RU2014152208A - Композиции, содержащие апоморфин и органические кислоты, и их применение - Google Patents
Композиции, содержащие апоморфин и органические кислоты, и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014152208A RU2014152208A RU2014152208A RU2014152208A RU2014152208A RU 2014152208 A RU2014152208 A RU 2014152208A RU 2014152208 A RU2014152208 A RU 2014152208A RU 2014152208 A RU2014152208 A RU 2014152208A RU 2014152208 A RU2014152208 A RU 2014152208A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- composition according
- apomorphine
- amino acid
- mass
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 13
- VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N apomorphine Chemical compound C([C@H]1N(C)CC2)C3=CC=C(O)C(O)=C3C3=C1C2=CC=C3 VMWNQDUVQKEIOC-CYBMUJFWSA-N 0.000 title claims abstract 11
- 229960004046 apomorphine Drugs 0.000 title claims abstract 11
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 title 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 title 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 35
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims abstract 12
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 9
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract 8
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract 6
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims abstract 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000002337 glycosamines Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract 3
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract 3
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract 3
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims abstract 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims abstract 2
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical group CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 claims abstract 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims abstract 2
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 229960003194 meglumine Drugs 0.000 claims abstract 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract 2
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 claims 8
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 claims 6
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 claims 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 5
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 4
- 208000019430 Motor disease Diseases 0.000 claims 4
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 claims 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 4
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 claims 4
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 claims 4
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims 3
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- PWKSKIMOESPYIA-UHFFFAOYSA-N 2-acetamido-3-sulfanylpropanoic acid Chemical compound CC(=O)NC(CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 claims 2
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims 2
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims 2
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzydamine Chemical compound C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 claims 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 2
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 claims 2
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 claims 2
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 2
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 claims 2
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 claims 2
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 claims 2
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 claims 2
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 claims 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims 2
- 229960002372 tetracaine Drugs 0.000 claims 2
- GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N tetracaine Chemical compound CCCCNC1=CC=C(C(=O)OCCN(C)C)C=C1 GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZKMNUMMKYBVTFN-HNNXBMFYSA-N (S)-ropivacaine Chemical compound CCCN1CCCC[C@H]1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C ZKMNUMMKYBVTFN-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims 1
- LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide Chemical compound CCCCN1CCCCC1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C LEBVLXFERQHONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010001541 Akinesia Diseases 0.000 claims 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 claims 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 claims 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000026251 Opioid-Related disease Diseases 0.000 claims 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 claims 1
- 229960000333 benzydamine Drugs 0.000 claims 1
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 claims 1
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 claims 1
- 229960003150 bupivacaine Drugs 0.000 claims 1
- 229960001747 cinchocaine Drugs 0.000 claims 1
- PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-N cinchocaine Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OCCCC)=CC(C(=O)NCCN(CC)CC)=C21 PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 claims 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 claims 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 claims 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 claims 1
- 229960004752 ketorolac Drugs 0.000 claims 1
- OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N ketorolac Chemical compound OC(=O)C1CCN2C1=CC=C2C(=O)C1=CC=CC=C1 OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004288 levobupivacaine Drugs 0.000 claims 1
- LEBVLXFERQHONN-INIZCTEOSA-N levobupivacaine Chemical compound CCCCN1CCCC[C@H]1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C LEBVLXFERQHONN-INIZCTEOSA-N 0.000 claims 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims 1
- 229960002409 mepivacaine Drugs 0.000 claims 1
- INWLQCZOYSRPNW-UHFFFAOYSA-N mepivacaine Chemical compound CN1CCCCC1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C INWLQCZOYSRPNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims 1
