RU2017142360A - Композиции и способы для биологического получения метионина - Google Patents

Композиции и способы для биологического получения метионина Download PDF

Info

Publication number
RU2017142360A
RU2017142360A RU2017142360A RU2017142360A RU2017142360A RU 2017142360 A RU2017142360 A RU 2017142360A RU 2017142360 A RU2017142360 A RU 2017142360A RU 2017142360 A RU2017142360 A RU 2017142360A RU 2017142360 A RU2017142360 A RU 2017142360A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrogenotrophic microorganism
polypeptide
nucleic acid
natural
methionine
Prior art date
Application number
RU2017142360A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017142360A3 (ru
Inventor
Джилл БРЭДШОУ
Original Assignee
Трелис, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Трелис, Инк. filed Critical Трелис, Инк.
Publication of RU2017142360A publication Critical patent/RU2017142360A/ru
Publication of RU2017142360A3 publication Critical patent/RU2017142360A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/12—Methionine; Cysteine; Cystine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M29/00—Means for introduction, extraction or recirculation of materials, e.g. pumps
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/74—Vectors or expression systems specially adapted for prokaryotic hosts other than E. coli, e.g. Lactobacillus, Micromonospora
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0095—Oxidoreductases (1.) acting on iron-sulfur proteins as donor (1.18)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/1003—Transferases (2.) transferring one-carbon groups (2.1)
    • C12N9/1007—Methyltransferases (general) (2.1.1.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/12—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • C12N9/1217—Phosphotransferases with a carboxyl group as acceptor (2.7.2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/88—Lyases (4.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y207/00—Transferases transferring phosphorus-containing groups (2.7)
    • C12Y207/02—Phosphotransferases with a carboxy group as acceptor (2.7.2)
    • C12Y207/02004—Aspartate kinase (2.7.2.4)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y201/00—Transferases transferring one-carbon groups (2.1)
    • C12Y201/01—Methyltransferases (2.1.1)
    • C12Y201/01013—Methionine synthase (2.1.1.13)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Claims (42)

