RU2014124005A - Комбинация инотузумаба озогамицина и торизела для лечения рака - Google Patents

Комбинация инотузумаба озогамицина и торизела для лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2014124005A
RU2014124005A RU2014124005A RU2014124005A RU2014124005A RU 2014124005 A RU2014124005 A RU 2014124005A RU 2014124005 A RU2014124005 A RU 2014124005A RU 2014124005 A RU2014124005 A RU 2014124005A RU 2014124005 A RU2014124005 A RU 2014124005A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
carcinoma
pharmaceutically acceptable
cell
temsirolimus
Prior art date
Application number
RU2014124005A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2607594C2 (ru
Inventor
Андреас БРУЕДЕРЛЕ
Пэдреиг МОРАН
Анастасиос СТАТХИС
Original Assignee
Пфайзер Инк.
Онколоджи Инститьют Оф Сазерн Свитцерленд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Инк., Онколоджи Инститьют Оф Сазерн Свитцерленд filed Critical Пфайзер Инк.
Publication of RU2014124005A publication Critical patent/RU2014124005A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2607594C2 publication Critical patent/RU2607594C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6807—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug or compound being a sugar, nucleoside, nucleotide, nucleic acid, e.g. RNA antisense
    • A61K47/6809—Antibiotics, e.g. antitumor antibiotics anthracyclins, adriamycin, doxorubicin or daunomycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3061—Blood cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, содержащая:а. инотузумаба озогамицин или его фармацевтически приемлемую соль;b. темсиролимус или его фармацевтически приемлемую соль;ис. фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.2. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая инотузумаба озогамицин.3. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая темсиролимус.4. Первая фармацевтическая композиция для применения со второй фармацевтической композицией для достижения противоракового эффекта у млекопитающего, страдающего от рака, где противораковый эффект превышает суммарный противораковый эффект, достигаемый введением упомянутых первой и второй фармацевтических композиций по отдельности, и где вторая фармацевтическая композиция содержит темсиролимус или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель, упомянутая первая фармацевтическая композиция, содержит инотузумаба озогамицин или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.5. Первая фармацевтическая композиция для применения со второй фармацевтической композицией для достижения противоракового эффекта у млекопитающего, страдающего от рака, где противораковый эффект превышает суммарный противораковый эффект, достигаемый введением упомянутых первой и второй фармацевтических композиций по отдельности, и где вторая фармацевтическая композиция содержит инотузумаба озогамицин или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель, упомянутая первая фармацевтическая композиция содержит темсиролимус или его фармацевт

Claims (33)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая:
а. инотузумаба озогамицин или его фармацевтически приемлемую соль;
b. темсиролимус или его фармацевтически приемлемую соль;
и
с. фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая инотузумаба озогамицин.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая темсиролимус.
4. Первая фармацевтическая композиция для применения со второй фармацевтической композицией для достижения противоракового эффекта у млекопитающего, страдающего от рака, где противораковый эффект превышает суммарный противораковый эффект, достигаемый введением упомянутых первой и второй фармацевтических композиций по отдельности, и где вторая фармацевтическая композиция содержит темсиролимус или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель, упомянутая первая фармацевтическая композиция, содержит инотузумаба озогамицин или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
5. Первая фармацевтическая композиция для применения со второй фармацевтической композицией для достижения противоракового эффекта у млекопитающего, страдающего от рака, где противораковый эффект превышает суммарный противораковый эффект, достигаемый введением упомянутых первой и второй фармацевтических композиций по отдельности, и где вторая фармацевтическая композиция содержит инотузумаба озогамицин или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель, упомянутая первая фармацевтическая композиция содержит темсиролимус или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
