RU2016148927A - Лечение рака легкого с помощью комбинации антитела против pd-1 и другого противоракового средства - Google Patents

Лечение рака легкого с помощью комбинации антитела против pd-1 и другого противоракового средства Download PDF

Info

Publication number
RU2016148927A
RU2016148927A RU2016148927A RU2016148927A RU2016148927A RU 2016148927 A RU2016148927 A RU 2016148927A RU 2016148927 A RU2016148927 A RU 2016148927A RU 2016148927 A RU2016148927 A RU 2016148927A RU 2016148927 A RU2016148927 A RU 2016148927A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
binding portion
administered
antigen binding
dose
Prior art date
Application number
RU2016148927A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2695332C2 (ru
RU2016148927A3 (ru
Inventor
Дэвид ФЕЛТКВЕЙТ
Аллен С. ЧЭНЬ
Original Assignee
Бристол-Маерс Сквибб Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бристол-Маерс Сквибб Компани filed Critical Бристол-Маерс Сквибб Компани
Publication of RU2016148927A publication Critical patent/RU2016148927A/ru
Publication of RU2016148927A3 publication Critical patent/RU2016148927A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2695332C2 publication Critical patent/RU2695332C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/32—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against translation products of oncogenes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/282—Platinum compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/555—Heterocyclic compounds containing heavy metals, e.g. hemin, hematin, melarsoprol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3023—Lung
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (44)

1. Способ лечения субъекта, страдающего раком легкого, включающий введение субъекту комбинации терапевтически эффективного количества:
(a) антитела или его антигенсвязывающую часть, которое специфически связывается с рецептором программируемой смерти-1 (PD-1) и ингибирует активность PD-1 («анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающая часть»); а также
(b) другого противоракового средства, которое выбрано из группы, состоящей из двухкомпонентной химиотерапии на основе платинового препарата (PT-DC), ингибитора тирозинкиназы, нацеленного на EGFR (TKI), бевацизумаба и антитела или его антигенсвязывающей части, которое(ая) специфически связывается с цитотоксическим Т-лимфоцитарным антигеном-4 (CTLA-4) и ингибирует активность CTLA-4 ("анти-CTLA-4-антитело или его антигенсвязывающая часть").
2. Способ по п. 1, в котором рак легкого представляет собой немелкоклеточный рак легкого (NSCLC).
3. Способ по п. 1, в котором анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающая часть перекрестно конкурирует с ниволумабом за связывание с человеческим PD-1.
4. Способ по п. 1, в котором анти-PD-1-антитело представляет собой ниволумаб.
5. Способ по п. 1, в котором анти-PD-1-антитело представляет собой пембролизумаб.
6. Способ по п. 1, в котором другое противораковое средство представляет собой двухкомпонентную химиотерапию на основе платинового препарата (PT-DC).
7. Способ по п. 6, в котором анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в дозе в диапазоне от 0,1 мг/кг до 10,0 мг/кг массы тела один раз каждые 2, 3 или 4 недели.
8. Способ по п. 7, в котором анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в дозе 5 мг/кг или 10 мг/кг массы тела один раз каждые 3 недели.
9. Способ по любому из пп. 6-8, в котором PT-DC вводили одновременно с анти-PD-1-антителом или его антигенсвязывающей частью для 4 доз анти-PD-1-антитела или его антигенсвязывающей части, с последующим повторным введением только анти-PD-1-антитела или его антигенсвязывающей части.
10. Способ по п. 9, в котором PT-DC представляет собой комбинацию (i) гемцитабина и цисплатина; (ii) комбинацию пеметрекседа и цисплатина; или (iii) комбинацию паклитаксела и карбоплатина.
11. Способ по п. 10, в котором (i) гемцитабин вводят в дозе 1250 мг/м2 в комбинации с цисплатином, вводимым в дозе 75 мг/м2; (ii) пеметрексед вводят в дозе 500 мг/м2 в комбинации с цисплатином, вводимым в дозе 75 мг/м2; or (iii) паклитаксел вводят в дозе 200 мг/м2 в комбинации с карбоплатином, вводимым в целевой области под кривой, равной дозе 6 мг/мл/мин (AUC6).
