RU2018106515A - Pd-l1-экспрессирующие гемопоэтические стволовые клетки и применения - Google Patents

Pd-l1-экспрессирующие гемопоэтические стволовые клетки и применения Download PDF

Info

Publication number
RU2018106515A
RU2018106515A RU2018106515A RU2018106515A RU2018106515A RU 2018106515 A RU2018106515 A RU 2018106515A RU 2018106515 A RU2018106515 A RU 2018106515A RU 2018106515 A RU2018106515 A RU 2018106515A RU 2018106515 A RU2018106515 A RU 2018106515A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hsc
population
modified
cells
subject
Prior art date
Application number
RU2018106515A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018106515A3 (ru
Inventor
Паоло ФЛОРИНА
Original Assignee
Зе Чилдрен'С Медикал Сентер Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зе Чилдрен'С Медикал Сентер Корпорейшн filed Critical Зе Чилдрен'С Медикал Сентер Корпорейшн
Publication of RU2018106515A publication Critical patent/RU2018106515A/ru
Publication of RU2018106515A3 publication Critical patent/RU2018106515A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70532—B7 molecules, e.g. CD80, CD86
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0647—Haematopoietic stem cells; Uncommitted or multipotent progenitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/75—Agonist effect on antigen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/90—Serum-free medium, which may still contain naturally-sourced components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/113—Acidic fibroblast growth factor (aFGF, FGF-1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/125—Stem cell factor [SCF], c-kit ligand [KL]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/145—Thrombopoietin [TPO]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/17—Angiopoietin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/90—Polysaccharides
    • C12N2501/91—Heparin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/999—Small molecules not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (70)

1. Популяция модифицированных гемопоэтических стволовых клеток (HSC), где данные клетки являются носителями экзогенной копии нуклеиновой кислоты, кодирующей лиганд рецептора программируемой гибели клеток-1 (PD-L1).
2. Популяция модифицированных HSC по п. 1, в котором клетки экспрессируют PD-L1.
3. Популяция модифицированных HSC по п. 1 или 2, в котором нуклеиновая кислота представляет собой копию ДНК (кДНК).
4. Популяция модифицированных HSC по п. 1 или 2, в котором нуклеиновая кислота представляет собой геномную ДНК.
5. Популяция модифицированных HSC по п. 4, в котором нуклеиновая кислота интегрирована в геном клеток.
6. Популяция модифицированных HSC по п. 1, в котором нуклеиновая кислота вводится в клетки с помощью вектора.
7. Популяция модифицированных HSC по п. 6, в котором вектор представляет собой вирусный вектор.
8. Популяция модифицированных HSC по п. 7, в котором вирусный вектор представляет собой лентивирусный вектор.
9. Популяция модифицированных HSC по п. 1, в которой клетки HSC представляют собой клетки млекопитающих.
10. Популяция модифицированных HSC по п. 9, в которой Клетки HSC млекопитающих HSC представляют собой клетки человека.
11. Популяция модифицированных HSC по п. 1, в которой перед модификацией, HSC получены из костного мозга, пуповины, амниотической жидкости, хорионических ворсинок, пуповинной крови, плацентарной крови или периферической крови.
12. Популяция модифицированных HSC по п. 11, в которой HSC получают из мобилизованной периферической крови.
13. Популяция модифицированных HSC по п. 1, в которой HSC получают от здорового индивида.
14. Популяция модифицированных HSC по п. 1, в которой HSC получают от индивида с диагностированным заболеванием или расстройством.
15. Популяция модифицированных HSC по п. 14, в которой диагностируемое заболевание или расстройство представляет собой аутоиммунное заболевание или расстройство.
16. Популяция модифицированных HSC по п. 15, в которой аутоиммунное заболевание или расстройство представляет собой диабет 1-го типа (TID).
17. Популяция модифицированных HSC по п. 1, в которой клетки HSC ex vivo культивируют до или после, или как до, так и после введения экзогенной копии нуклеиновой кислоты, кодирующей PD-L1.
