RU2015122509A - Способ получения оксазолидиноновых соединений - Google Patents

Способ получения оксазолидиноновых соединений Download PDF

Info

Publication number
RU2015122509A
RU2015122509A RU2015122509A RU2015122509A RU2015122509A RU 2015122509 A RU2015122509 A RU 2015122509A RU 2015122509 A RU2015122509 A RU 2015122509A RU 2015122509 A RU2015122509 A RU 2015122509A RU 2015122509 A RU2015122509 A RU 2015122509A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
iii
diisocyanate
compound
ether
epoxy
Prior art date
Application number
RU2015122509A
Other languages
English (en)
Inventor
Томас Эрнст МЮЛЛЕР
Кристоф ГЮРТЛЕР
Зусмит БАЗУ
Вальтер ЛЯЙТНЕР
Original Assignee
Байер Матириальсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Матириальсайенс Аг filed Critical Байер Матириальсайенс Аг
Publication of RU2015122509A publication Critical patent/RU2015122509A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/003—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with epoxy compounds having no active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/758—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing two or more cycloaliphatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/222—Catalysts containing metal compounds metal compounds not provided for in groups C08G18/225 - C08G18/26
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/225—Catalysts containing metal compounds of alkali or alkaline earth metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/227—Catalysts containing metal compounds of antimony, bismuth or arsenic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3218—Polyhydroxy compounds containing cyclic groups having at least one oxygen atom in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/71—Monoisocyanates or monoisothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
    • C08G59/22—Di-epoxy compounds
    • C08G59/26—Di-epoxy compounds heterocyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/4007—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
    • C08G59/4014—Nitrogen containing compounds
    • C08G59/4028—Isocyanates; Thioisocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/02—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2400/00—Characterised by the use of unspecified polymers
    • C08J2400/14—Water soluble or water swellable polymers, e.g. aqueous gels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/09—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in organic liquids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins

Claims (24)

