RU2015142677A - Модифицированные сложные поли-бета-аминоэфиры для доставки лекарственных средств - Google Patents

Модифицированные сложные поли-бета-аминоэфиры для доставки лекарственных средств Download PDF

Info

Publication number
RU2015142677A
RU2015142677A RU2015142677A RU2015142677A RU2015142677A RU 2015142677 A RU2015142677 A RU 2015142677A RU 2015142677 A RU2015142677 A RU 2015142677A RU 2015142677 A RU2015142677 A RU 2015142677A RU 2015142677 A RU2015142677 A RU 2015142677A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
polymer
independently selected
oligopeptide
alkyl
Prior art date
Application number
RU2015142677A
Other languages
English (en)
Inventor
ГОМЕС Сальвадор БОРРОС
ПЕРЕС Виктор РАМОС
РАМОС Натали СЕГОВИЯ
ПОНС Пере ДОСТА
Original Assignee
Институт Кимик Де Саррия Сетс Фундасио Привада
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Кимик Де Саррия Сетс Фундасио Привада filed Critical Институт Кимик Де Саррия Сетс Фундасио Привада
Publication of RU2015142677A publication Critical patent/RU2015142677A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/7105—Natural ribonucleic acids, i.e. containing only riboses attached to adenine, guanine, cytosine or uracil and having 3'-5' phosphodiester links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/713—Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5146—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyamines, polyanhydrides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5192—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/91—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • C08G73/028—Polyamidoamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C12N15/88—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation using microencapsulation, e.g. using amphiphile liposome vesicle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/08—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino-carboxylic acids
    • C08G69/10—Alpha-amino-carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
    • C12N2310/141—MicroRNAs, miRNAs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (79)

