RU2015142615A - Способ карбонилирования - Google Patents
Способ карбонилирования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015142615A RU2015142615A RU2015142615A RU2015142615A RU2015142615A RU 2015142615 A RU2015142615 A RU 2015142615A RU 2015142615 A RU2015142615 A RU 2015142615A RU 2015142615 A RU2015142615 A RU 2015142615A RU 2015142615 A RU2015142615 A RU 2015142615A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zeolite
- hydrogen
- carried out
- amount
- carbon monoxide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 63
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims 27
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims 26
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical group O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 26
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 10
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims 9
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 9
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 7
- -1 nitrogen-containing compound Chemical class 0.000 claims 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 7
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- 230000006315 carbonylation Effects 0.000 claims 6
- 238000005810 carbonylation reaction Methods 0.000 claims 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 5
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 3
- 229910052680 mordenite Inorganic materials 0.000 claims 3
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 claims 1
- AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N digallium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ga+3].[Ga+3] AJNVQOSZGJRYEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000005621 tetraalkylammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/36—Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates
- C07C67/37—Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates by reaction of ethers with carbon monoxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
- B01J29/185—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
- B01J29/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/24—Iron group metals or copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/65—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the ferrierite type, e.g. types ZSM-21, ZSM-35 or ZSM-38, as exemplified by patent documents US4046859, US4016245 and US4046859, respectively
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/7015—CHA-type, e.g. Chabazite, LZ-218
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/7026—MFS-type, e.g. ZSM-57
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/87—Gallosilicates; Aluminogallosilicates; Galloborosilicates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
- B01J37/0018—Addition of a binding agent or of material, later completely removed among others as result of heat treatment, leaching or washing,(e.g. forming of pores; protective layer, desintegrating by heat)
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/30—Ion-exchange
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
- C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
- C01B39/26—Mordenite type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
- C01B39/50—Zeolites wherein inorganic bases or salts occlude channels in the lattice framework, e.g. sodalite, cancrinite, nosean, hauynite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/09—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/02—Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen
- C07C69/12—Acetic acid esters
- C07C69/14—Acetic acid esters of monohydroxylic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
- B01J2229/14—After treatment, characterised by the effect to be obtained to alter the inside of the molecular sieve channels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
- B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
- B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Geology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (51)
1. Способ карбонилирования диметилового эфира монооксидом углерода в присутствии катализатора с получением продукта реакции - метилацетата, где способ карбонилирования проводят в присутствии водорода при молярном отношении количества водорода к количеству монооксида углерода, равном не менее 1, и катализатором является цеолит, полученный из смеси для синтеза, содержащей по меньшей мере один органический направляющий реагент для формирования структуры.
2. Способ по п. 1, в котором смесь для синтеза дополнительно содержит источник диоксида кремния, источник оксида алюминия, источник щелочного или щелочноземельного металла и воду.
3. Способ по п. 2, в котором смесь для синтеза дополнительно содержит источник оксида галлия (Ga2O3).
4. Способ по п. 1, в котором органическим направляющим реагентом для формирования структуры является основное азотсодержащее соединение.
5. Способ по п. 4, в котором основное азотсодержащее соединение выбрано из группы, включающей первичные амины, вторичные амины, третичные амины, четвертичные аммониевые соли и основания и гетероциклические азотсодержащие соединения.
6. Способ по п. 5, в котором четвертичным аммониевым соединением является алифатическое или ароматическое четвертичное аммониевое соединение.
7. Способ по п. 6, в котором алифатическое четвертичное аммониевое соединение выбрано из группы, включающей соли тетраалкиламмония и соли триалкилметиламмония.
8. Способ по п. 7, в котором тетраалкиламмониевым соединением является тетраэтиламмониевое соединение.
9. Способ по п. 1, в котором органический направляющий реагент для формирования структуры выбран из группы, включающей Et4NBr, Et3NMeBr, PhCH2NMe3Br и (Et3N(CH2)4NEt3)Br2.
10. Способ по п. 9, в котором органическим направляющим реагентом для формирования структуры является Et4NBr.
11. Способ по п. 1, в котором органический направляющий реагент для формирования структуры удаляют из цеолита до его использования в качестве катализатора.
12. Способ по п. 11, в котором удаление из цеолита органического направляющего реагента для формирования структуры проводят путем термической обработки.
13. Способ по п. 12, в котором термической обработкой является прокаливание, проводимое при температуре, находящейся в диапазоне 450 до 550°С.
14. Способ по п. 1, в котором цеолит содержит по меньшей мере один канал, образованный 8-членным кольцом.
15. Способ по п. 14, в котором образованный 8-членным кольцом канал соединен по меньшей мере с одним каналом, который образован кольцом, содержащим 10 или 12 элементов.
