RU2015145063A - Способ и реагент для определения метаболитов витамина d - Google Patents
Способ и реагент для определения метаболитов витамина d Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015145063A RU2015145063A RU2015145063A RU2015145063A RU2015145063A RU 2015145063 A RU2015145063 A RU 2015145063A RU 2015145063 A RU2015145063 A RU 2015145063A RU 2015145063 A RU2015145063 A RU 2015145063A RU 2015145063 A RU2015145063 A RU 2015145063A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vitamin
- salt
- reagent
- acid
- iron
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/82—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving vitamins or their receptors
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Claims (25)
1. Способ высвобождения витамина D in vitro, включающий в себя следующие этапы:
а) приведение в контакт содержащей связанный витамин D пробы с реагентом для его высвобождения, содержащим:
i) по меньшей мере, одно гидротропное вещество,
ii) по меньшей мере, одну соль переходного металла,
б) высвобождение связанного витамина D.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что исследуемая проба является биологической жидкостью, выбираемой из крови, сыворотки, плазмы или молока.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что гидротропным веществом служит ароматическая кислота и/или сложный эфир, амид или ее соль, предпочтительно N,N-диметилбензамид, диметилбензойная кислота, 1,2-нафтохинонсульфоновая кислота, толуолсульфоновая кислота, сульфаниловая кислота, антрахинон-2-сульфоновая кислота, анилин-2-сульфоновая кислота и/или ее соль, особо предпочтительно пара-толуолсульфоновая кислота и/или сложный эфир, амид или ее соль.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что солью переходного металла является соль металла из группы 5, 6, 7, 8, 10 и/или 12, предпочтительно соль ванадия, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля и/или цинка, особо предпочтительно соль железа (III), наиболее предпочтительно хлорид железа (III) или цитрат железа (III).
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что высвобождающий реагент дополнительно содержит комплексообразователь, предпочтительно цитрат, этилендиаминтетрауксусную кислоту и/или ее соль.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что высвобождающий реагент вводится в пробу в таком количестве, при котором задается конечная концентрация гидротропного вещества от 200 до 1000 мМ и/или конечная концентрация соли переходного металла от 5 до 100 мМ.
7. Способ определения витамина D in vitro, включающий в себя следующие этапы:
а) и б) способом по любому из пп. 1-6 для высвобождения связанного витамина D,
с) определение высвободившегося витамина D.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что витамин D выбирается из группы, состоящей из 25-гироксивитамина D3, 25-гидроксивитамина D2, 1,25-дигидроксивитамина D3, 1,25-дигироксивитамина D3, витамина D3, витамина D2 и их смесей, при этом витамином D является предпочтительно 25-гидроксивитамин D3 и/или 25-гидроксивитамин D2.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что определение витамина D проводится без отделения высвобождающего реагента.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что определение концентрации витамина D на этапе в) проводится иммунологическим способом, предпочтительно конкурентным иммунологическим способом.
11. Реагент для высвобождения витамина D, содержащий:
а) по меньшей мере, одно гидротропное вещество,
б) по меньшей мере, одну соль переходного металла,
в) необязательно, по меньшей мере, один комплексообразователь,
при этом реагент содержит 5-30 вес. %, предпочтительно 10-25 вес. %, по меньшей мере, одного гидротропного вещества и 0,1-5 вес. %, предпочтительно 0,2-2 вес. %, по меньшей мере, одной соли переходного металла от общего веса реагента в водной жидкости.
12. Реагент по п. 11, отличающийся тем, что гидротропным веществом является ароматическая кислота и/или сложный эфир, амид или ее соль, предпочтительно N,N-диметилбензамид, диметилбензойная кислота, 1,2-нафтохинонсульфоновая кислота, пара-толуолсульфоновая кислота, сульфаниловая кислота, антрахинон-2-сульфоновая кислота, анилин-2-сульфоновая кислота и/или ее соль, особо предпочтительно толуолсульфоновая кислота и/или сложный эфир, амид или ее соль.
13. Реагент по п. 11, отличающийся тем, что солью переходного металла служит соль металла из группы 5, 6, 7, 8, 10 и/или 12, предпочтительно соль ванадия, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля и/или цинка, особо предпочтительно соль железа (III), наиболее предпочтительно хлорид железа (III) или цитрат железа (III).
14. Реагент для определения витамина D, содержащий высвобождающий реагент по п. 12 или 13 и реагент для определения витамина D.
