RU2018106515A - Pd-l1-экспрессирующие гемопоэтические стволовые клетки и применения - Google Patents

Pd-l1-экспрессирующие гемопоэтические стволовые клетки и применения Download PDF

Info

Publication number
RU2018106515A
RU2018106515A RU2018106515A RU2018106515A RU2018106515A RU 2018106515 A RU2018106515 A RU 2018106515A RU 2018106515 A RU2018106515 A RU 2018106515A RU 2018106515 A RU2018106515 A RU 2018106515A RU 2018106515 A RU2018106515 A RU 2018106515A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hsc
population
modified
cells
subject
Prior art date
Application number
RU2018106515A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018106515A3 (ru
Inventor
Паоло ФЛОРИНА
Original Assignee
Зе Чилдрен'С Медикал Сентер Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зе Чилдрен'С Медикал Сентер Корпорейшн filed Critical Зе Чилдрен'С Медикал Сентер Корпорейшн
Publication of RU2018106515A publication Critical patent/RU2018106515A/ru
Publication of RU2018106515A3 publication Critical patent/RU2018106515A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70532—B7 molecules, e.g. CD80, CD86
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0647—Haematopoietic stem cells; Uncommitted or multipotent progenitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/75—Agonist effect on antigen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/90—Serum-free medium, which may still contain naturally-sourced components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/113—Acidic fibroblast growth factor (aFGF, FGF-1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/125—Stem cell factor [SCF], c-kit ligand [KL]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/145—Thrombopoietin [TPO]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/17—Angiopoietin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/90—Polysaccharides
    • C12N2501/91—Heparin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/999—Small molecules not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (70)

1. Популяция модифицированных гемопоэтических стволовых клеток (HSC), где данные клетки являются носителями экзогенной копии нуклеиновой кислоты, кодирующей лиганд рецептора программируемой гибели клеток-1 (PD-L1).
2. Популяция модифицированных HSC по п. 1, в котором клетки экспрессируют PD-L1.
3. Популяция модифицированных HSC по п. 1 или 2, в котором нуклеиновая кислота представляет собой копию ДНК (кДНК).
4. Популяция модифицированных HSC по п. 1 или 2, в котором нуклеиновая кислота представляет собой геномную ДНК.
5. Популяция модифицированных HSC по п. 4, в котором нуклеиновая кислота интегрирована в геном клеток.
6. Популяция модифицированных HSC по п. 1, в котором нуклеиновая кислота вводится в клетки с помощью вектора.
7. Популяция модифицированных HSC по п. 6, в котором вектор представляет собой вирусный вектор.
8. Популяция модифицированных HSC по п. 7, в котором вирусный вектор представляет собой лентивирусный вектор.
9. Популяция модифицированных HSC по п. 1, в которой клетки HSC представляют собой клетки млекопитающих.
10. Популяция модифицированных HSC по п. 9, в которой Клетки HSC млекопитающих HSC представляют собой клетки человека.
11. Популяция модифицированных HSC по п. 1, в которой перед модификацией, HSC получены из костного мозга, пуповины, амниотической жидкости, хорионических ворсинок, пуповинной крови, плацентарной крови или периферической крови.
12. Популяция модифицированных HSC по п. 11, в которой HSC получают из мобилизованной периферической крови.
13. Популяция модифицированных HSC по п. 1, в которой HSC получают от здорового индивида.
14. Популяция модифицированных HSC по п. 1, в которой HSC получают от индивида с диагностированным заболеванием или расстройством.
15. Популяция модифицированных HSC по п. 14, в которой диагностируемое заболевание или расстройство представляет собой аутоиммунное заболевание или расстройство.
16. Популяция модифицированных HSC по п. 15, в которой аутоиммунное заболевание или расстройство представляет собой диабет 1-го типа (TID).
17. Популяция модифицированных HSC по п. 1, в которой клетки HSC ex vivo культивируют до или после, или как до, так и после введения экзогенной копии нуклеиновой кислоты, кодирующей PD-L1.
