RU2016110096A - Новое хинолин-замещенное соединение - Google Patents
Новое хинолин-замещенное соединениеInfo
- Publication number
- RU2016110096A RU2016110096A RU2016110096A RU2016110096A RU2016110096A RU 2016110096 A RU2016110096 A RU 2016110096A RU 2016110096 A RU2016110096 A RU 2016110096A RU 2016110096 A RU2016110096 A RU 2016110096A RU 2016110096 A RU2016110096 A RU 2016110096A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino
- quinolin
- formula
- acrylamide
- methylene
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D471/14—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D487/14—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (111)
1. Соединение, представленное нижеприводимой формулой (I), или его соль
где группа
представляет собой
(1) группу, представленную формулой А1
(в формуле А1 В означает группу, представленную формулой
[R1 означает атом водорода или С1-С6-алкильную группу;
и R2 означает группу, представленную формулой
где R3, R4 и R5 являются одинаковыми или различными, и каждый означает атом водорода, атом галогена, C1-C6-алкильную группу, C6-C12-арильную группу, C4-C9-гетероарильную группу, аминометильную группу, которая может быть замещена C1-C6-алкильной группой, или 1-пиперидинометильную группу,
или группу, представленную формулой
где R6 означает атом водорода или С1-С6-алкильную группу],
R7 и R8 являются одинаковыми или различными, и каждый означает атом водорода или С1-С6-алкильную группу; m означает 0 или 1; n означает 1 или 2);
(2) группу, представленную формулой А2
(в формуле А2 В и n имеют значения, как определено в формуле А1; и R9 означает атом водорода или С1-С6-алкильную группу); или
(3) группу, представленную формулой А3
(в формуле А3 В, m и n имеют значения, как определено в формуле А1; и R10 означает С1-С6-алкильную группу).
2. Соединение или его соль по п.1, где R2 представляет собой группу, представленную формулой
где R3, R4 и R5 являются одинаковыми или различными, и каждый означает атом водорода, атом галогена, С1-С6-алкильную группу, аминометильную группу, которая может быть замещена С1-С6-алкильной группой, или 1-пиперидинометильную группу,
или группу, представленную формулой
где R6 означает атом водорода или С1-С6-алкильную группу.
3. Соединение или его соль по п.1 или 2, где R2 представляет собой группу, представленную формулой
где R3, R4 и R5 являются одинаковыми или различными, и каждый означает атом водорода, атом галогена, аминометильную группу, которая может быть замещена метильной группой, или 1-пиперидинометильную группу.
4. Соединение или его соль по любому одному из пп.1-3, где группа
представляет собой
(1) группу, представленную формулой А1
(в формуле А1 В означает группу, представленную формулой
где R1 означает атом водорода или С1-С6-алкильную группу; и R2 означает группу, представленную формулой
где R3, R4 и R5 являются одинаковыми или различными, и каждый означает атом водорода или атом галогена,
R7 и R8 являются одинаковыми или различными, и каждый означает атом водорода или С1-С6-алкильную группу; m означает 0 или 1; n означает 1); или
(2) группу, представленную формулой А2
(в формуле А2 В и n имеют значения, как определено в формуле А1; и R9 означает атом водорода или С1-С6-алкильную группу).
5. Соединение или его соль по любому одному из пп.1-4, где группа
представляет собой
(1) группу, представленную формулой А1
(в формуле А1 В означает группу, представленную формулой
где R1 означает атом водорода; и R2 означает группу, представленную формулой
где R3, R4 и R5, каждый, означает атом водорода,
R7 и R8, каждый, означает атом водорода; m означает 0; и n означает 1) или
(2) группу, представленную формулой А2
(в формуле А2 В и n имеют значения, как определено в формуле А1; и R9 означает С1-С6-алкильную группу).
