RU2017112504A - Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая субстантивный краситель, содержащий дисульфидную/тиольную функцию, неионное поверхностно-активное вещество, амфотерное поверхностно-активное вещество, этоксилированный жирный спирт, щелочной агент и восстанавливающий агент - Google Patents

Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая субстантивный краситель, содержащий дисульфидную/тиольную функцию, неионное поверхностно-активное вещество, амфотерное поверхностно-активное вещество, этоксилированный жирный спирт, щелочной агент и восстанавливающий агент Download PDF

Info

Publication number
RU2017112504A
RU2017112504A RU2017112504A RU2017112504A RU2017112504A RU 2017112504 A RU2017112504 A RU 2017112504A RU 2017112504 A RU2017112504 A RU 2017112504A RU 2017112504 A RU2017112504 A RU 2017112504A RU 2017112504 A RU2017112504 A RU 2017112504A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
alkyl
different
represent
same
Prior art date
Application number
RU2017112504A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017112504A3 (ru
Inventor
Фредерик ГЕРЕН
Кристель ПУРИЙ
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU2017112504A publication Critical patent/RU2017112504A/ru
Publication of RU2017112504A3 publication Critical patent/RU2017112504A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4933—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having sulfur as an exocyclic substituent, e.g. pyridinethione
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B23/00—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
    • C09B23/10—The polymethine chain containing an even number of >CH- groups
    • C09B23/105—The polymethine chain containing an even number of >CH- groups two >CH- groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B23/00—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes
    • C09B23/14—Styryl dyes
    • C09B23/145—Styryl dyes the ethylene chain carrying an heterocyclic residue, e.g. heterocycle-CH=CH-C6H5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/0003—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized anilines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/0014—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized aminonaphthalene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/0025—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds
    • C09B29/0029—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds the heterocyclic ring containing only nitrogen as heteroatom
    • C09B29/0037—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds the heterocyclic ring containing only nitrogen as heteroatom containing a five-membered heterocyclic ring with two nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/0025—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds
    • C09B29/0029—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds the heterocyclic ring containing only nitrogen as heteroatom
    • C09B29/0048—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized amino heterocyclic compounds the heterocyclic ring containing only nitrogen as heteroatom containing a six-membered heterocyclic ring with one nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes
    • C09B29/0805—Amino benzenes free of acid groups
    • C09B29/0807—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group
    • C09B29/0809—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group
    • C09B29/0811—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino
    • C09B29/0821—Amino benzenes free of acid groups characterised by the amino group substituted amino group further substituted alkylamino, alkenylamino, alkynylamino, cycloalkylamino aralkylamino or arylamino substituted by SH, SR, SO2R, SO2XR, SO2N
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/095—Amino naphthalenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B49/00—Sulfur dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
    • C09B57/08—Naphthalimide dyes; Phthalimide dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/432—Direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/432—Direct dyes
    • A61K2800/4322—Direct dyes in preparations for temporarily coloring the hair further containing an oxidizing agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/882—Mixing prior to application
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/94—Involves covalent bonding to the substrate

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Claims (236)

