RU2017146374A - Ингибиторы mir-155 для лечения кожной t-клеточной лимфомы (ctcl) - Google Patents

Ингибиторы mir-155 для лечения кожной t-клеточной лимфомы (ctcl) Download PDF

Info

Publication number
RU2017146374A
RU2017146374A RU2017146374A RU2017146374A RU2017146374A RU 2017146374 A RU2017146374 A RU 2017146374A RU 2017146374 A RU2017146374 A RU 2017146374A RU 2017146374 A RU2017146374 A RU 2017146374A RU 2017146374 A RU2017146374 A RU 2017146374A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oligonucleotide inhibitor
nucleotides
inhibitor
mir
oligonucleotide
Prior art date
Application number
RU2017146374A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017146374A3 (ru
RU2718534C2 (ru
Inventor
Дэвид РОДМАН
Анита Сето
Кристина Дэлби
Эймей Джексон
Сюань БИТТИ
Original Assignee
Мираджен Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мираджен Терапьютикс, Инк. filed Critical Мираджен Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2017146374A publication Critical patent/RU2017146374A/ru
Publication of RU2017146374A3 publication Critical patent/RU2017146374A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2718534C2 publication Critical patent/RU2718534C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/11—Antisense
    • C12N2310/113—Antisense targeting other non-coding nucleic acids, e.g. antagomirs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/31—Chemical structure of the backbone
    • C12N2310/315—Phosphorothioates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/32—Chemical structure of the sugar
    • C12N2310/323—Chemical structure of the sugar modified ring structure
    • C12N2310/3231—Chemical structure of the sugar modified ring structure having an additional ring, e.g. LNA, ENA
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/34—Spatial arrangement of the modifications
    • C12N2310/344—Position-specific modifications, e.g. on every purine, at the 3'-end
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/35—Nature of the modification
    • C12N2310/353—Nature of the modification linked to the nucleic acid via an atom other than carbon
    • C12N2310/3531—Hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2320/00—Applications; Uses
    • C12N2320/30—Special therapeutic applications
    • C12N2320/31—Combination therapy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers

Claims (77)

1. Олигонуклеотидный ингибитор miR-155, содержащий последовательность от 11 до 16 нуклеотидов, где
указанный олигонуклеотидный ингибитор полностью комплементарен зрелой последовательности miR-155 и имеет полный фосфоротиоатный остов; и
где по меньшей мере первые три нуклеотида с 3'-конца указанного олигонуклеотидного ингибитора представляют собой замкнутые нуклеотиды и по меньшей мере второй нуклеотид с 5'-конца олигонуклеотидного ингибитора представляет собой нуклеотид дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК).
2. Олигонуклеотидный ингибитор по п. 1, в котором четвертый нуклеотид с 3'-конца указанного олигонуклеотидного ингибитора представляет собой замкнутый нуклеотид.
3. Олигонуклеотидный ингибитор по п. 1, где указанный олигонуклеотидный ингибитор содержит по меньшей мере 9 замкнутых нуклеотидов.
4. Олигонуклеотидный ингибитор по п. 1, где указанный олигонуклеотидный ингибитор имеет длину 12 нуклеотидов.
5. Олигонуклеотидный ингибитор по п. 1, где указанный олигонуклеотидный ингибитор имеет длину 14 нуклеотидов.
6. Олигонуклеотидный ингибитор по п. 1, где указанный олигонуклеотидный ингибитор имеет последовательность SEQ ID NO: 25.
7. Олигонуклеотидный ингибитор по п. 1, где указанный олигонуклеотидный ингибитор имеет последовательность SEQ ID NO: 22.
8. Олигонуклеотидный ингибитор по п. 1, где указанный олигонуклеотидный ингибитор имеет последовательность SEQ ID NO: 23.
9. Олигонуклеотидный ингибитор по п. 1, где указанный олигонуклеотидный ингибитор снижает активность или функцию miR-155.
10. Олигонуклеотидный ингибитор по любому одному из пп. 1-9, где указанный олигонуклеотидный ингибитор снижает пролиферацию клеток злокачественной опухоли.
11. Олигонуклеотидный ингибитор по любому из пп. 1-10, где указанный олигонуклеотидный ингибитор индуцирует апоптоз клеток злокачественной опухоли.