- 201000005040 opiate dependence Diseases 0.000 claims 1
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 claims 1
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims 1
- 229960001807 prilocaine Drugs 0.000 claims 1
- MVFGUOIZUNYYSO-UHFFFAOYSA-N prilocaine Chemical compound CCCNC(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1C MVFGUOIZUNYYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 claims 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001549 ropivacaine Drugs 0.000 claims 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/473—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. acridines, phenanthridines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/36—Opioid-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/235—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group
- A61K31/24—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group having an amino or nitro group
- A61K31/245—Amino benzoic acid types, e.g. procaine, novocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
- A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Addiction (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Жидкая или полутвердая фармацевтическая композиция, содержащая апоморфин, кислую аминокислоту и фармацевтически приемлемый носитель, при этом молярное отношение апоморфина к кислой аминокислоте составляет от примерно 1:2,5 до примерно 1:0,5.2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что молярное отношение апоморфина к кислой аминокислоте составляет от примерно 1:1 до примерно 1:1,5.3. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что кислая аминокислота выбрана из группы, состоящей из аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты или их комбинации.4. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что pH композиции составляет более примерно 3.5. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что pH композиции при 25°C составляет от примерно 3,0 до примерно 5,5, от примерно 3,5 до примерно 5,0, от примерно 3,5 до примерно 4,5, от примерно 4,0 до примерно 5,0 или от примерно 4,0 до примерно 7,5.6. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая по меньшей мере примерно 1 масс. % или от примерно 1 масс. % до примерно 4 масс. % апоморфина.7. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в композиции по существу не происходит осаждения твердых веществ в течение по меньшей мере 48 часов при 25°C.8. Фармацевтическая композиция по п. 7, отличающаяся тем, что композиция является водной.9. Фармацевтическая композиция по п. 1, дополнительно содержащая аминосахар, основную аминокислоту, один или более антиоксидантов или их комбинацию.10. Фармацевтическая композиция по п. 9, отличающаяся тем, что аминосахар представляет собой меглюмин, или основная аминокислота представляет собой аргинин, или один или более антиоксидантов каждый независимо выбран из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, ас
Claims (27)
1. Жидкая или полутвердая фармацевтическая композиция, содержащая апоморфин, кислую аминокислоту и фармацевтически приемлемый носитель, при этом молярное отношение апоморфина к кислой аминокислоте составляет от примерно 1:2,5 до примерно 1:0,5.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что молярное отношение апоморфина к кислой аминокислоте составляет от примерно 1:1 до примерно 1:1,5.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что кислая аминокислота выбрана из группы, состоящей из аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты или их комбинации.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что pH композиции составляет более примерно 3.
5. Фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что pH композиции при 25°C составляет от примерно 3,0 до примерно 5,5, от примерно 3,5 до примерно 5,0, от примерно 3,5 до примерно 4,5, от примерно 4,0 до примерно 5,0 или от примерно 4,0 до примерно 7,5.
6. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая по меньшей мере примерно 1 масс. % или от примерно 1 масс. % до примерно 4 масс. % апоморфина.
7. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в композиции по существу не происходит осаждения твердых веществ в течение по меньшей мере 48 часов при 25°C.
8. Фармацевтическая композиция по п. 7, отличающаяся тем, что композиция является водной.
9. Фармацевтическая композиция по п. 1, дополнительно содержащая аминосахар, основную аминокислоту, один или более антиоксидантов или их комбинацию.
10. Фармацевтическая композиция по п. 9, отличающаяся тем, что аминосахар представляет собой меглюмин, или основная аминокислота представляет собой аргинин, или один или более антиоксидантов каждый независимо выбран из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, аскорбата натрия, L-цистеина, N-ацетилцистеина (NAC), глутатиона (GSH), Na2-ЭДТА, Na2-ЭДТА-Ca и бисульфита натрия.
11. Фармацевтическая композиция по п. 1, дополнительно содержащая поверхностно-активное вещество.
12. Фармацевтическая композиция по п. 11, отличающаяся тем, что поверхностно-активное вещество представляет собой Твин-80.
13. Фармацевтическая композиция по п. 1, дополнительно содержащая местный анестетик и/или противовоспалительное средство.
14. Фармацевтическая композиция по п. 13, отличающаяся тем, что местный анестетик представляет собой местный анестетик на основе амида, такой как лидокаин, прилокаин, бупивакаин, левобупивакаин, ропивакаин, мепивакаин, дибукаин и этидокин, или местный анестетик на основе сложного эфира, такой как прокаин, аметокаин, кокаин, бензокаин и тетракаин, и противовоспалительное средство представляет собой нестероидное противовоспалительное средство, такое как диклофенак, кеторолак, салицилаты, ибупрофен, пироксикам и бензидамин, или стероидное противовоспалительное средство, такое как преднизон, дексаметазон, бетаметазон, преднизон, гидрокортизон, или их соли.
15. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-14, приготовленная в виде состава для подкожного, внутривенного, интраназального, трансдермального, подъязычного, внутримышечного, трансбуккального, офтальмологического или внутритрахеального введения.
16. Жидкая или полутвердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-14 для лечения неврологического или двигательного заболевания или расстройства или состояния, связанного с ним.