1. Неприродный водородотрофный микроорганизм, причем указанный неприродный водородотрофный микроорганизм метаболизирует субстрат COx, необязательно в присутствии H2, с образованием метионина в большем количестве, чем исходный водородотрофный микроорганизм, причем указанный неприродный водородотрофный микроорганизм экспрессирует по меньшей мере один полипептид, выбранный из:
(а) полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, представленную по меньшей мере в одной из SEQ ID NOS.:4, 8 и 32;
(b) полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 70% идентичности по отношению к по меньшей мере одной из SEQ ID NOS.:4 и 8, причем указанный полипептид является разрегулированным по отношению к одному или более ингибиторам обратной связи;
(с) полипептида, имеющего аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 80% идентичности по отношению к SEQ ID NO.:32, причем указанный полипептид является разрегулированным по отношению к одному или более ингибиторам обратной связи;
(d) полипептида, кодируемого молекулой нуклеиновой кислоты, имеющей по меньшей мере 70% идентичности последовательности по отношению к по меньшей мере одной из SEQ ID NOS.:1 и 5, причем указанный полипептид является разрегулированным по отношению к одному или более ингибиторам обратной связи;
(е) полипептида, кодируемого молекулой нуклеиновой кислоты, имеющей по меньшей мере 80% идентичности последовательности по отношению к SEQ ID NO.:29, причем указанный полипептид является разрегулированным по отношению к одному или более ингибиторам обратной связи; или
(f) полипептида, кодируемого молекулой нуклеиновой кислоты, имеющей по меньшей мере 70% идентичности последовательности по отношению к SEQ ID NO.:1, причем указанная нуклеиновая кислота имеет одну или более мутаций в области, обозначенной прямым праймером SEQ ID NO.:11 и обратным праймером SEQ ID NO.:10.
2. Неприродный водородотрофный микроорганизм по п. 1, причем полипептид по п.1(f) является полипептидом, кодируемым молекулой нуклеиновой кислоты по п.1(f), таким образом, что указанный полипептид имеет аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 70% идентичности последовательности по отношению к SEQ ID NO.:3 и мутацию в остатке D439, причем нумерация остатков соответствует положениям остатков MMP1359 из Methanococcus maripaludis S2 DSM14266.
3. Неприродный водородотрофный микроорганизм по п. 1, причем полипептид по п.1(d) является полипептидом, кодируемым молекулой нуклеиновой кислоты по п.1(d), таким образом, что указанный полипептид имеет аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 70% идентичности последовательности по отношению к SEQ ID NO.:7 и мутацию в остатке G114, причем нумерация остатков соответствует положениям остатков MMP1358 из Methanococcus maripaludis S2 DSM14266.
4. Неприродный водородотрофный микроорганизм по п. 1, причем полипептид по п.1(e) является полипептидом, кодируемым молекулой нуклеиновой кислоты по п.1(e), таким образом, что указанный полипептид имеет аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 70% идентичности последовательности по отношению к SEQ ID NO.:30 и мутацию в остатке S489, причем нумерация остатков соответствует положениям остатков C2A1821 из Methanosarcina acetivorans C2A.
5. Неприродный водородотрофный микроорганизм по п. 2, причем указанная мутация в D439 представляет собой замену D439N, и нумерация остатков соответствует положениям остатков MMP1359 из Methanococcus maripaludis S2 DSM14266.
5. Неприродный водородотрофный микроорганизм по п. 3, причем указанная мутация в G114 представляет собой замену G114E, и нумерация остатков соответствует положениям остатков MMP1358 из Methanococcus maripaludis S2 DSM14266.
6. Неприродный водородотрофный микроорганизм по п. 4, причем указанная мутация в S489 представляет собой замену S489N, и нумерация остатков соответствует положениям остатков C2A1821 из Methanosarcina acetivorans C2A.
7. Неприродный водородотрофный микроорганизм по любому из пп. 1-6, причем указанный неприродный водородотрофный микроорганизм дополнительно характеризуется разрегулированной активностью аспартокиназы, метионинсинтазы или их обеих.
8. Неприродный водородотрофный микроорганизм по п. 7, причем указанная разрегулированная активность аспартокиназы представляет собой экзогенную аспартокиназу и кодируется:
(а) мутантным геном lysC, содержащим мутацию в сайте связывания треонина, необязательно причем указанная мутация в сайте связывания треонина находится в остатке I272, D274, G277, E278, A279, D294, Q298, N372, N374, I375 или любой их комбинации, причем нумерация остатков соответствует положениям остатков, кодируемых lysC из Corynebacterium glutamicum ATCC 13032;
(b) мутантным геном lysC, содержащим мутацию в сайте связывания лизина, необязательно причем указанная мутация в сайте связывания лизина находится в остатке I291, I293, D294, T361, S381, E382 или любой их комбинации, причем нумерация остатков соответствует положениям остатков, кодируемых lysC из Corynebacterium glutamicum ATCC 13032;
(с) мутантным геном lysC, содержащим мутацию в сайте связывания лизина и треонина, необязательно причем нумерация остатков соответствует положениям остатков, кодируемых lysC из Corynebacterium glutamicum ATCC 13032; и/или
(d) мутантным геном lysC, содержащим мутацию в сайте, отличном от сайта связывания лизина или треонина, необязательно причем указанная мутация в сайте, отличном от сайта связывания лизина или треонина, находится в остатке F283, N299, S301, S302, T308, T311, T336, G359, F364, M365, T380, R384, S386 или любой их комбинации, причем нумерация остатков соответствует положениям остатков, кодируемых lysC из Corynebacterium glutamicum ATCC 13032.
9. Неприродный водородотрофный микроорганизм по любому из пп. 1-8, причем указанный неприродный водородотрофный микроорганизм дополнительно содержит экзогенную молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую один или более полипептидов из пути биосинтеза метионина, выбранного из аспартокиназы, аспартат-семиальдегиддегидрогеназы, гомосериндегидрогеназы, гомосерин-O-ацетилтрансферазы, гомосерин-O-сукцинилтрансферазы, O-сукцинилгомосеринлиазы, цистатионин-γ-синтазы, цистатионин-β-лиазы, O-ацетилгомосеринсульфгидразы, гомоцистеин-S-метилтрансферазы, метионинсинтазы (зависимой или независимой от кобаламина), или любой их комбинации; и необязательно причем:
(а) (i) указанная экзогенная молекула нуклеиновой кислоты кодирует гомосериндегидрогеназу, серинацетилтрансферазу или их обе, и необязательно указанная гомосериндегидрогеназа, серинацетилтрансфераза или они обе сверхэкспрессируются, и/или указанная гомосериндегидрогеназа, серинацетилтрансфераза или они обе являются разрегулированными; или (ii) указанная экзогенная молекула нуклеиновой кислоты кодирует гомосерин-O-ацетилтрансферазу, O-ацетилгомосеринсульфгидразу или их обе, и необязательно указанная гомосерин-O-ацетилтрансфераза, O-ацетилгомосеринсульфгидраза или они обе сверхэкспрессируются, и/или указанная гомосерин-O-ацетилтрансфераза, O-ацетилгомосеринсульфгидраза или они обе являются разрегулированными;
(b) указанная экзогенная молекула нуклеиновой кислоты кодирует метионинсинтазу, и необязательно причем указанная метионинсинтаза сверхэкспрессируется по сравнению с исходным водородотрофным микроорганизмом, не содержащим экзогенную молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую метионинсинтазу.
10. Неприродный водородотрофный микроорганизм по п. 9, причем
(а) одна или более молекул нуклеиновой кислоты, кодирующих полипептиды из пути биосинтеза лизина, нокаутированы или имеют сниженную активность, и/или
(b) одна или более молекул нуклеиновой кислоты, кодирующих полипептиды из пути биосинтеза треонина, нокаутированы или имеют сниженную активность; и/или
(с) необязательно причем молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая дигидродипиколинатсинтазу, гомосеринкиназу, треониндегидратазу, треонинальдолазу, серингидроксиметилтрансферазу, или любую их комбинацию, нокаутирована или кодирует обладающую сниженной активностью мутантную дигидродипиколинатсинтазу, мутантную гомосеринкиназу, мутантную треониндегидратазу, мутантную треонинальдолазу, мутантную серингидроксиметилтрансферазу, или любую их комбинации.
11. Неприродный водородотрофный микроорганизм по любому из пп. 8-10, причем экзогенная молекула нуклеиновой кислоты (а) интегрирована в геном неприродного водородотрофного микроорганизма, (b) представляет собой самореплицирующийся вектор в неприродном водородотрофном микроорганизме.
12. Неприродный водородотрофный микроорганизм по любому из пп. 1-11, причем указанный неприродный водородотрофный микроорганизм (а) представляет собой ауксотроф по лизину, ауксотроф по треонину, ауксотроф по глицину или любую их комбинацию, (b) имеет сниженную активность фосфоенолпируватсинтазы, повышенную активность пируваткиназы, или и то, и другое, или (с) имеет повышенную активность пируваткарбоксилазы, повышенную активность (5-метилтетрагидрофолаткорриноида/железо-серного белка) метилтрансферазы, повышенную активность пируватсинтазы, повышенную активность ацетил-КоА-синтазы, повышенную активность аспартатаминотрансферазы или любую их комбинацию.
13. Неприродный водородотрофный микроорганизм по любому из предшествующих пунктов, причем субстрат COx представляет собой субстрат H2/COx, состоящий из H2, CO и CO2, и причем субстрат H2/COx необязательно состоит из сингаза или сингаза, подвергнутого реакции конверсии водяного газа.
14. Неприродный водородотрофный микроорганизм по п. 13, причем (а) отношение CO2 к H2 составляет от примерно 1:50 до примерно 10:1, соответственно, (b) отношение CO2 к H2 составляет от примерно 1:2 до примерно 1:4, соответственно; и необязательно причем общее количество CO составляет не более примерно 1%.
15. Неприродный водородотрофный микроорганизм по любому из пп. 1-14, причем водородотрофный микроорганизм представляет собой метаногенный архей.
16. Неприродный водородотрофный микроорганизм по п. 15, причем указанный метаногенный архей не вырабатывает цитохромы.
17. Неприродный водородотрофный микроорганизм по п. 15, причем указанный метаногенный архей вырабатывает цитохромы.
18. Неприродный водородотрофный микроорганизм по любому из предшествующих пунктов, причем указанный неприродный водородотрофный микроорганизм (а) экспрессирует или сверхэкспрессирует экспортер метионина и/или (b) дополнительно содержит экзогенную молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует экспортер метионина.
19. Способ получения метионина, включающий культивирование неприродного водородотрофного микроорганизма по любому из пп. 1-18 в присутствии субстрата H2/COx в условиях и в течение времени, достаточных для выработки метионина, причем указанный неприродный водородотрофный микроорганизм: (a) экспрессирует один или более полипептидов ассимиляции серы с повышенной активностью по сравнению с исходным водородотрофным микроорганизмом; (b) сверхэкспрессирует один или более полипептидов ассимиляции серы; или (c) содержит измененное регулирование одного или более полипептидов ассимиляции серы, причем указанный неприродный водородотрофный микроорганизм вырабатывает метионин в большем количестве, чем исходный водородотрофный микроорганизм.
20. Система для получения метионина, включающая:
(а) источник газа, содержащего субстрат COx, необязательно в присутствии H2;
(b) биореактор, содержащий неприродный водородотрофный микроорганизм по любому из пп. 1-18, содержащий экзогенную молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид ассимиляции серы; и
(c) коннектор, расположенный между источником газа и биореактором, обеспечивающий подачу газа в биореактор;
причем указанный неприродный водородотрофный микроорганизм метаболизирует субстрат COx, необязательно в присутствии H2, с повышенной выработкой метионина по сравнению с исходным водородотрофным микроорганизмом.
21. Система по п.20, в которой указанный биореактор представляет собой жидкофазный биореактор, барботажный колоночный биореактор или биореактор оросительного слоя.
22. Система по п. 20, причем субстрат COx представляет собой субстрат H2/COx, содержащий сингаз или сингаз, подвергнутый конверсии водяного газа.
RU2017142360A 2015-05-06 2016-05-06 Композиции и способы для биологического получения метионина RU2017142360A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562157797P 2015-05-06 2015-05-06
US62/157,797 2015-05-06
PCT/US2016/031318 WO2016179545A1 (en) 2015-05-06 2016-05-06 Compositions and methods for biological production of methionine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017142360A true RU2017142360A (ru) 2019-06-06
RU2017142360A3 RU2017142360A3 (ru) 2019-09-18

