RU2016131189A - ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[3,2-d]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНДУКТОРОВ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ИНТЕРФЕРОНА - Google Patents

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[3,2-d]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНДУКТОРОВ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ИНТЕРФЕРОНА Download PDF

Info

Publication number
RU2016131189A
RU2016131189A RU2016131189A RU2016131189A RU2016131189A RU 2016131189 A RU2016131189 A RU 2016131189A RU 2016131189 A RU2016131189 A RU 2016131189A RU 2016131189 A RU2016131189 A RU 2016131189A RU 2016131189 A RU2016131189 A RU 2016131189A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pyrrolo
pyrimidin
dimethyl
compound according
amino
Prior art date
Application number
RU2016131189A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016131189A3 (ru
RU2676684C2 (ru
Inventor
Кейт Биггэдайк
Аурелия Сисиль Шампиньи
Дайан Мэри Коу
Дэниел Теренс Тейп
Стивен Аллан Смит
Original Assignee
ГлаксоСмитКлайн Интеллекчуал Проперти (No.2) Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ГлаксоСмитКлайн Интеллекчуал Проперти (No.2) Лимитед filed Critical ГлаксоСмитКлайн Интеллекчуал Проперти (No.2) Лимитед
Publication of RU2016131189A publication Critical patent/RU2016131189A/ru
Publication of RU2016131189A3 publication Critical patent/RU2016131189A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2676684C2 publication Critical patent/RU2676684C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06Antiasthmatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511Organic adjuvants
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (31)

1. Соединение формулы (I) или его соль
Figure 00000001
где
R1 представляет собой водород, метил или -(CH2)2OR3,
R2 представляет собой метил или -(CH2)2OR4, или
R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, связаны с образованием 5- или 6-членного гетероциклила, где 6-членный гетероциклил возможно замещен двумя заместителями гидрокси;
каждый из R3 и R4 независимо представляет собой водород или метил; и
n равен целому числу, имеющему значение 5 или 6.
2. Соединение по п. 1 или его соль, где R1 представляет собой водород, метил или -(CH2)2OR3, и R2 представляет собой метил или -(CH2)2OR4.
3. Соединение по п. 1, где R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, связаны с образованием 5- или 6-членного гетероциклила, где 6-членный гетероциклил возможно замещен двумя заместителями гидрокси.
4. Соединение по п. 1, где n равен 5.
5. Соединение по п. 1, где n равен 6.
6. Соединение или его соль, выбранные из:
2,6-диметил-7-(6-(пиперидин-1-ил)гексил)-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-4-амина;
2,6-диметил-7-(5-(пирролидин-1-ил)пентил)-5Н-пирроло[3,2-d]пиримидин-4-амина;
2,2'-((5-(4-амино-2,6-диметил-5Н-пирроло[3,2-d]пиримидин-7-ил)пентил)азандиил)диэтанола;
2,2'-((6-(4-амино-2,6-диметил-5Н-пирроло[3,2-d]пиримидин-7-ил)гексил)азандиил)диэтанола;
2-((6-(4-амино-2,6-диметил-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-7-ил)гексил)(2-метоксиэтил)амино)этанола;
7-(6-(бис(2-метоксиэтил)амино)гексил)-2,6-диметил-5Н-пирроло[3,2-d]пиримидин-4-амина;
2-((6-(4-амино-2,6-диметил-5Н-пирроло[3,2-d]пиримидин-7-ил)гексил)амино)этанола;
(3R,5S)-1-(6-(4-амино-2,6-диметил-5Н-пирроло[3,2-d]пиримидин-7-ил)гексил)пиперидин-3,5-диола;
(3R,5R)-1-(6-(4-амино-2,6-диметил-5H-пирроло[3,2-d]пиримидин-7-ил)гексил)пиперидин-3,5-диола; или
7-(6-(диметиламино)гексил)-2,6-диметил-5Н-пирроло[3,2-]пиримидин-4-амина.
7. Соединение по любому из пп. 1-6, которое находится в форме фармацевтически приемлемой соли.
8. Соединение по любому из пп. 1-6, которое находится в форме свободного основания.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-6 или его фармацевтически приемлемую соль и один или более чем один фармацевтически приемлемый эксципиент.
10. Вакцинная композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-6 или его фармацевтически приемлемую соль и антиген или антигенную композицию.
11. Соединение по любому из пп. 1-6 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в терапии.
12. Соединение по любому из пп. 1-6 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в лечении или предупреждении аллергического заболевания или другого воспалительного состояния, инфекционного заболевания или рака.
13. Применение соединения по любому из пп. 1-6 или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарственного средства для лечения или предупреждения аллергического заболевания или другого воспалительного состояния, инфекционного заболевания или рака.
14. Способ лечения или предупреждения аллергического заболевания или другого воспалительного состояния, инфекционного заболевания или рака, включающий введение субъекту-человеку, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп. 1-6 или его фармацевтически приемлемой соли.
RU2016131189A 2014-02-20 2015-02-18 ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[3,2-d]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНДУКТОРОВ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ИНТЕРФЕРОНА RU2676684C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461942272P 2014-02-20 2014-02-20
US61/942,272 2014-02-20
PCT/EP2015/053359 WO2015124591A1 (en) 2014-02-20 2015-02-18 Pyrrolo[3,2] pyrimidine derivatives as inducers of human interferon

