RU2015119377A - Лекарственные формы леводопы для быстрого купирования болезни паркинсона - Google Patents

Лекарственные формы леводопы для быстрого купирования болезни паркинсона Download PDF

Info

Publication number
RU2015119377A
RU2015119377A RU2015119377A RU2015119377A RU2015119377A RU 2015119377 A RU2015119377 A RU 2015119377A RU 2015119377 A RU2015119377 A RU 2015119377A RU 2015119377 A RU2015119377 A RU 2015119377A RU 2015119377 A RU2015119377 A RU 2015119377A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
levodopa
patient
dose
blood plasma
administration
Prior art date
Application number
RU2015119377A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2685718C2 (ru
Inventor
Мартин Фрид
Ричард БАТИКИ
Майкл М. ЛИПП
Original Assignee
Сивитас Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сивитас Терапьютикс, Инк. filed Critical Сивитас Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2015119377A publication Critical patent/RU2015119377A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2685718C2 publication Critical patent/RU2685718C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid, pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-aminoacids, e.g. alanine, edetic acids [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid, pantothenic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0078—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a nebulizer such as a jet nebulizer, ultrasonic nebulizer, e.g. in the form of aqueous drug solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/008—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy comprising drug dissolved or suspended in liquid propellant for inhalation via a pressurized metered dose inhaler [MDI]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats

Abstract

1. Способ обеспечения быстрого купирования двигательных флуктуаций у пациента, страдающего болезнью Паркинсона, включающий:введение по меньшей мере одной дозы леводопы пациенту, страдающему болезнью Паркинсона, путем ингаляции;при этом в течение примерно 10 минут после введения леводопы путем ингаляции концентрация леводопы в плазме крови пациента повышается по меньшей мере примерно на 200 нг/мл по сравнению с концентрацией леводопы в плазме крови указанного пациента до введения; ипричем концентрация леводопы в плазме крови указанного пациента сохраняется повышенной по меньшей мере примерно на 200 нг/мл в течение периода времени, составляющего по меньшей мере примерно 15 минут после введения.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что доза содержит от примерно 10 мг до примерно 75 мг леводопы.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что доза содержит соль.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что доза содержит фосфолипид.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ППК леводопы в плазме крови пациента примерно через 10 минут после введения дозы леводопы путем ингаляции повышается по меньшей мере примерно на 1000 нг-мин/мл на каждые вводимые 4 мг леводопы по сравнению с концентрацией леводопы в плазме крови указанного пациента до введения леводопы путем ингаляции.6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ППК леводопы в плазме крови примерно через 10 минут после введения дозы леводопы путем ингаляции повышается по меньшей мере примерно на 1000-1500 нг-мин/мл на каждые вводимые 4 мг леводопы по сравнению с концентрацией леводопы в плазме крови указанного пациента до введения леводопы путем ингаляции.7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что доза содержит от примерно 12 мг до примерно 35 мг леводопы.8. Способ по п. 1,

Claims (63)