18. Популяция модифицированных HSC по п. 1, в котором клетки HSC подвергают криоконсервации до или после, или как до, так и после введения экзогенной копии нуклеиновой кислоты, кодирующей PD-L1.
19. Популяция модифицированных HSC по п. 1, в котором модифицированные клетки HSC подвергают криоконсервации перед применением.
20. Популяция модифицированных HSC по п. 1, в котором клетки HSC производятся способом, включающим:
a) контактирование образца HSC с вектором, несущим экзогенную копию нуклеиновой кислоты, кодирующей PD-L1, с целью модифицировать HSC;
b) ex vivo культивирование полученных в результате контакта модифицированных клеток; и
c) осуществление экспрессии PD-L1 на модифицированных HSC, в результате чего получают популяцию модифицированных клеток HSC, экспрессирующих PD-L1.
21. Популяция модифицированных HSC по п. 20, в которой способ дополнительно включает в себя установление по меньшей мере однократного увеличения числа PD-L1+-экспрессирующих клеток, по сравнению с немодифицированными клетками.
22. Способ ex vivo получения популяции модифицированных PD-L1+-экспрессирующих гемопоэтических стволовых клеток (HSC), причем данный способ содержит:
a) контактирование образца HSC с вектором, несущим экзогенную копию нуклеиновой кислоты, кодирующей PD-L1, с целью модифицировать HSC, в результате чего экзогенная копия нуклеиновой кислоты вводится в HSC;
b) ex vivo культивирование полученных в результате контакта модифицированных клеток; и
c) осуществление экспрессии PD-L1 на модифицированных HSC, в результате чего получают популяцию модифицированных клеток HSC, экспрессирующих PD-L1.
23. Способ ex vivo по п. 22, в котором способ дополнительно включает в себя установление по меньшей мере однократного увеличения числа PD-L1+-экспрессирующих клеток, по сравнению с немодифицированными клетками.
24. Способ ex vivo по п. 22 или 23, в котором образец HSC получают из костного мозга, пуповины, амниотической жидкости, хорионических ворсинок, пуповинной крови, плацентарной крови или периферической крови.
25. Способ ex vivo по п. 24, в котором образец HSC получают из мобилизованной периферической крови.
26. Способ ex vivo по п. 22, в котором образец HSC получают от здорового индивида.
27. Способ ex vivo по п. 22, в котором образец HSC получают от индивида с диагностированным заболеванием или расстройством.
28. Способ ex vivo по п. 27, в котором диагностированное заболевание или расстройство представляет собой аутоиммунное заболевание или расстройство.
29. Способ ex vivo по п. 28, в котором аутоиммунное заболевание или расстройство представляет собой диабет 1-го типа (TID).
30. Способ ex vivo по любому из пп. 22 -29, в котором вектор представляет собой вирусный вектор.
31. Способ ex vivo по п. 30, в котором вирусный вектор представляет собой лентивирусный вектор.
32. Способ ex vivo по п. 22, в котором нуклеиновая кислота представляет собой копию ДНК (кДНК).
33. Способ ex vivo по п. 22, в котором нуклеиновая кислота представляет собой геномную ДНК.
34. Способ ex vivo по п. 33, в котором нуклеиновая кислота интегрирована в геном клеток.
35. Композиция, содержащая гемопоэтические стволовые клетки по любому из пп. 1-21 или гемопоэтические стволовые клетки, полученные любым из способа по пп. 22-34.
36. Композиция для трансплантации субъекту или для уменьшения иммунного ответа у субъекта, причем данная композиция содержит гемопоэтические стволовые клетки по пп. 1-21 или гемопоэтические стволовые клетки, полученные способом по пп. 22-34.
37. Способ лечения аутоиммунного заболевания у субъекта, нуждающегося в этом, причем упомянутый способ включает введение субъекту композиции, содержащей гемопоэтические стволовые клетки по п. 35.
