RU2016100232A - Почечные клетки-предшественники - Google Patents

Почечные клетки-предшественники Download PDF

Info

Publication number
RU2016100232A
RU2016100232A RU2016100232A RU2016100232A RU2016100232A RU 2016100232 A RU2016100232 A RU 2016100232A RU 2016100232 A RU2016100232 A RU 2016100232A RU 2016100232 A RU2016100232 A RU 2016100232A RU 2016100232 A RU2016100232 A RU 2016100232A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
kidney
fgf9
nephron
contacting
Prior art date
Application number
RU2016100232A
Other languages
English (en)
Inventor
Мелисса ЛИТТЛ
Минору ТАКАСАТО
Original Assignee
Дзе Юниверсити Оф Квинсленд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AU2013902215A external-priority patent/AU2013902215A0/en
Application filed by Дзе Юниверсити Оф Квинсленд filed Critical Дзе Юниверсити Оф Квинсленд
Publication of RU2016100232A publication Critical patent/RU2016100232A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0684—Cells of the urinary tract or kidneys
    • C12N5/0687—Renal stem cells; Renal progenitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5014—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing toxicity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/119—Other fibroblast growth factors, e.g. FGF-4, FGF-8, FGF-10
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/155—Bone morphogenic proteins [BMP]; Osteogenins; Osteogenic factor; Bone inducing factor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/16—Activin; Inhibin; Mullerian inhibiting substance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/30—Hormones
    • C12N2501/38—Hormones with nuclear receptors
    • C12N2501/385—Hormones with nuclear receptors of the family of the retinoic acid recptor, e.g. RAR, RXR; Peroxisome proliferator-activated receptor [PPAR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/40—Regulators of development
    • C12N2501/415—Wnt; Frizzeled
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/90—Polysaccharides
    • C12N2501/91—Heparin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
    • C12N2506/02—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from embryonic cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
    • C12N2506/45—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from artificially induced pluripotent stem cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)

Claims (32)

