RU2008120702A - Модулирование экспрессии 11бета-гидроксистероидной дегидрогеназы 1 для лечения глазных болезней - Google Patents
Модулирование экспрессии 11бета-гидроксистероидной дегидрогеназы 1 для лечения глазных болезней Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008120702A RU2008120702A RU2008120702/13A RU2008120702A RU2008120702A RU 2008120702 A RU2008120702 A RU 2008120702A RU 2008120702/13 A RU2008120702/13 A RU 2008120702/13A RU 2008120702 A RU2008120702 A RU 2008120702A RU 2008120702 A RU2008120702 A RU 2008120702A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- use according
- sina
- eye
- sirna
- patient
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
- C12N15/1137—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y101/00—Oxidoreductases acting on the CH-OH group of donors (1.1)
- C12Y101/01—Oxidoreductases acting on the CH-OH group of donors (1.1) with NAD+ or NADP+ as acceptor (1.1.1)
- C12Y101/01146—11-Beta-hydroxysteroid dehydrogenase (1.1.1.146)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Virology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Применение киНК для получения лекарственного средства для лечения глазных болезней, где указанная киНК способна ингибировать экспрессию 11бета-гидроксистероидной дегидрогеназы 1 (11beta-HSD1). ! 2. Применение по п.1, где глазная болезнь отличается изменением внутриглазного давления (ВГД) у пациента. ! 3. Применение по п.1 или 2, где глазная болезнь выбрана из группы, содержащей глаукому, инфекцию, воспаление, увеит и проявление системных болезней. ! 4. Применение по п.3, где глазная болезнь представляет собой глаукому. ! 5. Применение по п.3, где глазная болезнь представляет собой диабетическую ретинопатию. ! 6. Применение по п.1 или 2, где экспрессия гена-мишени ингибирована в глазу у пациента. ! 7. Применение по п.1 или 2, где киНК представляет собой киРНК. ! 8. Применение по п.7, где киРНК представляет собой дцРНК. ! 9. Применение по п.7, где киРНК представляет собой кшРНК. ! 10. Применение по п.1 или 2, где киНК содержит один или более модифицированных олигонуклеотидов. ! 11. Применение по п.1 или 2, где киНК вводят местно в глаз пациента. ! 12. Применение по п.11, где киНК вводят в роговицу пациента. ! 13. Применение по п.1 или 2, где используется множество разновидностей киНК. ! 14. Применение по п.13, где указанное множество разновидностей нацелено на один и тот же вид РНК. ! 15. Применение по п.1 или 2, где мишенью киНК является последовательность, выбранная из SEQ ID NO:1-61, или последовательность, содержащая SEQ ID NO:1-61. ! 16. Применение по п.1 или 2, где молекулы киНК содержат нуклеотидные последовательности, выбранные из группы SEQ ID NO:62-122. ! 17. Применение по п.16, где молекулы киНК содержат 3'-выступающие концы. ! 18. Способ лечения глазных болезней, включающий введение киНК, где
Claims (25)
1. Применение киНК для получения лекарственного средства для лечения глазных болезней, где указанная киНК способна ингибировать экспрессию 11бета-гидроксистероидной дегидрогеназы 1 (11beta-HSD1).
2. Применение по п.1, где глазная болезнь отличается изменением внутриглазного давления (ВГД) у пациента.
3. Применение по п.1 или 2, где глазная болезнь выбрана из группы, содержащей глаукому, инфекцию, воспаление, увеит и проявление системных болезней.
4. Применение по п.3, где глазная болезнь представляет собой глаукому.
5. Применение по п.3, где глазная болезнь представляет собой диабетическую ретинопатию.
6. Применение по п.1 или 2, где экспрессия гена-мишени ингибирована в глазу у пациента.
7. Применение по п.1 или 2, где киНК представляет собой киРНК.
8. Применение по п.7, где киРНК представляет собой дцРНК.
9. Применение по п.7, где киРНК представляет собой кшРНК.
10. Применение по п.1 или 2, где киНК содержит один или более модифицированных олигонуклеотидов.
11. Применение по п.1 или 2, где киНК вводят местно в глаз пациента.