12. Способ по любому из пп. 1-5, в котором нацеленный на EGFR TKI представляет собой эрлотиниб.
13. Способ по п. 12, в котором эрлотиниб вводят перорально в дозе 150 мг ежедневно.
14. Способ по п. 13, в котором анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в дозе 3 мг/кг массы тела один раз в 2 недели.
15. Способ по любому из пп. 1-5, в котором бевацизумаб вводят внутривенно в дозе 15 мг/кг один раз каждые 3 недели.
16. Способ по п. 15, в котором анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающую часть вводят (i) в дозе 5 мг/кг массы тела один раз каждые 3 недели, или (ii) в дозе 3 мг/кг массы тела один раз в 2 недели.
17. Способ по любому из пп. 1-5, в котором анти-CTLA-4 антитело или его антигенсвязывающая часть перекрестно конкурирует с ипилимумабом за связывание с человеческим CTLA-4.
18. Способ по п. 17, в котором антитело анти-CTLA-4 представляет собой ипилимумаб.
19. Способ по любому из пп. 1-5, в котором антитело анти-CTLA-4 представляет собой тремелимумаб.
20. Способ по любому из пп. 1-5, включающий:
(a) индукционную фазу, в котором анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающую часть и анти-CTLA-4-антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в комбинации в 2, 4, 6, 8 или 10 дозах, причем каждую дозу в диапазоне от 0,1 мг/кг до 10,0 мг/кг массы тела вводят по меньшей мере один раз каждые 2, 3 или 4 недели; а затем
(b) поддерживающую фазу, в которой не вводят анти-CTLA-4-антитело или его антигенсвязывающую часть, и анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающую часть повторно вводят в дозе в диапазоне от 0,1 мг/кг до 10 мг/кг, по меньшей мере один раз в 2, 3 или 4 недели.
21. Способ по п. 20, в котором:
(a) индукционная фаза включает 4 комбинированных доз, вводимых через 3-недельные интервалы, причем:
(i) анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в дозе 3 мг/кг массы тела и анти-CTLA-4 антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в дозе 1 мг/кг массы тела;
(ii) анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в дозе 1 мг/кг массы тела и анти-CTLA-4 антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в дозе 3 мг/кг массы тела;
(iii) анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в дозе 1 мг/кг массы тела и анти-CTLA-4 антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в дозе 1 мг/кг массы тела; или
(iv) анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в дозе 3 мг/кг массы тела и анти-CTLA-4 антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в дозе 3 мг/кг массы тела; а также
(b) поддерживающая фаза включает в себя повторное введение анти-PD-1-антитела или его антигенсвязывающей части в дозе 3 мг/кг каждые 2 недели до тех пор, пока наблюдается клиническая польза или до появления неуправляемой токсичности или наступления прогрессирования заболевания.
22. Способ по п. 20, в котором
(a) анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающую часть и анти-CTLA-4-антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в течение 30 мин друг от друга;
(b) анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающую часть вводят перед анти-CTLA-4-антителом или его антигенсвязывающей частью; или
(c) анти-CTLA-4-антитело или его антигенсвязывающую часть вводят перед анти-PD-1-антителом или его антигенсвязывающей частью.
23. Способ по п. 20, в котором (i) анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в субтерапевтической дозе, (ii) анти-CTLA-4 антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в субтерапевтической дозе, или (iii) как анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающую часть, так и анти-CTLA-4-антитело или его антигенсвязывающую часть вводят, каждое, в субтерапевтической дозе.