12. Олигонуклеотидный ингибитор по любому из пп. 1-11, где указанные клетки злокачественной опухоли представляют собой озлокачествленные T-клетки.
13. Олигонуклеотидный ингибитор по любому из пп. 10-12, где указанные клетки злокачественной опухоли представляют собой клетки кожной T-клеточной лимфомы (CTCL).
14. Олигонуклеотидный ингибитор по любому из пп. 1-13, где указанный олигонуклеотидный ингибитор осуществляет повышающую регуляцию экспрессии или активности одного или нескольких генов-мишеней miR-155 в озлокачествленных T-клетках.
15. Фармацевтическая композиция, которая содержит олигонуклеотидный ингибитор miR-155 по любому из пп. 1-14 и фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.
16. Фармацевтическая композиция по п. 15, которая дополнительно содержит второе терапевтическое средство, где второе терапевтическое средство представляет собой ретиноид или ингибитор гистондеацетилазы (HDAC).
17. Олигонуклеотидный ингибитор miR-155, содержащий последовательность от 11 до 14 нуклеотидов, где
указанный олигонуклеотидный ингибитор полностью комплементарен зрелой последовательности miR-155 и имеет полный фосфоротиоатный остов; и
где по меньшей мере первые три нуклеотида с 3'-конца указанного олигонуклеотидного ингибитора представляют собой модифицированные нуклеотиды и по меньшей мере второй нуклеотид с 5'-конца олигонуклеотидного ингибитора представляет собой нуклеотид дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК).
18. Олигонуклеотидный ингибитор miR-155 по п. 17, где указанный ингибитор содержит по меньшей мере 7 модифицированных нуклеотидов.
19. Олигонуклеотидный ингибитор miR-155 по п. 17 или 18, где модифицированные нуклеотиды выбирают из группы, состоящей из: замкнутых нуклеотидов, нуклеотидов с этиленовым мостиком, бициклических нуклеотидов с 2'-C-мостиком и 2'-замещенных нуклеотидов.
20. Олигонуклеотидный ингибитор miR-155 по п. 17, в котором второй нуклеотид с 5'-конца олигонуклеотидного ингибитора представляет собой немодифицированный ДНК нуклеотид.
21. Олигонуклеотидный ингибитор miR-155 по п. 17, в котором первые три нуклеотида с 3'-конца указанного олигонуклеотидного ингибитора представляют собой замкнутые нуклеотиды.
22. Олигонуклеотидный ингибитор miR-155 по п. 17, где указанный олигонуклеотидный ингибитор имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 39, 58, 84, 99, 111, 115 и 120.
23. Олигонуклеотидный ингибитор miR-155, содержащий последовательность от 11 до 14 нуклеотидов, где
указанный олигонуклеотидный ингибитор полностью комплементарен зрелой последовательности miR-155 и имеет полный фосфоротиоатный остов; и
где по меньшей мере 7 нуклеотидов указанного олигонуклеотидного ингибитора представляют собой модифицированные нуклеотиды и по меньшей мере второй нуклеотид с 5'-конца олигонуклеотидного ингибитора представляет собой нуклеотид дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК).
24. Олигонуклеотидный ингибитор miR-155 по п. 23, в котором по меньшей мере первые три нуклеотида с 3'-конца указанного олигонуклеотидного ингибитора представляют собой модифицированные нуклеотиды.
25. Олигонуклеотидный ингибитор miR-155 по п. 23, в котором второй или третий нуклеотид с 3'-конца указанного олигонуклеотидного ингибитора представляет собой ДНК нуклеотид.
26. Олигонуклеотидный ингибитор miR-155 по п. 23, в котором модифицированные нуклеотиды выбирают из группы, состоящей из: замкнутых нуклеотидов, нуклеотидов с этиленовым мостиком, бициклических нуклеотидов с 2'-C-мостиком и 2'-замещенных нуклеотидов.
27. Олигонуклеотидный ингибитор miR-155 по п. 23, в котором второй нуклеотид с 5'-конца олигонуклеотидного ингибитора представляет собой не модифицированный ДНК нуклеотид.
28. Олигонуклеотидный ингибитор miR-155 по п. 23, в котором первые три нуклеотида с 3'-конца указанного олигонуклеотидного ингибитора представляют собой замкнутые нуклеотиды.