6. Первая фармацевтическая композиция для применения со второй фармацевтической композицией для достижения противоракового эффекта у млекопитающего, страдающего от рака, где противораковый эффект превышает противораковый эффект, достигаемый введением либо упомянутой первой, либо упомянутой второй фармацевтической композиции по отдельности, и где вторая фармацевтическая композиция содержит темсиролимус или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель, упомянутая первая фармацевтическая композиция содержит инотузумаба озогамицин или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
7. Первая фармацевтическая композиция для применения со второй фармацевтической композицией для достижения противоракового эффекта у млекопитающего, страдающего от рака, где противораковый эффект превышает противораковый эффект, достигаемый введением либо упомянутой первой, либо упомянутой второй фармацевтической композицией по отдельности, и где вторая фармацевтическая композиция содержит инотузумаба озогамицин или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель, упомянутая первая фармацевтическая композиция содержит темсиролимус или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
8. Первая и вторая фармацевтические композиции по п. 4, где упомянутый противораковый эффект обеспечивается против раковых заболеваний, выбранных из группы, включающей: гематологические злокачественные опухоли, неходжкинскую лимфому (НХЛ), включая фолликулярную НХЛ или агрессивную НХЛ (преимущественно диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому [ДКБКЛ]), острую миелоидную лейкемию (ОМЛ), хроническую миелоидную лейкемию (ХМЛ), острую лимфобластную лейкемию (ОЛЛ), В-клеточные злокачественные новообразования и миелодиспластический синдром (МДС), миелопролиферативные заболевания (МПЗ), Т-клеточную острую лимфобластную лейкемию (Т-ОЛЛ), В-клеточную острую лимфобластную лейкемию (В-ОЛЛ), рак легких, мелкоклеточный рак легких, немелкоклеточный рак легких, рак головного мозга, глиобластому, нейробластому, плоскоклеточный рак, рак костей, рак поджелудочной железы, рак кожи, рак головы или шеи, меланому кожи или интраокулярную меланому, рак матки, рак яичников, колоректальный рак, рак толстой кишки, рак прямой кишки, рак заднепроходной области, рак желудочно-кишечного тракта, рак желудка, рак молочных желез, гинекологический рак, карциному фаллопиевых труб, карциному эндометрия, карциному шейки матки, карциному влагалища, карциному вульвы, болезнь Ходжкина, рак пищевода, рак тонкого кишечника, рак толстого кишечника, рак эндокринной системы, рак щитовидной железы, рак паращитовидной железы, рак надпочечной железы, саркому мягких тканей, рак уретры, рак полового члена, рак яичка, рак простаты, хроническую или острую лейкемию, лимфоцитарные лимфомы, рак мочевого пузыря, рак почек или мочеточника, почечно-клеточную карциному, карциному почечной лоханки, неоплазмы центральной нервной системы ("ЦНС"), первичную лимфому ЦНС, опухоли позвоночного столба, глиому ствола головного мозга, аденому гипофиза, солидные опухоли у детей или комбинацию одного или более из вышеуказанных типов раковых заболеваний.
9. Первая и вторая фармацевтические композиции по п. 5, где упомянутый противораковый эффект обеспечивается против раковых заболеваний, выбранных из группы, включающей: гематологические злокачественные опухоли, неходжкинскую лимфому (НХЛ), включая фолликулярную НХЛ или агрессивную НХЛ (преимущественно диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому [ДКБКЛ]), острую миелоидную лейкемию (ОМЛ), хроническую миелоидную лейкемию (ХМЛ), острую лимфобластную лейкемию (ОЛЛ), В-клеточные злокачественные новообразования и миелодиспластический синдром (МДС), миелопролиферативные заболевания (МПЗ), Т-клеточную острую лимфобластную лейкемию (Т-ОЛЛ), В-клеточную острую лимфобластную лейкемию (В-ОЛЛ), рак легких, мелкоклеточный рак легких, немелкоклеточный рак легких, рак головного мозга, глиобластому, нейробластому, плоскоклеточный рак, рак костей, рак поджелудочной железы, рак кожи, рак головы или шеи, меланому кожи или интраокулярную меланому, рак матки, рак яичников, колоректальный рак, рак толстой кишки, рак прямой кишки, рак заднепроходной области, рак желудочно-кишечного тракта, рак желудка, рак молочных желез, гинекологический рак, карциному фаллопиевых труб, карциному эндометрия, карциному шейки матки, карциному влагалища, карциному вульвы, болезнь Ходжкина, рак пищевода, рак тонкого кишечника, рак толстого кишечника, рак эндокринной системы, рак щитовидной железы, рак паращитовидной железы, рак надпочечной железы, саркому мягких тканей, рак уретры, рак полового члена, рак яичка, рак простаты, хроническую или острую лейкемию, лимфоцитарные лимфомы, рак мочевого пузыря, рак почек или мочеточника, почечно-клеточную карциному, карциному почечной лоханки, неоплазмы центральной нервной системы ("ЦНС"), первичную лимфому ЦНС, опухоли позвоночного столба, глиому ствола головного мозга, аденому гипофиза, солидные опухоли у детей или комбинацию одного или более из вышеуказанных типов раковых заболеваний.
