RU2015115278A - Производные гидропирролопиррола для применения в качестве ингибиторов синтазы жирных кислот - Google Patents

Производные гидропирролопиррола для применения в качестве ингибиторов синтазы жирных кислот Download PDF

Info

Publication number
RU2015115278A
RU2015115278A RU2015115278A RU2015115278A RU2015115278A RU 2015115278 A RU2015115278 A RU 2015115278A RU 2015115278 A RU2015115278 A RU 2015115278A RU 2015115278 A RU2015115278 A RU 2015115278A RU 2015115278 A RU2015115278 A RU 2015115278A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
tautomers
stereoisomers
acceptable salts
ratios
Prior art date
Application number
RU2015115278A
Other languages
English (en)
Inventor
Вольфганг Штеле
Христос ТСАКЛАКИДИС
Бригитта ЛОЙТНЕР
Дирк Винке
Франк ЧАУДЕРНА
Ансгар Вегенер
Original Assignee
Мерк Патент Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк Патент Гмбх filed Critical Мерк Патент Гмбх
Publication of RU2015115278A publication Critical patent/RU2015115278A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
    • A61K31/4725—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system

Abstract

1. Соединения формулы Iв которойRпредставляет собой А или Cyc,Rпредставляет собой Н, F, Cl, Br, ОН, CN, NO, A′, OA′, SA′, SOMe, СОА′ или CONA′,R представляет собой Ar или Het,X, X, X, Xкаждый, независимо друг от друга, представляет собой СН или N,А представляет собой неразветвленный или разветвленный алкил с 1-10 атомами углерода, где два смежных атома углерода могут образовывать двойную связь и/или одна или две несмежные СН- и/или СН-группы могут быть заменены N-, О- и/или S-атомами и где 1-7 Н-атомов могут быть заменены R,Cyc представляет собой циклоалкил с 3-7 атомами углерода, который незамещен или монозамещен с помощью ОН, Hal или А,А′ представляет собой неразветвленный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, где 1-5 Н-атомов могут быть заменены F,Rпредставляет собой F, Cl, Br, ОН, CN, NO, A′, OA′, SA′, SOMe, СОА′ или CONA′,Ar представляет собой фенил, который незамещен, или моно-, ди-, три-, тетра- или пентазамещен с помощью Hal, A, [C(R)]OR, [C(R)]N(R), NO, CN, [C(R)]COOR, [C(R)]N(R), N(R)COA, NRSOA, [C(R)]SON(R), S(O)A, O[C(R)]N(R), NHCOOA, NHCON(R)и/или СОА,Rпредставляет собой H или неразветвленный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода,Het представляет собой моно- или бициклический насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероцикл, который имеет от 1 до 4 атомов N, О и/или S, который может быть незамещенным, или моно-, ди-, три-, тетра- или пентазамещен с помощью Hal, A, [C(R)]OR, [C(R)]N(R), SR, NO, CN, COOR, CON(R), NRCOA, NRSOA, SON(R), S(O)A, O[C(R)]N(R), NHCOOA, NHCON(R), CHO, COA, =S, =NH, =NA и/или =O (карбонильный кислород),Hal представляет собой F, Cl, Br или I,n1, n2, n3, n4 каждый, независимо друг от друга, представляет собой 0, 1 или 2,m представляет собой 1, 2 или 3,n представляет собой 0, 1 или 2,p представляет собой 0, 1, 2, 3 или 4,при условии, что только один или два из X, X, X, Xпредставляют собой N,и их фармацевтически приемлемые соли, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.2. Соединения в соответствии с п. 1, в которыхRпредставляет собой Н,и их фармацевтически приемлемые соли, таутомеры и стереоизомеры,

Claims (13)