6. Соединение или его соль по любому одному из пп.1-5, где соединение выбирают из следующей группы соединений, состоящей из
(S)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-7,8-дигидро-6Н-пиримидо[5,4-b]пирролизин-7-ил)акриламида;
(S)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-7,8-дигидро-6Н-пиримидо[5,4-b]пирролизин-7-ил)метакриламида;
(S)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-7,8-дигидро-6Н-пиримидо[5,4-b]пирролизин-7-ил)бут-2-енамида (смесь Е- и Z-изомеров);
(S,Е)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-7,8-дигидро-6Н-пиримидо[5,4-b]пирролизин-7-ил)-4-(диметиламино)бут-2-енамида;
(S,Е)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-7,8-дигидро-6Н-пиримидо[5,4-b]пирролизин-7-ил)-3-хлоракриламида;
(S,Z)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-7,8-дигидро-6Н-пиримидо[5,4-b]пирролизин-7-ил)-3-хлоракриламида;
(S,E)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-7,8-дигидро-6Н-пиримидо[5,4-b]пирролизин-7-ил)-4-(пиперидин-1-ил)бут-2-енамида;
(S)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-7,8-дигидро-6Н-пиримидо[5,4-b]пирролизин-7-ил)пропиоламида;
(S)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-7,8-дигидро-6Н-пиримидо[5,4-b]пирролизин-7-ил)бут-2-инамида;
(S,E)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-7,8-дигидро-6Н-пиримидо[5,4-b]пирролизин-7-ил)-4-(диэтиламино)бут-2-енамида;
(S,E)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-7,8-дигидро-6Н-пиримидо[5,4-b]пирролизин-7-ил)-4-(этил(метил)амино)бут-2-енамида;
(S,E)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-7,8-дигидро-6Н-пиримидо[5,4-b]пирролизин-7-ил)-4-(изопропил(метил)амино)бут-2-енамида;
(R)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-6,7,8,9-тетрагидропиримидо[5,4-b]индолизин-7-ил)акриламида;
(S)-N-(4-амино-6-метил-5-(хинолин-3-ил)-8,9-дигидропиримидо[5,4-b]индолизин-8-ил)акриламида;
(S)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-6,7,8,9-тетрагидропиримидо[5,4-b]индолизин-8-ил)акриламида;
(R)-N-(4-амино-6-метил-5-(хинолин-3-ил)-8,9-дигидропиримидо[5,4-b]индолизин-8-ил)акриламида;
(R)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-6,7,8,9-тетрагидропиримидо[5,4-b]индолизин-8-ил)акриламида;
(S)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-7,8,9,10-тетрагидро-6Н-пиримидо[5’,4’:4,5]пирроло[1,2-a]азепин-8-ил)акриламида;
(S,E)-N-(4-амино-6-этилиден-5-(хинолин-3-ил)-6,7,8,9-тетрагидропиримидо[5,4-b]индолизин-8-ил)акриламида;
(S)-N-(4-амино-6-изопропил-5-(хинолин-3-ил)-8,9-дигидропиримидо[5,4-b]индолизин-8-ил)акриламида;
(S)-N-(4-амино-6-(пропан-2-илиден)-5-(хинолин-3-ил)-6,7,8,9-тетрагидропиримидо[5,4-b]индолизин-8-ил)акриламида;
(R)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-7,8-дигидро-6Н-пиримидо[5,4-b]пирролизин-7-ил)-N-метилакриламида;
(R)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-6,7,8,9-тетрагидропиримидо[5,4-b]индолизин-8-ил)-N-метилакриламида;
(R)-N-(4-амино-6-метил-5-(хинолин-3-ил)-8,9-дигидропиримидо[5,4-b]индолизин-8-ил)-N-метилакриламида;
N-((7S)-4-амино-6-метил-5-(хинолин-3-ил)-7,8-дигидро-6Н-пиримидо[5,4-b]пирролизин-7-ил)акриламида;
(R)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-7,8-дигидро-6Н-пиримидо[5,4-b]пирролизин-7-ил)акриламида;
(S)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-7,8-дигидро-6Н-пиримидо[5,4-b]пирролизин-7-ил)-N-метилакриламида;
(S)-N-(4-амино-5-(хинолин-3-ил)-8,9-дигидропиримидо[5,4-b]индолизин-8-ил)акриламида;
(R)-N-(4-амино-5-(хинолин-3-ил)-9,10-дигидро-8Н-пиримидо[5’,4’:4,5]пирроло[1,2-a]азепин-8-ил)акриламида;
N-((6R*,8S)-4-амино-6-метил-5-(хинолин-3-ил)-6,7,8,9-тетрагидропиримидо[5,4-b]индолизин-8-ил)акриламида; и
N-((6S*,8S)-4-амино-6-метил-5-(хинолин-3-ил)-6,7,8,9-тетрагидропиримидо[5,4-b]индолизин-8-ил)акриламида.
