RU2007110646A - ЛЕЧЕНИЕ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ, ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ПОВЫШЕННЫМ ВНУТРИГЛАЗНЫМ ДАВЛЕНИЕМ, С ПОМОЩЬЮ siPHK - Google Patents

ЛЕЧЕНИЕ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ, ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ПОВЫШЕННЫМ ВНУТРИГЛАЗНЫМ ДАВЛЕНИЕМ, С ПОМОЩЬЮ siPHK Download PDF

Info

Publication number
RU2007110646A
RU2007110646A RU2007110646/13A RU2007110646A RU2007110646A RU 2007110646 A RU2007110646 A RU 2007110646A RU 2007110646/13 A RU2007110646/13 A RU 2007110646/13A RU 2007110646 A RU2007110646 A RU 2007110646A RU 2007110646 A RU2007110646 A RU 2007110646A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sihk
seq
target gene
directed
sequence selected
Prior art date
Application number
RU2007110646/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2407531C2 (ru
Inventor
Ана И. ХИМЕНЕС (ES)
Ана И. ХИМЕНЕС
Анхела СЕСТО (ES)
Анхела СЕСТО
Хосе П. РОМАН (ES)
Хосе П. РОМАН
Ирэн ГАСКОН (ES)
Ирэн ГАСКОН
ДЕ БУИТРАХО Гонсало ГОНСАЛЕС (ES)
ДЕ БУИТРАХО Гонсало ГОНСАЛЕС
Original Assignee
Силентис С.А.У. (Es)
Силентис С.А.У.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35967904&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007110646(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from GBGB0418762.1A external-priority patent/GB0418762D0/en
Priority claimed from GB0503412A external-priority patent/GB0503412D0/en
Application filed by Силентис С.А.У. (Es), Силентис С.А.У. filed Critical Силентис С.А.У. (Es)
Publication of RU2007110646A publication Critical patent/RU2007110646A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2407531C2 publication Critical patent/RU2407531C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1137—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1138—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against receptors or cell surface proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)

Claims (53)

