RU2015120268A - Непрерывный способ конверсии лигнина в соединения, подходящие для применения - Google Patents

Непрерывный способ конверсии лигнина в соединения, подходящие для применения Download PDF

Info

Publication number
RU2015120268A
RU2015120268A RU2015120268A RU2015120268A RU2015120268A RU 2015120268 A RU2015120268 A RU 2015120268A RU 2015120268 A RU2015120268 A RU 2015120268A RU 2015120268 A RU2015120268 A RU 2015120268A RU 2015120268 A RU2015120268 A RU 2015120268A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
hydrogen donor
catalyst
conversion
lignin
Prior art date
Application number
RU2015120268A
Other languages
English (en)
Inventor
Кришна ШАРМА
Аарон МЮРРЕЙ
Стивен РАЙБА
Original Assignee
БИОКЕМТЕКС С.п.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/EP2013/053628 external-priority patent/WO2013124458A2/en
Priority claimed from US13/775,239 external-priority patent/US9732021B2/en
Priority claimed from US13/775,242 external-priority patent/US9340476B2/en
Application filed by БИОКЕМТЕКС С.п.А. filed Critical БИОКЕМТЕКС С.п.А.
Publication of RU2015120268A publication Critical patent/RU2015120268A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G3/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids
    • C10G3/42Catalytic treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08HDERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08H6/00Macromolecular compounds derived from lignin, e.g. tannins, humic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G3/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids
    • C10G3/42Catalytic treatment
    • C10G3/44Catalytic treatment characterised by the catalyst used
    • C10G3/45Catalytic treatment characterised by the catalyst used containing iron group metals or compounds thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G3/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids
    • C10G3/42Catalytic treatment
    • C10G3/44Catalytic treatment characterised by the catalyst used
    • C10G3/47Catalytic treatment characterised by the catalyst used containing platinum group metals or compounds thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G3/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids
    • C10G3/50Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids in the presence of hydrogen, hydrogen donors or hydrogen generating compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G3/00Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids
    • C10G3/50Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids in the presence of hydrogen, hydrogen donors or hydrogen generating compounds
    • C10G3/52Hydrogen in a special composition or from a special source
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10Feedstock materials
    • C10G2300/1011Biomass
    • C10G2300/1014Biomass of vegetal origin
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P30/00Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
    • Y02P30/20Technologies relating to oil refining and petrochemical industry using bio-feedstock

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ конверсии полученного конверсией потока лигнина в конвертированный лигниновый продукт, состоящий из ароматических соединений,включающий стадиювоздействия на полученный конверсией поток лигнина по меньшей мере одним катализатором в присутствии множества молекул-доноров водорода при температуре реакции в диапазоне 190°°С - 350°С в течение по меньшей мере 30 минут,гдеполученный конверсией поток лигнина содержит фенольное масло, ипо меньшей мере часть множества молекул-доноров водорода поставляются в процессе воздействия на полученный конверсией поток лигнина и множество молекул-доноров водорода по меньшей мере одним катализатором при температуре реакции в течение времени реакции.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере один катализатор содержит элементарный металл.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что первый катализатор содержит элементарный металл, выбранный из группы, состоящей из платины, палладия, цезия, меди, никеля, рутения, родия, золота, железа, кобальта и иридия.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что первый катализатор представляет собой биметаллический катализатор, содержащий по меньшей мере один металл, выбранный из группы, состоящей из платины, палладия, цезия, меди, никеля, рутения, родия, золота, железа, кобальта и иридия.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что соотношение количества ммоль молекул-доноров водорода к количеству ммоль катализатора находится в диапазоне, выбранном из группы, состоящей из 1,0:1,0-5,0:1,0, 1,2:1,0-4,0:1,0 и 1,5:1,0-3,0:1,0.6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере один из множества молекул-доноров водорода выбран из группы, состоящей из алифатических многоатомных спиртов, соединений, имеющих формулугде Rвыбран из

Claims (13)