Family

ID=56087517

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017142360A RU2017142360A (ru) 2015-05-06 2016-05-06 Композиции и способы для биологического получения метионина

Country Status (11)

Country Link
US (2) US10544436B2 (ru)
EP (1) EP3292208B1 (ru)
JP (1) JP2018516552A (ru)
KR (1) KR20180002700A (ru)
CN (1) CN107743520A (ru)
AU (1) AU2016258183A1 (ru)
BR (1) BR112017023761A2 (ru)
CA (1) CA2984797A1 (ru)
RU (1) RU2017142360A (ru)
SG (1) SG11201708741YA (ru)
WO (1) WO2016179545A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2747493C1 (ru) * 2017-06-30 2021-05-05 СиДжей ЧеилДжеданг Корпорейшн Новый вариант О-сукцинилгомосеринтрансферазы и способ получения О-сукцинилгомосерина с использованием этого варианта
US10982245B2 (en) 2017-06-30 2021-04-20 Cj Cheiljedang Corporation O-succinyl homoserine transferase mutant and method for producing O-succinyl homoserine using same
KR102079741B1 (ko) * 2018-10-02 2020-02-20 이화여자대학교 산학협력단 메타노박테리움 콩고렌스를 유효성분으로 포함하는 포름산 제거용 조성물 및 이를 이용한 숙신산 제조방법
CN110172432A (zh) * 2019-04-16 2019-08-27 深圳市奥极因科技有限公司 一种不依赖vb12的聚球藻pcc 7002工程菌及其构建方法和应用
WO2020252335A1 (en) * 2019-06-14 2020-12-17 Trelys, Inc. Processes and systems for producing products by fermentation
AU2020291535A1 (en) * 2019-06-14 2022-01-20 The Scripps Research Institute Reagents and methods for replication, transcription, and translation in semi-synthetic organisms
CN113337494B (zh) * 2020-01-17 2023-12-26 浙江大学 一种l-苏氨酸醛缩酶突变体及其应用
CN116622596A (zh) * 2022-02-10 2023-08-22 廊坊梅花生物技术开发有限公司 一种修饰的棒状杆菌属微生物及其构建方法与在生产苏氨酸中的应用
EP4296367A1 (en) 2022-06-24 2023-12-27 Arkeon GmbH Method for fermentatively producing norvaline
EP4296354A1 (en) 2022-06-24 2023-12-27 Arkeon GmbH Method for producing amino acids in a bioreactor with methanogenic microorganisms
EP4296369A1 (en) 2022-06-24 2023-12-27 Arkeon GmbH Method for producing amino acids in a bioreactor
EP4296368A1 (en) 2022-06-24 2023-12-27 Arkeon GmbH Method for producing amino acids with methanogenic microorganisms in a bioreactor