1. Применение siHK для изготовления лекарственного препарата для применения в способе лечения глазных болезней, включающее подавление экспрессии гена-мишени у пациента, где ген выбран из группы, содержащей гены образования водянистой влаги и гены оттока водянистой влаги.
2. Применение по п.1, где глазная болезнь пациента характеризуется изменением внутриглазного давления (ВГД).
3. Применение по п.1, где глазная болезнь выбрана из группы, состоящей из глаукомы, инфекции, воспаления, увеита и проявления системных заболеваний.
4. Применение по п.1, где глазной болезнью является глаукома.
5. Применение по п.1, где глазной болезнью является диабетическая ретинопатия.
6. Применение по пп.1-5, где в глазу пациента подавляется экспрессия гена-мишени.
7. Применение по пп.1-5, где ген-мишень выбран из группы, содержащей: карбоангидразы II, IV и XII, адреноергические рецепторы: бета-1 и 2, и альфа-1А, 1B и 1D, ацетилхолинэстеразу, циклооксигеназы 1 и 2, АТФ-азы: альфа-1, альфа-2, альфа-3, бета-1, бета-2, молекулу адгезии лейкоцитов эндотелия (ELAM-1), систему ангиотензина: ангиотензин II, ангиотензин II превращающие ферменты (ACE I и ACE II), рецепторы ангиотензина II (ATR1 и ATR2) и ренин; кохлин.
8. Применение по любому из пп.1-5, где siHK представляет собой siPHK.
9. Применение по п.8, где siPHK представляет собой dsPHK.
10. Применение по п.8, где siPHK представляет собой shPHK.
11. Применение по пп.1-5, где siHK содержит модифицированный олигонуклеотид.
12. Применение по любому из пп.1-5, где siHK применяют местно в глаз пациента.
13. Применение по п.12, где siHK вводят в роговицу пациента.
14. Применение по любому из пп.1-5, где используют множество видов siHK.
15. Применение по п.14, где на указанное множество видов направлены одинаковые виды мРНК.
16. Применение по п.14, где на указанное множество направлены различные виды мРНК.
17. Применение по любому из пп.1-5, где siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:1-1829.
18. Применение по п.17, где ген-мишень представляет собой карбоангидразу IV, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:1-46.
19. Применение по п.17, где ген-мишень является карбоангидразой II, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:47-98.
20. Применение по п.17, где ген-мишень представляет собой бета-адреноергический рецептор 1, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:99-109.
21. Применение по п.17, где ген-мишень представляет собой бета-адреноергический рецептор 2, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:110-160.
22. Применение по п.17, где ген-мишень является ацетилхолинэстеразой, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:161-190.
23. Применение по п.17, где ген-мишень представляет собой ELAM-1 (селектин E), и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:191-318.
24. Применение по п.17, где ген-мишень представляет собой простагландинэндопероксидсинтетазу 1, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:319-374.
25. Применение по п.17, где ген-мишень представляет собой простагландинэндопероксидсинтетазу 2, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:375-491.
26. Применение по п.17, где ген-мишень является карбоангидразой XII, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID №:492-538.
27. Применение по п.17, где ген-мишень является альфа-адреноергическим рецептором 1A, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:539-598.
28. Применение по п.17, где ген-мишень является альфа-адреноергическим рецептором 1В, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:599-634.
29. Применение по п.17, где ген-мишень является альфа-адреноергическии рецептором 1D, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:635-646.
30. Применение по п.17, где ген-мишень является ангиотензиногеном, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:647-694.
