RU2015124726A - Способ приготовления имитатора для отработки процессов осветления продуктов кислотного растворения отработавшего ядерного топлива - Google Patents
Способ приготовления имитатора для отработки процессов осветления продуктов кислотного растворения отработавшего ядерного топлива Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015124726A RU2015124726A RU2015124726A RU2015124726A RU2015124726A RU 2015124726 A RU2015124726 A RU 2015124726A RU 2015124726 A RU2015124726 A RU 2015124726A RU 2015124726 A RU2015124726 A RU 2015124726A RU 2015124726 A RU2015124726 A RU 2015124726A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solid
- zirconium
- concentration
- phase
- metal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/04—Treating liquids
- G21F9/06—Processing
- G21F9/12—Processing by absorption; by adsorption; by ion-exchange
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Claims (15)
1. Способ приготовления имитатора для отработки процессов осветления продуктов кислотного растворения отработавшего ядерного топлива, отличающийся тем, что получают тонкодисперсную модельную суспензию, содержащую химически инертную в азотнокислых средах твердофазную композицию, в состав которой входит более одного компонента, представляющие собой тонкодисперсные гидратированные оксидные и металлидные формы, которые вносят в виде отдельно приготовленных порошков путем диспергирования в жидкости с получением концентрации частиц твердой фазы 10-35000 мг/л, плотности частиц твердой фазы 4,4-6,5 г/см3, размера частиц твердой фазы 50-2500 нм, плотности суспензий 1,3-2,4 г/см3.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве оксидного компонента твердофазной композиции используется тонкодисперсная гидратированная двуокись циркония с размером частиц 50-950 нм и долей содержания в общем количестве твердой фазы 51,7-99,9%.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве металлидного компонента твердофазной композиции используется тонкодисперсный цирконий с размером частиц 150-2500 нм и долей содержания в общем количестве твердой фазы 10,1-99,9%.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве компонента твердофазной композиции используется тонкодисперсная гидратированная кремниевая кислота с размером частиц 100-1050 нм и долей содержания в общем количестве твердой фазы 0,1-12,2%.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве компонента твердофазной композиции используется молибдена оксид (VI) с размером частиц 500-1500 нм и долей содержания в общем количестве твердой фазы 0,1-5,2%.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что все компоненты твердофазной композиции не подвергаются сушке, вносятся в жидкость в виде сконцентрированных суспензий либо в виде влажных осадков.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве жидкости используется азотнокислый раствор нитрата уранила с концентрацией урана 350-920 г/л, с концентрацией азотной кислоты 4,0-20,0 г/л при температуре 25-60°С.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что гранулометрические характеристики имитатора достигаются диспергированием компонентов твердофазной композиции в результате ультразвукового воздействии на суспензию.
9. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что гидратированную двуокись циркония получают путем внесения одной части водного раствора тетрахлорида циркония с концентрацией циркония 10-80 г/л к трем частям щелочного раствора, с концентрацией гидроксида аммония 20-50 г/л, гидроксида натрия 0,1-1,5 г/л при интенсивном перемешивании в ультразвуковом поле, отделения полученного осадка центрифугированием при факторе разделения 32500, троекратной последовательной промывкой осадка дистиллятом с промежуточным центрифугированием при факторе разделения 32500.
10. Способ по п. 1, 3, отличающийся тем, что тонкодисперсный цирконий получают путем пропитки порошка металла-восстановителя с размером зерен 10-100 мкм раствором металлоорганического соединения циркония, сушки при температуре 65-105°С, металлотермического восстановления при температуре 690-800°С в инертной среде, удаления избытка металла-восстановителя при промывке азотной кислотой с концентрацией 0,05-0,45 моль/л, отделением осадка на микрофильтрационной перегородке с размером пор менее 150 нм, многократной промывки осадка на микрофильтрационной перегородке дистиллятом до полного удаления из раствора соединений металла-восстановителя.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что пропитку порошка металла-восстановителя проводят спиртовым раствором смеси этоксидхлоридов циркония с концентрацией циркония 25-130 г/л порционно с промежуточной сушкой до достижения массового соотношения металл-восстановитель/цирконий 5:1÷2:1.
12. Способ по п. 10, отличающийся тем, что в качестве металла-восстановителя используют цинк.
13. Способ по п. 10, отличающийся тем, что получаемый металлидный компонент не является чистым цирконием, может содержать в растворенном виде углерод, кислород, азот, металл-восстановитель, в виде отдельной фазы интерметаллидных соединений циркония с металлом восстановителем, углерод, диоксид циркония.
14. Способ по п. 10, отличающийся тем, что металлотермическое восстановление проводят в токе аргона с расходом 1-20 аппарат.об./час.