1. Соединения формулы I
Figure 00000001
в которой
R1 представляет собой А или Cyc,
R2 представляет собой Н, F, Cl, Br, ОН, CN, NO2, A′, OA′, SA′, SO2Me, СОА′ или CONA′2,
R представляет собой Ar или Het,
X1, X2, X3, X4 каждый, независимо друг от друга, представляет собой СН или N,
А представляет собой неразветвленный или разветвленный алкил с 1-10 атомами углерода, где два смежных атома углерода могут образовывать двойную связь и/или одна или две несмежные СН- и/или СН2-группы могут быть заменены N-, О- и/или S-атомами и где 1-7 Н-атомов могут быть заменены R4,
Cyc представляет собой циклоалкил с 3-7 атомами углерода, который незамещен или монозамещен с помощью ОН, Hal или А,
А′ представляет собой неразветвленный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, где 1-5 Н-атомов могут быть заменены F,
R4 представляет собой F, Cl, Br, ОН, CN, NO2, A′, OA′, SA′, SO2Me, СОА′ или CONA′2,
Ar представляет собой фенил, который незамещен, или моно-, ди-, три-, тетра- или пентазамещен с помощью Hal, A, [C(R3)2]pOR3, [C(R3)2]pN(R3)2, NO2, CN, [C(R3)2]pCOOR3, [C(R3)2]pN(R3)2, N(R3)2COA, NR3SO2A, [C(R3)2]pSO2N(R3)2, S(O)nA, O[C(R3)2]mN(R3)2, NHCOOA, NHCON(R3)2 и/или СОА,
R3 представляет собой H или неразветвленный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода,
Het представляет собой моно- или бициклический насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероцикл, который имеет от 1 до 4 атомов N, О и/или S, который может быть незамещенным, или моно-, ди-, три-, тетра- или пентазамещен с помощью Hal, A, [C(R3)2]nOR3, [C(R3)2]nN(R3)2, SR3, NO2, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3SO2A, SO2N(R3)2, S(O)mA, O[C(R3)2]nN(R3)2, NHCOOA, NHCON(R3)2, CHO, COA, =S, =NH, =NA и/или =O (карбонильный кислород),
Hal представляет собой F, Cl, Br или I,
n1, n2, n3, n4 каждый, независимо друг от друга, представляет собой 0, 1 или 2,
m представляет собой 1, 2 или 3,
n представляет собой 0, 1 или 2,
p представляет собой 0, 1, 2, 3 или 4,
при условии, что только один или два из X1, X2, X3, X4 представляют собой N,
и их фармацевтически приемлемые соли, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
2. Соединения в соответствии с п. 1, в которых
R2 представляет собой Н,
и их фармацевтически приемлемые соли, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
3. Соединения в соответствии с п. 1 или 2, в которых
Het представляет собой моно- или бициклический ароматический гетероцикл, который имеет от 1 до 4 атомов N, О и/или S, который может быть незамещенным, или моно- или дизамещен с помощью Hal или А,
и их фармацевтически приемлемые соли, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
4. Соединения в соответствии с п. 1 или 2, в которых
Het представляет собой фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, пиридил, пиримидинил, триазолил, тетразолил, оксадиазолил, тиадиазолил, пиридазинил, пиразинил, бензоксазолил, бензотиазолил, бензимидазолил, бензотриазолил, индолил, бензо-1,3-диоксолил, бензодиоксанил, бензотиадиазолил, индазолил, бензофуранил, хинолил или изохинолил, который может быть незамещенным, или моно- или дизамещен с помощью Hal или А,
и их фармацевтически приемлемые соли, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
5. Соединения в соответствии с п. 1 или 2, в которых
Het представляет собой бензоксазолил, бензотиазолил, бензимидазолил, бензотриазолил, индолил, бензо-1,3-диоксолил, бензодиоксанил, бензотиадиазолил, индазолил, бензофуранил, хинолил или изохинолил,
и их фармацевтически приемлемые соли, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
6. Соединения в соответствии с п. 1 или 2, в которых
R1 представляет собой А или Cyc,
R2 представляет собой Н,
R представляет собой Het,
X1, X2, X3, X4 каждый, независимо друг от друга, представляет собой СН или N,
А представляет собой неразветвленный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода, где 1-5 Н-атомов могут быть заменены F,