38. Способ по п. 37, в котором аутоиммунное заболевание является сахарным диабетом 1-го типа (TID).
39. Способ по п. 37 или 38, в котором HSC являются аутологичными по отношению к субъекту-реципиенту.
40. Способ по п. 37 или 38, в котором HSC являются неаутологичными и аллогенными по отношению к субъекту-реципиенту.
41. Способ по п. 37 или 38, в котором HSC являются неаутологичными и ксеногенными по отношению к субъекту-реципиенту.
42. Способ модуляции иммунного ответа у субъекта, включающий:
a) обеспечение популяции гемопоэтических стволовых клеток (HSC);
b) контактирование образца HSC с простагландином Е2 (PGE2) при концентрации 0,1 М в течение по меньшей мере 24 часов при 37°С;
c) удаление PGE2 через 24 часа, в результате чего получают популяцию PD-L1+-экспрессирующих HSC;
d) трансплантацию упомянутой популяции PD-L1+-экспрессирующих HSC субъекту-реципиенту, тем самым модулируя иммунный ответ у субъекта-реципиента.
43. Способ модуляции иммунного ответа у субъекта, включающий:
a) обеспечение популяции гемопоэтических стволовых клеток (HSC);
b) контактирование образца HSC с вектором, несущим экзогенную копию нуклеиновой кислоты, кодирующей PD-L1;
c) ex vivo культивирование полученных в результате контакта модифицированных клеток;
d) осуществление экспрессии PD-L1 на модифицированных HSC, в результате чего получают популяцию модифицированных клеток HSC, экспрессирующих PD-L1; и
e) трансплантацию упомянутой популяции PD-L1+-экспрессирующих HSC субъекту-реципиенту, тем самым модулируя иммунный ответ у субъекта-реципиента.
44. Способ по п. 42 или 43, в котором популяцию клеток HSC получают из костного мозга, пуповины, амниотической жидкости, хорионических ворсинок, пуповинной крови, плацентарной крови или периферической крови.
45. Способ по п. 44, в котором популяция клеток HSC получают из мобилизованной периферической крови.
46. Способ по п. 42 или 43, в котором популяция клеток HSC является аутологичной по отношению к субъекту-реципиенту.
47. Способ по п. 42 или 43, в котором популяция клеток HSC является аллогенной по отношению к субъекту-реципиенту.
48. Способ по п. 42 или 43, в котором популяция клеток HSC является ксеногенной по отношению к субъекту-реципиенту.
49. Способ по п. 42 или 43, в котором популяцию клеток HSC подвергают криоконсервации после удаления PGE2 или после ex vivo культивирования после трансфекции вектором перед трансплантацией субъекту-реципиенту.
50. Способ по п. 42 или 43, в котором популяцию клеток HSC ex vivo выращивают в культуре в большом количестве после удаления PGE2 или после ex vivo культивирования после трансфекции вектором перед трансплантацией субъекту-реципиенту.
51. Способ по п. 42 или 43, причем способ дополнительно включает выбор субъекта-реципиента, нуждающегося в модуляции иммунного ответа.
52. Композиция, содержащая PD-L1-экспрессирующие гемопоэтические стволовые клетки по любому из пп. 1-21 или гемопоэтические стволовые клетки, полученные способом по любому из пп. 22-34, для применения в предотвращении или лечении аутоиммунного заболевания или нарушения, для применения в подавлении иммунного ответа у субъекта, для применения в задержке начала T1D у субъекта с риском развития T1D, для применения в предотвращении и задержке отторжения аллогенного трансплантата ткани или органа, а также для лечения T1D у взрослых и педиатрических пациентов.
