RU2015138708A - Фармацевтические композиции для лечения от helicobacter pylori - Google Patents

Фармацевтические композиции для лечения от helicobacter pylori Download PDF

Info

Publication number
RU2015138708A
RU2015138708A RU2015138708A RU2015138708A RU2015138708A RU 2015138708 A RU2015138708 A RU 2015138708A RU 2015138708 A RU2015138708 A RU 2015138708A RU 2015138708 A RU2015138708 A RU 2015138708A RU 2015138708 A RU2015138708 A RU 2015138708A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
dosage
release
omeprazole
Prior art date
Application number
RU2015138708A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2671400C2 (ru
Inventor
Реза Фатхи
Гилеад РАДАЙ
Гай ГОЛДБЕРГ
Патрик ГОССЕЛЭН
Original Assignee
Редхилл Байофарма Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=51297592&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2015138708(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Редхилл Байофарма Лтд. filed Critical Редхилл Байофарма Лтд.
Publication of RU2015138708A publication Critical patent/RU2015138708A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2671400C2 publication Critical patent/RU2671400C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4808—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate characterised by the form of the capsule or the structure of the filling; Capsules containing small tablets; Capsules with outer layer for immediate drug release
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/43—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/438—The ring being spiro-condensed with carbocyclic or heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4747—Quinolines; Isoquinolines spiro-condensed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4891—Coated capsules; Multilayered drug free capsule shells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5084—Mixtures of one or more drugs in different galenical forms, at least one of which being granules, microcapsules or (coated) microparticles according to A61K9/16 or A61K9/50, e.g. for obtaining a specific release pattern or for combining different drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Claims (42)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая
(1) первую дозированную композицию с немедленным высвобождением, содержащую по меньшей мере два антибиотика;
(2) вторую дозированную композицию с отсроченным высвобождением, содержащую ингибитор протонного насоса и покрытие,
где покрытие выполнено так, чтобы оно в достаточной степени удовлетворяло двухстадийному профилю в испытании растворения в устройстве с корзинкой:
(a) высвобождение не более 10% ингибитора протонного насоса в течение 120 мин на кислотной стадии, включающей 900 мл 0,1 Н HCl при 100 об./мин; и
(b) высвобождение не менее 75% ингибитора протонного насоса в течение 45 мин в 900 мл фосфатного буфера, pH 6,8, при 100 об./мин после кислотной стадии; и
(3) наружный слой, в котором инкапсулированы первая и вторая дозированные композиции.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где покрытие во второй дозированной композиции выполнено так, чтобы гарантировать, что высвобождение ингибитора протонного насоса отсрочено на от 120 до по меньшей мере 240 мин после перорального введения.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, где первая и вторая дозированные композиции имеют форму минитаблеток.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1, где первая дозированная композиция содержит амоксициллин и ансамицин, их производные или их фармацевтически приемлемые соли и сольваты.
5. Фармацевтическая композиция по п. 4, где ансамицин содержит рифампицин, рифабутин, их производные, их фармацевтически приемлемые соли и их сольваты или их комбинации.
6. Фармацевтическая композиция по п. 1, где во второй дозированной композиции ингибитор протонного насоса представляет собой один из омепразола, пантопразола, ланзопразола, илапразола, дексланзопразола, эзомепразола и рабепразола, их
фармацевтически приемлемой соли и их сольватов или их комбинаций.
7. Фармацевтическая композиция по п. 1, где вторая дозированная композиция содержит средство для отсрочивания высвобождения.
8. Фармацевтическая композиция по п. 7, где средство для отсрочивания высвобождения представляет собой одно из альгината натрия, глицерилмоностеарата, глицерилдистеарата, форм акриловой кислоты, форм целлюлозы или их комбинаций.
9. Фармацевтическая композиция по п. 1, где
по меньшей мере 70% по меньшей мере двух антибиотиков высвобождается через от 5 до 120 мин после перорального введения; и
по меньшей мере 70% ингибитора протонов высвобождается через от 120 до 240 мин после перорального введения.
10. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая рифабутин, амоксициллин и омепразол.
11. Фармацевтическая композиция по п. 10, где соотношение амоксициллина и рифабутина находится в диапазоне от 10 до 40.
12. Фармацевтическая композиция по п. 10, где соотношение амоксициллина и омепразола находится в диапазоне от 20 до 40.
