RU2009134199A - Способ получения бисфенола а - Google Patents
Способ получения бисфенола а Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009134199A RU2009134199A RU2009134199/04A RU2009134199A RU2009134199A RU 2009134199 A RU2009134199 A RU 2009134199A RU 2009134199/04 A RU2009134199/04 A RU 2009134199/04A RU 2009134199 A RU2009134199 A RU 2009134199A RU 2009134199 A RU2009134199 A RU 2009134199A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phenol
- crystallization
- bisphenol
- stage
- stream
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C37/11—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions increasing the number of carbon atoms
- C07C37/20—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions increasing the number of carbon atoms using aldehydes or ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C37/68—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation
- C07C37/70—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment
- C07C37/84—Purification; separation; Use of additives, e.g. for stabilisation by physical treatment by crystallisation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения бисфенола А из фенола и ацетона путем каталитической конденсации в присутствии промотированных сульфированных ионообменных смол с использованием фракционированной кристаллизации для выделения р,р'-БФА-изомера, в котором реакция конденсации ацетона и фенола проводится в многостадийной реакционной системе с межстадийным регулированием температуры реакции и концентрации ацетона и с регулированием концентрации воды перед последней стадией реакционной системы путем рециклирования части посткристаллизационных растворов от кристаллизации из растворителя в поток, направляемый в последний реактор, непрерывного дозирования в реакторную систему, содержащую катализатор, реакционной смеси, содержащей ацетон и фенол, и на следующей стадии вода, ацетон и часть фенола выпариваются из реакционной смеси, которая смешивается с раствором, выходящим с фракционированной кристаллизации, растворенным в изомеризате, получаемом в способе изомеризации части потока концентрированных растворов после кристаллизации из растворителя, причем изомеризация выполняется с использованием макропористой сульфированной ионообменной смолы в водородной форме с диаметром пор не менее 20 нм в качестве катализатора, получаемый поток подвергается кристаллизации из растворителя, в которой выделяется аддукт бисфенола А и фенола, который (аддукт) подвергается термическому разложению с получением смеси изомеров бисфенола А, фенола и побочных продуктов, где содержание изомера р,р'-бисфенола А составляет не менее 90 сг/г, смесь направляется на фракционированную кристаллизацию, на которой получается чистый бисфенол А, т�
Claims (11)
1. Способ получения бисфенола А из фенола и ацетона путем каталитической конденсации в присутствии промотированных сульфированных ионообменных смол с использованием фракционированной кристаллизации для выделения р,р'-БФА-изомера, в котором реакция конденсации ацетона и фенола проводится в многостадийной реакционной системе с межстадийным регулированием температуры реакции и концентрации ацетона и с регулированием концентрации воды перед последней стадией реакционной системы путем рециклирования части посткристаллизационных растворов от кристаллизации из растворителя в поток, направляемый в последний реактор, непрерывного дозирования в реакторную систему, содержащую катализатор, реакционной смеси, содержащей ацетон и фенол, и на следующей стадии вода, ацетон и часть фенола выпариваются из реакционной смеси, которая смешивается с раствором, выходящим с фракционированной кристаллизации, растворенным в изомеризате, получаемом в способе изомеризации части потока концентрированных растворов после кристаллизации из растворителя, причем изомеризация выполняется с использованием макропористой сульфированной ионообменной смолы в водородной форме с диаметром пор не менее 20 нм в качестве катализатора, получаемый поток подвергается кристаллизации из растворителя, в которой выделяется аддукт бисфенола А и фенола, который (аддукт) подвергается термическому разложению с получением смеси изомеров бисфенола А, фенола и побочных продуктов, где содержание изомера р,р'-бисфенола А составляет не менее 90 сг/г, смесь направляется на фракционированную кристаллизацию, на которой получается чистый бисфенол А, тогда как фенол, извлеченный из технологических потоков в способе концентрирования путем дистилляции, термического разложения аддукта бисфенол А/фенол и от ректификации с одновременным разложением фенольных производных, включенных в часть потока концентрированных посткристаллизационных растворов, рециклируется в многостадийную реакционную систему.
2. Способ получения бисфенола А по п.1, в котором реакционная смесь, содержащая ацетон, фенол и продукты их конденсации, контактирует с катализатором в 2-5-стадийной реакционной системе при температуре 323-348 К, причем параметры способа выбраны так, что на выходе с реакционной стадии 1 мольное соотношение изомеров о,р'-БФА: p,p'-БФА составляет не более 5:100, а на входе последней реакционной стадии мольное соотношение изомеров о,р'-БФА: p,p'-БФА составляет не менее 7:100.