12. Применение по п.11, где киНК вводят в роговицу пациента.
13. Применение по п.1 или 2, где используется множество разновидностей киНК.
14. Применение по п.13, где указанное множество разновидностей нацелено на один и тот же вид РНК.
15. Применение по п.1 или 2, где мишенью киНК является последовательность, выбранная из SEQ ID NO:1-61, или последовательность, содержащая SEQ ID NO:1-61.
16. Применение по п.1 или 2, где молекулы киНК содержат нуклеотидные последовательности, выбранные из группы SEQ ID NO:62-122.
17. Применение по п.16, где молекулы киНК содержат 3'-выступающие концы.
18. Способ лечения глазных болезней, включающий введение киНК, где указанная киНК способна ингибировать экспрессию 11beta-HSD1.
19. Выделенное соединение киНК, мишенью которого является 11beta-HSD1, где соединение киНК содержит последовательность, комплементарную нуклеотидной последовательности SEQ ID NO:1-61.
20. Выделенное соединение киНК, мишенью которого является 11beta-HSD1, где соединение киНК содержит нуклеотидные последовательности, выбранные из группы SEQ ID NO:62-122.
21. Выделенное соединение киНК по п.19 или 20, где киНК представляет собой киРНК.
22. Выделенное соединение киНК по п.21, где киРНК представляет собой дцРНК.
23. Выделенное соединение киНК по п.21, где киРНК представляет собой кшРНК.
24. Выделенное соединение киНК по любому из пп.19 или 20, где киНК содержит модифицированный олигонуклеотид.
25. Выделенное соединение киНК по п.21, дополнительно содержащее 3'-выступающие концы.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0521716,1 | 2005-10-25 | ||
| GBGB0521716.1A GB0521716D0 (en) | 2005-10-25 | 2005-10-25 | Modulation of 11beta-hydroxysteriod dehydrogenase 1 expression for the treatment of ocular diseases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008120702A true RU2008120702A (ru) | 2009-12-10 |
| RU2420582C2 RU2420582C2 (ru) | 2011-06-10 |
Family
ID=35458653
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008120702/10A RU2420582C2 (ru) | 2005-10-25 | 2006-10-25 | Модулирование экспрессии 11бета-гидроксистероидной дегидрогеназы 1 для лечения глазных болезней |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8188057B2 (ru) |
| EP (2) | EP2354229A3 (ru) |
| JP (2) | JP5398262B2 (ru) |
| CN (1) | CN101346467B (ru) |
| AU (1) | AU2006307690B2 (ru) |
| CA (1) | CA2627272C (ru) |
| ES (1) | ES2403305T3 (ru) |
| GB (1) | GB0521716D0 (ru) |
| HK (1) | HK1120830A1 (ru) |
| IN (1) | IN2015DN03331A (ru) |
| MX (1) | MX2008005409A (ru) |
| RU (1) | RU2420582C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007049074A2 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070049543A1 (en) * | 2001-05-18 | 2007-03-01 | Sirna Therapeutics, Inc. | RNA interference mediated inhibition of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase-1 (11 beta-HSD-1) gene expression using short interfering nucleic acid siNA |
| WO2009073460A2 (en) * | 2007-12-03 | 2009-06-11 | Bausch & Lomb Incorporated | Inhibition of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 for ocular neuroprotection |
| CN101976979A (zh) * | 2010-10-25 | 2011-02-16 | 北京印刷学院 | 抛物柱面聚光半圆柱面闭合腔体采光太阳能发电装置 |
| CN101969282A (zh) * | 2010-10-25 | 2011-02-09 | 北京印刷学院 | 抛物柱面聚光凹形闭合腔体采光太阳能发电装置 |
| EA035433B1 (ru) * | 2013-09-13 | 2020-06-15 | Ионис Фармасьютикалз, Инк. | Модуляторы фактора в комплемента |
