RU2015120268A - Непрерывный способ конверсии лигнина в соединения, подходящие для применения - Google Patents
Непрерывный способ конверсии лигнина в соединения, подходящие для применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015120268A RU2015120268A RU2015120268A RU2015120268A RU2015120268A RU 2015120268 A RU2015120268 A RU 2015120268A RU 2015120268 A RU2015120268 A RU 2015120268A RU 2015120268 A RU2015120268 A RU 2015120268A RU 2015120268 A RU2015120268 A RU 2015120268A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- hydrogen donor
- catalyst
- conversion
- lignin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G3/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids
- C10G3/42—Catalytic treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08H—DERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08H6/00—Macromolecular compounds derived from lignin, e.g. tannins, humic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G3/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids
- C10G3/42—Catalytic treatment
- C10G3/44—Catalytic treatment characterised by the catalyst used
- C10G3/45—Catalytic treatment characterised by the catalyst used containing iron group metals or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G3/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids
- C10G3/42—Catalytic treatment
- C10G3/44—Catalytic treatment characterised by the catalyst used
- C10G3/47—Catalytic treatment characterised by the catalyst used containing platinum group metals or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G3/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids
- C10G3/50—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids in the presence of hydrogen, hydrogen donors or hydrogen generating compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G3/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids
- C10G3/50—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oxygen-containing organic materials, e.g. fatty oils, fatty acids in the presence of hydrogen, hydrogen donors or hydrogen generating compounds
- C10G3/52—Hydrogen in a special composition or from a special source
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
- C10G2300/10—Feedstock materials
- C10G2300/1011—Biomass
- C10G2300/1014—Biomass of vegetal origin
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
- Y02P30/20—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry using bio-feedstock
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ конверсии полученного конверсией потока лигнина в конвертированный лигниновый продукт, состоящий из ароматических соединений,включающий стадиювоздействия на полученный конверсией поток лигнина по меньшей мере одним катализатором в присутствии множества молекул-доноров водорода при температуре реакции в диапазоне 190°°С - 350°С в течение по меньшей мере 30 минут,гдеполученный конверсией поток лигнина содержит фенольное масло, ипо меньшей мере часть множества молекул-доноров водорода поставляются в процессе воздействия на полученный конверсией поток лигнина и множество молекул-доноров водорода по меньшей мере одним катализатором при температуре реакции в течение времени реакции.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере один катализатор содержит элементарный металл.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что первый катализатор содержит элементарный металл, выбранный из группы, состоящей из платины, палладия, цезия, меди, никеля, рутения, родия, золота, железа, кобальта и иридия.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что первый катализатор представляет собой биметаллический катализатор, содержащий по меньшей мере один металл, выбранный из группы, состоящей из платины, палладия, цезия, меди, никеля, рутения, родия, золота, железа, кобальта и иридия.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что соотношение количества ммоль молекул-доноров водорода к количеству ммоль катализатора находится в диапазоне, выбранном из группы, состоящей из 1,0:1,0-5,0:1,0, 1,2:1,0-4,0:1,0 и 1,5:1,0-3,0:1,0.6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере один из множества молекул-доноров водорода выбран из группы, состоящей из алифатических многоатомных спиртов, соединений, имеющих формулугде Rвыбран из
Claims (13)
1. Способ конверсии полученного конверсией потока лигнина в конвертированный лигниновый продукт, состоящий из ароматических соединений,
включающий стадию
воздействия на полученный конверсией поток лигнина по меньшей мере одним катализатором в присутствии множества молекул-доноров водорода при температуре реакции в диапазоне 190°°С - 350°С в течение по меньшей мере 30 минут,
где
полученный конверсией поток лигнина содержит фенольное масло, и
по меньшей мере часть множества молекул-доноров водорода поставляются в процессе воздействия на полученный конверсией поток лигнина и множество молекул-доноров водорода по меньшей мере одним катализатором при температуре реакции в течение времени реакции.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере один катализатор содержит элементарный металл.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что первый катализатор содержит элементарный металл, выбранный из группы, состоящей из платины, палладия, цезия, меди, никеля, рутения, родия, золота, железа, кобальта и иридия.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что первый катализатор представляет собой биметаллический катализатор, содержащий по меньшей мере один металл, выбранный из группы, состоящей из платины, палладия, цезия, меди, никеля, рутения, родия, золота, железа, кобальта и иридия.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что соотношение количества ммоль молекул-доноров водорода к количеству ммоль катализатора находится в диапазоне, выбранном из группы, состоящей из 1,0:1,0-5,0:1,0, 1,2:1,0-4,0:1,0 и 1,5:1,0-3,0:1,0.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что по меньшей мере один из множества молекул-доноров водорода выбран из группы, состоящей из алифатических многоатомных спиртов, соединений, имеющих формулу
где R1 выбран из группы, состоящей из -ОСН2, -Н или -ОН, и R2 выбран из группы, состоящей из -СН3, -СН2-СН3, -СН2-СН2-СН3 и -СН2-СН2-СН2-СН3, и соединений, имеющих формулу
где R выбран из группы, состоящей из -СН3, -СН2-СН3, -СН2-СН2-СНэ и -СН2-СН2-СН2-СН3.
7. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что по меньшей мере один из множества молекул-доноров водорода получают из предварительно полученного конверсией потока лигнина.
8. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что по меньшей мере один из множества молекул-доноров водорода представляет собой циклогексанол, получаемый из смеси полученного конверсией потока лигнина и источника, отличного от полученного конверсией потока лигнина.
9. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что по меньшей мере один из множества молекул-доноров водорода выбирают из группы, состоящей из сорбита, глицерина, ксилита и этиленгликоля.
10. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что мольное соотношение молекул-доноров водорода к фенольным маслам в пересчете на фенольное масло, имеющее приписанное значение молекулярной массы 150,0 г/моль, находится в диапазоне, выбранном из группы, состоящей из 2,0:1,0-10,0:1,0, 3,0:1,0-9,0:1,0, 4,0:1,0-8,0:1,0 и 5,0:1,0-7,0:1,0.
11. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что температура реакции находится в диапазоне, имеющем нижний предел, выбранный из группы, состоящей из по меньшей мере 190°С, по меньшей мере 200°С, по меньшей мере 210°С и 215°С, и верхний предел, выбранный из группы, состоящей из 250°С, 260°С, 270°С, 310°С и 320°С.
12. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что способ дополнительно включает воздействие на полученный конверсией поток лигнина газообразным Н2.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что количество газообразного Н2 составляет менее 25% от общего количества атомов водорода, получаемых из по меньшей мере одного соединения-донора водорода, и количества газообразного Н2.
Applications Claiming Priority (41)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261719486P | 2012-10-28 | 2012-10-28 | |
US61/719,486 | 2012-10-28 | ||
US201361751919P | 2013-01-13 | 2013-01-13 | |
US61/751,919 | 2013-01-13 | ||
US201361764611P | 2013-02-14 | 2013-02-14 | |
US61/764,611 | 2013-02-14 | ||
US201361765402P | 2013-02-15 | 2013-02-15 | |
US61/765,402 | 2013-02-15 | ||
EPPCT/EP2013/053631 | 2013-02-22 | ||
PCT/EP2013/053628 WO2013124458A2 (en) | 2012-02-24 | 2013-02-22 | Continuous process for conversion of lignin to useful compounds |
PCT/EP2013/053631 WO2013124461A2 (en) | 2012-02-24 | 2013-02-22 | Continuous process for conversion of lignin to useful compounds |
EPPCT/EP2013/053630 | 2013-02-22 | ||
EPPCT/EP2013/053629 | 2013-02-22 | ||
PCT/US2013/027393 WO2013142006A2 (en) | 2012-02-24 | 2013-02-22 | Continuous process for conversion of lignin to useful compounds |
PCT/EP2013/053625 WO2013124456A2 (en) | 2012-02-24 | 2013-02-22 | Continuous process for conversion of lignin to useful compounds |
PCT/EP2013/053630 WO2013124460A2 (en) | 2012-02-24 | 2013-02-22 | Continuous process for conversion of lignin to useful compounds |
EPPCT/EP2013/053625 | 2013-02-22 | ||
PCT/EP2013/053626 WO2013124457A2 (en) | 2012-02-24 | 2013-02-22 | Continuous process for conversion of lignin to useful compounds |
EPPCT/EP2013/053626 | 2013-02-22 | ||
EPPCT/EP2013/053628 | 2013-02-22 | ||
USPCT/US2013/027393 | 2013-02-22 | ||
PCT/EP2013/053629 WO2013124459A2 (en) | 2012-02-24 | 2013-02-22 | Continuous process for conversion of lignin to useful compounds |
US13/775,240 | 2013-02-24 | ||
US13/775,238 | 2013-02-24 | ||
US13/775,239 US9732021B2 (en) | 2012-02-24 | 2013-02-24 | Continuous process for conversion of lignin to useful compounds |
US13/775,238 US9035117B2 (en) | 2012-02-24 | 2013-02-24 | Continuous process for conversion of lignin to useful compounds |
US13/775,242 | 2013-02-24 | ||
US13/775,241 | 2013-02-24 | ||
US13/775,230 US9139501B2 (en) | 2012-02-24 | 2013-02-24 | Continuous process for conversion of lignin to useful compounds |
US13/775,241 US20130225856A1 (en) | 2012-02-24 | 2013-02-24 | Continuous process for conversion of lignin to useful compounds |