3. Способ получения бисфенола А по п.1, в котором пропорции потоков, загружаемых в многостадийную реакционную систему, выбраны так, что мольное отношение воды к ацетону в реакционной смеси, содержащей фенол, ацетон, воду, изомеры БФА и побочные продукты и контактирующей с катализатором при температуре 323-348 К, составляет не более 0,5 на входе реакционной стадии 1 и не более 1,2 на последней реакционной стадии многостадийной реакционной системы.
4. Способ получения бисфенола А по п.1, в котором смесь дистиллированных фенолов, извлеченных из технологических потоков как результат концентрирования постреакционной смеси из многостадийной реакционной системы и посткристаллизационных растворов, а также термического разложения аддукта бисфенол А/фенол и от ректификации с одновременным каталитическим разложением фенольных производных, вводится в свежий фенол и направляется на стадию 1 многостадийной реакционной системы.
5. Способ получения бисфенола А по п.1, в котором часть потока посткристаллизационных растворов от кристаллизации аддукта БФА/фенол, рециклированного в многостадийную реакционную систему, смешивается на входе на последнюю реакционную стадию с постреакционной смесью с предпоследней реакционной стадии в пропорции от 1:1 до 3:1.
6. Способ получения бисфенола А по п.1, в котором посткристаллизационные растворы от кристаллизации аддукта БФА/фенол делятся на два потока, причем больший поток, содержащий не более 95 сг/г выходящего потока растворов, направляется на последнюю стадию многостадийной реакционной системы, тогда как второй поток подвергается концентрированию путем отгонки части фенола, так что массовая фракция бисфенола А в данном потоке составляет не менее 12 сг/г, и затем концентрированный поток делится на две части, одна из которых подвергается ректификации с одновременным каталитическим разложением фенольных производных, а вторая часть концентрированных посткристаллизационных растворов направляется на изомеризацию.
7. Способ получения бисфенола А по п.1, в котором концентрирование постреакционной смеси из многостадийной реакционной системы выполняется так, что содержание воды в посткристаллизационных растворах от кристаллизации аддукта БФА/фенол составляет не более 0,4 сг/г.
8. Способ получения бисфенола А по п.1, в котором кристаллизация аддукта выполняется так, что содержание p,p'-БФА-изомера в фильтрате составляет не более 12 сг/г, и соотношение p,p'-БФА и о,p'-БФА изомеров составляет не менее 10:100.
9. Способ получения бисфенола А по п.1, в котором ректификация с одновременным разложением фенольных производных части потока концентрированных посткристаллизационных растворов выполняется в присутствии сильных неорганических оснований КОН или NaOH при температуре, по меньшей мере, 443 К при пониженном давление не выше 200 гПа, и параметры ректификации выбраны так, что фенол, полученный в данном способе и рециклированный в многостадийную реакционную систему, содержит не более 0,5 сг/г изопропенилфенола ((ИПФ)(IPP)).
10. Способ получения бисфенола А по п.1, в котором не более 85 сг/сг потока концентрированных посткристаллизационных растворов изомеризуется в присутствии макропористого сульфированного ионообменного катализатора при температуре 328-353 К с часовой объемной скоростью жидкости 0,2-5 м3/(м3·ч), поэтому способ изомеризации осуществляется так, что возрастание общего количества побочных продуктов как результат изомеризации составляет не более 0,2 сг/г.
