RU2016150178A - Твёрдая дисперсия аллисартана изопроксила и фармацевтическая композиция - Google Patents

Твёрдая дисперсия аллисартана изопроксила и фармацевтическая композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2016150178A
RU2016150178A RU2016150178A RU2016150178A RU2016150178A RU 2016150178 A RU2016150178 A RU 2016150178A RU 2016150178 A RU2016150178 A RU 2016150178A RU 2016150178 A RU2016150178 A RU 2016150178A RU 2016150178 A RU2016150178 A RU 2016150178A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
allisartan
solid dispersion
isoproxil
pharmaceutical composition
cellulose
Prior art date
Application number
RU2016150178A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016150178A3 (ru
Inventor
Гуаньхао Е
Шуй БУ
Original Assignee
Шэньчжэнь Салубрис Фармасьютикалз Ко., Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шэньчжэнь Салубрис Фармасьютикалз Ко., Лтд filed Critical Шэньчжэнь Салубрис Фармасьютикалз Ко., Лтд
Publication of RU2016150178A3 publication Critical patent/RU2016150178A3/ru
Publication of RU2016150178A publication Critical patent/RU2016150178A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (13)

1. Твердая дисперсия аллисартана изопроксила, состоящая из аллисартана изопроксила и фармацевтически приемлемых материалов-носителей, где материалы-носители включают солюбилизирующий носитель, характеризующаяся тем, что массовое соотношение аллисартана изопроксила к солюбилизирующему носителю в указанной твердой дисперсии аллисартана изопроксила составляет от 1:0,2 до 1:0,45.
2. Твердая дисперсия аллисартана изопроксила по п. 1, отличающаяся тем, что солюбилизирующий носитель выбран из одного из гомополимеров или сополимеров винилпирролидона, поливинилового спирта, полиэтиленгликоля, простого эфира целлюлозы, акрилового полимера, фталата гидроксипропилметилцеллюлозы, ацетата-фталата целлюлозы, ацетата-сукцината гидроксипропилметилцеллюлозы или смеси двух или более в любом соотношении.
3. Твердая дисперсия аллисартана изопроксила по пп. 1-2, отличающаяся тем, что солюбилизирующий носитель в указанной твердой дисперсии аллисартана изопроксила представляет собой один из повидона, коповидона, полиэтиленгликоля, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, фталата гидроксипропилметилцеллюлозы или смеси двух или более в любой пропорции.
4. Твердая дисперсия аллисартана изопроксила по пп. 1-3, отличающаяся тем, что массовое соотношение аллисартана изопроксила к солюбилизирующему носителю в указанной твердой дисперсии аллисартана изопроксила составляет от 1:0,30 до 1:0,40.
5. Твердая дисперсия аллисартана изопроксила по пп. 1-4, отличающаяся тем, что указанная твердая дисперсия аллисартана изопроксила дополнительно содержит вспомогательные вещества, и массовое соотношение аллисартана изопроксила к вспомогательным веществам составляет от 1:0,1 до 1:1,0.
6. Твердая дисперсия аллисартана изопроксила по пп. 1-4, отличающаяся тем, что указанная твердая дисперсия аллисартана изопроксила дополнительно содержит вспомогательные вещества, и массовое соотношение аллисартана изопроксила к вспомогательным веществам составляет от 1:0,3 до 1:0,8.
7. Твердая дисперсия аллисартана изопроксила по пп. 5-6, отличающаяся тем, что указанные вспомогательные вещества выбраны из любого сшитого повидона, сшитой карбоксиметилцеллюлозы натрия, гидроксипропилцеллюлозы с низкой степенью замещения, карбоксиметилкрахмала натрия, микрокристаллической целлюлозы, крахмала, предварительно желатинированного крахмала, лактозы, декстрина, маннита, сульфата кальция, фосфата кальция, гидрофосфата кальция или смеси двух или более в любой пропорции.
8. Фармацевтическая композиция аллисартана изопроксила, отличающаяся тем, что фармацевтическая композиция содержит твердую дисперсию аллисартана изопроксила по любому из пп. 1-7 и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества.
9. Фармацевтическая композиция аллисартана изопроксила по п. 8, отличающаяся тем, что указанные фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества включают один из разрыхлителя, связующего вещества, наполнителя, смазывающего агента, или смесь двух или более; указанный разрыхлитель представляет собой один из сшитой натрий-карбоксиметилцеллюлозы, сшитого повидона, карбоксиметилкрахмала натрия, гидроксипропилцеллюлозы с низкой степенью замещения, крахмала, предварительно желатинированного крахмала или смесь двух или более; указанное связующее вещество представляет собой один из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, карбоксиметилцеллюлозы натрия, повидона, крахмала, крахмальной суспензии, желатина или смесь двух или более; и отличающаяся тем, что наполнитель представляет собой один
из лактозы, маннита, декстрина, микрокристаллической целлюлозы, крахмала, предварительно желатинированного крахмала, сульфата кальция, фосфата кальция, гидрофосфата кальция или смесь двух или более; указанный смазывающий агент представляет собой один из стеарата магния, коллоидного диоксида кремния, талька, стеариновой кислоты или смесь двух или более.
10. Фармацевтическая композиция аллисартана изопроксила по п. 9, отличающаяся тем, что массовое соотношение твердой дисперсии к разрыхлителю в фармацевтической композиции составляет от 1:0,02 до 1:0,20; массовое соотношение твердой дисперсии к связующему агенту составляет от 1:0,01 до 1:0,05; массовое соотношение твердой дисперсии к наполнителю составляет от 1:0,02 до 1:0,20.
11. Фармацевтическая композиция аллисартана изопроксила по пп. 8-10, отличающаяся тем, что указанная фармацевтическая композиция аллисартана изопроксила, может представлять собой таблетки, капсулы, гранулы или пилюли.
12. Фармацевтическая композиция аллисартана изопроксила по пп. 8-11, отличающаяся тем, что ее можно применять для лечения артериальной гипертензии и ее осложнений.
RU2016150178A 2014-05-23 2015-05-20 Твёрдая дисперсия аллисартана изопроксила и фармацевтическая композиция RU2016150178A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410223097.2 2014-05-23
CN201410223097 2014-05-23
PCT/CN2015/079352 WO2015176655A1 (zh) 2014-05-23 2015-05-20 一种阿利沙坦酯固体分散体及药物组合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016150178A3 RU2016150178A3 (ru) 2018-06-26
RU2016150178A true RU2016150178A (ru) 2018-06-26