18. Популяция модифицированных HSC по п. 1, в котором клетки HSC подвергают криоконсервации до или после, или как до, так и после введения экзогенной копии нуклеиновой кислоты, кодирующей PD-L1.
19. Популяция модифицированных HSC по п. 1, в котором модифицированные клетки HSC подвергают криоконсервации перед применением.
20. Популяция модифицированных HSC по п. 1, в котором клетки HSC производятся способом, включающим:
a) контактирование образца HSC с вектором, несущим экзогенную копию нуклеиновой кислоты, кодирующей PD-L1, с целью модифицировать HSC;
b) ex vivo культивирование полученных в результате контакта модифицированных клеток; и
c) осуществление экспрессии PD-L1 на модифицированных HSC, в результате чего получают популяцию модифицированных клеток HSC, экспрессирующих PD-L1.
21. Популяция модифицированных HSC по п. 20, в которой способ дополнительно включает в себя установление по меньшей мере однократного увеличения числа PD-L1+-экспрессирующих клеток, по сравнению с немодифицированными клетками.
22. Способ ex vivo получения популяции модифицированных PD-L1+-экспрессирующих гемопоэтических стволовых клеток (HSC), причем данный способ содержит:
a) контактирование образца HSC с вектором, несущим экзогенную копию нуклеиновой кислоты, кодирующей PD-L1, с целью модифицировать HSC, в результате чего экзогенная копия нуклеиновой кислоты вводится в HSC;
b) ex vivo культивирование полученных в результате контакта модифицированных клеток; и
c) осуществление экспрессии PD-L1 на модифицированных HSC, в результате чего получают популяцию модифицированных клеток HSC, экспрессирующих PD-L1.
23. Способ ex vivo по п. 22, в котором способ дополнительно включает в себя установление по меньшей мере однократного увеличения числа PD-L1+-экспрессирующих клеток, по сравнению с немодифицированными клетками.
24. Способ ex vivo по п. 22 или 23, в котором образец HSC получают из костного мозга, пуповины, амниотической жидкости, хорионических ворсинок, пуповинной крови, плацентарной крови или периферической крови.
25. Способ ex vivo по п. 24, в котором образец HSC получают из мобилизованной периферической крови.
26. Способ ex vivo по п. 22, в котором образец HSC получают от здорового индивида.
27. Способ ex vivo по п. 22, в котором образец HSC получают от индивида с диагностированным заболеванием или расстройством.
28. Способ ex vivo по п. 27, в котором диагностированное заболевание или расстройство представляет собой аутоиммунное заболевание или расстройство.
29. Способ ex vivo по п. 28, в котором аутоиммунное заболевание или расстройство представляет собой диабет 1-го типа (TID).
30. Способ ex vivo по любому из пп. 22 -29, в котором вектор представляет собой вирусный вектор.
31. Способ ex vivo по п. 30, в котором вирусный вектор представляет собой лентивирусный вектор.
32. Способ ex vivo по п. 22, в котором нуклеиновая кислота представляет собой копию ДНК (кДНК).
33. Способ ex vivo по п. 22, в котором нуклеиновая кислота представляет собой геномную ДНК.
34. Способ ex vivo по п. 33, в котором нуклеиновая кислота интегрирована в геном клеток.
35. Композиция, содержащая гемопоэтические стволовые клетки по любому из пп. 1-21 или гемопоэтические стволовые клетки, полученные любым из способа по пп. 22-34.
36. Композиция для трансплантации субъекту или для уменьшения иммунного ответа у субъекта, причем данная композиция содержит гемопоэтические стволовые клетки по пп. 1-21 или гемопоэтические стволовые клетки, полученные способом по пп. 22-34.
37. Способ лечения аутоиммунного заболевания у субъекта, нуждающегося в этом, причем упомянутый способ включает введение субъекту композиции, содержащей гемопоэтические стволовые клетки по п. 35.
38. Способ по п. 37, в котором аутоиммунное заболевание является сахарным диабетом 1-го типа (TID).
