RU2016108667A - Комбинированная терапия для лечения рака - Google Patents

Комбинированная терапия для лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2016108667A
RU2016108667A RU2016108667A RU2016108667A RU2016108667A RU 2016108667 A RU2016108667 A RU 2016108667A RU 2016108667 A RU2016108667 A RU 2016108667A RU 2016108667 A RU2016108667 A RU 2016108667A RU 2016108667 A RU2016108667 A RU 2016108667A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
agent
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
represented
compound
Prior art date
Application number
RU2016108667A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016108667A3 (ru
RU2680714C2 (ru
Inventor
Янь Чэнь
Сичжун Хуан
Сункиу Ким
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=51355593&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2016108667(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2016108667A publication Critical patent/RU2016108667A/ru
Publication of RU2016108667A3 publication Critical patent/RU2016108667A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2680714C2 publication Critical patent/RU2680714C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • A61K31/5513—1,4-Benzodiazepines, e.g. diazepam or clozapine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • A61K31/568—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in positions 10 and 13 by a chain having at least one carbon atom, e.g. androstanes, e.g. testosterone
    • A61K31/5685—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in positions 10 and 13 by a chain having at least one carbon atom, e.g. androstanes, e.g. testosterone having an oxo group in position 17, e.g. androsterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/32—Antioestrogens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Claims (121)