17. Жидкая или полутвердая фармацевтическая композиция, содержащая (i) апоморфин или его соль; и (ii) эмульгатор или поверхностно-активное вещество, или эмульгатор и поверхностно-активное вещество, причем в композиции по существу не происходит осаждения твердых веществ по меньшей мере в течение 48 часов при 25°С в диапазоне pH от примерно 3 до примерно 7,5, или при pH более 4.
18. Фармацевтическая композиция по п. 17, содержащая по меньшей мере 1 масс. % или от примерно 1 масс. % до примерно 4 масс. % апоморфина.
19. Фармацевтическая композиция по п. 18, содержащая от 0,01% до 4% эмульгатора или поверхностно-активного вещества.
20. Фармацевтическая композиция по п. 17, отличающаяся тем, что композиция является водной.
21. Фармацевтическая композиция по п. 17, дополнительно содержащая один или более антиоксидантов.
22. Фармацевтическая композиция по п. 21, отличающаяся тем, что один или более антиоксидантов каждый независимо выбран из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, аскорбата натрия, L-цистеина, N-ацетилцистеина (NAC), глутатиона (GSH), Na2-ЭДТА, Na2-ЭДТА-Ca и бисульфита натрия.
23. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 17-22, приготовленная в виде состава для подкожного, внутривенного, интраназального, трансдермального, подъязычного, внутримышечного, трансбуккального, офтальмологического или внутритрахеального введения.
24. Жидкая или полутвердая фармацевтическая композиция по любому из пп. 17-22 для лечения неврологического или двигательного заболевания или расстройства или состояния, связанного с ним.
25. Способ лечения неврологического или двигательного заболевания или расстройства или состояния, связанного с ним, у пациента, нуждающегося в таком лечении, включающий введение указанному пациенту жидкой или полутвердой фармацевтической композиции по любому из пп. 1-15 или 17-23.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что указанное неврологическое или двигательное заболевание или расстройство представляет собой болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера или акинезию, и указанное состояние, связанное с указанным неврологическим заболеванием или расстройством, представляет собой алкоголизм, опиатную зависимость или эректильную дисфункцию.
27. Способ по п. 26 для лечения болезни Паркинсона.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261655633P | 2012-06-05 | 2012-06-05 | |
US61/655,633 | 2012-06-05 | ||
PCT/IL2013/050487 WO2013183055A1 (en) | 2012-06-05 | 2013-06-05 | Compositions comprising apomorphine and organic acids and uses thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014152208A true RU2014152208A (ru) | 2016-07-27 |
RU2688672C2 RU2688672C2 (ru) | 2019-05-22 |
Family
ID=48790516
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014152208A RU2688672C2 (ru) | 2012-06-05 | 2013-06-05 | Композиции, содержащие апоморфин и органические кислоты, и их применение |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US9999674B2 (ru) |
EP (2) | EP3456315A1 (ru) |
JP (2) | JP6257604B2 (ru) |
CN (2) | CN107693486A (ru) |
AU (1) | AU2013273138B2 (ru) |
BR (1) | BR112014030265A2 (ru) |
CA (1) | CA2875446A1 (ru) |
DK (1) | DK2854764T3 (ru) |
ES (1) | ES2715028T3 (ru) |
HU (1) | HUE042425T2 (ru) |
MX (1) | MX2014014902A (ru) |
NZ (1) | NZ703341A (ru) |
PL (1) | PL2854764T3 (ru) |
PT (1) | PT2854764T (ru) |
RU (1) | RU2688672C2 (ru) |
TR (1) | TR201903492T4 (ru) |
WO (1) | WO2013183055A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201409516B (ru) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3456315A1 (en) | 2012-06-05 | 2019-03-20 | Neuroderm Ltd | Compositions comprising apomorphine and organic acids and uses thereof |