10. Первая и вторая фармацевтические композиции по п. 6, где упомянутый противораковый эффект обеспечивается против раковых заболеваний, выбранных из группы, включающей: гематологические злокачественные опухоли, неходжкинскую лимфому (НХЛ), включая фолликулярную НХЛ или агрессивную НХЛ (преимущественно диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому [ДКБКЛ]), острую миелоидную лейкемию (ОМЛ), хроническую миелоидную лейкемию (ХМЛ), острую лимфобластную лейкемию (ОЛЛ), В-клеточные злокачественные новообразования и миелодиспластический синдром (МДС), миелопролиферативные заболевания (МПЗ), Т-клеточную острую лимфобластную лейкемию (Т-ОЛЛ), В-клеточную острую лимфобластную лейкемию (В-ОЛЛ), рак легких, мелкоклеточный рак легких, немелкоклеточный рак легких, рак головного мозга, глиобластому, нейробластому, плоскоклеточный рак, рак костей, рак поджелудочной железы, рак кожи, рак головы или шеи, меланому кожи или интраокулярную меланому, рак матки, рак яичников, колоректальный рак, рак толстой кишки, рак прямой кишки, рак заднепроходной области, рак желудочно-кишечного тракта, рак желудка, рак молочных желез, гинекологический рак, карциному фаллопиевых труб, карциному эндометрия, карциному шейки матки, карциному влагалища, карциному вульвы, болезнь Ходжкина, рак пищевода, рак тонкого кишечника, рак толстого кишечника, рак эндокринной системы, рак щитовидной железы, рак паращитовидной железы, рак надпочечной железы, саркому мягких тканей, рак уретры, рак полового члена, рак яичка, рак простаты, хроническую или острую лейкемию, лимфоцитарные лимфомы, рак мочевого пузыря, рак почек или мочеточника, почечно-клеточную карциному, карциному почечной лоханки, неоплазмы центральной нервной системы ("ЦНС"), первичную лимфому ЦНС, опухоли позвоночного столба, глиому ствола головного мозга, аденому гипофиза, солидные опухоли у детей или комбинацию одного или более из вышеуказанных типов раковых заболеваний.
11. Первая и вторая фармацевтические композиции по п. 7, где упомянутый противораковый эффект обеспечивается против раковых заболеваний, выбранных из группы, включающей: гематологические злокачественные опухоли, неходжкинскую лимфому (НХЛ), включая фолликулярную НХЛ или агрессивную НХЛ (преимущественно диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому [ДКБКЛ]), острую миелоидную лейкемию (ОМЛ), хроническую миелоидную лейкемию (ХМЛ), острую лимфобластную лейкемию (ОЛЛ), В-клеточные злокачественные новообразования и миелодиспластический синдром (МДС), миелопролиферативные заболевания (МПЗ), Т-клеточную острую лимфобластную лейкемию (Т-ОЛЛ), В-клеточную острую лимфобластную лейкемию (В-ОЛЛ), рак легких, мелкоклеточный рак легких, немелкоклеточный рак легких, рак головного мозга, глиобластому, нейробластому, плоскоклеточный рак, рак костей, рак поджелудочной железы, рак кожи, рак головы или шеи, меланому кожи или интраокулярную меланому, рак матки, рак яичников, колоректальный рак, рак толстой кишки, рак прямой кишки, рак заднепроходной области, рак желудочно-кишечного тракта, рак желудка, рак молочных желез, гинекологический рак, карциному фаллопиевых труб, карциному эндометрия, карциному шейки матки, карциному влагалища, карциному вульвы, болезнь Ходжкина, рак пищевода, рак тонкого кишечника, рак толстого кишечника, рак эндокринной системы, рак щитовидной железы, рак паращитовидной железы, рак надпочечной железы, саркому мягких тканей, рак уретры, рак полового члена, рак яичка, рак простаты, хроническую или острую лейкемию, лимфоцитарные лимфомы, рак мочевого пузыря, рак почек или мочеточника, почечно-клеточную карциному, карциному почечной лоханки, неоплазмы центральной нервной системы ("ЦНС"), первичную лимфому ЦНС, опухоли позвоночного столба, глиому ствола головного мозга, аденому гипофиза, солидные опухоли у детей или комбинацию одного или более из вышеуказанных типов раковых заболеваний.