1. Способ обеспечения быстрого купирования двигательных флуктуаций у пациента, страдающего болезнью Паркинсона, включающий:
введение по меньшей мере одной дозы леводопы пациенту, страдающему болезнью Паркинсона, путем ингаляции;
при этом в течение примерно 10 минут после введения леводопы путем ингаляции концентрация леводопы в плазме крови пациента повышается по меньшей мере примерно на 200 нг/мл по сравнению с концентрацией леводопы в плазме крови указанного пациента до введения; и
причем концентрация леводопы в плазме крови указанного пациента сохраняется повышенной по меньшей мере примерно на 200 нг/мл в течение периода времени, составляющего по меньшей мере примерно 15 минут после введения.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что доза содержит от примерно 10 мг до примерно 75 мг леводопы.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что доза содержит соль.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что доза содержит фосфолипид.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ППК леводопы в плазме крови пациента примерно через 10 минут после введения дозы леводопы путем ингаляции повышается по меньшей мере примерно на 1000 нг-мин/мл на каждые вводимые 4 мг леводопы по сравнению с концентрацией леводопы в плазме крови указанного пациента до введения леводопы путем ингаляции.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ППК леводопы в плазме крови примерно через 10 минут после введения дозы леводопы путем ингаляции повышается по меньшей мере примерно на 1000-1500 нг-мин/мл на каждые вводимые 4 мг леводопы по сравнению с концентрацией леводопы в плазме крови указанного пациента до введения леводопы путем ингаляции.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что доза содержит от примерно 12 мг до примерно 35 мг леводопы.
8. Способ по п. 1, дополнительно включающий совместное введение указанному пациенту ингибитора допа-декарбоксилазы.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что ингибитор допа-декарбоксилазы вводят пациенту до введения, одновременно с введением или после введения леводопы путем ингаляции.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрация леводопы в плазме крови пациента сохраняется повышенной по меньшей мере примерно на 200 нг/мл в течение периода времени, составляющего по меньшей мере примерно 20 минут после введения.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрация леводопы в плазме крови пациента сохраняется повышенной по меньшей мере примерно на 200 нг/мл в течение периода времени, составляющего по меньшей мере примерно 30 минут после введения.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрация леводопы в плазме крови пациента сохраняется повышенной по меньшей мере примерно на 200 нг/мл в течение периода времени, составляющего по меньшей мере примерно 60 минут после введения.
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что доза леводопы содержит по меньшей мере примерно 10 мг леводопы.
14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрация леводопы в плазме крови указанного пациента не повышается более чем примерно 1000 нг/мл в течение 10 минут.
15. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный пациент, страдающий болезнью Паркинсона, представляет собой пациента, страдающего болезнью Паркинсона 2, 3 или 4 стадии.
16. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на указанные дозы леводопы не влияет эффект приема пищи, обусловленный центральной нервной системой.
17. Способ по п. 1, отличающийся тем, что доза леводопы содержит 90% леводопы в расчете на сухое вещество, 8% дипальмитоилфосфатидилхолина (DPPC) в расчете на сухое вещество и 2% хлорида натрия.
18. Способ обеспечения быстрого купирования двигательных флуктуаций у пациента, страдающего болезнью Паркинсона, включающий:
введение по меньшей мере одной дозы леводопы путем ингаляции пациенту, страдающему болезнью Паркинсона,
при этом в течение примерно 10 минут после введения концентрация леводопы в плазме крови указанного пациента повышается по меньшей мере примерно на 200 нг/мл на каждые доставленные 10 мг леводопы по сравнению с концентрацией леводопы в плазме крови пациента до введения леводопы путем ингаляции, причем концентрация леводопы в плазме крови указанного пациента сохраняется повышенной по меньшей мере примерно на 200 нг/мл в течение периода времени, составляющего по меньшей мере примерно 15 минут после введения.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанная доза содержит от примерно 10 мг до примерно 75 мг леводопы.
20. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанная доза содержит соль.
21. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанная доза содержит фосфолипид.
