RU2015144666A - Терапия для лечения рака, включающая антитела против клаудина 18.2 - Google Patents

Терапия для лечения рака, включающая антитела против клаудина 18.2 Download PDF

Info

Publication number
RU2015144666A
RU2015144666A RU2015144666A RU2015144666A RU2015144666A RU 2015144666 A RU2015144666 A RU 2015144666A RU 2015144666 A RU2015144666 A RU 2015144666A RU 2015144666 A RU2015144666 A RU 2015144666A RU 2015144666 A RU2015144666 A RU 2015144666A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
dsm
cancer
patient
administering
Prior art date
Application number
RU2015144666A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2678700C2 (ru
RU2015144666A3 (ru
Inventor
Угур САХИН
Эзлем ТЮРЕЧИ
Original Assignee
Ганимед Фармасьютикалз Аг
Трон-Транслационале Онкологи Ан Дер Универзитетсмедицин Дер Йоханнес Гутенберг-Универзитет Майнц Гемайннютциге Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ганимед Фармасьютикалз Аг, Трон-Транслационале Онкологи Ан Дер Универзитетсмедицин Дер Йоханнес Гутенберг-Универзитет Майнц Гемайннютциге Гмбх filed Critical Ганимед Фармасьютикалз Аг
Publication of RU2015144666A publication Critical patent/RU2015144666A/ru
Publication of RU2015144666A3 publication Critical patent/RU2015144666A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2678700C2 publication Critical patent/RU2678700C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57446—Specifically defined cancers of stomach or intestine
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G01N33/57488—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds identifable in body fluids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G01N33/57492—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds localized on the membrane of tumor or cancer cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (73)

1. Способ лечения или предупреждения ракового заболевания, включающий введение пациенту антитела, обладающего способностью связываться с CLDN18.2, отличающийся тем, что антитело вводят таким образом, чтобы обеспечить уровни в сыворотке, по меньшей мере, 40 мкг/мл.
2. Способ по п. 1, где уровень в сыворотке обеспечен в диапазоне от 40 мкг/мл до 700 мкг/мл.
3. Способ по п. 1 или 2, где уровень в сыворотке обеспечен в течение периода, составляющего, по меньшей мере, 7 дней.
4. Способ по п. 1 или 2, где включает введение дозы антитела, составляющей, по меньшей мере, 300 мг/м2.
5. Способ по п. 1 или 2, где лечение ракового заболевания приводит к достижению стабильного заболевания.
6. Способ по п. 5, где стабильное заболевание достигается на период, составляющий, по меньшей мере, 2 месяца.
7. Способ по п. 1 или 2, где антитело вводят в виде однократной дозы или многократных доз.
8. Способ по п. 1 или 2, дополнительно включающий введение одного или нескольких препаратов, выбранных из группы, состоящей из противорвотных средств, антиспазматических средство, парасимпатолитических веществ и агентов, которые защищают слизистую оболочку желудка.
9. Способ по п. 8, где способ включает введение пациенту антагониста рецептора нейрокинина 1 (NK), такого как апрепитант (например, эменд), антагониста рецептора 5-НТ3, такого как ондансетрон (например, зофран), гранисетрон (например, китрил, санкузо) или палоносетрон (например, алокси), или комбинации двух или более из них, антиспазматического средства, такого как бутилскополамин (например, бускопан), и ингибитора протонного насоса, такого как пантопразол (например, пантозол).
10. Способ по п. 1 или 2, где антитело вводят путем внутривенной инфузии.
11. Способ по п. 10, где внутривенную инфузию проводят в течение периода времени, составляющего от 1 до 4 часов.
12. Способ по п. 1 или 2, где антитело опосредует уничтожение клеток посредством одного или нескольких путей, выбранных из лизиса, опосредованного комплемент-зависимой цитотоксичностью (CDC), лизиса, опосредованного зависимой от антитела клеточной цитотоксичностью (ADCC), индукции апоптоза и ингибирования пролиферации.
13. Способ по п. 1 или 2, где антитело представляет собой антитело, выбранное из группы, состоящей из (i) антитела, продуцированного или полученного из клона, депонированного под номером доступа DSM АСС2737, DSM АСС2738, DSM АСС2739, DSM АСС2740, DSM АСС2741, DSM АСС2742, DSM АСС2743, DSM АСС2745, DSM АСС2746, DSM АСС2747, DSM АСС2748, DSM АСС2808, DSM АСС2809 или DSM АСС2810, (ii) антитела, которое является химеризованной или гуманизированной формой антитела согласно (i), (iii) антитела, обладающего специфичностью антитела согласно (i), и (iv) антитела, содержащего антиген-связывающий участок или антиген-связывающий сайт, в частности, вариабельную область антитела согласно (i) и предпочтительно обладающего специфичностью антитела согласно (i).
14. Способ по п. 1 или 2, где рак представляет собой гастроэзофагеальный рак.
15. Способ по п. 1 или 2, где пациентом является человек.
