RU2015144286A - Способы и системы кондиционирования дисперсных кристаллических материалов - Google Patents
Способы и системы кондиционирования дисперсных кристаллических материалов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015144286A RU2015144286A RU2015144286A RU2015144286A RU2015144286A RU 2015144286 A RU2015144286 A RU 2015144286A RU 2015144286 A RU2015144286 A RU 2015144286A RU 2015144286 A RU2015144286 A RU 2015144286A RU 2015144286 A RU2015144286 A RU 2015144286A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- conditioning
- micronized crystalline
- zone
- crystalline material
- conditioning gas
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/537—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines spiro-condensed or forming part of bridged ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7016—Disaccharides, e.g. lactose, lactulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
- B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
- B02C19/00—Other disintegrating devices or methods
- B02C19/06—Jet mills
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Nozzles (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Claims (52)
1. Способ кондиционирования микронизированного кристаллического материала, включающий стадии, в которых:
аэрозолируют микронизированные кристаллические частицы в несущем газе, причем указанные микронизированные кристаллические частицы содержат один или оба из аморфного материала и остаточного растворителя;
непрерывно смешивают микронизированные кристаллические частицы с кондиционирующим газом, включающим газ-носитель и пар растворителя, в камере;
поддерживают аэролизированные микронизированные кристаллические частицы в контакте с кондиционирующим газом в течение времени, достаточного для выполнения отжига указанных микронизированных кристаллических частиц, причем указанный отжиг имеет результатом одно или оба из сокращения присутствия аморфного материала или уменьшения количества остаточного растворителя; и
отделяют микронизированные кристаллические частицы от кондиционирующего газа.
2. Способ по п. 1, в котором микронизированный кристаллический материал перемешивают с кондиционирующим газом в течение времени между приблизительно 0,1 и 600 с, прежде чем микронизированный кристаллический материал выйдет из зоны кондиционирования.
3. Способ по п. 1, в котором микронизированный кристаллический материал перемешивают с кондиционирующим газом в течение времени между приблизительно 2 и 6 с, прежде чем микронизированный кристаллический материал выйдет из зоны кондиционирования.
4. Способ по п. 2, в котором микронизированный кристаллический материал перемешивают с кондиционирующим газом в течение приблизительно 3 с, прежде чем микронизированный кристаллический материал выйдет из зоны кондиционирования.
5. Способ по п. 1, в котором микронизированный кристаллический материал является водорастворимым, пар растворителя, содержащийся в кондиционирующем газе, представляет собой пар водного растворителя, и кондиционирующий газ подают при температуре, варьирующей от приблизительно 20 до 100°С, и при относительной влажности, варьирующей от приблизительно 0,05 до 95%.
6. Способ по п. 1, в котором микронизированный кристаллический материал не растворяется в воде, пар растворителя, содержащийся в кондиционирующем газе, представляет собой пар органического растворителя, и кондиционирующий газ подают при температуре, варьирующей от приблизительно 20 до 100°С, и при относительном насыщении неводного растворителя в диапазоне от приблизительно 0,05 до 95%.
7. Способ по п. 1, в котором микронизированный кристаллический материал представляет собой смесь водорастворимых и нерастворимых в воде материалов, пар растворителя, содержащийся в кондиционирующем газе, включает пар водного растворителя и пар органического растворителя, и кондиционирующий газ подают при температуре, варьирующей от приблизительно 10 до 100°С, и при относительной влажности водного растворителя в диапазоне от приблизительно 0,05 до 95%, и при относительном насыщении неводного растворителя в диапазоне от приблизительно 0,05 до 95%.
8. Способ по п. 1, в котором микронизированный кристаллический материал получают с использованием струйной мельницы и аэрозолируют в газовом потоке струйной мельницы.
9. Способ по п. 1, в котором кондиционирующий газ смешивают с аэрозолированным микронизированным кристаллическим материалом в отношении от приблизительно 1 до 10 частей кондиционирующего газа к приблизительно 1 части аэрозолированного микронизированного кристаллического материала.
10. Способ по п. 1, в котором микронизированный кристаллический материал имеет размер частиц, варьирующий от приблизительно 0,1 мкм до приблизительно 100 мкм.
11. Способ по п. 1, в котором кондиционирующий газ подают при величине расхода потока, варьирующей от приблизительно 25 стандартных кубических футов в минуту (SCFM) (0,7 м3/мин) вплоть до приблизительно 300 SCFM (8,4 м3/мин) при смешении с микронизированным кристаллическим материалом.
12. Способ по п. 1, в котором аэрозолированный микронизированный кристаллический материал подают при величине расхода потока, варьирующей от приблизительно 25 стандартных кубических футов в минуту (SCFM) (0,7 м3/мин) вплоть до приблизительно 200 SCFM (5,6 м3/мин) при смешении с кондиционирующим газом.
13. Способ по п. 1, в котором кондиционирующий газ включает газообразный азот.
14. Способ по п. 1, в котором микронизированный кристаллический материал смешивают с кондиционирующим газом в замкнутой камере.
15. Система внутрипроцессного кондиционирования микронизированного кристаллического материала, включающая:
зону микронизации, включающую устройство для микронизации по меньшей мере одного кристаллического материала;
смесительную зону в сообщении по текучей среде с зоной микронизации, причем по меньшей мере один микронизированный кристаллический материал подается из зоны микронизации в смесительную зону и смешивается в ней с кондиционирующим газом;
зону подачи кондиционирующего газа в сообщении по текучей среде со смесительной зоной, причем зона подачи кондиционирующего газа подает кондиционирующий газ при желаемой температуре и концентрации пара растворителя в смесительную зону для смешения по меньшей мере с одним микронизированным кристаллическим материалом;
зону кондиционирования в сообщении по текучей среде со смесительной зоной, причем смесь по меньшей мере одного микронизированного кристаллического материала и
кондиционирующего газа подводится и выдерживается в зоне кондиционирования в течение желаемого времени пребывания;
сепарационную и сборную зону, в которой кондиционированный микронизированный кристаллический материал отделяется от кондиционирующего газа, и собирается кондиционированный активный агент.