13. Фармацевтическая композиция по п. 1, где первая и вторая дозированные композиции дополнительно содержат наполнитель, дезинтегрирующее средство, связующее вещество, поверхностно-активное вещество, подщелачивающее средство, смазывающее вещество или их комбинацию.
14. Фармацевтическая композиция по п. 13, где наполнитель представляет собой одно из лактозы, целлюлозы, крахмала, фосфата кальция, карбоната кальция, сахара или их комбинации.
15. Фармацевтическая композиция по п. 13, где дезинтегрирующее средство представляет собой одно из натрий кроскармеллозы, карбоксиметилцеллюлозы, натрий крахмала гликолята, кросповидона или их комбинаций.
16. Фармацевтическая композиция по п. 13, где связующее вещество представляет собой одно из крахмала, целлюлозы, поливинилпирролидона, ксантановой смолы, альгиновой кислоты,
агара или их комбинаций.
17. Фармацевтическая композиция по п. 13, где поверхностно-активное вещество представляет собой одно из лаурилсульфата натрия, полиоксиэтилена полиоксипропиленгликоля, полиэтиленгликола, полипропиленгликоля, поливинилкапролактама - поливинилацетата - полиэтиленгликоля, макроголглицерина гидроксистеарата или их комбинаций.
18. Фармацевтическая композиция по п. 13, где подщелачивающее средство представляет собой одно из меглумина, карбоната кальция, сульфата натрия, бикарбоната натрия или их комбинаций.
19. Фармацевтическая композиция по п. 13, где смазывающее вещество представляет собой одно из стеарата магния, диоксида кремния, талька, стеариновой кислоты, стеарилфумарата натрия, глицерилбегената или их комбинаций.
20. Фармацевтическая композиция по п. 1, где фармацевтическая композиция имеет пероральную твердую дозированную форму.
21. Фармацевтическая композиция по п. 20, где фармацевтическая композиция имеет форму капсулы, таблетки в форме капсулы, гранул, порошка, таблетки или пакетика.
22. Фармацевтическая композиция по п. 1, где первая дозированная композиция содержит 250 мг амоксициллина и 12,5 мг рифабутина, их производных или их фармацевтически приемлемых солей и их сольватов, и где вторая дозированная композиция содержит 10 мг омепразола, его производных или его фармацевтически приемлемых солей и сольватов.
23. Фармацевтическая композиция по п. 1, где вторая дозированная композиция содержит наружный защитный слой, кишечно-растворимую оболочку и внутренний защитный слой.
24. Способ лечения, причем способ включает пероральное введение дозы фармацевтической композиции в единичной твердой дозированной форме, где фармацевтическая композиция содержит (1) первую дозированную композицию с немедленным высвобождением, содержащую 12,5 мг рифабутина и 250 мг амоксициллина, их производных или их фармацевтически приемлемых солей и их
сольватов, (2) вторую дозированную композицию с отсроченным высвобождением, содержащую 10 мг омепразола, его производных и его фармацевтически приемлемых солей и его сольватов и покрытие, где покрытие выполнено так, чтобы оно в достаточной степени удовлетворяло двухстадийному профилю в испытании растворения в устройстве с корзинкой: (a) высвобождение не более 10% омепразола в течение 120 мин на кислой стадии, включающей 900 мл 0,1 Н HCl при 100 об./мин, и (b) высвобождение не менее 75% омепразола в течение 45 мин в 900 мл фосфатного буфера, pH 6,8, при 100 об./мин после кислотной стадии; и (3) наружный слой, в котором инкапсулированы первая и вторая композиции,
где на стадии введения доза включает 50 мг рифабутина, 1000 мг амоксициллина и 40 мг омепразола, и ее вводят три раза в сутки.
25. Способ по п. 24, где на стадии введения покрытие во второй дозированной композиции выполнено так, чтобы гарантировать, что высвобождение ингибитора протонного насоса отсрочено на от 120 до по меньшей мере 240 мин после перорального введения.
26. Способ по п. 24, где на стадии введения по меньшей мере 70% по меньшей мере двух антибиотиков высвобождается через от 5 до 120 мин после перорального введения; и по меньшей мере 70% ингибитора протонов высвобождается через от 120 до 240 мин после перорального введения.
27. Способ лечения хозяина от H. pylori, включающий введение хозяину фармацевтической композиции по п. 1 три раза в сутки.
28. Способ по п. 27, включающий лечение хозяина в течение по меньшей мере 14 суток, и где лечение приводит к частоте устранения, превышающей 84%.
29. Способ по п. 27, где вводят 3000 мг амоксициллина, 120 мг омепразола и 150 мг рифабутина каждые сутки.
30. Способ по п. 27, где вводят вплоть до 4500 мг амоксициллина и вплоть до 300 мг рифабутина каждые сутки.
RU2015138708A 2013-02-13 2014-02-12 Фармацевтические композиции для лечения от helicobacter pylori RU2671400C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361764401P 2013-02-13 2013-02-13
US201361764385P 2013-02-13 2013-02-13
US61/764,385 2013-02-13
US61/764,401 2013-02-13
PCT/US2014/016071 WO2014127025A1 (en) 2013-02-13 2014-02-12 Pharmaceutical compositions for the treatment of helicobacter pylori