16. Способ лечения или предупреждения ракового заболевания, включающий введение пациенту антитела, обладающего способностью связываться с CLDN18.2, отличающийся тем, что указанное антитело вводят в дозе, по меньшей мере, 300 мг/м2.
17. Способ лечения или предупреждения ракового заболевания, включающий введение пациенту антитела, обладающего способностью связываться с CLDN18.2, где, по меньшей мере, 50% раковых клеток пациента являются CLDN18.2-положительными и/или, по меньшей мере, 40% раковых клеток пациента являются положительными в отношении поверхностной экспрессии CLDN18.2.
18. Способ по п. 16 или 17, где лечение ракового заболевания приводит к достижению стабильного заболевания.
19. Способ по п. 18, где стабильное заболевание достигается на период, составляющий, по меньшей мере, 2 месяца.
20. Способ по п. 16 или 17, где антитело вводят в виде однократной дозы или многократных доз.
21. Способ по п. 16 или 17, дополнительно включающий введение одного или нескольких препаратов, выбранных из группы, состоящей из противорвотных средств, антиспазматических средство, парасимпатолитических веществ и агентов, которые защищают слизистую оболочку желудка.
22. Способ по п. 21, где способ включает введение пациенту антагониста рецептора нейрокинина 1 (NK), такого как апрепитант (например, эменд), антагониста рецептора 5-НТ3, такого как ондансетрон (например, зофран), гранисетрон (например, китрил, санкузо) или палоносетрон (например, алокси), или комбинации двух или более из них, антиспазматического средства, такого как бутилскополамин (например, бускопан), и ингибитора протонного насоса, такого как пантопразол (например, пантозол).
23. Способ по п. 16 или 17, где антитело вводят путем внутривенной инфузии.
24. Способ по п. 23, где внутривенную инфузию проводят в течение периода времени, составляющего от 1 до 4 часов.
25. Способ по п. 16 или 17, где антитело опосредует уничтожение клеток посредством одного или нескольких путей, выбранных из лизиса, опосредованного комплемент-зависимой цитотоксичностью (CDC), лизиса, опосредованного зависимой от антитела клеточной цитотоксичностью (ADCC), индукции апоптоза и ингибирования пролиферации.
26. Способ по п. 16 или 17, где антитело представляет собой антитело, выбранное из группы, состоящей из (i) антитела, продуцированного или полученного из клона, депонированного под номером доступа DSM АСС2737, DSM АСС2738, DSM АСС2739, DSM АСС2740, DSM АСС2741, DSM АСС2742, DSM АСС2743, DSM АСС2745, DSM АСС2746, DSM АСС2747, DSM АСС2748, DSM АСС2808, DSM АСС2809 или DSM АСС2810, (ii) антитела, которое является химеризованной или гуманизированной формой антитела согласно (i), (iii) антитела, обладающего специфичностью антитела согласно (i), и (iv) антитела, содержащего антиген-связывающий участок или антиген-связывающий сайт, в частности, вариабельную область антитела согласно (i) и предпочтительно обладающего специфичностью антитела согласно (i).
27. Способ по п. 16 или 17, где рак представляет собой гастроэзофагеальный рак.
28. Способ по п. 16 или 17, где пациентом является человек.
29. Способ достижения стабильного заболевания у ракового пациента, включающий введение пациенту антитела, обладающего способностью связываться с CLDN18.2.
30. Способ по п. 29, где стабильное заболевание достигается на период, составляющий, по меньшей мере, 2 месяца.
31. Способ по п. 29 или 30, где антитело вводят в виде однократной дозы или многократных доз.
32. Способ по п. 29 или 30, дополнительно включающий введение одного или нескольких препаратов, выбранных из группы, состоящей из противорвотных средств, антиспазматических средство, парасимпатолитических веществ и агентов, которые защищают слизистую оболочку желудка.
33. Способ по п. 32, где способ включает введение пациенту антагониста рецептора нейрокинина 1 (NK), такого как апрепитант (например, эменд), антагониста рецептора 5-НТ3, такого как ондансетрон (например, зофран), гранисетрон (например, китрил, санкузо) или палоносетрон (например, алокси), или комбинации двух или более из них, антиспазматического средства, такого как бутилскополамин (например, бускопан), и ингибитора протонного насоса, такого как пантопразол (например, пантозол).
34. Способ по п. 29 или 30, где антитело вводят путем внутривенной инфузии.
35. Способ по п. 34, где внутривенную инфузию проводят в течение периода времени, составляющего от 1 до 4 часов.
36. Способ по п. 29 или 30, где антитело опосредует уничтожение клеток посредством одного или нескольких путей, выбранных из лизиса, опосредованного комплемент-зависимой цитотоксичностью (CDC), лизиса, опосредованного зависимой от антитела клеточной цитотоксичностью (ADCC), индукции апоптоза и ингибирования пролиферации.