1. Фармацевтическая комбинация, включающая (1) первый агент, который является ингибитором CDK или его фармацевтически приемлемой солью, и (2) второй агент, который является антигормональным агентом или его фармацевтически приемлемой солью.
2. Фармацевтическая комбинация, включающая (1) первый агент, который является ингибитором CDK или его фармацевтически приемлемой солью, (2) второй агент, который является антигормональным агентом или его фармацевтически приемлемой солью, и (3) третий агент, который является агентом, регулирующим сигнальный путь PI3K/Akt/mTOR, или его фармацевтически приемлемой солью.
3. Комбинация по п. 1 или 2, где агенты вводят одновременно, раздельно или последовательно.
4. Комбинация по п. 1 или 2, где ингибитор CDK является ингибитором CDK4/6.
5. Комбинация по п.4, где ингибитор CDK4/6 является соединением A1, представленным приведенной ниже формулой A1:
Figure 00000001
(A1)
6. Комбинация по п.4, где ингибитор CDK4/6 является соединением A2, представленным приведенной ниже формулой A2:
Figure 00000002
(A2)
7. Комбинация по п.4, где ингибитор CDK4/6 представляет собой палбоциклиб.
8. Комбинация по п. 1 или 2, где антигормональный агент является ингибитором ароматазы.
9. Комбинация по п.8, где ингибитор ароматазы является нестероидным.
10. Комбинация по п.8, где ингибитор ароматазы является стероидным.
11. Комбинация по п.8, где ингибитор ароматазы представляет собой летрозол.
12. Комбинация по п.8, где ингибитор ароматазы представляет собой экземестан.
13. Комбинация по п. 1 или 2, где антигормональный агент представляет собой антагонист рецептора эстрогена.
14. Комбинация по п.13, где антагонист рецептора эстрогена представляет собой фульвестрант.
15. Комбинация по п. 1 или 2, где антигормональный агент представляет собой селективный модулятор рецептора эстрогена.
16. Комбинация по п.15, где селективный модулятор рецептора эстрогена представляет собой тамоксифен.
17. Комбинация по п.2, где агент, который регулирует сигнальный путь PI3K/Akt/mTOR, представляет собой ингибитор PI3K.
18. Комбинация по п.17, где ингибитор PI3K является соединением C1, представленным приведенной ниже формулой C1:
Figure 00000003
(C1)
19. Комбинация по п.17, где ингибитор PI3K является соединением C2, представленным приведенной ниже формулой C2:
Figure 00000004
(C2)
20. Комбинация по п.2, где агент, который регулирует сигнальный путь PI3K/Akt/mTOR, представляет собой ингибитор mTOR.
21. Комбинация по п.20, где ингибитор mTOR представляет собой эверолимус.
22. Способ лечения рака, включающий введение субъекту фармацевтической комбинации по любому из пп.1-21.
23. Способ по п.22, где рак выбран из группы, состоящей из саркомы, лимфом, рака легких, бронхов, простаты, груди, поджелудочной железы, желудочно-кишечного тракта, ободочной кишки, прямой кишки, колоректальной аденомы, рака щитовидной железы, печени, внутрипеченочных желчных протоков, гепатоклеточного рака, рака надпочечников, желудка, глиомы, глиобластомы, рака эндометрия, меланомы, рака почек, почечной лоханки, мочевого пузыря, тела матки, шейки матки, влагалища, яичников, множественной миеломы, рака пищевода, лейкемии, острой миелогенной лейкемии, хронической миелогенной лейкемии, лимфоцитарной лейкемии, миелоидной лейкемии, рака мозга, карциномы мозга, рака полости рта и глотки, гортани, тонкого кишечника, не ходжкинской лимфомы, меланомы, ворсинчатой аденомы толстой кишки, неоплазии, неоплазии эпителиального характера, карциномы молочной железы, базально-клеточной карциномы, плоскоклеточной карциномы, актинического кератоза, опухолевых заболеваний, опухолей органов шеи или головы, истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии, миелофиброза с миелоидной метаплазией и болезни Вальденстрема.
24. Способ по п.23, где раковое заболевание представляет собой рак груди.
25. Способ по п.22, где раковое заболевание представляет собой рак, положительный по рецептору эстрогена.
26. Способ по п.23, где рак груди представляет собой рак груди, положительный по рецептору эстрогена.
27. Фармацевтическая комбинация, включающая (1) первый агент, который является соединением A1, представленным приведенной ниже формулой A1, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000001
(A1)
и (2) второй агент, который является летрозолом.
28. Фармацевтическая комбинация, включающая (1) первый агент, который является соединением A1, представленным приведенной ниже формулой A1, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000001
(A1)
(2) второй агент, который является летрозолом, и
(3) третий агент, который является соединением C1, представленным приведенной ниже формулой C1, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000003
(C1)
29. Фармацевтическая комбинация, включающая (1) первый агент, который является соединением A1, представленным приведенной ниже формулой A1, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000001
(A1)
(2) второй агент, который является летрозолом, и
(3) третий агент, который является соединением C2, представленным приведенной ниже формулой C2, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000004
(C2)
30. Фармацевтическая комбинация, включающая (1) первый агент, который является соединением A1, представленным приведенной ниже формулой A1, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000001