Family

ID=54553430

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016150178A RU2016150178A (ru) 2014-05-23 2015-05-20 Твёрдая дисперсия аллисартана изопроксила и фармацевтическая композиция

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20170135989A1 (ru)
EP (1) EP3146962A4 (ru)
JP (1) JP2017518985A (ru)
KR (1) KR20170009897A (ru)
CN (1) CN105078974A (ru)
AU (1) AU2015263635A1 (ru)
CA (1) CA2949154A1 (ru)
MX (1) MX2016015261A (ru)
RU (1) RU2016150178A (ru)
TW (1) TW201545745A (ru)
WO (1) WO2015176655A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105232489B (zh) * 2014-07-01 2019-06-11 深圳信立泰药业股份有限公司 一种阿利沙坦酯固体分散体及含有该固体分散体的药物组合物
CN107441497A (zh) * 2016-05-31 2017-12-08 深圳信立泰药业股份有限公司 一种阿利沙坦酯固体分散体及其制备方法及含有该固体分散体的制剂
CN107648185A (zh) * 2016-07-25 2018-02-02 常州爱诺新睿医药技术有限公司 一种无定型Venetoclax与药用辅料的固体分散体及其制备方法
CN108125918B (zh) * 2018-01-12 2020-06-23 杭州中美华东制药有限公司 依维莫司药物组合物
CN111840233B (zh) * 2020-07-29 2022-05-06 浙江诺得药业有限公司 一种孟鲁司特钠固体分散体、其制备方法及其应用
CN114306263B (zh) * 2021-01-20 2023-07-04 深圳信立泰药业股份有限公司 一种复方降压药物组合物及其制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101214242A (zh) * 2007-01-05 2008-07-09 上海艾力斯医药科技有限公司 新的药用组合物
CN101317842A (zh) * 2007-06-07 2008-12-10 上海艾力斯医药科技有限公司 一种咪唑-5-羧酸衍生物的治疗用途
CN101066264A (zh) * 2007-06-12 2007-11-07 杨喜鸿 奥美沙坦酯的固体分散体及其制备方法和药物应用
CN101367795B (zh) * 2007-08-17 2012-05-02 上海艾力斯生物医药有限公司 一种咪唑-5-羧酸衍生物及其制备方法
EA201270204A1 (ru) * 2009-07-28 2012-08-30 Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед Таблетка
CN102178642A (zh) * 2011-04-29 2011-09-14 苏州大学 一种替米沙坦固体分散体及其制备方法
CN103260605B (zh) * 2011-05-23 2015-07-01 江苏恒瑞医药股份有限公司 阿齐沙坦固体分散体及其制备方法和药物组合物
CN102793680A (zh) * 2011-05-23 2012-11-28 江苏恒瑞医药股份有限公司 阿齐沙坦固体分散体及其制备方法和药物组合物
CN102357078A (zh) * 2011-10-17 2012-02-22 苏州大学 一种缬沙坦固体分散体及其制备方法
KR101375290B1 (ko) * 2012-02-10 2014-03-20 한국콜마주식회사 발사르탄을 함유하는 고형 경구제형의 제조방법
KR101441450B1 (ko) * 2012-10-22 2014-09-24 충남대학교산학협력단 생체 이용률이 향상된 에프로살탄 고체 분산체, 이의 제조방법 및 용도