37. Способ по п. 29 или 30, где антитело представляет собой антитело, выбранное из группы, состоящей из (i) антитела, продуцированного или полученного из клона, депонированного под номером доступа DSM АСС2737, DSM АСС2738, DSM АСС2739, DSM АСС2740, DSM АСС2741, DSM АСС2742, DSM АСС2743, DSM АСС2745, DSM АСС2746, DSM АСС2747, DSM АСС2748, DSM АСС2808, DSM АСС2809 или DSM АСС2810, (ii) антитела, которое является химеризованной или гуманизированной формой антитела согласно (i), (iii) антитела, обладающего специфичностью антитела согласно (i), и (iv) антитела, содержащего антиген-связывающий участок или антиген-связывающий сайт, в частности, вариабельную область антитела согласно (i) и предпочтительно обладающего специфичностью антитела согласно (i).
38. Способ по п. 29 или 30, где рак представляет собой гастроэзофагеальный рак.
39. Способ по п. 29 или 30, где пациентом является человек.
40. Способ лечения или предупреждения ракового заболевания, включающий введение пациенту антитела, обладающего способностью связываться с CLDN18.2, отличающийся тем, что указанное антитело вводят в виде многократных доз.
41. Способ по п. 41, где антитело вводят в виде, по меньшей мере, 3 доз.
42. Способ по п. 40 или 41, где дозы антитела вводят с интервалами, по меньшей мере, 7 дней.
43. Способ по п. 40 или 41, дополнительно включающий введение одного или нескольких препаратов, выбранных из группы, состоящей из противорвотных средств, антиспазматических средство, парасимпатолитических веществ и агентов, которые защищают слизистую оболочку желудка.
44. Способ по п. 43, где способ включает введение пациенту антагониста рецептора нейрокинина 1 (NK), такого как апрепитант (например, эменд), антагониста рецептора 5-НТ3, такого как ондансетрон (например, зофран), гранисетрон (например, китрил, санкузо) или палоносетрон (например, алокси), или комбинации двух или более из них, антиспазматического средства, такого как бутилскополамин (например, бускопан), и ингибитора протонного насоса, такого как пантопразол (например, пантозол).
45. Способ по п. 40 или 41, где антитело вводят путем внутривенной инфузии.
46. Способ по п. 45, где внутривенную инфузию проводят в течение периода времени, составляющего от 1 до 4 часов.
47. Способ по п. 40 или 41, где антитело опосредует уничтожение клеток посредством одного или нескольких путей, выбранных из лизиса, опосредованного комплемент-зависимой цитотоксичностью (CDC), лизиса, опосредованного зависимой от антитела клеточной цитотоксичностью (ADCC), индукции апоптоза и ингибирования пролиферации.
48. Способ по п. 40 или 41, где антитело представляет собой антитело, выбранное из группы, состоящей из (i) антитела, продуцированного или полученного из клона, депонированного под номером доступа DSM АСС2737, DSM АСС2738, DSM АСС2739, DSM АСС2740, DSM АСС2741, DSM АСС2742, DSM АСС2743, DSM АСС2745, DSM АСС2746, DSM АСС2747, DSM АСС2748, DSM АСС2808, DSM АСС2809 или DSM АСС2810, (ii) антитела, которое является химеризованной или гуманизированной формой антитела согласно (i), (iii) антитела, обладающего специфичностью антитела согласно (i), и (iv) антитела, содержащего антиген-связывающий участок или антиген-связывающий сайт, в частности, вариабельную область антитела согласно (i) и предпочтительно обладающего специфичностью антитела согласно (i).
49. Способ по п. 40 или 41, где рак представляет собой гастроэзофагеальный рак.
50. Способ по п. 40 или 41, где пациентом является человек.
51. Способ лечения или предупреждения ракового заболевания, включающий введение пациенту антитела, обладающего способностью связываться с CLDN18.2, и одного или нескольких препаратов, выбранных из группы, состоящей из противорвотных средств, антиспазматических средство, парасимпатолитических веществ и агентов, которые защищают слизистую оболочку желудка.
52. Способ по п. 51, где способ включает введение пациенту антагониста рецептора нейрокинина 1 (NK), такого как апрепитант (например, эменд), антагониста рецептора 5-НТ3, такого как ондансетрон (например, зофран), гранисетрон (например, китрил, санкузо) или палоносетрон (например, алокси), или комбинации двух или более из них, антиспазматического средства, такого как бутилскополамин (например, бускопан), и ингибитора протонного насоса, такого как пантопразол (например, пантозол).
53. Способ по п. 51 или 52, где антитело вводят путем внутривенной инфузии.
54. Способ по п. 51 или 52, где внутривенную инфузию проводят в течение периода времени, составляющего от 1 до 4 часов.
55. Способ по п. 51 или 52, где антитело опосредует уничтожение клеток посредством одного или нескольких путей, выбранных из лизиса, опосредованного комплемент-зависимой цитотоксичностью (CDC), лизиса, опосредованного зависимой от антитела клеточной цитотоксичностью (ADCC), индукции апоптоза и ингибирования пролиферации.