16. Система по п. 15, в которой микронизированный кристаллический материал является водорастворимым, и зона подачи кондиционирующего газа конфигурирована для подведения кондиционирующего газа при температуре, варьирующей от приблизительно 20 до 100°С, и при влажности, варьирующей от приблизительно 0,05 до 90% относительной влажности.
17. Система по п. 15, в которой микронизированный кристаллический материал не растворим в воде, и зона подачи кондиционирующего газа конфигурирована для подведения кондиционирующего газа при температуре, варьирующей от приблизительно 20 до 100°С, и при относительном насыщении неводного растворителя в диапазоне от приблизительно 0,05 до 90% в протекающем потоке кондиционирующего газа.
18. Система по п. 15, в которой микронизированный кристаллический материал представляет собой смесь водорастворимых и нерастворимых в воде материалов, и зона подачи кондиционирующего газа конфигурирована для подведения кондиционирующего газа при температуре, варьирующей от приблизительно 20 до 30°С, при относительной влажности от 50 до 75%, и при относительном насыщении неводного растворителя в диапазоне от приблизительно 50 до 75% в протекающем потоке кондиционирующего газа.
19. Система по п. 15, в которой зона подачи кондиционирующего газа конфигурирована для подведения кондиционирующего газа при температуре приблизительно 25°С и с влажностью приблизительно 65% относительной влажности.
20. Система по п. 15, в которой зона кондиционирования конфигурирована для поддержания смеси по меньшей мере одного микронизированного кристаллического материала и кондиционирующего газа внутри зоны кондиционирования в течение времени пребывания между приблизительно 0,5 и 60 с.
21. Система по п. 15, в которой зона кондиционирования конфигурирована для поддержания смеси по меньшей мере одного микронизированного кристаллического материала и кондиционирующего газа внутри зоны кондиционирования в течение времени пребывания между приблизительно 1 и 10 с.
22. Система по п. 15, в которой зона кондиционирования конфигурирована для поддержания смеси по меньшей мере одного микронизированного кристаллического материала и кондиционирующего газа внутри зоны кондиционирования в течение времени пребывания приблизительно 3 с.
23. Система по п. 15, в которой зона микронизации включает струйную мельницу для микронизации по меньшей мере одного кристаллического материала.
24. Система по п. 15, в которой зона подачи кондиционирующего газа конфигурирована для подведения кондиционирующего газа в смесительную зону с величиной расхода потока, варьирующей от приблизительно 150 стандартных кубических футов в минуту (SCFM) (4,2 м3/мин) вплоть до приблизительно 300 SCFM (8,4 м3/мин).
25. Система по п. 15, в которой зона микронизации конфигурирована для подачи по меньшей мере одного микронизированного кристаллического материала в виде аэрозолированного дисперсного материала в смесительную зону с величиной расхода потока, варьирующей от приблизительно 35 стандартных кубических футов в минуту (SCFM) (0,98 м3/мин) вплоть до приблизительно 200 SCFM (5,6 м3/мин).
26. Система по п. 15, в которой смесительная зона включает узел диспергирующей головки, и в которой кондиционирующий газ и микронизированный кристаллический материал смешиваются в узле диспергирующей головки.
27. Система по п. 26, в которой узел диспергирующей головки включает смесительную головку, конфигурированную для регулирования смешения кондиционирующего газа и по меньшей мере одного микронизированного кристаллического материала.
28. Система по п. 27, в которой смесительная головка включает впускной канал инжекторного сопла, конфигурированный для подачи кондиционирующего газа в инжекторное сопло, и в которой смесительная головка включает впускной канал для несущего газа, конфигурированный для подведения микронизированного кристаллического материала в инжекторное сопло, и причем инжекторное сопло конфигурировано для смешения кондиционирующего газа по меньшей мере с одним микронизированным кристаллическим материалом.
29. Система по п. 15, в которой время пребывания в зоне кондиционирования смеси микронизированного кристаллического материала и кондиционирующего газа может быть модифицировано корректированием геометрической формы зоны кондиционирования.
30. Система по п. 15, в которой время пребывания в зоне кондиционирования смеси микронизированного кристаллического материала и кондиционирующего газа может быть модифицировано регулированием скорости, с которой смесь микронизированного кристаллического материала и кондиционирующего газа подается из смесительной зоны в зону кондиционирования.
31. Система по п. 15, в которой сепарационная и сборная зона включает циклонный коллектор.
32. Система по п. 15, в которой зона микронизации конфигурирована для подачи микронизированного кристаллического материала, имеющего размер частиц, варьирующий от приблизительно 0,1 мкм до приблизительно 10 мкм.
33. Система по п. 15, в которой зона микронизации содержится внутри защитного ограждения.
34. Способ по п. 1, дополнительно включающий сбор частиц кондиционированного микронизированного кристаллического материала в приемной камере.
35. Способ по п. 34, дополнительно включающий стадии, в которых готовят вторичный кондиционирующий газ и смешивают вторичный кондиционирующий газ с кондиционированными микронизированными кристаллическими частицами, в то время как указанные кондиционированные микронизированные кристаллические частицы выдерживаются в приемной камере, причем указанное смешение вторичного кондиционирующего газа с кондиционированными микронизированными кристаллическими частицами проводится в течение времени, достаточного для выполнения вторичного кондиционирования микронизированных кристаллических частиц.