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06277081A (ja) 1992-11-19 1994-10-04 Shimizu Corp メタン生成細菌による５−アミノレブリン酸の生産方法
WO1996041871A1 (fr) * 1995-06-13 1996-12-27 Ajinomoto Co., Inc. Procede de production de l-lysine par fermentation
GB9518220D0 (en) 1995-09-06 1995-11-08 Medical Res Council Checkpoint gene
JP4110641B2 (ja) * 1998-11-17 2008-07-02 味の素株式会社 発酵法によるｌ−メチオニンの製造法
US6299774B1 (en) 2000-06-26 2001-10-09 Jack L. Ainsworth Anaerobic digester system
US20110111413A1 (en) 2001-02-02 2011-05-12 Padgett Hal S Method of optimizing codon usage through dna shuffling
WO2005111202A1 (en) * 2004-05-12 2005-11-24 Metabolic Explorer Recombinant enzyme with altered feedback sensitivity
JP2007068437A (ja) 2005-09-05 2007-03-22 Chisso Corp 変異型アスパルトキナーゼとその利用方法
KR100905381B1 (ko) 2006-07-28 2009-06-30 씨제이제일제당 (주) Ｌ-메치오닌 전구체 생산 균주 및 상기 ｌ-메치오닌전구체로부터의 ｌ-메치오닌 및 유기산의 생산방법
ES2575906T3 (es) * 2007-04-11 2016-07-04 Cj Cheiljedang Corporation Composiciones y métodos de producir metionina
US9005952B2 (en) * 2008-04-04 2015-04-14 Cj Cheiljedang Corporation Microorganism producing L-methionine precursor and the method of producing L-methionine precursor using the microorganism
CN101580813A (zh) * 2008-05-12 2009-11-18 长春大成实业集团有限公司 应用发酵生产l-苏氨酸的方法
US20100120104A1 (en) 2008-11-06 2010-05-13 John Stuart Reed Biological and chemical process utilizing chemoautotrophic microorganisms for the chemosythetic fixation of carbon dioxide and/or other inorganic carbon sources into organic compounds, and the generation of additional useful products
WO2013148348A1 (en) 2012-03-28 2013-10-03 Kiverdi, Inc. Engineered co2-fixing chemotrophic microorganisms producing carbon-based products and methods of using the same
JP2013542710A (ja) 2010-04-27 2013-11-28 キベルディ インコーポレイテッド 無機炭素源および／またはｃ１炭素源から有用有機化合物への非光合成炭素の回収および変換のための酸水素微生物の使用
WO2013059362A1 (en) 2011-10-19 2013-04-25 Calysta Biosystems Host cells and method for making acrylate and precursors thereof using an odd-numbered alkane feedstock
WO2013090769A2 (en) 2011-12-14 2013-06-20 Kiverdi, Inc. Method and apparatus for growing microbial cultures that require gaseous electron donors, electron acceptors, carbon sources, or other nutrients
EP2628792A1 (de) 2012-02-17 2013-08-21 Evonik Industries AG Zelle mit verringerter ppGppase-Aktivität
KR20150036502A (ko) 2012-07-13 2015-04-07 칼리스타, 인코포레이티드 바이오리파이너리 시스템, 이의 방법 및 조성물
WO2014047209A1 (en) 2012-09-18 2014-03-27 Calysta Energy, Inc. Propylene synthesis using engineered enzymes
WO2014058761A1 (en) 2012-10-08 2014-04-17 Calysta Energy, Llc Gas-fed fermentation systems
CN104822824A (zh) 2012-10-15 2015-08-05 凯利斯塔公司 用于烃的生物氧化的遗传工程改造的微生物
WO2014066670A1 (en) 2012-10-24 2014-05-01 Calysta Energy, Inc. Engineering of multi-carbon substrate utilization pathways in methanotrophic bacteria
AU2014225631A1 (en) 2013-03-07 2015-08-13 Calysta, Inc. Compositions and methods for biological production of isoprene
US9556462B2 (en) 2013-03-15 2017-01-31 Kiverdi, Inc. Methods of using natural and engineered organisms to produce small molecules for industrial application
CA2914641A1 (en) 2013-06-18 2014-12-24 Calysta, Inc. Compositions and methods for biological production of lactate from c1 compounds using lactate dehydrogenase transformants
SG10201805672UA (en) 2014-01-02 2018-08-30 Trelys Inc Compositions and methods for biological production of amino acids in hydrogenotrophic microorganisms
CA2936850A1 (en) 2014-01-16 2015-07-23 Calysta, Inc. Carbohydrate-enriched recombinant microorganisms
WO2015109265A1 (en) 2014-01-16 2015-07-23 Calysta, Inc. Microorganisms for the enhanced production of amino acids and related methods
US10273446B2 (en) 2014-01-16 2019-04-30 Calysta, Inc. Compositions and methods for recovery of stranded gas and oil