US13/775,239 | 2013-02-24 | ||
US13/775,229 | 2013-02-24 | ||
US13/775,229 US20130225853A1 (en) | 2012-02-24 | 2013-02-24 | Continuous process for conversion of lignin to useful compounds |
US13/775,240 US9162951B2 (en) | 2012-02-24 | 2013-02-24 | Continuous process for conversion of lignin to useful compounds |
US13/775,242 US9340476B2 (en) | 2012-02-24 | 2013-02-24 | Continuous process for conversion of lignin to useful compounds |
US13/775,230 | 2013-02-24 | ||
US201361837262P | 2013-06-20 | 2013-06-20 | |
US61/837,262 | 2013-06-20 | ||
US201361866734P | 2013-08-16 | 2013-08-16 | |
US61/866,734 | 2013-08-16 | ||
PCT/EP2013/067734 WO2014063852A1 (en) | 2012-10-28 | 2013-08-27 | Continuous process for conversion of lignin to useful compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015120268A true RU2015120268A (ru) | 2016-12-20 |
Family
ID=50544047
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015120268A RU2015120268A (ru) | 2012-10-28 | 2013-08-27 | Непрерывный способ конверсии лигнина в соединения, подходящие для применения |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2015536926A (ru) |
CN (1) | CN105164231A (ru) |
CA (1) | CA2889702A1 (ru) |
CL (1) | CL2015001027A1 (ru) |
MX (1) | MX2015005138A (ru) |
RU (1) | RU2015120268A (ru) |
WO (1) | WO2014063852A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201503789B (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20180086983A1 (en) * | 2015-03-24 | 2018-03-29 | Studiengesellschaft Kohle Mbh | Process for preparing product oil from peat, coir or peat-like substances |
EP3371279B1 (en) * | 2015-11-04 | 2020-01-15 | SCA Forest Products AB | A process for producing a hydrocarbon product from lignin oil |
EP3684889A1 (en) | 2017-09-18 | 2020-07-29 | Technische Universiteit Eindhoven | A method for obtaining a stable lignin: polar organic solvent composition via mild solvolytic modifications |
KR102110466B1 (ko) * | 2018-03-22 | 2020-05-13 | 한국과학기술연구원 | 바이오매스를 이용한 고리형 및/또는 방향족 화합물의 제조방법 |
CN110218335B (zh) * | 2019-05-22 | 2022-03-04 | 广东工业大学 | 一种利用三元深度共熔溶剂提取木质素的方法 |
CN116375986B (zh) * | 2023-02-24 | 2024-04-02 | 广西科学院 | 一种全木质纤维素基聚酯及其制备方法 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA700210A (en) * | 1964-12-22 | Oshima Motoyoshi | Method for liquefying lignin | |
US1628190A (en) | 1926-05-14 | 1927-05-10 | Raney Murray | Method of producing finely-divided nickel |
JPS49134637A (ru) * | 1973-05-08 | 1974-12-25 | ||
US4240644A (en) | 1977-04-27 | 1980-12-23 | Gemini Seals, Inc. | Piston seal |
US5294742A (en) * | 1992-03-21 | 1994-03-15 | Hoechst Atkiengesellschaft | Process for preparing 3,5-difluoroaniline |
US5959167A (en) * | 1997-08-25 | 1999-09-28 | The University Of Utah Research Foundation | Process for conversion of lignin to reformulated hydrocarbon gasoline |
JP4230954B2 (ja) * | 2004-04-08 | 2009-02-25 | 株式会社日立製作所 | 有機ハロゲン化合物処理システム |
US7964761B2 (en) * | 2005-05-02 | 2011-06-21 | University Of Utah Research Foundation | Processes for catalytic conversion of lignin to liquid bio-fuels and novel bio-fuels |
JP5142492B2 (ja) * | 2006-08-01 | 2013-02-13 | 東ソー株式会社 | (1−メチル−2,2,2−トリフルオロ)エチルアミン類およびその製造方法 |
JP2009221351A (ja) * | 2008-03-17 | 2009-10-01 | Koji Mitoma | ポリフェノール系物質或いはフェノール系物質の処理方法 |
IT1399078B1 (it) * | 2010-03-24 | 2013-04-05 | Eni Spa | Procedimento per la conversione della lignina a idrocarburi liquidi |
KR20140051255A (ko) * | 2011-06-17 | 2014-04-30 | 바이오켐텍스 에스.피.에이 | 리그린 전환 공정 |
US8222464B2 (en) | 2011-07-28 | 2012-07-17 | Uop Llc | Catalytic process for continuously generating polyols |
US8323937B2 (en) | 2011-07-28 | 2012-12-04 | Uop Llc | Continuous catalytic generation of polyols from cellulose |
US8222463B2 (en) | 2011-07-28 | 2012-07-17 | Uop Llc | Process for generation of polyols from saccharide containing feedstock |
US20110312487A1 (en) | 2011-07-28 | 2011-12-22 | Uop Llc | Catalyst system for generation of polyols from saccharides |