16. Способ по п. 14 или 15, в котором цеолит выбран из числа цеолитов, обладающих каркасной структурой типа MOR, FER, СНА, OFF, GME и MFS.
17. Способ по п. 16, в котором цеолит обладает каркасной структурой типа MOR и является морденитом.
18. Способ по п. 17, в котором морденит находится в водородной форме.
19. Способ по п. 14, в котором цеолит в качестве элементов каркасной структуры содержит кремний, алюминий и по меньшей мере один из следующих: галлий, бор и железо.
20. Способ по п. 19, в котором цеолит содержит следующие элементы каркасной структуры: кремний, алюминий и галлий.
21. Способ по п. 1, в котором цеолит включен в композит со связующим веществом.
22. Способ по п. 21, в котором связующим веществом является оксид алюминия.
23. Способ по п. 1, в котором катализатор используют в виде формованного продукта.
24. Способ по п. 1, в котором молярное отношение количества водорода к количеству монооксида углерода, равное не менее 1, поддерживают в течение всего времени проведения способа.
25. Способ по п. 1, в котором молярное отношение количества водорода к количеству монооксида углерода находится в диапазоне от 1 до 10.
26. Способ по п. 25, в котором молярное отношение количества водорода к количеству монооксида углерода находится в диапазоне от 1 до 4.
27. Способ по п. 1, где способ проводят при условиях обогащения водородом.
28. Способ по п. 25, в котором молярное отношение количества водорода к количеству монооксида углерода находится в диапазоне от 2 до 4.
29. Способ по п. 1, в котором смесью монооксида углерода и водорода, использующейся в способе, является синтез газ.
30. Способ по п. 1, где способ проводят при температуре, равной от 200 до 350°С.
31. Способ по п. 1, где способ проводят при полном давлении, находящемся в диапазоне от 10 до 100 бар избыточного давления.
32. Способ по п. 1, в котором вода содержится в концентрации, составляющей менее 1 мол. % в пересчете на полное количество газов, загружаемых для проведения способа карбонилирования.
33. Способ по п. 1, в котором метилацетат вводят в процесс в количестве, составляющем от 0,05 до 5 мол. % в пересчете на полное количество газов, загружаемых для проведения способа.
34. Способ по п. 1, где способ проводят в виде парофазного способа.
35. Способ по п. 1, в котором метилацетат извлекают из продукта реакции, содержащего метилацетат, и некоторое количество извлеченного метилацетата или весь извлеченный метилацетат превращают в уксусную кислоту.
36. Способ по п. 1, где способ проводят в виде непрерывного способа.
37. Способ по п. 1, в котором цеолит получают способом, включающим стадии:
(i) получения цеолита из смеси для синтеза, которая содержит органический направляющий реагент для формирования структуры;
(ii) обработки цеолита, полученного на стадии (i), для удаления из его структуры органического направляющего реагента для формирования структуры;
(iii) обработки цеолита, полученного на стадии (ii), водным раствором, содержащим аммониевые ионы;
(iv) сушки обработанного аммонием цеолита; и
(v) обработки цеолита, полученного на стадии (iv), для получения водородной формы цеолита.
38. Способ по п. 37, который дополнительно включает стадии:
(vi) включения цеолита, полученного на стадии (v), в композит с неорганическим оксидным связующим с получением цеолитного композита; и
(vii) прокаливания цеолитного композита.
39. Способ по п. 38, в котором до проведения стадии (vi) цеолитный композит готовят в виде формованного продукта.
40. Способ по п. 37 или 38, в котором цеолитом является морденит.
41. Способ улучшения рабочих характеристик цеолитного катализатора в способе карбонилирования диметилового эфира монооксидом углерода в присутствии катализатора с получением продукта реакции - метилацетата, где способ карбонилирования проводят в присутствии водорода при молярном отношении количества водорода к количеству монооксида углерода, равном не менее 1, где цеолит получают из смеси для синтеза, содержащей по меньшей мере один органический направляющий реагент для формирования структуры.
42. Способ по п. 41, в котором цеолит получают из смеси для синтеза по п. 2 или способом по п. 37.
43. Способ по п. 41 или 42, в котором цеолитом является цеолит по п. 14.