24. Набор для лечения субъекта, страдающего раком легкого, причем данный набор включает:
(a) дозировку в диапазоне от около 0,1 мг/кг до около 10 мг/кг массы тела противоракового средства, которое представляет собой антитело или его антигенсвязывающую часть, которое специфически связывается с рецептором PD-1 и ингибирует активность PD-1 («анти-PD-1-антитело или его антигенсвязывающая часть»);
(b) дозировку другого противоракового средства, которое представляет собой
(i) двухкомпонентную химиотерапию на основе препаратов платины;
(ii) ингибитор тирозинкиназы, нацеленный на EGFR;
(iii) бевацизумаб; или
(iv) дозировку в диапазоне от 0,1 мг/кг до 10 мг/кг массы тела антитела или его антигенсвязывающей части, которое(ая) специфически связывается с CTLA-4 и ингибирует CTLA-4 («анти-CTLA-4-антитело или его антигенсвязывающая часть»); и
(c) инструкции по применению анти-PD-1-антитела или его антигенсвязывающей части и другого противоракового средства в способе по любому из пп. 1-5.
RU2016148927A 2014-05-15 2015-05-15 Лечение рака легкого с помощью комбинации антитела против pd-1 и другого противоракового средства RU2695332C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461993917P 2014-05-15 2014-05-15
US61/993,917 2014-05-15
US201462005640P 2014-05-30 2014-05-30
US62/005,640 2014-05-30
US201562152669P 2015-04-24 2015-04-24
US62/152,669 2015-04-24
PCT/US2015/031241 WO2015176033A1 (en) 2014-05-15 2015-05-15 Treatment of lung cancer using a combination of an anti-pd-1 antibody and another anti-cancer agent

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016148927A true RU2016148927A (ru) 2018-06-18
RU2016148927A3 RU2016148927A3 (ru) 2019-01-10
RU2695332C2 RU2695332C2 (ru) 2019-07-23

Family

ID=53276304

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016148927A RU2695332C2 (ru) 2014-05-15 2015-05-15 Лечение рака легкого с помощью комбинации антитела против pd-1 и другого противоракового средства

Country Status (10)

Country Link
US (3) US20170158776A1 (ru)
EP (2) EP3760229A3 (ru)
JP (1) JP2017515859A (ru)
KR (2) KR20170003692A (ru)
CN (2) CN106714839A (ru)
BR (1) BR112016026559A8 (ru)
CA (1) CA2949121A1 (ru)
MX (2) MX2016014753A (ru)
RU (1) RU2695332C2 (ru)
WO (1) WO2015176033A1 (ru)

Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9856320B2 (en) * 2012-05-15 2018-01-02 Bristol-Myers Squibb Company Cancer immunotherapy by disrupting PD-1/PD-L1 signaling
EP3049442A4 (en) 2013-09-26 2017-06-28 Costim Pharmaceuticals Inc. Methods for treating hematologic cancers
PT3081576T (pt) 2013-12-12 2019-10-15 Jiangsu Hengrui Medicine Co Anticorpo pd-1, fragmento de ligação ao antigénio do mesmo e aplicação médica do mesmo
EP3083686B2 (en) 2013-12-17 2023-03-22 F. Hoffmann-La Roche AG Methods of treating cancers using pd-1 axis binding antagonists and taxanes
TWI680138B (zh) 2014-01-23 2019-12-21 美商再生元醫藥公司 抗ｐｄ-ｌ１之人類抗體
WO2015109391A1 (en) 2014-01-24 2015-07-30 Children's Hospital Of Eastern Ontario Research Institute Inc. Smc combination therapy for the treatment of cancer
JOP20200094A1 (ar) 2014-01-24 2017-06-16 Dana Farber Cancer Inst Inc جزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها
US10570202B2 (en) 2014-02-04 2020-02-25 Pfizer Inc. Combination of a PD-1 antagonist and a VEGFR inhibitor for treating cancer
SI3138555T1 (sl) 2014-04-30 2021-06-30 Fujifilm Corporation Liposomski sestavek in proizvodni postopek zanj
TWI693232B (zh) 2014-06-26 2020-05-11 美商宏觀基因股份有限公司 與pd-1和lag-3具有免疫反應性的共價結合的雙抗體和其使用方法
CN105296433B (zh) 2014-08-01 2018-02-09 中山康方生物医药有限公司 一种ctla4抗体、其药物组合物及其用途
CN107206071A (zh) 2014-09-13 2017-09-26 诺华股份有限公司 Alk抑制剂的联合疗法
MX2017007321A (es) * 2014-12-02 2017-08-25 Celgene Corp Terapias de combinacion.
