JP2015132548A - 免疫クロマト分析方法、免疫クロマト分析装置および免疫クロマト分析キット - Google Patents
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Abstract
【解決手段】検体に含まれる被検出物質を免疫反応により発色させ、その発色シグナルを確認することで陰性または陽性を判定する免疫クロマト分析方法であって、前記被検出物質が、前記陰性または陽性を判定すべき第1被検出物質と、前記陰性または陽性の判定の基準となる第2被検出物質とからなり、それぞれの物質を個別に発色させ、前記第1被検出物質および第2被検出物質の発色シグナルが同強度となる前記第1被検出物質の濃度を前記判定の境界に設定し、前記境界に対する前記第1被検出物質の発色シグナルの強度の強弱を確認することにより、前記第1被検出物質の陰性または陽性を判定する免疫クロマト分析方法。
【選択図】図1
Description
1.検体に含まれる被検出物質を免疫反応により発色させ、その発色シグナルを確認することで陰性または陽性を判定する免疫クロマト分析方法であって、
前記被検出物質が、前記陰性または陽性を判定すべき第1被検出物質と、前記陰性または陽性の判定の基準となる第2被検出物質とからなり、それぞれの物質を個別に発色させ、
前記第1被検出物質および第2被検出物質の発色シグナルが同強度となる前記第1被検出物質の濃度を前記判定の境界に設定し、
前記境界に対する前記第1被検出物質の発色シグナルの強度の強弱を確認することにより、前記第1被検出物質の陰性または陽性を判定する
ことを特徴とする免疫クロマト分析方法。
2.前記第1被検出物質と特異的に反応する検出試薬の使用量を調整することにより、前記第1被検出物質および第2被検出物質の夫々の発色シグナルを同強度とすることを特徴とする前記1に記載の免疫クロマト分析方法。
3.検体に含まれる被検出物質を免疫反応により発色させ、その発色シグナルを確認することで陰性または陽性を判定する前記1または2に記載の方法を実施するための免疫クロマト分析装置であって、
前記被検出物質が、前記陰性または陽性を判定すべき第1被検出物質と、前記陰性または陽性の判定の基準となる第2被検出物質とからなり、それぞれの物質を個別に発色させる手段を有し、
前記第1被検出物質および第2被検出物質の発色シグナルが同強度となる前記第1被検出物質の濃度を前記判定の境界に設定し、
前記境界に対する前記第1被検出物質の発色シグナルの強度の強弱を確認することにより、前記第1被検出物質の陰性または陽性を判定する
ように構成したことを特徴とする免疫クロマト分析装置。
4.前記3に記載の免疫クロマト分析装置と、前記第1被検出物質および第2被検出物質の複数の濃度における発色シグナルの強度の度合いを確認できる発色シグナル確認装置と、を少なくとも備えてなる免疫クロマト分析キット。
5.前記第1被検出物質および第2被検出物質の複数の濃度における発色シグナルの強度の度合いを確認できる発色シグナル確認装置が色見本であることを特徴とする前記4に記載の免疫クロマト分析キット。
吸水パッド15は、過剰の試料を迅速に吸収する能力を有する材料が挙げられ、ガラス濾紙等が用いられる。
以下の手順で、図1に示すような免疫クロマト分析キット1を作製した。
(1)抗HbA1c抗体塗布部16、抗HbA0抗体塗布部17、抗IgG抗体塗布部18の作製
メンブレンとしてニトロセルロースからなるシート(ミリポア社製、商品名:HF12250mm×25mm)を用いた。5質量%のスクロースおよび5質量%のイソプロパノールを含む10mMのリン酸緩衝液(pH7.4)で抗HbA1cモノクローナル抗体、抗HbA0モノクローナル抗体または抗IgGモノクローナル抗体を夫々0.6g/ml、0.1mg/ml、1.3mg/ml、となるように希釈し、その希釈された溶液150μLを抗体塗布機(BioDot社製)によりメンブラン上に1mmの幅で別々の場所に塗布し、50℃で30分間乾燥させ、室温で一晩乾燥させ、抗体固定化メンブレン14上に抗HbA1c抗体塗布部16、抗HbA0抗体塗布部17、抗IgG抗体塗布部18をそれぞれ設けた。