44. Способ по п. 41, где способ карбонилирования проводят способом по п. 27.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP13158469 | 2013-03-08 | ||
EP13158469.0 | 2013-03-08 | ||
PCT/EP2014/054395 WO2014135662A1 (en) | 2013-03-08 | 2014-03-06 | Carbonylation process |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015142615A true RU2015142615A (ru) | 2017-04-13 |
RU2658820C2 RU2658820C2 (ru) | 2018-06-25 |
Family
ID=47827087
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015142615A RU2658820C2 (ru) | 2013-03-08 | 2014-03-06 | Способ карбонилирования |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9598347B2 (ru) |
EP (1) | EP2964379A1 (ru) |
JP (1) | JP2016514105A (ru) |
KR (1) | KR20150125720A (ru) |
CN (1) | CN105339084B (ru) |
BR (1) | BR112015021851A2 (ru) |
CA (1) | CA2903134A1 (ru) |
RU (1) | RU2658820C2 (ru) |
SG (1) | SG11201507100UA (ru) |
TW (1) | TW201441188A (ru) |
UA (1) | UA120086C2 (ru) |
WO (1) | WO2014135662A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2903938A1 (en) * | 2013-03-08 | 2014-09-12 | Bp Chemicals Limited | Carbonylation catalyst and process |
US10053403B2 (en) | 2015-02-04 | 2018-08-21 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Catalyst compositions and their use in transalkylation of heavy aromatics to xylenes |
KR102527695B1 (ko) * | 2015-02-04 | 2023-04-28 | 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 | 분자체의 제조 방법 |
US10118165B2 (en) | 2015-02-04 | 2018-11-06 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Catalyst compositions and use in heavy aromatics conversion processes |
CN106365995B (zh) | 2015-07-20 | 2018-06-05 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种乙酸甲酯的生产方法 |
US11046633B2 (en) | 2016-04-19 | 2021-06-29 | Ineos Acetyls Uk Limited | Carbonylation process for the production of methyl acetate |
CN107376987B (zh) * | 2016-05-16 | 2020-06-26 | 天津大学 | 双模板剂法合成丝光沸石分子筛催化剂及其在甲醇/二甲醚羰基化反应中的应用 |
US10189763B2 (en) | 2016-07-01 | 2019-01-29 | Res Usa, Llc | Reduction of greenhouse gas emission |
WO2018004992A1 (en) | 2016-07-01 | 2018-01-04 | Res Usa, Llc | Conversion of methane to dimethyl ether |
US9938217B2 (en) | 2016-07-01 | 2018-04-10 | Res Usa, Llc | Fluidized bed membrane reactor |
WO2018099964A1 (en) | 2016-11-30 | 2018-06-07 | Basf Se | Process for the conversion of monoethanolamine to ethylenediamine employing a copper-modified zeolite of the mor framework structure |
EP3573949B1 (en) | 2016-11-30 | 2021-10-13 | Basf Se | Process for the conversion of monoethanolamine to ethylenediamine employing a nanocrystalline zeolite of the mor framework structure |
BR112019008783A2 (pt) | 2016-11-30 | 2019-07-16 | Basf Se | processo para a conversão de etano-1,2-diol em etano-1,2-diamina |
GB201705882D0 (en) | 2017-04-12 | 2017-05-24 | Bp Chem Int Ltd | Process |
CN109092348B (zh) * | 2017-06-20 | 2020-12-25 | 天津大学 | 丝光沸石分子筛催化剂及其制备方法与其在羰基化合成醋酸甲酯中的应用 |
EP3909675A1 (en) | 2020-05-11 | 2021-11-17 | Bp P.L.C. | Process and catalyst for the preparation of ethylene |
CN114516640B (zh) * | 2020-11-18 | 2024-04-16 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种丝光沸石、其制备方法及应用 |
CN115108565B (zh) * | 2022-08-29 | 2022-11-25 | 中国科学院山西煤炭化学研究所 | 一种氢型fer分子筛及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4229424A (en) * | 1979-04-09 | 1980-10-21 | Mobil Oil Corporation | Crystalline zeolite product constituting ZSM-5/ZSM-11 intermediates |
US4612387A (en) * | 1982-01-04 | 1986-09-16 | Air Products And Chemicals, Inc. | Production of carboxylic acids and esters |
US5164170A (en) * | 1991-06-14 | 1992-11-17 | Mobil Oil Corporation | Synthesis of zeolite Beta |
GB0409490D0 (en) * | 2004-04-28 | 2004-06-02 | Bp Chem Int Ltd | Process |
US7465822B2 (en) * | 2005-05-05 | 2008-12-16 | Bp Chemicals Ltd. | Process for carbonylation of alkyl ethers |
US20060252959A1 (en) * | 2005-05-05 | 2006-11-09 | The Regents Of The University Of California | Process for carbonylation of alkyl ethers |
US8415518B2 (en) * | 2006-08-03 | 2013-04-09 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Production of light olefins |
CN101500707B (zh) * | 2006-08-03 | 2014-03-12 | 埃克森美孚化学专利公司 | 轻质烯烃的制备 |
