RU2015112131A - КиРНК И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В СПОСОБАХ И КОМПОЗИЦИЯХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ГЛАЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ - Google Patents
КиРНК И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В СПОСОБАХ И КОМПОЗИЦИЯХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ГЛАЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015112131A RU2015112131A RU2015112131A RU2015112131A RU2015112131A RU 2015112131 A RU2015112131 A RU 2015112131A RU 2015112131 A RU2015112131 A RU 2015112131A RU 2015112131 A RU2015112131 A RU 2015112131A RU 2015112131 A RU2015112131 A RU 2015112131A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iop
- liquid
- eye
- sina
- patient
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 3
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 title claims 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title 1
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 claims abstract 20
- 244000089409 Erythrina poeppigiana Species 0.000 claims abstract 11
- 235000009776 Rathbunia alamosensis Nutrition 0.000 claims abstract 11
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims abstract 6
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 claims abstract 6
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 claims abstract 5
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 claims abstract 5
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 claims abstract 4
- 208000022873 Ocular disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims abstract 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 14
- 201000002862 Angle-Closure Glaucoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010018325 Congenital glaucomas Diseases 0.000 claims 1
- 206010012565 Developmental glaucoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010030348 Open-Angle Glaucoma Diseases 0.000 claims 1
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical class O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 claims 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 claims 1
- 150000004713 phosphodiesters Chemical class 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
- C12N15/1138—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against receptors or cell surface proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/50—Physical structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2320/00—Applications; Uses
- C12N2320/30—Special therapeutic applications
- C12N2320/32—Special delivery means, e.g. tissue-specific
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ лечения глазного заболевания, характеризующегося повышенным внутриглазным давлением (ВГД), включающий местное введение на поверхность роговицы глаза пациента, нуждающегося в этом, молекулы короткой интерферирующей нуклеиновой кислоты (киНК), содержащей нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 3, в дозе от примерно 0,3 мг до примерно 0,9 мг.2. Способ лечения глазного заболевания, характеризующегося повышенным внутриглазным давлением (ВГД), включающий местное введение на поверхность роговицы глаза пациента, нуждающегося в этом, композиции, содержащей от примерно 0,3 мг до 0,9 мг SYL040012 в фосфатно-солевом буфере (PBS).3. Способ по п. 1, в котором киНК вводят один раз в день.4. Способ по п. 1, в котором киНК доставляют в объеме между примерно 30 мкл и примерно 40 мкл.5. Способ по п. 1, в котором киНК доставляют в глаз с помощью глазной пипетки.6. Способ по п. 1, в котором ВГД пациента снижается примерно на 25-30% по сравнению ВГД пациента до введения киНК.7. Способ по п. 1, в котором киНК обеспечивает устойчивое снижение ВГД, длящееся в течение более 24 ч после введения киНК.8. Способ по п. 1, в котором снижение ВГД наблюдается в течение по меньшей мере 8 ч.9. Способ по п. 1, в котором сниженное ВГД сохраняется в течение по меньшей мере 2 дней.10. Способ по п. 1, в котором киНК является короткой интерферирующей рибонуклеиновой кислотой (киРНК).11. Способ по п. 10, в котором киРНК является двухцепочечной (дцРНК).12. Способ по п. 10, в котором киРНК является короткой шпилечной (кшРНК).13. Способ по п. 1, в котором киНК содержит по меньшей мере один модифицированный олигонуклеотид.14. Способ по п. 1, в котором киНК содержит по меньшей мере одну связь между двумя нуклеотидами, которая не является фосфодиэфирной связью.15. Способ по п. 1, в котором глазное
Claims (27)
1. Способ лечения глазного заболевания, характеризующегося повышенным внутриглазным давлением (ВГД), включающий местное введение на поверхность роговицы глаза пациента, нуждающегося в этом, молекулы короткой интерферирующей нуклеиновой кислоты (киНК), содержащей нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 3, в дозе от примерно 0,3 мг до примерно 0,9 мг.