1. Способ конверсии полученного конверсией потока лигнина в конвертированный лигниновый продукт, состоящий из ароматических соединений,
включающий стадию
воздействия на полученный конверсией поток лигнина по меньшей мере одним катализатором в присутствии множества молекул-доноров водорода при температуре реакции в диапазоне 190°°С - 350°С в течение по меньшей мере 30 минут,
где
полученный конверсией поток лигнина содержит фенольное масло, и
по меньшей мере часть множества молекул-доноров водорода поставляются в процессе воздействия на полученный конверсией поток лигнина и множество молекул-доноров водорода по меньшей мере одним катализатором при температуре реакции в течение времени реакции.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере один катализатор содержит элементарный металл.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что первый катализатор содержит элементарный металл, выбранный из группы, состоящей из платины, палладия, цезия, меди, никеля, рутения, родия, золота, железа, кобальта и иридия.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что первый катализатор представляет собой биметаллический катализатор, содержащий по меньшей мере один металл, выбранный из группы, состоящей из платины, палладия, цезия, меди, никеля, рутения, родия, золота, железа, кобальта и иридия.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что соотношение количества ммоль молекул-доноров водорода к количеству ммоль катализатора находится в диапазоне, выбранном из группы, состоящей из 1,0:1,0-5,0:1,0, 1,2:1,0-4,0:1,0 и 1,5:1,0-3,0:1,0.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере один из множества молекул-доноров водорода выбран из группы, состоящей из алифатических многоатомных спиртов, соединений, имеющих формулу
Figure 00000001
где R1 выбран из группы, состоящей из -ОСН2, -Н или -ОН, и R2 выбран из группы, состоящей из -СН3, -СН2-СН3, -СН2-СН2-СН3 и -СН2-СН2-СН2-СН3, и соединений, имеющих формулу
Figure 00000002
где R выбран из группы, состоящей из -СН3, -СН2-СН3, -СН2-СН2-СНэ и -СН2-СН2-СН2-СН3.
7. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что по меньшей мере один из множества молекул-доноров водорода получают из предварительно полученного конверсией потока лигнина.
8. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что по меньшей мере один из множества молекул-доноров водорода представляет собой циклогексанол, получаемый из смеси полученного конверсией потока лигнина и источника, отличного от полученного конверсией потока лигнина.
9. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что по меньшей мере один из множества молекул-доноров водорода выбирают из группы, состоящей из сорбита, глицерина, ксилита и этиленгликоля.
10. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что мольное соотношение молекул-доноров водорода к фенольным маслам в пересчете на фенольное масло, имеющее приписанное значение молекулярной массы 150,0 г/моль, находится в диапазоне, выбранном из группы, состоящей из 2,0:1,0-10,0:1,0, 3,0:1,0-9,0:1,0, 4,0:1,0-8,0:1,0 и 5,0:1,0-7,0:1,0.
11. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что температура реакции находится в диапазоне, имеющем нижний предел, выбранный из группы, состоящей из по меньшей мере 190°С, по меньшей мере 200°С, по меньшей мере 210°С и 215°С, и верхний предел, выбранный из группы, состоящей из 250°С, 260°С, 270°С, 310°С и 320°С.
12. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что способ дополнительно включает воздействие на полученный конверсией поток лигнина газообразным Н2.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что количество газообразного Н2 составляет менее 25% от общего количества атомов водорода, получаемых из по меньшей мере одного соединения-донора водорода, и количества газообразного Н2.
RU2015120268A 2012-10-28 2013-08-27 Непрерывный способ конверсии лигнина в соединения, подходящие для применения RU2015120268A (ru)