Also Published As

Publication number Publication date
RU2016150178A3 (ru) 2018-06-26
CN105078974A (zh) 2015-11-25
KR20170009897A (ko) 2017-01-25
TW201545745A (zh) 2015-12-16
EP3146962A1 (en) 2017-03-29
US20170135989A1 (en) 2017-05-18
AU2015263635A1 (en) 2016-11-24
JP2017518985A (ja) 2017-07-13
EP3146962A4 (en) 2017-11-29
MX2016015261A (es) 2017-08-15
CA2949154A1 (en) 2015-11-26
WO2015176655A1 (zh) 2015-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016150178A (ru) Твёрдая дисперсия аллисартана изопроксила и фармацевтическая композиция
MX2020002841A (es) Formulacion de valbenazina de alta dosis y composiciones, metodos y kits relacionados con la misma.
RU2017109139A (ru) Таблетки, содержащие большую дозу рукапариба
JP2017525712A5 (ru)
NZ734446A (en) Pharmaceutical formulations of bruton’s tyrosine kinase inhibtor
FI3220916T3 (fi) Menetelmä syövän hoitoon n-((4,6-dimetyli-2-okso-1,2-dihydropyridin-3-yyli)metyyli)-5-(etyyli(tetrahydro-2h-pyran-4-yyli)amino)- 4-metyyli-4'-(morfolinometyyli)-[1,1'-bifenyyli]-3-karboksamidilla
AR100977A1 (es) Formulación compuesta para la administración oral que comprende ezetimiba y rosuvastatina, y un proceso para su preparación
JP2008163038A5 (ru)
JP2008503540A5 (ru)
RU2016117186A (ru) Комбинированная композиция, содержащая тадалафил и амлодипин
RU2017102990A (ru) Твёрдая дисперсия аллисартана изопроксила и фармацевтическая композиция
JP2009505991A5 (ru)
JP2017523149A5 (ru)
JP2017537883A5 (ru)
HRP20191217T1 (hr) Čvrsti farmaceutski sastav citizina i postupak pripreme istog
JP2017520619A5 (ru)
HRP20110089T1 (hr) Čvrsti farmaceutski pripravak koji sadrži telitromicin
JP2020511419A5 (ru)
TR201616998A1 (en) DELAYED RELEASE DOSING FORMS WITH DIMETHYL FUMARATE
AU2016231883B2 (en) Pharmaceutical compositions of dimethyl fumarate
CA2797458A1 (en) Tablet formulation of ezatiostat
JP2015221782A5 (ru)
RU2014145845A (ru) Таблетка с замедленным высвобождением, содержащая леводропропизин и способ ее изготовлеия
RU2018100755A (ru) Комбинированный препарат мозаприда и рабепразола
RU2018128416A (ru) Способ получения фармацевтической композиции, включающей производное хинолина или его соль

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20200111