36. Способ по любому из пп. 34 и 35, в котором кондиционированные частицы непрерывно поддерживаются в псевдоожиженном состоянии внутри приемной камеры.
37. Способ по любому из пп. 34 и 35, в котором вторичное кондиционирование микронизированных частиц имеет результатом одно или оба из сокращения присутствия аморфного материала или уменьшения количества остаточного растворителя.
38. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадии, в которых готовят вторичный кондиционирующий газ и смешивают вторичный кондиционирующий газ с кондиционированными микронизированными кристаллическими частицами, в то время как указанные кондиционированные микронизированные кристаллические частицы выдерживаются в приемной камере, причем указанное смешение вторичного кондиционирующего газа с кондиционированными микронизированными кристаллическими частицами проводится в течение времени, достаточного для обеспечения вторичного кондиционирования микронизированных кристаллических частиц.
39. Способ по п. 38, в котором вторичное кондиционирование микронизированных частиц имеет результатом одно или оба из сокращения присутствия аморфного материала или уменьшения количества остаточного растворителя.
40. Кондиционированный микронизированный кристаллический материал, полученный способом по любому из пп. 1 или 34.
41. Кондиционированный микронизированный кристаллический материал по п. 40, в котором микронизированные кристаллические частицы содержат гликопирролат.
42. Кондиционированный микронизированный кристаллический материал по п. 40, в котором микронизированные кристаллические частицы содержат будесонид.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361799956P | 2013-03-15 | 2013-03-15 | |
US61/799,956 | 2013-03-15 | ||
PCT/US2014/029489 WO2014144894A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-03-14 | Methods and systems for conditioning of particulate crystalline materials |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015144286A true RU2015144286A (ru) | 2017-04-24 |
RU2015144286A3 RU2015144286A3 (ru) | 2018-03-23 |
RU2696582C2 RU2696582C2 (ru) | 2019-08-05 |
Family
ID=50487199
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015144286A RU2696582C2 (ru) | 2013-03-15 | 2014-03-14 | Способы и системы кондиционирования дисперсных кристаллических материалов |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20140275517A1 (ru) |
EP (1) | EP2968152B2 (ru) |
JP (1) | JP6454323B2 (ru) |
KR (2) | KR102391332B1 (ru) |
CN (1) | CN105188679B (ru) |
AU (1) | AU2014228414B2 (ru) |
BR (1) | BR112015022784B1 (ru) |
CA (1) | CA2905542C (ru) |
ES (1) | ES2712988T5 (ru) |
HK (2) | HK1219059A1 (ru) |
IL (1) | IL240759B (ru) |
MX (1) | MX361286B (ru) |
MY (1) | MY178819A (ru) |
RU (1) | RU2696582C2 (ru) |
SG (1) | SG11201507286QA (ru) |
TR (1) | TR201902687T4 (ru) |
WO (1) | WO2014144894A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201506176B (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6454323B2 (ja) | 2013-03-15 | 2019-01-16 | パール セラピューティクス,インコーポレイテッド | 粒子状結晶性材料のコンディショニングのための方法及びシステム |
ES2794775T3 (es) * | 2015-09-09 | 2020-11-19 | Vectura Ltd | Procedimiento de molienda por chorro |
ES2805434T3 (es) * | 2016-07-29 | 2021-02-12 | Inke Sa | Procedimiento de estabilización de tamaño de partícula |
IT201600098452A1 (it) | 2016-09-30 | 2018-03-30 | Micro Macinazione Sa | Apparecchiatura per la micronizzazione di materiale polveroso con capacita’ di prevenire incrostazioni |
Family Cites Families (158)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2956062A (en) | 1959-02-26 | 1960-10-11 | Robins Co Inc A H | Esters of amino alcohols |
US3175299A (en) * | 1961-08-02 | 1965-03-30 | American Sugar | Method of drying sugar crystals with acoustic energy and a gas |
US3994974A (en) | 1972-02-05 | 1976-11-30 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | α-Aminomethylbenzyl alcohol derivatives |
SE378109B (ru) | 1972-05-19 | 1975-08-18 | Bofors Ab | |
US4187301A (en) | 1978-04-05 | 1980-02-05 | Syntex (U.S.A.) Inc. | 17 Beta-thiocarboxylic acid esters of 6 alpha, 6 beta-difluoro-3-oxoandrost-4-enes |
ZA81976B (en) | 1980-02-15 | 1982-07-28 | Glaxo Group Ltd | Androstane carbothioates |
ATE8790T1 (de) | 1981-02-02 | 1984-08-15 | Schering Corporation | Aromatische heterocyclische steroidester, verfahren zu ihrer herstellung und pharmazeutische zusammensetzungen, die sie enthalten. |
EP0072046B1 (en) * | 1981-07-24 | 1986-01-15 | FISONS plc | Inhalation drugs, methods for their production and pharmaceutical formulations containing them |
ZW6584A1 (en) | 1983-04-18 | 1985-04-17 | Glaxo Group Ltd | Phenethanolamine derivatives |