1. Способ получения оксазолидиноновых соединений, включающий стадию реакции изоцианатного соединения с эпоксидным соединением в присутствии кислоты Льюиса в качестве катализатора, отличающийся тем, что
реакция проводится при температуре ≥150°C в отсутствии оснований с основностью pKb≤5, и
изоцианатное соединение добавляется к эпоксидному соединению непрерывным образом или пошагово с двумя или более отдельными стадиями добавления при пошаговом добавлении,
где на каждой отдельной стадии добавления добавляемое количество изоцианатного соединения составляет ≤50 мас. % от общего добавляемого количества изоцианатного соединения.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что реакция проводится при температуре от ≥150°C до ≤280°C.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что на каждой отдельной стадии добавления добавляемое количество изоцианатного соединения составляет от ≥0.1 мас. % до ≤50 мас. % от общего добавляемого количества изоцианатного соединения.
4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что реакция проводится в отсутствии растворителя.
5. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что изоцианатное соединение представляет собой изоцианатное соединение с двумя или более NCO группами на молекулу, и/или эпоксидное соединение представляет собой эпоксидное соединение с двумя или более эпокси-группами на молекулу.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что изоцианатное соединение выбирается из группы, включающей тетрраметилен диизоцианат, гексаметилен диизоцианат (HDI), 2-метилпентаметилен диизоцианат, 2,2,4-триметил-гексаметилен диизоцианат (THDI), додеканметилен диизоцианат, 1,4-диизоцианатциклогексан, 3-изоцианатметил-3,3,5-триметилциклогексил изоцианат (изофорон диизоцианат, IPDI), диизоцианатдициклогексилметан (H12-MDI), дифенилметан диизоцианат (MDI), 4,4'-диизоцианат-3,3'-диметилдициклогексилметан, 4,4'-диизоцианат-2,2-дициклогексилпропан, поли(гексаметилендиизоцианат), октаметилен диизоцианат, толилен-α,4-диизоцианат, поли(пропиленгликоль) толилен-2,4-диизоцианат терминированный, поли(этиленадипат) толилен-2,4-диизоцианат терминированный, 2,4,6-триметил-1,3-фенилен диизоцианат, 4-хлор-6-метил-1,3-фенилен диизоцианат, поли[1,4-фенилендиизоцианат-со-поли(1,4-бутандиол)] диизоцианат, политетрафторэтилен оксид-со-дифторметилен оксид) α,ω-диизоцианат, 1,4-диизоцианатбутан, 1,8-диизоцианатоктан, 1,3-бис(1-изоцианат-1-метилэтил)бензол, 3,3'-диметил-4,4'-бифенилен диизоцианат, нафталин-1,5-диизоцианат, 1,3-фенилен диизоцианат, 1,4-диизоцианатбензол, 2,4- или 2,5- или 2,6-диизоцианаттолуол (TDI) или смеси этих изомеров, 4,4'-, 2,4- или 2,2'-диизоцианатдифенилметан или смеси этих изомеров, 4,4-, 2,4'- или 2,2'-диизоцианат-2,2-дифенилпропан-п-ксилол диизоцианат и α,α,α',α'-тетраметил-м- или -п-ксилол диизоцианат (TMXDI), их смеси или биуреты, изоцианураты, карбаматы или уретдионы вышеуказанных изоцианатов.
7. Способ по п. 5, отличающийся тем, что эпоксидное соединение предпочтительно выбирается из группы, включающей резорцинола диглицидиловый простой эфир, неопентилгликоля диглицидиловый простой эфир, 1,6-гександиола диглицидиловый простой эфир, гидрогенированного бисфенола А диглицидиловый простой эфир, бисфенола А диглицидиловый простой эфир, глицерина полиглицидиловый простой эфир, глицерина полиглицидиловый простой эфир, триметилолпропана полиглицидиловый простой эфир, пентаэритрита полиглицидиловый простой эфир, диглицерина полиглицидиловый простой эфир, полиглицерина полиглицидиловый простой эфир, сорбита полиглицидиловый простой эфир, диглицидил терефталат, диглицидил o-фталат, N-глицидил фталимид, этиленгликоля диглицидиловый простой эфир, полиэтиленгликоля диглицидиловый простой эфир, диэтиленгликоля диглицидиловый простой эфир, пропиленгликоля диглицидиловый простой эфир, дипропиленгликоля диглицидиловый простой эфир, полипропиленгликоля диглицидиловый простой эфир, полибутадиена диглицидиловый простой эфир.
8. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что кислота Льюиса в качестве катализатора присутствует в количестве от ≥0.01 мол. % до ≤0.1 мол. % на основании первоначального количества эпоксидного соединения.
9. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что кислота Льюиса в качестве катализатора выбирается из группы, включающей
Li(I), Rb(I), Cs(I), Ag(I), Au(I),
Mg(II), Ca(II), Sr(II), Ba(II), Dy(II), Yb(II), Cu(II), Zn(II), V(II), Mo(II), Mn(II), Fe(II), Co(II) Ni(II), Pd(II), Pt(II), Ge(II), Sn(II),
Sc(III), Y(III), La(III), Ce(III), Pr(III), Nd(III), Sm(III), Eu(III), Gd(III), Tb(III), Dy(III), Ho(III), Er(III), Tm(III), Yb(III), Lu(III), Hf(III), Nb(III), Ta(III), Cr(III), Ru(III), Os(III), Rh(III), Ir(III), Al(III), Ga(III), In(III), Tl(III), Ge(III),
Ce(IV), Ti(IV), Zr(IV), Hf(IV), Nb(IV), Mo(IV), W(IV), Ir(IV), Pt(IV), Sn(IV), Pb(IV),
Nb(V), Ta(V), P(V), Sb(V), Bi(V),
Mo(VI), W(VI).
10. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что кислота Льюиса в качестве катализатора выбирается из группы, включающей LiBr, SmI3, соли стибония, соли фосфония.
11. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что кислота Льюиса в качестве катализатора объединяется с солями бромидом, иодидом или RSO4 - и/или RSO3 - в качестве со-катализатора, где остатком R является органический остаток.
12. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что молярное отношение оксазолидинонового продукта к изоциануратному побочному продукту o/i составляет ≥85/15.
13. Оксазолидиноновое соединение, получаемое способом по любому одному из пп. 1-11, с цветом, как определено согласно ASTM D1209 - 05 (2011), равным ≤200, и молярным отношением оксазолидинонового соединения к изоциануратному побочному продукту o/i, равным ≥85/15.
14. Олигомерное или полимерное оксазолидиноновое соединение, получаемое способом по любому одному из пп. 1-11 с применением изоцианатного соединения с двумя или более NCO группами на молекулу и эпоксидного соединения с двумя или более эпокси-группами на молекулу, содержащее по меньшей мере одно звено, полученное из изоцианатного соединения, и по меньшей мере два звена, полученные из эпоксидного соединения, с цветом, как определено согласно ASTM D1209 - 05 (2011), равным ≤200.
15. Соединение по п. 14, содержащее по меньшей мере одну терминальную эпоксидную и/или изоцианатную группу или содержащее по меньшей мере одну терминальную группу, которая является не реакционноспособной в отношении эпоксидных и/или изоцианатных групп.
RU2015122509A 2012-11-14 2013-11-11 Способ получения оксазолидиноновых соединений RU2015122509A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12192611.7 2012-11-14
EP12192611 2012-11-14
PCT/EP2013/073468 WO2014076024A1 (en) 2012-11-14 2013-11-11 Method for the production of oxazolidinone compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015122509A true RU2015122509A (ru) 2017-01-10