CN112263677A (zh) 2015-02-26 2021-01-26 默克专利股份公司 用于治疗癌症的pd-1/pd-l1抑制剂
US20160362489A1 (en) 2015-04-28 2016-12-15 Bristol-Myers Squibb Company Treatment of PD-L1-Positive Melanoma Using an Anti-PD-1 Antibody
PT3303394T (pt) 2015-05-29 2020-07-01 Ludwig Inst For Cancer Res Ltd Anticorpos anti-ctla-4 e métodos de uso dos mesmos
KR20240059639A (ko) * 2015-06-01 2024-05-07 더 유니버서티 오브 시카고 공생 미생물총의 조작에 의한 암의 치료
TWI773646B (zh) 2015-06-08 2022-08-11 美商宏觀基因股份有限公司 結合lag-3的分子和其使用方法
US10869924B2 (en) 2015-06-16 2020-12-22 Merck Patent Gmbh PD-L1 antagonist combination treatments
CA2986263A1 (en) 2015-06-17 2016-12-22 Genentech, Inc. Methods of treating locally advanced or metastatic breast cancers using pd-1 axis binding antagonists and taxanes
AU2016294440B2 (en) 2015-07-13 2022-10-13 Cytomx Therapeutics, Inc Anti-PD-1 antibodies, activatable anti-PD-1 antibodies, and methods of use thereof
HUE056201T2 (hu) 2015-07-30 2022-02-28 Macrogenics Inc PD-1-hez kötõdõ molekulák és alkalmazásukra szolgáló eljárások
US11008391B2 (en) 2015-08-11 2021-05-18 WuXi Biologics Ireland Limited Anti-PD-1 antibodies
KR20220131277A (ko) 2015-09-01 2022-09-27 아게누스 인코포레이티드 항-pd-1 항체 및 이를 이용하는 방법
WO2017040960A1 (en) * 2015-09-04 2017-03-09 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Programmed cell death 1 (pd-1 ) inhibitor therapy for patients with pd-1 -expressing cancers
WO2017087870A1 (en) 2015-11-18 2017-05-26 Bristol-Myers Squibb Company Treatment of lung cancer using a combination of an anti-pd-1 antibody and an anti-ctla-4 antibody
US11058769B2 (en) * 2015-12-07 2021-07-13 Merck Patent Gmbh Aqueous pharmaceutical formulation comprising anti-PD-L1 antibody Avelumab
TWI758267B (zh) 2015-12-14 2022-03-21 美商宏觀基因股份有限公司 對於pd-1和ctla-4具有免疫反應性的雙特異性分子及其使用方法
US11710539B2 (en) 2016-02-01 2023-07-25 Biodesix, Inc. Predictive test for melanoma patient benefit from interleukin-2 (IL2) therapy
BR112018015485A2 (pt) 2016-02-06 2018-12-18 Epimab Biotherapeutics Inc imunoglobulina fabs-in-tandem e usos da mesma
EP3213768A1 (en) * 2016-03-01 2017-09-06 LODOCO CLINICAL Kft Combination of low dose immune checkpoint blockade with high dose il-2 for treating metastatic cancer
US11209441B2 (en) 2016-04-05 2021-12-28 Bristol-Myers Squibb Company Cytokine profiling analysis
WO2017176565A1 (en) 2016-04-07 2017-10-12 Eli Lilly And Company Combinations of an anti-b7-h1 antibody and a cxcr4 peptide antagonist for treating a solid tumor
CN109475707A (zh) 2016-05-03 2019-03-15 精呼吸股份有限公司 用于输送流体到肺部系统的液滴输送装置及其使用方法
TWI755395B (zh) 2016-05-13 2022-02-21 美商再生元醫藥公司 抗-pd-1抗體與輻射治療癌症之組合
US20190183972A1 (en) * 2016-06-03 2019-06-20 Imclone Llc Combination of ramucirumab and pembrolizumab for the treatment of certain cancers