53. Композиция, содержащая PD-Ll-экспрессирующие гемопоэтические стволовые клетки по любому из пп. 1-21 или гемопоэтические стволовые клетки, полученные способом по любому из пп. 22-34, для изготовления лекарственного средства для применения в предотвращении или лечении аутоиммунных заболеваний или расстройство, в подавлении иммунного ответа у субъекта, в задержке начала T1D у субъекта с риском развития T1D, в предотвращении и задержке в отторжения трансплантата аллогенных тканей или органов, а также для лечения из T1D у взрослых и педиатрических пациентов.
54. Популяция PD-L1-экспрессирующих гемопоэтических стволовых клеток по любому из пп. 1-21 или гемопоэтических стволовых клеток, полученных способом по любому из пп. 22-34, для применения в предотвращении или лечении аутоиммунного заболевания или нарушения, для применения в подавления иммунного ответа у субъекта, для применения в задержке начала T1D у субъекта с риском развития T1D, для применения в предотвращении и задержке отторжения аллогенного трансплантата ткани или органа, а также для лечения T1D у взрослых и педиатрических пациентов.
55. Популяция PD-L1-экспрессирующих гемопоэтических стволовых клеток по любому из пп. 1-21 или гемопоэтических стволовых клеток, полученных способом по любому из пп. 22-34, для изготовления лекарственного средства для применения в предотвращении или лечении аутоиммунных заболеваний или расстройств, в подавлении иммунного ответа у субъекта, в задержке начала T1D у субъекта с риском развития T1D, в предотвращении и задержке в отторжения трансплантата аллогенных тканей или органов, а также для лечения из T1D у взрослых и педиатрических пациентов.
RU2018106515A 2015-07-21 2016-07-20 Pd-l1-экспрессирующие гемопоэтические стволовые клетки и применения RU2018106515A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562194969P 2015-07-21 2015-07-21
US62/194,969 2015-07-21
PCT/US2016/043053 WO2017015320A1 (en) 2015-07-21 2016-07-20 Pd-l1 expressing hematopoietic stem cells and uses

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2018106515A true RU2018106515A (ru) 2019-08-21
RU2018106515A3 RU2018106515A3 (ru) 2019-12-09

Family

ID=57835220

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018106515A RU2018106515A (ru) 2015-07-21 2016-07-20 Pd-l1-экспрессирующие гемопоэтические стволовые клетки и применения

Country Status (14)

Country Link
US (5) US20180214487A1 (ru)
EP (1) EP3324982A4 (ru)
JP (1) JP2018520688A (ru)
KR (1) KR20180033537A (ru)
CN (1) CN108135935A (ru)
AU (1) AU2016296741A1 (ru)
BR (1) BR112018001232A2 (ru)
CA (1) CA2993201A1 (ru)
HK (1) HK1249029A1 (ru)
IL (1) IL257046A (ru)
MX (1) MX2018000897A (ru)
RU (1) RU2018106515A (ru)
WO (1) WO2017015320A1 (ru)
ZA (1) ZA201800798B (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK3269802T3 (da) * 2011-09-30 2020-02-03 Bluebird Bio Inc Forbindelser til forbedret virustransduktion
EP2807250B1 (en) * 2011-11-23 2020-01-08 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Use of pdl1 expressing cells to convert t cells into regulatory t cells
JP2018504122A (ja) * 2015-01-26 2018-02-15 フェイト セラピューティクス，インコーポレイテッド 免疫調節特性が増加した細胞ならびにその使用および製造のための方法
JP2018520688A (ja) 2015-07-21 2018-08-02 ザ チルドレンズ メディカル センター コーポレーション Ｐｄ−ｌ１発現造血幹細胞およびその使用