39. Способ по п. 37 или 38, в котором HSC являются аутологичными по отношению к субъекту-реципиенту.
40. Способ по п. 37 или 38, в котором HSC являются неаутологичными и аллогенными по отношению к субъекту-реципиенту.
41. Способ по п. 37 или 38, в котором HSC являются неаутологичными и ксеногенными по отношению к субъекту-реципиенту.
42. Способ модуляции иммунного ответа у субъекта, включающий:
a) обеспечение популяции гемопоэтических стволовых клеток (HSC);
b) контактирование образца HSC с простагландином Е2 (PGE2) при концентрации 0,1 М в течение по меньшей мере 24 часов при 37°С;
c) удаление PGE2 через 24 часа, в результате чего получают популяцию PD-L1+-экспрессирующих HSC;
d) трансплантацию упомянутой популяции PD-L1+-экспрессирующих HSC субъекту-реципиенту, тем самым модулируя иммунный ответ у субъекта-реципиента.
43. Способ модуляции иммунного ответа у субъекта, включающий:
a) обеспечение популяции гемопоэтических стволовых клеток (HSC);
b) контактирование образца HSC с вектором, несущим экзогенную копию нуклеиновой кислоты, кодирующей PD-L1;
c) ex vivo культивирование полученных в результате контакта модифицированных клеток;
d) осуществление экспрессии PD-L1 на модифицированных HSC, в результате чего получают популяцию модифицированных клеток HSC, экспрессирующих PD-L1; и
e) трансплантацию упомянутой популяции PD-L1+-экспрессирующих HSC субъекту-реципиенту, тем самым модулируя иммунный ответ у субъекта-реципиента.
44. Способ по п. 42 или 43, в котором популяцию клеток HSC получают из костного мозга, пуповины, амниотической жидкости, хорионических ворсинок, пуповинной крови, плацентарной крови или периферической крови.
45. Способ по п. 44, в котором популяция клеток HSC получают из мобилизованной периферической крови.
46. Способ по п. 42 или 43, в котором популяция клеток HSC является аутологичной по отношению к субъекту-реципиенту.
47. Способ по п. 42 или 43, в котором популяция клеток HSC является аллогенной по отношению к субъекту-реципиенту.
48. Способ по п. 42 или 43, в котором популяция клеток HSC является ксеногенной по отношению к субъекту-реципиенту.
49. Способ по п. 42 или 43, в котором популяцию клеток HSC подвергают криоконсервации после удаления PGE2 или после ex vivo культивирования после трансфекции вектором перед трансплантацией субъекту-реципиенту.
50. Способ по п. 42 или 43, в котором популяцию клеток HSC ex vivo выращивают в культуре в большом количестве после удаления PGE2 или после ex vivo культивирования после трансфекции вектором перед трансплантацией субъекту-реципиенту.
51. Способ по п. 42 или 43, причем способ дополнительно включает выбор субъекта-реципиента, нуждающегося в модуляции иммунного ответа.
52. Композиция, содержащая PD-L1-экспрессирующие гемопоэтические стволовые клетки по любому из пп. 1-21 или гемопоэтические стволовые клетки, полученные способом по любому из пп. 22-34, для применения в предотвращении или лечении аутоиммунного заболевания или нарушения, для применения в подавлении иммунного ответа у субъекта, для применения в задержке начала T1D у субъекта с риском развития T1D, для применения в предотвращении и задержке отторжения аллогенного трансплантата ткани или органа, а также для лечения T1D у взрослых и педиатрических пациентов.
53. Композиция, содержащая PD-Ll-экспрессирующие гемопоэтические стволовые клетки по любому из пп. 1-21 или гемопоэтические стволовые клетки, полученные способом по любому из пп. 22-34, для изготовления лекарственного средства для применения в предотвращении или лечении аутоиммунных заболеваний или расстройство, в подавлении иммунного ответа у субъекта, в задержке начала T1D у субъекта с риском развития T1D, в предотвращении и задержке в отторжения трансплантата аллогенных тканей или органов, а также для лечения из T1D у взрослых и педиатрических пациентов.