1. Полимер формулы I:
Figure 00000001
Формула I,
в которой каждый из L1 и L2 независимо выбирается из группы, состоящей из
Figure 00000002
, O, S, NRx и связь;
причем Rx независимо выбирается из группы, которую составляют атом водорода, атом галогена, алкил, циклоалкил, алкенил, циклоалкенил, гетероалкил, гетероциклоалкил, ацил, арил или гетероарил;
L3 независимо выбирается из группы, которую составляют алкилен, алкенилен, гетероалкилен, гетероалкенилен, арилен или гетероарилен;
L4 выбирается из группы, которую составляют
Figure 00000003
L5 независимо выбирается из группы, которую составляют алкилен, алкенилен, гетероалкилен, гетероалкенилен, арилен или гетероарилен;
R1 и R2 независимо выбираются из олигопептида и Ry,
причем, по меньшей мере, один из R1 и R2 представляет собой олигопептид;
причем единственный или каждый олигопептид имеет суммарный положительный заряд при pH 7; или единственный или каждый олигопептид включает смесь встречающихся в природе аминокислот, которые являются отрицательно заряженными при pH 7, и встречающихся в природе аминокислот, которые являются положительно заряженными при pH 7;
и Ry выбирается из группы, которую составляют атом водорода, атом галогена, алкил, циклоалкил, алкенил, циклоалкенил, гетероалкил, гетероциклоалкил, ацил, арил или гетероарил;
каждый R3 независимо выбирается из группы, которую составляют атом водорода, атом галогена, алкил, циклоалкил, алкенил, циклоалкенил, гетероалкил, гетероциклоалкил, ацил, арил или гетероарил; и
n представляет собой целое число от 5 до 10000;
или соответствующая фармацевтически приемлемая соль.
2. Полимер по п. 1, в котором единственный или каждый олигопептид включает аминокислотные остатки, выбранные из группы, которую составляют лизин и аргинин; или в котором единственный или каждый олигопептид включает смесь встречающихся в природе аминокислот, которые являются отрицательно заряженными при pH 7, и встречающихся в природе аминокислот, которые являются положительно заряженными при pH 7.
3. Полимер по п. 1, в котором единственный или каждый олигопептид включает от 3 до 20 аминокислотных остатков.
4. Полимер по п. 3, в котором единственный или каждый олигопептид включает от 3 до 20 аминокислотных остатков.
5. Полимер по п. 1, в котором единственный или каждый олигопептид имеет суммарный положительный заряд при pH 7.
6. Полимер по п. 1, в котором единственный или каждый олигопептид включает аминокислотные остатки, выбранные из группы, которую составляют лизин, аргинин и гистидин.
7. Полимер по п. 2, в котором единственный или каждый олигопептид включает аминокислотные остатки, выбранные из группы, которую составляют лизин, аргинин и гистидин.
8. Полимер по п. 1, в котором единственный или каждый олигопептид представляет собой соединение формулы VII:
Figure 00000004
Формула VII,
в которой p представляет собой целое число от 2 до 19, и Ra выбирается в каждом случае из группы, которую составляют H2NC(=NH)-NH(CH2)3-, H2N(CH2)4- или (1H-имидазол-4-ил)-CH2-.
9. Полимер по п. 1, в котором R1 и R2 одновременно представляют собой олигопептиды.
10. Полимер по п. 9, в котором R1 и R2 представляют собой различные олигопептиды.
11. Полимер по п. 1, в котором один из R1 и R2 представляют собой олигопептид, и один из R1 и R2 представляют собой Ry.
12. Полимер по п. 1, в котором n составляет от 1 до 20.
13. Полимер по п. 1, в котором Ry выбирается из группы, которую составляют атом водорода, -(CH2)mNH2, -(CH2)mNHMe, -(CH2)mOH, -(CH2)mCH3, -(CH2)2(OCH2CH2)mNH2, -(CH2)2(OCH2CH2)mOH или -(CH2)2(OCH2CH2)mCH3, причем m представляет собой целое число от 1 до 20.
14. Полимер по п. 1, в котором каждый L3 независимо выбирается из группы, которую составляют -C1-10-алкилен-(S-S)q-C1-10-алкилен-, причем q составляет 0 или 1.
15. Полимер по п. 1, в котором в качестве каждого R3 независимо выбирается атом водорода, C1-6-алкил, C1-6-алкенил, C1-6-алкинил, C1-6-гидроксиалкил, гидроксил, C1-6-алкоксил, атом галогена, арил, гетероцикл, гетероарил, цианогруппа, -O2C-C1-6-алкил, карбамоил, -CO2H, -CO2-C1-6-алкил, простой C1-6-алкилтиоэфир, тиол или уреидогруппа.
16. Полимер по п. 1 лоя применения в медицине.
17. Наночастица, содержащая:
(a) полимер формулы I
Figure 00000001
Формула I,
в которой каждый из L1 и L2 независимо выбирается из группы, которую составляют
Figure 00000002
, O, S, NRx и связь;
причем Rx независимо выбирается из группы, которую составляют атом водорода, атом галогена, алкил, циклоалкил, алкенил, циклоалкенил, гетероалкил, гетероциклоалкил, ацил, арил или гетероарил;