| MA44908A (fr) * | 2015-09-08 | 2018-07-18 | Sylentis Sau | Molécules d'arnsi et leur utilisation dans des procédés et des compositions pour inhiber l'expression du gène nrarp |
| CN106702003B (zh) * | 2017-02-28 | 2021-02-12 | 固安博健生物技术有限公司 | Hsdl1在诊治骨肉瘤中的应用 |
| CN109022436B (zh) * | 2018-06-07 | 2021-04-09 | 深圳市疾病预防控制中心（深圳市卫生检验中心、深圳市预防医学研究所） | 特异抑制3β-HSD基因表达的shRNA重组载体构建与应用 |
| JP6617191B1 (ja) * | 2018-12-03 | 2019-12-11 | 三井金属鉱業株式会社 | 溶液中の目的成分を分離又は分析するための方法及び装置 |
Family Cites Families (59)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4343794A (en) | 1980-05-06 | 1982-08-10 | Mt. Sinai | Method of reducing intraocular pressure with salts of vanadic acid |
| US4652586A (en) | 1980-11-07 | 1987-03-24 | The General Hospital Corporation | Selective beta-2 adrenergic antagonists for the treatment of glaucoma |
| US4617299A (en) | 1983-12-19 | 1986-10-14 | Knepper Paul A | Method for the prevention of ocular hypertension, treatment of glaucoma and treatment of ocular hypertension |
| US5242943A (en) | 1984-03-28 | 1993-09-07 | William J. Louis | 3-aminopropoxyphenyl derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| US4812448A (en) | 1984-10-22 | 1989-03-14 | Knepper Paul A | Method for the prevention of ocular hypertension, treatment of glaucoma and treatment of ocular hypertension |
| US4757089A (en) | 1985-06-14 | 1988-07-12 | Massachusetts Eye And Ear Infirmary | Increasing aqueous humor outflow |
| US5075323A (en) | 1988-08-24 | 1991-12-24 | Aktiebolaget Hassle | Compounds including omeprazole in the treatment of glaucoma |
| US5260059A (en) | 1989-04-14 | 1993-11-09 | The State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon Health Sciences University | Treatment of open-angle glaucoma by modulation matrix metalloproteinases and their inhibitor |
| US6372249B1 (en) | 1991-12-16 | 2002-04-16 | Baylor College Of Medicine | Senscent cell-derived inhibitors of DNA synthesis |
| US5464866A (en) | 1992-08-17 | 1995-11-07 | Alcon Laboratories, Inc. | Substituted hydrindanes for the treatment of angiogenesis-dependent diseases |
| US5545626A (en) | 1994-01-19 | 1996-08-13 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Method of treating glaucoma with oligonucleotides |
| US5585401A (en) | 1994-12-09 | 1996-12-17 | The Reents Of The University Of California | Method for enhancing outflow of aqueous humor in treatment of glaucoma |
| US20020055536A1 (en) | 1996-09-26 | 2002-05-09 | Dewitte Robert S. | System and method for structure-based drug design that includes accurate prediction of binding free energy |
| US6489307B1 (en) | 1998-09-14 | 2002-12-03 | University Of Florida | Antisense compositions targeted to β1-adrenoceptor-specific mRNA and methods of use |
| CA2361201A1 (en) | 1999-01-28 | 2000-08-03 | Medical College Of Georgia Research Institute, Inc. | Composition and method for in vivo and in vitro attenuation of gene expression using double stranded rna |
| US6365576B1 (en) | 1999-06-24 | 2002-04-02 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Method for inhibiting herpes infection |
| ES2728168T3 (es) | 2000-12-01 | 2019-10-22 | Max Planck Gesellschaft | Moléculas pequeñas de ARN que median en la interferencia de ARN |