1. Косметическая композиция, содержащая:
по меньшей мере, один субстантивный краситель, содержащий дисульфидную функцию, тиольную функцию или тиол-защищенную функцию, формулы (I):
Figure 00000001
его соль с органической или минеральной кислотой, его оптические или геометрические изомеры, его таутомеры, и его сольваты, такие как гидраты,
где в формуле (I):
U представляет собой радикал, выбранный из
-S-C'sat-(X')p'-A'; и
- Y;
A и A' могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой радикал, содержащий, по меньшей мере, один кватернизированный катионный хромофор или, по меньшей мере, один хромофор, содержащий кватернизированную или кватернизируемую катионную группу;
Y представляет собой i) атом водорода; или ii) защитную группу тиольной функции;
X и X' могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную двухвалентную C1-C30 цепь на основе углеводорода, необязательно прерванную и/или необязательно заканчивающуюся на одном или обоих своих концах одной или более двухвалентными группами или их комбинациями, выбранными из:
-N(R)-, -N+(R)(R)-, -O-, -S-, -CO-, -SO2-, причем R может быть одинаковым или отличным и выбран из водорода и C1-C4 алкильного, гидроксиалкильного или аминоалкильного радикала;
ароматического или неароматического, насыщенного или ненасыщенного, конденсированного или неконденсированного (гетеро)циклического радикала, необязательно содержащего один или более одинаковых или отличных, необязательно замещенных гетероатома;
p и p' могут быть одинаковыми или отличными и равны 0 или 1;
CSat и C'sat могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой необязательно циклическую, необязательно замещенную линейную или разветвленную C1-C18 алкиленовую цепь;
по меньшей мере, одно неионное поверхностно-активное вещество;
по меньшей мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество;
по меньшей мере, один щелочной агент; и
по меньшей мере, один восстанавливающий агент.
2. Композиция по п.1, в которой радикалы A и/или A' красителя формулы (I) могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой радикал, содержащий, по меньшей мере, один кватернизированный катионный хромофор.
3. Композиция по п.1 или 2, в которой краситель(и) формулы (I) представляют собой дисульфидные красители, где U представляет собой радикал a) -S-C'sat-(X')p'-A'; в частности, красители формулы (I) согласно настоящему изобретению представляют собой симметричные дисульфиды, т.е. формула (I) имеет следующую формулу:
A-(X)p-Csat-S-S-C'sat-(X')p'-A, где A=A', X=X', p=p', Csat=C'sat
4. Композиция по п.1, в которой краситель(и) формулы (I) представляют собой красители, содержащие тиольную или тиол-защищенную функцию, т.е. U представляет собой радикал b) Y, выбранный в частности из атома водорода и следующих радикалов:
(C1-C4)алкилкарбонил;
(C1-C4)алкилтиокарбонил;
(C1-C4)алкоксикарбонил;
(C1-C4)алкокситиокарбонил;
(C1-C4)алкилтиотиокарбонил;
(ди)(C1-C4)(алкил)аминокарбонил;
(ди)(C1-C4)(алкил)аминотиокарбонил;
арилкарбонил, например, фенилкарбонил;
арилоксикарбонил;
арил(C1-C4)алкоксикарбонил;
(ди)(C1-C4)(алкил)аминокарбонил, например, диметиламинокарбонил;
(C1-C4)(алкил)ариламинокарбонил;
карбоксил;
SО3 -; M+, где M+ представляют собой щелочной металл, такой как натрий или калий, или альтернативно противоион катионного хромофора A и M+ являются отсутствующими;
необязательно замещенный арил;
необязательно замещенный гетероарил;
необязательно катионный, необязательно замещенный гетероциклоалкил;
-C(NR'cR'd)=N+R'eR'f; An'"-, причем R'c, R'd, R'e и R'f могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода или (C1-C4)алкильную группу, и An'"- представляет собой противоион;
-C(NR'cR'd)=NR'e; где R'c, R'd и R'e, как определено ранее;
необязательно замещенный (ди)арил(C1-C4)алкил;
необязательно замещенный (ди)гетероарил(C1-C4)алкил;
CR1R2R3, где R1, R2 и R3 могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом галогена или группу, выбранную из:
- (C1-C4)алкила;
- (C1-C4)алкокси;
- необязательно замещенного арила
- необязательно замещенного гетероарила;
- P(Z1)R'1R'2R'3, где R'1 и R'2 могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой гидроксильную, (C1-C4)алкокси или алкильную группу, R'3 представляют собой гидроксильную или (C1-C4)алкокси группу, и Z1 представляют собой атом кислорода или атом серы;
стерически затрудненное кольцо; и
необязательно замещенный алкоксиалкил.
5. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой краситель(и) формулы (I) представляют собой красители, где Csat и C'sat могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой цепь -(CH2)k-, причем k представляет собой целое 1-8 включительно.
6. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой краситель(и) формулы (I) представляют собой красители, где p и p' равны 1, X и X' могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой следующую последовательность:
-(T)t-(Z)z-(T')t'-
причем указанная последовательность соединена в формуле (I) симметрично следующим образом:
-Csat (или C'sat)-(T)t-(Z)z-(A или A');
в которой:
T и T' могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой один или более радикалов или их комбинации, выбранные из: -O-; -S-; -N(R)-; -N+(R)(R°)-;-S(O)-; -S(O)2-; -C(O)-; причем R, R° могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода, C1-C4 алкильный радикал, C1-C4 гидроксиалкильный радикал или арил(C1-C4)алкильный радикал; и катионный или некатионный, предпочтительно моноциклический гетероциклоалкильный или гетероарильный радикал, предпочтительно содержащий два гетероатома (более предпочтительно два атома азота) и предпочтительно являющийся 5-7-членным, более предпочтительно имидазолием;
индексы t и t' могут быть одинаковыми или отличными и равны 0 или 1;
Z представляет собой:
-(CH2)m- радикал, где m равен целому 1-8;
-(CH2CH2O)q- или -(OCH2CH2)q-, где q представляет собой целое 1-5 включительно;
арильный, алкиларильный или арилалкильный радикал, в которых алкильный радикал представляет собой C1-C4, и арильный радикал предпочтительно представляет собой C6, необязательно замещенный, по меньшей мере, одной группой SО3M, где M представляет собой атом водорода, щелочной металл или аммониевую группу, замещенную одним или более одинаковыми или отличными, линейными или разветвленными C1-C18 алкильными радикалами, необязательно содержащими, по меньшей мере, один гидроксил;
z равно 0 или 1.
7. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой краситель(и) формулы (I) содержат хромофор A и необязательно хромофор A', где A и A' являются одинаковыми или отличными, A и A' выбраны из гидразоно катионных хромофоров формул (II) и (III'), азохромофоров (IV) и (IV') и диазохромофоров (V), представленных ниже:
Figure 00000002
Figure 00000003
где в формулах (II)-(V'):
- Het+ представляет собой катионный гетероарильный радикал;
- Ar+ представляет собой арильный радикал, содержащий экзоциклический катионный заряд;
- Ar представляет собой необязательно замещенную арильную группу;
- Ar' представляет собой необязательно замещенную двухвалентную (гетеро)ариленовую группу;
- Ar" представляет собой необязательно замещенную (гетеро)арильную группу;
- Ra и Rb могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода или необязательно замещенную (C1-C8)алкильную группу;
или альтернативно заместитель Ra с заместителем Het+ и/или Rb с заместителем Ar образуют, вместе с атомами, которые несут их, (гетеро)циклоалкил;
- Q- представляет собой органический или минеральный анионный противоион;
- (*) представляет собой часть хромофора, соединенную с остатком молекулы формулы (I).
8. Композиция по любому из пп.1-6, в которой краситель(и) формулы (I) содержат хромофор A и необязательно хромофор A', где A и A' являются одинаковыми или отличными и выбраны из:
полиметинильных радикалов формул (VI) и (VI'), представленных ниже:
Figure 00000004
где в формулах (VI) и (VI'):
W+ представляет собой катионную гетероциклическую или гетероарильную группу;
W'+ представляет собой двухвалентный гетероциклический или гетероарильный радикал, как определено для W+;
Ar представляет собой необязательно замещенную арильную группу;
Ar' представляет собой двухвалентный арильный радикал, как определено для Ar;
m' представляет собой целое 1-4 включительно;
Rc и Rd могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода или необязательно замещенную (C1-C8)алкильную группу, или альтернативно Rc, смежная с W+ или W'+, и/или Rd, смежная с Ar или Ar', образует, с атомами, которые несут их, (гетеро)циклоалкил;
Q- представляет собой анионный противоион;
(*) представляет собой часть хромофора, соединенную с остатком формулы (I); и
b) нафтaлимидильных радикалов формулы (VII) или (VII'), представленных ниже:
Figure 00000005
где
Figure 00000006
представляют собой связь с группой X или X', Csat или C'sat
где в формулах (VII) и (VII'):
Re, Rf, Rg и Rh могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода или C1-C6 алкильную группу, которая необязательно замещена предпочтительно ди(C1-C6)алкиламино или три(C1-C6)алкиламмониевой группой.
9. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой краситель(и) формулы (I) представляют собой дисульфидные красители, выбранные из красителей формул (VIII)-(XIV), и тиольные или тиол-защищенные красители выбраны из красителей формул (VIII')-(XIV'), представленных ниже:
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
где в формулах (VIII)-(XIV) и (VIII')-(XIV):
G и G' могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой -NRcRd, -NR'cR'd или C1-C6 алкокси группу, которая необязательно замещена; в частности G и G' представляют собой группу -NRcRd или -NR'cR'd, соответственно;