54. Популяция PD-L1-экспрессирующих гемопоэтических стволовых клеток по любому из пп. 1-21 или гемопоэтических стволовых клеток, полученных способом по любому из пп. 22-34, для применения в предотвращении или лечении аутоиммунного заболевания или нарушения, для применения в подавления иммунного ответа у субъекта, для применения в задержке начала T1D у субъекта с риском развития T1D, для применения в предотвращении и задержке отторжения аллогенного трансплантата ткани или органа, а также для лечения T1D у взрослых и педиатрических пациентов.
55. Популяция PD-L1-экспрессирующих гемопоэтических стволовых клеток по любому из пп. 1-21 или гемопоэтических стволовых клеток, полученных способом по любому из пп. 22-34, для изготовления лекарственного средства для применения в предотвращении или лечении аутоиммунных заболеваний или расстройств, в подавлении иммунного ответа у субъекта, в задержке начала T1D у субъекта с риском развития T1D, в предотвращении и задержке в отторжения трансплантата аллогенных тканей или органов, а также для лечения из T1D у взрослых и педиатрических пациентов.
RU2018106515A 2015-07-21 2016-07-20 Pd-l1-экспрессирующие гемопоэтические стволовые клетки и применения RU2018106515A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562194969P 2015-07-21 2015-07-21
US62/194,969 2015-07-21
PCT/US2016/043053 WO2017015320A1 (en) 2015-07-21 2016-07-20 Pd-l1 expressing hematopoietic stem cells and uses

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2018106515A true RU2018106515A (ru) 2019-08-21
RU2018106515A3 RU2018106515A3 (ru) 2019-12-09

Family

ID=57835220

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018106515A RU2018106515A (ru) 2015-07-21 2016-07-20 Pd-l1-экспрессирующие гемопоэтические стволовые клетки и применения

Country Status (14)

Country Link
US (5) US20180214487A1 (ru)
EP (1) EP3324982A4 (ru)
JP (1) JP2018520688A (ru)
KR (1) KR20180033537A (ru)
CN (1) CN108135935A (ru)
AU (1) AU2016296741A1 (ru)
BR (1) BR112018001232A2 (ru)
CA (1) CA2993201A1 (ru)
HK (1) HK1249029A1 (ru)
IL (1) IL257046A (ru)
MX (1) MX2018000897A (ru)
RU (1) RU2018106515A (ru)
WO (1) WO2017015320A1 (ru)
ZA (1) ZA201800798B (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102011532B1 (ko) * 2011-09-30 2019-08-16 블루버드 바이오, 인코포레이티드. 개선된 바이러스 형질도입을 위한 화합물
EP2807250B1 (en) * 2011-11-23 2020-01-08 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Use of pdl1 expressing cells to convert t cells into regulatory t cells
AU2016211688A1 (en) * 2015-01-26 2017-08-10 Fate Therapeutics, Inc. Cells with increased immuno-regulatory properties and methods for their use and manufacture
RU2018106515A (ru) 2015-07-21 2019-08-21 Зе Чилдрен'С Медикал Сентер Корпорейшн Pd-l1-экспрессирующие гемопоэтические стволовые клетки и применения
AU2017356350B2 (en) * 2016-11-09 2024-02-29 Engene, Inc. Intestinal expression of programmed death ligand 1
WO2019060708A1 (en) 2017-09-22 2019-03-28 The Children's Medical Center Corporation TREATMENT OF TYPE 1 DIABETES AND AUTOIMMUNE DISEASES OR DISORDERS
EP3773742A4 (en) * 2018-04-06 2022-03-16 North Carolina State University CELL SET-MEDIATED CHECKPOINT INHIBITOR DELIVERY FOR CANCER IMMUNOTHERAPY
CA3115778A1 (en) * 2018-10-10 2020-04-16 North Carolina State University Pd-l1 presenting platelets reverse new-onset type 1 diabetes