GB8432063D0 (en) | 1984-12-19 | 1985-01-30 | Riker Laboratories Inc | Physically modified steroids |
US5707634A (en) | 1988-10-05 | 1998-01-13 | Pharmacia & Upjohn Company | Finely divided solid crystalline powders via precipitation into an anti-solvent |
GB8903593D0 (en) | 1989-02-16 | 1989-04-05 | Pafra Ltd | Storage of materials |
IL95590A (en) | 1989-09-08 | 1996-06-18 | Glaxo Group Ltd | Medicinal preparations containing Salmetrol and Pluticasone Propionate |
ATE92762T1 (de) | 1989-09-08 | 1993-08-15 | Glaxo Group Ltd | Medikamente. |
US5610163A (en) | 1989-09-16 | 1997-03-11 | Boehringer Ingelheim Gmbh | Esters of thienyl carboxylic acids and amino alcohols and their quaternization products |
DE3931041C2 (de) | 1989-09-16 | 2000-04-06 | Boehringer Ingelheim Kg | Ester von Thienylcarbonsäuren mit Aminoalkoholen, ihre Quaternierungsprodukte, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel |
SG45171A1 (en) | 1990-03-21 | 1998-01-16 | Boehringer Ingelheim Int | Atomising devices and methods |
IL99437A (en) | 1990-09-10 | 1995-05-29 | Schering Corp | Mumtazone Foroat Monohydrate, its preparation method and medicinal preparations |
DE4108393A1 (de) | 1991-03-15 | 1992-09-17 | Boehringer Ingelheim Kg | Neue ester bi- und tricyclischer aminoalkohole, ihre herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln |
SE9302777D0 (sv) | 1993-08-27 | 1993-08-27 | Astra Ab | Process for conditioning substances |
US5874063A (en) | 1991-04-11 | 1999-02-23 | Astra Aktiebolag | Pharmaceutical formulation |
SE9101090D0 (sv) | 1991-04-11 | 1991-04-11 | Astra Ab | Process for conditioning of water-soluble substances |
AU659645B2 (en) | 1991-06-26 | 1995-05-25 | Inhale Therapeutic Systems | Storage of materials |
SG48301A1 (en) | 1991-12-18 | 1998-04-17 | Astra Ab | New combination |
US6582728B1 (en) | 1992-07-08 | 2003-06-24 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Spray drying of macromolecules to produce inhaleable dry powders |
US5849263A (en) | 1993-03-30 | 1998-12-15 | Charlotte-Mecklenburg Hospital Authority | Pharmaceutical compositions containing alkylaryl polyether alcohol polymer |
GB9313642D0 (en) | 1993-07-01 | 1993-08-18 | Glaxo Group Ltd | Method and apparatus for the formation of particles |
DE69432224T2 (de) | 1993-12-02 | 2003-12-04 | Abbott Lab | Aerosole als darreichungsform mit cfc-freiem treibmittel |
SE9404080L (sv) | 1993-12-28 | 1995-06-29 | Ciba Geigy Ag | Förfarande för framställning av en optiskt ren enantiomer av formoterol |
US5837699A (en) | 1994-01-27 | 1998-11-17 | Schering Corporation | Use of mometasone furoate for treating upper airway passage diseases |
WO1995022036A1 (en) | 1994-02-09 | 1995-08-17 | Kinerton Limited | Process for drying a material from solution |
GB9413202D0 (en) | 1994-06-30 | 1994-08-24 | Univ Bradford | Method and apparatus for the formation of particles |
DE4440337A1 (de) | 1994-11-11 | 1996-05-15 | Dds Drug Delivery Services Ges | Pharmazeutische Nanosuspensionen zur Arzneistoffapplikation als Systeme mit erhöhter Sättigungslöslichkeit und Lösungsgeschwindigkeit |
SK81197A3 (en) | 1994-12-22 | 1997-11-05 | Astra Ab | Aerosol drug formulations, method for production thereof and its use |
US5612053A (en) | 1995-04-07 | 1997-03-18 | Edward Mendell Co., Inc. | Controlled release insufflation carrier for medicaments |
GB9507768D0 (en) | 1995-04-13 | 1995-05-31 | Glaxo Group Ltd | Method of apparatus |
US6309671B1 (en) | 1995-04-14 | 2001-10-30 | Inhale Therapeutic Systems | Stable glassy state powder formulations |
CA2218074C (en) | 1995-04-14 | 2002-10-08 | Mohammed Eljamal | Powdered pharmaceutical formulations having improved dispersibility |
US6258341B1 (en) | 1995-04-14 | 2001-07-10 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Stable glassy state powder formulations |
US5833891A (en) | 1996-10-09 | 1998-11-10 | The University Of Kansas | Methods for a particle precipitation and coating using near-critical and supercritical antisolvents |
DE19614421C2 (de) | 1996-04-12 | 1999-12-16 | Biovision Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines biodegradierbaren Knochenersatz- und Implantatwerkstoffes und biodegradierbarer Knochenersatz- und Implantatwerkstoff |
GB9610821D0 (en) | 1996-05-23 | 1996-07-31 | Glaxo Wellcome Inc | Metering apparatus |
US6054488A (en) | 1996-06-11 | 2000-04-25 | 3M Innovative Properties Company | Medicinal aerosol formulations of formoterol |
GB9612297D0 (en) | 1996-06-11 | 1996-08-14 | Minnesota Mining & Mfg | Medicinal aerosol formulations |
US5886200A (en) | 1996-07-01 | 1999-03-23 | Schering Corporation | Process for the preparation of 17-esters of 9 α, 21-dihalo-pregnane-11 β, 17 α-diol-20-ones |