Ra и R'a могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой арил(C1-C4)алкильную группу или C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную гидроксилом или амино, C1-C4 алкиламино или C1-C4 диалкиламиногруппу, причем указанные алкильные радикалы могут образовывать с атомом азота, который несет их, 5-7-членный гетероцикл, необязательно содержащий другой азот или гетероатом, отличный от азота; предпочтительно, Ra и R'a представляют собой C1-C3 алкильную группу, необязательно замещенную гидроксильной группой, или бензильную группу;
Rb и R'b могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода, арил(C1-C4)алкильную группу или C1-C6 алкильную группу, которая необязательно замещена; предпочтительно, Rb и R'b представляют собой атом водорода или C1-C3 алкильную или бензильную группу;
Rc, R'c, Rd и R'd могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода, арил(C1-C4)алкильную или C1-C6 алкокси группу или C1-C6 алкильную группу, которая необязательно замещена;
или альтернативно два соседних радикала Rc и Rd, R'c и R'd при одном атоме азота, вместе образуют гетероциклическую или гетероарильную группу;
Re и R'e могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой необязательно ненасыщенную линейную или разветвленную C1-C6 алкиленовую или C2-C6 алкениленовую цепь на основе углеводорода;
Rf и R'f могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой ди(C1-C4)алкиламино группу, (R")(R"')N- или четвертичную аммониевую группу (R")(R"')(R"")N+-, в которых R", R'" и R"" могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой C1-C4 алкильную группу, или альтернативно (R")(R"')(R"")N+- представляет собой необязательно замещенную катионную гетероарильную группу;
Rg, R'g, R"g, R"'g, Rh, R'h, R"h и R'"h могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода, атом галогена, амино, C1-C4 алкиламино, C1-C4 диалкиламино, циано, карбоксильную, гидроксильную или трифторметильную группу, ациламино, C1-C4 алкокси, (поли)гидрокси(C2-C4)алкокси, алкилкарбонилокси, алкоксикарбонильный или алкилкарбониламино радикал, ациламино, карбамоильный или алкилсульфониламино радикал, аминосульфонильный радикал, или C1-C16 алкильный радикал, необязательно замещенный группой, выбранной из C1-C12 алкокси, гидроксила, циано, карбоксила, амино, C1-C4 алкиламино и C1-C4 диалкиламино, или альтернативно два алкильных радикала при атоме азота аминогруппы образуют 5-7-членный гетероцикл, необязательно содержащий другой азот или гетероатом, отличный от азота;
или альтернативно две группы Rg и R'g; R"g и R'"g; Rh и R'h; R"h и R"'h при двух соседних атомах углерода вместе образуют бензo или индено кольцо, конденсированную гетероциклоалкильную или конденсированную гетероарильную группу; бензo, индено, гетероциклоалкильное или гетероарильное кольцо, необязательно замещенное атомом галогена, амино, C1-C4 алкиламино, C1-C4 диалкиламино, нитро, циано, карбоксильной, гидроксильной или трифторметильной группой, ациламино, C1-C4 алкокси, (поли)гидрокси(C2-C4)алкокси, алкилкарбонилокси, алкоксикарбонильным или алкилкарбониламино радикалом, ациламино, карбамоильным или алкилсульфониламино радикалом, аминосульфонильным радикалом, или C1-C16 алкильным радикалом, необязательно замещенным группой, выбранной из C1-C12 алкокси, гидроксила, циано, карбоксила, амино, C1-C4 алкиламино, C1-C4 диалкиламино, или альтернативно два алкильных радикала при атоме азота аминогруппы образуют 5-7-членный гетероцикл, необязательно содержащий другой азот или гетероатом, отличный от азота;
или альтернативно две группы Ri и Rg; R'"i и R'"g; R'i и R'h; и/или R"i и R"h вместе образуют конденсированный (гетеро)циклоалкил;
или альтернативно, когда G представляет собой -NRcRd, и G' представляет собой -NR'cR'd, две группы Rc и R'g; R'c и R"g; Rd и Rg; R'd и R'"g вместе образуют насыщенный гетероарил или гетероцикл, необязательно замещенный одной или более C1-C6 алкильными группами, предпочтительно 5-7-членный гетероцикл, содержащий один или два гетероатомов, выбранные из азота и кислорода;
Ri, R'i, R"i и R'"i, могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода или C1-C4 алкильную группу;
R1, R2, R3, R4, R'1, R'2, R'3 и R'4 могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода или C1-C4 алкильную, C1-C12 алкокси, гидроксильную, циано, карбоксильную, амино, C1-C4 алкиламино или C1-C4 диалкиламиногруппу, причем указанные алкильные радикалы могут образовывать с атомом азота, который несет их, 5-7-членный гетероцикл, необязательно содержащий другой азот или гетероатом, отличный от азота;
Ta и Tb могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой i) ковалентную δ связь, ii) или один или более радикалов или их комбинации, выбранные из -SO2-, -O-, -S-, -N(R)-, -N+(R)(R°)-, -CO-, где R, R° могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода, C1-C4 алкильный или C1-C4 гидроксиалкильный радикал; или арил(C1-C4)алкил, iii) или катионный или некатионный, гетероциклоалкил или гетероарил;
Figure 00000010
или
Figure 00000011
могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой необязательно группу;
Figure 00000012
представляет собой арильную или гетероарильную группу, конденсированную с имидазолием или фенильным кольцом; или альтернативно отсутствует в имидазолии или фенильном кольце;
m, m', n и n' могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой целое значение 0-6 включительно, причем m+n и m'+n' могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой целое значение 1-10 включительно;
Y имеет значения, как определено по п.1 или 3; в частности Y представляет собой атом водорода или защитную группу, выбранную из:
(C1-C4)алкилкарбонила;
арилкарбонила;
(C1-C4)алкоксикарбонила;
арилоксикарбонила;
арил(C1-C4)алкоксикарбонила;
(ди)(C1-C4)(алкил)аминокарбонила;
(C1-C4)(алкил)ариламинокарбонила;
необязательно замещенного арила;
5- или 6-членного моноциклического гетероарила;
5- или 6-членного катионного моноциклического гетероарила;
8-11-членного катионного бициклического гетероарила;
катионного гетероцикла, имеющего следующую формулу:
Figure 00000013
-C(NH2)=N+H2; An'"-; где An'"- представляет собой анионный противоион;
-C(NH2)=NH;
SО3 -, M+, причем M+ представляют собой металл; и
M' представляют собой анионный противоион.
10. Композиция по любому из пп.1-5, 7 и 8, в которой краситель(и) формулы (I) представляют собой красители, выбранные из:
- красителей формул (XIII), (ΧΙΙI'), (XIV) и (XIV'), как определено в предшествующем пункте;
- красителей формул (XV)-(XV'), представленных ниже:
Figure 00000014
где в формулах (XV) и (XV'):
R и R'" могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой гидроксильную группу, аминогруппу (NRaRb) или аммониевую группу (N+RaRbRc), An-; причем Ra, Rb и Rc могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода или (C1-C4)алкильную группу, и An- представляет собой анионный противоион;
или альтернативно две алкильных группы Ra и Rb амино или аммониевой группы образуют 5-7-членный гетероцикл, необязательно содержащий другой азот или гетероатом, отличный от азота;
R' и R" могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода или группу, как определено для R и R'", соответственно;
Rg, R'g, R"g, R"'g, Rh, R'h, R"h и R'"h могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой водород или атом галогена, амино, (ди)(C1-C4)алкиламино, циано, карбоксильную, гидроксильную, трифторметильную, ациламино, C1-C4 алкокси, (поли)гидрокси(C2-C4)алкокси, (C1-C4)алкилкарбонилокси, (C1-C4)алкоксикарбонильную, (C1-C4)алкилкарбониламино, ациламино, карбамоильную или (C1-C4)алкилсульфониламиногруппу, аминосульфонильный радикал или (C1-C16)алкильный радикал, необязательно замещенный группой, выбранной из (C1-C12)алкокси, гидроксила, циано, карбоксила, амино и (ди)(C1-C4)алкиламино, или альтернативно два алкильных радикала при атоме азота аминогруппы образуют 5-7-членный гетероцикл, необязательно содержащий другой азот или гетероатом, отличный от азота;
R'i, R"i, R"'i и R""i могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода или (C1-C4)алкильную группу;
m и m' могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой целое значение 1-10 включительно;
p, p', q и q' могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой целое значение 1-6 включительно;
M' представляет собой анионный противоион; и
Y имеет значения, как определено в предшествующем пункте;
причем ясно, что когда соединение формулы (XV) или (XV') содержит другие катионные части, они комбинируются с одним или более анионными противоионами, что придает формуле (XV) или (XV') электрическую нейтральность;
и красителей формулы (XVI) или (XVI'), представленных ниже:
Figure 00000015
где в формуле (XVI) или (XVI'):
R1 представляет собой C1-C6 алкильную группу, замещенную одной или более гидроксильными группами или -C(O)OR', где R' представляют собой атом водорода, C1-C4 алкильную группу или альтернативно группу -C(O)-O- и, в последнем случае, анионный противоион An- отсутствует;
R2 представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную одной или более гидроксильными группами;
или альтернативно группы R1 и R2 образуют, вместе с атом азота, который несет их, насыщенный гетероциклический радикал, замещенный, по меньшей мере, одной гидроксильной, (поли)гидрокси(C1-C4)алкильной и/или -C(O)OR' группой, где R' представляет собой атом водорода, C1-C4 алкильную группу или группу -C(O)-O- и, в последнем случае, анионный противоион An- отсутствует;
R3 представляет собой атом водорода или группу -C(O)OR", где R" представляет собой атом водорода, щелочной металл или C1-C6 алкильную группу, или альтернативно R3 представляет собой группу -C(O)-O- и, в последнем случае, анионный противоион An- отсутствует;