US11697799B2 (en) * 2019-04-15 2023-07-11 Ossium Health, Inc. System and method for extraction and cryopreservation of bone marrow
CN110734895A (zh) * 2019-11-06 2020-01-31 新乡学院 带有荧光标记的pd-l1膜表面表达细胞模型及其应用
CA3167288A1 (en) * 2020-01-10 2021-07-15 Modernatx, Inc. Methods of making tolerogenic dendritic cells
EP4171589A4 (en) * 2020-06-26 2024-07-17 Childrens Medical Ct Corp METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS
CN113413464A (zh) * 2021-08-09 2021-09-21 中国人民解放军海军军医大学第一附属医院 抗pd-l1抗体在急性呼吸窘迫综合征治疗药物中的应用

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5061620A (en) 1990-03-30 1991-10-29 Systemix, Inc. Human hematopoietic stem cell
US5635387A (en) 1990-04-23 1997-06-03 Cellpro, Inc. Methods and device for culturing human hematopoietic cells and their precursors
US5460964A (en) 1992-04-03 1995-10-24 Regents Of The University Of Minnesota Method for culturing hematopoietic cells
US5409813A (en) 1993-09-30 1995-04-25 Systemix, Inc. Method for mammalian cell separation from a mixture of cell populations
US5677136A (en) 1994-11-14 1997-10-14 Systemix, Inc. Methods of obtaining compositions enriched for hematopoietic stem cells, compositions derived therefrom and methods of use thereof
US5854033A (en) 1995-11-21 1998-12-29 Yale University Rolling circle replication reporter systems
WO2000038663A2 (en) 1998-12-24 2000-07-06 Alcon Laboratories, Inc. Ep4 receptor agonists for treatment of dry eye
EP1219600A4 (en) 1999-08-13 2004-11-03 Taisho Pharmaceutical Co Ltd PROSTAGLANDIN DERIVATIVES
ATE327751T1 (de) 2000-01-31 2006-06-15 Pfizer Prod Inc Verwendung von aktivatoren des prostaglandinrezeptores 4 zur behandlung von akuter oder chronischer niereninsuffizienz
US20020013294A1 (en) 2000-03-31 2002-01-31 Delong Mitchell Anthony Cosmetic and pharmaceutical compositions and methods using 2-decarboxy-2-phosphinico derivatives
US20060292618A1 (en) 2002-04-12 2006-12-28 Mellor Andrew L Antigen-presenting cell populations and their use as reagents for enhancing or reducing immune tolerance
WO2003087347A1 (en) 2002-04-12 2003-10-23 Medical College Of Georgia Research Institute, Inc. Antigen-presenting cell populations and their use as reagents for enhancing or reducing immune tolerance
US20040053307A1 (en) 2002-06-17 2004-03-18 Wyeth Inhibition of T cell activation by butyrophilin 4 and B7-L1
AU2002952834A0 (en) * 2002-09-16 2002-12-05 The Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research A method of treating an autoimmune disease
US6747037B1 (en) 2003-06-06 2004-06-08 Allergan, Inc. Piperidinyl prostaglandin E analogs
GB0324523D0 (en) 2003-10-21 2003-11-26 Medical Res Council Compositions and methods of treatment
WO2005040391A1 (en) 2003-10-27 2005-05-06 Murdoch Childrens Research Institute Compositions and methods for differentiating stem cells
ES2398239T3 (es) 2003-11-10 2013-03-14 The Scripps Research Institute Composiciones y procedimientos para inducir la desdiferenciación celular
US7682828B2 (en) 2003-11-26 2010-03-23 Whitehead Institute For Biomedical Research Methods for reprogramming somatic cells
JP2008504821A (ja) * 2004-07-01 2008-02-21 バイレクシス コーポレイション ベクター・パッケージング細胞系列
