RU2016131249A - Способ иммунохроматографического анализа, устройство для иммунохроматографического анализа и набор для иммунохроматографического анализа - Google Patents

Способ иммунохроматографического анализа, устройство для иммунохроматографического анализа и набор для иммунохроматографического анализа Download PDF

Info

Publication number
RU2016131249A
RU2016131249A RU2016131249A RU2016131249A RU2016131249A RU 2016131249 A RU2016131249 A RU 2016131249A RU 2016131249 A RU2016131249 A RU 2016131249A RU 2016131249 A RU2016131249 A RU 2016131249A RU 2016131249 A RU2016131249 A RU 2016131249A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
detected
substance
positive
negative result
color development
Prior art date
Application number
RU2016131249A
Other languages
English (en)
Inventor
Дайсуке ИТО
Сатору НАКАДЗИМА
Юсуке СИБАИ
Original Assignee
Танака Кикинзоку Когио К.К.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Танака Кикинзоку Когио К.К. filed Critical Танака Кикинзоку Когио К.К.
Publication of RU2016131249A publication Critical patent/RU2016131249A/ru

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N21/78Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54386Analytical elements
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54386Analytical elements
    • G01N33/54387Immunochromatographic test strips
    • G01N33/54388Immunochromatographic test strips based on lateral flow
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/72Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
    • G01N33/721Haemoglobin
    • G01N33/723Glycosylated haemoglobin

Claims (13)

1. Иммунохроматографический способ осуществления определения положительного или отрицательного результата посредством вынуждения вещества, подлежащего детектированию, содержащегося в образце, проявлять цвет посредством иммунной реакции и подтверждения сигнала проявления цвета, причем
вещество, подлежащее детектированию, состоит из первого вещества, подлежащего детектированию, относительно которого должен быть получен положительный или отрицательный результат, и второго вещества, подлежащего детектированию, которое используют в качестве стандарта для осуществления определения положительного или отрицательного результата посредством установления отношения второго вещества, подлежащего детектированию, к первому веществу, подлежащему детектированию, и концентрацию первого вещества, подлежащего детектированию, по отношению ко второму веществу, подлежащему детектированию, или концентрацию первого вещества, подлежащего детектированию, по отношению к общему количеству первого вещества, подлежащего детектированию, и второго вещества, подлежащего детектированию, используют для осуществления определения положительного или отрицательного результата на основании конкретной концентрации в качестве границы, и
в данном способе определения соответствующие вещества, подлежащие детектированию, по отдельности вынуждают проявлять цвет,
концентрацию первого вещества, подлежащего детектированию, при которой интенсивности сигналов проявления цвета двух веществ совпадают, устанавливают в качестве границы для определения, и
определение положительного или отрицательного результата для первого вещества, подлежащего детектированию, осуществляют посредством подтверждения того, является ли интенсивность сигнала проявления цвета первого вещества, подлежащего детектированию, высокой или низкой по отношению к границе.
2. Иммунохроматографический способ по п. 1, в котором интенсивности сигналов проявления цвета первого вещества, подлежащего детектированию, и второго вещества, подлежащего детектированию, устанавливают одинаковыми посредством коррекции используемого количества детектирующего реагента, который специфически реагирует с первым веществом, подлежащим детектированию.
3. Иммунохроматографическое устройство для осуществления способа по п. 1 или 2 для осуществления определения положительного или отрицательного результата посредством вынуждения вещества, подлежащего детектированию, содержащегося в образце, посредством иммунной реакции проявлять цвет и подтверждения сигнала проявления цвета, причем
вещество, подлежащее детектированию, состоит из первого вещества, подлежащего детектированию, относительно которого должен быть получен положительный или отрицательный результат, и второго вещества, подлежащего детектированию, которое используют в качестве стандарта для осуществления определения положительного или отрицательного результата посредством установления отношения второго вещества, подлежащего детектированию, к первому веществу, подлежащему детектированию, и концентрацию первого вещества, подлежащего детектированию, по отношению ко второму веществу, подлежащему детектированию, или концентрацию первого вещества, подлежащего детектированию, по отношению к общему количеству первого вещества, подлежащего детектированию, и второго вещества, подлежащего детектированию, используют для осуществления определения положительного или отрицательного результата на основании конкретной концентрации в качестве границы,
данный способ определения включает в себя средство, которое по отдельности вынуждает соответствующие вещества, подлежащие детектированию, проявлять цвет,
концентрацию первого вещества, подлежащего детектированию, при которой интенсивности сигналов проявления цвета двух веществ совпадают, устанавливают в качестве границы для определения, и
определение положительного или отрицательного результата для первого вещества, подлежащего детектированию, осуществляют посредством подтверждения того, является ли интенсивность сигнала проявления цвета первого вещества, подлежащего детектированию, высокой или низкой по отношению к границе.
4. Иммунохроматографический набор, содержащий по меньшей мере иммунохроматографическое устройство по п. 3 и устройство подтверждения сигнала проявления цвета, способное подтверждать величины интенсивностей сигналов проявления цвета первого вещества, подлежащего детектированию, и второго вещества, подлежащего детектированию, при нескольких концентрациях.
5. Иммунохроматографический набор по п. 4, в котором устройство подтверждения сигнала проявления цвета, способное подтверждать величины интенсивностей сигналов проявления цвета первого вещества, подлежащего детектированию, и второго вещества, подлежащего детектированию, при нескольких концентрациях, представляет собой образец цвета.
RU2016131249A 2014-01-14 2015-01-14 Способ иммунохроматографического анализа, устройство для иммунохроматографического анализа и набор для иммунохроматографического анализа RU2016131249A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014-004289 2014-01-14
JP2014004289A JP5735670B1 (ja) 2014-01-14 2014-01-14 免疫クロマト分析方法、免疫クロマト分析装置および免疫クロマト分析キット
PCT/JP2015/050838 WO2015108082A1 (ja) 2014-01-14 2015-01-14 免疫クロマト分析方法、免疫クロマト分析装置および免疫クロマト分析キット