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015138708A true RU2015138708A (ru) 2017-03-17
RU2671400C2 RU2671400C2 (ru) 2018-10-31

Family

ID=51297592

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015138708A RU2671400C2 (ru) 2013-02-13 2014-02-12 Фармацевтические композиции для лечения от helicobacter pylori

Country Status (26)

Country Link
US (7) US9050263B2 (ru)
EP (1) EP2956149B1 (ru)
JP (1) JP6494529B2 (ru)
KR (1) KR102062357B1 (ru)
CN (2) CN109893516A (ru)
AU (1) AU2014216373B2 (ru)
BR (1) BR112015019264B1 (ru)
CA (1) CA2900763C (ru)
CL (1) CL2015002253A1 (ru)
CY (1) CY1122113T1 (ru)
DK (1) DK2956149T3 (ru)
ES (1) ES2744406T3 (ru)
HK (1) HK1217645A1 (ru)
HR (1) HRP20191559T1 (ru)
HU (1) HUE052411T2 (ru)
IL (1) IL240387B (ru)
MX (1) MX368536B (ru)
NZ (1) NZ711754A (ru)
PH (1) PH12015501783A1 (ru)
PL (1) PL2956149T3 (ru)
PT (1) PT2956149T (ru)
RU (1) RU2671400C2 (ru)
SG (1) SG11201506318QA (ru)
SI (1) SI2956149T1 (ru)
UA (1) UA120249C2 (ru)
WO (1) WO2014127025A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2744406T3 (es) * 2013-02-13 2020-02-25 Redhill Biopharma Ltd Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de helicobacter pylori
KR101884230B1 (ko) * 2016-02-29 2018-08-01 주식회사 유영제약 에소메프라졸을 포함하는 제제
JP2018149269A (ja) * 2017-01-18 2018-09-27 マッカイ メディカル ファンデーション ザ プレスビュテロス チャーチ イン タイワン マッカイ メモリアル ホスピタル 消化管感染症に対する管腔内治療システム
AU2018348777A1 (en) * 2017-10-15 2019-07-11 Centre For Digestive Diseases Compositions and methods for treating, ameliorating and preventing H. pylori infections
CN108497546B (zh) * 2018-03-22 2021-03-19 宝可科技（上海）有限公司 一种烟用添加剂及其制备方法和用途
CN110354125A (zh) * 2019-08-12 2019-10-22 珠海赛隆药业股份有限公司 一种治疗幽门螺杆菌感染的组合物及其制剂和用途
US11878011B2 (en) 2020-05-07 2024-01-23 Redhill Biopharma Ltd. Method for eradicating Helicobacter pylori infection in patients regardless of body mass index
KR20230151483A (ko) * 2022-04-22 2023-11-01 한국생명공학연구원 헬리코박터 파일로리 감염의 예방 또는 치료용 유효성분의 스크리닝 플랫폼
CN117398360B (zh) * 2023-12-14 2024-03-15 山东齐都药业有限公司 治疗幽门螺杆菌的复方制剂胶囊及其制备方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3980637A (en) * 1975-03-17 1976-09-14 Bristol-Myers Company Production of amoxicillin
