RU2015119376A - Снижение вариабельности концентраций леводопы в плазме крови у разных пациентов - Google Patents
Снижение вариабельности концентраций леводопы в плазме крови у разных пациентов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015119376A RU2015119376A RU2015119376A RU2015119376A RU2015119376A RU 2015119376 A RU2015119376 A RU 2015119376A RU 2015119376 A RU2015119376 A RU 2015119376A RU 2015119376 A RU2015119376 A RU 2015119376A RU 2015119376 A RU2015119376 A RU 2015119376A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- levodopa
- dose
- inhalation
- patients
- patient
- Prior art date
Links
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 title claims abstract 43
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 43
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 title claims abstract 39
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 title claims abstract 4
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims abstract 12
- 229940081615 DOPA decarboxylase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 10
- 239000000534 dopa decarboxylase inhibitor Substances 0.000 claims abstract 10
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 claims abstract 2
- KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 0.000 claims 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- 102100038238 Aromatic-L-amino-acid decarboxylase Human genes 0.000 claims 1
- 206010030312 On and off phenomenon Diseases 0.000 claims 1
- 108010035075 Tyrosine decarboxylase Proteins 0.000 claims 1
- BNQDCRGUHNALGH-UHFFFAOYSA-N benserazide Chemical compound OCC(N)C(=O)NNCC1=CC=C(O)C(O)=C1O BNQDCRGUHNALGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000911 benserazide Drugs 0.000 claims 1
- 229960004205 carbidopa Drugs 0.000 claims 1
- TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N carbidopa (anhydrous) Chemical group NN[C@@](C(O)=O)(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/12—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Psychology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ снижения вариабельности концентраций леводопы у разных пациентов в популяции пациентов, страдающих болезнью Паркинсона, включающий:введение леводопы путем ингаляции популяции пациентов, состоящей по меньшей мере из двух пациентов, страдающих болезнью Паркинсона;при этом коэффициент вариации для вариабельности концентрации леводопы в плазме крови у разных пациентов в период времени, составляющий десять минут после ингаляции, составляет менее 50%.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный период времени составляет 30 минут.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный период времени составляет 60 минут.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные пациенты представляют собой пациентов, страдающих болезнью Паркинсона 2 стадии, 3 стадии или 4 стадии.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что коэффициент вариации составляет менее 35%.6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что введение дозы леводопы путем ингаляции в течение десяти минут обеспечивает повышенные концентрации в плазме крови по сравнению с пероральным введением эквивалентной дозы леводопы.7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пациент не нуждается в совместном введении ингибитора допа-декарбоксилазы.8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанному пациенту вводят совместно более низкую дозу ингибитора допа-декарбоксилазы по сравнению с дозой ингибитора допа-декарбоксилазы, вводимой пациенту совместно с пероральным введением L-допы.9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанному пациенту вводят совместно дозу ингибитора допа-декарбоксилазы реже по сравнению с частотой введения ингибитора допа-декарбоксилазы пациенту совместно с пероральным введением L-допы.10. Способ по пп. 7, 8 или 9,
Claims (27)
1. Способ снижения вариабельности концентраций леводопы у разных пациентов в популяции пациентов, страдающих болезнью Паркинсона, включающий:
введение леводопы путем ингаляции популяции пациентов, состоящей по меньшей мере из двух пациентов, страдающих болезнью Паркинсона;
при этом коэффициент вариации для вариабельности концентрации леводопы в плазме крови у разных пациентов в период времени, составляющий десять минут после ингаляции, составляет менее 50%.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный период времени составляет 30 минут.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный период времени составляет 60 минут.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанные пациенты представляют собой пациентов, страдающих болезнью Паркинсона 2 стадии, 3 стадии или 4 стадии.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что коэффициент вариации составляет менее 35%.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что введение дозы леводопы путем ингаляции в течение десяти минут обеспечивает повышенные концентрации в плазме крови по сравнению с пероральным введением эквивалентной дозы леводопы.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пациент не нуждается в совместном введении ингибитора допа-декарбоксилазы.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанному пациенту вводят совместно более низкую дозу ингибитора допа-декарбоксилазы по сравнению с дозой ингибитора допа-декарбоксилазы, вводимой пациенту совместно с пероральным введением L-допы.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанному пациенту вводят совместно дозу ингибитора допа-декарбоксилазы реже по сравнению с частотой введения ингибитора допа-декарбоксилазы пациенту совместно с пероральным введением L-допы.