(A1)
и (2) второй агент, который является фульвестрантом.
31. Фармацевтическая комбинация, включающая (1) первый агент, который является соединением A1, представленным приведенной ниже формулой A1, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000001
(A1)
(2) второй агент, который является фульвестрантом, и
(3) третий агент, который является соединением C1, представленным приведенной ниже формулой C1, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000003
(C1)
32. Фармацевтическая комбинация, включающая (1) первый агент, который является соединением A1, представленным приведенной ниже формулой A1, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000001
(A1)
(2) второй агент, который является фульвестрантом, и
(3) третий агент, который является соединением C2, представленным приведенной ниже формулой C2, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000004
(C2)
33. Фармацевтическая комбинация, включающая (1) первый агент, который является соединением A1, представленным приведенной ниже формулой A1, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000001
(A1)
(2) второй агент, который является эверолимусом, и
(3) третий агент, который является экземестаном.
34. Способ лечения рака груди, включающий введение субъекту фармацевтической комбинации по любому из пп.27-33.
35. Способ лечения HR+, HER2- рака груди, включающий введение субъекту фармацевтической комбинации, включающей (1) первый агент, который является соединением A1, представленным приведенной ниже формулой A1, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000001
(A1)
и (2) второй агент, который является летрозолом.
36. Способ лечения ER+, HER2- распространенного рака груди, включающий введение субъекту фармацевтической комбинации, включающей (1) первый агент, который является соединением A1, представленным приведенной ниже формулой A1, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000001
(A1)
и (2) второй агент, который является летрозолом.
37. Способ лечения ER+ распространенного рака груди, включающий введение субъекту фармацевтической комбинации, включающей (1) первый агент, который является соединением A1, представленным приведенной ниже формулой A1, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000001
(A1)
(2) второй агент, который является летрозолом, и
(3) третий агент, который является соединением C1, представленным приведенной ниже формулой C1, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000003
(C1)
38. Способ лечения ER+ распространенного рака груди, включающий введение субъекту фармацевтической комбинации, включающей (1) первый агент, который является соединением A1, представленным приведенной ниже формулой A1, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000001
(A1)
(2) второй агент, который является летрозолом, и
(3) третий агент, который является соединением C2, представленным приведенной ниже формулой C2, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000004
(C2)
39. Способ лечения женщин постклимактерического возраста с ER+, HER2- раком груди, включающий введение субъекту фармацевтической комбинации, включающей (1) первый агент, который является соединением A1, представленным приведенной ниже формулой A1, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000001
(A1)
и (2) второй агент, который является фульвестрантом.
40. Способ лечения женщин постклимактерического возраста с ER+, HER2- раком груди, включающий введение субъекту фармацевтической комбинации, включающей (1) первый агент, который является соединением A1, представленным приведенной ниже формулой A1, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000001
(A1)
(2) второй агент, который является фульвестрантом, и
(3) третий агент, который является соединением C1, представленным приведенной ниже формулой C1, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000003
(C1)
41. Способ лечения женщин постклимактерического возраста с ER+, HER2- раком груди, включающий введение субъекту фармацевтической комбинации, включающей (1) первый агент, который является соединением A1, представленным приведенной ниже формулой A1, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000001
(A1)
(2) второй агент, который является фульвестрантом, и
(3) третий агент, который является соединением C2, представленным приведенной ниже формулой C2, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000004
(C2)
42. Способ лечения ER+ рака груди, включающий введение субъекту фармацевтической комбинации, включающей (1) первый агент, который является соединением A1, представленным приведенной ниже формулой A1, или его фармацевтически приемлемой солью:
Figure 00000001
(A1)
(2) второй агент, который является эверолимусом, и
(3) третий агент, который является экземестаном.
RU2016108667A 2013-08-14 2014-08-07 Комбинированная терапия для лечения рака RU2680714C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361865804P 2013-08-14 2013-08-14
US61/865,804 2013-08-14
US201361894029P 2013-10-22 2013-10-22
US61/894,029 2013-10-22
PCT/IB2014/063782 WO2015022609A1 (en) 2013-08-14 2014-08-07 Combination therapy for the treatment of cancer