2. Способ лечения глазного заболевания, характеризующегося повышенным внутриглазным давлением (ВГД), включающий местное введение на поверхность роговицы глаза пациента, нуждающегося в этом, композиции, содержащей от примерно 0,3 мг до 0,9 мг SYL040012 в фосфатно-солевом буфере (PBS).
3. Способ по п. 1, в котором киНК вводят один раз в день.
4. Способ по п. 1, в котором киНК доставляют в объеме между примерно 30 мкл и примерно 40 мкл.
5. Способ по п. 1, в котором киНК доставляют в глаз с помощью глазной пипетки.
6. Способ по п. 1, в котором ВГД пациента снижается примерно на 25-30% по сравнению ВГД пациента до введения киНК.
7. Способ по п. 1, в котором киНК обеспечивает устойчивое снижение ВГД, длящееся в течение более 24 ч после введения киНК.
8. Способ по п. 1, в котором снижение ВГД наблюдается в течение по меньшей мере 8 ч.
9. Способ по п. 1, в котором сниженное ВГД сохраняется в течение по меньшей мере 2 дней.
10. Способ по п. 1, в котором киНК является короткой интерферирующей рибонуклеиновой кислотой (киРНК).
11. Способ по п. 10, в котором киРНК является двухцепочечной (дцРНК).
12. Способ по п. 10, в котором киРНК является короткой шпилечной (кшРНК).
13. Способ по п. 1, в котором киНК содержит по меньшей мере один модифицированный олигонуклеотид.
14. Способ по п. 1, в котором киНК содержит по меньшей мере одну связь между двумя нуклеотидами, которая не является фосфодиэфирной связью.
15. Способ по п. 1, в котором глазное заболевание выбрано из группы, состоящей из открытоугольной глаукомы, закрытоугольной глаукомы и врожденной глаукомы.
16. Способ по п. 1, в котором киНК составляет 40 нуклеотидов в длину или меньше.
17. Способ по любому из п. 10, в котором киНК гибридизуется со своей комплементарной последовательностью, давая дцРНК.
18. Способ по п. 10, в котором дцРНК имеет двухнуклеотидные 3'-выступающие концы.
19. Способ по п. 18, в котором динуклеотидные выступающие концы состоят из тимидиновых нуклеотидов.
20. Способ по п. 1, в котором пациенту вводят более одного типа киНК.
21. Способ по п. 20, в котором более одного типа киНК снижают или ингибируют экспрессию одного гена.
22. Способ по п. 1, в котором указанная молекула киНК является немодифицированной.
23. Дозатор для дозирования фармацевтической дозировки в жидкой форме, причем указанный дозатор содержит контейнер для хранения запаса указанной жидкости и отверстие для выдачи капли указанной жидкости заданного размера, причем указанная жидкость содержит от примерно 0,3 мг до примерно 0,9 мг киНК, содержащей SEQ ID NO: 3, и, необязательно, один или несколько фармацевтически приемлемых разбавителей и, возможно, одно или несколько вспомогательных веществ.
24. Дозатор для дозирования фармацевтической дозировки в жидкой форме, причем указанный дозатор содержит контейнер для хранения запаса указанной жидкости и отверстие для выдачи капли указанной жидкости заданного размера, причем указанная жидкость содержит от примерно 0,3 мг до примерно 0,9 мг SYL040012 в растворе, содержащем фосфатно-солевой буфер, в концентрации от примерно 7,5 мг/мл до примерно 22,5 мг/мл.
25. Набор, содержащий:
(а) дозатор для дозирования фармацевтической дозировки в жидкой форме, причем указанный дозатор содержит контейнер для хранения запаса указанной жидкости и отверстие для выдачи капли указанной жидкости заданного размера; и
(b) письменные инструкции, указывающие, что между примерно 0,3 мг и примерно 0,9 мг киНК, содержащей SEQ ID NO: 1, в виде одной капли следует наносить на каждый глаз.