| US20020165158A1 (en) * | 2001-03-27 | 2002-11-07 | King George L. | Methods of modulating angiogenesis |
| US20070049543A1 (en) * | 2001-05-18 | 2007-03-01 | Sirna Therapeutics, Inc. | RNA interference mediated inhibition of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase-1 (11 beta-HSD-1) gene expression using short interfering nucleic acid siNA |
| US20040209832A1 (en) | 2001-11-30 | 2004-10-21 | Mcswiggen James | RNA interference mediated inhibition of vascular endothelial growth factor and vascular endothelial growth factor receptor gene expression using short interfering nucleic acid (siNA) |
| US20050148530A1 (en) | 2002-02-20 | 2005-07-07 | Sirna Therapeutics, Inc. | RNA interference mediated inhibition of vascular endothelial growth factor and vascular endothelial growth factor receptor gene expression using short interfering nucleic acid (siNA) |
| EP1587574A4 (en) * | 2001-12-21 | 2009-03-18 | Rhode Island Hospital | 11b-HSD SELECTIVE INHIBITORS AND METHODS OF USE |
| US7294504B1 (en) | 2001-12-27 | 2007-11-13 | Allele Biotechnology & Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for DNA mediated gene silencing |
| GB2406568B (en) | 2002-02-20 | 2005-09-28 | Sirna Therapeutics Inc | RNA interference mediated inhibition of gene expression using chemically modified short interfering nucleic acid (siNA) |
| AU2003207708A1 (en) | 2002-02-20 | 2003-09-09 | Sirna Therapeutics, Inc. | Rna interference mediated inhibition of map kinase genes |
| MXPA04010282A (es) | 2002-04-18 | 2005-08-18 | Acuity Pharmaceuticals Inc | Medios y metodos para la inhibicion especifica de genes en celulas y tejido de cns y/u ojo. |
| US20040115641A1 (en) | 2002-12-11 | 2004-06-17 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Modulation of ROCK 1 expression |
| AU2003254162A1 (en) | 2002-07-24 | 2004-02-09 | Immusol Incorporated | Single promoter system for making sirna expression cassettes and expression libraries using a polymerase primer hairpin linker |
| CA2493564A1 (en) | 2002-07-24 | 2004-01-29 | Immusol, Inc. | Novel sirna libraries and their production and use |
| MXPA05001355A (es) | 2002-08-05 | 2005-09-30 | Atugen Ag | Formas nuevas adicionales de moleculas de arn de interferencia. |
| AU2003282877B9 (en) | 2002-09-25 | 2011-05-12 | University Of Massachusetts | In Vivo gene silencing by chemically modified and stable siRNA |
| NZ540779A (en) | 2002-11-01 | 2008-05-30 | Univ Pennsylvania | Compositions and methods for siRNA inhibition of HIF-1 alpha |
| DE10322662A1 (de) | 2002-11-06 | 2004-10-07 | Grünenthal GmbH | Wirksame und stabile DNA-Enzyme |
| AU2003295600A1 (en) | 2002-11-14 | 2004-06-15 | Dharmacon, Inc. | Functional and hyperfunctional sirna |
| US7250496B2 (en) | 2002-11-14 | 2007-07-31 | Rosetta Genomics Ltd. | Bioinformatically detectable group of novel regulatory genes and uses thereof |
| US20060257851A1 (en) | 2002-11-26 | 2006-11-16 | Itzhak Bentwich | Bioinformatically detectable group of novel viral regulatory genes and uses thereof |
| TW200503994A (en) * | 2003-01-24 | 2005-02-01 | Novartis Ag | Organic compounds |
| US20040167090A1 (en) | 2003-02-21 | 2004-08-26 | Monahan Sean D. | Covalent modification of RNA for in vitro and in vivo delivery |
| GB0307206D0 (en) | 2003-03-28 | 2003-04-30 | Axordia Ltd | Hyperproliferation |