L3 независимо выбирается из группы, которую составляют алкилен, алкенилен, гетероалкилен, гетероалкенилен, арилен или гетероарилен;
L4 выбирается из группы, которую составляют
Figure 00000003
L5 независимо выбирается из группы, которую составляют алкилен, алкенилен, гетероалкилен, гетероалкенилен, арилен или гетероарилен;
R1 и R2 независимо выбираются из олигопептида и Ry, причем, по меньшей мере, один из R1 и R2 представляет собой олигопептид;
причем единственный или каждый олигопептид имеет суммарный положительный заряд при pH 7;
и Ry выбирается из группы, которую составляют атом водорода, атом галогена, алкил, циклоалкил, алкенил, циклоалкенил, гетероалкил, гетероциклоалкил, ацил, арил или гетероарил;
каждый R3 независимо выбирается из группы, которую составляют атом водорода, атом галогена, алкил, циклоалкил, алкенил, циклоалкенил, гетероалкил, гетероциклоалкил, ацил, арил или гетероарил; и
n представляет собой целое число от 5 до 10000;
или соответствующая фармацевтически приемлемая соль; и
(b) полимер формулы I
Figure 00000001
Формула I,
в которой каждый из L1 и L2 независимо выбирается из группы, которую составляют
Figure 00000002
, O, S, NRx и связь;
причем Rx независимо выбирается из группы, которую составляют атом водорода, атом галогена, алкил, циклоалкил, алкенил, циклоалкенил, гетероалкил, гетероциклоалкил, ацил, арил или гетероарил;
L3 независимо выбирается из группы, которую составляют алкилен, алкенилен, гетероалкилен, гетероалкенилен, арилен или гетероарилен;
L4 выбирается из группы, которую составляют
Figure 00000003
L5 независимо выбирается из группы, которую составляют алкилен, алкенилен, гетероалкилен, гетероалкенилен, арилен или гетероарилен;
R1 и R2 независимо выбираются из олигопептида и Ry, причем, по меньшей мере, один из R1 и R2 представляет собой олигопептид;
причем единственный или каждый олигопептид имеет суммарный отрицательный заряд при pH 7;
и Ry выбирается из группы, которую составляют атом водорода, атом галогена, алкил, циклоалкил, алкенил, циклоалкенил, гетероалкил, гетероциклоалкил, ацил, арил или гетероарил;
каждый R3 независимо выбирается из группы, которую составляют атом водорода, атом галогена, алкил, циклоалкил, алкенил, циклоалкенил, гетероалкил, гетероциклоалкил, ацил, арил или гетероарил; и
n представляет собой целое число от 5 до 10000;
или соответствующая фармацевтически приемлемая соль.
18. Наночастица по п. 17, дополнительно включающая активное вещество.
19. Наночастица по п. 17 для применения в медицине.
20. Композиция, содержащая активное вещество и полимер по п. 1.
21. Композиция по п. 20 для применения в медицине.
22. Композиция по п. 20, в которой активное вещество представляет собой полинуклеотид.
23. Композиция по п. 22, в которой полинуклеотид представляет собой РНК, ДНК, или миРНК.
24. Композиция по п. 20, в которой композиция включает наночастицы, содержащие полинуклеотид и полимер.
25. Способ инкапсулирования вещества в матрице из полимеров по п. 1 для изготовления наночастиц, причем данный способ включает следующие стадии: изготовление вещества; изготовление полимера; и введение в контакт вещества и полимера в подходящих условиях для изготовления наночастиц.
26. Способ по п. 25, в котором вещество представляет собой полинуклеотид, в качестве которого выбирается ДНК, РНК и миРНК, низкомолекулярное соединение или белок.
27. Способ по п. 25, в котором стадия введения в контакт включает (a) распылительное высушивание смеси, содержащей вещество и полимер, (b) технологии испарения растворителя из двойной эмульсии или (c) технологии обращения фаз.
28. Композиция, содержащая наночастицу по п. 19.
29. Композиция по п. 28, в которой активное вещество представляет собой полинуклеотид.
30. Композиция по п. 29, в которой полинуклеотид представляет собой РНК, ДНК или миРНК.
31. Композиция по п. 30, в которой композиция включает наночастицы, содержащие полинуклеотид и полимер.
32. Композиция по п. 28 для применения в медицине.
RU2015142677A 2013-03-08 2014-03-10 Модифицированные сложные поли-бета-аминоэфиры для доставки лекарственных средств RU2015142677A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1304245.2A GB201304245D0 (en) 2013-03-08 2013-03-08 Chemical compounds
GB1304245.2 2013-03-08
PCT/IB2014/059594 WO2014136100A1 (en) 2013-03-08 2014-03-10 Modified poly(beta-amino ester)s for drug delivery

