RU2017140789A - Способы лечения или профилактики мигренозной головной боли - Google Patents

Способы лечения или профилактики мигренозной головной боли Download PDF

Info

Publication number
RU2017140789A
RU2017140789A RU2017140789A RU2017140789A RU2017140789A RU 2017140789 A RU2017140789 A RU 2017140789A RU 2017140789 A RU2017140789 A RU 2017140789A RU 2017140789 A RU2017140789 A RU 2017140789A RU 2017140789 A RU2017140789 A RU 2017140789A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antigen
antibody against
cgrp receptor
binding fragment
patient
Prior art date
Application number
RU2017140789A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2707745C2 (ru
RU2017140789A3 (ru
Inventor
Хун СУНЬ
Эдуардо ДУНАЕВИЧ
Роберт А. ЛЕНЦ
Габриель ВАРГАС
Original Assignee
Эмджен Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эмджен Инк. filed Critical Эмджен Инк.
Publication of RU2017140789A publication Critical patent/RU2017140789A/ru
Publication of RU2017140789A3 publication Critical patent/RU2017140789A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2707745C2 publication Critical patent/RU2707745C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/20—Automatic syringes, e.g. with automatically actuated piston rod, with automatic needle injection, filling automatically
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2869—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against hormone receptors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)

Claims (122)

1. Способ предупреждения или снижения частоты возникновения мигренозной головной боли у пациента, имеющего для этого показания, включающий введение пациенту фармацевтической композиции, содержащей антитело против рецептора пептида, кодируемого геном кальцитонина (CGRP), или его антигенсвязывающего фрагмента, в дозе от около 35 мг до около 210 мг в месяц.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что доза составляет от около 70 мг до около 140 мг в месяц.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что доза составляет около 70 мг в месяц.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что доза составляет около 140 мг в месяц.
5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят один раз в месяц.
6. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят парентерально.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что парентеральное введение представляет собой подкожное введение.
8. Способ по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят пациенту с помощью шприца, предварительно заполненного фармацевтической композицией.
9. Способ по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят пациенту с помощью автоинъектора.
10. Способ по любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что количество дней с мигренозной головной болью в месяц, испытываемых пациентом, сокращается после введения фармацевтической композиции по сравнению с количеством дней с мигренозной головной болью в месяц, испытываемых пациентом, не получающим фармацевтическую композицию.
11. Способ по любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что количество часов с мигренозной головной болью в месяц, испытываемых пациентом, сокращается после введения фармацевтической композиции по сравнению с количеством часов с мигренозной головной болью в месяц, испытываемых пациентом, не получающим фармацевтическую композицию.
12. Способ по любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что количество дней в месяц с применением пациентом препарата против мигрени, сокращается после введения фармацевтической композиции по сравнению с количеством дней в месяц с применением препарата против мигрени пациентом, не получающим фармацевтическую композицию.
13. Способ по любому из пп. 1-12, отличающийся тем, что введение фармацевтической композиции по существу не вызывает нежелательного побочного эффекта у пациента.
14. Способ по любому из пп. 1-13, отличающийся тем, что у пациента есть или диагностирована эпизодическая мигрень.
15. Способ по любому из пп. 1-13, отличающийся тем, что у пациента есть или диагностирована хроническая мигрень.
16. Способ по любому из пп. 1-15, отличающийся тем, что пациент ранее не получал препараты с целью профилактики мигренозных головных болей.
17. Способ по любому из пп. 1-15, отличающийся тем, что у пациента регистрировали неэффективность или непереносимость по меньшей мере одного другого препарата, назначаемого с целью профилактики мигренозной головной боли.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что другой препарат, назначаемый с целью профилактики мигренозной головной боли, представляет собой противоэпилептическое средство, трициклический антидепрессант или бета-блокатор.
19. Способ по любому из пп. 1-18, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент специфически связывается с эпитопом, образованным из аминокислот как в CRLR человека, так и в полипептидных компонентах RAMP1 человека рецептора CGRP человека.
20. Способ по любому из пп. 1-18, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент специфически связывается с рецептором CGRP человека с KD ≤ 100 нМ.
21. Способ по любому из пп. 1-20, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент содержит CDRH1, имеющую последовательность SEQ ID NO: 14, CDRH2, имеющую последовательность SEQ ID NO: 23, CDRH3, имеющую последовательность SEQ ID NO: 34, CDRL1, имеющую последовательность SEQ ID NO: 44, CDRL2, имеющую последовательность SEQ ID NO: 55, и CDRL3, имеющую последовательность SEQ ID NO: 65.
22. Способ по любому из пп. 1-20, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент включает вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую последовательность SEQ ID NO: 92, и вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую последовательность SEQ ID NO: 80.
23. Способ по любому из пп. 1-20, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP содержит тяжелую цепь, содержащую последовательность SEQ ID NO: 105, и легкую цепь, содержащую последовательность SEQ ID NO: 123.
24. Способ по любому из пп. 1-23, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP представляет собой моноклональное антитело IgG1 или моноклональное антитело IgG2.
25. Способ по любому из пп. 1-24, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция дополнительно содержит буфер.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что буфер представляет собой ацетатный буфер.
27. Способ по любому из пп. 1-26, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат 20 или полисорбат 80.