US7850960B2 (en) 2004-12-30 2010-12-14 University Of Washington Methods for regulation of stem cells
EP1904111A4 (en) 2005-06-03 2009-08-19 Univ Johns Hopkins COMPOSITIONS AND METHODS FOR DECREASING MICROARN EXPRESSION FOR THE TREATMENT OF NEOPLASIA
IL296832A (en) * 2005-10-18 2022-11-01 Nat Jewish Health A process for making red blood cells using immortal hematopoietic stem cells and erythropoietin
DE102005062741A1 (de) 2005-12-22 2007-06-28 Bayer Schering Pharma Ag Fluorene und Carbazole als Liganden des EP2 Rezeptors
RU2425876C2 (ru) 2006-03-24 2011-08-10 Чилдрен'З Медикал Сентер Корпорейшн Способ модулирования роста гематопоэтических стволовых клеток
US9402852B2 (en) 2006-10-20 2016-08-02 Children's Medical Center Corporation Method to enhance tissue regeneration
DK2086556T3 (da) 2006-11-03 2011-05-09 Aastrom Biosciences Inc Populationer af blandede celler til vævsreparation og separationsteknik til cellebehandling
US9394520B2 (en) 2006-12-08 2016-07-19 University Of Rochester Expansion of hematopoietic stem cells
JP2010523117A (ja) 2007-04-07 2010-07-15 ホワイトヘッド・インスティテュート・フォー・バイオメディカル・リサーチ 体細胞の再プログラミング
CN101072380B (zh) 2007-06-08 2010-12-08 华为技术有限公司 内容下发方法及系统、网络设备、移动数据业务管理平台
EP2185689A2 (en) 2007-08-09 2010-05-19 Genzyme Corporation Method of treating autoimmune disease with mesenchymal stem cells
RU2492232C2 (ru) 2007-08-31 2013-09-10 Уайтхэд Инститьют Фор Байомедикал Рисерч СТИМУЛЯЦИЯ ПУТИ Wnt ПРИ ПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИИ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
WO2009086425A1 (en) 2007-12-28 2009-07-09 Fate Therapeutics, Inc. Methods for reprogramming cells to a pluripotent state and therapeutic applications related thereto
WO2009117439A2 (en) 2008-03-17 2009-09-24 The Scripps Research Institute Combined chemical and genetic approaches for generation of induced pluripotent stem cells
US20110206781A1 (en) 2008-05-28 2011-08-25 Zon Leonard I Method to modulate hematopoietic stem cell growth
EP3824884A1 (en) 2008-11-06 2021-05-26 Indiana University Research and Technology Corporation Materials and methods to enhance hematopoietic stem cells engraftment procedures
CN108997498A (zh) 2008-12-09 2018-12-14 霍夫曼-拉罗奇有限公司 抗-pd-l1抗体及它们用于增强t细胞功能的用途
WO2010077955A1 (en) 2008-12-17 2010-07-08 The Scripps Research Institute Generation and maintenance of stem cells
WO2010096264A2 (en) 2009-02-03 2010-08-26 Children's Medical Center Corporation Methods for enhancing hematopoietic stem/progenitor cell engraftment
WO2010108126A2 (en) 2009-03-19 2010-09-23 Fate Therapeutics, Inc. Reprogramming compositions and methods of using the same
US20120202288A1 (en) 2009-03-19 2012-08-09 Fate Therapeutics, Inc. Compositions comprising cyclic amp enhancers and/or ep ligands, and methods of preparing and using the same
WO2011031875A2 (en) 2009-09-11 2011-03-17 Fate Therapeutics, Inc. Cell-based compositions and uses thereof
ES2638464T3 (es) 2009-10-16 2017-10-20 The Scripps Research Institute Inducción de células pluripotentes
WO2011060218A1 (en) * 2009-11-13 2011-05-19 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Modulated programmed death ligand-1
EP3575394A1 (en) 2009-11-15 2019-12-04 Indiana University Research&Technology Corporation Methods to enhance delivery and engraftment of stem cells including the identification of specific prostaglandin e2 receptors