56. Способ по п. 51 или 52, где антитело представляет собой антитело, выбранное из группы, состоящей из (i) антитела, продуцированного или полученного из клона, депонированного под номером доступа DSM АСС2737, DSM АСС2738, DSM АСС2739, DSM АСС2740, DSM АСС2741, DSM АСС2742, DSM АСС2743, DSM АСС2745, DSM АСС2746, DSM АСС2747, DSM АСС2748, DSM АСС2808, DSM АСС2809 или DSM АСС2810, (ii) антитела, которое является химеризованной или гуманизированной формой антитела согласно (i), (iii) антитела, обладающего специфичностью антитела согласно (i), и (iv) антитела, содержащего антиген-связывающий участок или антиген-связывающий сайт, в частности, вариабельную область антитела согласно (i) и предпочтительно обладающего специфичностью антитела согласно (i).
57. Способ по п. 51 или 52, где рак представляет собой гастроэзофагеальный рак.
58. Способ по п. 51 или 52, где пациентом является человек.
59. Способ определения отвечаемости ракового пациента на лечение или предупреждение ракового заболевания, включающий введение антитела, обладающего способностью связываться с CLDN18.2, при этом указанный способ включает стадию определения уровня в крови у пациента одного или более маркеров, отличающийся тем, что один или более маркеров выбраны из группы, состоящей из СА 125, СА 15-3, СА 19-9, CEA, IL-2, IL-15, IL-6, IFNγ и TNFα.
60. Способ по п. 59, где уровень определяется в крови, плазме или сыворотке.
61. Способ по п. 59 или 60, где один или более маркеров выбраны из группы, состоящей из СА 125, СА 15-3, СА 19-9, CEA, IL-2, IL-15, IFNγ и TNFα, и снижение уровня, по меньшей мере, одного из маркеров после введения антитела указывает на то, что пациент отвечает на лечение или предупреждение ракового заболевания.
62. Способ по п. 59 или 60, где маркер представляет собой IL-6 и повышение уровня маркера после введения антитела указывает на то, что пациент отвечает на лечение или предупреждение ракового заболевания.
63. Способ по п. 59 или 60, где антитело опосредует уничтожение клеток посредством одного или нескольких путей, выбранных из лизиса, опосредованного комплемент-зависимой цитотоксичностью (CDC), лизиса, опосредованного зависимой от антитела клеточной цитотоксичностью (ADCC), индукции апоптоза и ингибирования пролиферации.
64. Способ по п. 59 или 60, где антитело представляет собой антитело, выбранное из группы, состоящей из (i) антитела, продуцированного или полученного из клона, депонированного под номером доступа DSM АСС2737, DSM АСС2738, DSM АСС2739, DSM АСС2740, DSM АСС2741, DSM АСС2742, DSM АСС2743, DSM АСС2745, DSM АСС2746, DSM АСС2747, DSM АСС2748, DSM АСС2808, DSM АСС2809 или DSM АСС2810, (ii) антитела, которое является химеризованной или гуманизированной формой антитела согласно (i), (iii) антитела, обладающего специфичностью антитела согласно (i), и (iv) антитела, содержащего антиген-связывающий участок или антиген-связывающий сайт, в частности, вариабельную область антитела согласно (i) и предпочтительно обладающего специфичностью антитела согласно (i).
65. Способ по п. 59 или 60, где рак представляет собой гастроэзофагеальный рак.
66. Способ по п. 59 или 60, где пациентом является человек.
67. Способ определения восприимчивости ракового пациента к лечению или предупреждению ракового заболевания, включающий введение антитела, обладающего способностью связываться с CLDN18.2, при этом указанный способ включает стадию определения процентного содержания CLDN18.2-положительных раковых клеток.
68. Способ по п. 67, где уровень, составляющий, по меньшей мере, 50% CLDN18.2-положительных клеток, указывает на то, что пациент восприимчив к лечению или предупреждению ракового заболевания.
69. Способ по п. 67 или 68, где уровень, составляющий, по меньшей мере, 50% раковых клеток, которые являются положительными в отношении поверхностной экспрессии CLDN18.2, указывает на то, что пациент восприимчив к лечению или предупреждению ракового заболевания.
70. Способ по п. 67 или 68, где антитело опосредует уничтожение клеток посредством одного или нескольких путей, выбранных из лизиса, опосредованного комплемент-зависимой цитотоксичностью (CDC), лизиса, опосредованного зависимой от антитела клеточной цитотоксичностью (ADCC), индукции апоптоза и ингибирования пролиферации.
71. Способ по п. 67 или 68, где антитело представляет собой антитело, выбранное из группы, состоящей из (i) антитела, продуцированного или полученного из клона, депонированного под номером доступа DSM АСС2737, DSM АСС2738, DSM АСС2739, DSM АСС2740, DSM АСС2741, DSM АСС2742, DSM АСС2743, DSM АСС2745, DSM АСС2746, DSM АСС2747, DSM АСС2748, DSM АСС2808, DSM АСС2809 или DSM АСС2810, (ii) антитела, которое является химеризованной или гуманизированной формой антитела согласно (i), (iii) антитела, обладающего специфичностью антитела согласно (i), и (iv) антитела, содержащего антиген-связывающий участок или антиген-связывающий сайт, в частности, вариабельную область антитела согласно (i) и предпочтительно обладающего специфичностью антитела согласно (i).
