RU2014348C1 - Дистиллятное топливо - Google Patents
Дистиллятное топливоInfo
- Publication number
- RU2014348C1 RU2014348C1 SU894614934A SU4614934A RU2014348C1 RU 2014348 C1 RU2014348 C1 RU 2014348C1 SU 894614934 A SU894614934 A SU 894614934A SU 4614934 A SU4614934 A SU 4614934A RU 2014348 C1 RU2014348 C1 RU 2014348C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fuel
- ether
- coor
- polymer
- alkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/195—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/196—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof
- C10L1/1966—Macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds derived from monomers containing a carbon-to-carbon unsaturated bond and a carboxyl group or salts, anhydrides or esters thereof homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals each having one carbon bond to carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical or of salts, anhydrides or esters thereof poly-carboxylic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/19—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters
- C10L1/191—Esters ester radical containing compounds; ester ethers; carbonic acid esters of di- or polyhydroxyalcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/192—Macromolecular compounds
- C10L1/198—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid
- C10L1/1985—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds homo- or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon to carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid polyethers, e.g. di- polygylcols and derivatives; ethers - esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/222—Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
- C10L1/224—Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Сущность изобретения: дистиллятное топливо на основе углеводородного топлива с температурой помутнения выше 0°С, содержащее 5% парафина при температуре на 10°С ниже температуры помутнения, содержит полимер ф-лы I, где D = R, - OCOR, -R′COOR , OR; E = H, -CH3 , D, R′ ; G = H, D; m-от 1,0 (гомополимер) до 0,4 (мольное соотношение); Y)=H, R′ , -R′COOR , арил; K = H, -COOR′ , - OCOR, ; n = 0,0 - 0,6 (молярное соотношение: R- C10-C24 -алкил; R′-C2 -алкил; Z=H, R1 , COOR′ , OCOR′ , Ar, CO2H и смесь гребенчатого полимера с простым эфиром или сложным полиалкилэфиром, или сложным простым эфиром полиоксисоединения. Соотношение полимера и эфира от 1:2 до 20:1. Содержание смеси полимера общей ф-лы 1 и эфира 0,001 - 0,5%. 6 табл. Структура ф-лы 1:
Description
Изобретение относится к дистиллятным топливам, содержащим присадки, улучшающие их низкотемпературные свойства.
Известно парафинсодержащее дистиллятное топливо, содержащее 0,001-0,5% двухкомпонентной присадки: 1) маслорастворимый полимер со средней мол. массой 500-50000, например сополимер этилена с виниловым эфиром монокарбоновой кислоты С1-С17 или сложный эфир соединения СН2=СХУ, где Х=Н или алкил С1-С8; J=-COOR, R - алкил С1-С16; 2) маслорастворимые соединения С12-С200, в состав которого входит полиметиленовая цепь (СН2)n, где n = 10-30, например полиэтоксилированные сложные или простые эфиры.
Однако эффективность известного топлива недостаточна.
Целью изобретения является улучшение низкотемпературных свойств топлива.
Поставленная цель достигается дистиллятным топливом на основе углеводородного топлива с добавлением смеси гребенчатого полимера с простым эфиром или сложным полиалкилэфиром или сложным простым эфиром полиоксисоединения, в качестве основы содержащим углеводородное топливо с температурой помутнения выше 0оС, содержащее 5 мас.% парафина при температуре на 10оС ниже температуры помутнения и в качестве полимера полимер общей формулы
где D = R, -COOR, -OCOR, -R1 COOR, -OR;
E = -H, -CH3, D, R1;
G = -H, D;
m = от 1,0 (гомополимер) до 0,4 (мольное отношение);
J = -H, R1 , R COOR, арил;
К = -H, -COOR1 , -OCOR, CO2H;
n = 0,0-0,6 (мольное отношение);
R = С10-С20-алкил;
R1 = C2-алкил;
α= Н, R1 , COOR1 , OCOR1 , Ar, CO2H при массовом соотношении полимера с эфиром от 1:20 до 20:1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Смесь полимера общей формулы I и эфира 0,001-0,5
Углеводородное топливо До 100
Примерами соответствующих комбинированных полимеров являются сополимеры фумарат (винилацетата и этерифицированные сополимеры α -малеинового ангидрида, а также полимеры и сополимеры α -олефинов и этерифицированные сополимеры стирола и малеинового ангидрида.