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2016131249A true RU2016131249A (ru) 2018-02-20

Family

ID=53149051

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016131249A RU2016131249A (ru) 2014-01-14 2015-01-14 Способ иммунохроматографического анализа, устройство для иммунохроматографического анализа и набор для иммунохроматографического анализа

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20160334338A1 (ru)
EP (1) EP3096139A4 (ru)
JP (1) JP5735670B1 (ru)
CN (1) CN104614511B (ru)
BR (1) BR112016016249A2 (ru)
RU (1) RU2016131249A (ru)
TW (2) TWI570409B (ru)
WO (1) WO2015108082A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5775197B1 (ja) * 2014-04-30 2015-09-09 田中貴金属工業株式会社 免疫クロマト分析キット及び免疫クロマト分析方法
KR101589673B1 (ko) * 2015-10-12 2016-01-28 (주)휴레이포지티브 시약 키트의 이미지를 통한 감염병 진단 방법 및 장치
SG11201900127UA (en) * 2016-07-07 2019-02-27 Cell Id Pte Ltd Haemoglobin test kit
CN106290924A (zh) * 2016-07-31 2017-01-04 江翠珍 一种免疫层析分析试剂盒
CN106290925A (zh) * 2016-07-31 2017-01-04 江翠珍 免疫层析检测方法以及免疫层析检测试剂盒
TWI611171B (zh) 2016-12-14 2018-01-11 財團法人工業技術研究院 生物樣品處理裝置
CN111630383A (zh) * 2018-01-11 2020-09-04 东洋纺株式会社 测定试样稀释液及试剂盒及测定方法
JP7158977B2 (ja) * 2018-09-28 2022-10-24 デンカ株式会社 検査判定機および検査判定方法
CN112326966A (zh) * 2020-11-02 2021-02-05 杭州昱鼎生物科技有限公司 一种新型冠状病毒抗原的快速检测试剂盒及其制备方法和应用