AU2017284499A1 (en) * 2016-06-17 2019-01-31 Osaka University Intratumoral vein formation promoter
CN109414490A (zh) * 2016-07-01 2019-03-01 小利兰·斯坦福大学理事会 抑制性免疫受体抑制方法和组合物
WO2018035710A1 (en) 2016-08-23 2018-03-01 Akeso Biopharma, Inc. Anti-ctla4 antibodies
CN110036030A (zh) 2016-09-26 2019-07-19 英克隆有限责任公司 癌症的组合疗法
AU2017339856A1 (en) 2016-10-06 2019-05-23 Merck Patent Gmbh Dosing regimen of avelumab for the treatment of cancer
IL303038B1 (en) 2016-12-05 2024-04-01 G1 Therapeutics Inc Preservation of immune response during chemotherapy regimens
CA3046082A1 (en) * 2016-12-07 2018-06-14 Agenus Inc. Antibodies and methods of use thereof
AU2017373944B2 (en) 2016-12-07 2022-02-03 Agenus Inc. Anti-CTLA-4 antibodies and methods of use thereof
JP2020502149A (ja) 2016-12-15 2020-01-23 プロゲン・ピージー５００・シリーズ・プロプライエタリー・リミテッドＰｒｏｇｅｎ Ｐｇ５００ Ｓｅｒｉｅｓ Ｐｔｙ Ｌｔｄ 組成物およびその使用
WO2018129301A1 (en) * 2017-01-05 2018-07-12 Biodesix, Inc. Method for identification of cancer patients with durable benefit from immunotherapy in overall poor prognosis subgroups
CA3053239A1 (en) * 2017-02-17 2018-08-23 George Todaro Use of tgf alpha for the treatment of diseases and disorders
JP7324710B2 (ja) * 2017-02-21 2023-08-10 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 肺癌の処置のための抗ｐｄ－１抗体
CN110799231B (zh) 2017-05-19 2022-08-02 精呼吸股份有限公司 干粉输送装置及其使用方法
EP4245375A3 (en) * 2017-05-30 2023-12-06 Bristol-Myers Squibb Company Compositions comprising a combination of an anti-lag-3 antibody, a pd-1 pathway inhibitor, and an immunotherapeutic agent
WO2019023786A1 (en) 2017-08-01 2019-02-07 University Health Network COMBINED THERAPIES FOR THE INHIBITION OF TTK PROTEIN KINASE
TWI798243B (zh) * 2017-08-08 2023-04-11 昇捷生物科技股份有限公司 治療癌症的方法
CA3074020A1 (en) * 2017-09-08 2019-03-14 Phosplatin Therapeutics Llc Phosphaplatin compounds as immuno-modulatory agents and therapeutic uses thereof
JP7341130B2 (ja) * 2017-09-29 2023-09-08 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー 癌を治療するための組成物および治療方法
CN111526914A (zh) 2017-10-04 2020-08-11 精呼吸股份有限公司 电子呼吸致动式直线型液滴输送装置及其使用方法
CA3079189A1 (en) 2017-10-17 2019-04-25 Pneuma Respiratory, Inc. Nasal drug delivery apparatus and methods of use
CA3082192A1 (en) 2017-11-08 2019-05-16 Pneuma Respiratory, Inc. Electronic breath actuated in-line droplet delivery device with small volume ampoule and methods of use
EP3737444A4 (en) * 2018-01-08 2021-10-13 Pneuma Respiratory, Inc. TREATMENT OF LUNG CANCERS USING AN ELECTRONIC RESPIRATION-ACTED DROPLET DELIVERY DEVICE
KR102089241B1 (ko) * 2018-02-05 2020-03-16 한국과학기술원 암 환자에서 면역 치료 효과를 예측하는 방법
EP3811949A4 (en) * 2018-06-20 2021-08-04 FUJIFILM Corporation COMBINATION DRUG CONSISTING OF GEMCITABINE ENCAPSULATED LIPOSOME COMPOSITION AND IMMUNE CHECKPOINT BLOCK
