RU2016142888A - Устройство и способ обнаружения антигенов групп крови при помощи неполного антитела - Google Patents

Устройство и способ обнаружения антигенов групп крови при помощи неполного антитела Download PDF

Info

Publication number
RU2016142888A
RU2016142888A RU2016142888A RU2016142888A RU2016142888A RU 2016142888 A RU2016142888 A RU 2016142888A RU 2016142888 A RU2016142888 A RU 2016142888A RU 2016142888 A RU2016142888 A RU 2016142888A RU 2016142888 A RU2016142888 A RU 2016142888A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
directed against
analyte
indicator zone
cells
Prior art date
Application number
RU2016142888A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2726452C2 (ru
RU2016142888A3 (ru
Inventor
Питэр ШВИНД
Ариан ЦЕЗАРЬ
Original Assignee
Грифольс Дайагностик Солюшнз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Грифольс Дайагностик Солюшнз Инк. filed Critical Грифольс Дайагностик Солюшнз Инк.
Publication of RU2016142888A publication Critical patent/RU2016142888A/ru
Publication of RU2016142888A3 publication Critical patent/RU2016142888A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2726452C2 publication Critical patent/RU2726452C2/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54306Solid-phase reaction mechanisms
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/558Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using diffusion or migration of antigen or antibody
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/558Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using diffusion or migration of antigen or antibody
    • G01N33/559Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using diffusion or migration of antigen or antibody through a gel, e.g. Ouchterlony technique
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/80Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood groups or blood types or red blood cells

Claims (27)