12. Набор для обеспечения терапевтического эффекта у млекопитающего, содержащий:
а. терапевтически эффективное количество инотузумаба озогамицина или его фармацевтически приемлемой соли, и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель в первой единичной дозированной лекарственной форме;
b. терапевтически эффективное количество темсиролимуса, или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель во второй единичной дозированной лекарственной форме; и
с. контейнер, предназначенный для вмещения упомянутых первой и второй дозированных лекарственных форм.
13. Набор по п. 12, где упомянутым терапевтическим эффектом является лечение рака.
14. Набор по п. 13, где раковое заболевание выбирают из группы, включающей: гематологические злокачественные опухоли, неходжкинскую лимфому (НХЛ), включающую фолликулярную НХЛ или агрессивную НХЛ (преимущественно диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому [ДКБКЛ]), острую миелоидную лейкемию (ОМЛ), хроническую миелоидную лейкемию (ХМЛ), острую лимфобластную лейкемию (ОЛЛ), В-клеточные злокачественные новообразования и миелодиспластический синдром (МДС), миелопролиферативные заболевания (МПЗ), Т-клеточную острую лимфобластную лейкемию (Т-ОЛЛ), В-клеточную острую лимфобластную лейкемию (В-ОЛЛ), рак легких, мелкоклеточный рак легких, немелкоклеточный рак легких, рак головного мозга, глиобластому, нейробластому, плоскоклеточный рак, рак костей, рак поджелудочной железы, рак кожи, рак головы или шеи, меланому кожи или интраокулярную меланому, рак матки, рак яичников, колоректальный рак, рак толстой кишки, рак прямой кишки, рак заднепроходной области, рак желудочно-кишечного тракта, рак желудка, рак олочних желез, гинекологический рак, карциному фаллопиевых труб, карциному эндометрия, карциному шейки матки, карциному влагалища, карциному вульвы, болезнь Ходжкина, рак пищевода, рак тонкого кишечника, рак толстого кишечника, рак эндокринной системы, рак щитовидной железы, рак паращитовидной железы, рак надпочечной железы, саркому мягких тканей, рак уретры, рак полового члена, рак яичка, рак простаты, хроническую или острую лейкемию, лимфоцитарные лимфомы, рак мочевого пузыря, рак почек или мочеточника, почечно-клеточную карциному, карциному почечной лоханки, неоплазмы центральной нервной системы ("ЦНС"), первичную лимфому ЦНС, опухоли позвоночного столба, глиому ствола головного мозга, аденому гипофиза, солидные опухоли у детей или комбинацию одного или более из вышеуказанных типов раковых заболеваний.
15. Дозированная лекарственная форма для обеспечения терапевтического эффекта у млекопитающего, содержащая:
а. терапевтически эффективное количество инотузумаба озогамицина
или его фармацевтически приемлемой соли;
b. терапевтически эффективное количество темсиролимуса или его фармацевтически приемлемой соли; и
с. один или более фармацевтически приемлемых носителей или разбавителей.
16. Дозированная лекарственная форма по п. 15, где упомянутым терапевтическим эффектом является лечение рака.
17. Дозированная лекарственная форма по п. 16, где раковое заболевание выбирают из группы, включающей: гематологические злокачественные опухоли, неходжкинскую лимфому (НХЛ), включая фолликулярную НХЛ или агрессивную НХЛ (преимущественно диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому [ДКБКЛ]), острую миелоидную лейкемию (ОМЛ), хроническую миелоидную лейкемию (ХМЛ), острую лимфобластную лейкемию (ОЛЛ), В-клеточные злокачественные новообразования и миелодиспластический синдром (МДС), миелопролиферативные заболевания (МПЗ), Т-клеточную острую лимфобластную лейкемию (Т-ОЛЛ), В-клеточную острую лимфобластную лейкемию (В-ОЛЛ), рак легких, мелкоклеточный рак легких, немелкоклеточный рак легких, рак головного мозга, глиобластому, нейробластому, плоскоклеточный рак, рак костей, рак поджелудочной железы, рак кожи, рак головы или шеи, меланому кожи или интраокулярную меланому, рак матки, рак яичников, колоректальный рак, рак толстой кишки, рак прямой кишки, рак заднепроходной области, рак желудочно-кишечного тракта, рак желудка, рак олочних желез, гинекологический рак, карциному фаллопиевых труб, карциному эндометрия, карциному шейки матки, карциному влагалища, карциному вульвы, болезнь Ходжкина, рак пищевода, рак тонкого кишечника, рак толстого кишечника, рак эндокринной системы, рак щитовидной железы, рак паращитовидной железы, рак надпочечной железы, саркому мягких тканей, рак уретры, рак полового члена, рак яичка, рак простаты, хроническую или острую лейкемию, лимфоцитарные лимфомы, рак мочевого пузыря, рак почек или мочеточника, почечно-клеточную карциному, карциному почечной лоханки, неоплазмы центральной нервной системы ("ЦНС"), первичную лимфому ЦНС, опухоли позвоночного столба, глиому ствола головного мозга, аденому гипофиза, солидные опухоли у детей или комбинацию одного или более из вышеуказанных типов раковых заболеваний.