1. Способ продуцирования клеток-предшественников нефрона и клеток-предшественников эпителия мочеточника, включающий контактирование клеток промежуточной мезодермы (IM) с фактором роста фибробластов 9 (FGF9) и/или фактором роста фибробластов 20 (FGF20); и, необязательно, с одним или более агентами, выбранными из группы, состоящей из остеогенного белка 7 (BMP7); гепарина; агониста Wnt; ретиноевой кислоты (RA), ее аналога или агониста; и антагониста RA; с получением клеток-предшественников нефрона и клеток-предшественников эпителия мочеточника из клеток IM.
2. Способ по п.1, в котором FGF9 и/или FGF20 присутствует в концентрации, составляющей в пределах от 20 нг до 1 мкг/мл, где BMP 7 присутствует в концентрации, составляющей в пределах от 25 до 75 нг/мл; RA, ее аналог или агонист присутствует в концентрации, составляющей в пределах от 10 пM до 1 мкM; антагонист RA присутствует в концентрации, составляющей в пределах от 0,50 пM до 10 мкM, а агонист Wnt присутствует в концентрации, составляющей в пределах от 0,1 до 10 мкM.
3. Способ по п.1, в котором клетки IM подвергают дополнительному контактированию с гепарином в концентрации, составляющей в пределах 0,1-10 мкг/мл.
4. Способ по п.1, который дополнительно включает контактирование клеток задней первичной полоски с одним или более агентами, стимулирующими дифференцировку клеток задней первичной полоски в указанные клетки IM.
5. Способ по п. 4, который дополнительно включает контактирование человеческих плюрипотентных стволовых (hPSC) клеток с одним или более агентами, стимулирующими дифференцировку hPSC в указанные клетки задней первичной полоски.
6. Способ по п.1, включающий последовательно:
(а) контактирование человеческих плюрипотентных стволовых (hPSC) клеток с одним или более агентами, стимулирующими дифференцировку hPSC в клетки задней первичной полоски;
(b) контактирование клеток задней первичной полоски с одним или более агентами, стимулирующими дифференцировку клеток задней первичной полоски в клетки IM; и
(c) контактирование клеток IM только с одним FGF9 или с FGF9 в комбинации с одним или более из BMP7, RA, антагониста RA, агониста Wnt, FGF20 и гепарина с получением клеток-предшественников нефрона и клеток-предшественников эпителия мочеточника из клеток IM.
7. Способ по п. 4, в котором одним или более агентами, подвергаемыми контактированию с клетками задней первичной полоски, являются фактор роста фибробластов 9 (FGF9), взятый отдельно или в комбинации по меньшей мере с одним из FGF2 и FGF20.
8. Способ по п. 7, в котором по меньшей мере один из FGF9, FGF2 и FGF20 присутствует в концентрации от 100 до 400 нг/мл.
9. Способ по п. 5, в котором одним или более агентами, стимулирующими дифференцировку hPSC, являются по меньшей мере один из BMP4, активина A и агониста Wnt.
10. Способ по п. 9, в котором (i) BMP4 присутствует в концентрации 5-40 нг/мл; (ii) активин A присутствует в концентрации 3-40 нг/мл; а агонист Wnt присутствует в концентрации в пределах от 0,5 до 50 мкM.
11. Способ по п. 6, включающий последовательно:
(а) контактирование человеческих плюрипотентных стволовых (hPSC) клеток с агонистом Wnt, стимулирующими дифференцировку hPSC в клетки задней первичной полоски;
(b) контактирование клеток задней первичной полоски только с одним FGF9 или с FGF9 в комбинации с антагонистом RA, стимулирующими дифференцировку клеток задней первичной полоски в клетки IM; и
(c) контактирование клеток IM только с одним FGF9 или с FGF9 в комбинации с одним или более из BMP7, RA, антагониста RA, агониста Wnt, FGF20 и гепарина с получением клеток-предшественников нефрона и клеток-предшественников эпителия мочеточника из клеток IM.
12. Выделенные, обогащенные или очищенные клетки-предшественники нефрона и/или клетки-предшественники эпителия мочеточника, продуцированные способом по п. 1.
13. Способ получения почки или клеток или тканей почки, включающий дифференцировку по меньшей мере одной из выделенных или очищенных клеток-предшественников нефрона или эпителия мочеточника по п. 12 и, тем самым, продуцирование почки или клеток или тканей почки.
14. Выделенные, обогащенные или очищенные клетки-предшественники нефрона и/или клетки-предшественники эпителия мочеточника по п. 12, используемые для продуцирования почки или клеток или тканей почки.
15. Способ по п. 12 для (i) биопринтинга или био-конструирования трансплантата целой почки и почечной ткани или для лечения хронического заболевания почек; (ii) рецеллюляризации целого органа децеллюляризованной почки в целях создания реконструированной почки или почки для замены; или (iii) клеточной терапии почечных заболеваний и патологий.
16. Способ определения нефротоксичности одного или множества соединений, включающий контактирование одного или множества соединений по меньшей мере с одной из выделенных или очищенных клеток-предшественников нефрона или клеток-предшественникок эпителия мочеточника по п. 12, или с клетками или тканями почки, дифференцированными или полученными каким-либо другим способом; и определение нефротоксичности одного или множества соединений.
17. Способ по п. 16, где способ осуществляют посредством контактирования одного или множества соединений с почечным органоидом, полученным путем дифференцировки указанных (а) клеток IM или указанных (b) выделенных или очищенных клеток-предшественников нефрона и клеток-предшественников эпителия мочеточника.
18. Выделенные, обогащенные или очищенные клетки-предшественники по п. 12, где указанные клетки включены в каркас.
19. Выделенные, обогащенные или очищенные клетки-предшественники по п. 18, где указанный каркас представляет
собой гидрогель.
20. Способ получения ткани почки, включающий биопринтинг выделенных или очищенных клеток-предшественников нефрона и клеток-предшественников эпителия мочеточника и дифференцировку указанных клеток-предшественников нефрона и клеток-предшественников эпителия мочеточника.
21. Способ получения ткани почки, включающий введение выделенных или очищенных клеток-предшественников нефрона и клеток-предшественников эпителия мочеточника в целый орган децеллюляризованной почки и дифференцировку указанных клеток-предшественников нефрона и клеток-предшественников эпителия мочеточника.
22. Способ продуцирования клеток-предшественников нефрона и клеток-предшественников эпителия мочеточника, включающий культивирование hPSC с агонистом Wnt, а затем культивирование указанных клеток с FGF9.
23. Способ по п. 22, в котором указанным агонистом Wnt является CHIR99021.
24. Способ по п. 22, в котором указанные hPSC культивируют с агонистом Wnt в течение 36-120 ч.
25. Способ по п. 22, в котором указанные клетки культивируют с FGF9 в течение 72-360 ч.
RU2016100232A 2013-06-14 2014-06-13 Почечные клетки-предшественники RU2016100232A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2013902215A AU2013902215A0 (en) 2013-06-14 Renal progenitor cells
AU2013902215 2013-06-14
AU2013904580A AU2013904580A0 (en) 2013-11-27 Renal progenitor cells
AU2013904580 2013-11-27
PCT/AU2014/000608 WO2014197934A1 (en) 2013-06-14 2014-06-13 Renal progenitor cells