1. Устройство для определения связанного с клетками аналита в жидком образце, включающее разделительную матрицу, имеющую по меньшей мере одну индикаторную зону, отличающееся тем, что индикаторная зона включает первое антитело, направленное против связанного с клетками аналита, или его фрагмент, и связывающий элемент, направленный против первого антитела, где первое антитело представляет собой неполное антитело.
2. Устройство по п. 1, включающее мембрану (2), имеющую рабочую зону (5) для нанесения жидкого образца, по меньшей мере одну индикаторную зону, способную взаимодействовать со связанным с клетками аналитом, и по меньшей мере одну абсорбирующую область (3), которая абсорбирует жидкость после ее прохождения через индикаторную зону, где индикаторная зона расположена между рабочей зоной (5) и абсорбирующей областью (3), отличающееся тем, что индикаторная зона включает первое антитело, направленное против связанного с клетками аналита, или его фрагмент, и связывающий элемент, направленный против первого антитела, где первое антитело представляет собой неполное антитело.
3. Устройство по п. 1, содержащее трубки, заполненные гелевым материалом.
4. Устройство по любому из пп. 1-3, где связанный с клетками аналит представляет собой антиген группы крови.
5. Устройство по п. 4, где связанный с клетками аналит выбран из антигенов групп крови А, В, АВ, D, С, Е, с, е, Cw, K, k, Jka, Jkb, Fya, Fyb, M, N, S, s, P1, Kpa, Kpb, Lua, Lub, Lea, Leb, Mia, Dia, Jsa, Jsb, Coa, Cob, Wra и Xga.
6. Устройство по п. 5, где связанный с клетками аналит выбран из антигенов групп крови k, S, Fya, Kpa, Kpb, Mia, Lua, Lub, Dia, Jsa, Jsb, Coa, Cob, Wra и Xga.
7. Устройство по любому из пп. 1-6, где первое антитело представляет собой антитело типа IgG или IgA, предпочтительно типа IgG.
8. Устройство по любому из пп. 1-7, где связывающий элемент, направленный против первого антитела, выбран из антитела, направленного против первого антитела, или его фрагмента, и лектина или его фрагмента.
9. Устройство по п. 8, где антитело представляет собой антитело против IgG или против IgA, предпочтительно моноклональное антитело класса IgM против IgG, или лектин представляет собой белок А или белок G.
10. Устройство для одновременного определения первого и второго связанного с клетками аналита в жидком образце, включающее мембрану (2), имеющую рабочую зону (5) для нанесения жидкого образца, по меньшей мере две индикаторные зоны, которые способны взаимодействовать со связанными с клетками аналитами, и по меньшей мере одну абсорбирующую область (3), которая абсорбирует жидкость после ее прохождения через индикаторную зону, где индикаторные зоны расположены между рабочей зоной (5) и по меньшей мере одной абсорбирующей областью (3), отличающееся тем, что (i) первая индикаторная зона включает первое антитело, направленное против первого связанного с клетками аналита, или его фрагмент, и связывающий элемент, направленный против первого антитела, где первое антитело представляет собой неполное антитело, и
(ii) вторая индикаторная зона (а) включает первое антитело, направленное против второго связанного с клетками аналита, где первое антитело представляет собой полное антитело; или (б) включает первое антитело, направленное против второго связанного с клетками аналита, где первое антитело представляет собой неполное антитело, и связывающий элемент, направленный против этого первого антитела.
11. Устройство по п. 10, где первый и второй связанные с клетками аналиты представляют собой антигены групп крови.
12. Устройство по п. 11, где первый связанный с клетками аналит выбран из антигенов групп крови k, Fya, Kpa, Kpb, Lua, Lub, Mia, Dia, Jsa, Jsb, Coa, Cob, Wra, Xga и S, и второй связанный с клетками аналит выбран из А, В, АВ, С, D, Е, с, е, Cw, K, Lea, Leb, Jka, Jkb, Fyb, P1 и s.
13. Устройство по любому из пп. 10-12, где первое антитело в первой индикаторной зоне (i) и/или первое антитело во второй индикаторной зоне (ii) представляет собой антитело типа IgG или IgA, предпочтительно типа IgG.
14. Устройство по любому из пп. 10-13, где связывающий элемент, направленный против первого антитела, в первой индикаторной зоне (i) и/или
во второй индикаторной зоне (ii) выбран из антитела, направленного против первого антитела, или его фрагмента, и лектина или его фрагмента.
15. Устройство по п. 14, где связывающий элемент представляет собой антитело против IgG или против IgA или лектин представляет собой белок А или белок G.
16. Устройство по п. 14, где связывающий элемент в первой индикаторной зоне (i) и/или второе антитело во второй индикаторной зоне (ii) представляет собой антитело IgM или IgG.
17. Устройство по любому из пп. 10-16, где первое антитело, направленное против первого связанного с клетками аналита, и связывающий элемент, направленный против первого антитела, в первой индикаторной зоне (i) и/или первое антитело, направленное против второго связанного с клетками аналита, и второй связывающий элемент, направленный против первого антитела, во второй индикаторной зоне (ii) представляют собой антитела IgG.
18. Устройство по любому из пп. 10-17, где вторая индикаторная зона (ii) включает антитело IgM, направленное против второго связанного с клетками аналита.
19. Способ изготовления устройства по любому из пп. 1-18, включающий нанесение первого антитела, направленного против связанного с клетками аналита, или его фрагмента, и связывающего элемента, направленного против первого антитела, в индикаторную зону, где первое антитело представляет собой неполное антитело.
20. Способ изготовления устройства по п. 19, где первое антитело и связывающий элемент наносят отдельно один от другого или в виде смеси.
21. Способ определения по меньшей мере одного связанного с клетками аналита, включающий нанесение образца в рабочую зону (5) мембраны (2) устройства по любому из пп. 1-18, где указанный образец присутствует в количестве, достаточном для того, чтобы жидкость образца протекала через индикаторные зоны в направлении абсорбирующей области (3) и чтобы аналиты в жидкости образца образовывали комплекс в индикаторных зонах.
22. Способ по п. 21, где указанный способ не включает инкубирование связанного с клетками аналита с антителом перед нанесением связанного с клетками аналита на мембрану.
23. Способ по п. 21 или 22, где жидкий образец состоит из крови или составляющих элементов крови, предпочтительно цельной крови, концентрата эритроцитов, свернувшейся крови или тестируемой жидкости, такой как контрольная кровь.
24. Применение устройства по любому из пп. 1-18 для анализа крови, в частности определения антигенов групп крови или эпитопов антигена.
25. Применение устройства по любому из пп. 1-18 для анализа крови, в частности для одновременного определения множества из следующих антигенов групп крови А, В, АВ, D, С, Е, с, е, Cw, K, k, Jka, Jkb, Fya, Fyb, M, N, S, s, P1, Kpa, Kpb, Lua, Lub, Lea, Leb, Mia, Dia, Jsa, Jsb, Coa, Cob, Wra и/или Xga или эпитопов антигена.
RU2016142888A 2014-05-26 2015-05-23 Устройство и способ обнаружения антигенов групп крови при помощи неполного антитела RU2726452C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102014007851.5 2014-05-26
DE102014007851.5A DE102014007851B3 (de) 2014-05-26 2014-05-26 Vorrichtung und Verfahren zur Bestimmung von Blutgruppenantigenen mit einem inkompletten Antikörper
PCT/EP2015/001067 WO2015180834A1 (de) 2014-05-26 2015-05-23 Vorrichtung und verfahren zur bestimmung von blutgruppenantigenen mit einem inkompletten antikörper