29. Способ по любому из пп. 1-28, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция дополнительно содержит стабилизирующий агент.
30. Способ по п. 29, отличающийся тем, что стабилизирующий агент представляет собой сахарозу.
31. Способ профилактики мигрени у пациента, включающий введение пациенту фармацевтической композиции, содержащей антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент, в дозе от около 35 мг до около 210 мг в месяц.
32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что доза составляет от около 70 мг до около 140 мг в месяц.
33. Способ по п. 31, отличающийся тем, что доза составляет около 70 мг в месяц.
34. Способ по п. 31, отличающийся тем, что доза составляет около 140 мг в месяц.
35. Способ по любому из пп. 31-34, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят один раз в месяц.
36. Способ по любому из пп. 31-35, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят парентерально.
37. Способ по п. 36, отличающийся тем, что парентеральное введение представляет собой подкожное введение.
38. Способ по любому из пп. 31-37, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят пациенту с помощью шприца, предварительно заполненного фармацевтической композицией.
39. Способ по любому из пп. 31-37, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят пациенту с помощью автоинъектора.
40. Способ по любому из пп. 31-39, отличающийся тем, что количество дней с мигренозной головной болью в месяц, испытываемых пациентом, сокращается после введения фармацевтической композиции по сравнению с количеством дней с мигренозной головной болью в месяц, испытываемых пациентом, не получающим фармацевтическую композицию.
41. Способ по любому из пп. 31-39, отличающийся тем, что количество часов с мигренозной головной болью в месяц, испытываемых пациентом, сокращается после введения фармацевтической композиции по сравнению с количеством часов с мигренозной головной болью в месяц, испытываемых пациентом, не получающим фармацевтическую композицию.
42. Способ по любому из пп. 31-39, отличающийся тем, что количество дней в месяц с применением пациентом препарата против мигрени, сокращается после введения фармацевтической композиции по сравнению с количеством дней в месяц с применением препарата против мигрени пациентом, не получающим фармацевтическую композицию.
43. Способ по любому из пп. 31-42, отличающийся тем, что введение фармацевтической композиции по существу не вызывает нежелательного побочного эффекта у пациента.
44. Способ по любому из пп. 31-43, отличающийся тем, что мигрень представляет собой эпизодическую мигрень.
45. Способ по любому из пп. 31-43, отличающийся тем, что мигрень представляет собой хроническую мигрень.
46. Способ по любому из пп. 31-45, отличающийся тем, что пациент ранее не получал препараты с целью профилактики мигренозных головных болей.
47. Способ по любому из пп. 31-45, отличающийся тем, что у пациента регистрировали неэффективность или непереносимость по меньшей мере одного другого препарата, назначаемого с целью профилактики мигренозной головной боли.
48. Способ по п. 47, отличающийся тем, что другой препарат, назначаемый с целью профилактики мигренозной головной боли, представляет собой противоэпилептическое средство, трициклический антидепрессант или бета-блокатор.
49. Способ по любому из пп. 31-48, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент специфически связывается с эпитопом, образованным из аминокислот как в CRLR человека, так и в полипептидных компонентах RAMP1 человека рецептора CGRP человека.
50. Способ по любому из пп. 31-48, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент специфически связывается с рецептором CGRP человека с KD ≤ 100 нМ.
51. Способ по любому из пп. 31-50, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент содержит CDRH1, имеющую последовательность SEQ ID NO: 14, CDRH2, имеющую последовательность SEQ ID NO: 23, CDRH3, имеющую последовательность SEQ ID NO: 34, CDRL1, имеющую последовательность SEQ ID NO: 44, CDRL2, имеющую последовательность SEQ ID NO: 55, и CDRL3, имеющую последовательность SEQ ID NO: 65.
52. Способ по любому из пп. 31-50, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент включает вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую последовательность SEQ ID NO: 92, и вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую последовательность SEQ ID NO: 80.
53. Способ по любому из пп. 31-50, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP содержит тяжелую цепь, содержащую последовательность SEQ ID NO: 105, и легкую цепь, содержащую последовательность SEQ ID NO: 123.
54. Способ по любому из пп. 31-53, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP представляет собой моноклональное антитело IgG1 или моноклональное антитело IgG2.
55. Способ по любому из пп. 31-54, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция дополнительно содержит буфер.
56. Способ по п. 55, отличающийся тем, что буфер представляет собой ацетатный буфер.
57. Способ по любому из пп. 31-56, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.
58. Способ по п. 57, отличающийся тем, что поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат 20 или полисорбат 80.
59. Способ по любому из пп. 31-58, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция дополнительно содержит стабилизирующий агент.
60. Способ по п. 59, отличающийся тем, что стабилизирующий агент представляет собой сахарозу.
61. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент для применения в способе предотвращения или уменьшения частоты возникновения мигренозной головной боли у пациента, имеющего для этого показания, при этом указанный способ включает введение пациенту антитела против рецептора CGRP или его антигенсвязывающего фрагмента в дозе от около 35 мг до около 210 мг в месяц.
62. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент для применения в способе профилактики у пациента мигрени, при этом указанный способ включает введение пациенту антитела против рецептора CGRP или его антигенсвязывающего фрагмента в дозе от около 35 мг до около 210 мг в месяц.
63. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 61 или 62, отличающийся тем, что доза составляет от около 70 мг до около 140 мг в месяц.
64. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 61 или 62, отличающийся тем, что доза составляет около 70 мг в месяц.
65. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 61 или 62, отличающийся тем, что доза составляет около 140 мг в месяц.
66. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 61-65, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент вводят один раз в месяц.
67. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 61-66, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент вводят парентерально.
68. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 67, отличающийся тем, что парентеральное введение представляет собой подкожное введение.
69. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 61-68, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент вводят пациенту с помощью шприца, предварительно заполненного антителом против рецептора CGRP или его антигенсвязывающим фрагментом.
70. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 61-68, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент вводят пациенту с помощью автоинъектора.
71. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 61-70, отличающийся тем, что количество дней с мигренозной головной болью в месяц, испытываемых пациентом, сокращается после введения антитела против рецептора CGRP или его антигенсвязывающего фрагмента, по сравнению с количеством дней с мигренозной головной болью в месяц, испытываемых пациентом, не получающим антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент.
72. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 61-70, отличающийся тем, что количество часов с мигренозной головной болью в месяц, испытываемых пациентом, сокращается после введения антитела против рецептора CGRP или его антигенсвязывающего фрагмента, по сравнению с количеством часов с мигренозной головной болью в месяц, испытываемых пациентом, не получающим антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент.
73. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 61-70, отличающийся тем, что количество дней в месяц с применением пациентом препарата против мигрени сокращается после введения антитела против рецептора CGRP или его антигенсвязывающего фрагмента, по сравнению с количеством дней в месяц с применением препарата против мигрени пациентом, не получающим антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент.
74. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 61-73, отличающийся тем, что доза антитела против рецептора CGRP или его антигенсвязывающего фрагмента по существу не вызывает нежелательного побочного эффекта у пациента.
75. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 61-74, отличающийся тем, что у пациента есть или диагностирована эпизодическая мигрень.
76. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 61-74, отличающийся тем, что у пациента есть или диагностирована хроническая мигрень.
77. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 61-76, отличающийся тем, что пациент ранее не получал препараты с целью профилактики мигренозных головных болей.
78. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 61-76, отличающийся тем, что у пациента регистрировали неэффективность или непереносимость по меньшей мере одного другого препарата, назначаемого с целью профилактики мигренозной головной боли.
79. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 78, отличающийся тем, что другой препарат, назначаемый с целью профилактики мигренозной головной боли, представляет собой противоэпилептическое средство, трициклический антидепрессант или бета-блокатор.
80. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 61-79, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент специфически связывается с эпитопом, образованным из аминокислот как в CRLR человека, так и в полипептидных компонентах RAMP1 человека рецептора CGRP человека.
81. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 61-79, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент специфически связывается с рецептором CGRP человека с KD ≤ 100 нМ.
82. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 61-81, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент содержит CDRH1, имеющую последовательность SEQ ID NO: 14, CDRH2, имеющую последовательность SEQ ID NO: 23, CDRH3, имеющую последовательность SEQ ID NO: 34, CDRL1, имеющую последовательность SEQ ID NO: 44, CDRL2, имеющую последовательность SEQ ID NO: 55, и CDRL3, имеющую последовательность SEQ ID NO: 65.
83. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 61-81, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент включает вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую последовательность SEQ ID NO: 92, и вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую последовательность SEQ ID NO: 80.
84. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 61-81, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP содержит тяжелую цепь, содержащую последовательность SEQ ID NO: 105, и легкую цепь, содержащую последовательность SEQ ID NO: 123.
85. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 61-84, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP представляет собой моноклональное антитело IgG1 или моноклональное антитело IgG2.
86. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 61-85, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент вводят в фармацевтической композиции, содержащей буфер.
87. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 86, отличающийся тем, что буфер представляет собой ацетатный буфер.
88. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 61-87, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент вводят в фармацевтической композиции, содержащей поверхностно-активное вещество.
89. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 88, отличающийся тем, что поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат 20 или полисорбат 80.
90. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 61-89, отличающийся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент вводят в фармацевтической композиции, содержащей стабилизирующий агент.
91. Антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 90, отличающийся тем, что стабилизирующий агент представляет собой сахарозу.
92. Применение антитела против рецептора CGRP или его антигенсвязывающего фрагмента для приготовления препарата, назначаемого с целью предотвращения или уменьшения частоты возникновения мигренозной головной боли у пациента, имеющего для этого показания, при этом лекарственное средство составлено для введения в дозе от около 35 мг до около 210 мг в месяц.
93. Применение антитела против рецептора CGRP или его антигенсвязывающего фрагмента для приготовления препарата, назначаемого с целью профилактики мигренозной головной боли у пациента, при этом лекарственное средство составлено для введения в дозе от около 35 мг до около 210 мг в месяц.
94. Применение по п. 92 или 93, отличающееся тем, что доза составляет от около 70 мг до около 140 мг в месяц.
95. Применение по п. 92 или 93, отличающееся тем, что доза составляет около 70 мг в месяц.
96. Применение по п. 92 или 93, отличающееся тем, что доза составляет около 140 мг в месяц.
97. Применение по любому из пп. 92-96, отличающееся тем, что лекарственное средство составлено для введения один раз в месяц.
