RU2014147601A - Частицы фталоцианина и их применение - Google Patents

Частицы фталоцианина и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2014147601A
RU2014147601A RU2014147601A RU2014147601A RU2014147601A RU 2014147601 A RU2014147601 A RU 2014147601A RU 2014147601 A RU2014147601 A RU 2014147601A RU 2014147601 A RU2014147601 A RU 2014147601A RU 2014147601 A RU2014147601 A RU 2014147601A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkoxy
alkyl
group
substituted
hydroxy
Prior art date
Application number
RU2014147601A
Other languages
English (en)
Inventor
Штефан БРУНС
Гунтер ШЛИНГЛОФФ
Ульрих МЕНГЕ
Франк БАХМАНН
Андреас ЛИНДЕНМАЙЕР
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2014147601A publication Critical patent/RU2014147601A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/40—Dyes ; Pigments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B56/00—Azo dyes containing other chromophoric systems
    • C09B56/14—Phthalocyanine-azo dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0001—Post-treatment of organic pigments or dyes
    • C09B67/0004—Coated particulate pigments or dyes
    • C09B67/0008—Coated particulate pigments or dyes with organic coatings
    • C09B67/0013—Coated particulate pigments or dyes with organic coatings with polymeric coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0039—Coated compositions or coated components in the compositions, (micro)capsules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0063—Photo- activating compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/168—Organometallic compounds or orgometallic complexes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

1. Инкапсулированные частицы фталоцианина, отличающиеся тем, что они содержатa) по меньшей мере одно растворимое в воде фталоцианиновое соединение, иb) желатин, имеющий прочность студня по Блуму от 2 до 80, в качестве инкапсулирующего вещества.2. Частицы по п. 1, содержащиеa) 0.1-20 мас. % по меньшей мере одного растворимого в воде фталоцианинового соединения;b) 5-60 мас. % желатина, имеющего прочность студня по Блуму от 2 до 80;c) 0-10 мас. % масла,d) 0-90 масс. % опудривающего средства,e) 0-90 мас. % других добавок, подходящих для получения твердых агломератов, иf) 0-15 мас. % воды,при условии, что сумма компонентов а), b), с), d), е) и f) доходит до 100 мас. %.3. Частицы по 2, содержащиеa) 1-15 мас. % по меньшей мере одного растворимого в воде фталоцианинового соединения;b) 5-50 мас. % желатина, имеющего прочность студня по Блуму от 2 до 80;c) 0.1-5 мас. % масла,d) 1 - 90 мас. % опудривающего средства,e) 0-90 мас. % других добавок, подходящих для получения твердых агломератов, иf) 0.1-15 мас. % воды,при условии, что сумма компонентов а), b), с), d), е) и f) доходит до 100 мас. %.4. Частицы по п. 1, содержащие в качестве растворимого в воде фталоциани-нового соединения а), по меньшей мере одно фталоцианиновое комплексное соединение формулыв которой заместитель по меньшей мере одного моноазокрасителя присоединяется посредством связывающей группы L,гдеPC представляет собой Zn(II), Fe(II), Ca(II), Mg(II), Na(I), K(I), Al(III), Si(IV), P(V), Ti(IV) или Cr(VI) металл-содержащую фталоцианиновую структуру;D представляет собой заместитель моноазокрасителя; иL представляет собой группу,,или,гдеRпредставляет собой водород, С-Салкил, С-Салкокси или галоген;Rпредставляет собой D, водород, OH, Cl или F, при условии, что по меньшей мере один Rпредставляет собой D;Rпредставляет собой С-Салкилен;* обозначает точку присоединения PC; и# обозначает точку присоединения заместителя D моноазокрасителя.5. Частиц

Claims (20)