Z представляет собой двухвалентную амидогруппу -C(O)-N(R)-, -N(R)-C(O)- или двухвалентную C1-C10 алкиленовую группу, прерванную амидогруппой -C(O)-N(R)-, -N(R)-C(O)-, такую как -(CH2)n-C(O)-N(R)-(CH2)p-, -(CH2)n-N(R)-C(O)-(CH2)p-, где n' имеет целое значение 0-3 включительно; предпочтительно n' равно 0, 2, 3; p представляет собой целое значение 0-4 включительно, n" представляет собой целое значение 0-3 включительно и особенно n'=n"=p=0, и R представляет собой атом водорода или C1-C6 алкильную группу;
An- представляет собой анионный противоион;
Y имеет значения, как определено в предшествующем пункте;
причем ясно, что когда соединение формулы (XVI) или (XVI') содержит другие катионные части, они комбинируются с одним или более анионными противоионами, что придает формуле (XVI) или (XVI') электрическую нейтральность.
11. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой краситель(и) формулы (I) представляют собой красители, имеющие следующие химические структуры:
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
где An- и M' могут быть одинаковыми или отличными и предпочтительно одинаковыми и представляют собой анионные противоионы; в частности, анионный противоион выбран из галогенидных ионов, таких как хлорид, алкилсульфатов, таких как метилсульфат, мезилата и ½ SO4 2-; предпочтительно красители 44, 49, 49a и 55.
12. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой ii) неионное поверхностно-активное вещество(а) выбрано из:
- жирных спиртов;
- α-диолов;
- алкилфенолов,
причем данные три типа соединений являются полиэтоксилированными, полипропоксилированными и/или полиглицериновыми, и содержащими жирную цепь, в частности содержащую от 8 до 22 атомов углерода, причем количество этиленоксидных или пропиленоксидных групп может быть в диапазоне в частности от 2 до 50, и количество глицериновых групп в частности составляет включительно 2-30;
- сополимеров этиленоксида и пропиленоксида, конденсатов этиленоксида и пропиленоксида в жирных спиртах;
- полиэтоксилированных жирных амидов, предпочтительно содержащих от 2 до 30 моль этиленоксида;
- полиглицериновых жирных амидов, содержащих в среднем от 1 до 5 и в частности от 1,5 до 4 глицериновых групп;
- оксиэтилированных эфиров жирных кислот и сорбитана, содержащих от 2 до 30 моль этиленоксида;
- эфиров жирных кислот и сахарозы;
- эфиров жирных кислот и полиэтиленгликоля;
- алкилполигликозидов;
- N-алкилглюкаминопроизводных, аминоксидов, таких как (C10-C14)алкиламиноксидов или N-ациламинопропилморфолиноксидов.
13. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой ii) неионное поверхностно-активное вещество(а) выбрано из (поли)этоксилированных жирных спиртов; глицериновых жирных спиртов; алкилполигликозидов.
14. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой iii) амфотерное поверхностно-активное вещество(а) выбрано из (C8-C20алкил)бетаинов, (C8-C20алкил)амидо(C2-C8алкил)бетаинов и продуктов, имеющих соответствующие структуры (XVIII) и (XIX), представленные ниже:
Ra-C(O)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2-C(O)-O- (XVIII)
где в формуле (XVIII):
Ra представляет собой C10-C30 алкильную или алкенильную группу, полученную из кислоты Ra-C(O)-OH, предпочтительно присутствующей в гидролизованном кокосовом масле, или гептильную, нонильную или ундецильную группу;
Rb представляет собой β-гидроксиэтильную группу; и
Rc представляет собой карбоксиметильную группу;
и
Ra'-C(O)-NH-CH2-CH2-N(B)B' (XIX)
где в формуле (XIX):
B представляет собой -CH2CH2OX';
B' представляет собой -(CH2)Z-Y', где z=1 или 2;
X' представляет собой группу -CH2-C(O)-OH, -CH2-C(O)-OZ', -CH2CH2-C(O)-OH, -CH2-CH2-C(O)-OZ' или атом водорода;
Y' представляет собой -C(O)-OH, -C(O)-OZ' или группу -CH2-CH(OH)-SO3H или -CH2-CH(OH)-SO3Z';
Z' представляет собой ион, полученный из щелочного или щелочноземельного металла, такого как натрий, калий или магний; аммониевый ион; или ион, полученный из органического амина и в частности из аминоспирта, такого как моно-, ди- и триэтаноламин, моно-, ди- или триизопропаноламин, 2-амино-2-метил-1-пропанол, 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол и трис(гидроксиметил)аминометан.
Ra' представляет собой C10-C30 алкильную или алкенильную группу кислоты RaC(O)-OH, предпочтительно присутствующей в кокосовом масле или в гидролизованном льняном масле, алкильную группу, особенно C17 и ее изоформу, или ненасыщенную C17 группу.
и их смеси.
15. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой iii) амфотерное поверхностно-активное вещество(а) выбрано из кокоиламидопропилбетаина и кокоилбетаина и глицината N-кокоиламидокарбоксиметила щелочного металла.
16. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой iv) щелочной агент(ы) выбран из водного аммиака, карбонатов или бикарбонатов щелочных металлов, таких как карбонаты натрия или калия и бикарбонаты натрия или калия, гидроксидов натрия или калия, или их смесей, алканоламинов, оксиэтилированных и/или оксипропилированных этилендиаминов, аминокислот и соединений формулы (XX), представленной ниже:
Figure 00000033
где в формуле (XX):
W представляет собой двухвалентный C1-C6 алкиленовый радикал, необязательно замещенный гидроксильной группой, или C1-C6 алкильный радикал, и/или необязательно прерванный одной или более гетероатомами, такими как кислород или NRU;
Rx, Ry, Rz, Rt и Ru могут быть одинаковыми или отличными и представляют собой атом водорода или C1-C6 алкильный, C1-C6 гидроксиалкильный или C1-C6 аминоалкильный радикал;
предпочтительно, щелочной агент(ы) выбран из алканоламинов, таких как моноэтаноламин.
17. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой v) восстанавливающий агент(ы) выбран из тиогликолевой кислоты, тиомолочной кислоты, 3-меркаптопропионовой кислоты, тиояблочной кислоты, 2,3-димеркаптоянтарной кислоты, цистеина, N-глицил-L-цистеина, L-цистеинилглицина и также их эфиров и солей, тиоглицерина, цистеамина и его C1-C4 ацильных производных, N-мезилцистеамина, N-ацетилцистеина, N-меркаптоалкиламидов сахаров, таких как N-(меркапто-2-этил)глюконамид, пантетеина, N-(меркаптоалкил)-ω-гидроксиалкиламидов, N-моно- или N,N-диалкилмеркапто-4-бутирамидов, аминомеркаптоалкиламидов, N-(меркаптоалкил)сукцинамовых кислот и N-(меркаптоалкил)сукцинимидов, алкиламиномеркаптоалкиламидов, азеотропной смеси 2-гидроксипропилтиогликолята и (2-гидрокси-1-метил)этилтиогликолята, меркаптоалкиламиноамидов и N-меркаптоалкилалкандиамидов, и предпочтительно из тиогликолевой кислоты и цистеина, или их солей.
18. Способ окрашивания кератиновых волокон, особенно темных кератиновых волокон, включающий стадию нанесения на кератиновые волокна:
по меньшей мере, одного субстантивного красителя, содержащего дисульфидную, тиольную или тиол-защищенную функцию, как определено по любому из пп.1-11;
по меньшей мере, одного неионного поверхностно-активного вещества, как определено по пп.1, 12 или 13;
по меньшей мере, одного амфотерного поверхностно-активного вещества, как определено по пп.1, 14 или 15;
по меньшей мере, одного щелочного агента, как определено по п.1 или 16; и
по меньшей мере, одного восстанавливающего агента, как определено по п.1 или 17; и
необязательно, по меньшей мере, одного химического окисляющего агента; и
необязательно, по меньшей мере, одного загущающего органического полимера;
причем ингредиенты i)-vii) можно наносить или вместе на указанные волокна или отдельно.
19. Способ по п.18, в котором наносят на указанные волокна композицию по любому из пп.1-17.
20. Способ по п.19, в котором наносят на кератиновые волокна восстанавливающую композицию, содержащую ингредиенты iv)-v), как определено по пп.1, 16 и 17, с последующим нанесением композиции красителя, содержащей ингредиенты i)-iii), как определено по любому из пп.1-15 и необязательно vii), по меньшей мере, одного загущающего органического полимера.
21. Способ осветления окрашенных темных кератиновых волокон, в частности с глубиной тона, меньшей чем или равной 6 и ,в частности, меньшей чем или равной 4, по любому из пп.18-20, включающий стадию нанесения на кератиновые волокна композиции, в которой ингредиент(ы) i) имеют формулы (XIII), (ΧΙΙΙ'), (XIV), (XIV'), (XVa), (XV'a), (XV)-(XV'), (XVI), (XVI'), (XVIa) и (XVI'a), как определено по пп.9 или 10 и 11, и в частности флуоресцентные красители i) выбраны из соединений 44, 49, 49a и 55, как определено по п.11.
22. Многосекционное окрашивающее устройство или "набор", в котором:
- первая секция включает композицию красителя, содержащую композицию, включающую ингредиент i), как определено по любому из пп.1-11;
- вторая секция включает восстанавливающий агент v), как определено по п.1 или 17;
и необязательно устройство содержит третью секцию;
- причем третья секция содержит vi) по меньшей мере, один химический окисляющий агент;
причем ясно, что ингредиенты ii)-iv) и необязательно vii), как определено по любому из пп.1 и 12-16, разделены между первыми двумя секциями.
RU2017112504A 2011-02-25 2012-02-17 Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая субстантивный краситель, содержащий дисульфидную/тиольную функцию, неионное поверхностно-активное вещество, амфотерное поверхностно-активное вещество, этоксилированный жирный спирт, щелочной агент и восстанавливающий агент RU2017112504A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1151555A FR2971936B1 (fr) 2011-02-25 2011-02-25 Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un tensioactif non ionique, un tensioactif amphotere, un alcool gras ethoxyle, un agent alcalin, et un agent reducteur
FR1151555 2011-02-25
US201161448769P 2011-03-03 2011-03-03
US61/448,769 2011-03-03