Family

ID=47177827

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015122509A RU2015122509A (ru) 2012-11-14 2013-11-11 Способ получения оксазолидиноновых соединений

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9458281B2 (ru)
EP (1) EP2920218B1 (ru)
KR (1) KR20150084957A (ru)
CN (1) CN104797614A (ru)
BR (1) BR112015010973A2 (ru)
CA (1) CA2891200A1 (ru)
IN (1) IN2015DN03728A (ru)
MX (1) MX2015006088A (ru)
RU (1) RU2015122509A (ru)
SG (1) SG11201503362QA (ru)
WO (1) WO2014076024A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2774619C2 (ru) * 2017-10-27 2022-06-21 ХАНТСМЭН ИНТЕРНЭШНЛ ЭлЭлСи Катализаторы для получения оксазолидиноновых материалов

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103834168B (zh) 2014-02-25 2016-09-07 广东生益科技股份有限公司 一种无卤阻燃型树脂组合物
WO2015173111A1 (en) * 2014-05-12 2015-11-19 Covestro Deutschland Ag Catalysts for the synthesis of oxazolidinone compounds
CN105778414B (zh) 2014-12-26 2018-05-29 广东生益科技股份有限公司 一种环氧树脂组合物以及使用它的预浸料和层压板
JP6698095B2 (ja) 2015-02-13 2020-05-27 コベストロ、ドイチュラント、アクチエンゲゼルシャフトＣｏｖｅｓｔｒｏ Ｄｅｕｔｓｃｈｌａｎｄ Ａｇ 高い安定性を有するポリオキサゾリジノン化合物の合成方法
CN105153059B (zh) * 2015-09-11 2018-03-06 苏州大学 一种噁唑烷酮化合物的制备方法
CN105524253A (zh) * 2015-12-15 2016-04-27 广东广山新材料有限公司 一种异氰酸酯改性环氧树脂及其用途
CN106916282B (zh) * 2015-12-28 2019-07-26 广东生益科技股份有限公司 一种环氧树脂组合物以及使用其的预浸料和层压板
CN107227001B (zh) 2016-03-25 2019-06-14 广东生益科技股份有限公司 一种无卤热固性树脂组合物以及含有它的预浸料、层压板和印制电路板
KR102448348B1 (ko) * 2016-08-19 2022-09-28 코베스트로 도이칠란트 아게 폴리옥사졸리디논 화합물의 합성 방법
EP3357949A1 (en) * 2017-02-02 2018-08-08 Covestro Deutschland AG Method for the production of polyoxazolidinone polymer compounds
KR102587180B1 (ko) 2017-02-16 2023-10-06 바스프 에스이 폴리옥사졸리돈 및 이의 제법
EP3456753A1 (en) 2017-09-15 2019-03-20 Covestro Deutschland AG Method for the production of thermplastic polyoxazolidinone polymers
EP3456754A1 (en) * 2017-09-15 2019-03-20 Covestro Deutschland AG Method for the production of thermoplastic polyoxazolidinone polymers
EP3694897A1 (de) 2017-10-13 2020-08-19 Covestro Deutschland AG Verfahren zur herstellung eines vernetzbaren polymers unter bildung von oxazolidinonen
MX2020004288A (es) 2017-10-27 2020-07-29 Huntsman Int Llc Catalizadores para elaborar materiales de oxazolidinona.
JP2021531381A (ja) * 2018-07-18 2021-11-18 ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアBasf Se ポリオキサゾリドンのバルク重合
EP3830156A4 (en) * 2018-07-30 2022-03-16 Dow Global Technologies LLC CURING RESIN COMPOSITION
EP3604370A1 (en) 2018-08-03 2020-02-05 Covestro Deutschland AG Catalysts for the synthesis of oxazolidinones
RU2771389C1 (ru) * 2018-09-10 2022-05-04 ХАНТСМЭН ИНТЕРНЭШНЛ ЭлЭлСи Форполимер, содержащий оксазолидиндионовые концевые группы
WO2020053061A1 (en) * 2018-09-10 2020-03-19 Huntsman International Llc Oxazolidinedione-terminated prepolymer
EP3640276A1 (en) * 2018-10-16 2020-04-22 SABIC Global Technologies B.V. High heat epoxy-terminated polyoxazolidones, compositions, methods of manufacture, and uses thereof
EP3647336A1 (en) 2018-10-30 2020-05-06 Covestro Deutschland AG Method for the production of thermoplastic polyoxazolidinone polymers
EP3647335A1 (en) * 2018-10-30 2020-05-06 Covestro Deutschland AG Method for the production of thermoplastic polyoxazolidinone polymers
EP3750933A1 (en) * 2019-06-12 2020-12-16 Covestro Deutschland AG Method for the production of epoxy-group terminated polyoxazolidinones
EP3750934A1 (en) * 2019-06-12 2020-12-16 Covestro Deutschland AG Method for the production of isocyanate-group terminated polyoxazolidinones
CN110790919B (zh) * 2019-08-01 2022-03-29 宁夏清研高分子新材料有限公司 一种可溶性聚芳醚酮三元共聚物及其合成方法
US20210253772A1 (en) 2020-02-18 2021-08-19 Covestro Llc Polyoxazolidinone compositions
EP3964536A1 (de) 2021-02-23 2022-03-09 Basf Se Polyoxazolidinon zwischenprodukt enthaltend ein antioxidans