где D = R, -COOR, -OCOR, -R1 COOR, -OR;
E = -H, -CH3, D, R1;
G = -H, D;
m = от 1,0 (гомополимер) до 0,4 (мольное отношение);
J = -H, R1 , R COOR, арил;
К = -H, -COOR1 , -OCOR, CO2H;
n = 0,0-0,6 (мольное отношение);
R = С10-С20-алкил;
R1 = C2-алкил;
α= Н, R1 , COOR1 , OCOR1 , Ar, CO2H при массовом соотношении полимера с эфиром от 1:20 до 20:1 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Смесь полимера общей формулы I и эфира 0,001-0,5
Углеводородное топливо До 100
Примерами соответствующих комбинированных полимеров являются сополимеры фумарат (винилацетата и этерифицированные сополимеры α -малеинового ангидрида, а также полимеры и сополимеры α -олефинов и этерифицированные сополимеры стирола и малеинового ангидрида.
Примерами соответствующих полиалкилэфиров являются производные сорбитола, например сорбитантристеарат, выпускаемый промышленностью под названием Спан 65, алкильные группы в этих соединениях, в предпочтительном варианте линейные.
Могут присутствовать также сопутствующие присадки (соприсадки) и примерами таких соединений являются простые и сложные эфиры, эфиры алкоксикислоты, которые структурно обозначаются формулой
R-O(A)-O-R11 где R и R11 есть одинаковые или различные радикалы, представляющие собой
(i) н-алкил-O;
(ii) н-алкил-- ;
(iii) н-алкил-O- (СН2)n;
(IV) н-алкил-О- (СН2).
R-O(A)-O-R11 где R и R11 есть одинаковые или различные радикалы, представляющие собой
(i) н-алкил-O;
(ii) н-алкил-- ;
(iii) н-алкил-O- (СН2)n;
(IV) н-алкил-О- (СН2).
Алкильная группа линейная и насыщенная и содержит от 10 до 30 атомов углерода, А представляет собой полиоксиалкиленовый сегмент гликоля, в котором алкиленовая группа имеет 1-4 атомов углерода, например полиоксиметиленовый, полиоксиэтиленовый или полиокситриметиленовый остаток, имеющий по существу линейную структуру; может допускаться некоторая ступень разветвления с помощью боковых цепей из низкомолекулярного алкила (например, полиоксипропиленгликоль), но в предпочтительном варианте гликоль должен быть практически линейным. А может также содержать азот и в этом случае продукт может содержать более двух алкильных групп.
Соответствующие гликоли обычно представляют собой линейные полиэтиленгликоли (ПЭГ) и полипропиленгликоли (ППГ) с мол. массой 100-5000, в предпочтительном варианте примерно 200-2000. Предпочтительными являются сложные эфиры, а жирные кислоты, содержащие 10-30 атомов углерода, используют для взаимодействия с гликолями для получения эфирных присадок, причем в предпочтительном варианте используют С18-С24-жирные кислоты, в частности бегеновые кислоты. Эфиры также могут быть получены путем этерификации полиэтоксилированных жирных кислот или полиэтоксилированных спиртов.
Пригодными в качестве присадок являются полиоксиалкиленовые эфиры двухосновных кислот (диэфиры), диэфиры, эфиры алкоксикислоты и их смеси, причем предпочтительным является использование для дистиллятов, кипящих в узких пределах, смежных эфиров двухосновных кислот, хотя могут также присутствовать небольшие количества простых и сложных моноэфиров, которые часто образуются в процессе производства. Важным для действия присадки является присутствие небольшого количества диалкильного соединения. В частности, предпочтительными являются смеси стеаринового или бегенового диэфира или полиэтиленгликоля, полипропиленгликоля или полиэтилен/полипропиленгликоля.