US10258585B2 (en) | 2014-03-13 | 2019-04-16 | Neuroderm, Ltd. | DOPA decarboxylase inhibitor compositions |
RS65060B1 (sr) | 2014-03-13 | 2024-02-29 | Neuroderm Ltd | Sastavi inhibitora dopa dekarboksilaze |
WO2015157212A1 (en) * | 2014-04-10 | 2015-10-15 | Us Worldmeds, Llc | Stable apomorphine composition and uses thereof |
EP2979688A1 (en) * | 2014-08-01 | 2016-02-03 | Britannia Pharmaceuticals Limited | Composition containing Apomorphine and a Divalent Metal Cation |
RU2017123762A (ru) * | 2014-12-23 | 2019-01-24 | Нейродерм Лтд | Кристаллические формы апоморфина и их применение |
US20170056352A1 (en) | 2015-08-25 | 2017-03-02 | Rgenix, Inc. | PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF beta-GUANIDINOPROPIONIC ACID WITH IMPROVED PROPERTIES AND USES THEREOF |
MA43042A (fr) | 2015-09-28 | 2018-08-08 | Ever Neuro Pharma Gmbh | Composition aqueuse d'apomorphine pour une administration sous-cutanée |
WO2018160178A1 (en) | 2017-03-01 | 2018-09-07 | Rgenix, Inc. | Pharmaceutically acceptable salts of b-guanidinopropionic acid with improved properties and uses thereof |
CA3068961A1 (en) * | 2017-07-06 | 2019-01-10 | Ken-ichi YAMADA | Therapeutic drug for lipid-peroxidation-induced diseases and screening method for therapeutic drugs for lipid-peroxidation-induced diseases |
CA3088824A1 (en) * | 2018-01-18 | 2019-07-25 | Leukos Biotech, S. L. | Apomorphine·palmitic acid cocrystal solid particle crystalline form |
GB201912686D0 (en) * | 2019-09-04 | 2019-10-16 | Reown Pharma Inc | Pharmaceutical composition |
CA3161341A1 (en) | 2019-12-11 | 2021-06-17 | Masoud Fakhr Tavazoie | Methods of treating cancer |
CN116456998A (zh) * | 2020-10-29 | 2023-07-18 | 睁开眼治疗股份有限公司 | 咖啡因组合物 |
US11331293B1 (en) | 2020-11-17 | 2022-05-17 | Neuroderm, Ltd. | Method for treatment of Parkinson's disease |
US11213502B1 (en) | 2020-11-17 | 2022-01-04 | Neuroderm, Ltd. | Method for treatment of parkinson's disease |
US11844754B2 (en) | 2020-11-17 | 2023-12-19 | Neuroderm, Ltd. | Methods for treatment of Parkinson's disease |
WO2023012736A1 (en) * | 2021-08-05 | 2023-02-09 | Zydus Lifesciences Limited | Stable pharmaceutical compositions of apomorphine |
KR20240069750A (ko) * | 2021-09-12 | 2024-05-20 | 지엠피 바이오테크놀로지 리미티드 | 신경 장애의 치료 |
US20230255956A1 (en) * | 2022-02-01 | 2023-08-17 | HUMANWELL PHARMACEUTICAL US, Inc. | Pharmaceutical formulations containing nalbuphine |
WO2023242355A1 (en) | 2022-06-15 | 2023-12-21 | Ever Neuro Pharma Gmbh | Apomorphine prodrugs and uses thereof |
Family Cites Families (81)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU72463A2 (ru) | 1947-07-03 | 1947-11-30 | М.П. Опарина | Способ получени апоморфина |
US3936495A (en) | 1973-11-27 | 1976-02-03 | Merck & Co., Inc. | Purification process |
SU555887A1 (ru) | 1974-01-07 | 1977-04-30 | Стабилизатор водного раствора апоморфина гидрохлорида | |
US4241082A (en) | 1977-09-02 | 1980-12-23 | Sankyo Company Limited | Agents for promoting reproductive ability of domestic animals |
JPS5450700A (en) | 1977-09-28 | 1979-04-20 | Sankyo Co | Glazing agent of animal leather |
JPS6021570B2 (ja) | 1978-07-04 | 1985-05-28 | 三共株式会社 | ド−パ類の高濃度製剤の製法 |
US4642316A (en) | 1985-05-20 | 1987-02-10 | Warner-Lambert Company | Parenteral phenytoin preparations |
US4816568A (en) | 1986-05-16 | 1989-03-28 | International Minerals & Chemical Corp. | Stabilization of growth hormones |
ES2042520T3 (es) | 1986-06-10 | 1993-12-16 | Chiesi Farma Spa | Composiciones farmaceuticas que contienen el ester metilico de levodopa, preparacion y aplicaciones terapeuticas del mismo. |
US4684666A (en) | 1986-08-19 | 1987-08-04 | Haas Pharmaceuticals, Inc. | Stabilized liquid analgesic compositions |