Cyc представляет собой циклоалкил с 3-7 атомами углерода,
Het представляет собой представляет собой фурил, тиенил, пирролил, имидазолил, пиразолил, оксазолил, изоксазолил, тиазолил, изотиазолил, пиридил, пиримидинил, триазолил, тетразолил, оксадиазолил, тиадиазолил, пиридазинил, пиразинил, бензоксазолил, бензотиазолил, бензимидазолил, бензотриазолил, индолил, бензо-1,3-диоксолил, бензодиоксанил, бензотиадиазолил, индазолил, бензофуранил, хинолил или изохинолил, который может быть незамещенным, или моно- или дизамещен с помощью Hal или А,
Hal представляет собой F, Cl, Br или I,
n1, n2, n3, n4 каждый, независимо друг от друга, представляет собой 0, 1 или 2,
при условии, что только один или два из X1, X2, X3, X4 представляют собой N,
и их фармацевтически приемлемые соли, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
7. Соединения в соответствии с п. 1, выбранные из группы
Figure 00000002
Figure 00000003
и их фармацевтически приемлемые соли, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
8. Способ получения соединений формулы I в соответствии с пп. 1-3 и их фармацевтически приемлемых солей, таутомеров и стереоизомеров, который отличается тем, что соединение формулы II
Figure 00000004
в которой R1, R2, X1, X2, X3, X4, n1, n2, n3 и n4 имеют значения, указанные в п. 1, и
Y представляет собой Br или I,
подвергают реакции с соединением формулы III
Figure 00000005
в которой R имеет значения, указанные в п. 1,
и L представляет собой бороновую кислоту или сложноэфирную группу бороновой кислоты, в сочетании по типу Сузуки,
и/или
основание или кислоту формулы I превращают в одну из его солей.
9. Лекарственные средства, содержащие по меньшей мере одно соединение формулы I и/или его фармацевтически приемлемые соли, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях, и необязательно фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель или вспомогательное вещество.
10. Соединения формулы I и их фармацевтически приемлемые соли, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях, для применения для лечения и/или предотвращения злокачественного новообразования, рассеянного склероза, сердечно-сосудистых заболеваний, повреждений центральной нервной системы и различных форм воспаления.
11. Соединения в соответствии с п. 6 для применения для лечения и/или предотвращения заболеваний, выбранных из группы рака головы, шеи, глаз, рта, горла, пищевода, бронхов, гортани, глотки, грудной клетки, костей, легких, ободочной кишки, прямой кишки, желудка, предстательной железы, мочевого пузыря, матки, шейки матки, молочной железы, яичников, яичек или других репродуктивных органов, кожи, щитовидной железы, крови, лимфоузлов, почек, печени, поджелудочной железы, головного мозга, центральной нервной системы, солидных опухолей и злокачественных перерождений крови.
12. Лекарственные средства, содержащие по меньшей мере одно соединение формулы I и/или его фармацевтически приемлемые соли, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях, и по меньшей мере один дополнительный активный компонент лекарственного средства.
13. Комплект (набор), состоящий из отдельных пакетов
(а) эффективного количества соединения формулы I и/или его фармацевтически приемлемых солей, таутомеров и стереоизомеров, включая их смеси во всех соотношениях,
и
(б) эффективного количества дополнительного активного компонента лекарственного средства.
RU2015115278A 2012-09-24 2013-08-30 Производные гидропирролопиррола для применения в качестве ингибиторов синтазы жирных кислот RU2015115278A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12006668.3 2012-09-24
EP12006668 2012-09-24
PCT/EP2013/002606 WO2014044356A1 (en) 2012-09-24 2013-08-30 Hydropyrrolopyrrole derivatives for use as fatty acid synthase inhibitors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015115278A true RU2015115278A (ru) 2016-11-20