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019104078A Division RU2805145C2 (ru) 2013-08-14 2014-08-07 Комбинированная терапия для лечения рака

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016108667A true RU2016108667A (ru) 2017-09-14
RU2016108667A3 RU2016108667A3 (ru) 2018-07-10
RU2680714C2 RU2680714C2 (ru) 2019-02-26

Family

ID=51355593

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016108667A RU2680714C2 (ru) 2013-08-14 2014-08-07 Комбинированная терапия для лечения рака

Country Status (20)

Country Link
US (7) US20160184311A1 (ru)
EP (2) EP3033086B1 (ru)
JP (2) JP2016528246A (ru)
KR (3) KR20230067702A (ru)
CN (2) CN110368497B (ru)
AU (3) AU2014307633A1 (ru)
BR (1) BR112016002465B1 (ru)
CA (1) CA2918190C (ru)
CY (1) CY1124810T1 (ru)
DK (1) DK3033086T3 (ru)
ES (1) ES2900829T3 (ru)
HR (1) HRP20211879T1 (ru)
HU (1) HUE057061T2 (ru)
LT (1) LT3033086T (ru)
MX (2) MX2020002150A (ru)
PL (1) PL3033086T3 (ru)
PT (1) PT3033086T (ru)
RU (1) RU2680714C2 (ru)
SI (1) SI3033086T1 (ru)
WO (1) WO2015022609A1 (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL3302565T3 (pl) * 2015-06-04 2020-06-01 Pfizer Inc. Stałe postacie dawkowane palbocyklibu
CN105130992B (zh) * 2015-07-16 2018-02-09 苏州大学 具有激酶抑制活性的含氮杂环化合物、制备方法和用途
WO2017021177A1 (en) * 2015-08-04 2017-02-09 Universitat De Barcelona Pharmaceutical combinations for use in the treatment of cancer
US10328066B2 (en) 2015-08-28 2019-06-25 Novartis Ag Pharmaceutical combination comprising the PI3K inhibitor alpelisib and the CDK4/6 inhibitor ribociclib, and the use thereof in the treatment/prevention of cancer
EP3355886A1 (en) * 2015-08-28 2018-08-08 Novartis AG Pharmaceutical combination comprising the pi3k inhibitor alpelisib and the b-raf inhibitor dabrafenib; the use of such combination in the treatment or prevention of cancer
CN107137408A (zh) * 2016-03-01 2017-09-08 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种cdk4/6抑制剂与芳香化酶抑制剂联合在制备治疗乳腺癌的药物中的用途
CN107137409A (zh) * 2016-03-01 2017-09-08 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种cdk4/6抑制剂与雌激素受体拮抗剂联合在制备治疗乳腺癌的药物中的用途
KR20180119570A (ko) * 2016-03-15 2018-11-02 메리맥 파마슈티컬즈, 인크. 항-ErbB3 항체를 포함하는 병용 요법을 이용한 ER+, HER2-, HRG+ 유방암의 치료
US10449195B2 (en) 2016-03-29 2019-10-22 Shenzhen Pharmacin Co., Ltd. Pharmaceutical formulation of palbociclib and a preparation method thereof
WO2018001270A1 (en) * 2016-06-30 2018-01-04 Noratech Pharmaceuticals, Inc. Palbociclib prodrugs and composition thereof
WO2018017410A1 (en) 2016-07-22 2018-01-25 Eli Lilly And Company Combination therapy of abemaciclib and a pi3 kinase/mtor dual inhibitor for use in the treatment of breast cancer
WO2018039324A1 (en) * 2016-08-23 2018-03-01 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combination therapies for the treatment of hepatocellular carcinoma
US11083722B2 (en) 2017-03-16 2021-08-10 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combination therapies for the treatment of breast cancer
EP3434272A1 (en) * 2017-07-25 2019-01-30 Sanofi Combination comprising palbociclib and 6-(2,4-dichlorophenyl)-5-[4-[(3s)-1-(3-fluoropropyl)pyrrolidin-3-yl]oxyphenyl]-8,9-dihydro-7h-benzo[7]annulene-2-carboxylic acid
KR20200036879A (ko) * 2017-08-03 2020-04-07 노파르티스 아게 3세대 egfr 타이로신 키나아제 억제제 및 사이클린 d 키나아제 억제제의 치료적 조합물
JP2021503448A (ja) 2017-11-16 2021-02-12 ノバルティス アーゲー Ｌｓｚ１０２及びリボシクリブを含む医薬組合せ
JP2021504384A (ja) 2017-12-01 2021-02-15 ノバルティス アーゲー Ｌｓｚ１０２及びアルペリシブを含む医薬品の組合せ
EP3847157B1 (en) 2018-09-07 2022-05-18 Sanofi Process for the preparation of methyl 6-(2,4-dichlorophenyl)-5-[4-[(3s)-1-(3-fluoropropyl)pyrrolidin-3-yl]oxyphenyl]-8,9-dihydro-7h-benzo[7]annulene-2-carboxylate and a salt thereof
WO2021110122A1 (zh) * 2019-12-05 2021-06-10 基石药业（苏州）有限公司 Cdk4/6抑制剂的组合疗法
TWI800827B (zh) * 2020-05-12 2023-05-01 美商建南德克公司 使用包含gdc-9545及cdk4/6抑制劑之組合療法治療乳癌
CN114306245A (zh) 2020-09-29 2022-04-12 深圳市药欣生物科技有限公司 无定形固体分散体的药物组合物及其制备方法
BR112023017116A2 (pt) * 2021-03-03 2023-09-26 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co Ltd Composição farmacêutica combinada contendo inibidor de cdk4/6 e uso da mesma
WO2022199656A1 (zh) * 2021-03-24 2022-09-29 贝达药业股份有限公司 药物组合、包含其的试剂盒及其用途
TW202304424A (zh) * 2021-04-12 2023-02-01 法商賽諾菲公司 包含依維莫司和安森司群的組合
TW202304425A (zh) * 2021-04-12 2023-02-01 法商賽諾菲公司 包含瑞博西尼和安森司群（ａｍｃｅｎｅｓｔｒａｎｔ）的組合
AU2022349662A1 (en) * 2021-09-27 2024-05-02 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. Combined pharmaceutical composition of cdk4/6 inhibitor and aromatase inhibitor
KR102658209B1 (ko) * 2021-10-05 2024-04-18 재단법인 아산사회복지재단 Cdk 억제제 및 id2 활성화제를 포함하는 방광암의 예방 또는 치료용 약학 조성물
WO2023091724A1 (en) * 2021-11-18 2023-05-25 Onconova Therapeutics, Inc. Methods and compositions for treating cancer
WO2023100070A1 (en) * 2021-12-02 2023-06-08 Pfizer Inc. Cdk4 inhibitor for the treatment of cancer
WO2024107955A1 (en) * 2022-11-17 2024-05-23 Onconova Therapeutics, Inc. Methods and compositions for treating cancer
WO2024115680A1 (en) 2022-12-01 2024-06-06 Krka, D.D., Novo Mesto Ribociclib salts and formulations thereof

