RU2015100504A - Способ получения бисфенола а - Google Patents

Способ получения бисфенола а Download PDF

Info

Publication number
RU2015100504A
RU2015100504A RU2015100504A RU2015100504A RU2015100504A RU 2015100504 A RU2015100504 A RU 2015100504A RU 2015100504 A RU2015100504 A RU 2015100504A RU 2015100504 A RU2015100504 A RU 2015100504A RU 2015100504 A RU2015100504 A RU 2015100504A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phenol
bisphenol
stage
reaction mixture
adduct
Prior art date
Application number
RU2015100504A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2637311C2 (ru
Inventor
Такаси ХАЯКАВА
Масахиро КОДАМА
Original Assignee
Идемицу Козан Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Идемицу Козан Ко., Лтд. filed Critical Идемицу Козан Ко., Лтд.
Publication of RU2015100504A publication Critical patent/RU2015100504A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2637311C2 publication Critical patent/RU2637311C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/68—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C37/70—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C37/84—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by crystallisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/11—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions increasing the number of carbon atoms
    • C07C37/20—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions increasing the number of carbon atoms using aldehydes or ketones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/68—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C37/70—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C37/72—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by liquid-liquid treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/68—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C37/70—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C37/74—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/68—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C37/70—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C37/74—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation
    • C07C37/80—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by distillation by extractive distillation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C39/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C39/02—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring monocyclic with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C39/04—Phenol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C39/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C39/12—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings
    • C07C39/15—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings with all hydroxy groups on non-condensed rings, e.g. phenylphenol
    • C07C39/16—Bis-(hydroxyphenyl) alkanes; Tris-(hydroxyphenyl)alkanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C37/68—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C37/70—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
    • C07C37/82—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by solid-liquid treatment; by chemisorption
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения бисфенола A, который включает:(1) стадию образования бисфенола A посредством конденсации фенола и ацетона в реакторе, заполненном катализатором на основе сильнокислотной катионообменной смолы, частично модифицированной с помощью серосодержащего аминосоединения, с получением при этом реакционной смеси, содержащей бисфенол A,(2) стадию выделения компонентов с низкими температурами кипения из реакционной смеси, полученной на стадии (1), с получением при этом материала для кристаллизации, содержащего концентрированный бисфенол A,(3) стадию охлаждения материала для кристаллизации, полученного на стадии (2), с кристаллизацией при этом аддукта бисфенола A и фенола, с получением кристаллов аддукта бисфенола A и фенола, и выделения кристаллов из реакционной смеси,(4) стадию удаления фенола из кристаллов аддукта бисфенола A и фенола, полученного на стадии (3), с получением бисфенола A,способ включает:(R1) стадию разделения воды и фенола из сточных вод, содержащих фенол, которые образуются на стадии получения бисфенола A, с использованием метилизобутилкетона, с последующей экстракцией сырого фенола.(R2) стадию дистилляции и очистки сырого фенола, экстрагированного на стадии (R1), с получением фенола с содержанием концентрации серы самое большее 0,5 м.д. масс и содержанием азота самое большее 0,1 м.д. масс., гдефенол, полученный на стадии (R2), повторно используют, по меньшей мере, на одной из стадий (1)-(4).2. Способ получения бисфенола A по п. 1, который дополнительно включает стадию (F) промывки катализатора на основе сильнокислотной катионообменной смолы фенолом перед стадией (1) и в котором сточные воды, содержащие фенол, на стадии (R1), содержат фенольный раствор после промывки

Claims (10)