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3020262A (en) 1957-12-19 1962-02-06 Jefferson Chem Co Inc Method for producing 2-oxazolidones from epoxides and isocyanates
US3471442A (en) 1967-02-02 1969-10-07 American Cyanamid Co Process for the preparation of thermoplastic polymers prepared by reacting diepoxide monomers with aromatic diisocyanates
US4658007A (en) 1985-05-07 1987-04-14 The Dow Chemical Company Polyisocyanurate-based polyoxazolidone polymers and process for their preparation
CN101802037A (zh) * 2007-09-11 2010-08-11 陶氏环球技术公司 熔融粘结的环氧泡沫体涂敷用的异氰酸酯改性的环氧树脂
CN101815734A (zh) * 2007-10-05 2010-08-25 陶氏环球技术公司 异氰酸酯改性环氧树脂及其环氧粉末涂料组合物
WO2009058715A2 (en) * 2007-10-31 2009-05-07 Dow Global Technology Inc. Non-sintering isocyanate modified epoxy resin for fusion bonded epoxy applications

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2774619C2 (ru) * 2017-10-27 2022-06-21 ХАНТСМЭН ИНТЕРНЭШНЛ ЭлЭлСи Катализаторы для получения оксазолидиноновых материалов

Also Published As

Publication number Publication date
KR20150084957A (ko) 2015-07-22
CA2891200A1 (en) 2014-05-22
IN2015DN03728A (ru) 2015-09-18
US20150291726A1 (en) 2015-10-15
MX2015006088A (es) 2015-08-06
EP2920218B1 (en) 2020-09-30
CN104797614A (zh) 2015-07-22
SG11201503362QA (en) 2015-05-28
US9458281B2 (en) 2016-10-04
BR112015010973A2 (pt) 2017-08-29
EP2920218A1 (en) 2015-09-23
WO2014076024A1 (en) 2014-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015122509A (ru) Способ получения оксазолидиноновых соединений
CN106471032B (zh) 用于合成噁唑烷酮化合物的催化剂
EP3143065B1 (en) Method for the production of polyoxazolidinone polymer compounds
US9617238B2 (en) 2-oxo-1,3-dioxolane-4-carboxamide building blocks, their preparation and use
US20220227919A1 (en) Method for the production of epoxy-group terminated polyoxazolidinones
CN104530370A (zh) 一种无溶剂制备非离子型水性聚氨酯的方法
KR20150115743A (ko) 도장, 접착제, 밀봉제 및 탄성중합체 적용을 위한 구리 아자이드-알카인 클릭 화학을 통한 폴리우레탄 중합체의 합성
WO2013163442A1 (en) Aliphatic polycarbonate polyols containing silyl groups
WO2020249472A1 (en) Method for the production of isocyanate-group terminated polyoxazolidinones
EP3401348A1 (en) Method for producing functionalized polyesters
CN105026364B (zh) 制备浅色tdi-多异氰酸酯的方法
JP6538831B2 (ja) 少なくとも１つのアシルウレア単位を含む硬化性有機ポリマー、その製造及びその使用
JP2018070645A (ja) イソシアナート官能性環状カルボナート
CN111699208B (zh) 用于制备噁唑烷酮材料的催化剂
JP2015021020A (ja) 速硬化性２液型環境対応ウレタン防水材組成物
ES2752133T3 (es) Procedimiento de producción de un producto de polimerización por apertura de anillo
US7947785B2 (en) Polyoxazolidones derived from bisanhydrohexitols
SU1437371A1 (ru) Полиизоцианурат в качестве сшивающего агента литьевых полиуретанов и способ его получени
RU2774619C2 (ru) Катализаторы для получения оксазолидиноновых материалов
CN115677976A (zh) 聚氨酯改性环氧树脂的制备方法及聚氨酯改性环氧树脂
KR20050109702A (ko) 반응성 산화 방지제, 그의 제조 방법 및 그를 포함하는폴리우레탄 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20161114