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08285849A (ja) * 1995-04-14 1996-11-01 Mochida Pharmaceut Co Ltd 簡易測定装置およびこれを用いる測定方法
CN1165300A (zh) * 1995-10-18 1997-11-19 株式会社京都第一科学 用于测定糖化白蛋白的干检验装置
JP3493544B2 (ja) * 1998-08-03 2004-02-03 大塚製薬株式会社 抗体アッセイ装置
GB0103755D0 (en) * 2001-02-15 2001-04-04 Genosis Ltd Urine assay
JP2002328130A (ja) * 2001-05-01 2002-11-15 Nitto Denko Corp 免疫測定法用試験片
EP1788081A4 (en) * 2004-08-05 2008-09-10 Asahi Kasei Pharma Corp REAGENT CONTAINING PROTEASE REACTION PROMOTER AND / OR DYE STABILIZER
US20060270060A1 (en) * 2005-05-31 2006-11-30 Smith Henry J Rapid test for glycated albumin in saliva
JP2010038735A (ja) * 2008-08-05 2010-02-18 Terumo Corp 腹膜機能の評価方法および腹膜機能評価用イムノクロマト試験紙
CN101622541A (zh) * 2008-10-24 2010-01-06 韩国帕克特生物科技有限公司 糖化血红蛋白定量检测系统及使用该系统检测糖化血红蛋白含量的方法
US9169320B2 (en) * 2008-12-11 2015-10-27 Sekisui Medical Co., Ltd. Antibody to N-terminal region of hemoglobin β-chain
EP2382466B1 (en) * 2008-12-30 2016-03-09 Children's Medical Center Corporation Method of predicting acute appendicitis
KR20120107840A (ko) * 2009-04-15 2012-10-04 렐리아 다이어그노스틱 시스템스, 인크. 진단 장치 및 관련 방법
JP5852329B2 (ja) 2011-05-31 2016-02-03 積水メディカル株式会社 HbA1cの免疫学的測定方法
JPWO2013038981A1 (ja) * 2011-09-13 2015-03-26 オリンパス株式会社 膵疾患マーカーの検出方法
CN103163304A (zh) * 2011-12-19 2013-06-19 天津中新科炬生物制药有限公司 一种快速定量检测尿样中促卵泡生成素(fsh)的方法
CN103424552A (zh) * 2012-05-21 2013-12-04 天津华生源科技有限公司 一种检测人糖化白蛋白的测试卡

Also Published As

Publication number Publication date
TWI570409B (zh) 2017-02-11
US20160334338A1 (en) 2016-11-17
CN104614511B (zh) 2017-05-24
EP3096139A4 (en) 2017-08-09
WO2015108082A1 (ja) 2015-07-23
TWI585410B (zh) 2017-06-01
JP2015132548A (ja) 2015-07-23
TW201531703A (zh) 2015-08-16
BR112016016249A2 (pt) 2017-08-08
CN104614511A (zh) 2015-05-13
TW201638586A (zh) 2016-11-01
EP3096139A1 (en) 2016-11-23
JP5735670B1 (ja) 2015-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016131249A (ru) Способ иммунохроматографического анализа, устройство для иммунохроматографического анализа и набор для иммунохроматографического анализа
MY192493A (en) Urinalysis device and dry reagent for quantitative urinalysis
WO2015187849A3 (en) Sample collection and analysis devices
MX2017003454A (es) Sistemas y metodos para la integracion de la recoleccion de microfluido lagrimal y el analisis por flujo lateral de analitos de interes.
EA201992748A1 (ru) Диагностические анализы для обнаружения, количественного определения и/или отслеживания микроорганизмов и других аналитов
IN2015DN04062A (ru)
MA52952A (fr) Méthode de détection permettant la détection d'un analyte dans un échantillon
WO2014144561A3 (en) Lysophosphatidic acid detection
EA201792289A1 (ru) Способы обнаружения агглютинации и композиции для их осуществления
WO2016127077A8 (en) Systems and methods for detection and analysis of biological species
EP2765411A3 (en) Test strip, detecting device and detecting method
EP3736571A4 (en) METHOD, REAGENT AND CHIP FOR MEASURING THE ANALYTE CONCENTRATION IN A BIOLOGICAL SAMPLE
EA201991506A1 (ru) Системы и способы для тестирования и скрининга с использованием связанных с соединениями субстратов
MX2018003326A (es) Dispositivo de deteccion y metodo de deteccion de analitos en muestra liquida.
EA201500377A1 (ru) Способ обнаружения анализируемого вещества и определение его концентрации с использованием намагничиваемых гранул
WO2016181170A3 (en) Methods and systems for analysing a fluid mixture
EA201891636A1 (ru) Диагностическое устройство и способ диагностики
WO2018065108A3 (en) Analysis system for testing a sample
JP2017530366A5 (ru)
RU2015103341A (ru) Способ твердофазной экстракции красителя малахитового зеленого
WO2016100117A3 (en) Accurate assay measurement of hydrophobic haptenic analytes
RU2016143199A (ru) Средства контроля для реализации способов мультиплексного анализа
MY184286A (en) Immunochromatographic device reduced in background noise and method for reducing background noise
EA202090630A1 (ru) Устройство для анализа и способ анализа
SG10201907690TA (en) Device and method for detecting target molecules

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180806