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013143304/15A Division RU2013143304A (ru) 2011-02-25 2012-02-17 Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая субстантивный краситель, содержащий дисульфидную/тиольную функцию, неионное поверхностно-активное вещество, амфотерное поверхностно-активное вещество, этоксилированный жирный спирт, щелочной агент и восстанавливающий агент

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017112504A true RU2017112504A (ru) 2019-01-29
RU2017112504A3 RU2017112504A3 (ru) 2020-08-11

Family

ID=44550255

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013143304/15A RU2013143304A (ru) 2011-02-25 2012-02-17 Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая субстантивный краситель, содержащий дисульфидную/тиольную функцию, неионное поверхностно-активное вещество, амфотерное поверхностно-активное вещество, этоксилированный жирный спирт, щелочной агент и восстанавливающий агент
RU2017112504A RU2017112504A (ru) 2011-02-25 2012-02-17 Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая субстантивный краситель, содержащий дисульфидную/тиольную функцию, неионное поверхностно-активное вещество, амфотерное поверхностно-активное вещество, этоксилированный жирный спирт, щелочной агент и восстанавливающий агент

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013143304/15A RU2013143304A (ru) 2011-02-25 2012-02-17 Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая субстантивный краситель, содержащий дисульфидную/тиольную функцию, неионное поверхностно-активное вещество, амфотерное поверхностно-активное вещество, этоксилированный жирный спирт, щелочной агент и восстанавливающий агент

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9265705B2 (ru)
EP (1) EP2677995B1 (ru)
CN (2) CN107095796A (ru)
BR (1) BR112013021582B1 (ru)
ES (1) ES2627920T3 (ru)
FR (1) FR2971936B1 (ru)
MX (1) MX341597B (ru)
RU (2) RU2013143304A (ru)
WO (1) WO2012113722A2 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2971937B1 (fr) 2011-02-25 2013-02-15 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant non cellulosique, un agent alcalin, et un agent reducteur
FR2971935B1 (fr) 2011-02-25 2013-02-15 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant, un tensioactif non ionique, un agent alcalin, et un agent reducteur
FR2971938B1 (fr) 2011-02-25 2013-08-02 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un alcool gras faiblement ou non ethoxyle, un tensioactif cationique, un agent alcalin, et un agent reducteur
KR102244166B1 (ko) * 2013-09-02 2021-04-26 로레알 양이온성 스티릴 디술파이드 염료를 사용하는 케라틴 섬유 염색 방법, 및 상기 염료를 포함하는 조성물
US9383644B2 (en) 2014-09-18 2016-07-05 Heraeus Precious Metals North America Daychem LLC Sulfonic acid derivative compounds as photoacid generators in resist applications
FR3030233B1 (fr) 2014-12-17 2016-12-09 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, et un polymere amphotere ou cationique dans un milieu riche en corps gras
FR3030237B1 (fr) 2014-12-17 2017-07-14 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif amphotere dans un milieu riche en corps gras
FR3030243B1 (fr) 2014-12-17 2018-11-09 L'oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et une base d'oxydation heterocyclique
FR3030255B1 (fr) 2014-12-17 2016-12-23 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un epaississant polysaccharide dans un milieu riche en corps gras
FR3030234B1 (fr) * 2014-12-17 2018-05-18 Oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif non ionique dans un milieu riche en corps gras
FR3030244B1 (fr) 2014-12-17 2018-07-06 L'oreal Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et un coupleur particulier
US9477150B2 (en) 2015-03-13 2016-10-25 Heraeus Precious Metals North America Daychem LLC Sulfonic acid derivative compounds as photoacid generators in resist applications
EP3271423B1 (en) 2015-03-19 2022-08-31 Basf Se Cationic direct dyes
WO2018098821A1 (en) * 2016-12-02 2018-06-07 L'oreal Process for shaping hair using nanoemulsion composition
FR3060990B1 (fr) * 2016-12-22 2019-11-01 L'oreal Procede de coloration et detente de boucles des fibres keratiniques, mettant en oeuvre des agents reducteurs et des colorants capillaires, et kit associe
FR3066108B1 (fr) * 2017-05-10 2020-10-30 Oreal Colorant direct fluorescent a chaine aliphatique et a fonction disulfure/thiol/thiol protege pour colorer les matieres keratiniques
FR3067597B1 (fr) 2017-06-16 2020-09-04 Oreal Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en œuvre au moins un colorant direct et au moins un colorant fluorescent disulfure, thiol ou thiol protege
FR3067599B1 (fr) * 2017-06-16 2020-09-04 Oreal Procede de coloration des matieres keratiniques mettant en oeuvre au moins un colorant bleu, violet ou vert et au moins un colorant fluorescent disulfure, thiol ou thiol protege
DE102017223419A1 (de) * 2017-12-20 2019-06-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Tönungsshampoo mit verbesserter Färbeleistung
DE102017223420A1 (de) * 2017-12-20 2019-06-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Verbesserte Tönungsshampoos
DE102018207024A1 (de) * 2018-05-07 2019-11-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Färben von Haaren enthaltend mindestens eine organische Siliciumverbindung, einen direktziehenden Farbstoff und ein filmbildendes, hydrophobes Polymer
US11752082B2 (en) * 2019-06-28 2023-09-12 L'oreal Cosmetic composition for the oxidative dyeing of keratin fibres
CN113151876B (zh) * 2021-04-20 2022-05-06 深圳市曼特表面处理科技有限公司 铝合金阳极染色用稳染剂及其制备方法