7. Соединение или его соль по любому одному из пп.1-5, где соединение выбирают из следующей группы соединений, состоящей из
(S)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-7,8-дигидро-6Н-пиримидо[5,4-b]пирролизин-7-ил)акриламида;
(S,Е)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-7,8-дигидро-6Н-пиримидо[5,4-b]пирролизин-7-ил)-3-хлоракриламида;
(S,Z)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-7,8-дигидро-6Н-пиримидо[5,4-b]пирролизин-7-ил)-3-хлоракриламида;
(S)-N-(4-амино-6-метил-5-(хинолин-3-ил)-8,9-дигидропиримидо[5,4-b]индолизин-8-ил)акриламида;
(S)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-6,7,8,9-тетрагидропиримидо[5,4-b]индолизин-8-ил)акриламида;
(S,E)-N-(4-амино-6-этилиден-5-(хинолин-3-ил)-6,7,8,9-тетрагидропиримидо[5,4-b]индолизин-8-ил)акриламида;
(R)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-7,8-дигидро-6Н-пиримидо[5,4-b]пирролизин-7-ил)-N-метилакриламида;
(R)-N-(4-амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-6,7,8,9-тетрагидропиримидо[5,4-b]индолизин-8-ил)-N-метилакриламида;
(R)-N-(4-амино-6-метил-5-(хинолин-3-ил)-8,9-дигидропиримидо[5,4-b]индолизин-8-ил)-N-метилакриламида; и
(R)-N-(4-амино-5-(хинолин-3-ил)-9,10-дигидро-8Н-пиримидо[5’,4’:4,5]пирроло[1,2-a]азепин-8-ил)акриламида.
8. (S)-N-(4-Амино-6-метилен-5-(хинолин-3-ил)-7,8-дигидро-6Н-пиримидо[5,4-b]пирролизин-7-ил)акриламид или его соль.
9. (S)-N-(4-Амино-6-метил-5-(хинолин-3-ил)-8,9-дигидропиримидо[5,4-b]индолизин-8-ил)акриламид или его соль.
10. Ингибитор EGFR, содержащий соединение или его соль, по любому одному из пп.1-9, в качестве активного ингредиента.
11. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение или его соль по любому одному из пп.1-9.
12. Противоопухолевый агент, содержащий соединение или его соль по любому одному из пп.1-9, в качестве активного ингредиента.
13. Способ лечения или предупреждения ракового заболевания, включающий стадию введения млекопитающему соединения или его соли по любому одному из пп.1-9 в дозе, эффективной для лечения или предупреждения ракового заболевания.
14. Применение соединения или его соли по любому одному из пп.1-9 для получения противоопухолевого агента.
