RU2016106952A - Оксохиназолинилбутанамидные производные - Google Patents
Оксохиназолинилбутанамидные производные Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016106952A RU2016106952A RU2016106952A RU2016106952A RU2016106952A RU 2016106952 A RU2016106952 A RU 2016106952A RU 2016106952 A RU2016106952 A RU 2016106952A RU 2016106952 A RU2016106952 A RU 2016106952A RU 2016106952 A RU2016106952 A RU 2016106952A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- atoms
- pharmaceutically acceptable
- stereoisomers
- formula
- het
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/08—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing alicyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (11)
1. Соединения формулы I
в которой
Z означает
X означает СН или N,
R1, R2 каждый, независимо друг от друга, означает Н, F или Cl,
R3 означает Н, F, Cl, СН3 или ОСН3,
R4 означает Н, F, А, CN, ОА или Y,
R5 означает Н, F, А или OA,
R6 означает CN или 2-пиримидинил,
R7 означает Het2,
А означает неразветвленный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 8 атомов С, где одна или две не расположенные рядом СН- и/или СН2-группы могут быть заменены на атомы N или О и где от 1 до 7 атомов Н могут быть заменены на F, Cl и/или ОН,
Y означает пиразолил, который может быть замещен посредством А или (CH2)nHet1,
Het1 означает пирролидинил, пиперидинил, морфолинил или пиперазинил, каждый из которых может быть замещен посредством А,
Het2 означает пиразолил, имидазолил, оксазолил, изоксазолил, пирролил, тиазолил, фуранил или тиенил, каждый из которых может быть замещен посредством А,
n означает 0, 1, 2, 3 или 4,
и их фармацевтически приемлемые соли, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
2. Соединения по п. 1, в которых
А означает неразветвленный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов С, где одна или две не расположенные рядом СН2-группы могут быть заменены на атомы О и где от 1 до 7 атомов Н могут быть заменены на F и/или ОН,
и их фармацевтически приемлемые сольваты, соли, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
3. Соединения по п. 1, в которых
R1, R2 каждый, независимо друг от друга, означает Н, F или Cl,
R3 означает Н, F, Cl, СН3 или ОСН3,
R4 означает Н, F, A, CN, OA или Y,
R5 означает Н, F, А или OA,
А означает неразветвленный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов С, где от 1 до 3 атомов Н могут быть заменены на F и/или ОН,
Y означает пиразолил, который может быть замещен посредством А, метоксиэтила, или (CH2)nHet1,
Het1 означает пирролидинил, пиперидинил, морфолинил или пиперазинил, каждый из которых может быть замещен посредством А,
Het2 означает пиразолил, имидазолил, оксазолил, изоксазолил, пирролил, тиазолил, фуранил или тиенил, каждый из которых может быть замещен посредством А,
А означает неразветвленный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов С, где от 1 до 3 атомов Н могут быть заменены на F и/или ОН,
n означает 0, 1, 2, 3 или 4,
и их фармацевтически приемлемые соли, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
4. Соединения по п. 1, в которых
R1 означает Н,
R2 означает Н или F,
R3 означает Н, СН3 или F,
R4 означает Н, CN, ОСН3, 1-этил-1Н-пиразол-4-ил, 1-(2-метоксиэтил)-1Н-пиразол-4-ил или 1-(2-пирролидин-1-илэтил)-1Н-пиразол-4-ил,
R5 означает Н, СН3, F или ОСН3,
Het2 означает пиразолил или имидазолил, каждый из которых может быть замещен посредством А,
А означает неразветвленный или разветвленный алкил, содержащий от 1 до 6 атомов С, где от 1 до 3 атомов Н могут быть заменены на F и/или ОН,
и их фармацевтически приемлемые соли, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
5. Соединения по п. 1, выбранные из группы:
и их фармацевтически приемлемые сольваты, соли, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях.