18. Способ лечения рака, включающий стадию введения субъекту, нуждающемуся в таком лечении, либо одновременно, либо последовательно, один за другим, эффективного количества инотузумаба озогамицина и темсиролимуса.
19. Способ лечения млекопитающего, нуждающегося в терапевтическом лечении, включающий введение упомянутому млекопитающему:
а. инотузумаба озогамицина или его фармацевтически приемлемой соли; и
b. темсиролимуса или его фармацевтически приемлемой соли;
где инотузумаба озогамицин и темсиролимус, каждый, вводят независимо, необязательно совместно с одним или более фармацевтически приемлемыми носителями или разбавителями.
20. Способ по п. 19, где инотузумаба озогамицин и темсиролимус вводят одновременно.
21. Способ по п. 19, где упомянутые инотузумаба озогамицин и темсиролимус вводят параллельно.
22. Способ по п. 19, где инотузумаба озогамицин и темсиролимус вводят последовательно, один за другим в любом порядке.
23. Способ по п. 19, где упомянутое терапевтическое лечение включает лечение рака.
24. Способ по п. 18, где субъектом лечения является человек.
25. Способ по п. 18, где инотузумаба озогамицин вводять при дозе, составляющей от 0,4 мг/м2 до 1,8 мг/м2, через каждые 4 недели в течение 6 циклов, и темсиролимус вводят при дозе от 5 до 175 мг/неделя до тех пор, пока происходит прогрессирование заболевания.
26. Способ по п. 18, где инотузумаба озогамицин и темсиролимус вводят до 24 недель.
27. Способ по п. 18, где доза инотузумаба озогамицина составляет от 0,4 до 1,8 мг/м2/доза.
28. Способ по п. 18, где доза темсиролимуса составляет от 5 до 175 мг в неделю.
29. Способ по п. 18, где доза темсиролимуса составляет 5 мг в неделю.
30. Способ по п. 18, где раковым заболеванием является НХЛ.
31. Способ по п. 18, включающий введение упомянутому пациенту фармацевтически приемлемой композиции инотузумаба озогамицина при единичной дозировке от приблизительно 0,4 мг/м2 до приблизительно 1,8 мг/м2 и параллельное введение упомянутому пациенту темсиролимуса при единичной дозировке от приблизительно 5 мг в неделю до приблизительно 175 мг в неделю.
32. Фармацевтическая композиция, приемлемая для лечения рака, содержащая инотузумаба озогамицин и темсиролимус в комбинации с одним или более фармацевтически приемлемыми носителями или разбавителями, где рак чувствителен к комбинации инотузумаба озогамицин и темсиролимуса, и где противораковый эффект, достигаемый применением комбинации инотузумаба озогамицина и темсиролимуса, превышает противораковый эффект, достигаемый применением либо инотузумаба озогамицина, либо темсиролимуса по отдельности и превышает суммарный эффект, достигаемый применением инотузумаба озогамицина и темсиролимуса.
33. Фармацевтическая композиция, приемлемая для лечения рака, содержащая инотузумаба озогамицин и темсиролимус в комбинации с одним или более фармацевтически приемлемыми носителями или разбавителями, в которой инотузумаба озогамицин и темсиролимус применяют в комбинации или изготавливают в виде единой дозированной лекарственной форме.