US20120263692A1 (en) * 2009-11-16 2012-10-18 Bertone Alicia L Engineered Xenogeneic Cells for Repair of Biological Tissue
BR112012013780B8 (pt) 2009-12-08 2021-07-27 Univ Illinois biorreator para modular linfócitos e suprimir células t autorreativas, sistema para inibição de um distúrbio autoimune, e, método ativar células t reguladoras
CN102188446A (zh) * 2010-03-11 2011-09-21 中国医学科学院肿瘤研究所 人成体干细胞在治疗恶性实体瘤中的用途
EP2555778A4 (en) 2010-04-06 2014-05-21 Alnylam Pharmaceuticals Inc COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING CD274 / PD-L1 GENE EXPRESSION
WO2012021845A2 (en) 2010-08-12 2012-02-16 Fate Therapeutics, Inc. Improved hematopoietic stem and progenitor cell therapy
US9248144B2 (en) 2010-11-11 2016-02-02 University Of Miami Compositions, kits and methods for treatment of cardiovascular, immunological and inflammatory diseases
WO2013040552A2 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Georgia Health Sciences University Methods of promoting immune tolerance
EP2807250B1 (en) 2011-11-23 2020-01-08 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Use of pdl1 expressing cells to convert t cells into regulatory t cells
CN112375734A (zh) 2011-12-02 2021-02-19 菲特治疗公司 增强的干细胞组合物
ES2682255T3 (es) 2011-12-02 2018-09-19 Fate Therapeutics, Inc. Métodos mejorados de tratamiento de isquemia
WO2014113439A1 (en) 2013-01-15 2014-07-24 Ohio State Innovation Foundation Methods for mobilizing hematopoietic stem cells
US9943545B2 (en) 2013-03-15 2018-04-17 Fate Therapeutics, Inc. Stem cell culture media and methods of enhancing cell survival
US20150139994A1 (en) * 2013-11-12 2015-05-21 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for preventing allogeneic immune rejection
EP3114214B1 (en) 2014-03-04 2023-11-01 Fate Therapeutics, Inc. Improved reprogramming methods and cell culture platforms
US10023879B2 (en) 2014-06-04 2018-07-17 Fate Therapeutics, Inc. Minimal volume reprogramming of mononuclear cells
JP7005346B2 (ja) 2014-10-27 2022-02-04 フレッド ハッチンソン キャンサー リサーチ センター 養子細胞免疫療法の有効性を増強させるための組成物および方法
US20180291374A1 (en) 2014-11-12 2018-10-11 The General Hospital Corporation INHIBITORS OF MICRORNAs miR-155, miR-103, miR-105 and miR-107 THAT REGULATE PRODUCTION OF ATRIAL NATRIURETIC PEPTIDE (ANP) AS THERAPEUTICS AND USES THEREOF
CA2974381A1 (en) 2015-01-26 2016-08-04 Fate Therapeutics, Inc. Methods and compositions for inducing hematopoietic cell differentiation
AU2016211688A1 (en) 2015-01-26 2017-08-10 Fate Therapeutics, Inc. Cells with increased immuno-regulatory properties and methods for their use and manufacture
US11186824B2 (en) 2015-03-11 2021-11-30 Cellectis Methods for engineering allogeneic T cell to increase their persistence and/or engraftment into patients
WO2016161196A1 (en) 2015-04-03 2016-10-06 Mirna Therapeutics, Inc. Microrna-34 immunotherapy
RU2018106515A (ru) 2015-07-21 2019-08-21 Зе Чилдрен'С Медикал Сентер Корпорейшн Pd-l1-экспрессирующие гемопоэтические стволовые клетки и применения
AU2016315584B2 (en) 2015-09-02 2022-07-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Programmed cell death 1 ligand 1 (PD-L1) iRNA compositions and methods of use thereof