29. Олигонуклеотидный ингибитор miR-155 по п. 23, где указанный олигонуклеотидный ингибитор имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 39, 43, 44, 58, 84, 99, 111, 115 и 120.
30. Способ лечения злокачественной опухоли у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение субъекту олигонуклеотидного ингибитора по п. 1, 17 или 23.
31. Способ по п. 30, в котором злокачественной опухолью является лимфома.
32. Способ по п. 30, в котором злокачественной опухолью является кожная T-клеточная лимфома (CTCL).
33. Способ по п. 30, в котором четвертый нуклеотид с 3'-конца указанного олигонуклеотидного ингибитора представляет собой замкнутый нуклеотид.
34. Способ по любому одному из пп. 30-33, в котором указанный олигонуклеотидный ингибитор содержит по меньшей мере 9 замкнутых нуклеотидов.
35. Способ по любому одному из пп. 30-34, в котором указанный олигонуклеотидный ингибитор имеет длину 12 нуклеотидов.
36. Способ по любому одному из пп. 30-35, в котором указанный олигонуклеотидный ингибитор имеет длину 14 нуклеотидов.
37. Способ по п. 30, в котором указанный олигонуклеотидный ингибитор имеет последовательность SEQ ID NO: 25.
38. Способ по п. 30, в котором указанный олигонуклеотидный ингибитор имеет последовательность SEQ ID NO: 22.
39. Способ по п. 30, в котором указанный олигонуклеотидный ингибитор имеет последовательность SEQ ID NO: 23.
40. Способ по п. 30, в котором указанный олигонуклеотидный ингибитор имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 39, 43, 44, 58, 84, 99, 111, 115 и 120.
41. Способ по любому одному из пп. 30-40, дополнительно включающий введение второй терапии или средства субъекту.
42. Способ по п. 41, в котором вторую терапию или средство выбирают из группы, состоящей из ингибиторов HDAC, ретиноидов, интерферона, антифолатов, топических стероидов, топических ретиноидов, топического азотистого иприта, фототерапии, ультрафиолетового света, псоралена и ультрафиолетового света, лучевой терапии, терапии электронным пучком, антитела против CD30, антитела против CCR4, антитела против PD-1 и антитела против PD-L1.
43. Способ по п. 41, в котором вторая терапия или средство представляет собой ретиноид или ингибитор HDAC.
44. Способ по п. 43, в котором ретиноидом является бексаротен.
45. Способ по п. 43, в котором ингибитор HDAC выбирают из группы, состоящей из вориностата, ромидепсина, панобиностата (LBH589), моцетиностата, белиностата (PXD101), абексиностата, CI-994 (тацединалина) и MS-275 (энтиностата).
46. Способ по любому из пп. 30-45, в котором активность или функцию miR-155 снижают в клетках злокачественной опухоли субъекта после введения олигонуклеотидного ингибитора.
47. Способ по любому из пп. 30-45, в котором указанный олигонуклеотидный ингибитор снижает пролиферацию клеток злокачественной опухоли.
48. Способ по любому из пп. 30-45, в котором указанный олигонуклеотидный ингибитор индуцирует апоптоз клеток злокачественной опухоли.
49. Способ по п. 30, в котором указанный олигонуклеотидный ингибитор ингибирует функцию или активность miR-155 в озлокачествленных T-клетках.
50. Способ по п. 30, в котором указанный олигонуклеотидный ингибитор осуществляет повышающую регуляцию экспрессии или активности одного или нескольких генов-мишеней miR-155 в озлокачествленных T-клетках.
51. Способ снижения или ингибирования пролиферации озлокачествленных T-клеток, который включает введение олигонуклеотидного ингибитора по п. 1, 17 или 23.
52. Способ по п. 51, в котором указанные озлокачествленные T-клетки представляют собой клетки кожной T-клеточной лимфомы.
53. Способ по п. 51, в котором указанные озлокачествленные T-клетки представляют собой CD4+ T-клетки.
54. Способ по п. 51, в котором четвертый нуклеотид с 3'-конца указанного олигонуклеотидного ингибитора представляет собой замкнутый нуклеотид.
55. Способ по любому из пп. 51-54, в котором указанный олигонуклеотидный ингибитор содержит по меньшей мере 9 замкнутых нуклеотидов.