15. Соединение или его соль по любому одному из пп.1-9 для применения при предупреждении или лечении ракового заболевания.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013172746 | 2013-08-22 | ||
JP2013-172746 | 2013-08-22 | ||
PCT/JP2014/071951 WO2015025936A1 (ja) | 2013-08-22 | 2014-08-22 | 新規キノリン置換化合物 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019114688A Division RU2797117C2 (ru) | 2013-08-22 | 2014-08-22 | Новое хинолин-замещенное соединение |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016110096A true RU2016110096A (ru) | 2017-09-27 |
RU2016110096A3 RU2016110096A3 (ru) | 2018-06-18 |
RU2689158C2 RU2689158C2 (ru) | 2019-05-24 |
Family
ID=52483707
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016110096A RU2689158C2 (ru) | 2013-08-22 | 2014-08-22 | Новое хинолин-замещенное соединение |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9650386B2 (ru) |
EP (1) | EP3037424B1 (ru) |
JP (1) | JP6161705B2 (ru) |
KR (1) | KR101906688B1 (ru) |
CN (1) | CN105683195B (ru) |
AU (1) | AU2014309788B2 (ru) |
BR (1) | BR112016003247B1 (ru) |
CA (1) | CA2922077C (ru) |
DK (1) | DK3037424T3 (ru) |
ES (1) | ES2656712T3 (ru) |
HK (1) | HK1222393A1 (ru) |
HU (1) | HUE034807T2 (ru) |
MX (1) | MX370808B (ru) |
MY (1) | MY182891A (ru) |
NO (1) | NO3037424T3 (ru) |
PH (1) | PH12016500225B1 (ru) |
PL (1) | PL3037424T3 (ru) |
PT (1) | PT3037424T (ru) |
RU (1) | RU2689158C2 (ru) |
SG (1) | SG11201600759XA (ru) |
TW (1) | TWI603971B (ru) |
WO (1) | WO2015025936A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2774629C2 (ru) * | 2016-10-31 | 2022-06-21 | Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд. | Селективный ингибитор мутанта egfr со вставкой в экзоне 20 |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015025936A1 (ja) * | 2013-08-22 | 2015-02-26 | 大鵬薬品工業株式会社 | 新規キノリン置換化合物 |
JOP20190073A1 (ar) * | 2016-10-31 | 2019-04-07 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | مثبط انتقائي لمستقبل عامل نمو بشروي (egfr) لطافر إدخال exon 20 |
KR20230145496A (ko) * | 2016-11-17 | 2023-10-17 | 더 보드 오브 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템 | Egfr 또는 her2 엑손 20 돌연변이를 갖는 암 세포에 대한 항종양 활성을 갖는 화합물 |
CN108101905A (zh) * | 2016-11-24 | 2018-06-01 | 中国科学院上海药物研究所 | 嘧啶并[5,4-b]吲嗪或嘧啶并[5,4-b]吡呤化合物、其制备方法及用途 |
FR3068971B1 (fr) * | 2017-07-12 | 2019-08-30 | Protneteomix | Acides 5-{4-allyl-5-[2-(4-alcoxyphenyl)quinolein-4-yl]-4h-1,2,4-triazole-3-ylsulphanylmethyl}furan-2-carboxyliques dans le traitement du cancer |
WO2019045036A1 (ja) * | 2017-09-01 | 2019-03-07 | 大鵬薬品工業株式会社 | エクソン18及び/又はエクソン21変異型egfr選択的阻害剤 |
JP7303303B2 (ja) * | 2018-12-28 | 2023-07-04 | 大鵬薬品工業株式会社 | L718及び/又はl792変異型治療抵抗性egfr阻害剤 |
BR112021018704B1 (pt) | 2019-03-19 | 2023-01-10 | Voronoi Inc. | Derivado de heteroarila, método para produção do mesmo, e composição farmacêutica compreendendo a mesma como componente eficaz |
CN112574208B (zh) * | 2019-09-29 | 2022-09-13 | 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司 | 取代的稠合三环衍生物及其组合物及用途 |
WO2021127456A1 (en) | 2019-12-19 | 2021-06-24 | Rain Therapeutics Inc. | Methods of inhibiting epidermal growth factor receptor proteins |