CA3043124A1 (en) * 2016-11-09 2018-05-17 Engene, Inc. Intestinal expression of programmed death ligand 1
WO2019060708A1 (en) 2017-09-22 2019-03-28 The Children's Medical Center Corporation TREATMENT OF TYPE 1 DIABETES AND AUTOIMMUNE DISEASES OR DISORDERS
JP2021521100A (ja) * 2018-04-06 2021-08-26 ノース カロライナ ステート ユニバーシティＮｏｒｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ Ｓｔａｔｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ 癌免疫療法のためのチェックポイント阻害剤の細胞集団を介した送達
WO2020077037A1 (en) * 2018-10-10 2020-04-16 North Carolina State University Pd-l1 presenting platelets reverse new-onset type 1 diabetes
US11697799B2 (en) * 2019-04-15 2023-07-11 Ossium Health, Inc. System and method for extraction and cryopreservation of bone marrow
CN110734895A (zh) * 2019-11-06 2020-01-31 新乡学院 带有荧光标记的pd-l1膜表面表达细胞模型及其应用
CA3167288A1 (en) * 2020-01-10 2021-07-15 Modernatx, Inc. Methods of making tolerogenic dendritic cells
US20240024361A1 (en) * 2020-06-26 2024-01-25 The Children's Medical Center Corporation Methods and compositions for treating multiple sclerosis
CN113413464A (zh) * 2021-08-09 2021-09-21 中国人民解放军海军军医大学第一附属医院 抗pd-l1抗体在急性呼吸窘迫综合征治疗药物中的应用

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5061620A (en) 1990-03-30 1991-10-29 Systemix, Inc. Human hematopoietic stem cell
US5635387A (en) 1990-04-23 1997-06-03 Cellpro, Inc. Methods and device for culturing human hematopoietic cells and their precursors
US5460964A (en) 1992-04-03 1995-10-24 Regents Of The University Of Minnesota Method for culturing hematopoietic cells
US5409813A (en) 1993-09-30 1995-04-25 Systemix, Inc. Method for mammalian cell separation from a mixture of cell populations
US5677136A (en) 1994-11-14 1997-10-14 Systemix, Inc. Methods of obtaining compositions enriched for hematopoietic stem cells, compositions derived therefrom and methods of use thereof
US5854033A (en) 1995-11-21 1998-12-29 Yale University Rolling circle replication reporter systems
AU2183900A (en) 1998-12-24 2000-07-31 Alcon Laboratories, Inc. Ep4 receptor agonists for treatment of dry eye
KR20020022798A (ko) 1999-08-13 2002-03-27 후미에 사토 프로스타글란딘 유도체
IL141120A0 (en) 2000-01-31 2002-02-10 Pfizer Prod Inc Use of prostaglandin (pge2) receptor 4 (epa) selective agonists for the treatment of acute and chronic renal failure
US20020013294A1 (en) 2000-03-31 2002-01-31 Delong Mitchell Anthony Cosmetic and pharmaceutical compositions and methods using 2-decarboxy-2-phosphinico derivatives
US7763251B2 (en) 2002-04-12 2010-07-27 Medical College Of Georgia Research Institute, Inc. Kits to assess the risk of tumor progression
CA2483451C (en) 2002-04-12 2014-07-29 Medical College Of Georgia Research Institute, Inc. Antigen-presenting cell populations and their use as reagents for enhancing or reducing immune tolerance
EP1536821A4 (en) 2002-06-17 2009-09-09 Wyeth Corp INHIBITION OF T CELL ACTIVATION BY BUTYROPHILIN A AND B7-L1
AU2002952834A0 (en) * 2002-09-16 2002-12-05 The Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research A method of treating an autoimmune disease
US6747037B1 (en) 2003-06-06 2004-06-08 Allergan, Inc. Piperidinyl prostaglandin E analogs
GB0324523D0 (en) 2003-10-21 2003-11-26 Medical Res Council Compositions and methods of treatment