RU2014124005A 2011-12-16 2012-12-04 Комбинация инотузумаба озогамицина и торизела для лечения рака RU2607594C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161576831P 2011-12-16 2011-12-16
US61/576,831 2011-12-16
PCT/IB2012/056958 WO2013088304A1 (en) 2011-12-16 2012-12-04 Combination of inotuzumab ozogamicin and torisel for the treatment of cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014124005A true RU2014124005A (ru) 2016-02-10
RU2607594C2 RU2607594C2 (ru) 2017-01-10

Family

ID=47557418

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014124005A RU2607594C2 (ru) 2011-12-16 2012-12-04 Комбинация инотузумаба озогамицина и торизела для лечения рака

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9642918B2 (ru)
EP (1) EP2790723A1 (ru)
JP (1) JP2013126979A (ru)
KR (2) KR20170049617A (ru)
CN (1) CN104023747A (ru)
AU (2) AU2012351728A1 (ru)
BR (1) BR112014014181A2 (ru)
CA (1) CA2859089A1 (ru)
HK (1) HK1201191A1 (ru)
IL (1) IL233165A0 (ru)
MX (1) MX2014007077A (ru)
RU (1) RU2607594C2 (ru)
WO (1) WO2013088304A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3065780A1 (en) 2013-11-04 2016-09-14 Pfizer Inc. Anti-efna4 antibody-drug conjugates
GB201412658D0 (en) 2014-07-16 2014-08-27 Ucb Biopharma Sprl Molecules
GB201601073D0 (en) 2016-01-20 2016-03-02 Ucb Biopharma Sprl Antibodies
GB201601077D0 (en) 2016-01-20 2016-03-02 Ucb Biopharma Sprl Antibody molecule
GB201601075D0 (en) 2016-01-20 2016-03-02 Ucb Biopharma Sprl Antibodies molecules
US11623958B2 (en) 2016-05-20 2023-04-11 Harpoon Therapeutics, Inc. Single chain variable fragment CD3 binding proteins
AU2018265856B2 (en) 2017-05-12 2023-04-27 Harpoon Therapeutics, Inc. Mesothelin binding proteins
CA3066350A1 (en) * 2017-06-06 2018-12-13 The Johns Hopkins University Induction of synthetic lethality with epigenetic therapy
US10927180B2 (en) 2017-10-13 2021-02-23 Harpoon Therapeutics, Inc. B cell maturation antigen binding proteins
KR20210086623A (ko) 2018-09-25 2021-07-08 하푼 테라퓨틱스, 인크. Ddl3 결합 단백질 및 사용 방법
WO2021024020A1 (en) 2019-08-06 2021-02-11 Astellas Pharma Inc. Combination therapy involving antibodies against claudin 18.2 and immune checkpoint inhibitors for treatment of cancer
JP2022551909A (ja) * 2019-10-10 2022-12-14 ブライオロジクス インコーポレイテッド ブリオスタチンによる腫瘍関連抗原の誘導方法
JP2023532768A (ja) 2020-07-07 2023-07-31 バイオエヌテック エスエー Ｈｐｖ陽性癌の治療用ｒｎａ
WO2022135667A1 (en) 2020-12-21 2022-06-30 BioNTech SE Therapeutic rna for treating cancer
TW202245808A (zh) 2020-12-21 2022-12-01 德商拜恩迪克公司 用於治療癌症之治療性ｒｎａ
WO2022135666A1 (en) 2020-12-21 2022-06-30 BioNTech SE Treatment schedule for cytokine proteins
KR20240046323A (ko) 2021-07-13 2024-04-08 비온테크 에스이 암에 대한 병용 요법에 있어서 cd40 및 cd137에 대한 다중특이 결합제
TW202333802A (zh) 2021-10-11 2023-09-01 德商拜恩迪克公司 用於肺癌之治療性rna(二)

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA737247B (en) 1972-09-29 1975-04-30 Ayerst Mckenna & Harrison Rapamycin and process of preparation
US3993749A (en) 1974-04-12 1976-11-23 Ayerst Mckenna And Harrison Ltd. Rapamycin and process of preparation
US5206018A (en) 1978-11-03 1993-04-27 Ayerst, Mckenna & Harrison, Inc. Use of rapamycin in treatment of tumors
US4885171A (en) 1978-11-03 1989-12-05 American Home Products Corporation Use of rapamycin in treatment of certain tumors
US4401653A (en) 1981-03-09 1983-08-30 Ayerst, Mckenna & Harrison Inc. Combination of rapamycin and picibanil for the treatment of tumors