По настоящему изобретению в топливо могут также включаться другие присадки - сополимеры этиленненасыщенного эфира, улучшающие свойства текучести топлива. Ненасыщенные мономеры, которые могут сополимеризоваться с этиленом, включают ненасыщенные моно- и диэфиры. Примеры виниловых эфиров, которые могут быть сополимеризованы с этиленом, включают винилацетат, винилпропионат и винилбутират или изобутират, причем предпочтительным является винилацетат. Предпочтительными являются сополимеры, содержащие от 5 до 40 мас. % винилового эфира. Они также могут представлять собой смеси из двух сополимеров. Лучше, если эти сополимеры имеют среднюю молекулярную массу, измеренную методом парафазной осмометрии от 1000 до 10000.
Дистиллятное топливо также может содержать полярные соединения ионного или неионного типа, которые в топливах действуют как ингибиторы роста кристаллов парафина. Было установлено, что полярные азотсодержащие соединения особенно эффективны при использовании в сочетании с гликолями простых и сложных эфиров или эфиров алкоксикислоты и топлива, содержащие такие трехкомпонентные смеси. Этими полярными соединениями обычно являются соли аминов и/или амидов, образованные путем взаимодействия по крайней мере одной молярной части карбиловой кислоты, содержащей от 1 до 4 групп карбоновой кислоты или их ангидридов; также могут применяться эфир/амиды, содержащие в целом от 30 до 300, предпочтительно от 50 до 150 атомов углерода. Соответствующими аминами обычно служат C12,С40 первичные, вторичные, третичные или четвертичные амины с длинной цепью или их смеси, но могут применяться и амины с короткой цепью, обеспечивающие получение растворимого в топливе азотного соединения и поэтому обычно содержащие примерно всего от 30 до 300 атомов углерода. Азотное соединение в предпочтительном варианте содержит по крайней мере одну прямую цепь С8-С40, предпочтительно С14-С24-алкильный сегмент.
Соответствующие амины включают первичные, вторичные, третичные или четвертичные, но предпочтительными являются вторичные. Третичные и четвертичные амины могут образовывать лишь аминовые соли. Примеры аминов включают тетрадециламин, коксоамин, гидрированный талловый амин и т.п. Примеры вторичных аминов включают диоктадециламин, метилбегениламин и т.п. Также пригодными являются смеси аминов и многие амины, полученные из природных материалов. Предпочтительны амином служит вторичный гидрированный талловый амин формулы HNR1R2, где R1 и R2 есть алкильные группы, полученные из таллового жира, состоящего из приблизительно 4% С14, 31% С16, 50% С18.
Примерами соответствующих карбоновых кислот и их ангидридов для получения этих азотных соединений являются циклогексан, 1,2-дикарбоновая кислота, циклогексен, 1,2-дикарбоновая кислота, циклопентан, 1,2-дикарбоновая кислота, нафталендикарбоновая кислота и т.п. Обычно эти кислоты должны иметь 5-13 атомов углерода в циклическом остатке.
Предпочтительными для настоящего изобретения кислотами являются бензолдикарбоновые кислоты, например фталевая кислота, изофталевая кислота и терефталевая кислота. Особенно предпочтительна фталевая кислота или ее ангидрид. Особенно предпочтительным соединением является амид-аминовая соль, образованная путем взаимодействия 1 мольной части фталевого ангидрида с 2 мольными частями дигидрированного таллового амина. Другим предпочтительным соединением является диамид, образованный путем дегидрирования этой амид-аминовой соли.
Углеводородные полимеры могут также включаться в топливо по данному изобретению.
Эти полимеры могут быть получены непосредственно из этиленненасыщенных мономеров или косвенно путем гидрирования полимера, полученного из мономеров, например изопрена, буталена и т.д.