31. Применение по п.17, где ген-мишень является ангиотензин II рецептором 1 типа, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:695-749.
32. Применение по п.17, где ген-мишень является ангиотензин II рецептором 2 типа, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:750-807.
33. Применение по п.17, где ген-мишень является ангиотензин I превращающим ферментом 1, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:808-939.
34. Применение по п.17, где ген-мишень является ангиотензин I превращающим ферментом 2, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:940-1139.
35. Применение по п.17, где ген-мишень является ренином, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:1140-1196.
36. Применение по п.17, где ген-мишень является кохлином, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:1197-1307.
37. Применение по п.17, где ген-мишень является АТФ-азой альфа 1, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:1308-1500.
38. Применение по п.17 где ген-мишень является АТФ-азой альфа 2, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:1501-1606.
39. Применение по п.17, где ген-мишень является АТФ-азой альфа 3, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:1607-1705.
40. Применение по п.17, где ген-мишень представляет собой АТФ-азу бета 1, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:1706-1780.
41. Применение по п.17, где ген-мишень представляет собой АТФ-азу бета 2, и siHK направлена на последовательность, выбранную из последовательностей SEQ ID NO:1780-1829.
42. Способ лечения глазных болезней, в котором предусмотрено введение siHK для подавления экспрессии гена-мишени, выбранного из группы, содержащей гены, отвечающие за образование водянистой влаги или отток водянистой влаги.
43. Способ по п.42, в котором глазные болезни выбраны из группы, содержащей глаукому, инфекцию, воспаление, увеит и проявление системных заболеваний.
44. Способ по п.42, где глазной болезнью является глаукома.
45. Способ по п.42, где глазной болезнью является диабетическая ретинопатия.
46. Способ по п.42, где ген-мишень выбран из группы, содержащей: карбоангидразы II, IV и XII, адреноергические рецепторы: бета1 и 2 и альфа 1a, 1B и 1D, ацетилхолинэстеразу, циклооксигеназы 1 и 2, АТФ-азы: альфа-1, альфа-2, альфа-3, бета-1, бета-2, молекулу адгезии лейкоцитов эндотелия (ELAM-1), систему ангиотензина: ангиотензин II, ангиотензин II превращающие ферменты (ACE I и ACE II), рецепторы ангиотензина II (ATR1 и ATR2) и ренин; кохлин.
47. Способ по п.42, где siHK представляет собой siPHK.
48. Способ по п.47, где siPHK представляет собой dsPHK.
49. Способ по п.47, где siPHK представляет собой shPHK.
50. Способ по п.42, где siPHK содержит модифицированный олигонуклеотид.
51. Выделенная молекула siHK для применения в лечении глазных болезней у пациента, характеризующихся изменением внутриглазного давления (ВГД), siHK, являющаяся комплементарной нуклеотидной последовательностью, выбранной из последовательностей SEQ ID NO:1-1829.
52. Применение выделенной молекулы siHK с последовательностью, которая комплиментарна нуклеотидной последовательности, выбранной из последовательностей SEQ ID NO:1-1829, для изготовления лекарственного препарата для лечения глазных болезней.
53. Фармацевтическая композиция, содержащая siHK с последовательностью, которая комплиментарна нуклеотидной последовательности, выбранной из последовательностей SEQ ID NO:1-1829.
RU2007110646/15A 2004-08-23 2005-08-23 ЛЕЧЕНИЕ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ, ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ПОВЫШЕННЫМ ВНУТРИГЛАЗНЫМ ДАВЛЕНИЕМ, С ПОМОЩЬЮ siPHK RU2407531C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0418762.1A GB0418762D0 (en) 2004-08-23 2004-08-23 Methods and compositions to treat glaucoma
GB0418762.1 2004-08-23
GB0503412.9 2005-02-18
GB0503412A GB0503412D0 (en) 2005-02-18 2005-02-18 Methods and compositions to treat glaucoma