Family Cites Families (112)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB738585A (en) 1952-07-17 1955-10-19 May & Baker Ltd Improvements in or relating to tetrazolium compounds
US2798053A (en) 1952-09-03 1957-07-02 Goodrich Co B F Carboxylic polymers
NL88710C (ru) 1954-01-25
DE1078081B (de) 1958-02-25 1960-03-24 Thera Chemie Chemisch Therapeu Mittel zum Faerben von Haaren oder Pelzen
US3148125A (en) 1961-03-22 1964-09-08 Yardley Of London Inc Clear lipstick
US3867456A (en) 1965-07-30 1975-02-18 Oreal Mono-omega-haloalkyl amines
NL130871C (ru) 1965-07-30
FR1516943A (fr) 1966-01-10 1968-02-05 Oreal Colorants basiques utilisables pour la teinture des cheveux
LU50233A1 (ru) 1966-01-10 1967-07-10
FR1540423A (fr) 1966-07-25 1968-09-27 Oreal Nouveaux colorants, leurs procédés de fabrication et leurs applications
US3817698A (en) 1966-07-25 1974-06-18 Oreal Keratinic fiber dye compositions containing n,n'-di-nitrophenyl or nitrophenyl - anthraquinone substituted alkylene diamine dyes and the mono-quaternary ammonium salts thereof
CH469060A (de) 1966-08-05 1969-02-28 Durand & Huguenin Ag Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen, kationischen Monoazofarbstoffen und Verwendung derselben
LU53050A1 (ru) 1967-02-22 1968-08-27
LU53095A1 (ru) 1967-03-01 1968-11-29
US3524842A (en) 1967-08-04 1970-08-18 Durand & Huguenin Ag Water-soluble cationic phenylazo-naphthol dyestuffs containing a quaternary ammonium group
US3645705A (en) 1970-03-03 1972-02-29 Kolar Lab Inc Transparent combustible material suitable for candle bodies
LU70835A1 (ru) 1974-08-30 1976-08-19
US4151162A (en) 1971-06-04 1979-04-24 L'oreal Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof
US3985499A (en) 1971-06-04 1976-10-12 L'oreal Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers
CH560539A5 (ru) 1971-06-04 1975-04-15 Oreal
LU65539A1 (ru) 1972-06-19 1973-12-21
GB1514466A (en) 1974-06-21 1978-06-14 Ici Ltd Preparation of bipyridilium compounds
US3915921A (en) 1974-07-02 1975-10-28 Goodrich Co B F Unsaturated carboxylic acid-long chain alkyl ester copolymers and tri-polymers water thickening agents and emulsifiers
US3969087A (en) 1974-08-07 1976-07-13 Ajinomoto Co., Ltd. Gels of nonpolar liquids with N-acyl amino acids and derivatives thereof as gelling agents
LU71015A1 (ru) 1974-09-27 1976-08-19
GB1567947A (en) 1976-07-02 1980-05-21 Unilever Ltd Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
DE2806098C2 (de) 1978-02-14 1984-08-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verwendung von vernetzten Polymeren zur Erhöhung der Viskosität bei kosmetischen, pharmazeutischen und technischen Präparaten
US4509949A (en) 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
US4514552A (en) 1984-08-23 1985-04-30 Desoto, Inc. Alkali soluble latex thickeners
LU85564A1 (fr) 1984-10-01 1986-06-11 Oreal Nouvelles compositions de teinture des fibres keratiniques contenant un colorant azoique,procede de preparation de ce colorant et mise en oeuvre desdites compositions pour la teinture des fibres keratiniques
FR2586913B1 (fr) 1985-09-10 1990-08-03 Oreal Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede
US5089578A (en) 1986-03-28 1992-02-18 Exxon Research And Engineering Company Hydrophobically associating terpolymers containing sulfonate functionality
DE3623215A1 (de) 1986-07-10 1988-01-21 Henkel Kgaa Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung
LU87310A1 (fr) 1988-08-04 1990-03-13 Oreal N-(mercaptoalkyl)omega-hydroxyalkylamides et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs,dans un procede de deformation permanente des cheveux
LU87378A1 (fr) 1988-11-09 1990-06-12 Oreal Mercapto-4 butyramides n-mono ou n,n-disubstitues par un radical mono ou polyhydroxyalkyle,et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs dans un procede de deformation permanente des cheveux
US5156911A (en) 1989-05-11 1992-10-20 Landec Labs Inc. Skin-activated temperature-sensitive adhesive assemblies
FR2654617B1 (fr) 1989-11-20 1993-10-08 Oreal Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant, en tant qu'agent reducteur, de l'aletheine ou l'un de ses sels, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
FR2663845B1 (fr) 1990-07-02 1994-01-07 Oreal Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant un derive d'acide n-(mercapto alkyl) succinamique ou de n-(mercapto alkyl) succinimide, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
JPH04295417A (ja) 1991-01-16 1992-10-20 Estee Lauder Inc スチレン−エチレン−プロピレン共重合体含有化粧品組成物およびその使用方法
GB9104878D0 (en) 1991-03-08 1991-04-24 Scott Bader Co Thickeners for personal care products
FR2676441B1 (fr) 1991-05-17 1994-10-28 Oreal Nouveaux alkylamino-mercaptoalkylamides ou l'un de leurs sels cosmetiquement acceptables, et leur utilisation en tant qu'agents reducteurs, dans un procede de deformation permanente des cheveux.
FR2679448B1 (fr) 1991-07-23 1993-10-15 Oreal Melange azetrope de thioglycolate d'hydroxy-2 propyle et de thioglycolate d'hydroxy-2 methyl-1 ethyle, son procede d'obtention et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux.
FR2679444B1 (fr) 1991-07-25 1995-04-07 Oreal Utilisation comme agents epaississants des huiles, dans une composition cosmetique huileuse, d'une association de deux copolymeres.
DE4137005A1 (de) 1991-11-11 1993-05-13 Bitterfeld Wolfen Chemie Mittel zum faerben von haaren
US5468477A (en) 1992-05-12 1995-11-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products
DE4220388A1 (de) 1992-06-22 1993-12-23 Bitterfeld Wolfen Chemie Kationische Azofarbstoffe zum Färben von Keratinmaterialien
FR2692481B1 (fr) 1992-06-23 1994-09-02 Oreal Composition cosmétique réductrice pour la déformation permanente des cheveux à base d'un mercaptoalkylamino-amide et procédé de déformation permanente des cheveux.
TW311089B (ru) 1993-07-05 1997-07-21 Ciba Sc Holding Ag
FR2712286B1 (fr) 1993-11-12 1995-12-22 Oreal Nouveaux N-mercaptoalkyl alcanediamines et leur utilisation.
TW325998B (en) 1993-11-30 1998-02-01 Ciba Sc Holding Ag Dyeing keratin-containing fibers
US5888252A (en) 1993-11-30 1999-03-30 Ciba Specialty Chemicals Corporation Processes for dyeing keratin-containing fibres with cationicazo dyes
US5500209A (en) 1994-03-17 1996-03-19 The Mennen Company Deodorant and antiperspirant compositions containing polyamide gelling agent
ES2181761T3 (es) 1994-11-03 2003-03-01 Ciba Geigy Ag Colorantes azoicos cationicos de imidazol.
EP0750899A3 (en) 1995-06-30 1998-05-20 Shiseido Company Limited An emulsifier or solubilizer which consists of a water soluble amphiphilic polyelectrolyte, and an emulsified composition or a solubilized composition and an emulsified cosmetic or a solubilized cosmetic containing it
FR2748932B1 (fr) 1996-05-23 1998-07-03 Oreal Composition de teinture directe capillaire comprenant un polymere reticule a motifs acryliques et acrylates d'akyles en c10-c30
US5783657A (en) 1996-10-18 1998-07-21 Union Camp Corporation Ester-terminated polyamides of polymerized fatty acids useful in formulating transparent gels in low polarity liquids
GB9624590D0 (en) 1996-11-27 1997-01-15 Warner Jenkinson Europ Limited Dyes
FR2757385B1 (fr) 1996-12-23 1999-01-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2757384B1 (fr) 1996-12-23 1999-01-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
US5736125A (en) 1997-01-10 1998-04-07 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Compositions containing copolymers as a thickening agent
FR2759756B1 (fr) 1997-02-20 1999-04-23 Hutchinson Dispositif de liaison etanche entre des canaux
JP4149522B2 (ja) 1997-03-26 2008-09-10 エイヴォン プロダクツ，インク． 耐摩耗性化粧品
US5879670A (en) 1997-03-31 1999-03-09 Calgon Corporation Ampholyte polymers for use in personal care products
FR2771409B1 (fr) 1997-11-21 2000-01-14 Oreal Nouveaux composes azoiques, utilisation pour la teinture, compositions les contenant et procedes de teinture