US4970198A (en) 1985-10-17 1990-11-13 American Cyanamid Company Antitumor antibiotics (LL-E33288 complex)
US4667637A (en) 1986-01-08 1987-05-26 Brunswick Corporation Gated knock detector for internal-combustion engines
US5053394A (en) 1988-09-21 1991-10-01 American Cyanamid Company Targeted forms of methyltrithio antitumor agents
DE69209183T2 (de) 1991-06-18 1996-08-08 American Home Prod Verwendung von Rapamycin zur Behandlung von T-Zellen Lymphom/Leukämie bei Erwachsenen
US5362718A (en) 1994-04-18 1994-11-08 American Home Products Corporation Rapamycin hydroxyesters
JP2009532503A (ja) * 2006-04-05 2009-09-10 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 癌を処置するための治療剤の組合せ
WO2007125252A1 (fr) 2006-04-26 2007-11-08 France Telecom Procede et systeme de gestion d'un paiement electronique
GB0609378D0 (en) * 2006-05-11 2006-06-21 Novartis Ag Organic compounds
US20100135900A1 (en) * 2008-11-13 2010-06-03 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Cd37 immunotherapeutic combination therapies and uses thereof
US7998973B2 (en) * 2009-11-13 2011-08-16 Aveo Pharmaceuticals, Inc. Tivozanib and temsirolimus in combination
KR20190067275A (ko) * 2009-12-21 2019-06-14 제넨테크, 인크. 항체 제제
MX342590B (es) * 2010-04-27 2016-10-05 Roche Glycart Ag Terapia de combinacion de un anticuerpo cd20 afucosilado con un inhibidor mtor.

Also Published As

Publication number Publication date
EP2790723A1 (en) 2014-10-22
IL233165A0 (en) 2014-07-31
HK1201191A1 (en) 2015-08-28
BR112014014181A2 (pt) 2017-06-13
WO2013088304A1 (en) 2013-06-20
US20140335109A1 (en) 2014-11-13
MX2014007077A (es) 2015-03-06
AU2016202621A1 (en) 2016-05-26
CA2859089A1 (en) 2013-06-20
AU2016202621B2 (en) 2017-11-02
KR20170049617A (ko) 2017-05-10
KR20140107413A (ko) 2014-09-04
US9642918B2 (en) 2017-05-09
JP2013126979A (ja) 2013-06-27
RU2607594C2 (ru) 2017-01-10
AU2012351728A1 (en) 2014-06-19
CN104023747A (zh) 2014-09-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014124005A (ru) Комбинация инотузумаба озогамицина и торизела для лечения рака
JP2013126979A5 (ru)
AU2015266052B2 (en) Pharmaceutical combinations for treating cancer
CN103282037B (zh) 抗肿瘤生物碱的联合治疗
JP2015232006A5 (ru)
RU2018104269A (ru) Полиморфная форма диарильного макроцикла
JPWO2019150305A5 (ru)
RU2005128791A (ru) Лекарственные формы, содержащие ag013736
RU2011152628A (ru) Твердые дисперсии, содержащие способствующее апоптозу средство
JP2009539769A5 (ru)
RU2016108667A (ru) Комбинированная терапия для лечения рака
JP2013505249A5 (ru)
JP2009527533A5 (ru)
RU2007126978A (ru) Комбинации терапевтических агентов для лечения рака
JP2015524847A (ja) 小細胞肺がんを治療するためのベンゾジアゼピン
JP2016528162A5 (ru)
JP2015536986A5 (ru)
RU2014102935A (ru) Кризотиниб для применения в лечении рака
TWI641374B (zh) 含低用量伊立替康鹽酸鹽水合物之抗腫瘤劑
RU2017111204A (ru) Композиции и способы, которые можно использовать для лечения пролиферативных заболеваний
RU2010121647A (ru) Полиморфы ингибитора c-met/hgfr
CN103889409A (zh) N-羟基-4-{2-[3-(n,n-二甲基氨基甲基)苯并呋喃-2-基羰基氨基]乙氧基}苯甲酰胺的给药方案
Golub et al. A regimen of taxol, Ifosfamide, and platinum for recurrent advanced squamous cell cancer of the anal canal
RU2013143520A (ru) Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний
JP2017507151A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181205