56. Способ по любому из пп. 51-55, в котором указанный олигонуклеотидный ингибитор имеет длину 12 нуклеотидов.
57. Способ по любому из пп. 51-55, в котором указанный олигонуклеотидный ингибитор имеет длину 14 нуклеотидов.
58. Способ по п. 51, в котором указанный олигонуклеотидный ингибитор имеет последовательность SEQ ID NO: 25.
59. Способ по п. 51, в котором указанный олигонуклеотидный ингибитор имеет последовательность SEQ ID NO: 22.
60. Способ по п. 51, в котором указанный олигонуклеотидный ингибитор имеет последовательность SEQ ID NO: 23.
61. Способ по п. 51, в котором указанный олигонуклеотидный ингибитор имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 39, 43, 44, 58, 84, 99, 111, 115 и 120.
62. Способ по любому из пп. 51-61, дополнительно включающий введение второй терапии или средства субъекту.
63. Способ по п. 62, в котором вторую терапию или средство выбирают из группы, состоящей из ингибиторов HDAC, ретиноидов, интерферона, антифолатов, топических стероидов, топических ретиноидов, топического азотистого иприта, фототерапии, ультрафиолетового света, псоралена и ультрафиолетового света, лучевой терапии, терапии электронным пучком, антитела против CD30, антитела против CCR4, антитела против PD-1 и антитела против PD-L1.
64. Способ по п. 63, в котором вторая терапия или средство представляет собой ретиноид или ингибитор HDAC.
65. Способ по п. 64, в котором ретиноидом является бексаротен.
66. Способ по п. 64, в котором ингибитор HDAC выбирают из группы, состоящей из вориностата, ромидепсина, панобиностата (LBH589), моцетиностата, белиностата (PXD101), абексиностата, CI-994 (тацединалина) и MS-275 (энтиностата).
67. Способ по любому из пп. 51-66, в котором активность или функцию miR-155 снижают в озлокачествленных T-клетках после введения олигонуклеотидного ингибитора.
68. Способ по любому из пп. 51-66, в котором указанный олигонуклеотидный ингибитор индуцирует апоптоз клеток злокачественной опухоли.
69. Способ по п. 51, в котором указанный олигонуклеотидный ингибитор ингибируит функцию или активность miR-155 в озлокачествленных T-клетках.
70. Способ по п. 51, в котором указанный олигонуклеотидный ингибитор осуществляет повышающую регуляцию экспрессии или активности одного или нескольких генов-мишеней miR-155 в озлокачествленных T-клетках.
71. Способ выбора субъекта для лечения CTCL, который включает определение уровня экспрессии одного или нескольких генов, выбранных из генов, перечисленных в таблице 2, в клетках субъекта; сравнение уровня одного или нескольких генов в клетках субъекта с эталонным уровнем одного или нескольких генов; и выбор субъекта, имеющего увеличение и/или снижение уровня одного или нескольких генов в клетках по сравнению с эталонным уровнем для лечения CTCL.