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015142677A true RU2015142677A (ru) 2017-04-13

Family

ID=48189627

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015142677A RU2015142677A (ru) 2013-03-08 2014-03-10 Модифицированные сложные поли-бета-аминоэфиры для доставки лекарственных средств

Country Status (17)

Country Link
US (2) US20160038598A1 (ru)
EP (1) EP2964244B1 (ru)
JP (1) JP6473421B2 (ru)
KR (1) KR102191195B1 (ru)
CN (1) CN105324120B (ru)
AR (1) AR095081A1 (ru)
AU (1) AU2014224219B2 (ru)
BR (1) BR112015021709B8 (ru)
CA (1) CA2903663C (ru)
DK (1) DK2964244T3 (ru)
ES (1) ES2781965T3 (ru)
GB (1) GB201304245D0 (ru)
MX (1) MX364396B (ru)
PL (1) PL2964244T3 (ru)
RU (1) RU2015142677A (ru)
TW (1) TW201446269A (ru)
WO (1) WO2014136100A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015183920A2 (en) 2014-05-28 2015-12-03 Children's Hospital Medical Center Methods and systems for converting precursor cells into gastric tissues through directed differentiation
WO2016061464A1 (en) 2014-10-17 2016-04-21 Children's Hospital Center, D/B/A Cincinnati Children's Hospital Medical Center In vivo model of human small intetine using pluripotent stem cells and methods of making and using same
GB201501025D0 (en) * 2015-01-21 2015-03-04 Sagetis Biotech Sl Chemical compounds
CA3009317A1 (en) 2015-12-23 2017-06-29 Viking Scientific, Inc. Hydrogel prodrug for treatment
CN105535994B (zh) * 2015-12-25 2018-01-19 华中科技大学同济医学院附属同济医院 一种治疗hpv感染的纳米粒制剂及其制备方法
CN116790476A (zh) 2016-05-05 2023-09-22 儿童医院医疗中心 用于体外制造胃底组织的方法和与其相关的组合物
WO2018106628A1 (en) 2016-12-05 2018-06-14 Children's Hospital Medical Center Colonic organoids and methods of making and using same
CN106727313B (zh) * 2017-01-06 2020-04-10 国家纳米科学中心 一种载药聚合物纳米胶束及其制备方法和应用
GB201708203D0 (en) * 2017-05-22 2017-07-05 Sagetis Biotech Sl Chemical compounds
EP3700965A1 (en) 2017-10-27 2020-09-02 Massachusetts Institute of Technology Poly (beta-amino esters) and uses thereof
EP3703760A1 (en) 2017-11-03 2020-09-09 Massachusetts Institute Of Technology Gene delivery carrier
WO2019145796A2 (en) 2018-01-17 2019-08-01 Aratinga Bio Tnp Polymer-encapsulated viral vectors for genetic therapy
AU2020282351A1 (en) * 2019-05-31 2021-12-23 Children’S Hospital Medical Center Polymer based cellular labeling, barcoding and assembly
WO2021053400A2 (en) * 2019-09-21 2021-03-25 Aratinga.Bio Tnp Dmso-free synthesis of oligopeptide-modified poly(beta-amino ester)s and their use in nanoparticle delivery systems
AU2020383821A1 (en) 2019-11-15 2022-06-23 Ixaka France Polymer-encapsulated viral vectors for in vivo genetic therapy
WO2021255262A1 (en) 2020-06-19 2021-12-23 Sylentis Sau siRNA AND COMPOSITIONS FOR PROPHYLACTIC AND THERAPEUTIC TREATMENT OF VIRUS DISEASES
WO2022109112A1 (en) * 2020-11-19 2022-05-27 Encapsys, Llc Poly acrylate and poly(beta-ester) capsules with enhanced degradability
EP4015634A1 (en) 2020-12-15 2022-06-22 Sylentis, S.A.U. Sirna and compositions for prophylactic and therapeutic treatment of virus diseases
WO2023006651A1 (en) * 2021-07-26 2023-02-02 Institut Quimic De Sarria Cets Fundacio Privada Covalently coated adeno-associated virus vector for its use in gene therapy
EP4166594A1 (en) 2021-10-14 2023-04-19 Institut Químic de Sarrià CETS Fundació Privada Zwitterionic functionalized poly(beta-aminoester) polymers and uses thereof

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000002950A1 (en) * 1998-07-13 2000-01-20 Expression Genetics, Inc. Polyester analogue of poly-l-lysine as a soluble, biodegradable gene delivery carrier
US7427394B2 (en) * 2000-10-10 2008-09-23 Massachusetts Institute Of Technology Biodegradable poly(β-amino esters) and uses thereof
EP1796650B1 (en) * 2004-09-14 2009-01-07 NanoDel Technologies GmbH Delivery vehicle containing nanoparticles
WO2008011561A2 (en) * 2006-07-21 2008-01-24 Massachusetts Institute Of Technology End-modified poly(beta-amino esters) and uses thereof
US9717694B2 (en) * 2009-05-15 2017-08-01 The Johns Hopkins University Peptide/particle delivery systems
GB0913442D0 (en) * 2009-07-31 2009-09-16 Univ Ramot Cell-targeting nanoparticles comprising polynucleotide agents and uses thereof
WO2013056113A1 (en) * 2011-10-13 2013-04-18 The Johns Hopkins University Nanocomposites of gold and polymers