US4963568A (en) | 1989-05-31 | 1990-10-16 | Abbott Laboratories | Dopamine agonists |
US5350769A (en) | 1990-10-30 | 1994-09-27 | Ss Pharmaceutical Co., Ltd. | Antiinflammatory gel preparation |
US5284512A (en) | 1991-03-06 | 1994-02-08 | Donlar Corporation | Polyaspartic acid and its salts for dispersing suspended solids |
DE69233704T2 (de) | 1991-12-20 | 2008-05-21 | Novo Nordisk A/S | Stabilisierte pharmazeutische Formulierung, umfassend Wachstumshormon und Histidin |
US5877176A (en) | 1991-12-26 | 1999-03-02 | Cornell Research Foundation, Inc. | Blocking induction of tetrahydrobiopterin to block induction of nitric oxide synthesis |
WO1993019773A1 (en) | 1992-04-07 | 1993-10-14 | Pitman-Moore, Inc. | Lyophilized somatotropin formulations |
GB9523833D0 (en) | 1995-11-22 | 1996-01-24 | Boots Co Plc | Medical treatment |
GB9700878D0 (en) | 1997-01-17 | 1997-03-05 | Scherer Ltd R P | Dosage forms and method for ameliorating male erectile dysfunction |
US5861423A (en) | 1997-02-21 | 1999-01-19 | Caldwell; William Scott | Pharmaceutical compositions incorporating aryl substituted olefinic amine compounds |
US6245917B1 (en) | 1998-03-20 | 2001-06-12 | Warner-Lambert Company | Crystalline sodium phenytoin monohydrate |
US7201923B1 (en) | 1998-03-23 | 2007-04-10 | General Mills, Inc. | Encapsulation of sensitive liquid components into a matrix to obtain discrete shelf-stable particles |
ID27724A (id) | 1998-05-15 | 2001-04-26 | Warner Lambert Co | Penstabil sediaan parmasi dari turunan-turunan asam gamma-aminobutira dan proses pembuatannya |
IT1303684B1 (it) | 1998-10-30 | 2001-02-23 | Chiesi Farma Spa | Formulazioni di apomorfina in soluzione stabili nel tempo. |
JP4959864B2 (ja) | 1998-11-11 | 2012-06-27 | 大日本住友製薬株式会社 | グルタミン酸塩含有液剤 |
US6274168B1 (en) | 1999-02-23 | 2001-08-14 | Mylan Pharmaceuticals Inc. | Phenytoin sodium pharmaceutical compositions |
US6716452B1 (en) | 2000-08-22 | 2004-04-06 | New River Pharmaceuticals Inc. | Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents |
AU3490300A (en) | 1999-03-12 | 2000-10-04 | Nitromed, Inc. | Dopamine agonists in combination with nitric oxide donors, compositions and methods of use |
FI109453B (fi) | 1999-06-30 | 2002-08-15 | Orion Yhtymae Oyj | Farmaseuttinen koostumus |
US7479498B2 (en) | 1999-08-23 | 2009-01-20 | Phoenix Biosciences, Inc. | Treatments for viral infections |
US6348965B1 (en) | 1999-09-24 | 2002-02-19 | Henry Palladino | Solid state fluorescence and absorption spectroscopy |
BR0005797A (pt) * | 2000-03-20 | 2001-10-16 | Abbott Lab | Métodos para o tratamento de disfunção sexual com apomorfina em nìveis de concentração plasmática especificados |
SE0001151D0 (sv) | 2000-03-31 | 2000-03-31 | Amarin Dev Ab | Method for producing a controlled-release composition |
US20020028799A1 (en) | 2000-07-06 | 2002-03-07 | Naylor Alasdair Mark | Treatment of male sexual dysfunction |
GB0017387D0 (en) | 2000-07-14 | 2000-08-30 | Pfizer Ltd | Novel enzyme |
US20020099013A1 (en) | 2000-11-14 | 2002-07-25 | Thomas Piccariello | Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents |
US20020086876A1 (en) * | 2000-11-15 | 2002-07-04 | Ruff Dustin D. | Treatment of anti-depression drug-induced sexual dysfunction with apomorphine |
US20030119714A1 (en) | 2000-12-15 | 2003-06-26 | Naylor Alasdair Mark | Treatment of male sexual dysfunction |
ITMI20011321A1 (it) * | 2001-06-22 | 2002-12-22 | Chiesi Farma Spa | Composizione farmaceutica in forma di microemulsione atta alla somministrazione per via transdermale di apomorfina utile nel trattamento del |
AU2003223304A1 (en) | 2002-03-19 | 2003-10-08 | Michael Holick | Glycoside and orthoester glycoside derivatives of apomorphine, analogs, and uses thereof |