SE8301182D0 (sv) * 1983-03-04 1983-03-04 Haessle Ab Novel compounds
SE9500422D0 (sv) 1995-02-06 1995-02-06 Astra Ab New oral pharmaceutical dosage forms
EP0941101A1 (en) 1996-11-22 1999-09-15 The Procter & Gamble Company Compositions for the treatment of gastrointestinal disorders containing bismuth, and nsaid and one or more antimicrobials
SE9700885D0 (sv) 1997-03-12 1997-03-12 Astra Ab New pharmaceutical formulation
SE9704869D0 (sv) * 1997-12-22 1997-12-22 Astra Ab New pharmaceutical formulaton II
AUPP325398A0 (en) * 1998-04-30 1998-05-21 Borody, Thomas J. Improved method for eradicating h. pylori
US5927500A (en) * 1998-06-09 1999-07-27 Milliken & Company Pharmaceutical containment package
JP2000128779A (ja) * 1998-10-20 2000-05-09 Mitsui Chemicals Inc 薬物放出制御型製剤
US20040213847A1 (en) * 2003-04-23 2004-10-28 Matharu Amol Singh Delayed release pharmaceutical compositions containing proton pump inhibitors
WO2005048979A2 (en) * 2003-10-06 2005-06-02 Torrent Pharmaceuticals Limited Pharmaceutical composition having casing with multiple micro tablets
US7981908B2 (en) * 2005-05-11 2011-07-19 Vecta, Ltd. Compositions and methods for inhibiting gastric acid secretion
FR2891459B1 (fr) 2005-09-30 2007-12-28 Flamel Technologies Sa Microparticules a liberation modifiee d'au moins un principe actif et forme galenique orale en comprenant
EP1803450A1 (en) * 2006-01-03 2007-07-04 Ferrer Internacional, S.A. Pharmaceutical compositions for the eradication of helicobacter pylori
AU2008273699A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-15 Lupin Limited Pharmaceutical compositions of rifaximin
JP5260905B2 (ja) 2007-07-12 2013-08-14 株式会社ジャパンディスプレイ 有機ｅｌ表示装置
EP2169399A4 (en) 2007-07-20 2011-05-18 Kowa Co REAGENT FOR MEASURING LEAD CONCENTRATION AND METHOD FOR MEASURING LEAD CONCENTRATION
CN101888828A (zh) * 2007-07-27 2010-11-17 蒂宝制药公司 脉冲胃滞留剂型
CN101584681A (zh) * 2008-05-23 2009-11-25 黑龙江福和华星制药集团股份有限公司 一种用于治疗幽门螺旋杆菌感染的片剂胶囊
CN101607086B (zh) * 2009-07-21 2011-11-02 山西安特生物制药股份有限公司 一种复方铋剂组合物及其制备方法
CN102091084B (zh) * 2010-12-09 2012-05-09 王勇 一种复方胶囊及其制备方法
ES2744406T3 (es) 2013-02-13 2020-02-25 Redhill Biopharma Ltd Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de helicobacter pylori