Applications Claiming Priority (41)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261719486P 2012-10-28 2012-10-28
US61/719,486 2012-10-28
US201361751919P 2013-01-13 2013-01-13
US61/751,919 2013-01-13
US201361764611P 2013-02-14 2013-02-14
US61/764,611 2013-02-14
US201361765402P 2013-02-15 2013-02-15
US61/765,402 2013-02-15
EPPCT/EP2013/053631 2013-02-22
PCT/EP2013/053628 WO2013124458A2 (en) 2012-02-24 2013-02-22 Continuous process for conversion of lignin to useful compounds
PCT/EP2013/053631 WO2013124461A2 (en) 2012-02-24 2013-02-22 Continuous process for conversion of lignin to useful compounds
EPPCT/EP2013/053630 2013-02-22
EPPCT/EP2013/053629 2013-02-22
PCT/US2013/027393 WO2013142006A2 (en) 2012-02-24 2013-02-22 Continuous process for conversion of lignin to useful compounds
PCT/EP2013/053625 WO2013124456A2 (en) 2012-02-24 2013-02-22 Continuous process for conversion of lignin to useful compounds
PCT/EP2013/053630 WO2013124460A2 (en) 2012-02-24 2013-02-22 Continuous process for conversion of lignin to useful compounds
EPPCT/EP2013/053625 2013-02-22
PCT/EP2013/053626 WO2013124457A2 (en) 2012-02-24 2013-02-22 Continuous process for conversion of lignin to useful compounds
EPPCT/EP2013/053626 2013-02-22
EPPCT/EP2013/053628 2013-02-22
USPCT/US2013/027393 2013-02-22
PCT/EP2013/053629 WO2013124459A2 (en) 2012-02-24 2013-02-22 Continuous process for conversion of lignin to useful compounds
US13/775,240 2013-02-24
US13/775,238 2013-02-24
US13/775,239 US9732021B2 (en) 2012-02-24 2013-02-24 Continuous process for conversion of lignin to useful compounds
US13/775,238 US9035117B2 (en) 2012-02-24 2013-02-24 Continuous process for conversion of lignin to useful compounds
US13/775,242 2013-02-24
US13/775,241 2013-02-24
US13/775,230 US9139501B2 (en) 2012-02-24 2013-02-24 Continuous process for conversion of lignin to useful compounds
US13/775,241 US20130225856A1 (en) 2012-02-24 2013-02-24 Continuous process for conversion of lignin to useful compounds
US13/775,239 2013-02-24
US13/775,229 2013-02-24
US13/775,229 US20130225853A1 (en) 2012-02-24 2013-02-24 Continuous process for conversion of lignin to useful compounds
US13/775,240 US9162951B2 (en) 2012-02-24 2013-02-24 Continuous process for conversion of lignin to useful compounds
US13/775,242 US9340476B2 (en) 2012-02-24 2013-02-24 Continuous process for conversion of lignin to useful compounds
US13/775,230 2013-02-24
US201361837262P 2013-06-20 2013-06-20
US61/837,262 2013-06-20
US201361866734P 2013-08-16 2013-08-16
US61/866,734 2013-08-16
PCT/EP2013/067734 WO2014063852A1 (en) 2012-10-28 2013-08-27 Continuous process for conversion of lignin to useful compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015120268A true RU2015120268A (ru) 2016-12-20

Family

ID=50544047

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015120268A RU2015120268A (ru) 2012-10-28 2013-08-27 Непрерывный способ конверсии лигнина в соединения, подходящие для применения

Country Status (8)

Country Link
JP (1) JP2015536926A (ru)
CN (1) CN105164231A (ru)
CA (1) CA2889702A1 (ru)
CL (1) CL2015001027A1 (ru)
MX (1) MX2015005138A (ru)
RU (1) RU2015120268A (ru)
WO (1) WO2014063852A1 (ru)
ZA (1) ZA201503789B (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20180086983A1 (en) * 2015-03-24 2018-03-29 Studiengesellschaft Kohle Mbh Process for preparing product oil from peat, coir or peat-like substances
EP3371279B1 (en) * 2015-11-04 2020-01-15 SCA Forest Products AB A process for producing a hydrocarbon product from lignin oil
EP3684889A1 (en) 2017-09-18 2020-07-29 Technische Universiteit Eindhoven A method for obtaining a stable lignin: polar organic solvent composition via mild solvolytic modifications
KR102110466B1 (ko) * 2018-03-22 2020-05-13 한국과학기술연구원 바이오매스를 이용한 고리형 및/또는 방향족 화합물의 제조방법
CN110218335B (zh) * 2019-05-22 2022-03-04 广东工业大学 一种利用三元深度共熔溶剂提取木质素的方法
CN116375986B (zh) * 2023-02-24 2024-04-02 广西科学院 一种全木质纤维素基聚酯及其制备方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA700210A (en) * 1964-12-22 Oshima Motoyoshi Method for liquefying lignin
US1628190A (en) 1926-05-14 1927-05-10 Raney Murray Method of producing finely-divided nickel
JPS49134637A (ru) * 1973-05-08 1974-12-25
US4240644A (en) 1977-04-27 1980-12-23 Gemini Seals, Inc. Piston seal
US5294742A (en) * 1992-03-21 1994-03-15 Hoechst Atkiengesellschaft Process for preparing 3,5-difluoroaniline
US5959167A (en) * 1997-08-25 1999-09-28 The University Of Utah Research Foundation Process for conversion of lignin to reformulated hydrocarbon gasoline
JP4230954B2 (ja) * 2004-04-08 2009-02-25 株式会社日立製作所 有機ハロゲン化合物処理システム
US7964761B2 (en) * 2005-05-02 2011-06-21 University Of Utah Research Foundation Processes for catalytic conversion of lignin to liquid bio-fuels and novel bio-fuels
JP5142492B2 (ja) * 2006-08-01 2013-02-13 東ソー株式会社 (1−メチル−2,2,2−トリフルオロ)エチルアミン類およびその製造方法
JP2009221351A (ja) * 2008-03-17 2009-10-01 Koji Mitoma ポリフェノール系物質或いはフェノール系物質の処理方法
IT1399078B1 (it) * 2010-03-24 2013-04-05 Eni Spa Procedimento per la conversione della lignina a idrocarburi liquidi
KR20140051255A (ko) * 2011-06-17 2014-04-30 바이오켐텍스 에스.피.에이 리그린 전환 공정
US8222464B2 (en) 2011-07-28 2012-07-17 Uop Llc Catalytic process for continuously generating polyols
US8323937B2 (en) 2011-07-28 2012-12-04 Uop Llc Continuous catalytic generation of polyols from cellulose
US8222463B2 (en) 2011-07-28 2012-07-17 Uop Llc Process for generation of polyols from saccharide containing feedstock
US20110312487A1 (en) 2011-07-28 2011-12-22 Uop Llc Catalyst system for generation of polyols from saccharides
US8410319B2 (en) 2011-07-28 2013-04-02 Uop Llc Continuous catalytic generation of polyols from cellulose with recycle
US8222465B2 (en) 2011-07-28 2012-07-17 Uop Llc Catalytic process for continuously generating polyols
US8222462B2 (en) 2011-07-28 2012-07-17 Uop Llc Process for generation of polyols from saccharides
US20110312488A1 (en) 2011-07-28 2011-12-22 Uop Llc Catalyst system for generation of polyols from saccharide containing feedstock
CA2889701A1 (en) * 2012-10-28 2014-05-01 Biochemtex S.P.A. Improved process for conversion of lignin to useful compounds