Also Published As

Publication number Publication date
BR112015021709B8 (pt) 2022-04-05
WO2014136100A1 (en) 2014-09-12
MX2015011393A (es) 2016-06-06
GB201304245D0 (en) 2013-04-24
CN105324120A (zh) 2016-02-10
CA2903663A1 (en) 2014-09-12
TW201446269A (zh) 2014-12-16
AU2014224219A1 (en) 2015-09-24
US20180250410A1 (en) 2018-09-06
AR095081A1 (es) 2015-09-16
CN105324120B (zh) 2021-04-02
KR20150135334A (ko) 2015-12-02
EP2964244A1 (en) 2016-01-13
PL2964244T3 (pl) 2020-08-24
MX364396B (es) 2019-04-25
JP6473421B2 (ja) 2019-02-20
EP2964244B1 (en) 2020-01-08
DK2964244T3 (da) 2020-04-06
JP2016511316A (ja) 2016-04-14
ES2781965T3 (es) 2020-09-09
KR102191195B1 (ko) 2020-12-16
AU2014224219B2 (en) 2018-12-13
CA2903663C (en) 2022-08-30
BR112015021709A2 (pt) 2017-07-18
US20160038598A1 (en) 2016-02-11
BR112015021709B1 (pt) 2022-03-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015142677A (ru) Модифицированные сложные поли-бета-аминоэфиры для доставки лекарственных средств
JP2016511316A5 (ru)
Zhang et al. Synthesis of an injectable, self-healable and dual responsive hydrogel for drug delivery and 3D cell cultivation
IL268756A (en) Piprazine – 2,5 – deion derivatives, pharmaceutical preparations containing them and their use in the preparation of medicines
JP2017061563A5 (ru)
CN104211842B (zh) 一种新型两性离子型聚电解质分散剂及其方法与应用
EA200870559A1 (ru) Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая доцетаксел, и способ изготовления таковой
RU2015125076A (ru) С6-с18-ацилированное производное гиалуроновой кислоты, способ его получения, наномицеллярная композиция на его основе, способ ее получения и способ получения стабилизированной наномицеллярной композиции и ее применение
Sánchez-Nieves et al. Amphiphilic cationic carbosilane–PEG dendrimers: synthesis and applications in gene therapy
ES2882255T3 (es) Sistemas de administración basados en polímeros de ácido múcico catiónicos
WO2017107486A1 (zh) 可还原降解超支化聚合物纳米胶束及其制备方法和应用
CN109880021B (zh) 聚合物及其制备方法、ROS响应型siRNA纳米胶束及其应用
EP3700965A1 (en) Poly (beta-amino esters) and uses thereof
CN104861161A (zh) 一种制备端氨基聚乙二醇的方法
CN106349437B (zh) 一种三嵌段聚合物、其制备方法及用途
Zhang et al. Preparation of core cross-linked PCL-PEG-PCL micelles for doxorubicin delivery in vitro
CN102293736A (zh) 紫杉醇-聚合物载药胶束制备工艺
Hoang et al. Tuning the cationic interface of simple polydiacetylene micelles to improve siRNA delivery at the cellular level
CN104402051B (zh) 一种单层荧光纳米二硫化钼的制备方法
Pei et al. Amphiphilic oligoamides as versatile, acid-responsive gelators
CN104523716B (zh) 一种药物组合物及其制备方法和用途
Zhao et al. Self-assembled thermosensitive nanoparticles based on oligoethylene glycol dendron conjugated doxorubicin: preparation, and efficient delivery of free doxorubicin
CN102850469B (zh) O-羧甲基壳聚糖-硬脂酸聚合物及其合成方法与应用
CN109432001A (zh) 紫杉醇胶束制剂的生产工艺及其制品
RU2012125964A (ru) Способ получения комплекса гадобената димеглюмина в твердой форме

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20190115