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007110646A true RU2007110646A (ru) 2008-09-27
RU2407531C2 RU2407531C2 (ru) 2010-12-27

Family

ID=35967904

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007110646/15A RU2407531C2 (ru) 2004-08-23 2005-08-23 ЛЕЧЕНИЕ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ, ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ПОВЫШЕННЫМ ВНУТРИГЛАЗНЫМ ДАВЛЕНИЕМ, С ПОМОЩЬЮ siPHK

Country Status (17)

Country Link
US (11) US8030284B2 (ru)
EP (3) EP2292757A3 (ru)
JP (2) JP5766900B2 (ru)
CN (2) CN105251024A (ru)
AU (1) AU2005276245C1 (ru)
CA (1) CA2578064C (ru)
CY (1) CY1119061T1 (ru)
DK (1) DK1781787T3 (ru)
ES (1) ES2632913T3 (ru)
HR (1) HRP20171010T8 (ru)
HU (1) HUE033977T2 (ru)
LT (1) LT1781787T (ru)
PL (1) PL1781787T3 (ru)
PT (1) PT1781787T (ru)
RU (1) RU2407531C2 (ru)
SI (1) SI1781787T1 (ru)
WO (1) WO2006021817A2 (ru)

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8076060B2 (en) * 2003-08-04 2011-12-13 Emil William Chynn Vaccination and immunotherapy as new therapeutic modalities in the treatment of glaucoma
PT1781787T (pt) * 2004-08-23 2017-07-17 Sylentis Sau Tratamento de distúrbios oculares caracterizados por uma pressão intraocular elevada por meio de arnsis
TW200639253A (en) * 2005-02-01 2006-11-16 Alcon Inc RNAi-mediated inhibition of ocular targets
US20100196509A1 (en) 2005-02-28 2010-08-05 Jonathan Braun Methods for Diagnosis and Treatment of Endometrial Cancer
US8648052B2 (en) * 2005-04-15 2014-02-11 The Regents Of The University Of California Prevention of chlamydia infection using SIRNA
WO2006113526A2 (en) 2005-04-15 2006-10-26 The Regents Of The University Of California Prevention of chlamydia infection using a protective antibody
US8318906B2 (en) 2005-04-15 2012-11-27 The Regents Of The University Of California EMP2 antibodies and their therapeutic uses
GB0521351D0 (en) * 2005-10-20 2005-11-30 Genomica Sau Modulation of TRPV expression levels
GB0521716D0 (en) * 2005-10-25 2005-11-30 Genomica Sau Modulation of 11beta-hydroxysteriod dehydrogenase 1 expression for the treatment of ocular diseases
US8673873B1 (en) * 2005-12-28 2014-03-18 Alcon Research, Ltd. RNAi-mediated inhibition of phosphodiesterase type 4 for treatment of cAMP-related ocular disorders
WO2007079224A2 (en) * 2005-12-30 2007-07-12 Wei-Wu He Sirna compositions promoting scar-free wound healing of skin and methods for wound treatment
EP1977246B1 (en) * 2005-12-30 2010-01-20 Ventana Medical Systems, Inc. Na+, k+-atpase expression in cervical dysplasia and cancer
EP2423332A1 (en) 2006-08-25 2012-02-29 Oncotherapy Science, Inc. Prognostic markers and therapeutic targets for lung cancer
JP2010509251A (ja) * 2006-11-09 2010-03-25 ユニバイオスクリーン エス．アー． 増殖性疾患の治療におけるＮａ＋、Ｋ＋−ＡＴＰアーゼのアルファ−１またはアルファ−３サブユニットの標的化
EP2468886A1 (en) 2006-12-13 2012-06-27 Oncotherapy Science, Inc. TTK as tumor marker and therapeutic target for lung cancer
CN101835893A (zh) 2007-08-24 2010-09-15 肿瘤疗法科学股份有限公司 癌症相关基因cdca5、epha7、stk31和wdhd1
US20110152345A1 (en) 2007-08-24 2011-06-23 Oncotherapy Science, Inc. Ebi3, dlx5, nptx1 and cdkn3 for target genes of lung cancer therapy and diagnosis
WO2011063161A2 (en) 2009-11-20 2011-05-26 The Regents Of The University Of California Epithelial membrane protein-2 (emp2) and proliferative vitreoretinopathy (pvr)
JP5764822B2 (ja) 2008-08-27 2015-08-19 オンコセラピー・サイエンス株式会社 がんの治療および診断の標的遺伝子としてのｐｒｍｔ１
EP2949752B1 (en) 2008-09-22 2017-12-20 RXi Pharmaceuticals Corporation Reduced size self-delivering rnai compounds
US9745574B2 (en) 2009-02-04 2017-08-29 Rxi Pharmaceuticals Corporation RNA duplexes with single stranded phosphorothioate nucleotide regions for additional functionality
CN110042099A (zh) 2010-03-24 2019-07-23 菲奥医药公司 皮肤与纤维化症候中的rna干扰
CN106074591B (zh) 2010-03-24 2020-01-14 菲奥医药公司 眼部症候中的rna干扰
WO2012021107A2 (en) 2010-08-12 2012-02-16 Nanyang Technological University A liposomal formulation for ocular drug delivery
CA2817218C (en) 2010-11-10 2020-02-18 Nigel L. Webb Nuclions and ribocapsids
RU2460517C1 (ru) * 2011-07-14 2012-09-10 Федеральное государственное учреждение "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" Фармацевтическая композиция для комплексного лечения заболеваний глазной поверхности у больных с первичной открытоугольной глаукомой