RU2017146374A 2015-06-05 2016-06-03 Ингибиторы mir-155 для лечения кожной t-клеточной лимфомы (ctcl) RU2718534C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562171758P 2015-06-05 2015-06-05
US62/171,758 2015-06-05
PCT/US2016/035865 WO2016197024A2 (en) 2015-06-05 2016-06-03 Mir-155 inhibitors for treating cutaneous t cell lymphoma (ctcl)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017146374A true RU2017146374A (ru) 2019-07-09
RU2017146374A3 RU2017146374A3 (ru) 2019-09-30
RU2718534C2 RU2718534C2 (ru) 2020-04-08

Family

ID=57441983

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017146374A RU2718534C2 (ru) 2015-06-05 2016-06-03 Ингибиторы mir-155 для лечения кожной t-клеточной лимфомы (ctcl)

Country Status (14)

Country Link
US (5) US9771585B2 (ru)
EP (1) EP3303590A4 (ru)
JP (2) JP6721252B2 (ru)
KR (2) KR20190118688A (ru)
CN (1) CN108138180A (ru)
AU (2) AU2016270434B2 (ru)
BR (1) BR112017026201A2 (ru)
CA (1) CA2986949C (ru)
HK (1) HK1253405A1 (ru)
IL (1) IL255896A (ru)
MX (2) MX368314B (ru)
NZ (1) NZ737542A (ru)
RU (1) RU2718534C2 (ru)
WO (1) WO2016197024A2 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2718534C2 (ru) 2015-06-05 2020-04-08 Мираджен Терапьютикс, Инк. Ингибиторы mir-155 для лечения кожной t-клеточной лимфомы (ctcl)
TWI808055B (zh) 2016-05-11 2023-07-11 美商滬亞生物國際有限公司 Hdac 抑制劑與 pd-1 抑制劑之組合治療
TWI794171B (zh) 2016-05-11 2023-03-01 美商滬亞生物國際有限公司 Ｈｄａｃ抑制劑與ｐｄ-ｌ１抑制劑之組合治療
WO2018009855A1 (en) * 2016-07-07 2018-01-11 MiRagen Therapeutics, Inc. Methods for treating cutaneous t-cell lymphoma (ctcl) with mir-155 inhibitors
EP3494228B1 (en) * 2016-08-03 2021-07-07 CBmed GmbH Center for Biomarker Research in Medicine Method for prognosing and diagnosing tumors
US11478500B2 (en) * 2018-08-16 2022-10-25 The Regents Of The University Of California Anticancer compositions and methods for making and using them
JP2022511848A (ja) * 2018-12-03 2022-02-01 ミラゲン セラピューティクス，インコーポレイテッド Ｍｉｒ－１５５阻害剤を使用した成人ｔ細胞白血病／リンパ腫（ａｔｌｌ）の治療
CN112661826B (zh) * 2020-12-25 2022-03-29 中山大学 小肽ERpeptide及其在急性髓系白血病中的应用

Family Cites Families (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1541463A (en) 1975-10-11 1979-02-28 Lion Dentifrice Co Ltd Process for prparing a multiple emulsion having a dispersing form of water-phase/oil-phase/water-phase
US4960764A (en) 1987-03-06 1990-10-02 Richardson-Vicks Inc. Oil-in-water-in-silicone emulsion compositions
US5260065A (en) 1991-09-17 1993-11-09 Micro Vesicular Systems, Inc. Blended lipid vesicles
US5981505A (en) 1993-01-26 1999-11-09 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for delivery of genetic material
US5837533A (en) 1994-09-28 1998-11-17 American Home Products Corporation Complexes comprising a nucleic acid bound to a cationic polyamine having an endosome disruption agent
US5840710A (en) 1994-12-09 1998-11-24 Genzyme Corporation Cationic amphiphiles containing ester or ether-linked lipophilic groups for intracellular delivery of therapeutic molecules
BR9604954A (pt) 1995-04-03 1998-06-09 Johnson & Johnson Consumer Composições para cuidado da pele contendo retinóides e lipossomos
US5783656A (en) 1996-02-06 1998-07-21 Japan Synthetic Rubber Co., Ltd. Polyamic acid, polyimide and liquid crystal aligning agent
US6217900B1 (en) 1997-04-30 2001-04-17 American Home Products Corporation Vesicular complexes and methods of making and using the same
ATE321882T1 (de) 1997-07-01 2006-04-15 Isis Pharmaceuticals Inc Zusammensetzungen und verfahren zur verabreichung von oligonukleotiden über die speiseröhre
EP1082012A4 (en) 1998-05-26 2002-01-16 Icn Pharmaceuticals NEW NUCLEOSIDES WITH BICYCLICAL SUGAR PART