Особенно предпочтительным углеводородным полимером является сополимер из этилена и пропилена, имеющий содержание этилена предпочтительно между 20 и 60% (масса/масса) и обычно получаемый с помощью гомогенного катализа.
Обычно присадочные системы могут вноситься в виде концентратов в массу дистиллятного топлива. Эти концентраты также могут содержать и другие добавки, если таковые требуются. В предпочтительном варианте эти концентраты содержат 3-75 мас. % , более предпочтительно от 3 до 60 мас.%, и наиболее предпочтительно от 10 до 50 мас.% присадок, предпочтительно в виде раствора в топливе. Присадки настоящего изобретения могут применяться в широком диапазоне дистиллятных топлив, кипящих в пределах от 120 до 500оС, более предпочтительно для топлив, кипящих в диапазоне температур 140-400оС.
Данное изобретение иллюстрируется следующими примерами, в которых присадки испытывали в следующих топливах, представленных в табл.1.
Топлива 1-3 были взяты для сравнения.
В одном из опытов измерили методом исследования температуры забивки холодного фильтра (СFPP). Этот опыт провели для исследования текучести в холодных условиях средство дистиллята в автомобильных дизелях.
Вкратце опыт провели следующим образом. Образец исследуемого топлива объемом 40 мл охладили в ванне, которую выдерживали при температуре -34оС, путем нелинейного охлаждения со скоростью примерно 1оС/мин. Периодически (через каждый градус С, начиная с температуры выше температуры помутнения) охлаждаемое топливо исследовали на текучесть через мелкое сито в течение заданного периода времени, используя устройство, представляющее собой пипетку, нижний конец которой прикреплен к перевернутой воронке, расположенной ниже поверхности исследуемого топлива. Поперек горловины воронки натянута сетка 350 меш диаметром 12 мм. Опыты проводили периодически путем приложения вакуума к верхнему краю пипетки, благодаря чему топливо засасывалось через сетку внутрь пипетки до отметки, указывающей объем 20 мл топлива.
После каждого успешного прохода топливо возвращалось немедленно в СFРР трубу. Этот опыт повторяли через каждый градус падения температуры до тех пор, пока топливо не успевало заполнить пипетку за 60 с. Эту температуру считали СFРР температурой. Разница между СFРР для топлива, не содержащего присадки, и того же топлива с присадкой считали величиной CFРР депрессии (CFРР) присадки. Более эффективный усилитель текучести проявляют большую СFРР депрессию при той же концентрации присадки.
Другое определение эффективности усилителя текучести выполняли с использованием следующей методики исследования "фильтруемости".
Методика.
200 г чистого сухого образца вылили в предварительно взвешенную кружку диаметром 10 см и глубиной 7,5 см.
Кружку и ее содержимое охладили от исходной температуры до температуры на 10оС выше температуры помутнения до целевой температуры со скоростью 1оС в час. Целевой температурой должна быть требуемая рабочая температура для рассматриваемого топлива.
В конце двухчасового периода топливо мягко перемешивали. Установили держатель фильтра (типа используемого в опыте на СFРР), который включал сито 20 меш (840 мкм) в центре кружки. Откачали топливо, используя вакуум 500 мм Нg. Убедились, что при откачке при целевой температуре топливо остается в кружке.
Регистрируют как время, затраченное на откачку топлива (или до момента забивки фильтра), так и массу оставшегося топлива.
Образец теплового чистого топлива (с температурой на 10оС выше температуры помутнения откачивали в соответствии с указанным методом и регистрировали массовый процент остатка топлива. Эту величину считали стандартной.
Остаточное топливо и парафин затем вычисляли следующим образом.
1. Мас.% остатка после охлаждения (откачки)
× 100, где А = масса кружки + топливо после откачки;
В = масса пустой кружки;
С = исходная масса топлива.
× 100, где А = масса кружки + топливо после откачки;
В = масса пустой кружки;
С = исходная масса топлива.
2. Истинная масса топлива, оставшегося после откачки, остаток после охлаждения - мас. % остатка стандартного образца. Топлива 1-3 имели нулевые остатки топлива и парафина.