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4749713A (en) 1986-03-07 1988-06-07 Ciba-Geigy Corporation Alpha-heterocycle substituted tolunitriles
US4978672A (en) 1986-03-07 1990-12-18 Ciba-Geigy Corporation Alpha-heterocyclc substituted tolunitriles
JP2710053B2 (ja) 1988-07-05 1998-02-10 スズキ株式会社 自動車の車体構造
US7196092B2 (en) * 2002-09-04 2007-03-27 Schering Corporation N-heteroaryl pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
US7605155B2 (en) * 2002-09-04 2009-10-20 Schering Corporation Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as protein kinase inhibitors
EP3488866A1 (en) * 2005-11-04 2019-05-29 Wyeth LLC Antineoplastic combinations with mtor inhibitor, herceptin, and/or hki-272
WO2007059041A2 (en) * 2005-11-11 2007-05-24 Pfizer, Inc. Combinations and methods of using an immunomodulatory oligodeoxynucleotide
JO2660B1 (en) 2006-01-20 2012-06-17 نوفارتيس ايه جي Pi-3 inhibitors and methods of use
PT2331547E (pt) 2008-08-22 2014-10-29 Novartis Ag Compostos de pirrolopirimidina como inibidores de cdk
UA104147C2 (ru) 2008-09-10 2014-01-10 Новартис Аг Производная пирролидиндикарбоновой кислоты и ее применение в лечении пролиферативных заболеваний
WO2010104923A1 (en) * 2009-03-11 2010-09-16 Research Development Foundation Low molecular weight cyclin e (lmw-e) as a biomarker for personalization of cancer therapies
WO2011010349A1 (ja) 2009-07-23 2011-01-27 株式会社アドバンテスト 試験装置
UY33226A (es) 2010-02-19 2011-09-30 Novartis Ag Compuestos de pirrolopirimidina deuterada como inhibidores de la cdk4/6
UY33227A (es) 2010-02-19 2011-09-30 Novartis Ag Compuestos de pirrolopirimidina como inhibidores de la cdk4/6
MX2012011912A (es) * 2010-04-13 2012-11-16 Novartis Ag Combinacion que comprende un inhibidor de cinasa 4 dependiente de ciclina o cinasa dependiente de ciclia (cdk4/6) y un inhibidor de mtor para tratar cancer.
UY34072A (es) * 2011-05-17 2013-01-03 Novartis Ag Derivados sustituidos de indol
AU2012279117A1 (en) * 2011-07-01 2014-01-09 Novartis Ag Combination therapy comprising a CDK4/6 inhibitor and a PI3K inhibitor for use in the treatment of cancer