EP3823611A1 (en) * 2018-07-18 2021-05-26 Genentech, Inc. Methods of treating lung cancer with a pd-1 axis binding antagonist, an antimetabolite, and a platinum agent
WO2020086724A1 (en) * 2018-10-23 2020-04-30 Bristol-Myers Squibb Company Methods of treating tumor
TW202043256A (zh) 2019-01-10 2020-12-01 美商健生生物科技公司 前列腺新抗原及其用途
CN111617243B (zh) * 2019-02-28 2023-12-19 正大天晴药业集团股份有限公司 喹啉衍生物与抗体的药物组合
WO2020176718A1 (en) * 2019-02-28 2020-09-03 Shattuck Labs, Inc. Combination therapies
WO2020186149A1 (en) * 2019-03-13 2020-09-17 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Targeting regulatory b cells and their regulators for cancer immunotherapy
CN113631189A (zh) * 2019-03-13 2021-11-09 默沙东公司 包含ctla-4和pd-1封闭剂的抗癌联合治疗
US20220184091A1 (en) * 2019-03-28 2022-06-16 Sierra Oncology, Inc. Methods of Treating Cancer with Chk1 Inhibitors
EP3946346A1 (en) * 2019-03-29 2022-02-09 Astrazeneca AB Osimertinib for use in the treatment of non-small cell lung cancer
WO2020257745A1 (en) * 2019-06-21 2020-12-24 University Of Kansas Compositions and methods useful in treating brain diseases
CN115087461A (zh) * 2019-12-20 2022-09-20 默沙东有限责任公司 使用pd-1拮抗剂、ilt4拮抗剂和化学治疗剂的组合治疗癌症的方法
US20230314408A1 (en) * 2020-07-02 2023-10-05 Gopath Laboratories Llc Immune profiling and methods of using same to predict responsiveness to an immunotherapy and treat cancer
EP4359046A1 (en) 2021-06-22 2024-05-01 Pneuma Respiratory, Inc. Droplet delivery device with push ejection
WO2023170549A1 (en) * 2022-03-07 2023-09-14 Medimmune Llc Treatment methods using ctla-4 and pd-1 bispecific antibodies
WO2024002074A1 (zh) * 2022-06-28 2024-01-04 齐鲁制药有限公司 包含抗ctla4和抗pd1的混合抗体的药物组合物及其治疗用途
WO2024040175A1 (en) 2022-08-18 2024-02-22 Pulmatrix Operating Company, Inc. Methods for treating cancer using inhaled angiogenesis inhibitor

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA209003A (en) 1921-03-01 Krogman Joseph Whiffletree connector
CA209012A (en) 1921-03-01 L. Lilly Thomas End gates for autotrucks
CA209004A (en) 1921-03-01 K. Kronlund Theodore Mattress
US5851795A (en) 1991-06-27 1998-12-22 Bristol-Myers Squibb Company Soluble CTLA4 molecules and uses thereof
US6051227A (en) 1995-07-25 2000-04-18 The Regents Of The University Of California, Office Of Technology Transfer Blockade of T lymphocyte down-regulation associated with CTLA-4 signaling
US7423125B2 (en) 1995-08-01 2008-09-09 Vegenics Limited Antibodies to VEGF-C
US6100071A (en) 1996-05-07 2000-08-08 Genentech, Inc. Receptors as novel inhibitors of vascular endothelial growth factor activity and processes for their production
US20020032315A1 (en) 1997-08-06 2002-03-14 Manuel Baca Anti-vegf antibodies
AU743758B2 (en) 1997-04-07 2002-02-07 Genentech Inc. Anti-VEGF antibodies
US6682736B1 (en) 1998-12-23 2004-01-27 Abgenix, Inc. Human monoclonal antibodies to CTLA-4