US6068832A (en) | 1996-08-29 | 2000-05-30 | Schering Corporation | Chlorofluorocarbon-free mometasone furoate aerosol formulations |
US6040344A (en) | 1996-11-11 | 2000-03-21 | Sepracor Inc. | Formoterol process |
SE9700135D0 (sv) | 1997-01-20 | 1997-01-20 | Astra Ab | New formulation |
KR100386055B1 (ko) | 1997-03-20 | 2003-06-09 | 쉐링 코포레이션 | 분말 응집물의 제조방법 |
US6129905A (en) | 1997-04-21 | 2000-10-10 | Aeropharm Technology, Inc. | Aerosol formulations containing a sugar as a dispersant |
US6010935A (en) | 1997-08-21 | 2000-01-04 | Micron Technology, Inc. | Self aligned contacts |
SE9703407D0 (sv) | 1997-09-19 | 1997-09-19 | Astra Ab | New use |
PL195212B1 (pl) | 1997-09-29 | 2007-08-31 | Nektar Therapeutics | Preparat bioaktywny w postaci proszku i sposób jego wytwarzania |
US6309623B1 (en) | 1997-09-29 | 2001-10-30 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Stabilized preparations for use in metered dose inhalers |
US6433040B1 (en) | 1997-09-29 | 2002-08-13 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Stabilized bioactive preparations and methods of use |
US6565885B1 (en) | 1997-09-29 | 2003-05-20 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Methods of spray drying pharmaceutical compositions |
US20060165606A1 (en) | 1997-09-29 | 2006-07-27 | Nektar Therapeutics | Pulmonary delivery particles comprising water insoluble or crystalline active agents |
US6946117B1 (en) | 1997-09-29 | 2005-09-20 | Nektar Therapeutics | Stabilized preparations for use in nebulizers |
GB9808470D0 (en) | 1998-04-22 | 1998-06-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel process and apparatus |
US6260549B1 (en) | 1998-06-18 | 2001-07-17 | Clavius Devices, Inc. | Breath-activated metered-dose inhaler |
US6451285B2 (en) | 1998-06-19 | 2002-09-17 | Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. | Suspension aerosol formulations containing formoterol fumarate and a fluoroalkane propellant |
NZ509489A (en) | 1998-08-04 | 2002-10-25 | Jago Res A | Medicinal aerosol formulations comprising cromoglycic acid and/or nedocromil |
SK284889B6 (sk) | 1998-11-13 | 2006-02-02 | Jago Research Ag | Použitie stearátu horečnatého v suchých práškových formuláciách na inhaláciu |
GB9912639D0 (en) | 1999-05-28 | 1999-07-28 | Britannia Pharmaceuticals Ltd | Improvements in and relating to treatment of respiratory conditions |
GB9826284D0 (en) | 1998-12-01 | 1999-01-20 | Rhone Poulence Rorer Limited | Process |
JP2002532520A (ja) | 1998-12-22 | 2002-10-02 | ザ・ユニヴァーシティ・オヴ・ノース・キャロライナ・アト・チャペル・ヒル | 気道病治療および気道用薬剤送達のための化合物および方法 |
GB9902689D0 (en) | 1999-02-08 | 1999-03-31 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB9903759D0 (en) | 1999-02-18 | 1999-04-14 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB9904919D0 (en) | 1999-03-03 | 1999-04-28 | Novartis Ag | Organic compounds |
PT1158958E (pt) | 1999-03-05 | 2007-08-13 | Chiesi Farma Spa | ''composições farmacêuticas em pó, melhoradas, para inalação'' |
SE9900833D0 (sv) | 1999-03-09 | 1999-03-09 | Astra Ab | Novel combination |
DE19921693A1 (de) | 1999-05-12 | 2000-11-16 | Boehringer Ingelheim Pharma | Neuartige Arzneimittelkompositionen auf der Basis von anticholinergisch wirksamen Verbindungen und ß-Mimetika |
ATE233084T1 (de) | 1999-04-14 | 2003-03-15 | Glaxo Group Ltd | Pharmazeutische aerosolformulierung |
US20100197719A1 (en) | 1999-05-12 | 2010-08-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Kg | Medicament compositions containing anticholinergically-effective compounds and betamimetics |
US6255320B1 (en) * | 1999-06-01 | 2001-07-03 | Pfizer Inc. | Polymorphs of a crystalline azo-bicyclo (2,2,2) octan-3-amine citrate and their pharmaceutical compositions |
WO2000075143A1 (fr) * | 1999-06-03 | 2000-12-14 | Eisai Co., Ltd. | Cristaux de derives de carbapenem et preparations pharmaceutiques pour injection |
KR100667720B1 (ko) * | 1999-06-30 | 2007-01-15 | 넥타르 테라퓨틱스 | 건조 분말을 제조하기 위한 분무 건조 방법 |
ES2165768B1 (es) | 1999-07-14 | 2003-04-01 | Almirall Prodesfarma Sa | Nuevos derivados de quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen. |
PT102343B (pt) | 1999-08-02 | 2003-11-28 | Hovione Farmaciencia Sa | Processo para a preparacao de furoato mometasona |
US6586008B1 (en) | 1999-08-25 | 2003-07-01 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Use of simple amino acids to form porous particles during spray drying |
NZ518401A (en) | 1999-10-29 | 2004-01-30 | Nektar Therapeutics | Dry powder compositions having improved dispersivity |