98. Применение по любому из пп. 92-97, отличающееся тем, что лекарственное средство составлено для парентерального введения.
99. Применение по п. 98, отличающееся тем, что парентеральное введение представляет собой подкожное введение.
100. Применение по любому из пп. 92-99, отличающееся тем, что лекарственное средство составлено для введения с помощью шприца.
101. Применение по любому из пп. 92-99, отличающийся тем, что лекарственное средство составлено для введения с помощью автоинъектора.
102. Применение по любому из пп. 92-101, отличающееся тем, что лекарственное средство сокращает количество дней с мигренозной головной болью в месяц, испытываемых пациентом, по сравнению с количеством дней с мигренозной головной болью в месяц, испытываемых пациентом, не получающим лекарственное средство.
103. Применение по любому из пп. 92-101, отличающееся тем, что лекарственное средство сокращает количество часов с мигренозной головной болью в месяц, испытываемых пациентом, по сравнению с количеством часов с мигренозной головной болью в месяц, испытываемых пациентом, не получающим лекарственное средство.
104. Применение по любому из пп. 92-101, отличающееся тем, что лекарственное средство сокращает количество дней в месяц с применением пациентом препарата против мигрени, по сравнению с количеством дней в месяц с применением препарата против мигрени пациентом, не получающим лекарственное средство.
105. Применение по любому из пп. 92-104, отличающееся тем, что лекарственное средство по существу не вызывает нежелательного побочного эффекта у пациента.
106. Применение по любому из пп. 92-105, отличающееся тем, что у пациента есть или диагностирована эпизодическая мигрень.
107. Применение по любому из пп. 92-105, отличающееся тем, что у пациента есть или диагностирована хроническая мигрень.
108. Применение по любому из пп. 92-107, отличающееся тем, что пациент ранее не получал препараты с целью профилактики мигренозных головных болей.
109. Применение по любому из пп. 92-107, отличающееся тем, что у пациента регистрировали неэффективность или непереносимость по меньшей мере одного другого препарата, назначаемого с целью профилактики мигренозной головной боли.
110. Применение по п. 109, отличающееся тем, что другой препарат, назначаемый с целью профилактики мигренозной головной боли, представляет собой противоэпилептическое средство, трициклический антидепрессант или бета-блокатор.
111. Применение по любому из пп. 92-110, отличающееся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент специфически связывается с эпитопом, образованным из аминокислот как в CRLR человека, так и в полипептидных компонентах RAMP1 человека рецептора CGRP человека.
112. Применение по любому из пп. 92-110, отличающееся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент специфически связывается с рецептором CGRP человека с KD ≤ 100 нМ.
113. Применение по любому из пп. 92-112, отличающееся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент содержит CDRH1, имеющую последовательность SEQ ID NO: 14, CDRH2, имеющую последовательность SEQ ID NO: 23, CDRH3, имеющую последовательность SEQ ID NO: 34, CDRL1, имеющую последовательность SEQ ID NO: 44, CDRL2, имеющую последовательность SEQ ID NO: 55, и CDRL3, имеющую последовательность SEQ ID NO: 65.
114. Применение по любому из пп. 92-112, отличающееся тем, что антитело против рецептора CGRP или его антигенсвязывающий фрагмент включает вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую последовательность SEQ ID NO: 92, и вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую последовательность SEQ ID NO: 80.
115. Применение по любому из пп. 92-112, отличающееся тем, что антитело против рецептора CGRP содержит тяжелую цепь, содержащую последовательность SEQ ID NO: 105, и легкую цепь, содержащую последовательность SEQ ID NO: 123.
116. Применение по любому из пп. 92-115, отличающееся тем, что антитело против рецептора CGRP представляет собой моноклональное антитело IgG1 или моноклональное антитело IgG2.
117. Применение по любому из пп. 92-116, отличающееся тем, что лекарственное средство содержит буфер.
118. Применение по п. 117, отличающееся тем, что буфер представляет собой ацетатный буфер.
119. Применение по любому из пп. 92-118, отличающееся тем, что лекарственное средство содержит поверхностно-активное вещество.
120. Применение по п. 119, отличающееся тем, что поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат 20 или полисорбат 80.
121. Применение по любому из пп. 92-120, отличающееся тем, что лекарственное средство содержит стабилизирующий агент.
122. Применение по п. 121, отличающееся тем, что стабилизирующий агент представляет собой сахарозу.