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2016100232A true RU2016100232A (ru) 2017-07-17

Family

ID=52021491

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016100232A RU2016100232A (ru) 2013-06-14 2014-06-13 Почечные клетки-предшественники

Country Status (13)

Country Link
US (2) US10900022B2 (ru)
EP (1) EP3011014A4 (ru)
JP (2) JP2016527878A (ru)
KR (1) KR102375753B1 (ru)
CN (1) CN105473706B (ru)
AU (1) AU2014280843B2 (ru)
BR (1) BR112015031094A2 (ru)
CA (1) CA2915097C (ru)
HK (1) HK1223976A1 (ru)
NZ (1) NZ715302A (ru)
RU (1) RU2016100232A (ru)
SG (1) SG11201510238TA (ru)
WO (1) WO2014197934A1 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011140441A2 (en) 2010-05-06 2011-11-10 Children's Hospital Medical Center Methods and systems for converting precursor cells into intestinal tissues through directed differentiation
AU2014280843B2 (en) 2013-06-14 2017-04-20 The University Of Queensland Renal progenitor cells
MX2015017330A (es) * 2013-07-29 2016-04-06 Hoffmann La Roche Metodo para la diferenciacion de celulas madre pluripotenciales en precursores renales multi-competentes.
AU2015267148B2 (en) 2014-05-28 2021-07-29 Children's Hospital Medical Center Methods and systems for converting precursor cells into gastric tissues through directed differentiation
AU2015331848B2 (en) 2014-10-17 2022-03-03 Children's Hospital Medical Center, D/B/A Cincinnati Children's Hospital Medical Center In vivo model of human small intestine using pluripotent stem cells and methods of making and using same
AU2014277667B2 (en) * 2014-12-15 2022-07-14 The University Of Queensland Differentiation of pluripotent stem cells to form renal organoids
JP6914920B2 (ja) * 2015-09-03 2021-08-04 ザ ブリガム アンド ウィメンズ ホスピタル インコーポレイテッドＴｈｅ Ｂｒｉｇｈａｍ ａｎｄ Ｗｏｍｅｎ’ｓ Ｈｏｓｐｉｔａｌ， Ｉｎｃ． ステージ特異的な上皮の生理機能、形態形成、および疾患をモデル化する、胚盤葉上層スフェロイドの腎臓オルガノイドへの三次元分化
WO2017049243A1 (en) * 2015-09-17 2017-03-23 Bonventre Joseph V Methods of generating nephrons from human pluripotent stem cells
ES2929758T3 (es) 2016-05-05 2022-12-01 Childrens Hospital Med Ct Métodos para la fabricación in vitro de tejido del fondo gástrico y composiciones relacionadas con el mismo
AU2017335841A1 (en) 2016-09-28 2019-04-04 Organovo, Inc. Use of engineered renal tissues in assays
CA3045145A1 (en) 2016-12-05 2018-06-14 Children's Hospital Medical Center Colonic organoids and methods of making and using same
US11492644B2 (en) 2017-05-24 2022-11-08 Murdoch Childrens Research Institute Genetically induced nephron progenitors
CN117802033A (zh) * 2017-05-25 2024-04-02 国立大学法人京都大学 由多能干细胞制造中胚层谱系原条细胞的方法
WO2019006127A1 (en) * 2017-06-28 2019-01-03 Rutgers, The State University Of New Jersey ORGANOIDS DERIVED FROM A SINGLE RENAL CELL
AU2018360620A1 (en) * 2017-10-31 2020-04-23 Murdoch Childrens Research Institute Composition and method
CN110468095A (zh) * 2019-09-05 2019-11-19 安徽中盛溯源生物科技有限公司 一种肾上皮细胞及其制备方法和应用
BR112022006286A2 (pt) * 2019-10-01 2022-06-21 Univ Kyoto Métodos para isolar uma célula da ponta do broto uretérico, para produzir uma colônia celular da ponta do broto uretérico, para produzir um organoide, para produzir uma célula progenitora do duto de coleta, para produzir uma população celular de ponta do broto uretérico e para monitorar uma célula da ponta do broto uretérico, e, composição para isolar ou monitorar uma célula da ponta do broto uretérico
CN111961640B (zh) * 2020-04-27 2023-05-12 同济大学 一种尿源性肾干细胞三维分化模型的构建方法及培养体系
CN111638342A (zh) * 2020-07-08 2020-09-08 上海市浦东新区公利医院(第二军医大学附属公利医院) Sox17蛋白在制备肾透明细胞癌诊断或预后评估试剂盒中的应用
WO2023028550A1 (en) * 2021-08-26 2023-03-02 Vanderbilt University Accelerated protocol for the differentiation of podocytes from human pluripotent stem cells
TW202313964A (zh) 2021-09-03 2023-04-01 日商大塚製藥股份有限公司 腎臟類器官及其製造方法
WO2023060190A1 (en) 2021-10-08 2023-04-13 Vanderbilt University Nephron progenitor exosomes