WO2005040391A1 (en) 2003-10-27 2005-05-06 Murdoch Childrens Research Institute Compositions and methods for differentiating stem cells
ES2398239T3 (es) 2003-11-10 2013-03-14 The Scripps Research Institute Composiciones y procedimientos para inducir la desdiferenciación celular
US7682828B2 (en) 2003-11-26 2010-03-23 Whitehead Institute For Biomedical Research Methods for reprogramming somatic cells
AU2005262329A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-19 Virxsys Corporation Vector packaging cell line
US7850960B2 (en) 2004-12-30 2010-12-14 University Of Washington Methods for regulation of stem cells
WO2006133022A2 (en) 2005-06-03 2006-12-14 The Johns Hopkins University Compositions and methods for decreasing microrna expression for the treatment of neoplasia
CN101330830B (zh) * 2005-10-18 2016-01-20 国家犹太健康中心 条件无限增殖化长期干细胞和制备和使用所述细胞的方法
DE102005062741A1 (de) 2005-12-22 2007-06-28 Bayer Schering Pharma Ag Fluorene und Carbazole als Liganden des EP2 Rezeptors
EP3424507A1 (en) 2006-03-24 2019-01-09 Children's Medical Center Corporation Method to modulate hematopoietic stem cell growth
JP5426389B2 (ja) 2006-10-20 2014-02-26 チルドレンズ メディカル センター コーポレーション 組織の再生を亢進するための方法
AU2007314299B2 (en) 2006-11-03 2013-07-25 Aastrom Biosciences, Inc. Mixed cell populations for tissue repair and separation technique for cell processing
US9394520B2 (en) 2006-12-08 2016-07-19 University Of Rochester Expansion of hematopoietic stem cells
WO2008124133A1 (en) 2007-04-07 2008-10-16 Whitehead Institute For Biomedical Research Reprogramming of somatic cells
CN101072380B (zh) 2007-06-08 2010-12-08 华为技术有限公司 内容下发方法及系统、网络设备、移动数据业务管理平台
EP2581441A1 (en) 2007-08-09 2013-04-17 Genzyme Corporation Method of treating autoimmune disease with mesenchymal stem cells
EP3078738B1 (en) 2007-08-31 2020-05-20 Whitehead Institute for Biomedical Research Wnt pathway stimulation in reprogramming somatic cells
WO2009086425A1 (en) 2007-12-28 2009-07-09 Fate Therapeutics, Inc. Methods for reprogramming cells to a pluripotent state and therapeutic applications related thereto
CA2718904C (en) 2008-03-17 2017-01-03 The Scripps Research Institute Combined chemical and genetic approaches for generation of induced pluripotent stem cells
WO2009155041A2 (en) 2008-05-28 2009-12-23 Children's Medical Center Corporation Method to modulate hematopoietic stem cell growth
AU2009313290B2 (en) 2008-11-06 2016-04-21 Indiana University Research & Technology Corporation Materials and methods to enhance hematopoietic stem cells engraftment procedures
CN108997498A (zh) 2008-12-09 2018-12-14 霍夫曼-拉罗奇有限公司 抗-pd-l1抗体及它们用于增强t细胞功能的用途
CN104130976A (zh) 2008-12-17 2014-11-05 斯克里普斯研究所 干细胞的产生和保持
US9056085B2 (en) 2009-02-03 2015-06-16 Children's Medical Center Corporation Methods for enhancing hematopoietic stem/progenitor cell engraftment
US20120207744A1 (en) 2009-03-19 2012-08-16 Mendlein John D Reprogramming compositions and methods of using the same
JP5836262B2 (ja) 2009-03-19 2015-12-24 フェイト セラピューティクス， インコーポレイテッド サイクリックａｍｐエンハンサーおよび／またはｅｐリガンドを含む組成物、ならびにこれを調製および使用する方法
WO2011031875A2 (en) 2009-09-11 2011-03-17 Fate Therapeutics, Inc. Cell-based compositions and uses thereof
CA3091210C (en) 2009-10-16 2023-04-04 The Scripps Research Institute Induction of pluripotent cells