US6596261B1 (en) | 2000-01-25 | 2003-07-22 | Aeropharm Technology Incorporated | Method of administering a medicinal aerosol formulation |
IT1317846B1 (it) | 2000-02-22 | 2003-07-15 | Chiesi Farma Spa | Formulazioni contenenti un farmaco anticolinergico per il trattamentodella broncopneumopatia cronica ostruttiva. |
GB0008660D0 (en) | 2000-04-07 | 2000-05-31 | Arakis Ltd | The treatment of respiratory diseases |
CA2382133C (en) | 2000-05-10 | 2010-11-23 | Alliance Pharmaceutical Corporation | Phospholipid-based powders for drug delivery |
US20060257324A1 (en) | 2000-05-22 | 2006-11-16 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Pharmaceutical solution formulations for pressurised metered dose inhalers |
US20040081627A1 (en) | 2000-10-09 | 2004-04-29 | Jinks Phillip A | Medicinal aerosol formulations |
US6908928B2 (en) | 2000-10-12 | 2005-06-21 | Bi Pharma Kg. | Crystalline tiotropium bromide monohydrate, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions |
DK1337240T4 (en) | 2000-11-30 | 2015-01-05 | Vectura Ltd | A process for the preparation of particles for use in a pharmaceutical composition |
GB0030074D0 (en) * | 2000-12-08 | 2001-01-24 | Univ London Pharmacy | Particulate inhalation carrier |
US20020141946A1 (en) | 2000-12-29 | 2002-10-03 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Particles for inhalation having rapid release properties |
ITMI20010428A1 (it) | 2001-03-02 | 2002-09-02 | Chemo Breath S A | Composizioni ad uso inalatorio a base di formoterolo |
BR0208012A (pt) | 2001-03-20 | 2004-03-02 | Glaxo Group Ltd | Usos de pelo menos duas drogas e um propelente hfa e de pelo menos uma composição farmaceêutica, e, inalador acondicionado para tratar asma |
US20040101483A1 (en) | 2001-03-30 | 2004-05-27 | Rudi Muller-Walz | Medical aerosol formulations |
US6667344B2 (en) | 2001-04-17 | 2003-12-23 | Dey, L.P. | Bronchodilating compositions and methods |
US6848197B2 (en) | 2001-04-18 | 2005-02-01 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Control of process humidity to produce large, porous particles |
DE10120484A1 (de) * | 2001-04-25 | 2002-10-31 | Degussa | Verfahren und Vorrichtung zur thermischen Behandlung von pulverförmigen Stoffen |
DE10130371A1 (de) | 2001-06-23 | 2003-01-02 | Boehringer Ingelheim Pharma | Neue Arzneimittelkompositionen auf der Basis von Anticholinergika, Corticosteroiden und Betamimetika |
US20030018019A1 (en) | 2001-06-23 | 2003-01-23 | Boehringer Ingelheim Pharma Kg | Pharmaceutical compositions based on anticholinergics, corticosteroids and betamimetics |
AR036358A1 (es) | 2001-08-28 | 2004-09-01 | Schering Corp | Un inhalador de dosis medidas que contiene una formulacion de suspension en aerosol para inhalacion, un proceso para la produccion de la formulacion, el producto y el uso de una formulacion para la manufactura de un medicamento de asma |
DE10202940A1 (de) | 2002-01-24 | 2003-07-31 | Sofotec Gmbh & Co Kg | Patrone für einen Pulverinhalator |
US20040002091A1 (en) | 2002-03-07 | 2004-01-01 | Young Paul E. | Cancer-linked gene as target for chemotherapy |
DE10214264A1 (de) | 2002-03-28 | 2003-10-16 | Boehringer Ingelheim Pharma | HFA-Suspensionsformulierungen eines Anhydrats |
GB0207906D0 (en) | 2002-04-05 | 2002-05-15 | 3M Innovative Properties Co | Formoterol and mometasone aerosol formulations |
DE10216429A1 (de) | 2002-04-12 | 2003-10-23 | Boehringer Ingelheim Pharma | Arzneimittel enthaltend Steroide und ein neues Anticholinergikum |
EP1511500A4 (en) | 2002-06-12 | 2009-04-29 | Epigenesis Pharmaceuticals Llc | COMBINATION OF ANTI-MUSCARINIC AGENTS AND NONGLUCOCORTICOID STEROIDS |
US7244742B2 (en) | 2002-08-17 | 2007-07-17 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co Kg | Pharmaceutical compositions for inhalation containing an anticholinergic, corticosteroid and betamimetic |
DE10237739A1 (de) | 2002-08-17 | 2004-02-26 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Inhalative Arzneimittel enthaltend ein neues Anticholinergikum in Kombination mit Corticosteroiden und Betamimetika |
JP4074622B2 (ja) | 2002-10-15 | 2008-04-09 | クライオバック・インコーポレイテツド | 脱酸素剤を賦活化し、保存し、かつ配送するための方法、および保存された脱酸素剤 |
US20040121003A1 (en) | 2002-12-19 | 2004-06-24 | Acusphere, Inc. | Methods for making pharmaceutical formulations comprising deagglomerated microparticles |
DE10323966A1 (de) | 2003-05-27 | 2004-12-16 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue langwirksame Arzneimittelkombinationen zur Behandlung von Atemwegserkrankungen |
WO2005000267A2 (en) | 2003-05-28 | 2005-01-06 | Nektar Therapeutics | Spray drying of an alcoholic aqueous solution for the manufacture of a water-insoluble active agentmicroparticle with a partial or complete amino acid and/or phospholipid coat |