Also Published As

Publication number Publication date
MX2020002150A (es) 2021-07-07
BR112016002465B1 (pt) 2022-09-20
HUE057061T2 (hu) 2022-04-28
CA2918190C (en) 2023-01-17
MX2016001793A (es) 2016-05-18
CN110368497B (zh) 2022-05-13
KR102529049B1 (ko) 2023-05-08
US20230405011A1 (en) 2023-12-21
US20230398121A1 (en) 2023-12-14
US20190046533A1 (en) 2019-02-14
ES2900829T3 (es) 2022-03-18
EP4005573A1 (en) 2022-06-01
RU2016108667A3 (ru) 2018-07-10
KR20210132219A (ko) 2021-11-03
KR20160041920A (ko) 2016-04-18
JP2019131570A (ja) 2019-08-08
KR102318306B1 (ko) 2021-10-28
EP3033086B1 (en) 2021-09-22
PL3033086T3 (pl) 2022-01-31
AU2017213541A1 (en) 2017-08-31
AU2014307633A1 (en) 2016-02-11
CY1124810T1 (el) 2022-11-25
US20220193079A1 (en) 2022-06-23
BR112016002465A2 (pt) 2017-08-01
CA2918190A1 (en) 2015-02-19
EP3033086A1 (en) 2016-06-22
KR20230067702A (ko) 2023-05-16
JP2016528246A (ja) 2016-09-15
RU2680714C2 (ru) 2019-02-26
WO2015022609A1 (en) 2015-02-19
CN105828822A (zh) 2016-08-03
US20240016808A1 (en) 2024-01-18
LT3033086T (lt) 2021-12-27
US20160184311A1 (en) 2016-06-30
PT3033086T (pt) 2021-12-15
CN110368497A (zh) 2019-10-25
CN105828822B (zh) 2019-10-18
RU2019104078A (ru) 2019-04-08
AU2017213541B2 (en) 2019-01-24
US20240066034A1 (en) 2024-02-29
AU2019202674A1 (en) 2019-05-16
DK3033086T3 (da) 2022-01-03
SI3033086T1 (sl) 2022-01-31
AU2019202674B2 (en) 2020-07-23
HRP20211879T1 (hr) 2022-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016108667A (ru) Комбинированная терапия для лечения рака
JP2016528246A5 (ru)
RU2021107754A (ru) ТЕТРАГИДРО-1H-ПИРИДО[3,4-b]ИНДОЛЬНЫЕ АНТИЭСТРОГЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
JP2019501204A5 (ru)
JP2016501221A5 (ru)
RU2016150650A (ru) Комбинированная терапия для лечения рака
JP2019510832A5 (ru)
HRP20221035T1 (hr) Heterociklički spojevi kao imunomodulatori
RU2018105655A (ru) Комбинированная терапия с применением липосомального иринотекана и ингибитора parp для лечения рака
MX2017011635A (es) Combinaciones que contienen 2,3-dihidroimidazo[1,2-c]quinazolina sustituida.
JP2015520753A5 (ru)
EA201790546A1 (ru) Производные пиридона в качестве ингибиторов киназы, реаранжированной во время трансфекции (ret)
JP2015512398A5 (ru)
RU2015154275A (ru) Комбинации антитела против pd-l1 и ингибитора mek и/или ингибитора braf
JP2014509659A5 (ru)
JP2018510191A5 (ru)
JP2016528162A5 (ru)
RU2020142739A (ru) Ингибиторы mdm2 и их комбинации
RU2014101626A (ru) Полиморфы 2-амид 1-({4-метил-5-[2-(2, 2, 2-трифтор-1, 1-диметил-этил)-пиридин-4-ил]тиазол-2-ил}амида) (s)-пирролидин-1, 2-дикарбоновой кислоты
JP2016514689A5 (ru)
RU2014124005A (ru) Комбинация инотузумаба озогамицина и торизела для лечения рака
JP2016522202A5 (ru)
RU2014102935A (ru) Кризотиниб для применения в лечении рака
JP2014518544A5 (ru)
JP2017514806A5 (ru)