RU2017140789A 2015-04-24 2015-08-10 Способы лечения или профилактики мигренозной головной боли RU2707745C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562152708P 2015-04-24 2015-04-24
US62/152,708 2015-04-24
PCT/US2015/044479 WO2016171742A1 (en) 2015-04-24 2015-08-10 Methods for treating or preventing migraine headache

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017140789A true RU2017140789A (ru) 2019-05-24
RU2017140789A3 RU2017140789A3 (ru) 2019-05-24
RU2707745C2 RU2707745C2 (ru) 2019-11-29

Family

ID=53969433

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017140789A RU2707745C2 (ru) 2015-04-24 2015-08-10 Способы лечения или профилактики мигренозной головной боли

Country Status (30)

Country Link
US (3) US10259877B2 (ru)
EP (2) EP3653225A1 (ru)
JP (4) JP6392471B2 (ru)
KR (1) KR102464415B1 (ru)
CN (2) CN108156814B (ru)
AU (2) AU2015392215B2 (ru)
BR (1) BR112017022772A2 (ru)
CA (1) CA2984254C (ru)
CL (1) CL2017002686A1 (ru)
CY (1) CY1123211T1 (ru)
DK (1) DK3285803T3 (ru)
ES (1) ES2771925T3 (ru)
HK (1) HK1250914A1 (ru)
HR (1) HRP20200056T1 (ru)
HU (1) HUE048528T2 (ru)
IL (2) IL255114B (ru)
JO (2) JOP20200116A1 (ru)
LT (1) LT3285803T (ru)
MA (2) MA41932B1 (ru)
MX (2) MX2017013627A (ru)
PH (1) PH12017501934A1 (ru)
PL (1) PL3285803T3 (ru)
PT (1) PT3285803T (ru)
RS (1) RS59912B1 (ru)
RU (1) RU2707745C2 (ru)
SG (2) SG10202004282RA (ru)
SI (1) SI3285803T1 (ru)
TW (2) TWI799849B (ru)
WO (1) WO2016171742A1 (ru)
ZA (1) ZA201707179B (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100266638A1 (en) * 2004-02-26 2010-10-21 Allergan, Inc. Headache treatment method
JO3382B1 (ar) * 2008-12-23 2019-03-13 Amgen Inc أجسام مضادة ترتبط مع مستقبل cgrp بشري
US11844720B2 (en) 2011-02-04 2023-12-19 Seed Health, Inc. Method and system to reduce the likelihood of dental caries and halitosis
US11951140B2 (en) 2011-02-04 2024-04-09 Seed Health, Inc. Modulation of an individual's gut microbiome to address osteoporosis and bone disease
US11951139B2 (en) 2015-11-30 2024-04-09 Seed Health, Inc. Method and system for reducing the likelihood of osteoporosis
US11833177B2 (en) 2013-12-20 2023-12-05 Seed Health, Inc. Probiotic to enhance an individual's skin microbiome
US11839632B2 (en) 2013-12-20 2023-12-12 Seed Health, Inc. Topical application of CRISPR-modified bacteria to treat acne vulgaris
US11826388B2 (en) 2013-12-20 2023-11-28 Seed Health, Inc. Topical application of Lactobacillus crispatus to ameliorate barrier damage and inflammation
US11969445B2 (en) 2013-12-20 2024-04-30 Seed Health, Inc. Probiotic composition and method for controlling excess weight, obesity, NAFLD and NASH
US11980643B2 (en) 2013-12-20 2024-05-14 Seed Health, Inc. Method and system to modify an individual's gut-brain axis to provide neurocognitive protection
US10556945B2 (en) 2014-03-21 2020-02-11 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Antagonist antibodies directed against calcitonin gene-related peptide and methods using same
CN111973740A (zh) 2014-03-21 2020-11-24 泰华制药国际有限公司 针对降钙素基因相关肽的拮抗剂抗体及其使用方法
SG10201913032TA (en) 2016-09-23 2020-02-27 Teva Pharmaceuticals Int Gmbh Treating refractory migraine
WO2018160897A1 (en) 2017-03-02 2018-09-07 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Preventing post-ictal headaches
WO2019055399A1 (en) * 2017-09-12 2019-03-21 Igc Bio, Inc. ANTI-VEGF ANTIBODIES
BR112020013621A2 (pt) 2018-01-12 2020-12-01 Amgen Inc. anticorpos contra pac1 e usos dos mesmos
US11407838B2 (en) * 2018-04-02 2022-08-09 Amgen Inc. Erenumab compositions and uses thereof
EP4302828A3 (en) * 2018-07-05 2024-01-17 Allergan Pharmaceuticals International Limited Combination therapy with cgrp antagonists and clostridial derivatives
JP2022516956A (ja) 2019-01-08 2022-03-03 ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット 抗ｃｇｒｐ抗体を用いた頭痛の急性治療及び迅速治療
AU2020267107A1 (en) * 2019-05-02 2021-10-07 H. Lundbeck A/S Treatment of headache using anti-CGRP antibodies
US20210121541A1 (en) 2019-07-05 2021-04-29 Allergan Pharmaceuticals International Limited CGRP Antagonists and Clostridial Derivatives for the Treatment of Neuropsychiatric and Neurological Disorders
US20210128724A1 (en) 2019-07-05 2021-05-06 Allergan Pharmaceuticals International Limited Cgrp antagonists and clostridial derivatives for the treatment of cortical spreading depression associated disorders
WO2021005493A1 (en) 2019-07-05 2021-01-14 Allergan Pharmaceuticals International Limited Cgrp antagonists and botulinum toxins for the treatment of inflammatory and neurologic disorders
CA3161376A1 (en) * 2019-12-18 2021-06-24 Anthony P. FORD Methods for improving neurological diseases and disorders