10. Способ по пп. 7, 8 или 9, отличающийся тем, что ингибитор допа-декарбоксилазы представляет собой карбидопу или бенсеразид.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что доза леводопы содержит 90% леводопы в расчете на сухое вещество, 8% дипальмитоилфосфатидилхолина (DPPC) в расчете на сухое вещество и 2% хлорида натрия.
12. Способ снижения вариабельности концентрации леводопы у разных пациентов в популяции пациентов, страдающих болезнью Паркинсона, включающий:
введение леводопы путем ингаляции популяции пациентов, состоящей по меньшей мере из двух пациентов, страдающих болезнью Паркинсона;
при этом коэффициент вариации для вариабельности ППК леводопы у разных пациентов в период времени, составляющий десять минут после ингаляции, составляет менее 50%.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что период времени после ингаляции составляет 30 минут.
14. Способ по п. 12, отличающийся тем, что период времени после ингаляции составляет 60 минут.
15. Способ по п. 12, отличающийся тем, что указанные пациенты представляют собой пациентов, страдающих болезнью Паркинсона 2 стадии, 3 стадии или 4 стадии.
16. Способ по п. 12, отличающийся тем, что коэффициент вариации составляет менее 35%.
17. Способ по п. 12, отличающийся тем, что указанный пациент не нуждается в титровании дозы леводопы.
18. Способ по п. 12, отличающийся тем, что введение дозы леводопы путем ингаляции в течение десяти минут обеспечивает повышенное значение ППК по сравнению с пероральным введением эквивалентной дозы леводопы.
19. Способ по п. 12, отличающийся тем, что доза леводопы содержит 90% леводопы в расчете на сухое вещество, 8% дипальмитоилфосфатидилхолина (DPPC) в расчете на сухое вещество и 2% хлорида натрия.
20. Способ обеспечения быстрого купирования моторных флуктуаций у популяции пациентов, страдающих болезнью Паркинсона, включающий:
введение по меньшей мере одной дозы леводопы путем ингаляции первому пациенту, страдающему болезнью Паркинсона, принимающему первую среднюю суточную дозу леводопы для перорального введения;
введение по меньшей мере одной дозы леводопы путем ингаляции второму пациенту, страдающему болезнью Паркинсона, принимающему вторую среднюю суточную дозу леводопы для перорального введения;
при этом у обоих указанных пациентов наблюдается уменьшение моторных симптомов в течение 20 минут после введения леводопы путем ингаляции при введении одинаковой дозы леводопы для легочного введения; и
причем коэффициент вариации для вариабельности концентрации леводопы в плазме крови у разных пациентов в период времени, составляющий десять минут после ингаляции, составляет менее 50%.
21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что первая средняя суточная доза леводопы для перорального введения выше, чем вторая средняя суточная доза леводопы для перорального введения.
22. Способ по п. 20, отличающийся тем, что первая средняя суточная доза леводопы для перорального введения выше, чем вторая средняя суточная доза леводопы для перорального введения, и обе средние суточные дозы варьируют от 200 мг до 2500 мг леводопы.
23. Способ по п. 20, отличающийся тем, что первая средняя суточная доза леводопы составляет от 400 до 700 мг.
24. Способ по п. 20, отличающийся тем, что вторая средняя суточная доза леводопы составляет от 700 до 2000 мг.
25. Способ по п. 21, отличающийся тем, что первая средняя суточная доза леводопы составляет от 400 до 700 мг.
26. Способ по п. 20, отличающийся тем, что вторая средняя суточная доза леводопы составляет от 1000 до 2000 мг.