26. Набор, содержащий:
(а) дозатор для дозирования фармацевтической дозировки в жидкой форме, причем указанный дозатор содержит контейнер для хранения запаса указанной жидкости и отверстие для выдачи капли указанной жидкости заданного размера; и
(b) письменные инструкции, указывающие, что между примерно 0,3 мг и примерно 0,9 мг SYL040012 в конечной концентрации от примерно 7,5 мг/мл до примерно 22,5 мг/мл в PBS в виде одной капли следует наносить на каждый глаз.
27. Применение молекулы короткой интерферирующей нуклеиновой кислоты (киНК), содержащей нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 3, в изготовлении лекарственного средства для лечения глазного заболевания, характеризующегося повышенным внутриглазным давлением (ВГД), где указанную киРНК местно вводят на поверхность роговицы глаза пациента, нуждающегося в этом, в дозировке между примерно 0,3 мг и примерно 0,9 мг.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/GB2012/052177 WO2014037686A1 (en) | 2012-09-05 | 2012-09-05 | Sirna and their use in methods and compositions for the treatment and/or prevention of eye conditions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015112131A true RU2015112131A (ru) | 2016-10-27 |
| RU2653766C2 RU2653766C2 (ru) | 2018-05-14 |
Family
ID=46889366
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015112131A RU2653766C2 (ru) | 2012-09-05 | 2012-09-05 | КиРНК И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В СПОСОБАХ И КОМПОЗИЦИЯХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ГЛАЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10011832B2 (ru) |
| EP (1) | EP2893018B1 (ru) |
| JP (1) | JP2015533792A (ru) |
| KR (1) | KR102120060B1 (ru) |
| CN (1) | CN104781402A (ru) |
| AU (1) | AU2012389270B2 (ru) |
| BR (1) | BR112015004452A2 (ru) |
| CA (1) | CA2883007A1 (ru) |
| CL (1) | CL2015000538A1 (ru) |
| EC (1) | ECSP15011105A (ru) |
| ES (1) | ES2750125T3 (ru) |
| HK (1) | HK1211983A1 (ru) |
| IL (1) | IL237403B (ru) |
| IN (1) | IN2015DN02699A (ru) |
| MX (1) | MX368084B (ru) |
| RU (1) | RU2653766C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201501385UA (ru) |
| WO (1) | WO2014037686A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201502181B (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10011832B2 (en) | 2012-09-05 | 2018-07-03 | Sylentis Sau | SiRNA and their use in methods and compositions for the treatment and/or prevention of eye conditions |
| WO2015132303A1 (en) * | 2014-03-04 | 2015-09-11 | Sylentis Sau | Sirnas and their use in methods and compositions for the treatment and/or prevention of eye conditions |
Family Cites Families (66)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4343794A (en) | 1980-05-06 | 1982-08-10 | Mt. Sinai | Method of reducing intraocular pressure with salts of vanadic acid |
| US4652586A (en) | 1980-11-07 | 1987-03-24 | The General Hospital Corporation | Selective beta-2 adrenergic antagonists for the treatment of glaucoma |
| SU986484A1 (ru) * | 1981-07-20 | 1983-01-07 | Каунасский Политехнический Институт Им.Антанаса Снечкуса | Дозатор жидкости |
| US4617299A (en) | 1983-12-19 | 1986-10-14 | Knepper Paul A | Method for the prevention of ocular hypertension, treatment of glaucoma and treatment of ocular hypertension |