1. Способ получения бисфенола A, который включает:
(1) стадию образования бисфенола A посредством конденсации фенола и ацетона в реакторе, заполненном катализатором на основе сильнокислотной катионообменной смолы, частично модифицированной с помощью серосодержащего аминосоединения, с получением при этом реакционной смеси, содержащей бисфенол A,
(2) стадию выделения компонентов с низкими температурами кипения из реакционной смеси, полученной на стадии (1), с получением при этом материала для кристаллизации, содержащего концентрированный бисфенол A,
(3) стадию охлаждения материала для кристаллизации, полученного на стадии (2), с кристаллизацией при этом аддукта бисфенола A и фенола, с получением кристаллов аддукта бисфенола A и фенола, и выделения кристаллов из реакционной смеси,
(4) стадию удаления фенола из кристаллов аддукта бисфенола A и фенола, полученного на стадии (3), с получением бисфенола A,
способ включает:
(R1) стадию разделения воды и фенола из сточных вод, содержащих фенол, которые образуются на стадии получения бисфенола A, с использованием метилизобутилкетона, с последующей экстракцией сырого фенола.
(R2) стадию дистилляции и очистки сырого фенола, экстрагированного на стадии (R1), с получением фенола с содержанием концентрации серы самое большее 0,5 м.д. масс и содержанием азота самое большее 0,1 м.д. масс., где
фенол, полученный на стадии (R2), повторно используют, по меньшей мере, на одной из стадий (1)-(4).
2. Способ получения бисфенола A по п. 1, который дополнительно включает стадию (F) промывки катализатора на основе сильнокислотной катионообменной смолы фенолом перед стадией (1) и в котором сточные воды, содержащие фенол, на стадии (R1), содержат фенольный раствор после промывки на стадии (F), и фенол, полученный на стадии (R2), повторно используют, по меньшей мере, на одной стадии, выбранной из группы, состоящей из
стадий (F), (1), (2), (3) и (4).
3. Способ получения бисфенола A по п. 1 или 2, где стадия (2) представляет собой стадию, включающую следующие стадии (2a) и (2b) и получение материала для кристаллизации с использованием тяжелой жидкой фракции (ii), отделенной на стадии (2a), и
сточные воды, содержащие фенол, содержат головную фракцию (i), отделенную на стадии (2a), и/или тяжелую жидкую фракцию (iv), отделенную на стадии (2b):
(2a) представляет собой стадию дистилляции реакционной смеси, полученной на стадии (1), с помощью дистилляционной колонны, с разделением при этом смеси на головную фракцию (i), которая содержит компоненты с низкой температурой кипения, и тяжелую жидкую фракцию (ii), которая содержит бисфенол A и фенол,
(2b) представляет собой стадию дополнительной дистилляции головной фракции (i), отделенной на стадии (2a) с помощью дистилляционной колонны для разделения фракции на головную фракцию (iii), которая содержит непрореагировавший ацетон, и тяжелую жидкую фракцию (iv), которая содержит воду, полученную в реакции.
4. Способ получения бисфенола A по п. 1 или 2, где серосодержащее аминосоединение, представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2-аминоэтантиола, 2,2-диметилтиазолидина и 4-пиридинэтантиола.
5. Способ получения бисфенола A по п. 1 или 2, который включает стадию (C) удаления свободной кислоты из фенолсодержащего раствора в реакционной системе, с помощью устройства для удаления свободной кислоты.
6. Способ получения бисфенола A по п. 5, где устройство для удаления свободной кислоты представляет собой анионообменную смолу.
7. Способ получения бисфенола A по п. 5, который удовлетворяет, по меньшей мере, одному из следующих условий (a)-(c):
(a) реактор, используемый на стадии (1), содержит анионообменную смолу в качестве устройства для удаления
свободной кислоты, на его выходе;
(b) реактор изомеризации, который изомеризует реакционную смесь, из которой выделяется аддукт на стадии (3), содержит анионообменную смолу в качестве устройства для удаления свободной кислоты, на его входе; и
(c) реактор изомеризации, в котором реакционная смесь подвергается изомеризации и из которой выделяется аддукт на стадии (3), содержит анионообменную смолу в качестве устройства для удаления свободной кислоты, на его выходе.
8. Способ получения бисфенола A по п. 5, который включает стадию (G) промывки устройства для удаления свободной кислоты фенолом и в котором сточные воды, содержащие фенол, на стадии (R1), содержат фенольный раствор после промывки на стадии (G), и фенол, полученный на стадии (R2), повторно используют, по меньшей мере, на одной стадии, выбранной из группы, состоящей из стадий (F), (G), (1), (2), (3) и (4).
9. Способ получения бисфенола A по п. 5, где фенолсодержащий раствор представляет собой, по меньшей мере, один фенолсодержащий раствор, выбранный из
(i) фенольного раствора после промывки на стадии (F);
(ii) реакционной смеси, полученной на стадии (1); и
(iii) фенола, повторно используемого, по меньшей мере, на одной стадии, выбранной из группы, состоящей из стадий (F), (G), (1), (2), (3) и (4).
10. Способ получения бисфенола A по п. 1 или 2, где кристаллы аддукта бисфенола A и фенола, выделенные на стадии (3), промывают фенолом, полученным на стадии (R2), перед стадией (4).
RU2015100504A 2012-07-13 2013-07-04 Способ получения бисфенола а RU2637311C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012157830 2012-07-13
JP2012-157830 2012-07-13
PCT/JP2013/068397 WO2014010510A1 (ja) 2012-07-13 2013-07-04 ビスフェノールａの製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015100504A true RU2015100504A (ru) 2016-08-27
RU2637311C2 RU2637311C2 (ru) 2017-12-04

Family

ID=49915967

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015100504A RU2637311C2 (ru) 2012-07-13 2013-07-04 Способ получения бисфенола а

Country Status (6)

Country Link
JP (1) JP6163487B2 (ru)
KR (1) KR102045735B1 (ru)
CN (1) CN104411670B (ru)
RU (1) RU2637311C2 (ru)
TW (1) TWI593665B (ru)
WO (1) WO2014010510A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015178475A (ja) * 2014-03-19 2015-10-08 三菱化学株式会社 高純度フェノール
JP6416008B2 (ja) * 2015-02-12 2018-10-31 三井化学株式会社 ｐ−クミルフェノールの精製方法および製造方法
KR102349519B1 (ko) * 2017-11-24 2022-01-07 주식회사 엘지화학 비스페놀a의 제조방법
SG11202102127WA (en) * 2018-09-05 2021-04-29 Badger Licensing Llc Process for producing bisphenol-a