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016131189A true RU2016131189A (ru) 2018-03-21
RU2016131189A3 RU2016131189A3 (ru) 2018-08-14
RU2676684C2 RU2676684C2 (ru) 2019-01-10

Family

ID=52589355

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016131189A RU2676684C2 (ru) 2014-02-20 2015-02-18 ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[3,2-d]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНДУКТОРОВ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ИНТЕРФЕРОНА

Country Status (10)

Country Link
US (1) US10202386B2 (ru)
EP (1) EP3107915B1 (ru)
JP (1) JP6452711B2 (ru)
KR (1) KR20160124157A (ru)
CN (1) CN106029668B (ru)
AU (1) AU2015220888B2 (ru)
CA (1) CA2938476A1 (ru)
ES (1) ES2655940T3 (ru)
RU (1) RU2676684C2 (ru)
WO (1) WO2015124591A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA103195C2 (ru) 2008-08-11 2013-09-25 Глаксосмитклайн Ллк Производные пурина для применения в лечении аллергий, воспалительных и инфекционных заболеваний
ES2693122T3 (es) 2011-07-22 2018-12-07 Glaxosmithkline Llc Composición
JP6196674B2 (ja) 2012-08-24 2017-09-13 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーGlaxoSmithKline LLC ピラゾロピリミジン化合物
WO2014081643A1 (en) 2012-11-20 2014-05-30 Glaxosmithkline Llc Novel compounds
CN104780922B (zh) 2012-11-20 2016-09-07 葛兰素史克有限责任公司 干扰素诱导剂化合物
CN104780924B (zh) 2012-11-20 2016-09-14 葛兰素史克有限责任公司 干扰素诱导剂化合物
US9962388B2 (en) 2014-08-15 2018-05-08 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. Pyrrolopyrimidine compounds used as TLR7 agonist
TWI558709B (zh) * 2015-10-07 2016-11-21 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co Ltd Pyrrolopyrimidine ring compounds, their use and pharmaceutical compositions
CN107043380A (zh) 2016-02-05 2017-08-15 正大天晴药业集团股份有限公司 一种tlr7激动剂的马来酸盐、其晶型c、晶型d、晶型e、制备方法和用途
TW202016071A (zh) * 2018-06-07 2020-05-01 日商第一三共股份有限公司 四氫吖唉衍生物及其前藥