15. Способ по п. 1, 4, 5, отличающийся тем, что компонент твердофазной композиции получают отделением из исходного реактива при ситовом разделении фракции менее 80 мкм, которая подвергается истиранию, седиментационному разделению в дистилляте в течение 20 часов с выделением неседиментируемой фракции, и ее концентрированием с помощью центрифугирования при факторе разделения 32500.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015124726A RU2607647C9 (ru) | 2015-06-23 | 2015-06-23 | Способ приготовления имитатора для отработки процессов осветления продуктов кислотного растворения отработавшего ядерного топлива |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015124726A RU2607647C9 (ru) | 2015-06-23 | 2015-06-23 | Способ приготовления имитатора для отработки процессов осветления продуктов кислотного растворения отработавшего ядерного топлива |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2607647C1 RU2607647C1 (ru) | 2017-01-10 |
RU2015124726A true RU2015124726A (ru) | 2017-01-10 |
RU2607647C9 RU2607647C9 (ru) | 2017-03-07 |
Family
ID=57955729
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015124726A RU2607647C9 (ru) | 2015-06-23 | 2015-06-23 | Способ приготовления имитатора для отработки процессов осветления продуктов кислотного растворения отработавшего ядерного топлива |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2607647C9 (ru) |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4087375A (en) * | 1975-05-07 | 1978-05-02 | Shin Tohoku Chemical Industry Co., Ltd. | Method for treating radioactive waste water |
JPH0915389A (ja) * | 1995-06-27 | 1997-01-17 | Japan Atom Energy Res Inst | 放射性核種の吸着材及びその製造方法及び放射性廃棄物の減容処理方法 |
RU2066493C1 (ru) * | 1995-11-13 | 1996-09-10 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Лаборатория технологий водоочистки - Наука-LTD" | Способ обработки жидких радиоактивных отходов аэс |
RU2473145C1 (ru) * | 2012-01-20 | 2013-01-20 | Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" | Способ переработки жидких радиоактивных отходов от применения дезактивирующих растворов |
-
2015
- 2015-06-23 RU RU2015124726A patent/RU2607647C9/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2607647C9 (ru) | 2017-03-07 |
RU2607647C1 (ru) | 2017-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2553824C (fr) | Composition a base d'oxydes de zirconium, de praseodyme, de lanthane ou de neodyme, procede de preparation et utilisation dans un systeme catalytique | |
JP4831365B2 (ja) | 精密鋳造用スラリー及び鋳型の製造方法 | |
JP5628225B2 (ja) | 金属含有コロイド粒子担持担体およびその製造方法 | |
CN106111145B (zh) | 非完整结构氧化铜和氧化铈共生共存催化剂及其制备方法 | |
JP5936196B2 (ja) | セシウム含有層状複水酸化物複合体、廃棄物固化体、セシウム含有廃水の処理方法、層状複水酸化物複合体、及び層状複水酸化物複合体の製造方法 | |
JP6737435B2 (ja) | 貴金属固溶体担持微粒子の製造方法 | |
CN103551142A (zh) | 硝基苯加氢用Pt-C催化剂的制备方法 | |
JP5987855B2 (ja) | 排ガス浄化用触媒 | |
EP3126294A1 (fr) | PROCÉDÉ D'ACTIVATION DE L'U3O8 EN VUE DE SA CONVERSION EN UO4 HYDRATÉ& xA; | |
KR101774296B1 (ko) | 다공성 구형 이산화티타늄 | |
RU2015124726A (ru) | Способ приготовления имитатора для отработки процессов осветления продуктов кислотного растворения отработавшего ядерного топлива | |
CN104437593B (zh) | 一种锰系触媒过滤材的制备方法 | |
JP7132331B2 (ja) | 八酸化三ウラン粒子及び二酸化プルトニウム粒子を含む粉末を調製するための方法 | |
EP0037321B1 (fr) | Procédé de préparation de matériaux adsorbants destinés à l'analyse ou au traitement des liquides et les matériaux ainsi obtenus | |
US20240123429A1 (en) | Complex oxide and method for producing the same | |
CN105642301A (zh) | 一种用于合成1,4-丁炔二醇的铜铋催化剂的制备方法 | |
JP4535704B2 (ja) | 着磁した水素化反応用コバルト流動床触媒及びこの触媒の使用方法 | |
CN107324373B (zh) | 孔雀石颜料的提纯方法 | |
TW201726547A (zh) | 來自鍍敷液之奈米金剛石的回收方法 | |
JP6489892B2 (ja) | 金属触媒の製造方法 | |
RU2673533C1 (ru) | Способ получения сорбента для очистки газов от сернистых соединений | |
JP2004314010A (ja) | 着磁した水素化反応用ニッケル流動床触媒及びこの触媒の使用方法 | |
CN105540777B (zh) | 一种硫转移剂生产废水的循环利用方法 | |
JP2006273667A (ja) | シリカマクロポア粒子及びその製造法並びにその用途 | |
JP5758655B2 (ja) | 酸化アルミニウムとジルコンを含むスラリー組成物から酸化アルミニウムとジルコンを分離する方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A - IN JOURNAL: 1-2017 FOR TAG: (54) |
|
TH4A | Reissue of patent specification |