Для установления различий между присадками другие CFРР фильтрующие устройства с фильтрующими сетками 30, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 200 и 350 меш использовали для определения наиболее мелкой сетки (с наибольшим номером меш), через которую проходят топливо. Чем больше число меш сетки, через которую проходит топливо, содержащее парафин, тем меньше кристаллы парафина в этом топливе и тем выше эффективность присадки, улучшающей текучесть. Следует отметить, что не было двух топлив, которые дали бы точно совпадающие результаты испытаний при одинаковой степени переработки для одной и той же улучшающей текучесть присадки.
Изучение осаждения парафина также осуществили на образцах топлива после установленных отрезков времени. Протяженность осажденного слоя устанавливали визуально путем измерения объема мутного топлива в процентах от общего объема топлива. Таким образом, осаждение парафина задавалось меньшей величиной, тогда как величина 100% указывала на неосажденное жидкое топливо. Поскольку бедные образцы желеобразного топлива с большими кристаллами всегда показывают большую величину осаждения, то эти результаты обозначены как "гель".
В примерах использовали следующие присадки.
Присадка А.
Этилен-винилацетатный сополимер, содержащий примерно 30 мас.% винилацетата со средней мол. массой около 1800 (УРО).
Присадка В.
Сорбитолтристеарат, выпускаемый промышленностью под названием Крилл 35.
Присадка С.
Сополимер из 1:1 мольного отношения винилацетата и С14алкилфумарата с прямой цепью. Количество присадок и их действие в топливалх указано в следующих табл.1-4, причем табл. 1 и 3 приведены для сравнения.
Топливо 1-3 не показали преимущества по сравнению с известными топливами.
Видны преимущества настоящего изобретения по сравнению с предшествующим уровнем техники в способности фильтроваться и эксплуатационных характеристик парафина.
Испытывали различные другие гребенчатые полимеры в комбинации с присадкой В в топливе 5. Результат приведен в табл.5.
П р и м е р. Присадку С также исследовали в топливе 4 в сочетании с различными другими эфирами полиоксисоединений. Результаты исследований приведены в табл.6.
Claims (1)
- ДИСТИЛЛЯТНОЕ ТОПЛИВО на основе углеводородного топлива с добавлением смеси гребенчатого полимера с простым эфиром или сложным полиалкилэфиром, или сложным простым эфиром полиоксисоединения, отличающееся тем, что, с целью снижения температуры помутнения топлива, в качестве основы он содержит углеводородное топливо с температурой помутнения выше 0oС, содержащее 5 мас. % парафина, при температуре на 10oС ниже температуры помутнения и в качестве полимера - полимер общей формулы I
где D = R, -COOR, -OCOR, -R'COOR, OR;
E = H, -CH3, D, R';
G = H, D;
m = от 1,0 (гомополимер) до 0,4 (молярное соотношение);
J = H, R', -R'COOR, арил;
K = H, -COOR', -OCOR, -CO2H;
n = 0,0 - 0,6 (молярное соотношение);
R = C10 - C24-алкил;
R'=С2-алкил;
L = H, R', COOR', OCOR', Ar, CO2 H,
при массовом соотношении полимера и эфира 1 : 20 - 20 : 1 и следующем соотношении компонентов, мас.%:
Смесь полимера общей формулы I и эфира 0,001 - 0,5
Углеводородное топливо До 100
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8820295.7 | 1988-08-26 | ||
GB888820295A GB8820295D0 (en) | 1988-08-26 | 1988-08-26 | Chemical compositions & use as fuel additives |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014348C1 true RU2014348C1 (ru) | 1994-06-15 |
Family
ID=10642763