SG11201501385UA (en) * 2012-09-05 2015-03-30 Sylentis Sau Sirna and their use in methods and compositions for the treatment and/or prevention of eye conditions
GB201215857D0 (en) 2012-09-05 2012-10-24 Sylentis Sau siRNA and their use in methods and compositions for the treatment and/or prevention of eye conditions
SG11201507496UA (en) 2013-04-17 2015-11-27 Pfizer N-piperidin-3-ylbenzamide derivatives for treating cardiovascular diseases
US8908303B1 (en) 2013-07-30 2014-12-09 Kabushiki Kaisha Toshiba Method for servo demodulation and disk storage apparatus
EP2865758A1 (en) * 2013-10-22 2015-04-29 Sylentis, S.A.U. siRNA and their use in methods and compositions for inhibiting the expression of the ORAI1 gene
EP2865757A1 (en) * 2013-10-22 2015-04-29 Sylentis, S.A.U. siRNA and their use in methods and compositions for inhibiting the expression of the PDK1 gene.
CA2935022A1 (en) 2013-12-27 2015-07-02 Bonac Corporation Artificial match-type mirna for controlling gene expression and use therefor
US9956195B2 (en) 2014-01-07 2018-05-01 Nanyang Technological University Stable liposomal formulations for ocular drug delivery
US10011837B2 (en) 2014-03-04 2018-07-03 Sylentis Sau SiRNAs and their use in methods and compositions for the treatment and/or prevention of eye conditions
US11279934B2 (en) 2014-04-28 2022-03-22 Phio Pharmaceuticals Corp. Methods for treating cancer using nucleic acids targeting MDM2 or MYCN
WO2015168605A1 (en) * 2014-05-01 2015-11-05 Rxi Pharmaceuticals Corporation Methods for treatment of disorders in the front of the eye utilizing nucleic acid molecules
EP3239297B1 (en) 2014-12-27 2021-03-10 Bonac Corporation Naturally occuring mirna for controlling gene expression, and use of same
FR3031503A1 (fr) * 2015-01-14 2016-07-15 Qualipac Sa Recipient, composant de recipient, et gamme de tels produits
US11142769B2 (en) 2015-03-27 2021-10-12 Bonac Corporation Single-stranded nucleic acid molecule having delivery function and gene expression regulating ability
BR112018013323A2 (pt) * 2015-12-29 2018-12-11 National University Corporation Hokkaido University molécula de ácido nucleico, inibidor de expressão, medicamento, agente terapêutico, método para inibir expressão de um gene pró-renina ou um gene receptor pró-renina, e, uso de uma molécula de ácido nucleico.
US10799676B2 (en) 2016-03-21 2020-10-13 Edwards Lifesciences Corporation Multi-direction steerable handles for steering catheters
CN106267222B (zh) * 2016-09-12 2020-05-19 北京市心肺血管疾病研究所 血管紧张素ⅱ用于改善大分子药物或药物载体的心脏递送
CN106228753A (zh) * 2016-09-30 2016-12-14 福建工程学院 一种意外摔倒监控方法、系统及终端
WO2018165536A1 (en) 2017-03-10 2018-09-13 The Medical College Of Wisconsin, Inc. Riboswitch modulated gene therapy for retinal diseases
JP2017200928A (ja) * 2017-05-31 2017-11-09 シレンティス・エセ・ア・ウ ｓｉＲＮＡならびに眼の状態の処置および／または予防のための方法および組成物におけるその使用
AU2019386705B2 (en) * 2018-11-29 2023-11-09 Ojai Retinal Technology, Llc Process for safely providing retinal phototherapy based on determination of RPE melanin levels
US11767526B2 (en) 2019-01-23 2023-09-26 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Treatment of ophthalmic conditions with angiopoietin-like 7 (ANGPTL7) inhibitors
US11845989B2 (en) 2019-01-23 2023-12-19 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Treatment of ophthalmic conditions with angiopoietin-like 7 (ANGPTL7) inhibitors
WO2021173712A1 (en) * 2020-02-24 2021-09-02 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Molecular biomarkers and targets for fuchs' endothelial corneal dystrophy and glaucoma
WO2021206917A1 (en) * 2020-04-07 2021-10-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME 2 (ACE2) iRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
WO2021255262A1 (en) 2020-06-19 2021-12-23 Sylentis Sau siRNA AND COMPOSITIONS FOR PROPHYLACTIC AND THERAPEUTIC TREATMENT OF VIRUS DISEASES
EP4298219A1 (en) 2021-02-26 2024-01-03 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Treatment of inflammation with glucocorticoids and angiopoietin-like 7 (angptl7) inhibitors
WO2024145473A1 (en) * 2022-12-30 2024-07-04 Salk Institute For Biological Studies Manipulation of adrenergic receptors to influence immune cell differentiation and function