KR20230157986A (ko) 2021-03-02 2023-11-17 체게에르페 다이어그노스틱스 게엠베하 편투통 발생의 치료 및/또는 저감
WO2023026205A1 (en) 2021-08-24 2023-03-02 Cgrp Diagnostics Gmbh Preventative treatment of migraine

Family Cites Families (81)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4740461A (en) 1983-12-27 1988-04-26 Genetics Institute, Inc. Vectors and methods for transformation of eucaryotic cells
US4959455A (en) 1986-07-14 1990-09-25 Genetics Institute, Inc. Primate hematopoietic growth factors IL-3 and pharmaceutical compositions
US4912040A (en) 1986-11-14 1990-03-27 Genetics Institute, Inc. Eucaryotic expression system
US4965195A (en) 1987-10-26 1990-10-23 Immunex Corp. Interleukin-7
US4968607A (en) 1987-11-25 1990-11-06 Immunex Corporation Interleukin-1 receptors
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
WO1990005183A1 (en) 1988-10-31 1990-05-17 Immunex Corporation Interleukin-4 receptors
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US6713610B1 (en) 1990-01-12 2004-03-30 Raju Kucherlapati Human antibodies derived from immunized xenomice
US6673986B1 (en) 1990-01-12 2004-01-06 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
DK0710719T3 (da) 1990-01-12 2007-07-09 Amgen Fremont Inc Frembringelse af xenogene antistoffer
AU651596B2 (en) 1990-06-05 1994-07-28 Immunex Corporation Type II interleukin-1 receptors
US5874299A (en) 1990-08-29 1999-02-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5877397A (en) 1990-08-29 1999-03-02 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US6255458B1 (en) 1990-08-29 2001-07-03 Genpharm International High affinity human antibodies and human antibodies against digoxin
US5814318A (en) 1990-08-29 1998-09-29 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
EP0814159B1 (en) 1990-08-29 2005-07-27 GenPharm International, Inc. Transgenic mice capable of producing heterologous antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US6300129B1 (en) 1990-08-29 2001-10-09 Genpharm International Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5789650A (en) 1990-08-29 1998-08-04 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
EP0590076A4 (en) 1991-06-14 1997-02-12 Dnx Corp Production of human hemoglobin in transgenic pigs
DE69224906T2 (de) 1991-07-08 1998-10-29 Univ Massachusetts Thermotropes flüssig-kristallines segment-blockcopolymer
DE69324579T2 (de) 1992-03-17 1999-09-23 Novartis Ag Gentechnologisch hergestellte antikörper
JPH07509137A (ja) 1992-07-24 1995-10-12 セル　ジェネシス，インク． 異種抗体の生産
WO1996005221A1 (en) 1994-08-16 1996-02-22 Human Genome Sciences, Inc. Calcitonin receptor
US5785682A (en) 1995-03-22 1998-07-28 Abbott Laboratories Pre-filled syringe drug delivery system
ATE390933T1 (de) 1995-04-27 2008-04-15 Amgen Fremont Inc Aus immunisierten xenomäusen stammende menschliche antikörper gegen il-8
AU6596096A (en) 1996-07-23 1998-02-10 Smithkline Beecham Corporation Calcitonin gene-related peptide receptor component factor (houdc44)
US6255455B1 (en) 1996-10-11 2001-07-03 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Rh(D)-binding proteins and magnetically activated cell sorting method for production thereof
EP0942968B1 (en) 1996-12-03 2008-02-27 Amgen Fremont Inc. Fully human antibodies that bind EGFR
CA2196496A1 (en) 1997-01-31 1998-07-31 Stephen William Watson Michnick Protein fragment complementation assay for the detection of protein-protein interactions
FR2821080B1 (fr) 2001-02-20 2003-12-19 Sanofi Synthelabo Anticorps specifique de l'adrenomedulline humaine, composition pharmaceutique le contenant, ses applications therapeutiques
EP1438325B1 (en) 2001-09-27 2009-12-30 Merck & Co., Inc. Isolated dna molecules encoding humanized calcitonin gene-related peptide receptor, related non-human transgenic animals and assay methods
US7658924B2 (en) 2001-10-11 2010-02-09 Amgen Inc. Angiopoietin-2 specific binding agents
AR039067A1 (es) 2001-11-09 2005-02-09 Pfizer Prod Inc Anticuerpos para cd40
US20040132101A1 (en) 2002-09-27 2004-07-08 Xencor Optimized Fc variants and methods for their generation
US20040110170A1 (en) 2002-05-18 2004-06-10 The Regents Of The University Of California Cloning and characterization of calcitonin gene related peptide receptors
US7842808B2 (en) 2002-06-05 2010-11-30 Bristol-Myers Squibb Company Anti-migraine spirocycles
US7220862B2 (en) 2002-06-05 2007-05-22 Bristol-Myers Squibb Company Calcitonin gene related peptide receptor antagonists
ES2323170T3 (es) 2002-08-12 2009-07-08 Birkir Sveinsson Uso de compuestos antagonistas del cgrp para el tratamiento de la psoriasis.