22. Способ по п. 18, отличающийся тем, что ППК леводопы в плазме крови пациента через примерно 10 минут после введения дозы леводопы путем ингаляции повышается по меньшей мере примерно на 1000 нг-мин/мл на каждые введенные 4 мг леводопы по сравнению с концентрацией леводопы в плазме крови указанного пациента до введения леводопы путем ингаляции.
23. Способ по п. 18, отличающийся тем, что ППК леводопы в плазме крови через примерно 10 минут после введения дозы леводопы путем ингаляции повышается
по меньшей мере примерно на 1000-1500 нг-мин/мл на каждые введенные 4 мг леводопы по сравнению с концентрацией леводопы в плазме крови указанного пациента до введения леводопы путем ингаляции.
24. Способ по п. 18, отличающийся тем, что доза содержит от примерно 12 мг до примерно 35 мг леводопы.
25. Способ по п. 18, дополнительно включающий совместное введение указанному пациенту ингибитора допа-декарбоксилазы.
26. Способ по п. 18, отличающийся тем, что концентрация леводопы в плазме крови пациента сохраняется повышенной по меньшей мере примерно на 200 нг/мл в течение периода времени, составляющего по меньшей мере примерно 20 минут после введения.
27. Способ по п. 18, отличающийся тем, что концентрация леводопы в плазме крови пациента сохраняется повышенной по меньшей мере примерно на 200 нг/мл в течение периода времени, составляющего по меньшей мере примерно 30 минут после введения.
28. Способ по п. 18, отличающийся тем, что концентрация леводопы в плазме крови пациента сохраняется повышенной по меньшей мере примерно на 200 нг/мл в течение периода времени, составляющего по меньшей мере примерно 60 минут после введения.
29. Способ по п. 18, отличающийся тем, что доза леводопы содержит по меньшей мере примерно 10 мг леводопы.
30. Способ по п. 18, отличающийся тем, что концентрация леводопы в плазме крови указанного пациента не повышается более чем примерно 1000 нг/мл в течение 10 минут.
31. Способ обеспечения быстрого купирования двигательных флуктуаций у пациента, страдающего болезнью Паркинсона, включающий:
введение пациенту от примерно 20 мг до примерно 75 мг леводопы путем ингаляции;
при этом у указанного пациента наблюдается незамедлительное купирование двигательных флуктуации в течение 10 минут после ингаляции; и
причем у указанного пациента купирование двигательных флуктуаций сохраняется в течение периода, составляющего по меньшей мере 30 минут.
32. Способ по п. 31, дополнительно включающий введение дозы леводопы указанному пациенту перорально.
33. Способ по п. 31, отличающийся тем, что купирование двигательных флуктуаций сохраняется в течение периода, составляющего по меньшей мере 4 часа.
34. Способ обеспечения быстрого купирования двигательных флуктуаций у пациента, страдающего болезнью Паркинсона, включающий:
введение пациенту от примерно 20 мг до примерно 75 мг леводопы путем ингаляции, при этом CmaxИнг/ППКИнг, деленное на CmaxПерор/ППКПерор, составляет более 1 для сопоставимой дозы леводопы.
35. Способ обеспечения быстрого купирования двигательных флуктуаций у пациента, страдающего болезнью Паркинсона, включающий:
введение одной или более доз леводопы путем ингаляции;
при этом отношение Т1/2/ Тmах составляет менее 1/2.
36. Способ по п. 35, отличающийся тем, что указанное отношение составляет менее 1/5.
37. Способ обеспечения быстрого купирования двигательных флуктуаций у пациента, страдающего болезнью Паркинсона, включающий:
введение от примерно 20 мг до примерно 75 мг леводопы пациенту,
при этом CmaxИнг/ППКИнг, деленное на CmaxПерор/ППКПерор, составляет более 1 для сопоставимой дозы леводопы.
38. Способ обеспечения быстрого купирования двигательных флуктуаций у пациента, страдающего болезнью Паркинсона, включающий:
введение леводопы указанному пациенту, в результате чего уровень содержания леводопы в плазме крови указанного пациента повышается примерно на 200-500 нг/мл.
39. Способ по п. 38, отличающийся тем, что указанную леводопу вводят пероральным путем, легочным путем или парентеральным путем.
40. Способ по п. 38, отличающийся тем, что указанный уровень содержания леводопы в плазме крови повышается на 200-400 нг/мл, 300-400 нг/мл, 350-450 нг/мл или примерно на 400 нг/мл.
41. Способ по п. 38, отличающийся тем, что леводопу вводят легочным путем в легочную систему, и доза указанной леводопы составляет примерно 25-40 мг.
42. Способ по п. 38, отличающийся тем, что у указанного пациента наблюдается по меньшей мере 100% улучшение оценки по шкале UPDRS в течение 20 минут после введения леводопы.
43. Способ обеспечения быстрого купирования двигательных флуктуаций в популяции пациентов, страдающих болезнью Паркинсона, включающий:
введение по меньшей мере одной дозы леводопы путем ингаляции первому пациенту, страдающему болезнью Паркинсона, принимающему первую среднюю суточную дозу леводопы для перорального введения;
введение по меньшей мере одной дозы леводопы путем ингаляции второму пациенту, страдающему болезнью Паркинсона, принимающему вторую среднюю суточную дозу леводопы для перорального введения;