15. Применение реагента по любому из пп. 11-14 для высвобождения связанного витамина D, в частности, способом по любому из пп. 7-10.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102013205055.0 | 2013-03-21 | ||
DE102013205055.0A DE102013205055A1 (de) | 2013-03-21 | 2013-03-21 | Verfahren und Reagenz zur Bestimmung von Vitamin D Metaboliten |
PCT/EP2014/055503 WO2014147121A1 (de) | 2013-03-21 | 2014-03-19 | Verfahren und reagenz zur bestimmung von vitamin d metaboliten |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015145063A true RU2015145063A (ru) | 2017-04-25 |
Family
ID=50343767
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015145063A RU2015145063A (ru) | 2013-03-21 | 2014-03-19 | Способ и реагент для определения метаболитов витамина d |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9863963B2 (ru) |
EP (1) | EP2976649B1 (ru) |
JP (1) | JP6429857B2 (ru) |
CN (1) | CN105247372A (ru) |
AU (1) | AU2014234397A1 (ru) |
DE (1) | DE102013205055A1 (ru) |
IL (1) | IL241492A0 (ru) |
MX (1) | MX2015013310A (ru) |
RU (1) | RU2015145063A (ru) |
WO (1) | WO2014147121A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102013215580A1 (de) | 2013-08-07 | 2015-02-12 | Orgentec Diagnostika Gmbh | 25-OH Vitamin D Derivate zur Bestimmung von Vitamin D Metaboliten |
US9616109B2 (en) | 2014-10-22 | 2017-04-11 | Extend Biosciences, Inc. | Insulin vitamin D conjugates |
US9585934B2 (en) | 2014-10-22 | 2017-03-07 | Extend Biosciences, Inc. | Therapeutic vitamin D conjugates |
AU2017301763B2 (en) * | 2016-07-29 | 2023-07-06 | Diazyme Laboratories, Inc. | Methods and compositions for assaying vitamin D |
CN108982882A (zh) * | 2018-06-22 | 2018-12-11 | 卢氏实验室公司 | 一种数字化信息化维生素d快速检测系统和方法 |
WO2021100841A1 (ja) * | 2019-11-22 | 2021-05-27 | 積水メディカル株式会社 | 25ヒドロキシビタミンd測定試薬及び25ヒドロキシビタミンd測定方法 |
CN112557675A (zh) * | 2020-12-11 | 2021-03-26 | 郑州安图生物工程股份有限公司 | 一种25-羟基维生素d及其代谢物的解离剂及其制备方法、应用 |
CN113391076B (zh) * | 2021-07-20 | 2023-04-07 | 深圳健丰源科技有限公司 | 一种25-羟基维生素d的免疫检测方法及其应用 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0029729D0 (en) | 2000-12-06 | 2001-01-17 | Ids Ltd | Method for detection of vitamin D metabolites |
US7087395B1 (en) | 2001-01-16 | 2006-08-08 | Quest Diagnostics Investments Incorporated | Vitamin D assay |
US20040132104A1 (en) * | 2003-01-07 | 2004-07-08 | Sackrison James L. | Vitamin D assay |
ES2374942T3 (es) | 2005-09-29 | 2012-02-23 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Reactivo de liberación para compuestos de vitamina d. |
DE102006017315A1 (de) * | 2006-04-11 | 2007-10-18 | Henkel Kgaa | Wässriges Reinigungsmittel |
CN101467048B (zh) | 2006-06-06 | 2014-04-02 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 改良的维生素d测量方法 |
DE102007005942A1 (de) | 2007-02-01 | 2008-08-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Handgeschirrspülmittel mit nativer Tensidkombination |
JP5185291B2 (ja) * | 2007-02-01 | 2013-04-17 | イムンディアグノスティック アクチェンゲゼルシャフト | 血清あるいは血漿中のビタミンdの直接決定 |
GB0709322D0 (en) | 2007-05-15 | 2007-06-20 | Nordic Bioscience As | Exposure agent for detection of vitamin d |
EP2247933B1 (en) * | 2008-02-25 | 2019-11-06 | Waters Technologies Corporation | Methods for the determination of the presence and quantity of vitamin d analogs in samples |
SG185456A1 (en) * | 2010-05-20 | 2012-12-28 | Hoffmann La Roche | Release reagent for vitamin d compounds |
CN101973913B (zh) * | 2010-10-22 | 2012-09-19 | 山东星之联生物科技股份有限公司 | 一种高纯对甲苯磺酸铁的清洁合成方法 |
-
2013
- 2013-03-21 DE DE102013205055.0A patent/DE102013205055A1/de not_active Withdrawn
-
2014
- 2014-03-19 US US14/778,796 patent/US9863963B2/en active Active
- 2014-03-19 JP JP2016503649A patent/JP6429857B2/ja active Active
- 2014-03-19 WO PCT/EP2014/055503 patent/WO2014147121A1/de active Application Filing
- 2014-03-19 RU RU2015145063A patent/RU2015145063A/ru unknown