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4343794A (en) 1980-05-06 1982-08-10 Mt. Sinai Method of reducing intraocular pressure with salts of vanadic acid
US4652586A (en) * 1980-11-07 1987-03-24 The General Hospital Corporation Selective beta-2 adrenergic antagonists for the treatment of glaucoma
US4617299A (en) * 1983-12-19 1986-10-14 Knepper Paul A Method for the prevention of ocular hypertension, treatment of glaucoma and treatment of ocular hypertension
US5242943A (en) 1984-03-28 1993-09-07 William J. Louis 3-aminopropoxyphenyl derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
US4812448A (en) * 1984-10-22 1989-03-14 Knepper Paul A Method for the prevention of ocular hypertension, treatment of glaucoma and treatment of ocular hypertension
US4757089A (en) * 1985-06-14 1988-07-12 Massachusetts Eye And Ear Infirmary Increasing aqueous humor outflow
US5075323A (en) * 1988-08-24 1991-12-24 Aktiebolaget Hassle Compounds including omeprazole in the treatment of glaucoma
US5260059A (en) * 1989-04-14 1993-11-09 The State Of Oregon Acting By And Through The State Board Of Higher Education On Behalf Of Oregon Health Sciences University Treatment of open-angle glaucoma by modulation matrix metalloproteinases and their inhibitor
US6372249B1 (en) * 1991-12-16 2002-04-16 Baylor College Of Medicine Senscent cell-derived inhibitors of DNA synthesis
US5464866A (en) * 1992-08-17 1995-11-07 Alcon Laboratories, Inc. Substituted hydrindanes for the treatment of angiogenesis-dependent diseases
US5545626A (en) * 1994-01-19 1996-08-13 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method of treating glaucoma with oligonucleotides
US5585401A (en) * 1994-12-09 1996-12-17 The Reents Of The University Of California Method for enhancing outflow of aqueous humor in treatment of glaucoma
US20020055536A1 (en) 1996-09-26 2002-05-09 Dewitte Robert S. System and method for structure-based drug design that includes accurate prediction of binding free energy
US6489307B1 (en) 1998-09-14 2002-12-03 University Of Florida Antisense compositions targeted to β1-adrenoceptor-specific mRNA and methods of use
EP1147204A1 (en) 1999-01-28 2001-10-24 Medical College Of Georgia Research Institute, Inc. Composition and method for in vivo and in vitro attenuation of gene expression using double stranded rna
US6365576B1 (en) * 1999-06-24 2002-04-02 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Method for inhibiting herpes infection
WO2002044321A2 (en) 2000-12-01 2002-06-06 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Rna interference mediating small rna molecules
US20020165158A1 (en) * 2001-03-27 2002-11-07 King George L. Methods of modulating angiogenesis
US20070049543A1 (en) 2001-05-18 2007-03-01 Sirna Therapeutics, Inc. RNA interference mediated inhibition of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase-1 (11 beta-HSD-1) gene expression using short interfering nucleic acid siNA
US20040209832A1 (en) * 2001-11-30 2004-10-21 Mcswiggen James RNA interference mediated inhibition of vascular endothelial growth factor and vascular endothelial growth factor receptor gene expression using short interfering nucleic acid (siNA)
US20050148530A1 (en) * 2002-02-20 2005-07-07 Sirna Therapeutics, Inc. RNA interference mediated inhibition of vascular endothelial growth factor and vascular endothelial growth factor receptor gene expression using short interfering nucleic acid (siNA)
US20030148987A1 (en) 2001-12-21 2003-08-07 Morris David J. Selective 11beta-HSD inhibitors and methods of use thereof
US7294504B1 (en) 2001-12-27 2007-11-13 Allele Biotechnology & Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for DNA mediated gene silencing
GB2406568B (en) 2002-02-20 2005-09-28 Sirna Therapeutics Inc RNA interference mediated inhibition of gene expression using chemically modified short interfering nucleic acid (siNA)
AU2003207708A1 (en) 2002-02-20 2003-09-09 Sirna Therapeutics, Inc. Rna interference mediated inhibition of map kinase genes
US20050222061A1 (en) * 2002-04-18 2005-10-06 Schulte Ralf W Means and methods for the specific inhibition of genes in cells and tissue of the cns and/or eye
MXPA04009471A (es) 2002-04-30 2005-01-25 Alcon Inc Agentes que regulan, inhiben o modulan la actividad y/o expresion de factor de crecimiento de tejido de conexion (ctgf) como un medio unico para ambos reducir la presion intraocular y tratar retinopatias glaucomatosas/neuropatias opticas.