US20040176577A1 (en) 2002-09-10 2004-09-09 Eva Rojer Immunoassays for specific determination of SCCA isoforms
WO2004097421A2 (en) 2003-04-29 2004-11-11 Bayer Healthcare Ag Diagnostics and therapeutics for diseases associated with calcitonin receptor-like receptor (calcrl)
US7569578B2 (en) 2003-12-05 2009-08-04 Bristol-Meyers Squibb Company Heterocyclic anti-migraine agents
KR20120034237A (ko) 2004-02-11 2012-04-10 아밀린 파마슈티칼스, 인크. 선택가능한 특성을 갖는 하이브리드 폴리펩티드
TW200533398A (en) 2004-03-29 2005-10-16 Bristol Myers Squibb Co Novel therapeutic agents for the treatment of migraine
US7423128B2 (en) 2004-11-03 2008-09-09 Amgen Fremont Inc. Anti-properdin antibodies, and methods for making and using same
EP2284194A1 (en) 2004-12-21 2011-02-16 AstraZeneca AB Antibodies directed to angiopoietin-2 and uses thereof
DE102004063753A1 (de) 2004-12-29 2006-07-13 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verwendung ausgewählter CGRP-Antagonisten in Kombination mit anderen Arzneistoffen gegen Migräne für die Behandlung von Migräne
US9072777B2 (en) 2005-06-16 2015-07-07 Takayuki Shindo Method for screening substance having proangiogenic effect
GB0521139D0 (en) 2005-10-18 2005-11-23 Univ Sheffield Therapeutic agent
US8168592B2 (en) 2005-10-21 2012-05-01 Amgen Inc. CGRP peptide antagonists and conjugates
JP5123197B2 (ja) * 2005-11-14 2013-01-16 ライナット ニューロサイエンス コーポレイション カルシトニン遺伝子関連ペプチドに対するアンタゴニスト抗体およびその使用方法
AU2006316642A1 (en) 2005-11-18 2007-05-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Spirolactam tricyclic CGRP receptor antagonists
WO2007076336A1 (en) 2005-12-22 2007-07-05 Eli Lilly And Company Treatment of migraine with anti-cgrp antibodies
JP4435288B2 (ja) 2006-05-09 2010-03-17 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 置換スピロ環ｃｇｒｐ受容体アンタゴニスト
CA2658612C (en) 2006-08-03 2015-11-17 Astrazeneca Ab Antibodies directed to .alpha.v.beta.6 and uses thereof
AU2008239754A1 (en) 2007-04-11 2008-10-23 Merck Sharp & Dohme Corp. CGRP receptor antagonists with tertiary amide, sulfonamide, carbamate and urea end groups
JP2010524934A (ja) 2007-04-16 2010-07-22 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション アリール複素環式ｃｇｒｐ受容体アンタゴニスト
GB0708002D0 (en) 2007-04-25 2007-06-06 Univ Sheffield Antibodies
NZ587297A (en) 2008-03-04 2012-10-26 Pfizer Ltd Use of anti-CGRP (calcitonin gene-related peptide) antagonists to treat inflammatory pain
AU2009257733A1 (en) 2008-06-12 2009-12-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Branched 3- and 6-substituted quinolines as CGRP receptor antagonists
FR2934597B1 (fr) 2008-07-31 2013-04-19 Univ Aix Marseille Ii Anticorps se liant aux recepteurs de l'adrenomedulline et leurs utilisations comme medicament.
CA2737711A1 (en) 2008-09-18 2010-03-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Bicyclic dihydroimidazolone cgrp receptor antagonists
EP2340025B1 (en) 2008-10-03 2014-10-15 Merck Sharp & Dohme Corp. Cgrp receptor antagonists
JO3382B1 (ar) 2008-12-23 2019-03-13 Amgen Inc أجسام مضادة ترتبط مع مستقبل cgrp بشري
EP2470207A1 (en) 2009-08-28 2012-07-04 Rinat Neuroscience Corporation Methods for treating visceral pain by administering antagonist antibodies directed against calcitonin gene-related peptide
AR081434A1 (es) 2010-06-10 2012-08-29 Lilly Co Eli Anticuerpo del peptido relacionado con el gen calcitonina (cgrp), composicion farmaceutica que lo comprende, uso de dicho anticuerpo para preparar un medicamento util para tratar dolor de osteoartritis o migranas y fragmento de union a antigeno de dicho anticuerpo
JOP20190250A1 (ar) * 2010-07-14 2017-06-16 Regeneron Pharma صيغ مستقرة تحتوي على الأجسام المضادة لمضاد عامل نمو الأعصاب
CN103702685B (zh) * 2011-05-20 2017-12-15 奥尔德生物控股有限责任公司 抗cgrp抗体和抗体片段用于在有需要的受试者、尤其是偏头痛患者中预防或抑制畏光或厌光的用途
PL2710039T3 (pl) 2011-05-20 2019-07-31 Alderbio Holdings Llc Kompozycje przeciwko CGRP i ich zastosowanie
EP2709662B1 (en) * 2011-05-20 2019-07-31 AlderBio Holdings LLC Use of anti-cgrp or anti-cgrp-r antibodies or antibody fragments to treat or prevent chronic and acute forms of diarrhea
EA032830B1 (ru) 2013-03-15 2019-07-31 Эмджен Инк. Антитела к pac1 человека и их применение для лечения головной боли
US10556945B2 (en) 2014-03-21 2020-02-11 Teva Pharmaceuticals International Gmbh Antagonist antibodies directed against calcitonin gene-related peptide and methods using same
CN111973740A (zh) 2014-03-21 2020-11-24 泰华制药国际有限公司 针对降钙素基因相关肽的拮抗剂抗体及其使用方法
MX2017003247A (es) * 2014-09-15 2017-11-30 Amgen Inc Proteina de union a antigenos, bi-especificos del receptor anti-cgrp/receptor pac1 y usos de las mismas.