| US5242943A (en) | 1984-03-28 | 1993-09-07 | William J. Louis | 3-aminopropoxyphenyl derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US4812448A (en) | 1984-10-22 | 1989-03-14 | Knepper Paul A | Method for the prevention of ocular hypertension, treatment of glaucoma and treatment of ocular hypertension |
| US4757089A (en) | 1985-06-14 | 1988-07-12 | Massachusetts Eye And Ear Infirmary | Increasing aqueous humor outflow |
| US5075323A (en) | 1988-08-24 | 1991-12-24 | Aktiebolaget Hassle | Compounds including omeprazole in the treatment of glaucoma |
| US5260059A (en) | 1989-04-14 | 1993-11-09 | The State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon Health Sciences University | Treatment of open-angle glaucoma by modulation matrix metalloproteinases and their inhibitor |
| RU2039539C1 (ru) * | 1990-09-27 | 1995-07-20 | Менчел Йехошуа | Насадка для установки на флаконе с лекарственной жидкостью и устройство для распределения глазной жидкости |
| US6372249B1 (en) | 1991-12-16 | 2002-04-16 | Baylor College Of Medicine | Senscent cell-derived inhibitors of DNA synthesis |
| US5464866A (en) | 1992-08-17 | 1995-11-07 | Alcon Laboratories, Inc. | Substituted hydrindanes for the treatment of angiogenesis-dependent diseases |
| US5545626A (en) | 1994-01-19 | 1996-08-13 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Method of treating glaucoma with oligonucleotides |
| US5585401A (en) | 1994-12-09 | 1996-12-17 | The Reents Of The University Of California | Method for enhancing outflow of aqueous humor in treatment of glaucoma |
| US20020055536A1 (en) | 1996-09-26 | 2002-05-09 | Dewitte Robert S. | System and method for structure-based drug design that includes accurate prediction of binding free energy |
| US6489307B1 (en) | 1998-09-14 | 2002-12-03 | University Of Florida | Antisense compositions targeted to β1-adrenoceptor-specific mRNA and methods of use |
| WO2000044914A1 (en) | 1999-01-28 | 2000-08-03 | Medical College Of Georgia Research Institute, Inc. | Composition and method for in vivo and in vitro attenuation of gene expression using double stranded rna |
| US6365576B1 (en) | 1999-06-24 | 2002-04-02 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Method for inhibiting herpes infection |
| CZ308053B6 (cs) | 2000-12-01 | 2019-11-27 | Max Planck Gesellschaft | Izolovaná molekula dvouřetězcové RNA, způsob její výroby a její použití |
| US20020165158A1 (en) | 2001-03-27 | 2002-11-07 | King George L. | Methods of modulating angiogenesis |
| US20040209832A1 (en) | 2001-11-30 | 2004-10-21 | Mcswiggen James | RNA interference mediated inhibition of vascular endothelial growth factor and vascular endothelial growth factor receptor gene expression using short interfering nucleic acid (siNA) |
| US20070049543A1 (en) | 2001-05-18 | 2007-03-01 | Sirna Therapeutics, Inc. | RNA interference mediated inhibition of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase-1 (11 beta-HSD-1) gene expression using short interfering nucleic acid siNA |
| US20050148530A1 (en) | 2002-02-20 | 2005-07-07 | Sirna Therapeutics, Inc. | RNA interference mediated inhibition of vascular endothelial growth factor and vascular endothelial growth factor receptor gene expression using short interfering nucleic acid (siNA) |
| WO2003059267A2 (en) | 2001-12-21 | 2003-07-24 | Rhode Island Hospital | SELECTIVE 11β-HSD INHIBITORS AND METHODS FOR USE THEREOF |