US20040115641A1 (en) * 2002-12-11 2004-06-17 Isis Pharmaceuticals Inc. Modulation of ROCK 1 expression
AU2003254162A1 (en) 2002-07-24 2004-02-09 Immusol Incorporated Single promoter system for making sirna expression cassettes and expression libraries using a polymerase primer hairpin linker
AU2003254151B2 (en) 2002-07-24 2006-08-31 Immusol Incorporated Novel siRNA libraries and their production and use
EP1527176B2 (en) 2002-08-05 2017-03-22 Silence Therapeutics GmbH Further novel forms of interfering rna molecules
US20040029275A1 (en) * 2002-08-10 2004-02-12 David Brown Methods and compositions for reducing target gene expression using cocktails of siRNAs or constructs expressing siRNAs
AU2003282877B9 (en) 2002-09-25 2011-05-12 University Of Massachusetts In Vivo gene silencing by chemically modified and stable siRNA
US7521431B2 (en) * 2002-11-01 2009-04-21 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for siRNA inhibition of HIF-1 alpha
DE10322662A1 (de) * 2002-11-06 2004-10-07 Grünenthal GmbH Wirksame und stabile DNA-Enzyme
CN1498964A (zh) 2002-11-07 2004-05-26 本元正阳基因技术股份有限公司 可诱导RNAi途径的用于基因治疗的系列重组腺相关病毒
DK2284266T3 (da) 2002-11-14 2014-01-13 Thermo Fisher Scient Biosciences Inc sIRNA-MOLEKYLE MOD TP53
US7250496B2 (en) * 2002-11-14 2007-07-31 Rosetta Genomics Ltd. Bioinformatically detectable group of novel regulatory genes and uses thereof
WO2006006948A2 (en) * 2002-11-14 2006-01-19 Dharmacon, Inc. METHODS AND COMPOSITIONS FOR SELECTING siRNA OF IMPROVED FUNCTIONALITY
US20060257851A1 (en) 2002-11-26 2006-11-16 Itzhak Bentwich Bioinformatically detectable group of novel viral regulatory genes and uses thereof
US20040167090A1 (en) 2003-02-21 2004-08-26 Monahan Sean D. Covalent modification of RNA for in vitro and in vivo delivery
GB0307206D0 (en) * 2003-03-28 2003-04-30 Axordia Ltd Hyperproliferation
US20040198640A1 (en) 2003-04-02 2004-10-07 Dharmacon, Inc. Stabilized polynucleotides for use in RNA interference
US7462602B2 (en) * 2003-05-01 2008-12-09 University Of Florida Research Foundation, Inc. Anti-scarring ribozymes and methods
US20040224405A1 (en) 2003-05-06 2004-11-11 Dharmacon Inc. siRNA induced systemic gene silencing in mammalian systems
EP1636342A4 (en) 2003-06-20 2008-10-08 Isis Pharmaceuticals Inc OLIGOMERIC COMPOUNDS FOR GENE MODULATION
WO2005032493A2 (en) 2003-10-07 2005-04-14 Renovis, Inc. Amide compounds as ion channel ligands and uses thereof
GB0324334D0 (en) 2003-10-17 2003-11-19 Pilkington Plc Load bearing laminates
WO2005045037A2 (en) 2003-10-23 2005-05-19 Sirna Therapeutics, Inc. RNA INTERFERENCE MEDIATED INHIBITION OF 5-ALPHA REDUCTASE AND ANDROGEN RECEPTOR GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA)
US20050208658A1 (en) * 2003-11-21 2005-09-22 The University Of Maryland RNA interference mediated inhibition of 11beta hydroxysteriod dehydrogenase-1 (11beta HSD-1) gene expression
CN101052644A (zh) * 2004-02-05 2007-10-10 因特拉迪格姆公司 治疗眼新生血管化疾病的RNAi治疗药物
GB0403600D0 (en) * 2004-02-18 2004-03-24 Trinity College Dublin Methods and reagents for treating disease
WO2005089224A2 (en) * 2004-03-12 2005-09-29 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. iRNA AGENTS TARGETING VEGF
KR101147147B1 (ko) * 2004-04-01 2012-05-25 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 Ｒｎａ 간섭의 오프 타겟 효과 감소를 위한 변형된폴리뉴클레오타이드
WO2005117938A2 (en) * 2004-04-13 2005-12-15 Regents Of The University Of Minnesota Methods of treating ocular conditions
AU2005243410B2 (en) * 2004-05-14 2010-04-22 Rosetta Genomics Ltd. Micronas and uses thereof
WO2006002361A2 (en) * 2004-06-24 2006-01-05 Incyte Corporation 2-methylpropanamides and their use as pharmaceuticals
JP5192234B2 (ja) 2004-08-10 2013-05-08 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 化学修飾オリゴヌクレオチド
PT1781787T (pt) * 2004-08-23 2017-07-17 Sylentis Sau Tratamento de distúrbios oculares caracterizados por uma pressão intraocular elevada por meio de arnsis
GB0421169D0 (en) 2004-09-23 2004-10-27 Securis Ltd Apparatus and process for the printing of microstructures
TW200639253A (en) 2005-02-01 2006-11-16 Alcon Inc RNAi-mediated inhibition of ocular targets
JP2008533050A (ja) 2005-03-11 2008-08-21 アルコン，インコーポレイテッド 緑内障を処置するためのフリッツルド関連蛋白質―１のｒｎａｉ媒介性阻害
US7621431B2 (en) * 2005-04-06 2009-11-24 Chicco Usa, Inc. Folding stroller tray
KR101283539B1 (ko) * 2007-08-29 2013-07-15 삼성전자주식회사 역전 구조의 비휘발성 메모리 소자, 그 스택 모듈 및 그제조 방법