11. Способ получения бисфенола А по п.1, в котором выходящий поток от фракционированной кристаллизации, обогащенный о,р'-БФА-изомером, растворяется в изомеризате при температуре не ниже 353 К в пропорции от 1:5 до 1:20.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL381757A PL210812B1 (pl) | 2007-02-14 | 2007-02-14 | Sposób otrzymywania bisfenolu A |
PLP381757 | 2007-02-14 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009134199A true RU2009134199A (ru) | 2011-03-20 |
RU2451663C2 RU2451663C2 (ru) | 2012-05-27 |
Family
ID=39233566
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009134199/04A RU2451663C2 (ru) | 2007-02-14 | 2008-02-14 | Способ получения бисфенола а |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101636371B (ru) |
DE (1) | DE112008000300T5 (ru) |
PL (1) | PL210812B1 (ru) |
RU (1) | RU2451663C2 (ru) |
UA (1) | UA103301C2 (ru) |
WO (1) | WO2008100165A1 (ru) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20120283485A1 (en) * | 2011-05-02 | 2012-11-08 | Umesh Krishna Hasyagar | Robust promoter catalyst system |
US8735634B2 (en) | 2011-05-02 | 2014-05-27 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Promoter catalyst system with solvent purification |
KR20140043362A (ko) * | 2011-05-02 | 2014-04-09 | 사빅 이노베이티브 플라스틱스 아이피 비.브이. | 고순도 비스페놀-a, 및 이로부터 제조되는 폴리카르보네이트 물질 |
EP2705017A1 (en) * | 2011-05-02 | 2014-03-12 | SABIC Innovative Plastics IP B.V. | High purity bisphenol a and polycarbonate materials prepared therefrom |
US9290618B2 (en) | 2011-08-05 | 2016-03-22 | Sabic Global Technologies B.V. | Polycarbonate compositions having enhanced optical properties, methods of making and articles comprising the polycarbonate compositions |
CN103172658B (zh) * | 2011-12-26 | 2016-01-20 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 一种适合药用的前体药物晶型、制备方法及药用组合物 |
CN104205376B (zh) | 2012-02-03 | 2018-04-27 | 沙特基础全球技术有限公司 | 发光二极管器件及用于生产其的包括转换材料化学的方法 |
EP2820106B1 (en) | 2012-02-29 | 2017-11-22 | SABIC Global Technologies B.V. | Polycarbonate compositions containing conversion material chemistry and having enhanced optical properties, methods of making and articles comprising the same |
WO2013130606A2 (en) | 2012-02-29 | 2013-09-06 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Polycarbonate made from low sulfur bisphenol a and containing converions material chemistry, and articles made therefrom |
US9346949B2 (en) | 2013-02-12 | 2016-05-24 | Sabic Global Technologies B.V. | High reflectance polycarbonate |
PL219656B1 (pl) * | 2012-08-23 | 2015-06-30 | Inst Ciężkiej Syntezy Organicznej Blachownia | Sposób transformacji produktów ubocznych w procesie syntezy bisfenolu A |
US9821523B2 (en) | 2012-10-25 | 2017-11-21 | Sabic Global Technologies B.V. | Light emitting diode devices, method of manufacture, uses thereof |
WO2014186548A1 (en) | 2013-05-16 | 2014-11-20 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Branched polycarbonate compositions having conversion material chemistry and articles thereof |
WO2014191943A1 (en) | 2013-05-29 | 2014-12-04 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Illuminating devices with color stable thermoplastic light-transmitting articles |
PL221981B1 (pl) | 2013-07-22 | 2016-06-30 | Hreczuch Wiesław MEXEO | Sposób otrzymywania bisfenolu A |
RU2560183C1 (ru) | 2014-08-08 | 2015-08-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ" | Способ получения катализатора для разложения алкилароматических гидропероксидов |
CN105130758B (zh) * | 2015-08-12 | 2017-12-08 | 南通星辰合成材料有限公司 | 采用悬浮结晶与降膜结晶的组合工艺制备双酚a的方法 |
EP3558916B1 (en) * | 2016-12-20 | 2021-06-09 | SABIC Global Technologies B.V. | Method for manufacturing of bisphenol a |
CN112409573B (zh) * | 2019-08-23 | 2023-06-20 | 南通星辰合成材料有限公司 | 一种副产多元酚环氧树脂及其制造方法与应用 |
CN116535648B (zh) * | 2023-07-04 | 2024-05-03 | 山东浩然特塑股份有限公司 | 一种聚砜树脂的制备方法 |
CN117717980B (zh) * | 2023-12-14 | 2024-08-23 | 天津大学 | 双酚a生产工艺及装置 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3049569A (en) * | 1958-10-20 | 1962-08-14 | Union Carbide Corp | Production of 2, 2-bis(4-hydroxyphenyl) propane |