72. Способ по п. 67 или 68, где рак представляет собой гастроэзофагеальный рак.
73. Способ по п. 67 или 68, где рак представляет собой метастатический рефракторный или рецидивирующий гастроэзофагеальный рак поздней стадии.
RU2015144666A 2013-03-18 2014-03-17 Терапия для лечения рака, включающая антитела против клаудина 18.2 RU2678700C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EPPCT/EP2013/000817 2013-03-18
PCT/EP2013/000817 WO2014146672A1 (en) 2013-03-18 2013-03-18 Therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer
PCT/EP2014/000719 WO2014146778A1 (en) 2013-03-18 2014-03-17 Therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019101923A Division RU2019101923A (ru) 2013-03-18 2014-03-17 Терапия для лечения рака, включающая антитела против клаудина 18.2

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2015144666A true RU2015144666A (ru) 2017-04-21
RU2015144666A3 RU2015144666A3 (ru) 2018-03-26
RU2678700C2 RU2678700C2 (ru) 2019-01-31

Family

ID=48182875

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015144666A RU2678700C2 (ru) 2013-03-18 2014-03-17 Терапия для лечения рака, включающая антитела против клаудина 18.2
RU2019101923A RU2019101923A (ru) 2013-03-18 2014-03-17 Терапия для лечения рака, включающая антитела против клаудина 18.2

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019101923A RU2019101923A (ru) 2013-03-18 2014-03-17 Терапия для лечения рака, включающая антитела против клаудина 18.2

Country Status (19)

Country Link
US (3) US10137195B2 (ru)
JP (5) JP6416197B2 (ru)
KR (2) KR20230015514A (ru)
CN (1) CN105189554B (ru)
AU (4) AU2014234684B2 (ru)
BR (1) BR112015023910B1 (ru)
CA (1) CA2899770A1 (ru)
DK (1) DK2976360T3 (ru)
ES (1) ES2765949T3 (ru)
HK (1) HK1219486A1 (ru)
HU (1) HUE048541T2 (ru)
IL (3) IL305017A (ru)
MX (2) MX2015013355A (ru)
MY (1) MY191040A (ru)
PT (1) PT2976360T (ru)
RU (2) RU2678700C2 (ru)
SG (2) SG10201707684WA (ru)
UA (1) UA119036C2 (ru)
WO (2) WO2014146672A1 (ru)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10254601A1 (de) * 2002-11-22 2004-06-03 Ganymed Pharmaceuticals Ag Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung
DE102004024617A1 (de) 2004-05-18 2005-12-29 Ganymed Pharmaceuticals Ag Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung
JP6499079B2 (ja) 2012-11-13 2019-04-10 バイオエヌテック アーゲーＢｉｏＮＴｅｃｈ ＡＧ クローディンを発現するガン疾患を処置するための剤
WO2014146672A1 (en) * 2013-03-18 2014-09-25 Ganymed Pharmaceuticals Ag Therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer
WO2016165765A1 (en) * 2015-04-15 2016-10-20 Ganymed Pharmaceuticals Ag Methods and compositions for prediction of therapeutic efficacy of cancer treatments and cancer prognosis
WO2016165762A1 (en) * 2015-04-15 2016-10-20 Ganymed Pharmaceuticals Ag Drug conjugates comprising antibodies against claudin 18.2
WO2016180468A1 (en) * 2015-05-11 2016-11-17 Biontech Cell & Gene Therapies Gmbh Claudin-18.2-specific immunoreceptors and t cell epitopes
BR112019000327A8 (pt) 2016-07-08 2022-10-18 Carsgen Therapeutics Co Ltd Anticorpo para anticlaudina 18a2 e uso do mesmo
EP3762031A4 (en) * 2018-03-08 2021-12-22 Phanes Therapeutics, Inc. ANTI-CLAUDINE ANTIBODIES 18.2 AND THEIR USES
CN116178554A (zh) * 2018-05-18 2023-05-30 礼新医药科技(上海)有限公司 抗密蛋白18.2抗体及其用途
EP3808376A4 (en) 2018-06-17 2021-09-01 L&L Biopharma Co., Ltd. CLDN18.2 ANTIBODY, BISPECIFIC ANTIBODY, ADC AND CAR, AND APPLICATIONS THEREOF
CN112513093A (zh) * 2018-07-18 2021-03-16 奥美药业有限公司 一种新型抗体及其制备方法和应用
UY38326A (es) * 2018-08-03 2020-01-31 Amgen Inc Constructos de anticuerpos para cldn18.2 y cd3
JP2021535744A (ja) * 2018-08-27 2021-12-23 ナンジン・サンホーム・ファーマシューティカル・カンパニー・リミテッドNanjing Sanhome Pharmaceutical Co., Ltd. 抗クローディン１８．２抗体及びその使用
JP2022511394A (ja) * 2018-09-30 2022-01-31 カファ セラピューティクス リミテッド Ｃｌｄｎ１８の抗体及び化学療法薬の併用療法
KR20210100655A (ko) * 2018-12-07 2021-08-17 제트엘아이피 홀딩 리미티드 항-클라우딘 항체 및 이의 용도
KR20210109520A (ko) * 2018-12-28 2021-09-06 쓰촨 케룬-바이오테크 바이오파마수티컬 컴퍼니 리미티드 항체 및 이의 용도
CN109762067B (zh) * 2019-01-17 2020-02-28 北京天广实生物技术股份有限公司 结合人Claudin 18.2的抗体及其用途
CN117264059A (zh) * 2019-05-16 2023-12-22 启愈生物技术(上海)有限公司 抗cldn抗体及其药物组合物和检测方法
BR112021023024A2 (pt) * 2019-05-16 2022-01-25 Qilu Pharmaceutical Co Ltd Anticorpo contra claudina 18a2 e uso do mesmo
KR20220012262A (ko) * 2019-05-24 2022-02-03 산유 바이오파마슈티컬스 씨오., 엘티디. 신형 cldn18.2 결합분자
CN114127109B (zh) * 2019-05-30 2022-06-21 山东博安生物技术股份有限公司 靶向Claudin18.2的抗体或嵌合抗原受体
MX2022000652A (es) * 2019-07-17 2022-06-02 Univ California Anticuerpos contra claudina 18 y metodos de tratamiento del cancer.