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6517872B1 (en) 1995-06-12 2003-02-11 Yeda Research And Development Co., Ltd. FGFR3 as a marker for mesenchymal skeletal progenitor cells
US7045519B2 (en) 1998-06-19 2006-05-16 Chiron Corporation Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
WO1999065897A1 (en) 1998-06-19 1999-12-23 Chiron Corporation Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
US7439064B2 (en) 2000-03-09 2008-10-21 Wicell Research Institute, Inc. Cultivation of human embryonic stem cells in the absence of feeder cells or without conditioned medium
US7005252B1 (en) 2000-03-09 2006-02-28 Wisconsin Alumni Research Foundation Serum free cultivation of primate embryonic stem cells
US7326570B2 (en) 2000-06-16 2008-02-05 The Regents Of The University Of California Induction of tubular morphogenesis using pleiotrophin
US6477783B1 (en) 2000-09-19 2002-11-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Transportation Gyratory compactor angle measurement device
US20030232430A1 (en) 2001-11-26 2003-12-18 Advanced Cell Technology Methods for making and using reprogrammed human somatic cell nuclei and autologous and isogenic human stem cells
CA2536909A1 (en) 2003-08-29 2005-03-10 Regents Of The University Of Minnesota Kidney derived stem cells and methods for their isolation, differentiation and use
WO2005075636A1 (en) * 2004-02-09 2005-08-18 The University Of Queensland Molecular markers associated with metanephric development and renal progenitors
US8597947B2 (en) 2004-12-29 2013-12-03 Hadasit Medical Research Services & Development Limited Undifferentiated stem cell culture systems
US9074180B2 (en) 2006-03-30 2015-07-07 The University Court Of The University Of Edinburgh Culture medium containing kinase inhibitors, and uses thereof
GB0615327D0 (en) 2006-03-30 2006-09-13 Univ Edinburgh Culture medium containing kinase inhibitors and uses thereof
EP2457996B1 (en) 2007-01-03 2016-08-31 NeoStem Oncology, LLC Stem cell growth media and methods of making and using same
EP2148569B1 (en) 2007-04-23 2014-07-16 Stowers Institute for Medical Research Methods and compositions for hematopoeitic stem cell self-renewal
US9080145B2 (en) 2007-07-01 2015-07-14 Lifescan Corporation Single pluripotent stem cell culture
KR101871192B1 (ko) 2008-06-04 2018-06-27 후지필름 셀룰러 다이내믹스, 인코포레이티드 비-바이러스 접근법을 사용한 ｉＰＳ 세포의 생산 방법
US8278105B2 (en) 2008-09-09 2012-10-02 University Of Southern California Induction, propagation and isolation of liver progenitor cells
EP3312269A1 (en) 2008-12-17 2018-04-25 The Scripps Research Institute Generation and maintenance of stem cells
US20120207744A1 (en) 2009-03-19 2012-08-16 Mendlein John D Reprogramming compositions and methods of using the same
US10894944B2 (en) 2009-04-10 2021-01-19 Monash University Cell culture media
CN102597220A (zh) * 2009-08-17 2012-07-18 株式会社器官再生工学 生物人工内脏器官的制造方法
CN102242146B (zh) 2010-05-10 2015-11-25 高丽大学校产学协力团 组合物和用其产生诱导全能干细胞的方法
WO2011141914A1 (en) 2010-05-13 2011-11-17 Tel Hashomer Medical Research Infrastructure And Services Ltd. Isolated populations of adult renal cells and methods of isolating and using same
JP5896360B2 (ja) 2010-07-21 2016-04-13 国立大学法人京都大学 ヒト多能性幹細胞から中間中胚葉細胞への分化誘導方法
WO2013056072A1 (en) 2011-10-13 2013-04-18 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of cardiomyocytes from human pluripotent stem cells
EP2794860B1 (en) 2011-12-19 2017-05-03 Kyoto University Method for inducing differentiation of human pluripotent stem cells into intermediate mesoderm cells
KR20130119683A (ko) 2012-04-24 2013-11-01 사회복지법인 삼성생명공익재단 줄기세포 배양 배지 및 이를 이용한 줄기세포의 배양방법