Also Published As

Publication number Publication date
AU2014216373B2 (en) 2017-12-21
DK2956149T3 (da) 2019-09-09
SI2956149T1 (sl) 2019-11-29
US20160235681A1 (en) 2016-08-18
BR112015019264B1 (pt) 2021-08-24
JP6494529B2 (ja) 2019-04-03
RU2671400C2 (ru) 2018-10-31
UA120249C2 (uk) 2019-11-11
CA2900763C (en) 2021-04-06
HUE052411T2 (hu) 2021-04-28
US20170189341A1 (en) 2017-07-06
BR112015019264A8 (pt) 2019-11-12
US9050263B2 (en) 2015-06-09
SG11201506318QA (en) 2015-09-29
CY1122113T1 (el) 2020-11-25
JP2016508516A (ja) 2016-03-22
MX368536B (es) 2019-10-07
EP2956149A1 (en) 2015-12-23
PL2956149T3 (pl) 2020-03-31
IL240387B (en) 2020-02-27
KR20150118176A (ko) 2015-10-21
US20220062188A1 (en) 2022-03-03
CA2900763A1 (en) 2014-08-21
EP2956149A4 (en) 2016-10-12
ES2744406T3 (es) 2020-02-25
BR112015019264A2 (pt) 2017-07-18
US9603806B2 (en) 2017-03-28
EP2956149B1 (en) 2019-06-19
MX2015010490A (es) 2015-10-30
HRP20191559T1 (hr) 2019-11-29
US20140227353A1 (en) 2014-08-14
NZ711754A (en) 2020-05-29
CN105163743A (zh) 2015-12-16
US20190336451A1 (en) 2019-11-07
WO2014127025A1 (en) 2014-08-21
US10238606B2 (en) 2019-03-26
PH12015501783B1 (en) 2015-12-07
IL240387A0 (en) 2015-09-24
US20150044283A1 (en) 2015-02-12
US11931463B2 (en) 2024-03-19
CL2015002253A1 (es) 2016-07-29
US9498445B2 (en) 2016-11-22
US10898439B2 (en) 2021-01-26
US20190175512A1 (en) 2019-06-13
CN109893516A (zh) 2019-06-18
HK1217645A1 (zh) 2017-01-20
PH12015501783A1 (en) 2015-12-07
AU2014216373A1 (en) 2015-08-27
PT2956149T (pt) 2019-09-20
US11135172B2 (en) 2021-10-05
KR102062357B1 (ko) 2020-01-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015138708A (ru) Фармацевтические композиции для лечения от helicobacter pylori
JP2016508516A5 (ru)
JP6037840B2 (ja) 口腔内崩壊錠
ES2380654T3 (es) Tableta de desintegración rápida que comprende un ingrediente activo lábil en medio ácido
JP6245677B2 (ja) 口腔内崩壊錠
JP2011098964A5 (ru)
JP6364406B2 (ja) 口腔内崩壊錠
JPWO2007074910A1 (ja) 放出制御固形製剤
RU2011152105A (ru) Составы таблеток 3-цианохинолина и их применение
ES2781110T3 (es) Preparación de material compuesto que comprende una capa de recubrimiento de película, que contiene un inhibidor de la 5-alfa-reductasa, y método para la producción de la preparación de material compuesto
JP2017501235A5 (ru)
JP2014533656A (ja) 有核錠
CA2648538A1 (en) Oral rapid release pharmaceutical formulation for pyridylmethylsulfinyl-benzimidazoles
JP2017048174A (ja) 化学的に安定な原薬含有被覆粒子を含む口腔内崩壊錠剤
JP2017214341A (ja) 経口医薬製剤
EP3377046A1 (en) Pharmaceutical composition containing a non-steroidal antiinflammatory drug and a proton pump inhibitor
HRP20180315T1 (hr) Čvrsti oblici soli alfa-6-mpeg6-o-hidroksikodona kao opioidni agonisti i njihove upotrebe
JP2019532960A (ja) エソメプラゾール含有複合カプセル剤及びその製造方法
CN114901262A (zh) X842的口服制剂
AU2005204014A1 (en) Pharmaceutical compositions comprising a proton pump inhibitor and a prokinetic agent
CA2740974A1 (en) Dosage forms for the rapid and sustained elevation of gastric ph
JP2012072061A (ja) 新規組成物
US9040564B2 (en) Stabilized composition
US20090280175A1 (en) Multilayer Proton Pump Inhibitor Tablets
JP6498158B2 (ja) 口腔内崩壊錠