6. Способ получения соединений формулы I по пп. 1-5 и их фармацевтически приемлемых солей, сольватов, таутомеров и стереоизомеров, который отличается тем, что
соединение формулы II
в которой Z имеют значения, указанные в п. 1,
подвергают реакции
с соединением формулы III
в которой R1, R2 и R3 имеют значения, указанные в п. 1,
и L означает Cl, Br, I или свободную или реакционноспособно
функционально модифицированную ОН группу,
и/или
основание или кислоту формулы I превращают в одну из его (ее) солей.
7. Лекарственные средства, содержащие по меньшей мере одно соединение формулы I и/или его фармацевтически приемлемые соли, сольваты, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях, и необязательно фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель или среду для лекарственного средства.
8. Соединения формулы I и их фармацевтически приемлемые соли, сольваты, таутомеры и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях, для применения для лечения и/или предотвращения злокачественного новообразования, рассеянного склероза, сердечно-сосудистых заболеваний, поражений центральной нервной системы и различных форм воспаления.
9. Соединения по п. 8 для применения для лечения и/или предотвращения заболеваний, выбранных из группы, состоящей из рака головы, шеи, глаз, рта, горла, пищевода, бронхов, гортани, глотки, груди, костей, легких, ободочной кишки, прямой кишки, желудка, предстательной железы, мочевого пузыря, матки, шейки матки, молочной железы, яичников, яичек или других репродуктивных органов, кожи, щитовидной железы, крови, лимфатических узлов, почек, печени, поджелудочной железы, головного мозга, центральной нервной системы, солидных опухолей и злокачественного перерождения крови.
10. Лекарственные средства, содержащие по меньшей мере одно соединение формулы I и/или его фармацевтически приемлемые соли, сольваты и стереоизомеры, включая их смеси во всех соотношениях, и по меньшей мере один дополнительный активный компонент лекарственного средства.
11. Комплект (набор), состоящий из отдельных упаковок
(а) эффективного количества соединения формулы I и/или его фармацевтически приемлемых солей, сольватов, солей и стереоизомеров, включая их смеси во всех соотношениях, и
(б) эффективного количества дополнительного активного компонента лекарственного средства.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13003815.1 | 2013-07-31 | ||
| EP13003815 | 2013-07-31 | ||
| PCT/EP2014/001895 WO2015014442A1 (en) | 2013-07-31 | 2014-07-10 | Oxoquinazolinyl-butanamide derivatives |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016106952A true RU2016106952A (ru) | 2017-09-04 |
| RU2016106952A3 RU2016106952A3 (ru) | 2018-05-14 |
| RU2669393C2 RU2669393C2 (ru) | 2018-10-11 |
Family
ID=48915813
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016106952A RU2669393C2 (ru) | 2013-07-31 | 2014-07-10 | Оксохиназолинилбутанамидные производные |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9901577B2 (ru) |
| EP (1) | EP3027598B1 (ru) |
| JP (1) | JP6423875B2 (ru) |
| KR (1) | KR102331389B1 (ru) |
| CN (1) | CN105392784B (ru) |
| AR (1) | AR097087A1 (ru) |
| AU (1) | AU2014298955B2 (ru) |
| BR (1) | BR112016001645B1 (ru) |
| CA (1) | CA2919905C (ru) |
| DK (1) | DK3027598T3 (ru) |
| ES (1) | ES2632988T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20171053T1 (ru) |
| HU (1) | HUE032846T2 (ru) |
| IL (1) | IL243734B (ru) |
| LT (1) | LT3027598T (ru) |
| MX (1) | MX359656B (ru) |