US6838283B2 (en) 1998-09-29 2005-01-04 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense modulation of survivin expression
US6693187B1 (en) 2000-10-17 2004-02-17 Lievre Cornu Llc Phosphinoamidite carboxlates and analogs thereof in the synthesis of oligonucleotides having reduced internucleotide charge
IL161100A0 (en) 2001-09-28 2004-08-31 Max Planck Gesellschaft Identification of novel genes coding for small temporal rnas
EP1549352A4 (en) 2002-05-06 2005-07-27 Nucleonics Inc METHOD OF DISTRIBUTING NUCLEIC ACIDS
US7683036B2 (en) 2003-07-31 2010-03-23 Regulus Therapeutics Inc. Oligomeric compounds and compositions for use in modulation of small non-coding RNAs
AU2004294567A1 (en) 2003-11-26 2005-06-16 University Of Massachusetts Sequence-specific inhibition of small RNA function
EP1713938A2 (en) 2004-02-09 2006-10-25 Thomas Jefferson University DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CANCERS WITH MicroRNA LOCATED IN OR NEAR CANCER-ASSOCIATED CHROMOSOMAL FEATURES
EP1723162A4 (en) 2004-02-13 2010-05-05 Univ Rockefeller ANTI-microRNA oligonucleotide molecules
EP2290071B1 (en) 2004-05-28 2014-12-31 Asuragen, Inc. Methods and compositions involving microRNA
US7582744B2 (en) 2004-08-10 2009-09-01 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Chemically modified oligonucleotides
US8071306B2 (en) 2005-01-25 2011-12-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Methods for quantitating small RNA molecules
JP2008529531A (ja) 2005-02-11 2008-08-07 ウィスコンシン・アルムニ・リサーチ・ファウンデーション Ｍｉｒ−１５５アッセイ
EP1937845B1 (en) 2005-08-01 2015-06-10 The Ohio State University Research Foundation Micro-rna-based methods and compositions for the diagnosis, prognosis and treatment of breast cancer
CA2889540A1 (en) 2005-09-15 2007-03-22 Marina Biotech, Inc. Improvements in or relating to amphoteric liposomes
US7943318B2 (en) 2006-01-05 2011-05-17 The Ohio State University Research Foundation Microrna-based methods and compositions for the diagnosis, prognosis and treatment of lung cancer
EP2487253B1 (en) 2006-01-05 2015-06-24 The Ohio State University Research Foundation MicroRNA-based methods and compositions for the diagnosis and treatment of solid cancers
EP2591794A1 (en) 2006-01-05 2013-05-15 The Ohio State University Research Foundation MicroRNA expressions abnormalities in pancreatic endocrine and acinar tumors
EP1986697B1 (en) * 2006-02-17 2016-06-29 GE Healthcare Dharmacon, Inc. Compositions and methods for inhibiting gene silencing by rna interference
EP1996731A2 (en) 2006-03-20 2008-12-03 The Ohio State University Research Foundation Microrna fingerprints during human megakaryocytopoiesis
KR101407707B1 (ko) * 2006-04-03 2014-06-19 산타리스 팔마 에이/에스 Ａｎｔｉ-ｍｉｒｎａ 안티센스 올리고뉴클레오타이드를 함유하는 약학적 조성물
EA201100811A1 (ru) * 2006-04-03 2012-06-29 Сантарис Фарма А/С Фармацевтическая композиция
CN101437942A (zh) * 2006-04-03 2009-05-20 桑塔里斯制药公司 包含抗微小rna反义寡核苷酸的药物组合物
US8697672B2 (en) 2007-05-16 2014-04-15 California Institute Of Technology Microrna inhibition for the treatment of inflammation and myeloproliferative disorders
ES2627059T3 (es) 2007-08-03 2017-07-26 The Ohio State University Research Foundation Regiones ultraconservadas que codifican ARNnc
WO2009029688A2 (en) 2007-08-27 2009-03-05 Boston Biomedical, Inc. Compositions of asymmetric interfering rna and uses thereof
US7993831B2 (en) 2007-09-14 2011-08-09 Asuragen, Inc. Methods of normalization in microRNA detection assays
WO2009043354A2 (en) 2007-10-04 2009-04-09 Santaris Pharma A/S Combination treatment for the treatment of hepatitis c virus infection
CN101424640B (zh) 2007-11-02 2012-07-25 江苏命码生物科技有限公司 血清中微小核糖核酸的检测方法和用于检测的试剂盒、生物芯片及其制作和应用方法