KR101523040B1 (ko) 2012-06-26 2015-05-26 라정찬 고농도의 줄기세포 제조방법
US8962322B2 (en) 2012-12-03 2015-02-24 City Of Hope Enhancers of induced pluripotent stem cell reprogramming
US20150037883A1 (en) 2013-03-03 2015-02-05 Royan Institute Method for derivation and long-term establishment of ground state pluripotent embryonic stem cells
AU2014279065B2 (en) * 2013-06-11 2020-04-09 Astellas Pharma Inc. Method for producing renal precursor cells, and drug containing renal precursor cells
AU2014280843B2 (en) 2013-06-14 2017-04-20 The University Of Queensland Renal progenitor cells
CN103555660B (zh) 2013-09-09 2016-03-30 依科赛生物科技（太仓）有限公司 一种胚胎干细胞无血清培养基及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
NZ715302A (en) 2021-12-24
KR102375753B1 (ko) 2022-03-18
SG11201510238TA (en) 2016-01-28
WO2014197934A1 (en) 2014-12-18
AU2014280843B2 (en) 2017-04-20
EP3011014A1 (en) 2016-04-27
US10900022B2 (en) 2021-01-26
CA2915097A1 (en) 2014-12-18
US20210371826A1 (en) 2021-12-02
HK1223976A1 (zh) 2017-08-11
AU2014280843A1 (en) 2016-01-21
EP3011014A4 (en) 2017-02-08
BR112015031094A2 (pt) 2017-07-25
CN105473706A (zh) 2016-04-06
CN105473706B (zh) 2021-10-26
JP2016527878A (ja) 2016-09-15
JP2020031648A (ja) 2020-03-05
US20160237409A1 (en) 2016-08-18
CA2915097C (en) 2021-12-07
JP6937810B2 (ja) 2021-09-22
KR20160030178A (ko) 2016-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016100232A (ru) Почечные клетки-предшественники
Gourdie et al. Novel therapeutic strategies targeting fibroblasts and fibrosis in heart disease
Makanae et al. Co-operative Bmp-and Fgf-signaling inputs convert skin wound healing to limb formation in urodele amphibians
Nie et al. Targeted delivery of adipose‐derived stem cells via acellular dermal matrix enhances wound repair in diabetic rats
KR20160104005A (ko) 기도 세포의 제조를 위한 조성물 및 방법
CA3012064C (en) Composition for inducing differentiation of human pluripotent stem cells into myocardial cells
JP6783446B2 (ja) 治療用角膜内皮代替細胞スフェアの製造方法
Bingham et al. Differentiation of human embryonic stem cells to a parathyroid-like phenotype
WO2014052458A1 (en) Differentiation of human ips cells to human alveolar type ii via definitive endoderm
JP7233717B2 (ja) 多能性幹細胞からの立体臓器の構築
Li et al. Bone marrow mesenchymal stem cells could acquire the phenotypes of epithelial cells and accelerate vaginal reconstruction combined with small intestinal submucosa
JP2017104091A (ja) 間葉系細胞の製造方法
Buisson et al. Regenerative medicine of the bile duct: beyond the myth
Bai et al. Dental pulp stem cells for bone tissue engineering: a literature review
US11788060B2 (en) Small molecule compound composition that efficiently induces differentiation of human pluripotent stem cells into myocardial cells
JP2023165901A (ja) 多能性幹細胞から各種細胞への段階的製造方法
JP7016185B2 (ja) 幹細胞由来涙腺組織の作製方法
Brown Insights into the adipose stem cell niche in health and disease
Cao et al. Adipose-derived Mesenchymal Stem Cells are Ideal for the Cell-based Treatment of Refractory Wounds: Strong Potential for Angiogenesis
Macedo et al. Autogenous hepatic tissue transplantation into the omentum in a novel ectopic liver regeneration murine model
Machiguchi et al. Cellular interactions via conditioned media induce in vivo nephron generation from tubular epithelial cells or mesenchymal stem cells
US20230235279A1 (en) Amniotic-like epithelial cell generation
KR20130085308A (ko) 인간 배아줄기세포 유래 혈관주위 전구세포의 제조방법 및 이를 포함하는 세포치료 조성물
JP2016192962A (ja) ヒトｉＰＳ細胞から、ヒト歯原性上皮細胞やヒト歯原性間葉細胞を製造する方法
Shojaie Extracellular Matrix-Mediated Lung Epithelial Cell Differentiation

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180801