MX2021006428A (es) * 2019-08-12 2021-11-17 I Mab Biopharma Us Ltd Anticuerpos anti-claudina 18.2 y anti-4-1bb biespecificos y su uso.
WO2021032157A1 (en) * 2019-08-20 2021-02-25 Mabspace Biosciences (Suzhou) Co., Limited Novel anti-cldn18.2 antibodies
CN114981303B (zh) * 2019-09-13 2024-01-23 安徽俊义医疗管理咨询有限公司 人源化抗Claudin18.2（CLDN18.2）抗体
CN112707965A (zh) 2019-09-30 2021-04-27 和铂医药(苏州)有限公司 靶向cldn18.2的抗体及其制备方法和应用
WO2021111003A1 (en) * 2019-12-06 2021-06-10 SOTIO a.s. Humanized cldn18.2 antibodies
WO2021239026A1 (zh) * 2020-05-29 2021-12-02 杭州邦顺制药有限公司 针对Claudin18.2的抗体及其用途
MX2022015966A (es) * 2020-06-23 2023-04-03 Antengene Biologics Ltd Anticuerpos y metodos para tratar enfermedades asociadas a claudina.
CN111777681B (zh) * 2020-07-06 2022-10-11 康诺亚生物医药科技（成都）有限公司 一种结合紧密连接蛋白-18.2的抗体及其用途
CN113929780A (zh) * 2020-07-13 2022-01-14 北京凯因科技股份有限公司 一种结合密蛋白的用于治疗癌症的人源化抗体
WO2022060901A1 (en) 2020-09-16 2022-03-24 Amgen Inc. Methods for administering therapeutic doses of bispecific t-cell engaging molecules for the treatment of cancer
WO2022100590A1 (zh) * 2020-11-10 2022-05-19 齐鲁制药有限公司 针对密蛋白18a2的adcc增强型人源化抗体及其应用
CN114805571B (zh) * 2021-01-28 2023-08-25 广西鹭港生物医药科技有限公司 抗cldn18.2抗体及其应用
WO2023288267A1 (en) 2021-07-14 2023-01-19 2Seventy Bio, Inc. Engineered t cell receptors fused to binding domains from antibodies
AU2022326063A1 (en) 2021-08-09 2024-03-14 Harbour Biomed (Shanghai) Co., Ltd Cldn18.2-targeting antibody, bispecific antibody and use thereof
WO2023196997A2 (en) 2022-04-08 2023-10-12 2Seventy Bio, Inc. Multipartite receptor and signaling complexes
CN117229398A (zh) * 2022-06-15 2023-12-15 中山康方生物医药有限公司 抗cldn18.2抗体、其药物组合物及用途

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8601597D0 (en) 1986-01-23 1986-02-26 Wilson R H Nucleotide sequences
GB8717430D0 (en) 1987-07-23 1987-08-26 Celltech Ltd Recombinant dna product
GB8809129D0 (en) 1988-04-18 1988-05-18 Celltech Ltd Recombinant dna methods vectors and host cells
WO2001054708A1 (en) 2000-01-31 2001-08-02 Human Genome Sciences, Inc. 22 human secreted proteins
EP1144629A3 (en) 1998-09-01 2001-11-28 Genentech, Inc. Further pro polypeptides and sequences thereof
CA2339043A1 (en) 1998-09-01 2000-03-09 Genentech, Inc. Further pro polypeptides and sequences thereof
JP2002524103A (ja) 1998-09-16 2002-08-06 ザイモジェネティクス，インコーポレイティド 胃ポリペプチドｚｓｉｇ２８
AU766279B2 (en) 1998-10-06 2003-10-16 Curagen Corporation Novel secreted proteins and polynucleotides encoding them
CA2383592A1 (en) 1999-03-31 2000-10-05 Curagen Corporation 2384891 acids including open reading frames encoding polypeptides; orfx
AU2883700A (en) 1999-06-23 2001-01-09 Genentech Inc. Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
JP3951035B2 (ja) 1999-09-01 2007-08-01 ジェネンテック・インコーポレーテッド 分泌及び膜貫通ポリペプチドとそれをコードしている核酸
US6380362B1 (en) 1999-12-23 2002-04-30 Genesis Research & Development Corporation Ltd. Polynucleotides, polypeptides expressed by the polynucleotides and methods for their use
EP1259531A2 (en) 2000-01-31 2002-11-27 Human Genome Sciences, Inc. Nucleic acids, proteins, and antibodies
CA2392428A1 (en) 2000-01-31 2001-08-02 Human Genome Sciences Inc. Nucleic acids, proteins, and antibodies
WO2001055326A2 (en) 2000-01-31 2001-08-02 Human Genome Sciences, Inc. Nucleic acids, proteins, and antibodies
AU6802801A (en) 2000-03-01 2001-09-24 Genentech Inc Secreted and transmembrane polypeptides and nucleic acids encoding the same