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015536926A (ja) 2015-12-24
CL2015001027A1 (es) 2015-12-28
CA2889702A1 (en) 2014-05-01
ZA201503789B (en) 2016-11-30
WO2014063852A1 (en) 2014-05-01
CN105164231A (zh) 2015-12-16
MX2015005138A (es) 2015-07-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015120268A (ru) Непрерывный способ конверсии лигнина в соединения, подходящие для применения
Dibenedetto et al. RuII‐Mediated Hydrogen Transfer from Aqueous Glycerol to CO2: From Waste to Value‐Added Products
US9434665B2 (en) Ruthenium complex and method for preparing methanol and diol
Mamidipalli et al. Formal hydrogenation of arynes with silyl C β–H bonds as an active hydride source
RU2015120281A (ru) Способ получения диметилсульфоксида
RU2014101358A (ru) Способ превращения лигнина
DE502006007542D1 (de) Verfahren zur herstellung von polyoxymethylendialkylethern aus trioxan und dialkylether
CN107794074B (zh) 一种汽油、航空煤油或柴油范围内的支链烷烃的制备方法
RU2013102414A (ru) Использование простых альфа-аминоэфиров для сероводорода из углеводородов
RU2010128575A (ru) Соединения алкилированного 1,3-бензолдиамина и способы их получения
MX336316B (es) Metodo para producir hidrogeno destinado a su almacenamiento y transporte.
CN108117480A (zh) 一种催化转化甲醇和乙醇混合液制备异丁醇的新方法
Butera et al. DFT study of GaN clusters decorated with rh and pt nanoparticles for the photochemical reduction of CO2
JP2014501715A5 (ru)
CL2021002316A1 (es) Síntesis de 4-amino-5-metil-1h-piridin-2(1h)-on (compuesto intermediario para la síntesis del antagonista mr finerenona) a partir de 2-cloro-5-metil-4-nitro-piridina-1-oxido usando el compuesto intermediario 2-cloro-5-metil-4-piridinamina
JP2010254685A5 (ru)
AR078551A1 (es) Produccion de hidrocarburos
von Czapiewski et al. Synthesis of dimer fatty acid methyl esters by catalytic oxidation and reductive amination: An efficient route to branched polyamides
KR102320689B1 (ko) 알콕시알킬기를 갖는 이소시아눌산유도체 및 그 제조방법
KR20120094555A (ko) 활성 카본 에어로젤에 담지된 귀금속 촉매, 그 제조방법 및 상기 촉매를 이용한 리그닌 화합물 분해방법
CN109651955B (zh) 一种基于乙酰乙酸酯改性蓖麻油固化涂层的制备方法
Dong et al. Novel mono-and bi-functional phosphonium salts deriving from toxic phosphine off-gas as efficient catalysts for chemical fixation of CO2
Uranga et al. One-step selective deoxygenation of alcohols from acyloins
CN104888787A (zh) 一种催化木质素解聚为芳香烃类化合物的催化剂及其制备方法与应用
RU2003112207A (ru) Способ получения фторированного метилбензилового спирта

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20171004