ATE258420T1 (de) 1997-12-05 2004-02-15 Oreal Verfahren zur direkt-färbung von keratin-fasern in zwei stufen mit hilfe von direct basic färbungsmitteln
WO1999040895A1 (fr) 1998-02-10 1999-08-19 Yamahatsu Sangyo Kaisha, Ltd. Composition d'agent pour permanente ayant un effet colorant et son procede de coloration des cheveux
FR2776186B1 (fr) 1998-03-20 2001-01-26 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
US6225390B1 (en) 1998-05-08 2001-05-01 Shell Oil Company Oil gel formulations containing polystyrene-polydimethylsiloxane or polyethylene-polydimethylsiloxane block copolymers dissolved in siloxane monomers
AU1245999A (en) 1998-11-23 2000-06-13 Sofitech N.V. Invertible emulsions stabilised by amphiphilic polymers and application to bore fluids
FR2788433B1 (fr) 1999-01-19 2003-04-04 Oreal Utilisation de composes phenyl-azo-benzeniques cationiques en teinture des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
US6207778B1 (en) 1999-05-07 2001-03-27 Isp Investments Inc. Conditioning/styling terpolymers
US6174968B1 (en) 1999-08-24 2001-01-16 Shell Oil Company Oil gel formulations containing polysiloxane block copolymers dissolved in hydrogenated silicone oils
US7101928B1 (en) 1999-09-17 2006-09-05 Landec Corporation Polymeric thickeners for oil-containing compositions
US6225690B1 (en) 1999-12-10 2001-05-01 Lsi Logic Corporation Plastic ball grid array package with strip line configuration
ES2217131T3 (es) 2000-03-09 2004-11-01 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Un metodo de colorear cabello utilizando tintes catonicos.
EP1133975B1 (en) 2000-03-17 2008-02-13 Kao Corporation Use of a compound for dyeing hair
JP2001261535A (ja) 2000-03-17 2001-09-26 Kao Corp 毛髪用染色剤組成物
CN1556839A (zh) 2001-09-24 2004-12-22 西巴特殊化学品控股有限公司 阳离子反应性染料
ES2439708T3 (es) 2004-04-08 2014-01-24 Basf Se Composición para teñido de fibras que contienen queratina que comprende colorantes de disulfuro y procedimiento
US7425221B2 (en) 2004-09-13 2008-09-16 L'oreal S.A. Composition comprising at least one substituted derivative of carbocyanine, method for treating keratin fibers using it, device and use
FR2875130B1 (fr) 2004-09-13 2006-12-15 Oreal Composition comprenant au moins un derive substitue de carbocyanine, procede de traitement des fibres keratiniques la mettant en oeuvre, dispositif et utilisation
FR2876576B1 (fr) * 2004-10-14 2006-12-08 Oreal Composition de teinture comprenant un colorant disulfure particulier et procede de coloration des fibres keratiniques humaines a partir de ce colorant
US7488354B2 (en) 2004-10-14 2009-02-10 L'oreal S.A. Dyeing composition comprising at least one disulphide dye and method of dyeing human keratin fibers using this dye
US7550015B2 (en) 2005-03-31 2009-06-23 L'oreal S.A. Dye composition with a reduced content of starting materials, and process for dyeing keratin fibers using the same
JP5254950B2 (ja) 2006-03-24 2013-08-07 ロレアル 外部カチオン電荷を有する複素環を含むチオール／ジスルフィド蛍光着色剤を含有する染色用組成物、および前記着色剤を使用してケラチン物質を明色化する方法
EP2004758B1 (fr) 2006-03-24 2011-08-03 L'Oréal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a heterocycle et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
WO2007110540A2 (fr) 2006-03-24 2007-10-04 L'oreal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupement alcoxy/hydroxy et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
WO2007110538A2 (fr) 2006-03-24 2007-10-04 L'oréal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol masque a groupe dimethylamino, a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant et de colorant disufure
WO2007110537A2 (fr) 2006-03-24 2007-10-04 L'oréal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupes amines et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
JP5378986B2 (ja) 2006-03-24 2013-12-25 ロレアル 外部カチオン電荷を含み、中断された（ｉｎｔｅｒｒｕｐｔｅｄ）アルキレン鎖を含むチオール／ジスルフィド蛍光着色剤を含有する染色用組成物、および前記着色剤を使用してケラチン物質を明色化する方法
WO2007110536A2 (fr) 2006-03-24 2007-10-04 L'oréal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a groupe ortho-pyridinium, a chaine alkylene non interrompue et a charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
JP5431917B2 (ja) 2006-03-24 2014-03-05 ロレアル 中断アルキレン鎖、オルソピリジニウム基、および内部カチオン電荷を含むチオール／ジスルフィド蛍光着色剤を含有する染色用組成物、ならびに前記着色剤を使用してケラチン物質を明色化する方法
US7780743B2 (en) 2006-03-24 2010-08-24 L'oreal S.A. Fluorescent entity, dyeing composition containing at least one fluorescent entity, and method for lightening keratin materials using said at least one fluorescent entity
ATE518916T1 (de) 2006-03-24 2011-08-15 Oreal Färbezusammensetzung mit einem thiol/disulfid- leuchtfarbstoff mit einem heterozyklus und einer internen kationischen ladung sowie verfahren zur aufhellung von keratinmaterial mit diesem farbstoff
EP2004756B1 (fr) 2006-03-24 2011-05-04 L'Oréal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure, a charge cationique externe, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
FR2898903B1 (fr) 2006-03-24 2012-08-31 Oreal Composition de teinture comprenant un colorant disulfure fluorescent, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
WO2007110541A2 (fr) 2006-03-24 2007-10-04 L'oreal Composition de teinture comprenant un colorant fluorescent thiol/disulfure a cycle condense et charge cationique interne, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
FR2910278A1 (fr) * 2006-12-26 2008-06-27 Oreal Compositions comprenant un colorant direct et un tensioactif, procede et utilisation pour la coloration notamment eclaircissante des matieres keratiniques
FR2920778B1 (fr) 2007-09-11 2009-10-30 Oreal Composes quinoliniums azoiques a motif disulfure/thiol, compositions les comprenant, procede de coloration de fibres keratiniques et dispositif.
FR2921380B1 (fr) 2007-09-21 2009-12-04 Oreal Colorant derive de pyridocycloalkyle styryle thiol/disulfure, composition tinctoriale comprenant ce colorant, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
FR2921377B1 (fr) 2007-09-21 2009-10-30 Oreal Compose styryl a motif hydroxy(cyclo)alkylamino thiol/disulfure, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
FR2921376B1 (fr) 2007-09-21 2009-10-30 Oreal Compose styryl tetrahydroquinolinium thiol/disulfure, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant
FR2921256B1 (fr) 2007-09-24 2009-12-04 Oreal Composition pour la coloration de fibres keratiniques comprenant au moins un colorant direct a fonction disulfure/thiol et au moins un polymere a fonction thiol et procede utilisant la composition
FR2921258A1 (fr) 2007-09-24 2009-03-27 Oreal Composition tinctoriale comprenant au moins un precurseur incolore disulfures/thiol, proced de coloration a partir de la composition
CA2613049A1 (en) * 2007-11-30 2008-04-03 The Procter & Gamble Company Coloring agents for keratin fibers
FR2928087B1 (fr) * 2008-02-29 2010-02-26 Oreal Composition pour la coloration de fibres keratiniques comprenant au moins un colorant direct a fonction disulfure/thiol protege et au moins un compose silicie a fonction thiol et procede utilisant la composition.
FR2933297A1 (fr) 2008-07-03 2010-01-08 Oreal Composition de teinture directe des fibres keratiniques comprenant une cellulose associative
FR2970173B1 (fr) * 2011-01-10 2013-07-05 Oreal Procede de coloration ou d'eclaircissement mettant en oeuvre une composition riche en corps gras comprenant un alcool et un ester solides, compositions et dispositif
FR2971937B1 (fr) 2011-02-25 2013-02-15 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant non cellulosique, un agent alcalin, et un agent reducteur
FR2971938B1 (fr) 2011-02-25 2013-08-02 Oreal Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un alcool gras faiblement ou non ethoxyle, un tensioactif cationique, un agent alcalin, et un agent reducteur
ES2657616T3 (es) 2011-02-25 2018-03-06 L'oréal Composición para teñir fibras queratinosas que comprende un tinte directo que tiene un grupo funcional disulfuro/tiol, un polímero espesante, un alcohol graso etoxilado y/o un tensioactivo no iónico, un agente alcalino y un agente reductor