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894614934A RU2014348C1 (ru) | 1988-08-26 | 1989-08-25 | Дистиллятное топливо |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5045088A (ru) |
EP (1) | EP0356256B1 (ru) |
JP (1) | JP2868234B2 (ru) |
KR (1) | KR970010600B1 (ru) |
CN (1) | CN1025746C (ru) |
AT (1) | ATE78509T1 (ru) |
DE (1) | DE68902201T2 (ru) |
ES (1) | ES2054008T3 (ru) |
GB (1) | GB8820295D0 (ru) |
GR (1) | GR3005558T3 (ru) |
RU (1) | RU2014348C1 (ru) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9007970D0 (en) * | 1990-04-09 | 1990-06-06 | Exxon Chemical Patents Inc | Fuel oil compositions |
GB9008811D0 (en) * | 1990-04-19 | 1990-06-13 | Exxon Chemical Patents Inc | Chemical compositions and their use as fuel additives |
GB9122351D0 (en) * | 1991-10-22 | 1991-12-04 | Exxon Chemical Patents Inc | Oil and fuel oil compositions |
GB9213870D0 (en) * | 1992-06-30 | 1992-08-12 | Exxon Chemical Patents Inc | Oil additives and compositions |
US5232963A (en) * | 1992-07-09 | 1993-08-03 | Nalco Chemical Company | Dispersing gums in hydrocarbon streams with β-olefin/maleic anhydride copolymer |
US5214224A (en) * | 1992-07-09 | 1993-05-25 | Comer David G | Dispersing asphaltenes in hydrocarbon refinery streams with α-olefin/maleic anhydride copolymer |
GB9315205D0 (en) † | 1993-07-22 | 1993-09-08 | Exxon Chemical Patents Inc | Additives and fuel compositions |
GB9403660D0 (en) * | 1994-02-25 | 1994-04-13 | Exxon Chemical Patents Inc | Oil compositions |
EP0673990A1 (en) * | 1994-03-22 | 1995-09-27 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Hydrocarbon oil compositions having improved cold flow properties |
CA2182995C (en) * | 1994-12-13 | 2003-04-08 | Brian William Davies | Fuel oil compositions |
GB9610363D0 (en) | 1996-05-17 | 1996-07-24 | Ethyl Petroleum Additives Ltd | Fuel additives and compositions |
US5752989A (en) * | 1996-11-21 | 1998-05-19 | Ethyl Corporation | Diesel fuel and dispersant compositions and methods for making and using same |
GB9707367D0 (en) * | 1997-04-11 | 1997-05-28 | Exxon Chemical Patents Inc | Improved oil compositions |
GB9725581D0 (en) | 1997-12-03 | 1998-02-04 | Exxon Chemical Patents Inc | Additives and oil compositions |
GB9725579D0 (en) | 1997-12-03 | 1998-02-04 | Exxon Chemical Patents Inc | Additives and oil compositions |
GB9725582D0 (en) * | 1997-12-03 | 1998-02-04 | Exxon Chemical Patents Inc | Fuel oil additives and compositions |
DE19802689A1 (de) * | 1998-01-24 | 1999-07-29 | Clariant Gmbh | Verfahren zur Verbesserung der Kaltfließeigenschaften von Brennstoffölen |
US6017370A (en) * | 1998-09-25 | 2000-01-25 | The Lubrizol Corporation | Fumarate copolymers and acylated alkanolamines as low temperature flow improvers |
KR100492085B1 (ko) * | 2002-10-11 | 2005-06-02 | 삼성전자주식회사 | 토크를 조절할 수 있는 힌지장치 |
DE10349850C5 (de) | 2003-10-25 | 2011-12-08 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Kaltfließverbesserer für Brennstofföle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs |
DE10349851B4 (de) * | 2003-10-25 | 2008-06-19 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Kaltfließverbesserer für Brennstofföle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs |
DE10357878C5 (de) * | 2003-12-11 | 2013-07-25 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Brennstofföle aus Mitteldestillaten und Ölen pflanzlichen oder tierischen Ursprungs mit verbesserten Kälteeigenschaften |