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016142888A true RU2016142888A (ru) 2018-06-26
RU2016142888A3 RU2016142888A3 (ru) 2018-11-01
RU2726452C2 RU2726452C2 (ru) 2020-07-14

Family

ID=53276057

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016142888A RU2726452C2 (ru) 2014-05-26 2015-05-23 Устройство и способ обнаружения антигенов групп крови при помощи неполного антитела

Country Status (14)

Country Link
US (2) US11169160B2 (ru)
EP (1) EP3149477A1 (ru)
JP (1) JP6683626B2 (ru)
KR (1) KR102364928B1 (ru)
CN (1) CN106415273B (ru)
AU (2) AU2015266394B2 (ru)
CA (1) CA2945622A1 (ru)
CL (1) CL2016003038A1 (ru)
DE (1) DE102014007851B3 (ru)
IL (1) IL248373B (ru)
MX (1) MX2016013429A (ru)
RU (1) RU2726452C2 (ru)
SG (2) SG10201809158TA (ru)
WO (1) WO2015180834A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108680756A (zh) * 2018-05-21 2018-10-19 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 一种不完全抗体检测试剂盒及检测方法
CN114137231B (zh) * 2022-01-29 2022-04-29 北京大有天弘科技有限公司 一种血型不规则抗体的检测试剂盒及其应用

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3445816C1 (de) * 1984-12-15 1986-06-12 Behringwerke Ag, 3550 Marburg Flaechenfoermiges diagnostisches Mittel
JPS61271455A (ja) 1985-05-28 1986-12-01 Olympus Optical Co Ltd 免疫学的分析方法
DE3686474T2 (de) * 1985-10-11 1993-02-11 Abbott Lab Diagnostische probe.
US4816413A (en) 1986-09-08 1989-03-28 Immucor, Inc. Solid phase indicator red blood cells and method
AU8328287A (en) 1986-11-13 1988-06-01 Genelabs Incorporated Blood affinity diagnostic method
US4943522A (en) * 1987-06-01 1990-07-24 Quidel Lateral flow, non-bibulous membrane assay protocols
US5338689A (en) * 1987-08-24 1994-08-16 Stiftung Fur Diagnostische Forschung Method and card for detecting antigens and/or antibodies
US5780248A (en) * 1993-07-15 1998-07-14 Ortho Diagnostic Systems, Inc. Foil sealed cassette for agglutination reactions and liner therefor
JP2001133457A (ja) 1999-11-05 2001-05-18 Dainabot Co Ltd 安定性の向上した免疫分析装置および免疫分析装置の安定性を向上させる方法
US7087203B2 (en) * 2000-11-17 2006-08-08 Nagaoka & Co., Ltd. Methods and apparatus for blood typing with optical bio-disc
WO2003023354A2 (en) 2001-09-07 2003-03-20 Burstein Technologies, Inc. Optical bio-disc systems for nuclear morphology based identification
CN1186636C (zh) 2002-12-31 2005-01-26 江西中德生物工程有限公司 一种检测abo血型的免疫层析用试纸条的制备方法及其制得的试纸条
EP1642139A1 (en) 2003-07-08 2006-04-05 Inverness Medical Switzerland GmbH Particle agglutination detection method and device
DE10330981B4 (de) * 2003-07-09 2010-04-01 Medion Diagnostics Ag Vorrichtung und Verfahren zur simultanen Durchführung von Blutgruppenbestimmung, Serumgegenprobe und Antikörpersuch-Test
DE10330982A1 (de) 2003-07-09 2005-02-17 Prisma Diagnostika Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur simultanen Bestimmung von Blutgruppenantigenen
CN103091487A (zh) 2005-11-12 2013-05-08 平台诊断有限公司 凝集分析法
DE102006062619B4 (de) 2006-12-29 2012-04-26 Medion Diagnostics Ag Verfahren zur Bestimmung von minoren Zellpopulationen in heterogenen Zellpopulationen
JP4806645B2 (ja) 2007-03-23 2011-11-02 ベックマン コールター, インコーポレイテッド 免疫学的検査用担体及び該担体を用いた検査方法
CN201053966Y (zh) 2007-05-21 2008-04-30 四川省迈克科技有限责任公司 血型及输血配型快速检测试剂盒
CN101603967B (zh) 2008-06-10 2015-02-18 英科新创(厦门)科技有限公司 快速检测人ABO/Rh/MN血型的方法及试剂盒
CN101957370A (zh) 2009-07-15 2011-01-26 英科新创(厦门)科技有限公司 快速检测人血型抗体的方法及检测条