Also Published As

Publication number Publication date
JP2018513871A (ja) 2018-05-31
JOP20200116A1 (ar) 2017-06-16
HRP20200056T1 (hr) 2020-04-03
SI3285803T1 (sl) 2020-02-28
MX2017013627A (es) 2018-07-06
BR112017022772A2 (pt) 2018-07-31
US20230020514A1 (en) 2023-01-19
US20160311913A1 (en) 2016-10-27
ES2771925T3 (es) 2020-07-07
AU2015392215A1 (en) 2017-11-09
US20190256607A1 (en) 2019-08-22
PT3285803T (pt) 2020-02-18
RS59912B1 (sr) 2020-03-31
JP6707590B2 (ja) 2020-06-10
KR102464415B1 (ko) 2022-11-04
RU2707745C2 (ru) 2019-11-29
ZA201707179B (en) 2020-01-29
HK1250914A1 (zh) 2019-01-18
EP3653225A1 (en) 2020-05-20
HUE048528T2 (hu) 2020-07-28
TW202130369A (zh) 2021-08-16
AU2022204866A1 (en) 2022-08-18
TWI728953B (zh) 2021-06-01
TWI799849B (zh) 2023-04-21
MA51815A (fr) 2020-12-23
PL3285803T3 (pl) 2020-06-01
DK3285803T3 (da) 2020-02-17
CL2017002686A1 (es) 2018-05-11
CN113908268A (zh) 2022-01-11
MX2021013327A (es) 2021-11-17
IL255114A0 (en) 2017-12-31
IL291153A (en) 2022-05-01
JP2019001800A (ja) 2019-01-10
TW201637667A (zh) 2016-11-01
CY1123211T1 (el) 2021-12-31
CN108156814B (zh) 2021-07-09
CA2984254A1 (en) 2016-10-27
MA41932B1 (fr) 2020-04-30
JO3559B1 (ar) 2020-07-05
JP2020143115A (ja) 2020-09-10
CN108156814A (zh) 2018-06-12
US10259877B2 (en) 2019-04-16
RU2017140789A3 (ru) 2019-05-24
KR20180002711A (ko) 2018-01-08
SG10202004282RA (en) 2020-06-29
US11466090B2 (en) 2022-10-11
CA2984254C (en) 2019-09-24
PH12017501934A1 (en) 2018-03-19
LT3285803T (lt) 2020-02-10
EP3285803B1 (en) 2019-12-18
JP2022126724A (ja) 2022-08-30
IL291153B2 (en) 2023-06-01
WO2016171742A1 (en) 2016-10-27
IL255114B (en) 2022-04-01
JP6392471B2 (ja) 2018-09-19
SG11201708607WA (en) 2017-11-29
EP3285803A1 (en) 2018-02-28
AU2015392215B2 (en) 2022-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017140789A (ru) Способы лечения или профилактики мигренозной головной боли
JP7106594B2 (ja) Ｐｄ－ｌ１に対するヒト抗体
JP7330228B2 (ja) 抗ｃｄ３抗体、ｃｄ３及びｃｄ２０に結合する二重特異性抗原結合分子、並びにそれらの使用
US10844137B2 (en) Anti-CTLA-4 antibodies and uses thereof
HRP20201595T1 (hr) Anti-pd-l1 protutijela i njihova uporaba
ES2888224T3 (es) Anticuerpos humanos contra PD-1
CA3079595C (en) Human antibodies to the glucagon receptor
JP2020503260A5 (ru)
RU2017119543A (ru) Анти-tim3 антитела и способы их применения
JP2017532037A5 (ru)
RU2017107559A (ru) Лечение раковых заболеваний с применением анти-nkg2a средств
HRP20210393T1 (hr) Anti-tfr antitijela i njihova uporaba u liječenju proliferativnih i upalnih poremećaja
TW202228777A (zh) 對抗pd-1及pd-l1之拮抗劑與輻射療法組合之治療方法
KR20140061379A (ko) 항­ｃｄ20 및 항­ｇｍ­ｃｓｆ 항체의 치료 조합물 및 이의 용도
AR091462A1 (es) Anticuerpos anti-pcsk9, formulaciones, dosificacion y metodos de uso
JP2015500207A5 (ru)
JP2022542505A (ja) 抗ｐｖｒｉｇ抗体製剤およびそれらの使用
RU2014109093A (ru) Антитела против нейрегулина и их применение
CN115667311A (zh) 抗cd40抗体组合治疗癌症
RU2756405C2 (ru) Комбинация антитела CD19 с ингибитором BCL-2 и пути ее применения
RU2017145662A (ru) Моноклональные антитела и способы их применения
TW202104263A (zh) 雙特異性CD123xCD3雙抗體在血液系統惡性腫瘤治療中的給藥方案
KR20220103969A (ko) 백혈병 또는 림프종의 치료를 위해 레날리도마이드와 조합된 항-cd19 요법
JP7490857B2 (ja) 抗ｃｄ３抗体、ｃｄ３及びｃｄ２０に結合する二重特異性抗原結合分子、並びにそれらの使用
RU2790558C2 (ru) Антитела к cd40 для применения в лечении синдрома шегрена