CN113861195B (zh) * | 2020-06-30 | 2022-11-18 | 上海和誉生物医药科技有限公司 | 一种多稠环egfr抑制剂及其制备方法和应用 |
WO2022007841A1 (zh) * | 2020-07-09 | 2022-01-13 | 上海和誉生物医药科技有限公司 | 一种egfr抑制剂、其制备方法和在药学上的应用 |
WO2022055895A1 (en) * | 2020-09-08 | 2022-03-17 | Cullinan Pearl Corp. | Treatment regimens for exon-20 insertion mutant egfr cancers |
WO2022121967A1 (zh) * | 2020-12-09 | 2022-06-16 | 南京药石科技股份有限公司 | Egfr酪氨酸激酶抑制剂及其用途 |
WO2022265950A1 (en) | 2021-06-15 | 2022-12-22 | Genentech, Inc. | Egfr inhibitor and perk activator in combination therapy and their use for treating cancer |
CN115707704A (zh) * | 2021-08-20 | 2023-02-21 | 中山医诺维申新药研发有限公司 | 氘代稠合三环类化合物及其组合物和用途 |
CN115785107A (zh) * | 2022-12-15 | 2023-03-14 | 南京雷正医药科技有限公司 | 一种取代8,9-二氢嘧啶并[5,4-b]吲嗪类化合物、药物组合物及其用途 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW440562B (en) | 1994-05-20 | 2001-06-16 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Condensed-indan derivative and pharmaceutically acceptable salts thereof |
RU2007138264A (ru) * | 2005-03-17 | 2009-09-10 | Новартис АГ (CH) | N-[3-(1-АМИНО-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРО-2,4,4b-ТРИАЗАФЛУОРЕН-9-ИЛ)ФЕНИЛ]БЕНЗАМИДЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ТИРОЗИН/ТРЕОНИНКИНАЗ, ПРЕЖДЕ ВСЕГО КИНАЗ В-RAF |
EP2452940B1 (en) | 2009-07-10 | 2014-12-17 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Azabicyclo compound and salt thereof |
US7741330B1 (en) * | 2009-10-12 | 2010-06-22 | Pharmacyclics, Inc. | Pyrazolo-pyrimidine inhibitors of Bruton's tyrosine kinase |
BR112013017520A2 (pt) | 2011-01-07 | 2016-09-27 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | composto bicíclico ou sal do mesmo |
US9145414B2 (en) | 2011-09-30 | 2015-09-29 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | 1,2,4-triazine-6-carboxamide derivative |
TWI594986B (zh) | 2011-12-28 | 2017-08-11 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Antineoplastic agent effect enhancer |
WO2013118817A1 (ja) * | 2012-02-07 | 2013-08-15 | 大鵬薬品工業株式会社 | キノリルピロロピリミジン化合物又はその塩 |
JP5557963B2 (ja) * | 2012-02-23 | 2014-07-23 | 大鵬薬品工業株式会社 | キノリルピロロピリミジル縮合環化合物又はその塩 |
KR20150119401A (ko) | 2013-02-22 | 2015-10-23 | 다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤 | 3환성 화합물의 제조 방법 및 상기 제조 방법에 의해 얻을 수 있는 3환성 화합물 |
WO2015025936A1 (ja) * | 2013-08-22 | 2015-02-26 | 大鵬薬品工業株式会社 | 新規キノリン置換化合物 |
-
2014
- 2014-08-22 WO PCT/JP2014/071951 patent/WO2015025936A1/ja active Application Filing
- 2014-08-22 KR KR1020167007071A patent/KR101906688B1/ko active IP Right Grant
- 2014-08-22 MX MX2016002125A patent/MX370808B/es active IP Right Grant
- 2014-08-22 EP EP14837210.5A patent/EP3037424B1/en active Active
- 2014-08-22 PT PT148372105T patent/PT3037424T/pt unknown
- 2014-08-22 RU RU2016110096A patent/RU2689158C2/ru active
- 2014-08-22 JP JP2015532903A patent/JP6161705B2/ja active Active
- 2014-08-22 US US14/911,093 patent/US9650386B2/en active Active
- 2014-08-22 SG SG11201600759XA patent/SG11201600759XA/en unknown
- 2014-08-22 MY MYPI2016700465A patent/MY182891A/en unknown
- 2014-08-22 PL PL14837210T patent/PL3037424T3/pl unknown
- 2014-08-22 BR BR112016003247-0A patent/BR112016003247B1/pt active IP Right Grant