| US7294504B1 (en) | 2001-12-27 | 2007-11-13 | Allele Biotechnology & Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for DNA mediated gene silencing |
| GB2406568B (en) | 2002-02-20 | 2005-09-28 | Sirna Therapeutics Inc | RNA interference mediated inhibition of gene expression using chemically modified short interfering nucleic acid (siNA) |
| AU2003207708A1 (en) | 2002-02-20 | 2003-09-09 | Sirna Therapeutics, Inc. | Rna interference mediated inhibition of map kinase genes |
| ES2397060T3 (es) | 2002-04-18 | 2013-03-04 | Opko Pharmaceuticals, Llc | Medios y métodos para la modulación específica de genes diana en el ojo |
| EP2221054A1 (en) | 2002-04-30 | 2010-08-25 | Alcon, Inc. | CDK inhibitors for lowering intraocular pressure |
| US20040115641A1 (en) | 2002-12-11 | 2004-06-17 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Modulation of ROCK 1 expression |
| DE20209155U1 (de) | 2002-06-13 | 2003-10-23 | Dr. Eugen Beck GmbH & Co., 59302 Oelde | Brille, insbesondere fassungslose Bohr-Brille |
| MXPA05000186A (es) * | 2002-07-03 | 2005-08-17 | Pericor Science Inc | Composiciones de acido hialuronico y metodos de uso. |
| EP1534840A4 (en) | 2002-07-24 | 2006-01-18 | Immusol Inc | NEW SIRNA GENIUS LIBRARIES AND METHOD FOR THEIR MANUFACTURE AND USE |
| WO2004009796A2 (en) | 2002-07-24 | 2004-01-29 | Immusol Incorporated | Single promoter system for making sirna expression cassettes and expression libraries using a polymerase primer hairpin linker |
| SI3222724T1 (sl) | 2002-08-05 | 2019-03-29 | Silence Therapeutics Gmbh | Nadaljnje nove oblike molekul interferenčne RNA |
| US20040029275A1 (en) | 2002-08-10 | 2004-02-12 | David Brown | Methods and compositions for reducing target gene expression using cocktails of siRNAs or constructs expressing siRNAs |
| CA2500224C (en) | 2002-09-25 | 2015-04-28 | University Of Massachusetts | In vivo gene silencing by chemically modified and stable sirna |
| KR20120038546A (ko) | 2002-11-01 | 2012-04-23 | 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실바니아 | ＨＩＦ-1 알파의 ｓｉＲＮＡ 억제를 위한 조성물 및 방법 |
| DE10322662A1 (de) | 2002-11-06 | 2004-10-07 | Grünenthal GmbH | Wirksame und stabile DNA-Enzyme |
| DK2284266T3 (da) | 2002-11-14 | 2014-01-13 | Thermo Fisher Scient Biosciences Inc | sIRNA-MOLEKYLE MOD TP53 |
| WO2006006948A2 (en) | 2002-11-14 | 2006-01-19 | Dharmacon, Inc. | METHODS AND COMPOSITIONS FOR SELECTING siRNA OF IMPROVED FUNCTIONALITY |
| US7250496B2 (en) | 2002-11-14 | 2007-07-31 | Rosetta Genomics Ltd. | Bioinformatically detectable group of novel regulatory genes and uses thereof |
| US20060257851A1 (en) | 2002-11-26 | 2006-11-16 | Itzhak Bentwich | Bioinformatically detectable group of novel viral regulatory genes and uses thereof |
| US20040167090A1 (en) | 2003-02-21 | 2004-08-26 | Monahan Sean D. | Covalent modification of RNA for in vitro and in vivo delivery |
| GB0307206D0 (en) | 2003-03-28 | 2003-04-30 | Axordia Ltd | Hyperproliferation |
| US20040198640A1 (en) | 2003-04-02 | 2004-10-07 | Dharmacon, Inc. | Stabilized polynucleotides for use in RNA interference |
| WO2004099372A2 (en) | 2003-05-01 | 2004-11-18 | University Of Florida | Anti-scarring ribozymes and methods |
| US20040224405A1 (en) | 2003-05-06 | 2004-11-11 | Dharmacon Inc. | siRNA induced systemic gene silencing in mammalian systems |