EA200401334A1 (ru) | 2002-04-11 | 2005-04-28 | Ранбакси Лабораторис Лимитед | Фармацевтические композиции карбидопы и леводопы с контролируемым высвобождением |
US7985422B2 (en) | 2002-08-05 | 2011-07-26 | Torrent Pharmaceuticals Limited | Dosage form |
ATE463494T1 (de) | 2002-10-10 | 2010-04-15 | Morphochem Ag Komb Chemie | Neue verbindungen mit antibakterieller aktivität |
SG135204A1 (en) | 2003-07-18 | 2007-09-28 | Baxter Int | Methods for fabrication, uses and compositions of small spherical particles prepared by controlled phase separation |
US7589233B2 (en) | 2003-07-29 | 2009-09-15 | Signature R&D Holdings, Llc | L-Threonine derivatives of high therapeutic index |
US8173840B2 (en) | 2003-07-29 | 2012-05-08 | Signature R&D Holdings, Llc | Compounds with high therapeutic index |
US20050053669A1 (en) | 2003-09-05 | 2005-03-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Administration form for the oral application of poorly soluble acidic and amphorteric drugs |
US20050090518A1 (en) | 2003-10-24 | 2005-04-28 | Nastech Pharmaceutical Company Inc. | Method for treating parkinson's disease using apomorphine and apomorphine prodrugs |
EP1677757A2 (en) | 2003-10-31 | 2006-07-12 | Alza Corporation | Compositions and dosage forms for enhanced absorption |
GB0403938D0 (en) | 2004-02-21 | 2004-03-24 | West Pharm Serv Drug Res Ltd | Chitosan containing solution |
WO2005099678A1 (en) | 2004-04-06 | 2005-10-27 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions and method of using levodopa and carbidopa |
SE0401842D0 (sv) | 2004-07-12 | 2004-07-12 | Dizlin Medical Design Ab | Infusion and injection solution of levodopa |
CA2578302C (en) * | 2004-09-07 | 2013-01-08 | Universite Laval | Composition and method for inducing or restoring locomotor functions in an animal |
US7560100B2 (en) | 2004-09-09 | 2009-07-14 | Yeda Research And Development Co., Ltd. | Mixtures of polypeptides, compositions containing and processes for preparing same, for treating neurodegenerative diseases |
US20060241183A1 (en) | 2004-09-28 | 2006-10-26 | Farouk Karoum | Compositions and methods of using D-DOPA to treat Parkinson's disease |
GB0509317D0 (en) | 2005-05-06 | 2005-06-15 | Clarke Anthony | Pharmaceutical formulation of apomorphine |
US20070003621A1 (en) | 2005-06-23 | 2007-01-04 | Spherics, Inc. | Dosage forms for movement disorder treatment |
EP1959969A2 (en) | 2005-07-01 | 2008-08-27 | The Johns Hopkins University | Compositions and methods for the treatment or prevention of disorders relating to oxidative stress |
CA2648479C (en) | 2006-04-06 | 2014-10-28 | Nupathe Inc. | Implants for the treatment of dopamine associated states |
DE102006021872B4 (de) | 2006-05-11 | 2008-04-17 | Sanofi-Aventis | 4,5-Diphenyl-pyrimidinyl-oxy oder -mercapto substituierte Carbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
BRPI0711882A2 (pt) | 2006-05-31 | 2012-01-10 | Solvay Pharm Gmbh | administração intestinal de longo termo durante 24 horas de levodopa/carbidopa |
CA2606658A1 (en) | 2006-10-13 | 2008-04-13 | Mike Tyers | Compositions and methods for treating neurological disorders or damage |
WO2008133884A2 (en) | 2007-04-23 | 2008-11-06 | Combinatorx, Incorporated | Methods and compositions for the treatment of neurodegenerative disorders |
JP5343845B2 (ja) * | 2007-05-21 | 2013-11-13 | 東レ株式会社 | 特定の有機酸を含有する経口製剤並びに経口製剤の溶出性及び化学的安定性の改善方法 |
RU2370261C2 (ru) * | 2007-08-03 | 2009-10-20 | Закрытое Акционерное Общество "Биокад" | Стабильная эмульсия для парентерального введения плохо растворимых в воде соединений, обладающих противоопухолевой активностью, и способ ее получения |