- 2014-08-22 CN CN201480058192.XA patent/CN105683195B/zh active Active
- 2014-08-22 CA CA2922077A patent/CA2922077C/en active Active
- 2014-08-22 TW TW103129036A patent/TWI603971B/zh active
- 2014-08-22 NO NO14837210A patent/NO3037424T3/no unknown
- 2014-08-22 HU HUE14837210A patent/HUE034807T2/en unknown
- 2014-08-22 ES ES14837210.5T patent/ES2656712T3/es active Active
- 2014-08-22 DK DK14837210.5T patent/DK3037424T3/en active
- 2014-08-22 AU AU2014309788A patent/AU2014309788B2/en active Active
-
2016
- 2016-02-02 PH PH12016500225A patent/PH12016500225B1/en unknown
- 2016-09-06 HK HK16110581.6A patent/HK1222393A1/zh unknown
- 2016-12-19 US US15/382,883 patent/US9758526B2/en active Active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2774629C2 (ru) * | 2016-10-31 | 2022-06-21 | Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд. | Селективный ингибитор мутанта egfr со вставкой в экзоне 20 |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2016110096A (ru) | Новое хинолин-замещенное соединение | |
JP2017530984A5 (ru) | ||
MX2021013110A (es) | Compuestos heterociclicos como inhibidores de la cinasa ret. | |
EP4104837A3 (en) | Heterocyclic compounds as ret kinase inhibitors | |
RU2011151835A (ru) | Пиразолопиримидины и родственные гетероциклы как ингибиторы киназ | |
CL2020002943A1 (es) | Inhibidores macrocíclicos de mcl-1 y métodos de uso. solicitud divisional de solicitud n° 363-2020 | |
RU2014152790A (ru) | Пирролопиразоновые ингибиторы танкиразы | |
JP2017528524A5 (ru) | ||
HRP20201165T1 (hr) | Uporaba inhibitora ccr3 | |
EA201700077A1 (ru) | Соединения аминопиримидинила в качестве ингибиторов jak | |
UY37842A (es) | Inhibidores de mcl-1 macrocíclicos y métodos de uso | |
EA201650029A1 (ru) | Пиразолопиридины и пиразолопиримидины | |
JP2015537020A5 (ru) | ||
RU2015148189A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИДОПИРИДО[4, 3-d]ПИРИМИДИН-5-ОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ WEE-1 | |
MX2015001207A (es) | Compuestos de heteroarilo y heterociclo novedosos, composición y métodos de los mismos. | |
EA201591753A1 (ru) | 3-пиримидин-4-илоксазолидин-2-оны в качестве ингибиторов мутантного idh | |
CA2936551A1 (en) | Substituted pyrrolopyridines and pyrrolopyrazines for treating cancer or inflammatory diseases | |
RU2014107484A (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ 2,3-ДИГИДРОИМИДАЗО[1,2-с]ПИРИМИДИН-5(1H)-ОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ LP-PLA2 | |
UY37844A (es) | Inhibidores de mcl-1 macrocíclicos y métodos de uso | |
EA201500182A1 (ru) | 4-МЕТИЛ-2,3,5,9,9b-ПЕНТААЗАЦИКЛОПЕНТА[a]НАФТАЛИНЫ | |
AR100818A1 (es) | N-(cianometil)-4-(2-(4-morfolinofenilamino)pirimidin-4-il)benzamida | |
EA201990902A1 (ru) | Ингибиторы тирозинкиназы брутона | |
RU2016131189A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[3,2-d]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНДУКТОРОВ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ИНТЕРФЕРОНА | |
RU2019121926A (ru) | Ингибитор CDK4/6 | |
CY1121060T1 (el) | Παραγωγα [1,2,4] τριαζολο[1,5-α] πυριμιδινης ως αναστολεις πρωτεασωματος πρωτοζωων για τη θεραπεια παρασιτικων νοσηματων οπως η λεϊσμανιαση |