US8410319B2 (en) | 2011-07-28 | 2013-04-02 | Uop Llc | Continuous catalytic generation of polyols from cellulose with recycle |
US8222465B2 (en) | 2011-07-28 | 2012-07-17 | Uop Llc | Catalytic process for continuously generating polyols |
US8222462B2 (en) | 2011-07-28 | 2012-07-17 | Uop Llc | Process for generation of polyols from saccharides |
US20110312488A1 (en) | 2011-07-28 | 2011-12-22 | Uop Llc | Catalyst system for generation of polyols from saccharide containing feedstock |
CA2889701A1 (en) * | 2012-10-28 | 2014-05-01 | Biochemtex S.P.A. | Improved process for conversion of lignin to useful compounds |
-
2013
- 2013-08-27 MX MX2015005138A patent/MX2015005138A/es unknown
- 2013-08-27 JP JP2015538342A patent/JP2015536926A/ja active Pending
- 2013-08-27 RU RU2015120268A patent/RU2015120268A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-08-27 CA CA2889702A patent/CA2889702A1/en not_active Abandoned
- 2013-08-27 WO PCT/EP2013/067734 patent/WO2014063852A1/en active Application Filing
- 2013-08-27 CN CN201380056533.5A patent/CN105164231A/zh active Pending
-
2015
- 2015-04-22 CL CL2015001027A patent/CL2015001027A1/es unknown
- 2015-05-27 ZA ZA2015/03789A patent/ZA201503789B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2015536926A (ja) | 2015-12-24 |
CL2015001027A1 (es) | 2015-12-28 |
CA2889702A1 (en) | 2014-05-01 |
ZA201503789B (en) | 2016-11-30 |
WO2014063852A1 (en) | 2014-05-01 |
CN105164231A (zh) | 2015-12-16 |
MX2015005138A (es) | 2015-07-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015120268A (ru) | Непрерывный способ конверсии лигнина в соединения, подходящие для применения | |
Dibenedetto et al. | RuII‐Mediated Hydrogen Transfer from Aqueous Glycerol to CO2: From Waste to Value‐Added Products | |
US9434665B2 (en) | Ruthenium complex and method for preparing methanol and diol | |
Mamidipalli et al. | Formal hydrogenation of arynes with silyl C β–H bonds as an active hydride source | |
RU2015120281A (ru) | Способ получения диметилсульфоксида | |
RU2014101358A (ru) | Способ превращения лигнина | |
DE502006007542D1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyoxymethylendialkylethern aus trioxan und dialkylether | |
CN107794074B (zh) | 一种汽油、航空煤油或柴油范围内的支链烷烃的制备方法 | |
RU2013102414A (ru) | Использование простых альфа-аминоэфиров для сероводорода из углеводородов | |
RU2010128575A (ru) | Соединения алкилированного 1,3-бензолдиамина и способы их получения | |
MX336316B (es) | Metodo para producir hidrogeno destinado a su almacenamiento y transporte. | |
CN108117480A (zh) | 一种催化转化甲醇和乙醇混合液制备异丁醇的新方法 | |
Butera et al. | DFT study of GaN clusters decorated with rh and pt nanoparticles for the photochemical reduction of CO2 | |
JP2014501715A5 (ru) | ||
CL2021002316A1 (es) | Síntesis de 4-amino-5-metil-1h-piridin-2(1h)-on (compuesto intermediario para la síntesis del antagonista mr finerenona) a partir de 2-cloro-5-metil-4-nitro-piridina-1-oxido usando el compuesto intermediario 2-cloro-5-metil-4-piridinamina | |
JP2010254685A5 (ru) | ||
AR078551A1 (es) | Produccion de hidrocarburos | |
von Czapiewski et al. | Synthesis of dimer fatty acid methyl esters by catalytic oxidation and reductive amination: An efficient route to branched polyamides | |
KR102320689B1 (ko) | 알콕시알킬기를 갖는 이소시아눌산유도체 및 그 제조방법 | |
KR20120094555A (ko) | 활성 카본 에어로젤에 담지된 귀금속 촉매, 그 제조방법 및 상기 촉매를 이용한 리그닌 화합물 분해방법 | |
CN109651955B (zh) | 一种基于乙酰乙酸酯改性蓖麻油固化涂层的制备方法 | |
Dong et al. | Novel mono-and bi-functional phosphonium salts deriving from toxic phosphine off-gas as efficient catalysts for chemical fixation of CO2 | |
Uranga et al. | One-step selective deoxygenation of alcohols from acyloins | |
CN104888787A (zh) | 一种催化木质素解聚为芳香烃类化合物的催化剂及其制备方法与应用 | |
RU2003112207A (ru) | Способ получения фторированного метилбензилового спирта |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20171004 |