Also Published As

Publication number Publication date
RU2017142360A3 (ru) 2019-09-18
SG11201708741YA (en) 2017-11-29
US20200095623A1 (en) 2020-03-26
WO2016179545A1 (en) 2016-11-10
CN107743520A (zh) 2018-02-27
AU2016258183A1 (en) 2017-11-16
US20180163240A1 (en) 2018-06-14
US10544436B2 (en) 2020-01-28
EP3292208A1 (en) 2018-03-14
CA2984797A1 (en) 2016-11-10
KR20180002700A (ko) 2018-01-08
BR112017023761A2 (pt) 2018-07-31
EP3292208B1 (en) 2020-08-19
JP2018516552A (ja) 2018-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017142360A (ru) Композиции и способы для биологического получения метионина
JP2017500896A5 (ru)
US20190194630A1 (en) Compositions and methods for biological production of amino acids in hydrogenotrophic microorganisms
JP2018516552A5 (ru)
KR100905381B1 (ko) Ｌ-메치오닌 전구체 생산 균주 및 상기 ｌ-메치오닌전구체로부터의 ｌ-메치오닌 및 유기산의 생산방법
ES2901190T3 (es) Microorganismo que produce o-acetil-homoserina y el método para producir o-acetil-homoserina mediante el uso del microorganismo
US8283152B2 (en) Microorganism producing O-acetyl-homoserine and the method of producing O-acetyl-homoserine using the microorganism
ES2736529T3 (es) Microorganismo productor de precursor de L-metionina y el procedimiento de producción del precursor de L-metionina usando el microorganismo
US20080286840A1 (en) Microorganisms Comprising Enzymes Express with Low Gamma-Elimination Activity
BR9809967A (pt) Fragmento de ácido nucleico isolado, gene quimérico, célula hospedeira transformada, polipeptìdeo, método de alteração do nìvel de expressão de uma enzima, método de obtenção de um fragmento de ácido nucleico, produto e método para avaliação da capacidade de pelo menos um composto em inibir a atividade de uma enzima
RU2004137824A (ru) Бактерия, продуцирующая l-аминокислоту, и способ получения l-аминокислоты
BRPI0707229B1 (pt) método para produzir um l-aminoácido
BR112013017109A2 (pt) processo para a preparação fermentativa de aminoácidos sulfurosos
JP7318199B2 (ja) 目的物質の製造方法
WO2008099898A1 (ja) ジスルフィド結合導入トランスグルタミナーゼ
RU2016133407A (ru) Микроорганизмы для повышенного продуцирования аминокислот и связанные с ним способы
BR112015032121B1 (pt) Mutante de subunidade beta-prime (subunidade ?) de rna polimerase, microrganismo do gênero corynebacterium e método para produzir l-lisina
CN109055289A (zh) 一种高产l-甲硫氨酸的重组大肠杆菌及其应用
BR112014021439B1 (pt) Polipeptídeo de isopropilmalato sintase e a sequência de nucleotídeos que o codifica, vetor, microrganismo do gênero corynebacterium e uso do mesmo, bem como processo fermentativo para a produção de kic ou l-leucina
Li et al. Efficient production of L-homoserine in Corynebacterium glutamicum ATCC 13032 by redistribution of metabolic flux
CN104718292A (zh) 导入了二氧化碳固定循环的微生物
KR20090106365A (ko) Ｌ-메치오닌 전구체 생산 균주 및 이를 이용한 ｌ-메치오닌 전구체의 생산 방법
JP2019523271A (ja) Ｎ−アセチルホモセリン
ES2627792T3 (es) O-acetilhomoserina sulfhidrilasa novedosa o variante de la misma y procedimiento para transformar la metionina usando la misma
Shen et al. Thorough research and modification of one-carbon units cycle for improving L-methionine production in Escherichia coli

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200121