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB981458A (en) * 1961-12-04 1965-01-27 Wellcome Found Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines
US5569450A (en) 1993-03-17 1996-10-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Aerosol formulation containing an ester-, amide-, or mercaptoester-derived dispersing aid
US6126919A (en) 1997-02-07 2000-10-03 3M Innovative Properties Company Biocompatible compounds for pharmaceutical drug delivery systems
CA2310896A1 (en) 1999-07-02 2001-01-02 Japan Tobacco Inc. Hcv polymerase suitable for crystal structure analysis and method for using the enzyme
TR200103147T1 (tr) 1999-12-27 2002-06-21 Japan Tobacco Inc. Kaynaşık halkalı bileşikler ve bunların ilaç olarak kullanımı.
US6448281B1 (en) 2000-07-06 2002-09-10 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Viral polymerase inhibitors
US6310224B1 (en) 2001-01-19 2001-10-30 Arco Chemical Technology, L.P. Epoxidation catalyst and process
EP1539188B1 (en) 2001-01-22 2015-01-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
NZ528270A (en) 2001-03-19 2005-10-28 Ono Pharmaceutical Co Drugs containing triazaspiro[5.5]undecane derivatives as the active ingredient
AR035543A1 (es) 2001-06-26 2004-06-16 Japan Tobacco Inc Agente terapeutico para la hepatitis c que comprende un compuesto de anillo condensado, compuesto de anillo condensado, composicion farmaceutica que lo comprende, compuestos de benzimidazol, tiazol y bifenilo utiles como intermediarios para producir dichos compuestos, uso del compuesto de anillo con
WO2003007945A1 (en) 2001-07-20 2003-01-30 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Viral polymerase inhibitors
US20030215917A1 (en) 2002-04-04 2003-11-20 Mingjun Huang Assay for evaluation of activity of compounds against HCV using a novel detection system in the HCV replicon
DOP2003000641A (es) 2002-05-10 2003-11-15 Pfizer Inhibidores de las arn polimerasa dependiente de arn del virus de las hepatitis c y composiciones y tratamiento que los usan
ATE418554T1 (de) 2002-10-24 2009-01-15 Glaxo Group Ltd 1-acyl-pyrrolidin-derivate für die behandlung von viralen infektionen
ATE405269T1 (de) 2002-12-13 2008-09-15 Smithkline Beecham Corp Cyclohexylverbindungen als ccr5-antagonisten
ATE384724T1 (de) 2002-12-13 2008-02-15 Smithkline Beecham Corp Cyclopropylverbindungen als ccr5 antagonisten
MXPA05006354A (es) 2002-12-13 2005-08-26 Smithkline Beecham Corp Antagonistas ccr5 como agentes terapeuticos.
ATE402176T1 (de) 2002-12-13 2008-08-15 Smithkline Beecham Corp Pyrrolidin- und azetidinverbindungen alsccr5- antagonisten
JP2006512339A (ja) 2002-12-13 2006-04-13 スミスクライン ビーチャム コーポレーション Ccr5アンタゴニストとしてのインダン化合物
ATE410426T1 (de) 2002-12-13 2008-10-15 Smithkline Beecham Corp Heterocyclische verbindungen alsccr5-antagonisten
US7098231B2 (en) 2003-01-22 2006-08-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
US7223785B2 (en) 2003-01-22 2007-05-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
GB0301736D0 (en) * 2003-01-24 2003-02-26 Xenova Ltd Pharmaceutical compounds
US7148226B2 (en) 2003-02-21 2006-12-12 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
WO2005014543A1 (ja) 2003-08-06 2005-02-17 Japan Tobacco Inc. 縮合環化合物及びそのhcvポリメラーゼ阻害剤としての利用
PL1699512T3 (pl) 2003-11-03 2012-11-30 Glaxo Group Ltd Urządzenie do dozowania płynów
EP2626354A1 (en) 2004-02-20 2013-08-14 Boehringer Ingelheim International GmbH Viral polymerase inhibitors
CA2564175A1 (en) 2004-04-28 2005-11-10 Arrow Therapeutics Limited Chemical compounds
US7153848B2 (en) 2004-08-09 2006-12-26 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of HCV replication
AU2005273619B2 (en) 2004-08-18 2009-05-28 Pfizer Inc. Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
GB0423673D0 (en) 2004-10-25 2004-11-24 Glaxo Group Ltd Compounds
AU2006244203B2 (en) 2005-05-09 2012-05-03 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Thiazole compounds and methods of use
NZ540160A (en) * 2005-05-20 2008-03-28 Einstein Coll Med Inhibitors of nucleoside phosphorylases
GB0610666D0 (en) 2006-05-30 2006-07-05 Glaxo Group Ltd Fluid dispenser
US8067413B2 (en) * 2007-03-19 2011-11-29 Astrazeneca Ab 9-substituted-8-oxo-adenine compounds as toll-like receptor (TLR7 ) modulators
UA103195C2 (ru) * 2008-08-11 2013-09-25 Глаксосмитклайн Ллк Производные пурина для применения в лечении аллергий, воспалительных и инфекционных заболеваний
JP5861243B2 (ja) * 2009-07-17 2016-02-16 アルバート アインシュタイン カレッジ オブ メディシン オブ イエシバ ユニバーシティ 5’−メチルチオアデノシンホスホリラーゼ及びヌクレオシダーゼの3−ヒドロキシピロリジン阻害剤
WO2014081643A1 (en) * 2012-11-20 2014-05-30 Glaxosmithkline Llc Novel compounds
CN104780924B (zh) * 2012-11-20 2016-09-14 葛兰素史克有限责任公司 干扰素诱导剂化合物
CN104780922B (zh) 2012-11-20 2016-09-07 葛兰素史克有限责任公司 干扰素诱导剂化合物