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012113722A3 (en) 2012-12-13
WO2012113722A2 (en) 2012-08-30
US9265705B2 (en) 2016-02-23
RU2017112504A3 (ru) 2020-08-11
CN107095796A (zh) 2017-08-29
US20140137342A1 (en) 2014-05-22
BR112013021582A2 (pt) 2018-06-12
FR2971936A1 (fr) 2012-08-31
CN103379896A (zh) 2013-10-30
MX2013009316A (es) 2013-10-03
EP2677995A2 (en) 2014-01-01
EP2677995B1 (en) 2017-04-26
FR2971936B1 (fr) 2013-02-15
RU2013143304A (ru) 2015-03-27
BR112013021582B1 (pt) 2019-01-29
ES2627920T3 (es) 2017-08-01
MX341597B (es) 2016-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017112504A (ru) Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая субстантивный краситель, содержащий дисульфидную/тиольную функцию, неионное поверхностно-активное вещество, амфотерное поверхностно-активное вещество, этоксилированный жирный спирт, щелочной агент и восстанавливающий агент
RU2013143278A (ru) Композиция для окрашивания кератиновых волокон, содержащая субстантивный краситель, содержащий дисульфидную/тиольную функцию, загущающий полимер не на основе целлюлозы, щелочной агент и восстанавливающий агент
AU726530B2 (en) Use of a combination of two cationic dyes for the direct dyeing of keratin fibres
RU2185810C2 (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и способ окраски, при котором используют эту композицию
RU2197948C2 (ru) Применение катионных фенилазобензольных соединений для окраски кератиновых волокон, красящие композиции и способы окраски
ES2666847T3 (es) Procedimiento para teñir fibras de queratina usando un tinte directo que porta una función disulfuro/tiol/tiol protegida y vapor de agua
RU2004122396A (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая оксиэтиленированный амид жирной кислоты рапсового масла
AU730009B2 (en) Composition for dyeing keratin fibres and dyeing process using this composition
ES2217411T3 (es) Procedimiento de teñido de las fibras queratinicas con precursores de colorantes de oxidacion y colorante directos en polvo.
KR910007500A (ko) 산화염료 전구체와 아미노인돌 결합기(eminoindole coupler)를 포함한 캐라틴 섬유(keretinous fibre)의 염색용 조성물과 상기 신물질을 이용한 염색방법
JP2902948B2 (ja) 染毛剤
RU2002134666A (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, включающая оксиалкиленкарбоновую кислоту, ассоциативный полимер и ненасыщенный жирный спирт
AU728715B2 (en) Composition for dyeing keratinous fibres with a cationic direct dye and an anionic surfactant
RU2007144675A (ru) Композиция для окрашивания, имеющая кислое значение рн, включающая 2,3-диамино-6,7-дигидро-1н,5н-пиразоло{1,2-а}пиразол-1-он, пара-фенилендиамин, мета-аминофенол и окислитель
RU2015106908A (ru) Красящая композиция, содержащая по меньшей мере одно жирное вещество, по меньшей мере один окисляющий агент и по меньшей мере одно неионное, анионное и амфотерное поверхностно-активное вещество
MXPA97010072A (en) Mv. composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition
RU2125439C1 (ru) Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ и набор для окрашивания кератиновых волокон
NL8104684A (nl) Nieuwe derivaten uit de benzeenreeks, hun bereidingswijze en hun gebruik voor het verven van keratinevezels.
RU2000112411A (ru) Композиция для окраски кератиновых волокон прямым катионным красителем и анионным поверхностно-активным веществом
US5494490A (en) Oxidative dyeing compositions containing 4-hydroxy or 4-aminobenzimidazole or derivatives thereof as couplers, and process for implementation
JP6912577B2 (ja) 少なくとも１つの特定の２−又は４−アゾピリジニウム染料及び少なくとも１つの蛍光染料を使用するケラチン繊維の染色方法
RU2002134609A (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, включающая оксиалкиленкарбоновую кислоту, моно- или полиглицеринированное поверхностно-активное вещество и ненасыщенный жирный спирт
JP2002220329A (ja) 染毛剤組成物
RU2193390C2 (ru) Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, способ их окраски, набор для окислительной окраски кератиновых волокон
US20030167579A1 (en) Oxidation dyeing composition for keratinous fibres and dyeing method using same

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20210920