EP1151002A4 (en) 1999-01-29 2002-05-02 Imclone Systems Inc KDR-SPECIFIC ANTIBODIES AND USES THEREOF
WO2001014557A1 (en) 1999-08-23 2001-03-01 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Pd-1, a receptor for b7-4, and uses therefor
DE60033530T2 (de) 1999-08-24 2007-10-31 Medarex Inc. Humane antikörper gegen ctla-4 und deren verwendungen
US7605238B2 (en) 1999-08-24 2009-10-20 Medarex, Inc. Human CTLA-4 antibodies and their uses
AU2001233027A1 (en) 2000-01-27 2001-08-07 Genetics Institute, Llc Antibodies against ctla4 (cd152), conjugates comprising same, and uses thereof
PT1916001E (pt) 2002-03-04 2011-07-18 Imclone Llc Anticorpos humanos específicos para kdr e suas utilizações
MXPA05006828A (es) 2002-12-23 2005-09-08 Wyeth Corp Anticuerpos contra pd-1, y sus usos.
JP4864900B2 (ja) 2004-11-18 2012-02-01 イムクローン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 血管内皮成長因子受容体−ｉに対する抗体
SI2161336T1 (sl) * 2005-05-09 2013-11-29 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Humana monoklonska protitelesa za programirano smrt 1 (PD-1) in postopki za zdravljenje raka ob uporabi anti-PD-1 protiteles samih ali v kombinaciji z drugimi imunoterapevtiki
BRPI0613361A2 (pt) 2005-07-01 2011-01-04 Medarex Inc anticorpo monoclonal humano isolado, composição, imunoconjugado, molécula biespecìfica, molécula de ácido nucleico isolada, vetor de expressão, célula hospedeira, camundongo transgênico, método para modular uma resposta imune num indivìduo, método para inibir crescimento de células tumorais num indivìduo, método para tratar uma doença infecciosa num indivìduo, método para aumentar uma resposta imune a um antìgeno num indivìduo, método para tratar ou prevenir uma doença inflamatória num indivìduo e método para preparar o anticorpo anti-pd-l1
EP2007423A2 (en) 2006-04-05 2008-12-31 Pfizer Products Incorporated Ctla4 antibody combination therapy
EP2535354B1 (en) 2007-06-18 2017-01-11 Merck Sharp & Dohme B.V. Antibodies to human programmed death receptor pd-1
WO2009060198A1 (en) 2007-11-09 2009-05-14 Peregrine Pharmaceuticals, Inc. Anti-vegf antibody compositions and methods
US8168757B2 (en) 2008-03-12 2012-05-01 Merck Sharp & Dohme Corp. PD-1 binding proteins
ES2545609T3 (es) 2008-08-25 2015-09-14 Amplimmune, Inc. Composiciones de antagonistas de PD-1 y métodos de uso
KR20210060670A (ko) 2008-12-09 2021-05-26 제넨테크, 인크. 항-ｐｄ-ｌ１ 항체 및 ｔ 세포 기능을 향상시키기 위한 그의 용도
BR122021025338B1 (pt) 2009-11-24 2023-03-14 Medimmune Limited Anticorpo isolado ou fragmento de ligação do mesmo contra b7-h1, composição farmacêutica e seus usos
US9107887B2 (en) 2011-03-10 2015-08-18 Provectus Pharmaceuticals, Inc. Combination of local and systemic immunomodulative therapies for enhanced treatment of cancer