| NZ (1) | NZ716593A (ru) |
| PL (1) | PL3027598T3 (ru) |
| PT (1) | PT3027598T (ru) |
| RS (1) | RS56211B1 (ru) |
| RU (1) | RU2669393C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201600743WA (ru) |
| SI (1) | SI3027598T1 (ru) |
| WO (1) | WO2015014442A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201601333B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2016147727A (ru) | 2014-05-07 | 2018-06-08 | Мерк Патент Гмбх | Гетероциклилбутанамидные производные |
| CA3003600A1 (en) * | 2015-11-02 | 2017-05-11 | Merck Patent Gmbh | 1,4-dicarbonyl-piperidyl derivatives |
| US10722484B2 (en) | 2016-03-09 | 2020-07-28 | K-Gen, Inc. | Methods of cancer treatment |
| TWI794171B (zh) | 2016-05-11 | 2023-03-01 | 美商滬亞生物國際有限公司 | Ｈｄａｃ抑制劑與ｐｄ-ｌ１抑制劑之組合治療 |
| TWI808055B (zh) | 2016-05-11 | 2023-07-11 | 美商滬亞生物國際有限公司 | Hdac 抑制劑與 pd-1 抑制劑之組合治療 |
| GB201615282D0 (en) * | 2016-09-08 | 2016-10-26 | Univ Bath | Tankyrase inhibitors |
| PT3562822T (pt) * | 2016-12-30 | 2021-06-02 | Mitobridge Inc | Inibidores de poli-adp ribose polimerase (parp) |
| PT3728207T (pt) * | 2017-12-21 | 2023-03-14 | Ribon Therapeutics Inc | Quinazolinonas como inibidores de parp14 |
| CN109180702B (zh) * | 2018-10-29 | 2021-11-30 | 四川大学 | 一种噻吩并嘧啶酮化合物及其用途 |
| JP2022510368A (ja) | 2018-12-03 | 2022-01-26 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | タンキラーゼのインヒビターとしての４－ヘテロアリールカルボニル－ｎ－（フェニルまたはヘテロアリール）ピペリジン－１－カルボキサミド |
| AU2021237690B2 (en) * | 2020-03-19 | 2026-07-30 | Merck Patent Gmbh | Tetrazole derivatives |
| PT4384223T (pt) | 2021-08-13 | 2026-01-08 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Quimeras dirigidas à citotoxicidade para células que expressam ccr2 |
| WO2023161881A1 (en) * | 2022-02-25 | 2023-08-31 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Cytotoxicity targeting chimeras for ccr2-expressing cells |
| WO2025111705A1 (en) * | 2023-11-30 | 2025-06-05 | Waverley Pharma Inc. | Quinazolinone derivatives as poly (adp ribose) polymerase 1 (parp-1) inhibitors |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9202915D0 (en) * | 1992-02-12 | 1992-03-25 | Wellcome Found | Chemical compounds |
| DE60105424T2 (de) * | 2000-05-26 | 2005-09-22 | Idenix (Cayman) Ltd. | Methoden zur behandlung von delta hepatitis virus infektionen mit beta-l-2' deoxy-nucleosiden |
| AUPR201600A0 (en) | 2000-12-11 | 2001-01-11 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Quinazolinone derivative |
| US20040176361A1 (en) * | 2001-05-23 | 2004-09-09 | Masakazu Fujio | Fused heterocyclic compound and medicinal use thereof |
| PL1633724T3 (pl) * | 2003-03-12 | 2011-10-31 | Kudos Pharm Ltd | Pochodne ftalazynonu |
| CA2568835C (en) * | 2004-06-30 | 2014-05-27 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Quinazolinone derivatives as parp inhibitors |
| AR070221A1 (es) * | 2008-01-23 | 2010-03-25 | Astrazeneca Ab | Derivados de ftalazinona inhibidores de polimerasas, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos de los mismos para prevenir y/o tratar tumores cancerigenos,lesiones isquemicas y otras enfermedades asociadas. |
| CN101492425A (zh) | 2009-02-27 | 2009-07-29 | 无锡市凯奥善生物医药科技有限公司 | 一类parp抑制剂的化合物 |
| US9181266B2 (en) | 2011-07-13 | 2015-11-10 | Novartis Ag | 2-piperidin-1-yl-acetamide compounds for use as tankyrase inhibitors |
| EP2890696A1 (en) * | 2012-08-29 | 2015-07-08 | Amgen, Inc. | Quinazolinone compounds and derivatives thereof |
-
2014
- 2014-07-10 SG SG11201600743WA patent/SG11201600743WA/en unknown