GB1578225A (en) * | 1977-07-11 | 1980-11-05 | Shell Int Research | Preparation of bisphenols |
GB1578952A (en) * | 1977-07-11 | 1980-11-12 | Shell Int Research | Preparation of bisphenols |
SU798085A1 (ru) * | 1978-12-27 | 1981-01-23 | Предприятие П/Я Р-6830 | Способ выделени дифенилпро-пАНА" |
US4590303A (en) * | 1985-06-03 | 1986-05-20 | General Electric Company | Method for making bisphenol |
US4954661A (en) * | 1988-03-11 | 1990-09-04 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Process for preparing high-purity bisphenol A |
PL164289B1 (pl) * | 1990-11-24 | 1994-07-29 | Inst Ciezkiej Syntezy Orga | Sposób otrzymywani blsfenolu A PL PL |
JPH08333290A (ja) * | 1995-06-12 | 1996-12-17 | Mitsubishi Chem Corp | ビスフェノールaの製造方法 |
US5783733A (en) * | 1996-06-13 | 1998-07-21 | General Electric Company | Process for manufacture of bisphenol |
USH1943H1 (en) * | 1998-12-15 | 2001-02-06 | General Electric Co. | Process for the manufacture of bisphenol-A |
US6133486A (en) | 1998-12-30 | 2000-10-17 | General Electric Company | Phenol recovery from BPA process waste streams |
TW530045B (en) | 1999-04-13 | 2003-05-01 | Idemitsu Petrochemical Co | Method of producing bisphenol A |
US6858759B2 (en) * | 2002-12-20 | 2005-02-22 | General Electric Company | Process for manufacture of bisphenols |
WO2005030687A1 (fr) * | 2003-09-28 | 2005-04-07 | China Petroleum & Chemical Corporation | Procede de preparation de bisphenol a |
JP5027815B2 (ja) * | 2005-10-07 | 2012-09-19 | バジャー・ライセンシング・エルエルシー | 高収率のビスフェノール−aの製造方法 |
KR100767448B1 (ko) | 2006-06-30 | 2007-10-17 | 메디칸(주) | 원심분리기 및 원심분리방법 |
-
2007
- 2007-02-14 PL PL381757A patent/PL210812B1/pl unknown
-
2008
- 2008-02-14 WO PCT/PL2008/000016 patent/WO2008100165A1/en active Application Filing
- 2008-02-14 CN CN200880004965.0A patent/CN101636371B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-14 RU RU2009134199/04A patent/RU2451663C2/ru active
- 2008-02-14 UA UAA200908556A patent/UA103301C2/ru unknown
- 2008-02-14 DE DE112008000300T patent/DE112008000300T5/de not_active Ceased
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
UA103301C2 (ru) | 2013-10-10 |
PL381757A1 (pl) | 2008-08-18 |
CN101636371A (zh) | 2010-01-27 |
RU2451663C2 (ru) | 2012-05-27 |
WO2008100165A1 (en) | 2008-08-21 |
DE112008000300T5 (de) | 2010-01-14 |
PL210812B1 (pl) | 2012-03-30 |
CN101636371B (zh) | 2014-01-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2009134199A (ru) | Способ получения бисфенола а | |
US4590303A (en) | Method for making bisphenol | |
US8389773B2 (en) | Cyclohexanone production process with impurities removal | |
US8507729B2 (en) | Cyclohexanone production process with multiple post-distillation | |
RU2402521C2 (ru) | Получение бисфенола а со сниженным образованием изомеров | |
US20050222466A1 (en) | Process for producing phenol | |
US20150251986A1 (en) | Process for Producing Phenol | |
US20120310014A1 (en) | Treatment of bisphenol-a residue streams | |
TWI454443B (zh) | 製造環己基苯之方法 | |
RU2014152829A (ru) | Способ получения бисфенола | |
US6710211B1 (en) | Method for the production of bisphenol-a | |
WO2006039088A1 (en) | Methods for purifying p,p-bisphenol-a | |
EP1809589B1 (en) | A method to obtain visually pure bisphenol a | |
RU2401255C2 (ru) | Способ выделения фенола из фенолсодержащих потоков производства бисфенола а | |
RU2015100504A (ru) | Способ получения бисфенола а | |
RU2205173C2 (ru) | Способ получения бис(4-гидроксиарил)алканов | |
KR100871212B1 (ko) | 쿠밀페놀의 제조방법 | |
US6294702B1 (en) | Method for continuous production of dihydroxydiphenylalkanes | |
WO2005066104A1 (en) | Methods of purification of phenol | |
EP3327003B1 (en) | Process for concentrating a mixture containing organic hydroperoxide | |
PL442663A1 (pl) | Sposób otrzymywania bisfenolu A | |
US9067870B2 (en) | Process for producing phenol | |
KR102513933B1 (ko) | 비스페놀 a의 제조 방법 및 장치 | |
EP4225725A1 (en) | Phenol recovery of bisphenol-a mother liquor purge using purification train in the phenol production unit | |
EP4367089A1 (en) | Method for the manufacture of bisphenol a |