Family

ID=47088611

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015115278A RU2015115278A (ru) 2012-09-24 2013-08-30 Производные гидропирролопиррола для применения в качестве ингибиторов синтазы жирных кислот

Country Status (16)

Country Link
US (1) US9416133B2 (ru)
EP (1) EP2897958B1 (ru)
JP (1) JP6259460B2 (ru)
KR (1) KR20150061644A (ru)
CN (1) CN104640866B (ru)
AR (1) AR092211A1 (ru)
AU (1) AU2013320636A1 (ru)
BR (1) BR112015005862A2 (ru)
CA (1) CA2885673A1 (ru)
ES (1) ES2608040T3 (ru)
HK (1) HK1210470A1 (ru)
IL (1) IL237839A0 (ru)
MX (1) MX2015003542A (ru)
RU (1) RU2015115278A (ru)
SG (1) SG11201502014XA (ru)
WO (1) WO2014044356A1 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2013229229B2 (en) 2012-03-07 2017-10-19 Institute Of Cancer Research: Royal Cancer Hospital (The) 3-aryl-5-substituted-isoquinolin-1-one compounds and their therapeutic use
AR095079A1 (es) 2013-03-12 2015-09-16 Hoffmann La Roche Derivados de octahidro-pirrolo[3,4-c]-pirrol y piridina-fenilo
RU2737434C2 (ru) 2013-03-13 2020-11-30 Форма Терапьютикс, Инк. Новые соединения и композиции для ингибирования fasn
NO3044221T3 (ru) 2013-09-11 2018-07-21
MA38982A1 (fr) 2013-11-26 2017-09-29 Hoffmann La Roche Nouvel octahydro-cyclobuta [1,2-c; 3,4-c'] dipyrrol-2-yl
CN106103446B (zh) 2014-03-26 2019-07-30 豪夫迈·罗氏有限公司 作为自分泌运动因子(atx)和溶血磷脂酸(lpa)生产抑制剂的二环化合物
ES2821049T3 (es) 2015-06-18 2021-04-23 89Bio Ltd Derivados de piperidina 1,4 sustituidos
CA3014432A1 (en) 2015-06-18 2016-12-22 Cephalon, Inc. Substituted 4-benzyl and 4-benzoyl piperidine derivatives
CN108026077B (zh) 2015-09-04 2021-11-05 豪夫迈·罗氏有限公司 苯氧基甲基衍生物
WO2017050792A1 (en) 2015-09-24 2017-03-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Bicyclic compounds as atx inhibitors
JP6845230B2 (ja) * 2015-09-24 2021-03-17 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ デュアルａｔｘ／ｃａ阻害剤としての新規な二環式化合物
MA42918A (fr) 2015-09-24 2018-08-01 Hoffmann La Roche Composés bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs d'atx
WO2017156350A1 (en) 2016-03-09 2017-09-14 K-Gen, Inc. Methods of cancer treatment
MA49879A (fr) 2017-03-16 2020-06-24 Hoffmann La Roche Composés hétérocycliques utiles en tant qu'inhibiteurs doubles d'atx/ca
CN110382484B (zh) 2017-03-16 2022-12-06 豪夫迈·罗氏有限公司 新的作为atx抑制剂的二环化合物
CN109311897B (zh) 2017-03-20 2021-07-20 福马治疗股份有限公司 作为丙酮酸激酶(pkr)活化剂的吡咯并吡咯组合物
US20200129485A1 (en) 2018-09-19 2020-04-30 Forma Therapeutics, Inc. Treating sickle cell disease with a pyruvate kinase r activating compound
US20230055923A1 (en) 2018-09-19 2023-02-23 Forma Therapeutics, Inc. Activating pyruvate kinase r
TWI767148B (zh) 2018-10-10 2022-06-11 美商弗瑪治療公司 抑制脂肪酸合成酶(fasn)
US10793554B2 (en) 2018-10-29 2020-10-06 Forma Therapeutics, Inc. Solid forms of 4-(2-fluoro-4-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)benzoyl)piperazin-1-yl)(1-hydroxycyclopropyl)methanone