EP2057982A1 (en) * | 2007-11-09 | 2009-05-13 | Archimedes Development Limited | Intranasal compositions |
US20110190356A1 (en) | 2008-08-19 | 2011-08-04 | Knopp Neurosciences Inc. | Compositions and Methods of Using (R)- Pramipexole |
US20110150946A1 (en) * | 2008-08-22 | 2011-06-23 | Al-Ghananeem Abeer M | Transdermal Delivery of Apomorphine Using Microneedles |
CN101669925B (zh) | 2008-09-10 | 2011-08-10 | 天津药物研究院 | 干粉吸入剂、其制备方法和用途 |
MX364974B (es) | 2009-05-19 | 2019-05-16 | Neuroderm Ltd | Composiciones para la administracion continua de inhibidores de dopa descarboxilasa. |
US20130253056A1 (en) | 2009-05-19 | 2013-09-26 | Neuroderm, Ltd. | Continuous Administration of Levodopa and/or Dopa Decarboxylase Inhibitors and Compositions for Same |
CN101987081B (zh) | 2010-07-16 | 2012-08-08 | 钟术光 | 一种控释制剂 |
KR101187064B1 (ko) | 2010-07-18 | 2012-09-28 | 주식회사 바이오폴리메드 | 양이온성 지질, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 세포내 이행성을 갖는 전달체 |
EP2595621A1 (en) | 2010-07-20 | 2013-05-29 | Phytopharm PLC | Treatment of l-dopa, dopamine agonist and/or dopamine enhancer induced disorders |
US10150792B2 (en) | 2010-11-08 | 2018-12-11 | Synthonics, Inc. | Bismuth-containing compounds, coordination polymers, methods for modulating pharmacokinetic properties of biologically active agents, and methods for treating patients |
LT2640370T (lt) | 2010-11-15 | 2018-09-10 | Neuroderm Ltd | Kompozicijos, skirtos aktyvių agentų įvedimui po oda |
WO2012066538A1 (en) | 2010-11-15 | 2012-05-24 | Neuroderm Ltd | Continuous administration of l-dopa, dopa decarboxylase inhibitors, catechol-o-methyl transferase inhibitors and compositions for same |
EP2545905A1 (en) | 2011-07-11 | 2013-01-16 | Britannia Pharmaceuticals Limited | A new therapeutical composition containing apomorphine as active ingredient |
US20130116215A1 (en) | 2011-10-28 | 2013-05-09 | Mireia Coma | Combination therapies for treating neurological disorders |
EP3456315A1 (en) | 2012-06-05 | 2019-03-20 | Neuroderm Ltd | Compositions comprising apomorphine and organic acids and uses thereof |
CA2960626A1 (en) | 2014-09-18 | 2016-03-24 | Neuroderm, Ltd. | Opipramol patch |
RU2017123762A (ru) | 2014-12-23 | 2019-01-24 | Нейродерм Лтд | Кристаллические формы апоморфина и их применение |
-
2013
- 2013-06-05 EP EP18202757.3A patent/EP3456315A1/en not_active Withdrawn
- 2013-06-05 PL PL13736976T patent/PL2854764T3/pl unknown
- 2013-06-05 WO PCT/IL2013/050487 patent/WO2013183055A1/en active Application Filing
- 2013-06-05 ES ES13736976T patent/ES2715028T3/es active Active
- 2013-06-05 TR TR2019/03492T patent/TR201903492T4/tr unknown
- 2013-06-05 JP JP2015515647A patent/JP6257604B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-06-05 NZ NZ703341A patent/NZ703341A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-06-05 RU RU2014152208A patent/RU2688672C2/ru active
- 2013-06-05 CN CN201710922800.2A patent/CN107693486A/zh not_active Withdrawn
- 2013-06-05 AU AU2013273138A patent/AU2013273138B2/en not_active Ceased
- 2013-06-05 EP EP13736976.5A patent/EP2854764B1/en active Active
- 2013-06-05 US US14/405,913 patent/US9999674B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-06-05 HU HUE13736976A patent/HUE042425T2/hu unknown
- 2013-06-05 DK DK13736976.5T patent/DK2854764T3/en active
- 2013-06-05 MX MX2014014902A patent/MX2014014902A/es active IP Right Grant
- 2013-06-05 PT PT13736976T patent/PT2854764T/pt unknown
- 2013-06-05 CN CN201380029952.XA patent/CN104349768B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-06-05 CA CA2875446A patent/CA2875446A1/en not_active Abandoned
- 2013-06-05 BR BR112014030265A patent/BR112014030265A2/pt not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-12-23 ZA ZA2014/09516A patent/ZA201409516B/en unknown