- 2014-03-19 EP EP14711738.6A patent/EP2976649B1/de active Active
- 2014-03-19 CN CN201480017334.8A patent/CN105247372A/zh active Pending
- 2014-03-19 AU AU2014234397A patent/AU2014234397A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-19 MX MX2015013310A patent/MX2015013310A/es unknown
-
2015
- 2015-09-10 IL IL241492A patent/IL241492A0/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105247372A (zh) | 2016-01-13 |
IL241492A0 (en) | 2015-11-30 |
JP6429857B2 (ja) | 2018-11-28 |
US20160047825A1 (en) | 2016-02-18 |
DE102013205055A1 (de) | 2014-09-25 |
AU2014234397A1 (en) | 2015-09-24 |
US9863963B2 (en) | 2018-01-09 |
WO2014147121A1 (de) | 2014-09-25 |
EP2976649B1 (de) | 2017-08-23 |
JP2016517004A (ja) | 2016-06-09 |
EP2976649A1 (de) | 2016-01-27 |
MX2015013310A (es) | 2016-01-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015145063A (ru) | Способ и реагент для определения метаболитов витамина d | |
März et al. | Homoarginine, cardiovascular risk, and mortality | |
Helms et al. | In vitro evidence for the brain glutamate efflux hypothesis: Brain endothelial cells cocultured with astrocytes display a polarized brain‐to‐blood transport of glutamate | |
JP6681794B2 (ja) | 希釈生体試料成分の分析方法(内部標準法) | |
Aich et al. | The free heme concentration in healthy human erythrocytes | |
CA2796576A1 (en) | Release reagent for vitamin d compounds | |
EP2721416A1 (en) | Analysis of total homocysteine and methylmalonic acid in plasma by lc-ms/ms from a plasma separator device (psd) | |
BR112013029715A2 (pt) | método para a detecção de células em uma amostra líquida e arranjo para a execução do método | |
Zhang et al. | A rapid and high-throughput quantum dots bioassay for monitoring of perfluorooctane sulfonate in environmental water samples | |
WO2012094251A3 (en) | Device and method for sampling bodily fluid for medical analytes in ultra low concentrations | |
Wang et al. | Per-and polyfluoroalkyl substances (PFASs) in blood of captive Siberian tigers in China: Occurrence and associations with biochemical parameters | |
Maseda et al. | Liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for the determination of thiosulfate in human blood and urine as an indicator of hydrogen sulfide poisoning | |
WO2014036183A3 (en) | Biochemical markers of red blood cell storage and toxicity | |
Jin et al. | Quantification of changes in oxygen release from red blood cells as a function of age based on magnetic susceptibility measurements | |
Cumpstey et al. | Pushing arterial-venous plasma biomarkers to new heights: A model for personalised redox metabolomics? | |
Quiroz et al. | Sb (V) and Sb (III) distribution in human erythrocytes: Speciation methodology and the influence of temperature, time and anticoagulants | |
Damania et al. | Optimized performance of the integrated hepatic cell‐loaded cryogel‐based bioreactor with intermittent perfusion of acute liver failure plasma | |
Singh et al. | A new dimension of 1H‐NMR spectroscopy in assessment of liver graft dysfunction | |
RU2417375C2 (ru) | Способ и набор для иммуноферментного определения функциональной активности компонента с3 комплемента человека | |
Romero et al. | Cadmium-and lead-induced apoptosis in mallard erythrocytes (Anas platyrhynchos) | |
Kolb et al. | Non-transferrin bound iron measurement is influenced by chelator concentration | |
Davids et al. | Measurement of nitric oxide-related amino acids in serum and plasma: effects of blood clotting and type of anticoagulant | |
Iwasaki et al. | Quantitative analysis of perfluorinated chemicals in media for in vitro fertilization and related samples | |
JP2005221425A (ja) | カルニチン類の測定方法 | |
Sugahara et al. | Expression of phospholipase A2 receptor in primary cultured podocytes derived from dog kidneys |