при этом у обоих пациентов наблюдается снижение двигательных симптомов в течение 20 минут после введения леводопы путем ингаляции при введении одинаковой дозы леводопы для легочного введения.
44. Способ по п. 43, отличающийся тем, что указанная первая средняя суточная доза леводопы для перорального введения выше, чем вторая средняя суточная доза леводопы для перорального введения.
45. Способ по п. 43, отличающийся тем, что указанная первая средняя суточная доза леводопы для перорального введения выше, чем вторая средняя суточная доза леводопы для перорального введения, и обе средние суточные дозы варьируют от 200 мг до 2500 мг леводопы.
46. Способ по п. 43, отличающийся тем, что указанная первая средняя суточная доза леводопы составляет от 400 до 700 мг.
47. Способ по п. 43, отличающийся тем, что указанная вторая средняя суточная доза леводопы составляет от 700 до 2000 мг.
48. Способ по п. 43, отличающийся тем, что указанная первая средняя суточная доза леводопы составляет от 400 до 700 мг.
49. Способ по п. 43, отличающийся тем, что указанная вторая средняя суточная доза леводопы составляет от 1000 до 2000 мг.
50. Способ по п. 43, отличающийся тем, что указанный способ дополнительно включает введение леводопы для легочного введения более чем двум пациентам, при этом указанные пациенты принимают множество различных средних суточных доз леводопы для перорального введения, варьирующих от 200 мг до 3000 в сутки.
51. Способ по п. 43, отличающийся тем, что в течение примерно 10 минут после введения леводопы путем ингаляции концентрация леводопы в плазме крови пациента повышается по меньшей мере примерно на 200 нг/мл по сравнению с концентрацией леводопы в плазме крови указанного пациента до введения; при этом концентрация леводопы в плазме крови указанного пациента сохраняется повышенной по меньшей мере примерно на 200 нг/мл в течение периода времени, составляющего по меньшей мере примерно 15 минут после введения.
52. Способ по п. 43, отличающийся тем, что указанная доза леводопы для легочного введения содержит от примерно 10 мг до примерно 75 мг леводопы.
53. Способ по п. 43, отличающийся тем, что указанная доза леводопы для легочного введения содержит соль.
54. Способ по п. 43, отличающийся тем, что указанная доза леводопы для легочного введения содержит фосфолипид.
55. Способ по п. 51, отличающийся тем, что ППК леводопы в плазме крови пациента примерно через 10 минут после введения дозы леводопы путем ингаляции повышается по меньшей мере примерно на 1000 нг-мин/мл на каждые введенные 4 мг леводопы по сравнению с концентрацией леводопы в плазме крови указанного пациента до введения леводопы путем ингаляции.
56. Способ по п. 51, отличающийся тем, что ППК указанной леводопы в плазме крови через примерно 10 минут после введения дозы леводопы путем ингаляции повышается по меньшей мере примерно на 1000-1500 нг-мин/мл на каждые введенные 4 мг леводопы по сравнению с концентрацией леводопы в плазме крови указанного пациента до введения леводопы путем ингаляции.
57. Способ по п. 43, отличающийся тем, что указанная доза леводопы для легочного введения содержит от примерно 12 мг до примерно 35 мг леводопы.
58. Способ по п. 43, дополнительно включающий совместное введение указанному пациенту ингибитора допа-декарбоксилазы.
59. Способ по п. 43, отличающийся тем, что концентрация леводопы в плазме крови пациента сохраняется повышенной по меньшей мере примерно на 200 нг/мл в течение периода времени, составляющего по меньшей мере примерно 20 минут после введения.
60. Способ по п. 43, отличающийся тем, что концентрация леводопы в плазме крови пациента сохраняется повышенной по меньшей мере примерно на 200 нг/мл в течение периода времени, составляющего по меньшей мере примерно 30 минут после введения.
61. Способ по п. 43, отличающийся тем, что концентрация леводопы в плазме крови пациента сохраняется повышенной по меньшей мере примерно на 200 нг/мл в течение периода времени, составляющего по меньшей мере примерно 60 минут после введения.
62. Способ по п. 43, отличающийся тем, что доза леводопы содержит по меньшей мере примерно 10 мг леводопы.
63. Способ по п. 43, отличающийся тем, что концентрация леводопы в плазме крови указанного пациента не повышается более чем примерно на 1000 нг/мл в течение 10 минут.
RU2015119377A 2012-10-22 2013-10-21 Лекарственные формы леводопы для быстрого купирования болезни паркинсона RU2685718C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261716740P 2012-10-22 2012-10-22
US61/716,740 2012-10-22
US201361813605P 2013-04-18 2013-04-18
US61/813,605 2013-04-18
US201361813725P 2013-04-19 2013-04-19
US61/813,725 2013-04-19
PCT/US2013/065838 WO2014066208A1 (en) 2012-10-22 2013-10-21 Levodopa formulations for rapid relief of parkinson's disease