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0710474A2 (pt) * 2006-02-15 2011-08-16 Hoffmann La Roche compostos antivirais hetero bicìclicos
CN101472584B (zh) * 2006-04-07 2013-04-24 詹森药业有限公司 用作组胺h4受体调节剂的吲哚类和苯并咪唑类
WO2008059214A1 (en) * 2006-11-13 2008-05-22 Astrazeneca Ab Bisamlde derivatives and use thereof as fatty acid synthase inhibitors
US20090099158A1 (en) * 2007-03-01 2009-04-16 Grice Cheryl A Tetrahydroisoquinoline compounds as modulators of the histamine h3 receptor
AU2008268667A1 (en) * 2007-06-22 2008-12-31 Merck & Co., Inc. 6.5-pyrrolopiperidine tachykinin receptor antagonists
EP2491009B1 (en) * 2009-10-19 2017-07-05 Boehringer Ingelheim International GmbH Cyclopentanecarboxamide derivatives, medicaments containing such compounds and their use
JP2013508461A (ja) 2009-10-27 2013-03-07 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 脂肪酸シンターゼ阻害剤としてのベンズイミダゾール
US8633183B2 (en) * 2010-01-26 2014-01-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh 5-alkynyl-pyrimidines
JP2013542960A (ja) 2010-11-08 2013-11-28 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ナンバー２、リミテッド 脂肪酸シンターゼ阻害剤
ES2624131T3 (es) * 2011-03-08 2017-07-13 3-V Biosciences, Inc. Moduladores heterocíclicos de la síntesis de lípidos
WO2013028445A1 (en) 2011-08-19 2013-02-28 Glaxosmithkline Llc Fatty acid synthase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
US9416133B2 (en) 2016-08-16
JP6259460B2 (ja) 2018-01-10
EP2897958B1 (en) 2016-09-21
AR092211A1 (es) 2015-04-08
IL237839A0 (en) 2015-05-31
ES2608040T3 (es) 2017-04-05
HK1210470A1 (en) 2016-04-22
CN104640866A (zh) 2015-05-20
US20150252046A1 (en) 2015-09-10
MX2015003542A (es) 2015-07-17
KR20150061644A (ko) 2015-06-04
JP2015529229A (ja) 2015-10-05
CN104640866B (zh) 2017-06-06
EP2897958A1 (en) 2015-07-29
AU2013320636A1 (en) 2015-05-07
CA2885673A1 (en) 2014-03-27
BR112015005862A2 (pt) 2017-07-04
SG11201502014XA (en) 2015-04-29
WO2014044356A1 (en) 2014-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015115278A (ru) Производные гидропирролопиррола для применения в качестве ингибиторов синтазы жирных кислот
JP2015529229A5 (ru)
RU2016147727A (ru) Гетероциклилбутанамидные производные
HRP20161033T1 (hr) Derivati pirolotriazinona
RU2016106952A (ru) Оксохиназолинилбутанамидные производные
RU2016130148A (ru) Производные имидазопиразинона
RU2015115576A (ru) Производные хиназолинона в качестве ингибиторов parp
ES2872533T3 (es) Agentes alquilantes de ADN que contienen aziridina
JP2015524450A5 (ru)
HRP20200180T1 (hr) Derivati (aza-)izokinolinona
NZ600028A (en) Use of 5-aminolevulinic acid and derivatives in a solid form for photodynamic treatment and diagnosis
HRP20090641T1 (hr) Pripravci modulatora 5ht2c receptora i postupci uporabe
HRP20220886T1 (hr) Pripravci i postupci za proizvodnju pirimidina i spojeva piridina s btk inhibicijskom aktivnošću
EA201000708A1 (ru) Соединения и их соли, специфичные к ppar рецепторам и egf рецепторам, и их применение в области медицины
JP2015535831A5 (ru)
RU2016107971A (ru) Производные пиперидинмочевины
RU2014122344A (ru) Аминопиримидиновые ингибиторы киназ
RU2014112108A (ru) Составы с производными децитабина
AR087211A1 (es) ANTAGONISTAS DE CRTh2
JP2011510028A5 (ru)
RU2018119935A (ru) 1,4-дикарбонилпиперидильные производные
RU2015122801A (ru) 3-аминоциклопентанкарбоксамидные производные
RU2020119562A (ru) Хиназолиноновое соединение и его применение
JP6422936B2 (ja) ５−ブロモ−インジルビン
RU2015104830A (ru) Соединения