| US20040198640A1 (en) | 2003-04-02 | 2004-10-07 | Dharmacon, Inc. | Stabilized polynucleotides for use in RNA interference |
| WO2004099372A2 (en) | 2003-05-01 | 2004-11-18 | University Of Florida | Anti-scarring ribozymes and methods |
| US20040224405A1 (en) | 2003-05-06 | 2004-11-11 | Dharmacon Inc. | siRNA induced systemic gene silencing in mammalian systems |
| DE10322539A1 (de) | 2003-05-19 | 2004-12-09 | Siemens Ag | Verfahren zum Aufbau einer Kommunikationsverbindung und Kommunikationssystem |
| EP1636342A4 (en) | 2003-06-20 | 2008-10-08 | Isis Pharmaceuticals Inc | OLIGOMERIC COMPOUNDS FOR GENE MODULATION |
| US7338950B2 (en) | 2003-10-07 | 2008-03-04 | Renovis, Inc. | Amide compounds as ion channel ligands and uses thereof |
| WO2005045037A2 (en) | 2003-10-23 | 2005-05-19 | Sirna Therapeutics, Inc. | RNA INTERFERENCE MEDIATED INHIBITION OF 5-ALPHA REDUCTASE AND ANDROGEN RECEPTOR GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA) |
| KR20050039573A (ko) | 2003-10-23 | 2005-04-29 | 주식회사 태평양 | 티오우레아계 유도체의 용해성과 생체이용률이 개선된약제학적 조성물 |
| US20050208658A1 (en) * | 2003-11-21 | 2005-09-22 | The University Of Maryland | RNA interference mediated inhibition of 11beta hydroxysteriod dehydrogenase-1 (11beta HSD-1) gene expression |
| US7544803B2 (en) | 2004-01-23 | 2009-06-09 | Amgen Inc. | Vanilloid receptor ligands and their use in treatments |
| EP1711510A4 (en) | 2004-02-05 | 2008-11-26 | Intradigm Corp | THERAPY WITH RNAI AGENTS APPLIED IN THE TREATMENT OF OCULAR DISEASES RESULTING FROM NEOVASCULARIZATION |
| GB0403600D0 (en) | 2004-02-18 | 2004-03-24 | Trinity College Dublin | Methods and reagents for treating disease |
| EP2899278A1 (en) | 2004-03-12 | 2015-07-29 | Alnylam Pharmaceuticals Inc. | iRNA agents targeting VEGF |
| KR101147147B1 (ko) | 2004-04-01 | 2012-05-25 | 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 | Ｒｎａ 간섭의 오프 타겟 효과 감소를 위한 변형된폴리뉴클레오타이드 |
| WO2005117938A2 (en) * | 2004-04-13 | 2005-12-15 | Regents Of The University Of Minnesota | Methods of treating ocular conditions |
| CA2584502A1 (en) * | 2004-06-24 | 2006-01-05 | Incyte Corporation | 2-methylpropanamides and their use as pharmaceuticals |
| AU2005272816B2 (en) | 2004-08-10 | 2011-08-11 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Chemically modified oligonucleotides |
| WO2006021817A2 (en) * | 2004-08-23 | 2006-03-02 | Sylentis S.A.U. | Treatment of eye disorders characterized by an elevated introacular pressure by sirnas |
| TW200639252A (en) | 2005-02-01 | 2006-11-16 | Alcon Inc | RNAi-mediated inhibition of ocular hypertension targets |
| JP2008533050A (ja) | 2005-03-11 | 2008-08-21 | アルコン，インコーポレイテッド | 緑内障を処置するためのフリッツルド関連蛋白質―１のｒｎａｉ媒介性阻害 |
-
2005
- 2005-10-25 GB GBGB0521716.1A patent/GB0521716D0/en not_active Ceased
-
2006
- 2006-10-25 RU RU2008120702/10A patent/RU2420582C2/ru active
- 2006-10-25 EP EP10186904A patent/EP2354229A3/en not_active Withdrawn
- 2006-10-25 IN IN3331DEN2015 patent/IN2015DN03331A/en unknown
- 2006-10-25 MX MX2008005409A patent/MX2008005409A/es active IP Right Grant
- 2006-10-25 EP EP06795009A patent/EP1941037B1/en active Active
- 2006-10-25 WO PCT/GB2006/050352 patent/WO2007049074A2/en active Application Filing
- 2006-10-25 CA CA2627272A patent/CA2627272C/en active Active
- 2006-10-25 CN CN2006800490610A patent/CN101346467B/zh active Active