ATE547104T1 (de) | 2003-06-16 | 2012-03-15 | Nycomed Gmbh | Zusammensetzung enthaltend einen lungensurfactant und sildenafil zur behandlung von lungenerkrankungen |
SE527190C2 (sv) | 2003-06-19 | 2006-01-17 | Microdrug Ag | Inhalatoranordning samt kombinerade doser av en beta2-agonist, ett antikolinergiskt medel och ett antiinflammatorisk steroid |
ATE420641T1 (de) | 2003-07-28 | 2009-01-15 | Boehringer Ingelheim Int | Medikamente zur inhalation mit betamimetika und einem anticholinergikum |
PT1651270E (pt) | 2003-07-29 | 2007-04-30 | Boehringer Ingelheim Int | Medicamentos para inalação compreendendo betamiméticos e um anticolinérgico |
CA2534128C (en) | 2003-07-29 | 2012-10-23 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combination of an anticholinergic and a steroid and its use to treat respiratory disorders by inhalation |
CA2534120C (en) | 2003-07-31 | 2012-09-11 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Medicaments for inhalation comprising anticholinergics and a betamimetic |
US9308199B2 (en) | 2004-04-29 | 2016-04-12 | Honeywell International Inc. | Medicament formulations |
SE0303270L (sv) | 2003-12-03 | 2005-06-04 | Microdrug Ag | Metod för administration av tiotropium |
JP4819699B2 (ja) | 2004-02-06 | 2011-11-24 | メダ ファーマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディト ゲゼルシャフト | 喘息及びcopdの長期間の治療のための抗コリン作用薬及びグルココルチコイドの組合せ剤 |
CA2550841C (en) | 2004-02-06 | 2012-10-02 | Meda Pharma Gmbh & Co. Kg | Novel combination of anticholinergic and .beta. mimetics for the treatment of respiratory diseases |
US20050287077A1 (en) | 2004-02-10 | 2005-12-29 | James E. Shipley | Process for preparing stable SOL of pharmaceutical ingredients and hydrofluorocarbon |
GB0409703D0 (en) * | 2004-04-30 | 2004-06-02 | Vectura Ltd | Pharmaceutical compositions |
GB0411056D0 (en) | 2004-05-18 | 2004-06-23 | Novartis Ag | Organic compounds |
WO2005115520A1 (en) * | 2004-05-20 | 2005-12-08 | Discovery Laboratories, Inc. | Methods , systems and devices for noninvasive pulmonary delivery |
PT1765288E (pt) | 2004-06-18 | 2013-01-29 | Novartis Ag | Métodos de tratamento de infeções endobrônquicas |
GB0426301D0 (en) | 2004-11-30 | 2004-12-29 | Vectura Ltd | Pharmaceutical formulations |
JP2008534480A (ja) | 2005-03-24 | 2008-08-28 | ソーセイ アールアンドディ リミテッド | グリコピロニウム塩およびそれらの治療的使用 |
CA2603433A1 (en) | 2005-03-30 | 2006-10-05 | Schering Corporation | Medicaments and methods combining an anticholinergic, a corticosteroid, and a long acting beta agonist |
WO2006114379A1 (de) | 2005-04-23 | 2006-11-02 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Arzneimittelkombination für die inhalation enthaltend neben einem anticholinergikum ein betamimetikum und ein steroid |
GB0523653D0 (en) | 2005-11-21 | 2005-12-28 | Novartis Ag | Organic compounds |
EP1893203A2 (en) | 2005-05-31 | 2008-03-05 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Medicament containing a betamimetic in conjunction with an anticholinergic and a pde iv inhibitor |
EP1904219A4 (en) | 2005-07-15 | 2011-07-27 | Map Pharmaceuticals Inc | METHOD FOR FORMING PARTICLES |
CN100560598C (zh) | 2005-07-26 | 2009-11-18 | 上海奥锐特国际贸易有限公司 | 氟替卡松丙酸酯的合成方法 |
GB0523654D0 (en) | 2005-11-21 | 2005-12-28 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB0523656D0 (en) | 2005-11-21 | 2005-12-28 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB0523655D0 (en) | 2005-11-21 | 2005-12-28 | Novartis Ag | Organic compounds |
ES2330047T3 (es) | 2005-12-21 | 2009-12-03 | MEDA PHARMA GMBH & CO. KG | Combinacion de r,r-glicopirrolato, rolipram y budesonida para el tratmiento de enfermedades inflamatorias. |
US8263645B2 (en) | 2006-02-03 | 2012-09-11 | Pari Pharma Gmbh | Disodium cromoglycate compositions and methods for administering same |
WO2007095041A2 (en) | 2006-02-09 | 2007-08-23 | Schering Corporation | Pharmaceutical formulations |
CA2653105A1 (en) | 2006-05-24 | 2007-11-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Novel medicament combinations for the treatment of respiratory diseases |
GB0613161D0 (en) | 2006-06-30 | 2006-08-09 | Novartis Ag | Organic Compounds |
GB0614621D0 (en) | 2006-07-24 | 2006-08-30 | 3M Innovative Properties Co | Metered dose dispensers |
EP1894568A1 (en) | 2006-08-31 | 2008-03-05 | Novartis AG | Pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory or obstructive airway diseases |
EP2327403A3 (en) | 2007-02-19 | 2011-08-31 | Cipla Limited | Pharmaceutical combinations of at least two bronchodilators |