EP2520649A3 (en) * 2007-11-23 2013-02-20 Panagene, Inc. MicroRNA antisense PNAs, compositions comprising the same, and methods for using and evaluating the same
JP2011516033A (ja) 2008-02-28 2011-05-26 ジ・オハイオ・ステイト・ユニバーシティ・リサーチ・ファウンデイション 急性骨髄性性白血病（ａｍｌ）における細胞遺伝学および予後と関連するマイクロｒｎａシグネチャーおよびその使用
WO2009109665A1 (en) * 2008-03-07 2009-09-11 Santaris Pharma A/S Pharmaceutical compositions for treatment of microrna related diseases
WO2010000665A1 (en) * 2008-06-30 2010-01-07 Santaris Pharma A/S Antidote oligomers
US8492357B2 (en) 2008-08-01 2013-07-23 Santaris Pharma A/S Micro-RNA mediated modulation of colony stimulating factors
CA2751489A1 (en) * 2009-02-04 2010-08-12 Board Of Regents, The University Of Texas System Dual targeting of mir-208 and mir-499 in the treatment of cardiac disorders
WO2010129672A1 (en) 2009-05-05 2010-11-11 Miragen Therapeutics Lipophilic polynucleotide conjugates
ES2581178T3 (es) 2009-07-29 2016-09-01 Pharnext Nuevas herramientas de diagnóstico para enfermedad de Alzheimer
WO2011070297A2 (fr) 2009-12-08 2011-06-16 Universite Joseph Fourier Utilisation de miarns comme biomarqueurs dans le diagnostic de gliomes
WO2011094683A2 (en) 2010-01-29 2011-08-04 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. Method of identifying myelodysplastic syndromes
CN103025384B (zh) 2010-03-26 2016-04-20 俄亥俄州立大学 涉及miR-155对于错配修复和基因组稳定性的调节的材料和方法
EP2553121A1 (en) 2010-04-01 2013-02-06 Department of Biotechnology MICRORNAS (miRNA) AS BIOMARKERS FOR DETECTING DIFFERENT GRADES OF GLIOMAS AND PATHWAYS OF GLIOMA PROGRESSION
US20120064122A1 (en) 2010-09-13 2012-03-15 David Baltimore Treatment of autoimmune inflammation using mir-155
EP2772550B1 (en) 2010-11-17 2017-03-29 Interpace Diagnostics, LLC Mirnas as biomarkers for distinguishing benign from malignant thyroid neoplasms
AU2012225506B2 (en) 2011-03-07 2016-11-17 The Ohio State University Mutator activity induced by microRNA-155 (miR-155) links inflammation and cancer
CA2833375A1 (en) 2011-04-18 2012-10-26 Diamir, Llc Methods of using mirna from bodily fluids for early detection and monitoring of mild cognitive impairment (mci) and alzheimer's disease (ad)
WO2012165616A1 (ja) 2011-06-03 2012-12-06 国立大学法人北海道大学 オリゴヌクレオチド誘導体、オリゴヌクレオチド誘導体を含む治療用医薬組成物及び診断用医薬組成物、並びにｍｉＲＮＡ機能抑制用オリゴヌクレオチド誘導体
EP2732052B1 (en) 2011-07-15 2016-11-16 Leo Pharma A/S Diagnostic microrna profiling in cutaneous t-cell lymphoma (ctcl)
CA2851280C (en) 2011-10-11 2021-05-18 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Micrornas in neurodegenerative disorders
US9447471B2 (en) 2011-12-29 2016-09-20 Quest Diagnostics Investments Incorporated Microrna profiling for diagnosis of dysplastic nevi and melanoma
WO2013134403A1 (en) 2012-03-06 2013-09-12 The Washington University Method of treating neurodegenerative diseases with microrna regulators
US20130236453A1 (en) * 2012-03-12 2013-09-12 The Ohio State University Methods and Compositions for Modulating Acute Graft-versus-Host Disease using miR-155 Specific Inhibitors
US20160002624A1 (en) 2012-05-17 2016-01-07 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotide compositions
AU2013266238B2 (en) * 2012-05-23 2017-07-27 The Ohio State University Lipid-coated albumin nanoparticle compositions and methods of making and method of using the same
US9603873B2 (en) 2012-12-03 2017-03-28 Ohio State Innovation Foundation Activation of innate immunity by miRNA for cancer and infection treatment
DK2970968T3 (en) 2013-03-15 2018-03-05 Miragen Therapeutics Inc CONNECTED BICYCLIC Nucleosides
RU2718534C2 (ru) 2015-06-05 2020-04-08 Мираджен Терапьютикс, Инк. Ингибиторы mir-155 для лечения кожной t-клеточной лимфомы (ctcl)