DE10357880B4 (de) * | 2003-12-11 | 2008-05-29 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Brennstofföle aus Mitteldestillaten und Ölen pflanzlichen oder tierischen Ursprungs mit verbesserten Kälteeigenschaften |
DE10357877B4 (de) * | 2003-12-11 | 2008-05-29 | Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh | Brennstofföle aus Mitteldestillaten und Ölen pflanzlichen oder tierischen Ursprungs mit verbesserten Kälteeigenschaften |
US20050138859A1 (en) * | 2003-12-16 | 2005-06-30 | Graham Jackson | Cold flow improver compositions for fuels |
EP2025737A1 (en) | 2007-08-01 | 2009-02-18 | Afton Chemical Corporation | Environmentally-friendly fuel compositions |
AU2009253731A1 (en) * | 2008-05-26 | 2009-12-03 | Meat & Livestock Australia Limited | Biodiesel additive |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2542542A (en) * | 1948-08-02 | 1951-02-20 | Standard Oil Dev Co | Lubricating oil additives |
US3048479A (en) * | 1959-08-03 | 1962-08-07 | Exxon Research Engineering Co | Ethylene-vinyl ester pour depressant for middle distillates |
US3252771A (en) * | 1962-02-19 | 1966-05-24 | Sinclair Research Inc | Hydrocarbon fuel compositions |
GB1140171A (en) * | 1966-02-07 | 1969-01-15 | Chevron Res | Substituted succinamic acids and their use as pour point depressants |
DE1914756C3 (de) * | 1968-04-01 | 1985-05-15 | Exxon Research and Engineering Co., Linden, N.J. | Verwendung von Ethylen-Vinylacetat- Mischpolymerisaten für Erdöl-Destillate |
US3672854A (en) * | 1969-12-03 | 1972-06-27 | Universal Oil Prod Co | Middle distillate |
US3762888A (en) * | 1970-11-16 | 1973-10-02 | Exxon Research Engineering Co | Fuel oil composition containing oil soluble pour depressant polymer and auxiliary flow improving compound |
US3961916A (en) * | 1972-02-08 | 1976-06-08 | Exxon Research And Engineering Company | Middle distillate compositions with improved filterability and process therefor |
CA1021158A (en) * | 1973-10-31 | 1977-11-22 | Exxon Research And Engineering Company | Low pour point gas fuel from waxy crudes polymers to improve cold flow properties |
US3966428A (en) * | 1973-10-31 | 1976-06-29 | Exxon Research And Engineering Company | Ethylene backbone polymers in combination with ester polymers having long alkyl side chains are low viscosity distillate fuel cold flow improvers |
US4211534A (en) * | 1978-05-25 | 1980-07-08 | Exxon Research & Engineering Co. | Combination of ethylene polymer, polymer having alkyl side chains, and nitrogen containing compound to improve cold flow properties of distillate fuel oils |
JPS5540640A (en) * | 1978-09-19 | 1980-03-22 | Tokyo Organ Chem Ind Ltd | Polydithiocarbamic acid metal salt |
JPS5654037A (en) * | 1979-10-08 | 1981-05-13 | Jeol Ltd | Sample holder in electron ray exposure device, etc. |
JPS5654038A (en) * | 1979-10-08 | 1981-05-13 | Toshiba Corp | Checking device for shape of photomask |
ATE7151T1 (de) * | 1979-11-23 | 1984-05-15 | Exxon Research And Engineering Company | Kombinationen von zusaetzen und sie enthaltende brennstoffe. |
US4402708A (en) * | 1980-11-18 | 1983-09-06 | Exxon Research & Engineering Co. | Dialkyl amine derivatives of phthalic acid |
US4464182A (en) * | 1981-03-31 | 1984-08-07 | Exxon Research & Engineering Co. | Glycol ester flow improver additive for distillate fuels |
DE3340211T1 (de) * | 1982-04-12 | 1984-04-05 | Mitsubishi Chemical Industries Ltd., Tokyo | Tieftemperatur-Fluiditäts-Verbesserer |