EP1985608A1 (en) | 2007-04-26 | 2008-10-29 | BP Chemicals Limited | Process for the carbonylation of dimethyl ether |
EP1985606A1 (en) * | 2007-04-26 | 2008-10-29 | BP Chemicals Limited | Process for the carbonylation of dimethyl ether |
EP2189215A1 (en) | 2008-11-19 | 2010-05-26 | BP Chemicals Limited | Carbonylation process catalysed by mordenite supported on inorganic oxides |
EP2199272A1 (en) * | 2008-11-27 | 2010-06-23 | BP Chemicals Limited | Carbonylation process |
EP2198963A1 (en) * | 2008-12-10 | 2010-06-23 | BP Chemicals Limited | Bound mordenite zeolite carbonylation catalyst |
-
2014
- 2014-03-06 UA UAA201509525A patent/UA120086C2/uk unknown
- 2014-03-06 CA CA2903134A patent/CA2903134A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-06 EP EP14708540.1A patent/EP2964379A1/en not_active Withdrawn
- 2014-03-06 US US14/773,220 patent/US9598347B2/en active Active
- 2014-03-06 TW TW103107671A patent/TW201441188A/zh unknown
- 2014-03-06 KR KR1020157027944A patent/KR20150125720A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-03-06 SG SG11201507100UA patent/SG11201507100UA/en unknown
- 2014-03-06 JP JP2015560700A patent/JP2016514105A/ja active Pending
- 2014-03-06 RU RU2015142615A patent/RU2658820C2/ru active
- 2014-03-06 BR BR112015021851A patent/BR112015021851A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-03-06 WO PCT/EP2014/054395 patent/WO2014135662A1/en active Application Filing
- 2014-03-06 CN CN201480025765.9A patent/CN105339084B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2014135662A1 (en) | 2014-09-12 |
TW201441188A (zh) | 2014-11-01 |
RU2658820C2 (ru) | 2018-06-25 |
KR20150125720A (ko) | 2015-11-09 |
EP2964379A1 (en) | 2016-01-13 |
UA120086C2 (uk) | 2019-10-10 |
CN105339084A (zh) | 2016-02-17 |
JP2016514105A (ja) | 2016-05-19 |
CA2903134A1 (en) | 2014-09-12 |
CN105339084B (zh) | 2018-12-21 |
BR112015021851A2 (pt) | 2017-07-18 |
US20160009629A1 (en) | 2016-01-14 |
US9598347B2 (en) | 2017-03-21 |
SG11201507100UA (en) | 2015-10-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015142615A (ru) | Способ карбонилирования | |
RU2015142614A (ru) | Катализатор карбонилирования и способ | |
RU2015142612A (ru) | Способ карбонилирования | |
RU2015142611A (ru) | Способ карбонилирования диметилового эфира | |
HRP20180203T1 (hr) | Postupak dobivanja kristalnog dimetil-fumarata visoke čistoće | |
US7910078B2 (en) | Method of capturing carbon dioxide from gas streams | |
RU2014138168A (ru) | Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира | |
AR076974A1 (es) | Metodo para sintetizar pirfenidona | |
RU2017125256A (ru) | Синтез цеолита с кристаллической структурой сна, способ синтеза и его применение для каталитических применений | |
RU2014130284A (ru) | Новый способ получения диоксидов кремния | |
EA201492001A1 (ru) | Способ получения химических соединений из диоксида углерода | |
US20150321139A1 (en) | Process for absorption of co2 from a gas mixture using an aqueous solution of a diamine | |
EA201590588A1 (ru) | Молекулярное сито sapo-34 и способ его получения | |
MY156179A (en) | Method for manufacturing olefins | |
Xiong et al. | Selective separation of aliphatic and aromatic amines with CO 2 switchable ionic liquids aqueous two-phase systems | |
CN104945250B (zh) | 一种合成乙酸正丁酯的方法 | |
RU2013122694A (ru) | Способ получения сульфата-нитрата аммония | |
RU2014132872A (ru) | Способ синтеза мочевины, включающий организацию пассивирующего потока в нижней части отгонной колонны | |
RU2015135222A (ru) | Способ обработки цеолитных катализаторов | |
US9468884B2 (en) | Process for removing acidic compounds from a gaseous effluent with an absorbent solution based on dihydroxyalkylamines bearing severe steric hindrance of the nitrogen atom | |
MX356516B (es) | Zeolita y modificada con metal, su preparacion y uso. | |
CN113121496A (zh) | 一种制备生物活性(s)-(-)-尼古丁的方法 | |
DE602006020196D1 (de) | Verfahren zur herstellung einer 3-o-alkylascorbinsäure | |
CN103373980B (zh) | 三聚甲醛的合成方法 | |
RU2016103146A (ru) | Способ получения 3-гептанола из смеси, содержащей 2-этилгексаналь и 3-гептилформиат |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20220118 |