US6436703B1 (en) 2000-03-31 2002-08-20 Hyseq, Inc. Nucleic acids and polypeptides
AU2001260847A1 (en) 2000-05-24 2001-12-03 Genesis Research And Development Corporation Limited Compositions isolated from skin cells and methods for their use
ATE363531T1 (de) 2000-08-15 2007-06-15 Immunex Corp Claudin polypeptide
EP1328635A2 (en) 2000-08-28 2003-07-23 Diadexus, Inc. Compositions and methods relating to lung specific genes
MXPA03002049A (es) 2000-09-08 2003-07-24 Schering Corp Genes de mamiferos: reactivos y metodos relacionados.
CA2430013C (en) 2000-11-30 2011-11-22 Medarex, Inc. Transgenic transchromosomal rodents for making human antibodies
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
CA2502552C (en) 2002-10-17 2019-02-12 Genmab A/S Human monoclonal antibodies against cd20
DE10254601A1 (de) 2002-11-22 2004-06-03 Ganymed Pharmaceuticals Ag Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung
US20050181375A1 (en) 2003-01-10 2005-08-18 Natasha Aziz Novel methods of diagnosis of metastatic cancer, compositions and methods of screening for modulators of metastatic cancer
DE102004024617A1 (de) 2004-05-18 2005-12-29 Ganymed Pharmaceuticals Ag Differentiell in Tumoren exprimierte Genprodukte und deren Verwendung
DE102004042822A1 (de) 2004-08-31 2006-03-16 Technische Universität Dresden Verbindungen und Methoden zur Behandlung, Diagnose und Prognose bei Pankreaserkrankungen
EP1929003A4 (en) 2005-08-31 2009-04-29 Cell Signaling Technology Inc REAGENTS FOR DETECTION OF PROTEIN PHOSPORYLATION IN CARCINOMA SIGNALING PATHWAYS
DK2402758T3 (da) 2005-09-19 2014-11-03 Janssen Diagnostics Llc Fremgangsmåder og anvendelser til identificering af oprindelsen af et karcinom med ukendt primær oprindelse
EP1790664A1 (en) * 2005-11-24 2007-05-30 Ganymed Pharmaceuticals AG Monoclonal antibodies against claudin-18 for treatment of cancer
AU2007213920B2 (en) 2006-02-09 2013-08-29 Amgen Research (Munich) Gmbh Treatment of metastatic breast cancer
WO2008013948A2 (en) 2006-07-27 2008-01-31 Cell Signaling Technology, Inc. Tyrosine phosphorylation sites
CA2677118A1 (en) 2007-02-01 2008-08-07 Veridex, Llc Methods and materials for identifying the origin of a carcinoma of unknown primary origin
EP1970384A1 (en) * 2007-03-14 2008-09-17 Ganymed Pharmaceuticals AG Monoclonal antibodies for treatment of cancer
EP2145902A3 (en) 2007-04-19 2010-09-29 Peter Hornbeck Tyrosine phosphorylation sites and antibodies specific for them
EP1997832A1 (en) * 2007-05-29 2008-12-03 Ganymed Pharmaceuticals AG Monoclonal antibodies against Claudin-18 for treatment of cancer
JPWO2008152822A1 (ja) 2007-06-15 2010-08-26 株式会社メディネット 医薬
EP2036987A1 (en) 2007-09-17 2009-03-18 Siemens Healthcare Diagnostics GmbH Molecular markers for tumor cell content in tissue samples
WO2010141093A2 (en) 2009-06-04 2010-12-09 The University Of Maryland, Baltimore Co-signaling methods for treating cancers
WO2013167153A1 (en) 2012-05-09 2013-11-14 Ganymed Pharmaceuticals Ag Antibodies useful in cancer diagnosis
WO2013174404A1 (en) 2012-05-23 2013-11-28 Ganymed Pharmaceuticals Ag Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer
WO2013174403A1 (en) 2012-05-23 2013-11-28 Ganymed Pharmaceuticals Ag Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer
WO2014127785A1 (en) 2013-02-20 2014-08-28 Ganymed Pharmaceuticals Ag Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer