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015119377A true RU2015119377A (ru) 2016-12-10
RU2685718C2 RU2685718C2 (ru) 2019-04-23

Family

ID=50545142

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015119377A RU2685718C2 (ru) 2012-10-22 2013-10-21 Лекарственные формы леводопы для быстрого купирования болезни паркинсона
RU2019111096A RU2019111096A (ru) 2012-10-22 2019-04-12 Лекарственные формы леводопы для быстрого купирования болезни паркинсона

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019111096A RU2019111096A (ru) 2012-10-22 2019-04-12 Лекарственные формы леводопы для быстрого купирования болезни паркинсона

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20150328175A1 (ru)
EP (2) EP3943080A1 (ru)
JP (2) JP2016500690A (ru)
KR (2) KR20210075224A (ru)
CN (2) CN104884046A (ru)
AU (3) AU2013334949B2 (ru)
BR (1) BR112015009088A2 (ru)
CA (1) CA2888994C (ru)
DK (1) DK2908805T3 (ru)
ES (1) ES2886529T3 (ru)
HK (2) HK1212258A1 (ru)
MX (2) MX2015005038A (ru)
NZ (1) NZ708414A (ru)
PL (1) PL2908805T3 (ru)
PT (1) PT2908805T (ru)
RU (2) RU2685718C2 (ru)
SG (2) SG11201503129RA (ru)
WO (1) WO2014066208A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105050581B (zh) * 2012-10-22 2018-01-19 丝维塔斯治疗有限公司 降低左旋多巴血浆浓度的患者间可变性的方法
WO2014074797A1 (en) 2012-11-09 2014-05-15 Civitas Therapeutics, Inc. Ultra low density pulmonary powders
KR20210144946A (ko) * 2014-04-21 2021-11-30 키비타스 테라퓨틱스, 인코포레이티드. 파킨슨병의 운동동요의 빠른 경감
CA3087696A1 (en) * 2018-01-05 2019-07-11 Impel Neuropharma, Inc. Intranasal delivery of levodopa powder by precision olfactory device
WO2020018959A1 (en) 2018-07-19 2020-01-23 Impel Neuropharma, Inc. Respiratory tract delivery of levodopa and dopa decarboxylase inhibitor for treatment of parkinson's disease

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6254854B1 (en) 1996-05-24 2001-07-03 The Penn Research Foundation Porous particles for deep lung delivery
US6858199B1 (en) 2000-06-09 2005-02-22 Advanced Inhalation Research, Inc. High efficient delivery of a large therapeutic mass aerosol
US6514482B1 (en) 2000-09-19 2003-02-04 Advanced Inhalation Research, Inc. Pulmonary delivery in treating disorders of the central nervous system
GB0027020D0 (en) * 2000-11-03 2000-12-20 Univ Manchester Treatment of movement disorders
ES2609482T3 (es) * 2002-03-20 2017-04-20 Civitas Therapeutics, Inc. Administración pulmonar de levodopa
US7160913B2 (en) * 2002-09-13 2007-01-09 Thomas Jefferson University Methods and kit for treating Parkinson's disease
GB2454480A (en) * 2007-11-07 2009-05-13 Vectura Group Plc Pulmonary inhalation of levodopa containing compositions in the treatment of Parkinsons disease and other central nervous system disorders