Also Published As

Publication number Publication date
AU2005276245B2 (en) 2010-06-03
CY1119061T1 (el) 2018-01-10
WO2006021817A3 (en) 2006-06-08
HRP20171010T8 (hr) 2017-11-03
US20140018527A1 (en) 2014-01-16
US20100331394A1 (en) 2010-12-30
ES2632913T3 (es) 2017-09-18
US20090099113A1 (en) 2009-04-16
AU2005276245C1 (en) 2015-02-26
JP2008510786A (ja) 2008-04-10
LT1781787T (lt) 2017-07-25
US20090099112A1 (en) 2009-04-16
US8252759B2 (en) 2012-08-28
PT1781787T (pt) 2017-07-17
AU2005276245A1 (en) 2006-03-02
US7902169B2 (en) 2011-03-08
EP2292757A3 (en) 2011-11-16
EP2292757A2 (en) 2011-03-09
CN102895673A (zh) 2013-01-30
US20070270365A1 (en) 2007-11-22
WO2006021817A2 (en) 2006-03-02
US20060234970A1 (en) 2006-10-19
DK1781787T3 (en) 2017-07-31
SI1781787T1 (sl) 2017-08-31
CA2578064A1 (en) 2006-03-02
EP1781787A2 (en) 2007-05-09
JP2012205594A (ja) 2012-10-25
US20090105175A1 (en) 2009-04-23
US20090099111A1 (en) 2009-04-16
CN105251024A (zh) 2016-01-20
US8030284B2 (en) 2011-10-04
EP2298892A3 (en) 2011-11-16
PL1781787T3 (pl) 2018-01-31
EP1781787B1 (en) 2017-04-12
RU2407531C2 (ru) 2010-12-27
CA2578064C (en) 2015-10-13
US8247386B2 (en) 2012-08-21
US7592325B2 (en) 2009-09-22
US8951982B2 (en) 2015-02-10
EP2298892A2 (en) 2011-03-23
US8252758B2 (en) 2012-08-28
US8198250B2 (en) 2012-06-12
JP5766900B2 (ja) 2015-08-19
US20100022623A1 (en) 2010-01-28
US8247387B2 (en) 2012-08-21
US20090105176A1 (en) 2009-04-23
HRP20171010T1 (hr) 2017-09-22
US20090099114A1 (en) 2009-04-16
US8258110B2 (en) 2012-09-04
HUE033977T2 (en) 2018-02-28
US8389490B2 (en) 2013-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007110646A (ru) ЛЕЧЕНИЕ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ, ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ПОВЫШЕННЫМ ВНУТРИГЛАЗНЫМ ДАВЛЕНИЕМ, С ПОМОЩЬЮ siPHK
AU2004268614B2 (en) Combination therapy for the treatment of ocular neovascular disorders
CN112007044B (zh) 一种预防视网膜神经节细胞氧化应激和湿性黄斑病变的药物
KR20080018858A (ko) 녹내장 치료용 플리즐 관련 단백질―１의 ＲＮＡⅰ－중재저해
AU2007293169A1 (en) Compositions and methods for the treatment of ophthalmic disease
KR101847669B1 (ko) 알파-2b 아드레날린성 수용체 효현제로 조절 t 세포를 활성화시키는 방법
CA2513004A1 (en) Aptamer therapeutics useful in ocular pharmacotherapy
Mietzner et al. Causative glaucoma treatment: promising targets and delivery systems
RU2010117178A (ru) Опосредованная самокомплементарными aav доставка молекул, интерферирующих рнк для лечения или профилактики глазных заболеваний
RU2008120702A (ru) Модулирование экспрессии 11бета-гидроксистероидной дегидрогеназы 1 для лечения глазных болезней
Hsu et al. A highly selective Rho-kinase inhibitor (ITRI-E-212) potentially treats glaucoma upon topical administration with low incidence of ocular hyperemia
US20120014970A1 (en) Therapeutic Compositions for Treatment of Corneal Disorders
RU2491066C2 (ru) Средство для профилактики и лечения глазного заболевания, сопровождающегося нарушением деятельности зрительного нерва
JP2023144029A (ja) ＮＲＡＲＰ遺伝子の発現を阻害するためのｓｉＲＮＡ、並びにそのための方法及び組成物におけるそれらの使用
WO2009051992A1 (en) Compositions and methods for treating diseases involving ocular angiogenesis by inhibiting one or more selected receptor tyrosine kinases
Zhu et al. A cell-permeable peptide inhibitor of p55PIK signaling alleviates ocular inflammation in mouse models of uveitis
US20140200259A1 (en) RNAi-MEDIATED INHIBITION OF SELECT RECEPTOR TYROSINE KINASES FOR TREATMENT OF PATHOLOGIC OCULAR NEOVASCULARIZATION-RELATED CONDITIONS
KR20190037166A (ko) 결합 조직 성장 인자를 표적으로 하는 rna 복합체를 함유하는 노인성 황반변성의 예방 또는 치료용 약학 조성물
AU2012265582B2 (en) Combination therapy for the treatment of ocular neovascular disorders
Bleau et al. Managing intraocular pressure: Innovation in glaucoma management
KR20240016895A (ko) 카텝신 s 발현억제를 통한 황반변성의 예방 및 치료
CN115969988A (zh) 一种治疗新生血管性视网膜疾病的dna四面体药物复合物及其制备方法和用途
Zhang et al. Effects of RNA interference targeting angiotensin 1a receptor on blood pressure and cardiac hypertrophy of rats with renovascular hypertension
AU2015204293A1 (en) Combination therapy for the treatment of ocular neovascular disorders