金コロイド懸濁液(田中貴金属工業社製:平均粒子径40nm)0.5mLに、Tris緩衝(pH8.5)でHbA0よりもHbA1cに強い反応性を示す抗ヘモグロビンモノクローナル抗体−1またはHbA1cよりもHbA0に強い反応性を示す抗ヘモグロビンモノクローナル抗体−2を夫々0.1mg/mlとなるように希釈した溶液を0.1mL加え、室温で10分間静置し2種の抗ヘモグロビンモノクローナル抗体が夫々担持された金コロイド懸濁液を得た。次いで、その夫々の懸濁液に0.01質量%のPEG−SH(日本油脂株式会社製、商品名:SUNBRIGHT ME−200SH、分子量20000)を含むTris緩衝液(pH8.5)を0.1ml加え(添加後のPEG−SH濃度:0.001質量%)、室温で10分間静置した。その後、十分撹拌した後、8000×gで15分間遠心分離を行い、上清を除去した後、1質量%の牛血清アルブミンを含むリン酸緩衝液(pH7.4)0.1mLを加え、標識された抗ヘモグロビンモノクローナル抗体−1および抗ヘモグロビンモノクローナル抗体−2の液を夫々得た。標識された抗ヘモグロビンモノクローナル抗体−1の液0.2mlと標識された抗ヘモグロビンモノクローナル抗体−2の液0.02mlとを混合し、標識物質溶液を作製した。この時、標識抗ヘモグロビンモノクローナル抗体−1および抗ヘモグロビンモノクローナル抗体−2の使用された液中に含有する金の量は、夫々64μg、6.4μgであった。
上記作製した標識物質溶液220μlに100μlの25質量%トレハロース水溶液を含むリン酸緩衝液(pH9.0)、を加えたものを8mm×100mmのグラスファイバーパッド(ミリポア社製)に均一になるように添加した後、真空乾燥機にて乾燥させ、抗ヘモグロビン抗体含有パッド13を作製した。次に、プラスチック製粘着シート11上に、上記作製した標識物質で標識された抗ヘモグロビン抗体含有パッド13、抗体固定化メンブレン14を貼り合わせ、汎用のサンプルパッド12、吸水パッド15をさらに貼り合わせ、裁断機で幅が5mmとなるように裁断し、免疫クロマトグラフィー用試験片とした。
Tween−20とは和光純薬社製商品名であり、その成分はモノラウリル酸ポリオキシエチレンソルビタンである。
Bicineとは同仁化学社製商品名であり、その成分はN,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)グリシンである。
Microcide IIIとはAMRESCO社製商品名であり、その成分は5−クロロ−2−メチル−1,2−チアゾール−3−オンと2−メチル−1,2−チアゾール−3−オンの混合物である。
健康成人男性および糖尿病男性患者それぞれの指先を穿刺することにより、血液を採取し、ラテックス凝集法によりHbA0及びHbA1cの濃度を測定した夫々の血液試料を、HbA1cの濃度が、5.5%、6.0%、または7.0%となるように混合し試料とした。
前記血液と下記表2の処方のN末端露出剤(水溶液)とを室温で0.5分間攪拌し、室温で2分間静置し前処理試料を得た。なお、N末端露出剤は、血液に対して1000容量倍使用した。
上記のようにして作製した免疫クロマトグラフィー用試験片のサンプルパッド12に、前処理試料10μlおよび展開液100μlを供給し、10分後の抗HbA1c抗体塗布部16および抗HbA0抗体塗布部17における赤色の発色シグナルを目視で確認した。
常法により精製したHbA1cおよびHbA0を用い、上記表2の処方のN末端露出剤と混合し、前処理試料を得た。前処理試料と展開液を、上記と同様に免疫クロマトグラフィー用試験片に展開させた。HbA1cおよびHbA0の総量に対するHbA1cの濃度は、5.5%、6.0%、または7.0%の3種類とした。ここで、6.0%のHbA1cの濃度を、陰性または陽性の判定の境界に設定し、第1および第2の被検出物質に対し夫々特異的に反応し捕捉するためのメンブレン中の検出ラインに保持させる捕捉物質の量をコントロールする方法、または第1および第2の被検出物質に対し両方に特異的に反応し捕捉するための捕捉物質を標識した標識物質の使用量をコントロールする方法により、HbA1cおよびHbA0の発色シグナルを同強度とした。詳細には次のとおり調製した。
