DK174973B1/da not_active IP Right Cessation
- 1986-09-10 DE DE8686306968T patent/DE3682467D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-10 AT AT8686306968T patent/ATE69377T1/de active
- 1986-09-10 HU HU863902A patent/HU198837B/hu unknown
- 1986-09-10 US US06/905,905 patent/US4755389A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-10 CA CA000517847A patent/CA1273295A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-10 RU SU864028207A patent/RU2018305C1/ru active
- 1986-09-10 ES ES8601759A patent/ES2002302A6/es not_active Expired
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Ажгихин И.С. Технология лекарств. М.: Медицина, 1975, с.370-372. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU6245586A (en) | 1987-03-12 |
DK433886D0 (da) | 1986-09-10 |
US4755389A (en) | 1988-07-05 |
ATE69377T1 (de) | 1991-11-15 |
NZ217494A (en) | 1989-03-29 |
CN1026463C (zh) | 1994-11-09 |
CA1273295A (en) | 1990-08-28 |
DE3682467D1 (de) | 1992-02-27 |
HU198837B (en) | 1989-12-28 |
JPH089535B2 (ja) | 1996-01-31 |
IE862403L (en) | 1987-03-11 |
ZA866849B (en) | 1987-11-25 |
IL79973A0 (en) | 1986-12-31 |
EP0215635A2 (en) | 1987-03-25 |
HUT43951A (en) | 1988-01-28 |
GB8522453D0 (en) | 1985-10-16 |
IL79973A (en) | 1990-06-10 |
EP0215635B1 (en) | 1992-01-15 |
AU590792B2 (en) | 1989-11-16 |
DK174973B1 (da) | 2004-04-05 |
EP0215635A3 (en) | 1988-01-13 |
KR870002839A (ko) | 1987-04-13 |
GR862293B (en) | 1987-01-02 |
ES2002302A6 (es) | 1988-08-01 |
DK433886A (da) | 1987-03-12 |
PT83327A (en) | 1986-10-01 |
CN86106150A (zh) | 1987-03-18 |
KR940002656B1 (ko) | 1994-03-28 |
EG17919A (en) | 1991-06-30 |
PH22155A (en) | 1988-06-01 |
PT83327B (pt) | 1989-05-12 |
IE59738B1 (en) | 1994-03-23 |
JPS62116508A (ja) | 1987-05-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2018305C1 (ru) | Способ получения твердой желатиновой капсулы | |
JP2782693B2 (ja) | 低温融解性の成形可能な医薬品賦形剤及びこれを用いた投与剤形 | |
JP3678745B2 (ja) | 高濃度アセトアミノフェン溶液含有ゼラチンカプセル | |
JP3233638B2 (ja) | 凍結乾燥された薬投与形状物の製造方法 | |
JP2006016395A (ja) | 薬物依存の処置に使用する薬物の安全な投与用の薬学的処方及び薬学的処方の取得方法 | |
CZ345295A3 (en) | Soft gelatin pharmaceutical dosing form | |
JP2000508649A (ja) | 速崩解性経口剤形物 | |
JPH09508128A (ja) | 難溶性医薬活性剤の溶解方法 | |
JPS6322032A (ja) | ゼラチン封入徐放性組成物及びその製造方法 | |
JPH11503163A (ja) | 低温溶融性薬物と制御放出のための添加物との均質混合物 | |
JPH08253412A (ja) | ポリエチレングリコールのためのゲル化剤 | |
EP0152292A2 (en) | Acetaminophen gelatin capsules | |
US7691411B2 (en) | Pharmaceutical formulae for thyroid hormones and procedures for obtaining them | |
EP0081896B1 (en) | Waterless thixotropic composition | |
JPH07242536A (ja) | 皮膜に精油成分が含有されたゼラチンカプセル剤 | |
JPH0840880A (ja) | 軟ゼラチンカプセル剤中のケトプロフエン溶液に基づく医薬製剤およびその調製法 | |
WO2003070155A2 (en) | Orally administrable pharmaceutical formulation | |
WO2016084099A1 (en) | Soft gelatin capsule composition of anti-tussive agents | |
CA1306950C (en) | Buccal administration of estrogens | |
JPS6034907A (ja) | 固体単位投与形を形成するためのビタミンまたはミネラル組成物 | |
JPH05238954A (ja) | 咀嚼服用に適した担体 | |
JPH07165561A (ja) | 緩下剤組成物の製造方法 | |
US6926906B2 (en) | Orally administrable pharmaceutical formulation | |
RU2108787C1 (ru) | Фармацевтические мягкие капсулы, содержащие лизинхлониксинат, способ их получения | |
JP2013530940A (ja) | 被覆栄養補助組成物および医薬組成物 |