DE3584729D1 (de) * | 1984-02-21 | 1992-01-09 | Exxon Research Engineering Co | Mitteldestillat-zusammensetzungen mit fliesseigenschaften bei kaelte. |
US4569679A (en) * | 1984-03-12 | 1986-02-11 | Exxon Research & Engineering Co. | Additive concentrates for distillate fuels |
EP0156577B2 (en) * | 1984-03-22 | 1998-11-25 | Exxon Research And Engineering Company | Middle distillate compositions with improved cold flow properties |
GB8521392D0 (en) * | 1985-08-28 | 1985-10-02 | Exxon Chemical Patents Inc | Middle distillate composition |
-
1988
- 1988-08-26 GB GB888820295A patent/GB8820295D0/en active Pending
-
1989
- 1989-08-25 DE DE8989308671T patent/DE68902201T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-25 RU SU894614934A patent/RU2014348C1/ru active
- 1989-08-25 US US07/399,698 patent/US5045088A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-25 ES ES89308671T patent/ES2054008T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-25 EP EP89308671A patent/EP0356256B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-25 AT AT89308671T patent/ATE78509T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-08-26 KR KR1019890012215A patent/KR970010600B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-08-26 CN CN89106664A patent/CN1025746C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1989-08-28 JP JP1221397A patent/JP2868234B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-08-27 GR GR920401895T patent/GR3005558T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE78509T1 (de) | 1992-08-15 |
JPH0368688A (ja) | 1991-03-25 |
CN1040817A (zh) | 1990-03-28 |
JP2868234B2 (ja) | 1999-03-10 |
US5045088A (en) | 1991-09-03 |
KR900003341A (ko) | 1990-03-26 |
EP0356256B1 (en) | 1992-07-22 |
CN1025746C (zh) | 1994-08-24 |
EP0356256A3 (en) | 1990-03-28 |
KR970010600B1 (ko) | 1997-06-28 |
GR3005558T3 (ru) | 1993-06-07 |
ES2054008T3 (es) | 1994-08-01 |
GB8820295D0 (en) | 1988-09-28 |
DE68902201T2 (de) | 1992-12-10 |
DE68902201D1 (de) | 1992-08-27 |
EP0356256A2 (en) | 1990-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014348C1 (ru) | Дистиллятное топливо | |
CA1178444A (en) | Glycol ester flow improver additive for distillate fuels | |
RU2017794C1 (ru) | Дистиллятное топливо | |
FI84493B (fi) | Mellandestillatfoereningar med foerbaettrade kallrinningsegenskaper. | |
EP0261959B1 (en) | Improved fuel additives | |
JP2902481B2 (ja) | 留出燃料用添加剤およびそれらを含有する留出燃料 | |
CA1277974C (en) | Oil and fuel oil compositions | |
JPH0822843B2 (ja) | 化学組成物および燃料添加剤としての使用 | |
AU614766B2 (en) | Flow improvers and cloud point depressants | |
KR960014926B1 (ko) | 연료 조성물 | |
JPH01158096A (ja) | 燃料油添加剤 | |
RU2014347C1 (ru) | Топливная композиция | |
KR100364561B1 (ko) | 연료유조성물 | |
KR100534166B1 (ko) | 개선된 오일 조성물 | |
JP2641925B2 (ja) | 燃料油添加剤 | |
RU2107088C1 (ru) | Присадка для сырой нефти, смазочного масла или жидкого топлива, композиция на основе сырой нефти, смазочного масла или жидкого топлива, концентрат присадки | |
CA1329623C (en) | Additive for wax containing distillate fuels to improve filterability | |
EP0183447B1 (en) | Polyesters as flow improvers for hydrocarbons | |
EP0261958A2 (en) | Middle distillate compositions with reduced wax crystal size | |
RU2029763C1 (ru) | Серусодержащие соединения | |
AU611862B2 (en) | Middle distillate compositions with reduced wax crystal size | |
JPH0473473B2 (ru) | ||
GB2197878A (en) | Middle distillate compositions with reduced wax crystal size | |
WO1988002393A2 (en) | Improved fuel additives |