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4423252A (en) * 1980-08-07 1983-12-27 Mitsubishi Chemical Industries Limited Process for preparing bisphenols
JPS5735533A (en) * 1980-08-12 1982-02-26 Mitsubishi Chem Ind Ltd Preparation of bisphenol
US4374283A (en) * 1981-06-25 1983-02-15 General Electric Company Purification of aqueous effluent streams containing BPA and phenol
JPS6421543A (en) * 1987-07-16 1989-01-24 Nec Corp Microcomputer for evaluation
US4766254A (en) * 1987-10-05 1988-08-23 General Electric Company Method for maximizing yield and purity of bisphenol A
JPH01211543A (ja) * 1988-02-17 1989-08-24 Mitsui Toatsu Chem Inc ビスフェノールａの製造方法
JPH11246458A (ja) * 1998-02-26 1999-09-14 Mitsubishi Chemical Corp ビスフェノールの製造方法
JP2000107748A (ja) 1998-10-02 2000-04-18 Nippon Refine Kk 排水処理法
JP4140171B2 (ja) * 2000-05-02 2008-08-27 三菱化学株式会社 高品位ビスフェノールａ製造のためのビスフェノールａとフェノールとの結晶アダクトの製造方法
JP4615831B2 (ja) 2003-04-14 2011-01-19 出光興産株式会社 ビスフェノールａの製造におけるフェノールの回収方法
DE102004020113A1 (de) 2004-04-24 2005-11-17 Bayer Materialscience Ag Extraktion phenolhaltiger Abwasserströme
JP4918264B2 (ja) * 2006-02-02 2012-04-18 出光興産株式会社 ビスフェノールａの回収方法および回収設備
JP5030472B2 (ja) * 2006-05-17 2012-09-19 出光興産株式会社 高純度ビスフェノールａの製造方法及び製造設備
WO2008140948A1 (en) * 2007-05-09 2008-11-20 Stone & Webster, Inc. Bpa process improvement
PL2390243T3 (pl) * 2009-01-22 2020-12-28 Mitsubishi Chemical Corporation Sposób wytwarzania bisfenolu

Also Published As

Publication number Publication date
CN104411670A (zh) 2015-03-11
WO2014010510A1 (ja) 2014-01-16
TW201418203A (zh) 2014-05-16
JPWO2014010510A1 (ja) 2016-06-23
KR20150036023A (ko) 2015-04-07
RU2637311C2 (ru) 2017-12-04
CN104411670B (zh) 2017-06-20
TWI593665B (zh) 2017-08-01
KR102045735B1 (ko) 2019-11-18
JP6163487B2 (ja) 2017-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4611378B2 (ja) フェノール含有流出ストリームの抽出
RU2008149696A (ru) Способ получения бисфенола а высокой чистоты и производственная установка
CN108698961B (zh) 用于在单个隔壁塔中的酚分馏的方法和装置
RU2009134199A (ru) Способ получения бисфенола а
RU2015100504A (ru) Способ получения бисфенола а
KR102472222B1 (ko) 아세톤을 회수하는 방법 및 이를 회수하기 위한 플랜트
RU2402521C2 (ru) Получение бисфенола а со сниженным образованием изомеров
US2734085A (en) Removal of salts from acetone-phenol mixtures
KR20150073972A (ko) 비스페놀 a 합성시 얻어진 모액 잔류물로부터의 물질의 회수
RU2014152829A (ru) Способ получения бисфенола
JP6206284B2 (ja) 高純度フェノール、α―メチルスチレンおよびクメンの製造方法
RU2008136857A (ru) Способ получения бисфенола а
RU2016134753A (ru) Способ получения бисфенола а
DE602005010292D1 (de) Ein verfahren zur herstellung von optisch reinem bisphenol a
RU2401255C2 (ru) Способ выделения фенола из фенолсодержащих потоков производства бисфенола а
RU2005120016A (ru) Способ очистки бисфенола-а
US20230406797A1 (en) Phenol recovery of bisphenol-a mother liquor purge using purification train in the phenol production unit
RU2018127060A (ru) Способ получения (мет)акриловой кислоты
TH151745A (ru)
JP5625425B2 (ja) ジヒドロキシベンゼンの精製方法
EP4255878A1 (en) Process configuration for a single phenol purification train for production of phenol and bisphenol-a in an integrated process
TH146517A (ru)
TW200508187A (en) Method of recovering phenol in bisphenol A production
TH68457A (ru)
TH66390A (th) กระบวนการสำหรับการทำให้บิสฟีนอล-a บริสุทธิ์