CA2780572A1 (en) * 2009-11-13 2011-05-19 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Departmen T Of Health And Human Services Modulated programmed death ligand-1
US11459545B2 (en) 2009-11-15 2022-10-04 Indiana University Research And Technology Corporation Methods to enhance delivery and engraftment of stem cells including the identification of specific prostaglandin E2 receptors
US20120263692A1 (en) * 2009-11-16 2012-10-18 Bertone Alicia L Engineered Xenogeneic Cells for Repair of Biological Tissue
KR101718773B1 (ko) 2009-12-08 2017-03-22 더 보드 오브 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 일리노이 줄기 세포를 이용한 면역 조정 방법 및 장치
CN102188446A (zh) * 2010-03-11 2011-09-21 中国医学科学院肿瘤研究所 人成体干细胞在治疗恶性实体瘤中的用途
EP4385568A2 (en) 2010-04-06 2024-06-19 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of cd274/pd-l1 gene
CN106214701B (zh) 2010-08-12 2020-09-25 菲特治疗公司 改进的造血干细胞和祖细胞疗法
EP2638159B1 (en) 2010-11-11 2019-04-24 University of Miami Compositions, kits and methods for treatment of cardiovascular, immunological, and inflammatory diseases
WO2013040552A2 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Georgia Health Sciences University Methods of promoting immune tolerance
EP2807250B1 (en) 2011-11-23 2020-01-08 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Use of pdl1 expressing cells to convert t cells into regulatory t cells
CN104066837B (zh) 2011-12-02 2020-12-08 菲特治疗公司 增强的干细胞组合物
EP2785350B1 (en) 2011-12-02 2018-05-02 Fate Therapeutics, Inc. Improved methods of treating ischemia
US20150366914A1 (en) 2013-01-15 2015-12-24 Ohio State Innovation Foundation Methods for Mobilizing Hematopoietic Stem Cells
US9943545B2 (en) 2013-03-15 2018-04-17 Fate Therapeutics, Inc. Stem cell culture media and methods of enhancing cell survival
US20150139994A1 (en) * 2013-11-12 2015-05-21 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for preventing allogeneic immune rejection
PT3114214T (pt) 2014-03-04 2024-01-03 Fate Therapeutics Inc Métodos de reprogramação melhorados e plataformas de cultura celular
US10023879B2 (en) 2014-06-04 2018-07-17 Fate Therapeutics, Inc. Minimal volume reprogramming of mononuclear cells
BR112017008710A8 (pt) 2014-10-27 2023-04-25 Hutchinson Fred Cancer Res Composições e métodos para estimular a eficácia de imunoterapia celular adotiva
US20180291374A1 (en) 2014-11-12 2018-10-11 The General Hospital Corporation INHIBITORS OF MICRORNAs miR-155, miR-103, miR-105 and miR-107 THAT REGULATE PRODUCTION OF ATRIAL NATRIURETIC PEPTIDE (ANP) AS THERAPEUTICS AND USES THEREOF
JP2018504122A (ja) 2015-01-26 2018-02-15 フェイト セラピューティクス，インコーポレイテッド 免疫調節特性が増加した細胞ならびにその使用および製造のための方法
CN114058582A (zh) 2015-01-26 2022-02-18 菲特治疗公司 用于诱导造血细胞分化的方法和组合物
RU2017134441A (ru) 2015-03-11 2019-04-03 Селлектис Способы конструирования аллогенных т-клеток для повышения их персистенции и/или приживления у пациентов
WO2016161196A1 (en) 2015-04-03 2016-10-06 Mirna Therapeutics, Inc. Microrna-34 immunotherapy
JP2018520688A (ja) 2015-07-21 2018-08-02 ザ チルドレンズ メディカル センター コーポレーション Ｐｄ−ｌ１発現造血幹細胞およびその使用
JP7028764B2 (ja) 2015-09-02 2022-03-02 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド プログラム細胞死１リガンド１（ＰＤ－Ｌ１）ｉＲＮＡ組成物およびその使用方法
WO2017069958A2 (en) 2015-10-09 2017-04-27 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Modulation of novel immune checkpoint targets