Also Published As

Publication number Publication date
US11169160B2 (en) 2021-11-09
SG11201608647TA (en) 2016-11-29
IL248373A0 (en) 2016-11-30
WO2015180834A1 (de) 2015-12-03
US20220003789A1 (en) 2022-01-06
IL248373B (en) 2020-05-31
AU2015266394B2 (en) 2020-06-04
DE102014007851B3 (de) 2015-11-12
RU2726452C2 (ru) 2020-07-14
CL2016003038A1 (es) 2017-10-13
EP3149477A1 (de) 2017-04-05
NZ725664A (en) 2021-10-29
AU2015266394A1 (en) 2016-11-17
CN106415273A (zh) 2017-02-15
RU2016142888A3 (ru) 2018-11-01
CA2945622A1 (en) 2015-12-03
JP2017519972A (ja) 2017-07-20
KR102364928B1 (ko) 2022-02-17
MX2016013429A (es) 2017-05-04
SG10201809158TA (en) 2018-11-29
CN106415273B (zh) 2019-04-19
US20170122968A1 (en) 2017-05-04
JP6683626B2 (ja) 2020-04-22
KR20170005008A (ko) 2017-01-11
AU2020203425A1 (en) 2020-06-11
AU2020203425B2 (en) 2022-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2018009242A (es) Metodos y aparatos para la deteccion de compuestos en liquidos.
EG24046A (en) Device and method for simultaneously identifying blood group antigens
US20110195525A1 (en) Method of use and Apparatus for an Enhanced Lateral Flow Rapid Test Device
RU2016142888A (ru) Устройство и способ обнаружения антигенов групп крови при помощи неполного антитела
EP2135676A1 (en) Assay device and method
CN101019023A (zh) 色谱排阻凝集测定及其使用方法
KR101270512B1 (ko) 정량분석이 가능한 측방 유동 검정 스트립
WO2016135246A3 (en) Antibody detection method and system
RU2012127077A (ru) Методика проведения иммунохроматографического анализа для серодиагностики
KR102141591B1 (ko) 진단용 키트
RU2523393C1 (ru) Тест-полоска для высокочувствительного иммунохроматографического анализа
US20230120219A1 (en) Test device, test kit, and test method
KR101867823B1 (ko) 진단센서의 패턴구조
US10073092B2 (en) Apparatus for assay strip(s) with specimen loading to multiple zones and related methods
RU2015153853A (ru) Способ диагностики/скрининга колоректального рака, основанный на одновременном количественном определении онкомаркеров белковой природы, антител к гликанам, иммуноглобулинов G, А и М в крови человека на биологическом микрочипе
TH168660B (th) อุปกรณ์และวิธีการสำหรับการตรวจจับแอนติเจนของหมู่เลือดโดยอาศัยแอนติบอดี ชนิดไม่สมบูรณ์
CN203414472U (zh) 一种对尿液中氯胺酮浓度进行定量检测的上转发光免疫层析试纸
TH168660A (th) อุปกรณ์และวิธีการสำหรับการตรวจจับแอนติเจนของหมู่เลือดโดยอาศัยแอนติบอดี ชนิดไม่สมบูรณ์
TH134794A (ru)
RU2018144246A (ru) Способ одновременного иммунохроматографического контроля присутствия в пищевых продуктах индивидуального токсичного контаминанта и совокупности токсичных контаминант данного химического класса
AR107480A1 (es) Métodos y aparatos para la detección de compuestos en líquidos
NZ725664B2 (en) Device and method for detecting blood group antigens by means of an incomplete antibody
RU2010102114A (ru) Способ количественного определения уровня естественных аутоантител в биологических жидкостях человека путем иммуноферментного анализа
RU2012156167A (ru) Способ повышения диагностической эффективности иммунохроматографических систем определения патогенов