上記の抗HbA1c抗体塗布部16、抗HbA0抗体塗布部17、抗IgG抗体塗布部18の作製において抗HbA0抗体の希釈濃度を表3に記載の濃度となるように希釈したこと以外は同様の方法で作製し、抗体固定化メンブレンに用いる第2被険物質の捕捉物質をコントロールした。作製された免疫クロマトグラフィー用試験片へ前処理試料を展開液と共に展開し、10分後のHbA1cおよびHbA0の夫々の検出ラインを目視で観察し、他方の検出ラインより発色が弱いものを「弱」、他方より強いものを「強」、両方が同強度のものを「同」とし判定した。判定結果を表3に示す。
上記の標識物質溶液の作製において標識した抗ヘモグロビンモノクローナル抗体−2の液量を表4に記載する量となるようにしたこと以外は同様の方法で作製し、標識された第2被険物質の捕捉物質の量をコントロールした。標識物質作製された免疫クロマトグラフィー用試験片へ前処理試料を展開液と共に展開し、10分後のHbA1cおよびHbA0の夫々の検出ラインを目視で観察し、判定を行った。結果を表4に示す。
11 プラスチック製粘着シート
12 サンプルパッド
13 標識物質で標識された抗ヘモグロビン抗体含有パッド
14 抗体固定化メンブレン
15 吸水パッド
16 抗HbA1c抗体が塗布された抗HbA1c抗体塗布部
17 抗HbA0抗体が塗布された抗HbA0抗体塗布部
18 コントロールとして抗IgG抗体が塗布された抗IgG抗体塗布部
Claims (5)
- 検体に含まれる被検出物質を免疫反応により発色させ、その発色シグナルを確認することで陰性または陽性を判定する免疫クロマト分析方法であって、
前記被検出物質が、前記陰性または陽性を判定すべき第1被検出物質と、前記陰性または陽性の判定の基準となる第2被検出物質とからなり、それぞれの物質を個別に発色させ、
前記第1被検出物質および第2被検出物質の発色シグナルが同強度となる前記第1被検出物質の濃度を前記判定の境界に設定し、
前記境界に対する前記第1被検出物質の発色シグナルの強度の強弱を確認することにより、前記第1被検出物質の陰性または陽性を判定する
ことを特徴とする免疫クロマト分析方法。 - 前記第1被検出物質と特異的に反応する検出試薬の使用量を調整することにより、前記第1被検出物質および第2被検出物質の夫々の発色シグナルを同強度とすることを特徴とする請求項1に記載の免疫クロマト分析方法。
- 検体に含まれる被検出物質を免疫反応により発色させ、その発色シグナルを確認することで陰性または陽性を判定する請求項1または2に記載の方法を実施するための免疫クロマト分析装置であって、
前記被検出物質が、前記陰性または陽性を判定すべき第1被検出物質と、前記陰性または陽性の判定の基準となる第2被検出物質とからなり、それぞれの物質を個別に発色させる手段を有し、
前記第1被検出物質および第2被検出物質の発色シグナルが同強度となる前記第1被検出物質の濃度を前記判定の境界に設定し、
前記境界に対する前記第1被検出物質の発色シグナルの強度の強弱を確認することにより、前記第1被検出物質の陰性または陽性を判定する
ように構成したことを特徴とする免疫クロマト分析装置。 - 請求項3に記載の免疫クロマト分析装置と、前記第1被検出物質および第2被検出物質の複数の濃度における発色シグナルの強度の度合いを確認できる発色シグナル確認装置と、を少なくとも備えてなる免疫クロマト分析キット。
- 前記第1被検出物質および第2被検出物質の複数の濃度における発色シグナルの強度の度合いを確認できる発色シグナル確認装置が色見本であることを特徴とする請求項4に記載の免疫クロマト分析キット。
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