KR101970025B1 (ko) 2011-04-20 2019-04-17 메디뮨 엘엘씨 Ｂ7-ｈ1 및 ｐｄ-1과 결합하는 항체 및 다른 분자들
BR112013032552A2 (pt) 2011-07-24 2017-12-12 Curetech Ltd variantes de anticorpos monoclonais humanizados imunomoduladores
HUE051954T2 (hu) 2011-11-28 2021-03-29 Merck Patent Gmbh ANTI-PD-L1 ellenanyagok és alkalmazásaik
US9856320B2 (en) 2012-05-15 2018-01-02 Bristol-Myers Squibb Company Cancer immunotherapy by disrupting PD-1/PD-L1 signaling

Also Published As

Publication number Publication date
MX2022004000A (es) 2022-04-26
US20180319892A1 (en) 2018-11-08
BR112016026559A8 (pt) 2021-07-13
MX2016014753A (es) 2017-03-06
KR20230144099A (ko) 2023-10-13
JP2017515859A (ja) 2017-06-15
CN106714839A (zh) 2017-05-24
CA2949121A1 (en) 2015-11-19
EP3760229A3 (en) 2021-04-07
US20170158776A1 (en) 2017-06-08
BR112016026559A2 (pt) 2017-08-15
US20210324106A1 (en) 2021-10-21
WO2015176033A1 (en) 2015-11-19
RU2695332C2 (ru) 2019-07-23
KR20170003692A (ko) 2017-01-09
RU2016148927A3 (ru) 2019-01-10
EP3142697A1 (en) 2017-03-22
CN115590953A (zh) 2023-01-13
EP3760229A2 (en) 2021-01-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016148927A (ru) Лечение рака легкого с помощью комбинации антитела против pd-1 и другого противоракового средства
CN111065411B (zh) Pd-1抗体和vegfr抑制剂联合治疗小细胞肺癌的用途
US20180036395A1 (en) Dosage and administration of monospecific and bispecific anti-igr-1r and anti-erbb3 antibodies
HRP20210399T1 (hr) Postupak liječenja raka primjenom inhibitora imunološke kontrolne točke; antitijelo koje se vezuje za receptor programirane smrti-1 (pd-1) ili ligand programirane smrti-1 (pd-l1)
RU2018101314A (ru) Комбинированные способы лечения антагонистами pd-l1
JP2017507155A5 (ru)
JP2014132009A5 (ru)
KR20170003575A (ko) 비-소세포 폐암을 치료하기 위한 항-ｂ7-ｈ1 및 항-ｃｔｌａ-4 항체
JP2019503387A5 (ru)
JP2018500332A5 (ru)
JP2018527383A5 (ru)
JP2016520082A5 (ru)
JP2012500180A5 (ru)
JP2020508317A5 (ru)
WO2014142220A1 (ja) 抗腫瘍剤
JP2019517498A5 (ru)
WO2019072220A1 (zh) Pd-1抗体和表观遗传调节剂联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途
US20220008421A1 (en) Treatment of cancer by combination of immune checkpoint inhibitor and folfirinox therapy
JP2019508433A (ja) Ｌｉｖ１−ａｄｃ及び化学療法剤を用いた併用療法
CN114340679A (zh) 用于治疗对pd-1/pd-l1信号传导抑制剂无应答的癌症的方法和药物
WO2017210119A1 (en) Combination of ramucirumab and pembrolizumab for the treatment of certain cancers
JP2019508433A5 (ru)
CN111918656B (zh) 用于联合治疗的抗癌药物组合物
Arkenau et al. An extended phase Ib study of epertinib, an orally active reversible dual EGFR/HER2 tyrosine kinase inhibitor, in patients with solid tumours
Chaudhry et al. 1419TiP ARC-7: a phase II study to evaluate the safety and efficacy of zimberelimab alone, AB154 in combination with zimberelimab, and AB154 in combination with zimberelimab and AB928 in front-line, PD-L1 expressing, non-small cell lung cancer (NSCLC)