Also Published As

Publication number Publication date
EP3943080A1 (en) 2022-01-26
JP2018150339A (ja) 2018-09-27
WO2014066208A1 (en) 2014-05-01
PL2908805T3 (pl) 2021-12-27
KR20210075224A (ko) 2021-06-22
ES2886529T3 (es) 2021-12-20
JP2016500690A (ja) 2016-01-14
AU2018253538A1 (en) 2018-11-22
EP2908805A4 (en) 2016-07-06
CA2888994C (en) 2022-10-04
MX2021014782A (es) 2023-03-23
CA2888994A1 (en) 2014-05-01
AU2013334949B2 (en) 2018-08-09
SG11201503129RA (en) 2015-05-28
RU2685718C2 (ru) 2019-04-23
AU2020250325A1 (en) 2020-11-12
HK1212258A1 (en) 2016-06-10
SG10201804985QA (en) 2018-07-30
US20150328175A1 (en) 2015-11-19
NZ708414A (en) 2018-11-30
CN110812350A (zh) 2020-02-21
KR20150102960A (ko) 2015-09-09
AU2013334949A1 (en) 2015-06-11
CN104884046A (zh) 2015-09-02
BR112015009088A2 (pt) 2017-07-04
DK2908805T3 (da) 2021-09-13
MX2015005038A (es) 2015-12-01
PT2908805T (pt) 2021-09-10
RU2019111096A (ru) 2020-10-12
EP2908805B1 (en) 2021-06-09
EP2908805A1 (en) 2015-08-26
AU2018253538B2 (en) 2020-08-20
HK1212623A1 (zh) 2016-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015119377A (ru) Лекарственные формы леводопы для быстрого купирования болезни паркинсона
ES2907325T3 (es) Tratamiento de síndrome del cromosoma X frágil y autismo con cannabidiol
ES2830447T3 (es) Método para la prevención y/o el tratamiento del deterioro cognitivo asociado al envejecimiento y la neuroinflamación
US11413287B2 (en) Method for treating pulmonary arterial hypertension and associated pulmonary arterial hypertension
US11576915B2 (en) Method for treating pulmonary arterial hypertension and associated pulmonary arterial hypertension and daily dosing
CA2855469A1 (en) Compositions and methods for nutritional supplementation
CA3127926A1 (en) Methods of treating parkinson's disease by administration of apomorphine to an oral mucosa
WO2020128608A1 (en) Compound for use in a method for treating sarcoidosis-associated pulmonary hypertension
JP2009530295A5 (ru)
JP6574809B2 (ja) 慢性疲労の治療用の組成物および方法
JP2016505050A5 (ru)
AU2012382949A1 (en) Compositions and methods for treatment of neuropsychological deficits
WO2019034985A1 (en) METHODS OF TREATING ARTHROSIS USING CANNABIDIOL TRANSDERMAL GEL
US20230293567A1 (en) Product and method for increasing uridine concentration in blood plasma
US20110117070A1 (en) Compositions and methods for treating headache
RU2701720C1 (ru) Комбинации пальмитоилэтаноламида для лечения хронической боли
JP2013063958A (ja) 統合失調症治療薬
MX2010006310A (es) O-desmetil-venlafaxina para el tratamiento de transtorno depresivo mayor.
Jevtic et al. SMA-TREATMENT: EP. 281 Branaplam in type 1 spinal muscular atrophy: second and third part of a phase II study
Baranello et al. SMA-TREATMENT: EP. 280 Pooled safety data from the risdiplam clinical trial development program
JP2012041337A (ja) Ｐｄｅ５阻害剤含有医薬組成物
RU2015119376A (ru) Снижение вариабельности концентраций леводопы в плазме крови у разных пациентов
JP2009539941A (ja) Ｓｌｖ３０８およびｌ−ｄｏｐａを含んでなる組み合わせ製剤
JP2012077079A (ja) Ｐｄｅ５阻害剤含有医薬組成物
CA2696703A1 (en) Treatment of sleep disorders