JP2018517704A (ja) 2015-06-05 2018-07-05 ミラゲン セラピューティクス， インコーポレイテッド 筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）を処置するためのｍｉＲ−１５５阻害剤
WO2018009855A1 (en) 2016-07-07 2018-01-11 MiRagen Therapeutics, Inc. Methods for treating cutaneous t-cell lymphoma (ctcl) with mir-155 inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
CA2986949C (en) 2020-07-21
MX2019011469A (es) 2019-11-01
US20180037890A1 (en) 2018-02-08
BR112017026201A2 (pt) 2018-08-14
AU2016270434A1 (en) 2017-12-07
US9994852B2 (en) 2018-06-12
US9771585B2 (en) 2017-09-26
US20180127750A1 (en) 2018-05-10
US20160355814A1 (en) 2016-12-08
KR20190118688A (ko) 2019-10-18
US20190359980A1 (en) 2019-11-28
MX368314B (es) 2019-09-27
JP2018517412A (ja) 2018-07-05
US10316318B2 (en) 2019-06-11
WO2016197024A3 (en) 2017-02-09
AU2016270434B2 (en) 2019-07-11
US20190106695A1 (en) 2019-04-11
NZ737542A (en) 2019-09-27
JP6721252B2 (ja) 2020-07-08
EP3303590A4 (en) 2019-01-02
CA2986949A1 (en) 2016-12-08
MX2017015400A (es) 2018-06-19
EP3303590A2 (en) 2018-04-11
RU2017146374A3 (ru) 2019-09-30
IL255896A (en) 2018-01-31
RU2718534C2 (ru) 2020-04-08
KR20180005754A (ko) 2018-01-16
KR102034619B1 (ko) 2019-11-11
JP2020094073A (ja) 2020-06-18
AU2019232918A1 (en) 2019-10-10
HK1253405A1 (zh) 2019-06-14
CN108138180A (zh) 2018-06-08
WO2016197024A2 (en) 2016-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017146374A (ru) Ингибиторы mir-155 для лечения кожной t-клеточной лимфомы (ctcl)
JP2018517412A5 (ru)
Ramaiah et al. Epigenetic modulation and understanding of HDAC inhibitors in cancer therapy
Sigalotti et al. Epigenetics of human cutaneous melanoma: setting the stage for new therapeutic strategies
Morgado-Pascual et al. Epigenetic modification mechanisms involved in inflammation and fibrosis in renal pathology
Zeidan et al. Current therapy of myelodysplastic syndromes
Duchmann et al. Clinical update on hypomethylating agents
Estey Epigenetics in clinical practice: the examples of azacitidine and decitabine in myelodysplasia and acute myeloid leukemia
Florean et al. Epigenomics of leukemia: from mechanisms to therapeutic applications
Wongtrakoongate Epigenetic therapy of cancer stem and progenitor cells by targeting DNA methylation machineries
Vasilatou et al. Epigenetic alterations and microRNAs: new players in the pathogenesis of myelodysplastic syndromes
Yang et al. Role of epigenetic regulation in plasticity of tumor immune microenvironment
RU2013153487A (ru) Лечение заболеваний, связанных с фратаксином (fxn), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта fxn
Platzbecker et al. Combination of azacitidine and lenalidomide in myelodysplastic syndromes or acute myeloid leukemia—a wise liaison?
Santini et al. Minimizing risk of hypomethylating agent failure in patients with higher-risk MDS and practical management recommendations
Roboz Epigenetic targeting and personalized approaches for AML
Yu et al. Therapeutic targeting of cancer: Epigenetic homeostasis
Kogan et al. Exploiting epigenetically mediated changes: acute myeloid leukemia, leukemia stem cells and the bone marrow microenvironment
Xu et al. Myeloid-derived suppressor cell: A crucial player in autoimmune diseases
Zhang et al. Targeting epigenetic regulators for inflammation: Mechanisms and intervention therapy
Fan et al. Smad‑binding decoy reduces extracellular matrix expression in human hypertrophic scar fibroblasts
Bashir et al. Epigenetic therapy in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
Chao et al. Promising therapeutic aspects in human genetic imprinting disorders
Adès et al. Hypomethylating agents and chemotherapy in MDS
Kim et al. Epigenome-based precision medicine in lung cancer