-
2015
- 2015-11-18 US US14/944,873 patent/US9381249B2/en active Active
-
2017
- 2017-11-10 US US15/809,137 patent/US10525134B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2017-12-05 JP JP2017233819A patent/JP6458124B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2715028T3 (es) | 2019-05-31 |
US9381249B2 (en) | 2016-07-05 |
DK2854764T3 (en) | 2019-04-08 |
EP3456315A1 (en) | 2019-03-20 |
CA2875446A1 (en) | 2013-12-12 |
AU2013273138B2 (en) | 2017-06-15 |
US20180303939A1 (en) | 2018-10-25 |
AU2013273138A1 (en) | 2015-01-22 |
JP2015518880A (ja) | 2015-07-06 |
JP2018070633A (ja) | 2018-05-10 |
CN104349768A (zh) | 2015-02-11 |
US20150182523A1 (en) | 2015-07-02 |
PT2854764T (pt) | 2019-03-21 |
US9999674B2 (en) | 2018-06-19 |
EP2854764A1 (en) | 2015-04-08 |
RU2688672C2 (ru) | 2019-05-22 |
CN104349768B (zh) | 2017-11-07 |
US10525134B2 (en) | 2020-01-07 |
CN107693486A (zh) | 2018-02-16 |
JP6458124B2 (ja) | 2019-01-23 |
HUE042425T2 (hu) | 2019-06-28 |
PL2854764T3 (pl) | 2019-07-31 |
EP2854764B1 (en) | 2018-12-12 |
US20160067339A1 (en) | 2016-03-10 |
ZA201409516B (en) | 2016-03-30 |
JP6257604B2 (ja) | 2018-01-10 |
BR112014030265A2 (pt) | 2017-06-27 |
WO2013183055A1 (en) | 2013-12-12 |
MX2014014902A (es) | 2015-03-04 |
NZ703341A (en) | 2016-11-25 |
TR201903492T4 (tr) | 2019-04-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014152208A (ru) | Композиции, содержащие апоморфин и органические кислоты, и их применение | |
JP2015518880A5 (ru) | ||
BR112013029240A2 (pt) | derivados deuterados do ivacaftor | |
RU2016147575A (ru) | Непрерывное введение l-допа, ингибиторов допа-декарбоксилазы, ингибиторов катехол-о-метилтрансферазы и предназначенные для этого композиции | |
PE20200758A1 (es) | Sulfonilureas y sulfoniltioureas como inhibidores de nlrp3 | |
BR112013020620A2 (pt) | análogos de ácido 4-hidroxibutírico | |
BR112015016911A2 (pt) | tiadiazol, análogos dos mesmos e métodos de tratamento de condições relacionadas à deficiência de smn | |
ES2396595T3 (es) | Composición farmacéutica que contiene un derivado de pirazina y método de utilización de un derivado de pirazina en combinación | |
EA201690287A1 (ru) | 1,4-дизамещенные аналоги пиридазин хинолина и способы лечения состояний, связанных с smn-дефицитом | |
JP2016510000A5 (ja) | 治療用化合物 | |
BR112013006693A2 (pt) | inibidores da serino protease hcv derivada de prolina macrocílcica | |
EA201490396A1 (ru) | Ингибиторы репликации вирусов гриппа | |
UA109774C2 (uk) | Кристалічні форми саксагліптину та процес його одержання (варіанти) | |
BR112015029512A2 (pt) | derivados de pirazolopirrolidina e seu uso no tratamento de doenças | |
BR112015029491A2 (pt) | derivados de imidazopirrolidinona e seu uso no tratamento de doença | |
EA201692224A1 (ru) | Малатная соль n-(4-{[6,7-бис(метилокси)хинолин-4-ил]окси}фенил)-n'-(4-фторфенил)циклопропан-1,1-дикарбоксамида и ее кристаллические формы для лечения рака | |
BR112013011580A2 (pt) | derivados de ácido bisfenil pentanoico substituído por amino como inibidores de nep | |
AR079236A1 (es) | Derivados de ciclohexano y usos de los mismos | |
BR112013001015A2 (pt) | método por tratar doenças oftálmicas que usam compostos de inibidor de cinase em formas de prodrug | |
BR112014010420A2 (pt) | inibidores de pak para o tratamento de distúrbios proliferativos celulares | |
BR112013026257A2 (pt) | derivados de glicosídeo e usos dos mesmos para o tratamento de diabetes | |
NO20076425L (no) | Fremgangsmater for behandling av drug-resistent cancer | |
BR112014008036A2 (pt) | tratamento de rinite | |
RU2009145541A (ru) | Терапевтические соединения | |
EA201490175A1 (ru) | Составы дезоксихолевой кислоты и ее солей |