US20190255107A1 (en) 2015-10-09 2019-08-22 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Modulation of novel immune checkpoint targets
EP3371301A4 (en) 2015-11-04 2019-06-26 Fate Therapeutics, Inc. METHOD AND COMPOSITIONS FOR INDUCING THE DIFFERENTIATION OF HEMATOPOIETIC CELLS
US10982215B2 (en) 2015-12-09 2021-04-20 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Polynucleotide agents targeting programmed cell death 1 ligand 1 (PD-L1) and methods of use thereof
JP6748219B2 (ja) 2016-03-14 2020-08-26 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ Ｐｄ−ｌ１発現低減用のオリゴヌクレオチド
KR102709329B1 (ko) 2016-10-19 2024-09-23 셀렉티스 에스.에이. 개선된 면역 세포들 치료를 위한 타겟인 유전자 삽입

Also Published As

Publication number Publication date
EP3324982A1 (en) 2018-05-30
AU2016296741A1 (en) 2018-02-22
IL257046A (en) 2018-03-29
JP2018520688A (ja) 2018-08-02
CN108135935A (zh) 2018-06-08
US10517899B2 (en) 2019-12-31
US20200129559A1 (en) 2020-04-30
US20230321150A1 (en) 2023-10-12
US20180214487A1 (en) 2018-08-02
ZA201800798B (en) 2020-05-27
MX2018000897A (es) 2018-11-09
HK1249029A1 (zh) 2018-10-26
US10751373B2 (en) 2020-08-25
CA2993201A1 (en) 2017-01-26
WO2017015320A1 (en) 2017-01-26
US11642378B2 (en) 2023-05-09
US20200085878A1 (en) 2020-03-19
RU2018106515A3 (ru) 2019-12-09
BR112018001232A2 (pt) 2018-09-25
US20190099450A1 (en) 2019-04-04
EP3324982A4 (en) 2019-01-09
KR20180033537A (ko) 2018-04-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018106515A (ru) Pd-l1-экспрессирующие гемопоэтические стволовые клетки и применения
US10087419B2 (en) Method for producing differentiated cells
CN102626517B (zh) 调节造血干细胞生长的方法
JP6489484B2 (ja) 自己組織化用細胞集合体の作製方法
CN105985985A (zh) Crispr技术编辑并用igf优化的异体间充质干细胞的制备方法及在治疗心梗中应用
CN105769910B (zh) 一种人羊膜间充质干细胞的应用
CA2778664A1 (en) Compositions and methods for treating progressive myocardial injury due to a vascular insufficiency
Roura et al. Impact of Umbilical Cord Blood‐Derived Mesenchymal Stem Cells on Cardiovascular Research
JP7555583B2 (ja) 母児間免疫寛容を誘導する方法
Tao et al. Clinical application of stem cell in patients with end-stage liver disease: progress and challenges
Ogawa et al. Reconstitution of a Bioengineered Salivary Gland Using a Three‐Dimensional Cell Manipulation Method
JP5388138B2 (ja) 人工腎臓前駆体およびその製造方法
Tasnim et al. The prospect of stem cells for HIV and cancer treatment: a review
CN102888401A (zh) 一种诱导多功能干细胞的抑制剂、其诱导方法和用途
US20080069805A1 (en) Use of stem cells to cure genetic diseases in humans cure for sickle cell anemia
US20230383257A1 (en) Production of megakaryocytes and platelets in a co-culture system
WO2005019441A1 (ja) 霊長類動物の胚性幹細胞から造血系細胞への分化方法
AU2017202019B2 (en) Novel Method for Producing Differentiated Cells
Flynn et al. Mesenchymal stem cells in clinical practice
Lee et al. Alternatives to Using Aborted Fetal Tissue for Research
Moor et al. Comparative analysis of kidney transplantation modeled using precision-cut kidney slices and kidney transplantation in pigs
Watanabe et al. Mesenchymal Stem Cells Attenuates Ischemia Reperfusion Injury after Orthotopic Lung Transplantation in a Mouse Model
Shirwan et al. New frontiers and new technologies
Hollands Basic principles of cord blood stem cells
Montanari A Heterotopic Heart Transplantation Model to Investigate Cardiac Regeneration

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200401