CA3003152A1 (en) 2015-11-04 2017-05-11 Fate Therapeutics, Inc. Methods and compositions for inducing hematopoietic cell differentiation
US10982215B2 (en) 2015-12-09 2021-04-20 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Polynucleotide agents targeting programmed cell death 1 ligand 1 (PD-L1) and methods of use thereof
AU2017235278C1 (en) 2016-03-14 2022-03-10 F. Hoffmann-La Roche Ag Oligonucleotides for reduction of PD-L1 expression
EP3529351A1 (en) 2016-10-19 2019-08-28 Cellectis Targeted gene insertion for improved immune cells therapy

Also Published As

Publication number Publication date
JP2018520688A (ja) 2018-08-02
WO2017015320A1 (en) 2017-01-26
IL257046A (en) 2018-03-29
HK1249029A1 (zh) 2018-10-26
AU2016296741A1 (en) 2018-02-22
CN108135935A (zh) 2018-06-08
US10751373B2 (en) 2020-08-25
BR112018001232A2 (pt) 2018-09-25
US20200129559A1 (en) 2020-04-30
US20230321150A1 (en) 2023-10-12
KR20180033537A (ko) 2018-04-03
CA2993201A1 (en) 2017-01-26
RU2018106515A3 (ru) 2019-12-09
EP3324982A1 (en) 2018-05-30
US11642378B2 (en) 2023-05-09
ZA201800798B (en) 2020-05-27
US20190099450A1 (en) 2019-04-04
US20180214487A1 (en) 2018-08-02
US10517899B2 (en) 2019-12-31
MX2018000897A (es) 2018-11-09
EP3324982A4 (en) 2019-01-09
US20200085878A1 (en) 2020-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018106515A (ru) Pd-l1-экспрессирующие гемопоэтические стволовые клетки и применения
CN102626517B (zh) 调节造血干细胞生长的方法
AU2010296415B2 (en) Novel method for producing differentiated cells
JP6489484B2 (ja) 自己組織化用細胞集合体の作製方法
CN105769910B (zh) 一种人羊膜间充质干细胞的应用
CA2778664A1 (en) Compositions and methods for treating progressive myocardial injury due to a vascular insufficiency
Roura et al. Impact of Umbilical Cord Blood‐Derived Mesenchymal Stem Cells on Cardiovascular Research
Tao et al. Clinical application of stem cell in patients with end-stage liver disease: progress and challenges
Ogawa et al. Reconstitution of a Bioengineered Salivary Gland Using a Three‐Dimensional Cell Manipulation Method
JP5388138B2 (ja) 人工腎臓前駆体およびその製造方法
Ludke et al. Uterine-derived progenitor cells are immunoprivileged and effectively improve cardiac regeneration when used for cell therapy
Tasnim et al. The prospect of stem cells for HIV and cancer treatment: a review
CN102888401A (zh) 一种诱导多功能干细胞的抑制剂、其诱导方法和用途
US20230383257A1 (en) Production of megakaryocytes and platelets in a co-culture system
WO2005019441A1 (ja) 霊長類動物の胚性幹細胞から造血系細胞への分化方法
AU2017202019B2 (en) Novel Method for Producing Differentiated Cells
Lee et al. Alternatives to Using Aborted Fetal Tissue for Research
Flynn et al. Mesenchymal stem cells in clinical practice
Moor et al. Comparative analysis of kidney transplantation modeled using precision-cut kidney slices and kidney transplantation in pigs
Watanabe et al. Mesenchymal Stem Cells Attenuates Ischemia Reperfusion Injury after Orthotopic Lung Transplantation in a Mouse Model
Shirwan et al. New frontiers and new technologies
Hollands Basic principles of cord blood stem cells
Montanari A Heterotopic Heart Transplantation Model to Investigate Cardiac Regeneration
Bikow Establishment of Zebrafish Models for Studying Mesenchymal Stromal Cell Therapy for Cardiac Disease
Shamsi Progress in Stem Cell Frontier

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200401