| EP1636342A4 (en) | 2003-06-20 | 2008-10-08 | Isis Pharmaceuticals Inc | OLIGOMERIC COMPOUNDS FOR GENE MODULATION |
| GB2406856B (en) | 2003-10-07 | 2005-10-19 | Renovis Inc | Amide compounds as ion channel ligands and uses thereof |
| WO2005045037A2 (en) | 2003-10-23 | 2005-05-19 | Sirna Therapeutics, Inc. | RNA INTERFERENCE MEDIATED INHIBITION OF 5-ALPHA REDUCTASE AND ANDROGEN RECEPTOR GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA) |
| US20050208658A1 (en) | 2003-11-21 | 2005-09-22 | The University Of Maryland | RNA interference mediated inhibition of 11beta hydroxysteriod dehydrogenase-1 (11beta HSD-1) gene expression |
| EP1711510A4 (en) | 2004-02-05 | 2008-11-26 | Intradigm Corp | THERAPY WITH RNAI AGENTS APPLIED IN THE TREATMENT OF OCULAR DISEASES RESULTING FROM NEOVASCULARIZATION |
| GB0403600D0 (en) | 2004-02-18 | 2004-03-24 | Trinity College Dublin | Methods and reagents for treating disease |
| CA2559161C (en) | 2004-03-12 | 2013-06-11 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Irna agents targeting vegf |
| KR101147147B1 (ko) | 2004-04-01 | 2012-05-25 | 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 | Ｒｎａ 간섭의 오프 타겟 효과 감소를 위한 변형된폴리뉴클레오타이드 |
| WO2005117938A2 (en) | 2004-04-13 | 2005-12-15 | Regents Of The University Of Minnesota | Methods of treating ocular conditions |
| EP1784501B1 (en) | 2004-05-14 | 2015-11-18 | Rosetta Genomics Ltd | VIRAL AND VIRUS ASSOCIATED MicroRNAS AND USES THEREOF |
| EP1768954A4 (en) | 2004-06-24 | 2008-05-28 | Incyte Corp | 2-METHYLPROPANAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS |
| JP5192234B2 (ja) | 2004-08-10 | 2013-05-08 | アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | 化学修飾オリゴヌクレオチド |
| AU2005276245C1 (en) * | 2004-08-23 | 2015-02-26 | Sylentis S.A.U. | Treatment of eye disorders characterized by an elevated introacular pressure by siRNAs |
| TW200639252A (en) | 2005-02-01 | 2006-11-16 | Alcon Inc | RNAi-mediated inhibition of ocular hypertension targets |
| US7947660B2 (en) | 2005-03-11 | 2011-05-24 | Alcon, Inc. | RNAi-mediated inhibition of frizzled related protein-1 for treatment of glaucoma |
| AU2007286545A1 (en) | 2006-08-24 | 2008-02-28 | Alcon Research, Ltd. | RNAi-mediated inhibition of gremlin for treatment of IOP-related conditions |
| WO2008104978A2 (en) | 2007-02-28 | 2008-09-04 | Quark Pharmaceuticals, Inc. | Novel sirna structures |
| US10011832B2 (en) | 2012-09-05 | 2018-07-03 | Sylentis Sau | SiRNA and their use in methods and compositions for the treatment and/or prevention of eye conditions |
-
2012
- 2012-09-05 US US14/425,466 patent/US10011832B2/en active Active
- 2012-09-05 EP EP12762372.6A patent/EP2893018B1/en active Active
- 2012-09-05 JP JP2015530486A patent/JP2015533792A/ja active Pending
- 2012-09-05 SG SG11201501385UA patent/SG11201501385UA/en unknown
- 2012-09-05 RU RU2015112131A patent/RU2653766C2/ru active
- 2012-09-05 MX MX2015002800A patent/MX368084B/es active IP Right Grant
- 2012-09-05 ES ES12762372T patent/ES2750125T3/es active Active
- 2012-09-05 CA CA2883007A patent/CA2883007A1/en not_active Abandoned
- 2012-09-05 BR BR112015004452A patent/BR112015004452A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-09-05 KR KR1020157008532A patent/KR102120060B1/ko active IP Right Grant