27. Способ по п. 20, отличающийся тем, что указанный способ дополнительно включает введение леводопы для легочного введения более чем двум пациентам, причем указанные пациенты принимают множество различных средних суточных доз леводопы для перорального введения, варьирующих от 200 мг до 3000 в сутки.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261716753P | 2012-10-22 | 2012-10-22 | |
US61/716,753 | 2012-10-22 | ||
PCT/US2013/065834 WO2014066206A1 (en) | 2012-10-22 | 2013-10-21 | Reducing inter-patient variability of levodopa plasma concentrations |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015119376A true RU2015119376A (ru) | 2016-12-10 |
RU2682681C2 RU2682681C2 (ru) | 2019-03-20 |
Family
ID=50545140
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015119376A RU2682681C2 (ru) | 2012-10-22 | 2013-10-21 | Снижение вариабельности концентраций леводопы в плазме крови у разных пациентов |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9295661B2 (ru) |
EP (1) | EP2908804A4 (ru) |
JP (2) | JP2015534988A (ru) |
KR (1) | KR102237007B1 (ru) |
CN (2) | CN105050581B (ru) |
AU (3) | AU2013334947B2 (ru) |
BR (1) | BR112015009086A2 (ru) |
CA (1) | CA2888979A1 (ru) |
HK (3) | HK1212257A1 (ru) |
MX (2) | MX2015005039A (ru) |
NZ (2) | NZ708415A (ru) |
RU (1) | RU2682681C2 (ru) |
SG (1) | SG11201503128TA (ru) |
WO (1) | WO2014066206A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201503631B (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR112015010601B1 (pt) | 2012-11-09 | 2022-07-19 | Civitas Therapeutics, Inc. | Composição farmacêutica e uso da composição |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6858199B1 (en) * | 2000-06-09 | 2005-02-22 | Advanced Inhalation Research, Inc. | High efficient delivery of a large therapeutic mass aerosol |
US6613308B2 (en) * | 2000-09-19 | 2003-09-02 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Pulmonary delivery in treating disorders of the central nervous system |
US7879358B2 (en) * | 2002-03-20 | 2011-02-01 | Alkermes, Inc. | Pulmonary delivery for levodopa |
US7160913B2 (en) * | 2002-09-13 | 2007-01-09 | Thomas Jefferson University | Methods and kit for treating Parkinson's disease |
SE0401842D0 (sv) * | 2004-07-12 | 2004-07-12 | Dizlin Medical Design Ab | Infusion and injection solution of levodopa |
GB0721394D0 (en) * | 2007-10-31 | 2007-12-12 | Vectura Group Plc | Compositions for trating parkinson's disease |
GB2454480A (en) * | 2007-11-07 | 2009-05-13 | Vectura Group Plc | Pulmonary inhalation of levodopa containing compositions in the treatment of Parkinsons disease and other central nervous system disorders |
CA2711014C (en) * | 2007-12-28 | 2018-10-23 | Impax Laboratories, Inc. | Controlled release formulations of levodopa and uses thereof |
TW201304822A (zh) * | 2010-11-15 | 2013-02-01 | Vectura Ltd | 組成物及用途 |
NZ708414A (en) * | 2012-10-22 | 2018-11-30 | Civitas Therapeutics Inc | Levodopa formulations for rapid relief of parkinson’s disease |
-
2013
- 2013-10-21 BR BR112015009086A patent/BR112015009086A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-10-21 JP JP2015538100A patent/JP2015534988A/ja active Pending
- 2013-10-21 EP EP13849720.1A patent/EP2908804A4/en active Pending
- 2013-10-21 NZ NZ708415A patent/NZ708415A/en unknown
- 2013-10-21 AU AU2013334947A patent/AU2013334947B2/en active Active
- 2013-10-21 MX MX2015005039A patent/MX2015005039A/es unknown
- 2013-10-21 MX MX2021004656A patent/MX2021004656A/es unknown
- 2013-10-21 KR KR1020157013720A patent/KR102237007B1/ko active IP Right Grant
- 2013-10-21 CN CN201380067428.1A patent/CN105050581B/zh active Active
- 2013-10-21 NZ NZ747373A patent/NZ747373A/en unknown
- 2013-10-21 CA CA2888979A patent/CA2888979A1/en active Pending
- 2013-10-21 CN CN201711421648.6A patent/CN107982246A/zh active Pending
- 2013-10-21 WO PCT/US2013/065834 patent/WO2014066206A1/en active Application Filing