Also Published As

Publication number Publication date
US20170057963A1 (en) 2017-03-02
AU2015220888A1 (en) 2016-08-11
EP3107915A1 (en) 2016-12-28
AU2015220888B2 (en) 2017-05-18
WO2015124591A1 (en) 2015-08-27
KR20160124157A (ko) 2016-10-26
RU2016131189A3 (ru) 2018-08-14
CA2938476A1 (en) 2015-08-27
JP2017506246A (ja) 2017-03-02
CN106029668B (zh) 2018-02-23
JP6452711B2 (ja) 2019-01-16
EP3107915B1 (en) 2017-11-08
ES2655940T3 (es) 2018-02-22
US10202386B2 (en) 2019-02-12
RU2676684C2 (ru) 2019-01-10
CN106029668A (zh) 2016-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016131189A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[3,2-d]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНДУКТОРОВ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ИНТЕРФЕРОНА
RU2018138828A (ru) Уменьшение массы опухоли путем введения ccr1 антагонистов в комбинации с pd-1 ингибиторами или pd-l1 ингибиторами
RU2018106453A (ru) Соединения
RU2016134751A (ru) Соединения
CY1120248T1 (el) Ενωσεις ιμιδαζο[4,5-c]κινολιν-2-ονης και η χρηση τους στη θεραπευτικη αντιμετωπιση του καρκινου
JP2014511892A5 (ru)
JP2013512903A5 (ru)
RU2018116351A (ru) Пиримидиновое соединение
RU2015133450A (ru) Соединения имидазопиридина и их применение
JP2016506962A5 (ru)
RU2017111200A (ru) Циклогексилэтилзамещенные диаза- и триаза-трициклические соединения в качестве антагонистов индоламин-2,3-диоксигеназы для лечения рака
RU2012127792A (ru) Пиразолопиримидины и родственные гетероциклы как ск2 ингибиторы
RU2015118647A (ru) Аминопиримидиновые соединения в качестве ингибиторов содержащих т790м мутантных egfr
JP2014511891A5 (ru)
EA201491329A1 (ru) 4,4-дизамещенные 1,4-дигидропиримидины и их применение в качестве лекарственных препаратов для лечения гепатита b
RU2015124002A (ru) Соединения, применяемые в качестве ингибиторов индоламин-2,3-диоксигеназы
RU2015117251A (ru) Новые соединения
RU2016110096A (ru) Новое хинолин-замещенное соединение
RU2012112050A (ru) Производные дигидроптеридинона, способ их получения и фармацевтическое применение
EA201791727A1 (ru) 7-бензил-4-(2-метилбензил)-2,4,6,7,8,9-гексагидроимидазо[1,2-а]пиридо[3,4-е]пиримидин-5(1н)-он, его аналоги и соли и способы их применения в терапии
EA201500050A1 (ru) Бифтордиоксалан-амино-бензимидазольные ингибиторы киназы для лечения рака, аутоиммунного воспаления и нарушений цнс
PH12015502630A1 (en) Substituted tetrahydrocarbazole and carbazole carboxamide compounds useful as kinase inhibitors
RU2014107484A (ru) ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ 2,3-ДИГИДРОИМИДАЗО[1,2-с]ПИРИМИДИН-5(1H)-ОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ LP-PLA2
RU2018127728A (ru) Слитые трициклические гетероциклические соединения в качестве ингибиторов интегразы вич
PH12015500063A1 (en) Azaindole derivatives which act as pi3k inhibitors

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200219