- 2014-07-10 PT PT147390454T patent/PT3027598T/pt unknown
- 2014-07-10 EP EP14739045.4A patent/EP3027598B1/en active Active
- 2014-07-10 DK DK14739045.4T patent/DK3027598T3/da active
- 2014-07-10 HR HRP20171053TT patent/HRP20171053T1/hr unknown
- 2014-07-10 RU RU2016106952A patent/RU2669393C2/ru active
- 2014-07-10 SI SI201430283T patent/SI3027598T1/sl unknown
- 2014-07-10 LT LTEP14739045.4T patent/LT3027598T/lt unknown
- 2014-07-10 HU HUE14739045A patent/HUE032846T2/en unknown
- 2014-07-10 NZ NZ716593A patent/NZ716593A/en not_active IP Right Cessation
- 2014-07-10 KR KR1020167005040A patent/KR102331389B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2014-07-10 CA CA2919905A patent/CA2919905C/en active Active
- 2014-07-10 AU AU2014298955A patent/AU2014298955B2/en not_active Ceased
- 2014-07-10 ES ES14739045.4T patent/ES2632988T3/es active Active
- 2014-07-10 RS RS20170679A patent/RS56211B1/sr unknown
- 2014-07-10 JP JP2016530371A patent/JP6423875B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2014-07-10 CN CN201480042153.0A patent/CN105392784B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-07-10 PL PL14739045T patent/PL3027598T3/pl unknown
- 2014-07-10 BR BR112016001645-9A patent/BR112016001645B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-07-10 MX MX2016001136A patent/MX359656B/es active IP Right Grant
- 2014-07-10 US US14/909,365 patent/US9901577B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-07-10 WO PCT/EP2014/001895 patent/WO2015014442A1/en not_active Ceased
- 2014-07-28 AR ARP140102799A patent/AR097087A1/es active IP Right Grant
-
2016
- 2016-01-21 IL IL243734A patent/IL243734B/en active IP Right Grant
- 2016-02-26 ZA ZA2016/01333A patent/ZA201601333B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016147727A (ru) | Гетероциклилбутанамидные производные | |
| RU2015115576A (ru) | Производные хиназолинона в качестве ингибиторов parp | |
| RU2015115278A (ru) | Производные гидропирролопиррола для применения в качестве ингибиторов синтазы жирных кислот | |
| RU2018119935A (ru) | 1,4-дикарбонилпиперидильные производные | |
| RU2015107702A (ru) | Производные (аза-)изохинолинона | |
| HRP20171053T1 (hr) | Derivati oksokinazolinil-butanamida | |
| RU2016130148A (ru) | Производные имидазопиразинона | |
| RU2016107971A (ru) | Производные пиперидинмочевины | |
| JP2015529229A5 (ru) | ||
| JP2015524450A5 (ru) | ||
| JP2015515961A5 (ru) | ||
| JP2015535831A5 (ru) | ||
| JP2020097596A5 (ru) | ||
| ME02452B (me) | Sredstva za induciranje apoptoze namijenjena liječenju raka i imunih i autoimunih bolesti | |
| JP2020125349A5 (ru) | ||
| HRP20110807T1 (hr) | Supstituirani pirimidodiazepini korisni kao plk1 inhibitori | |
| RU2018138828A (ru) | Уменьшение массы опухоли путем введения ccr1 антагонистов в комбинации с pd-1 ингибиторами или pd-l1 ингибиторами | |
| RU2020110780A (ru) | Ингибитор fgfr и его медицинское применение | |
| RU2517174C2 (ru) | Агенты, связывающиеся с амилоидами | |
| RU2019114963A (ru) | Дуокармициновые adc, демонстрирующие улучшенную противоопухолевую активность in vivo | |
| NZ600028A (en) | Use of 5-aminolevulinic acid and derivatives in a solid form for photodynamic treatment and diagnosis | |
| RU2014122344A (ru) | Аминопиримидиновые ингибиторы киназ | |
| RU2014115847A (ru) | Пирролопиримидиновые соединения для лечения злокачественной опухоли | |
| RU2016108667A (ru) | Комбинированная терапия для лечения рака | |
| JP2023506787A5 (ru) |