- 2012-09-05 AU AU2012389270A patent/AU2012389270B2/en active Active
- 2012-09-05 WO PCT/GB2012/052177 patent/WO2014037686A1/en active Application Filing
- 2012-09-05 IN IN2699DEN2015 patent/IN2015DN02699A/en unknown
- 2012-09-05 CN CN201280076706.5A patent/CN104781402A/zh active Pending
-
2015
- 2015-02-25 IL IL23740315A patent/IL237403B/en active IP Right Grant
- 2015-03-04 CL CL2015000538A patent/CL2015000538A1/es unknown
- 2015-03-23 EC ECIEPI201511105A patent/ECSP15011105A/es unknown
- 2015-03-30 ZA ZA2015/02181A patent/ZA201502181B/en unknown
-
2016
- 2016-01-05 HK HK16100040.2A patent/HK1211983A1/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IN2015DN02699A (ru) | 2015-09-04 |
| IL237403A0 (en) | 2015-04-30 |
| AU2012389270B2 (en) | 2018-11-08 |
| ES2750125T3 (es) | 2020-03-25 |
| IL237403B (en) | 2019-11-28 |
| MX368084B (es) | 2019-09-19 |
| CL2015000538A1 (es) | 2015-07-31 |
| KR102120060B1 (ko) | 2020-06-09 |
| JP2015533792A (ja) | 2015-11-26 |
| US10011832B2 (en) | 2018-07-03 |
| BR112015004452A2 (pt) | 2017-08-08 |
| CN104781402A (zh) | 2015-07-15 |
| KR20150048880A (ko) | 2015-05-07 |
| HK1211983A1 (en) | 2016-06-03 |
| EP2893018B1 (en) | 2019-07-24 |
| SG11201501385UA (en) | 2015-03-30 |
| ZA201502181B (en) | 2016-01-27 |
| EP2893018A1 (en) | 2015-07-15 |
| MX2015002800A (es) | 2015-07-17 |
| US20150259677A1 (en) | 2015-09-17 |
| WO2014037686A1 (en) | 2014-03-13 |
| RU2653766C2 (ru) | 2018-05-14 |
| ECSP15011105A (es) | 2015-12-31 |
| AU2012389270A1 (en) | 2015-02-26 |
| CA2883007A1 (en) | 2014-03-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8268794B2 (en) | Pharmaceutical containing HIF-1 alpha and HIF-2 alpha expression inhibitor | |
| US10059949B2 (en) | Treatment of age-related macular degeneration using RNA complexes that target MYD88 or TLR3 | |
| RU2010117178A (ru) | Опосредованная самокомплементарными aav доставка молекул, интерферирующих рнк для лечения или профилактики глазных заболеваний | |
| RU2008120702A (ru) | Модулирование экспрессии 11бета-гидроксистероидной дегидрогеназы 1 для лечения глазных болезней | |
| KR20200090132A (ko) | NRL(Neural retina leucine zipper)의 발현을 억제하는 비대칭 siRNA | |
| RU2015112131A (ru) | КиРНК И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В СПОСОБАХ И КОМПОЗИЦИЯХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ГЛАЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | |
| US9782381B2 (en) | Molecular targets for healing or treating wounds | |
| JP6774928B2 (ja) | Ｃａｓｐ２に対する二本鎖ｒｎａ化合物およびその使用 | |
| CN107922948B (zh) | 微小rna-328反义组合物与医疗用途 | |
| WO2015132303A1 (en) | Sirnas and their use in methods and compositions for the treatment and/or prevention of eye conditions | |
| JP7394815B2 (ja) | ＮＲＡＲＰ遺伝子の発現を阻害するためのｓｉＲＮＡ、並びにそのための方法及び組成物におけるそれらの使用 | |
| KR20190037166A (ko) | 결합 조직 성장 인자를 표적으로 하는 rna 복합체를 함유하는 노인성 황반변성의 예방 또는 치료용 약학 조성물 | |
| JP2015507478A5 (ru) | ||
| IL261350B2 (en) | Methods of treating fibrosis by targeting smoc2 | |
| CN116459270B (zh) | 一种药物组合物及其在制备防治眼部新生血管性疾病药物中的应用 | |
| CN116801916A (zh) | 包含miR 145抑制剂作为有效成分的用于治疗心肌梗塞的组合物 | |
| US20210069233A1 (en) | Blockade of miR466l-3p binding to IL-17A mRNA with site-specific target site blocker prevents neuro-inflammatory-mediated disease | |
| JP2024026903A (ja) | ｓｉＲＮＡ及び医薬組成物並びに予防及び／又は治療剤 |