WO2014146672A1 (en) * 2013-03-18 2014-09-25 Ganymed Pharmaceuticals Ag Therapy involving antibodies against claudin 18.2 for treatment of cancer

Also Published As

Publication number Publication date
AU2019201513B2 (en) 2020-08-13
AU2014234684B2 (en) 2018-12-06
JP7018361B2 (ja) 2022-02-10
BR112015023910B1 (pt) 2019-09-10
US20190076525A1 (en) 2019-03-14
IL299004B1 (en) 2023-10-01
JP6416197B2 (ja) 2018-10-31
AU2019201513A1 (en) 2019-03-28
US20220184209A1 (en) 2022-06-16
CA2899770A1 (en) 2014-09-25
AU2020210165A1 (en) 2020-08-13
DK2976360T3 (da) 2020-01-27
IL240060B1 (en) 2023-01-01
IL299004B2 (en) 2024-02-01
RU2019101923A (ru) 2019-02-22
IL305017A (en) 2023-10-01
US11395852B2 (en) 2022-07-26
MX2020003719A (es) 2020-07-22
UA119036C2 (uk) 2019-04-25
HK1219486A1 (zh) 2017-04-07
JP2020143153A (ja) 2020-09-10
SG11201507764QA (en) 2015-10-29
RU2678700C2 (ru) 2019-01-31
CN105189554B (zh) 2021-10-08
CN105189554A (zh) 2015-12-23
MY191040A (en) 2022-05-30
WO2014146672A1 (en) 2014-09-25
ES2765949T3 (es) 2020-06-11
IL299004A (en) 2023-02-01
AU2014234684A1 (en) 2015-08-20
PT2976360T (pt) 2020-01-22
AU2020210165B2 (en) 2022-07-14
US20160008465A1 (en) 2016-01-14
ES2765949T8 (es) 2020-06-23
JP2022133424A (ja) 2022-09-13
KR20150130318A (ko) 2015-11-23
SG10201707684WA (en) 2017-11-29
JP2016517447A (ja) 2016-06-16
MX2015013355A (es) 2016-06-24
HUE048541T2 (hu) 2020-07-28
JP2018184403A (ja) 2018-11-22
JP7166310B2 (ja) 2022-11-07
WO2014146778A1 (en) 2014-09-25
NZ710648A (en) 2021-03-26
IL240060A0 (en) 2015-09-24
AU2022246477A1 (en) 2022-11-03
KR20230015514A (ko) 2023-01-31
JP2024056803A (ja) 2024-04-23
IL240060B2 (en) 2023-05-01
US10137195B2 (en) 2018-11-27
BR112015023910A2 (pt) 2017-03-21
RU2015144666A3 (ru) 2018-03-26
KR102490997B1 (ko) 2023-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015144666A (ru) Терапия для лечения рака, включающая антитела против клаудина 18.2
CN111065411B (zh) Pd-1抗体和vegfr抑制剂联合治疗小细胞肺癌的用途
RU2018101314A (ru) Комбинированные способы лечения антагонистами pd-l1
JP2018522850A5 (ru)
RU2018135317A (ru) Индуцирующее повреждение клеток терапевтическое лекарственное средство, предназначенное для противораковой терапии
JP2020504141A5 (ru)
JP2016538277A5 (ru)
JP2017533912A5 (ru)
JP2018518454A5 (ru)
RU2017102926A (ru) Композиции для лечения рака с применением антагонистов, связывающихся с компонентом сигнального пути pd-1, и ингибиторов мек
RU2017108173A (ru) Комбинированная терапия на основе антител, активирующих человеческий cd40, и антител к человеческому pd-l1
JP2017502017A5 (ru)
RU2016136364A (ru) Способы лечения или предупреждения астмы посредством введения антагониста il-4r
JP2014533279A5 (ru)
JP2012067116A5 (ru)
DK1684869T3 (da) Fremgangsmåde til terapi af B-celle-relaterede cancersygdomme
JP2017522316A5 (ru)
US20160272715A1 (en) Treatment of c1013g/cxcr4-associated waldenström's macroglobulinemia with an anti-cxcr4 antibody
RU2018103064A (ru) Комбинация ингибитора hdac и анти-pd-l1-антитела для лечения злокачественной опухоли
WO2014142220A1 (ja) 抗腫瘍剤
CA2939464A1 (en) Use of anti-ccr5 antibodies in graft versus host disease
WO2019072220A1 (zh) Pd-1抗体和表观遗传调节剂联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途
JP2019517549A5 (ru)
HRP20200019T1 (hr) Terapija koja uključuje antitijela protiv klaudina 18.2 za liječenje raka
JP2019512472A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20210218