- 2006-10-25 ES ES06795009T patent/ES2403305T3/es active Active
- 2006-10-25 JP JP2008537201A patent/JP5398262B2/ja active Active
- 2006-10-25 AU AU2006307690A patent/AU2006307690B2/en active Active
- 2006-10-25 US US12/091,498 patent/US8188057B2/en active Active
-
2008
- 2008-12-23 HK HK08113884.4A patent/HK1120830A1/xx unknown
-
2013
- 2013-06-11 JP JP2013122788A patent/JP2013176395A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IN2015DN03331A (ru) | 2015-10-23 |
| EP1941037A2 (en) | 2008-07-09 |
| EP1941037B1 (en) | 2013-01-16 |
| WO2007049074A3 (en) | 2007-08-02 |
| ES2403305T3 (es) | 2013-05-17 |
| EP2354229A2 (en) | 2011-08-10 |
| CA2627272C (en) | 2015-12-01 |
| WO2007049074A2 (en) | 2007-05-03 |
| GB0521716D0 (en) | 2005-11-30 |
| JP2009513617A (ja) | 2009-04-02 |
| EP2354229A3 (en) | 2012-12-05 |
| RU2420582C2 (ru) | 2011-06-10 |
| AU2006307690B2 (en) | 2012-07-12 |
| JP2013176395A (ja) | 2013-09-09 |
| CN101346467B (zh) | 2013-03-13 |
| US20110160277A1 (en) | 2011-06-30 |
| CN101346467A (zh) | 2009-01-14 |
| HK1120830A1 (en) | 2009-04-09 |
| US8188057B2 (en) | 2012-05-29 |
| AU2006307690A1 (en) | 2007-05-03 |
| JP5398262B2 (ja) | 2014-01-29 |
| CA2627272A1 (en) | 2007-05-03 |
| MX2008005409A (es) | 2008-11-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008120702A (ru) | Модулирование экспрессии 11бета-гидроксистероидной дегидрогеназы 1 для лечения глазных болезней | |
| CN104857526B (zh) | 治疗眼部疾病的方法 | |
| RU2008130855A (ru) | ОПОСРЕДОВАННОЕ РНКI ИНГИБИРОВАНИЕ Rho-КИНАЗЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАЗНЫХ НАРУШЕНИЙ | |
| RU2007110646A (ru) | ЛЕЧЕНИЕ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ, ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ПОВЫШЕННЫМ ВНУТРИГЛАЗНЫМ ДАВЛЕНИЕМ, С ПОМОЩЬЮ siPHK | |
| RU2008150324A (ru) | Iphk-опосредованное ингибирование связанных с фактором некроза опухоли альфа состояний | |
| US10125368B2 (en) | Modified TGF-beta oligonucleotide for use in a method of preventing and/or treating an ophthalmic disease | |
| JP2009533475A5 (ru) | ||
| Hnik et al. | Antisense oligonucleotide therapy in diabetic retinopathy | |
| JP2009512673A5 (ru) | ||
| JP2009533466A5 (ru) | ||
| US10570394B2 (en) | Double-stranded RNA compounds to CASP2 and uses thereof | |
| CN107922948B (zh) | 微小rna-328反义组合物与医疗用途 | |
| JP2022000035A (ja) | ＮＲＡＲＰ遺伝子の発現を阻害するためのｓｉＲＮＡ、並びにそのための方法及び組成物におけるそれらの使用 | |
| RU2015112131A (ru) | КиРНК И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В СПОСОБАХ И КОМПОЗИЦИЯХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ГЛАЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | |
| CN1948482B (zh) | 抑制人RabJ基因表达的反义寡核苷酸序列及其应用 | |
| ATE464070T1 (de) | Iniizierbares mittel zur zielgerichteten behandlung von retinalen ganglienzellen | |
| CN116459270B (zh) | 一种药物组合物及其在制备防治眼部新生血管性疾病药物中的应用 | |
| JP6830441B2 (ja) | 治療上のｕｎａオリゴマーおよびその使用 | |
| CN102727513B (zh) | 靶向于组织因子基因的小核酸及其用途 | |
| CN101591655B (zh) | 一种特异性阻断PKCα信号传递的siRNA及其应用 | |
| CN101857860B (zh) | 病毒核酸序列高度保守区片段作为siRNA设计模板的应用 | |
| KR20240016895A (ko) | 카텝신 s 발현억제를 통한 황반변성의 예방 및 치료 | |
| CN115969988A (zh) | 一种治疗新生血管性视网膜疾病的dna四面体药物复合物及其制备方法和用途 | |
| WO2023129939A3 (en) | Anti-sense oligonucleotides and uses thereof | |
| Jimenez et al. | RNAi: a new strategy for treating ocular hypertension silencing carbonic anhydrases |