- 2013-10-21 RU RU2015119376A patent/RU2682681C2/ru active
- 2013-10-21 SG SG11201503128TA patent/SG11201503128TA/en unknown
-
2015
- 2015-04-21 US US14/691,788 patent/US9295661B2/en active Active
- 2015-05-22 ZA ZA2015/03631A patent/ZA201503631B/en unknown
-
2016
- 2016-01-14 HK HK16100408.8A patent/HK1212257A1/xx unknown
- 2016-05-05 HK HK16105147.3A patent/HK1217094A1/zh unknown
-
2018
- 2018-10-22 HK HK18113477.5A patent/HK1254400A1/zh unknown
- 2018-10-24 AU AU2018253542A patent/AU2018253542B2/en active Active
- 2018-12-13 JP JP2018233049A patent/JP2019038857A/ja active Pending
-
2020
- 2020-10-08 AU AU2020250280A patent/AU2020250280B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2013334947B2 (en) | 2018-08-09 |
EP2908804A4 (en) | 2016-07-13 |
US20160015663A1 (en) | 2016-01-21 |
JP2019038857A (ja) | 2019-03-14 |
AU2013334947A1 (en) | 2015-06-11 |
KR102237007B1 (ko) | 2021-04-06 |
US9295661B2 (en) | 2016-03-29 |
WO2014066206A1 (en) | 2014-05-01 |
HK1254400A1 (zh) | 2019-07-19 |
RU2682681C2 (ru) | 2019-03-20 |
EP2908804A1 (en) | 2015-08-26 |
ZA201503631B (en) | 2017-11-29 |
NZ708415A (en) | 2018-11-30 |
MX2015005039A (es) | 2015-12-01 |
KR20150101993A (ko) | 2015-09-04 |
HK1217094A1 (zh) | 2016-12-23 |
AU2020250280A1 (en) | 2020-11-05 |
MX2021004656A (es) | 2022-08-22 |
AU2020250280B2 (en) | 2022-06-02 |
BR112015009086A2 (pt) | 2017-07-04 |
CN105050581B (zh) | 2018-01-19 |
JP2015534988A (ja) | 2015-12-07 |
NZ747373A (en) | 2020-02-28 |
CN105050581A (zh) | 2015-11-11 |
SG11201503128TA (en) | 2015-05-28 |
CA2888979A1 (en) | 2014-05-01 |
HK1212257A1 (en) | 2016-06-10 |
CN107982246A (zh) | 2018-05-04 |
AU2018253542A1 (en) | 2018-11-22 |
AU2018253542B2 (en) | 2020-07-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Lévy et al. | Sleep apnoea and the heart | |
NZ606383A (en) | Methods of treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations | |
RU2014150942A (ru) | Лечение побочных эффектов в виде моторных и двигательных расстройств, связанных с лечением болезни паркинсона | |
EA201290865A1 (ru) | Применение леводопы, карбидопы и энтакапона для лечения болезни паркинсона | |
NZ714963A (en) | Compositions and methods for treating anemia | |
RU2017134443A (ru) | Способ лечения с применением традипитанта | |
RU2015110240A (ru) | Ингибиторы nep для лечения заболеваний, характеризующихся увеличением или ремоделированием предсердия | |
RU2019111096A (ru) | Лекарственные формы леводопы для быстрого купирования болезни паркинсона | |
AR095338A1 (es) | Método de tratamiento no tóxico para la abstinencia de drogas | |
RU2008143310A (ru) | Способы лечения с применением цитруллина | |
RU2015103107A (ru) | Комбинированная композиция | |
RU2014113334A (ru) | Применение ингибитора ароматазы для лечения гипогонадизма и родственных заболеваний | |
US8529879B2 (en) | Epithelium-improving agent | |
RU2015105821A (ru) | Способ адъювантного лечения рака | |
MX2015009546A (es) | Dosificacion aumentada de efavirenz para el tratamiento de cancer. | |
AU2019205327A8 (en) | Intranasal delivery of levodopa powder by precision olfactory device | |
RU2015119376A (ru) | Снижение вариабельности концентраций леводопы в плазме крови у разных пациентов | |
MY187270A (en) | Renal insufficiency progression inhibitor, prophylactic agent for renal insufficiency and indoxyl sulfate production inhibitor | |
SI2694065T1 (en) | A composition for treating a disorder of hypoactive sexual desire | |
BR112012011316A2 (pt) | tivozanib e temsirolimus em combinação | |
MX2010006310A (es) | O-desmetil-venlafaxina para el tratamiento de transtorno depresivo mayor. | |
AR047154A1 (es) | Tratamiento del insomnio en pacientes humanos administrandoles una cantidad diaria de gaboxadol | |
WO2020264201A8 (en) | Lemborexant for treating sleep issues | |
RU2006110550A (ru) | Применение окскарбазепина для лечения диабетической нейропатической боли и для улучшения сна | |
JP7244059B2 (ja) | 鼻炎予防・治療剤 |