EP2036572A1 (en) | 2007-09-04 | 2009-03-18 | Novo Nordisk A/S | Process for drying a protein, a protein particle and a pharmaceutical composition comprising the protein particle |
GB0801876D0 (en) | 2008-02-01 | 2008-03-12 | Vectura Group Plc | Suspension formulations |
FR2940162B1 (fr) | 2008-12-22 | 2011-02-25 | Boehm & Cie Ets | Outil de frappe multi-usages a mecanisme absorbant l'energie transmise au moyen de prehension |
WO2010097188A1 (en) | 2009-02-25 | 2010-09-02 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Inhalation particles comprising a salt of carmoterol and a corticosteroid |
PL3106149T3 (pl) | 2009-05-29 | 2020-06-01 | Pearl Therapeutics, Inc. | Kompozycje do płucnego dostarczania długo-działających antagonistów muskarynowych i długo-działających agonistów receptora beta-2 adrenergicznego oraz powiązane sposoby i układy |
US8815258B2 (en) | 2009-05-29 | 2014-08-26 | Pearl Therapeutics, Inc. | Compositions, methods and systems for respiratory delivery of two or more active agents |
US20150093440A1 (en) * | 2010-10-15 | 2015-04-02 | Glaxo Group Limited | Aggregate nanoparticulate medicament formulations, manufacture and use thereof |
KR20140012989A (ko) | 2011-02-17 | 2014-02-04 | 시플라 리미티드 | 글리코피롤레이트 및 베타2-효능제의 조합 |
JO3510B1 (ar) * | 2011-03-04 | 2020-07-05 | Heptares Therapeutics Ltd | استخدام جلايكوبيرولات لعلاج عدم انتظام دقات القلب |
SG194896A1 (en) | 2011-05-17 | 2013-12-30 | Pearl Therapeutics Inc | Compositions, methods & systems for respiratory delivery of two or more active agents |
US20120325942A1 (en) | 2011-06-27 | 2012-12-27 | General Electric Company | Jet milling of boron powder using inert gases to meet purity requirements |
JP6454323B2 (ja) | 2013-03-15 | 2019-01-16 | パール セラピューティクス,インコーポレイテッド | 粒子状結晶性材料のコンディショニングのための方法及びシステム |
-
2014
- 2014-03-14 JP JP2016503111A patent/JP6454323B2/ja active Active
- 2014-03-14 MY MYPI2015703160A patent/MY178819A/en unknown
- 2014-03-14 CN CN201480026439.XA patent/CN105188679B/zh active Active
- 2014-03-14 BR BR112015022784-8A patent/BR112015022784B1/pt active IP Right Grant
- 2014-03-14 RU RU2015144286A patent/RU2696582C2/ru active
- 2014-03-14 MX MX2015013217A patent/MX361286B/es active IP Right Grant
- 2014-03-14 TR TR2019/02687T patent/TR201902687T4/tr unknown
- 2014-03-14 KR KR1020217007854A patent/KR102391332B1/ko active IP Right Grant
- 2014-03-14 WO PCT/US2014/029489 patent/WO2014144894A1/en active Application Filing
- 2014-03-14 KR KR1020157028327A patent/KR102275109B1/ko active IP Right Grant
- 2014-03-14 AU AU2014228414A patent/AU2014228414B2/en active Active
- 2014-03-14 EP EP14717628.3A patent/EP2968152B2/en active Active
- 2014-03-14 US US14/213,834 patent/US20140275517A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-14 SG SG11201507286QA patent/SG11201507286QA/en unknown
- 2014-03-14 ES ES14717628T patent/ES2712988T5/es active Active
- 2014-03-14 CA CA2905542A patent/CA2905542C/en active Active
-
2015
- 2015-08-23 IL IL24075915A patent/IL240759B/en active IP Right Grant
- 2015-08-25 ZA ZA2015/06176A patent/ZA201506176B/en unknown
-
2016
- 2016-06-21 HK HK16107179.0A patent/HK1219059A1/zh unknown
- 2016-06-21 HK HK16107208.5A patent/HK1219223A1/zh unknown
-
2018
- 2018-01-17 US US15/873,779 patent/US20180344747A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-01-30 US US16/777,340 patent/US11471468B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015144286A (ru) | Способы и системы кондиционирования дисперсных кристаллических материалов | |
JP6827990B2 (ja) | ジペプチド含有造粒物の製造方法 | |
RU2014107720A (ru) | Способ изготовления дисперсионных порошков | |
CA2878556A1 (en) | Water dispersible granule, and method for producing same | |
JP2016515931A5 (ru) | ||
CN109221138A (zh) | 一种氟啶虫酰胺干悬浮剂及其制备方法和应用 | |
KR20010042863A (ko) | 유체 에너지 밀링 방법 및 장치 | |
KR20180009992A (ko) | 분무건조장비를 이용한 약물 담지 마이크로캡슐 및 그 제조 방법 | |
EA009533B1 (ru) | Способ приготовления гранул мочевины | |
KR20080043280A (ko) | 진공 챔버를 이용한 스프레이 건조 시스템 | |
CN206188676U (zh) | 一种制备纳米碳尿素的装置 | |
CN104399349B (zh) | 一种降低大气颗粒物浓度的方法 | |
CN104436926A (zh) | 一种湿法除尘剂及净化雾霾、粉尘的方法 | |
CN201760208U (zh) | 双流体水气混合微米级喷雾抑尘系统 | |
CN204280755U (zh) | 加工系统及其投料装置 | |
CN106512694A (zh) | 一种室内空气净化用甲醛捕捉剂 | |
NZ711200B2 (en) | Methods and systems for conditioning of particulate crystalline materials | |
EP2595727A2 (en) | Gas component extraction from gas mixture | |
JPH11228272A (ja) | 被覆粒状肥料の製造方法 | |
CN105597456A (zh) | 一种汽车空气粉尘净化清新剂 | |
CN106417271A (zh) | 一种由无人机喷洒防治水稻卷叶螟的药剂 | |
CN105707077A (zh) | 用于防治油菜田杂草的二氯喹啉酸除草单剂 | |
Sakamoto et al. | Development of Advanced Freeze Granulation by Supercritical Fluid and its Application to Dry Powder Inhalation | |
WO2015096274A1 (zh) | 含百草枯二氯化物的颗粒剂及其制备方法 |