1. Инкапсулированные частицы фталоцианина, отличающиеся тем, что они содержат
a) по меньшей мере одно растворимое в воде фталоцианиновое соединение, и
b) желатин, имеющий прочность студня по Блуму от 2 до 80, в качестве инкапсулирующего вещества.
2. Частицы по п. 1, содержащие
a) 0.1-20 мас. % по меньшей мере одного растворимого в воде фталоцианинового соединения;
b) 5-60 мас. % желатина, имеющего прочность студня по Блуму от 2 до 80;
c) 0-10 мас. % масла,
d) 0-90 масс. % опудривающего средства,
e) 0-90 мас. % других добавок, подходящих для получения твердых агломератов, и
f) 0-15 мас. % воды,
при условии, что сумма компонентов а), b), с), d), е) и f) доходит до 100 мас. %.
3. Частицы по 2, содержащие
a) 1-15 мас. % по меньшей мере одного растворимого в воде фталоцианинового соединения;
b) 5-50 мас. % желатина, имеющего прочность студня по Блуму от 2 до 80;
c) 0.1-5 мас. % масла,
d) 1 - 90 мас. % опудривающего средства,
e) 0-90 мас. % других добавок, подходящих для получения твердых агломератов, и
f) 0.1-15 мас. % воды,
при условии, что сумма компонентов а), b), с), d), е) и f) доходит до 100 мас. %.
4. Частицы по п. 1, содержащие в качестве растворимого в воде фталоциани-нового соединения а), по меньшей мере одно фталоцианиновое комплексное соединение формулы
Figure 00000001
в которой заместитель по меньшей мере одного моноазокрасителя присоединяется посредством связывающей группы L,
где
PC представляет собой Zn(II), Fe(II), Ca(II), Mg(II), Na(I), K(I), Al(III), Si(IV), P(V), Ti(IV) или Cr(VI) металл-содержащую фталоцианиновую структуру;
D представляет собой заместитель моноазокрасителя; и
L представляет собой группу
Figure 00000002
,
Figure 00000003
,
Figure 00000004
или
Figure 00000005
,
где
R20 представляет собой водород, С1-С8алкил, С1-С8алкокси или галоген;
R21 представляет собой D, водород, OH, Cl или F, при условии, что по меньшей мере один R21 представляет собой D;
R100 представляет собой С1-С8алкилен;
* обозначает точку присоединения PC; и
# обозначает точку присоединения заместителя D моноазокрасителя.
5. Частицы по п. 4, где растворимое в воде фталоцианиновое комплексное соединение (1) соответствует формуле
Figure 00000006
где
PC представляет собой фталоцианиновую структуру;
Me представляет собой центральный атом металла или центральную группу металла, координированную с PC, которые выбираются из группы, состоящей из Zn, Fe, Ca, Mg, Na, K, Al-Z1, Si(IV)-(Z1)2, Ti(IV)-(Z1)2 и Sn(IV)-(Z1)2;
Z1 представляет собой С1-С8алканолат, OH-, R0COO-, ClO4 -, BF4 -, PF6 -, R0SO3 -, SO4 2-, NO3 -, F-, Cl-, Br-, I-, цитрат, тартрат или оксалат, где R0 представляет собой водород или С1-С18алкил;
r представляет собой 0 или число от 1 до 3;
r′ представляет собой число от 1 до 4;
каждый Q2 независимо друг от друга представляет собой -SO3 -М+ или группу -(СН2)m-СОО-М+; где М+ представляет собой Н+, ион щелочного
металла или ион аммония, и m представляет собой 0 или число от 1 до 12;
каждый Q′ независимо друг от друга представляет собой составляющую частной формулы -L-D,
где
D представляет собой заместитель моноазокрасителя; и
L представляет собой группу
Figure 00000007
Figure 00000008
или
Figure 00000009
,
где
R20 представляет собой водород, С1-С8алкил, С1-С8алкокси или галоген;
R21 представляет собой D, водород, ОН, Cl или F, при условии, что по меньшей мере один представляет собой D;
R100 представляет собой С1-С8алкилен;
* обозначает точку присоединения Ме-РС; и
# обозначает точку присоединения заместителя D моноазокрасителя.
6. Частицы по п. 4, где растворимое в воде фталоцианиновое комплексное соединение (1) соответствует формуле (2a)
Figure 00000010
,
где
Me представляет собой Zn, Al-Z1, Si(IV)-(Z1)2 или Ti(IV)-(Z1)2, где Z1 представляет собой хлорид, фторид, бромид или гидроксид;
каждый Q2 независимо друг от друга представляет собой -SO3 -M+ или группу -(СН2)m-СОО-М+, где М* представляет собой Н+, ион щелочного металла или ион аммония, и m представляет собой 0 или число от 1 до 12;
каждый k независимо выбирается из 0 и 1, каждый j независимо выбирается из 0 и 1-k,
D представляет собой заместитель моноазокрасителя; и
L представляет собой группу
Figure 00000011
или
Figure 00000012
,
где
R21 представляет собой D, водород, ОН, Cl или F, при условии что по меньшей мере один представляет собой D;
* обозначает точку присоединения PC; и
# обозначает точку присоединения к D.
7. Частицы по п. 4, где растворимое в воде фталоцианиновое комплексное соединение (1) соответствует формуле
Figure 00000013
где
PC, L и D определены в п. 4;
Me представляет собой Zn или Al-Z1, Z1 представляет собой хлор, фтор, бром или гидрокси;
Y3′ представляет собой водород; ион щелочного металла или ион аммония;
r представляет собой ноль или число от 1 до 3; и
r′ представляет собой число от 1 до 4.
8. Частицы по п. 6, где Me представляет собой Zn.
9. Частицы по п. 7, где Me представляет собой Zn.
10. Частицы по п. 4, где D представляет собой заместитель моноазокрасителя частной формулы Ха, Xb, Xc или Xd:
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
где
# обозначает точку присоединения связывающей группы L;
Rα представляет собой водород, С1-С4алкил, С1-С2алкил, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С4алкокси, С1-С4алкокси, фенила, нафтила и пиридила, неразветвленный или разветвленный С3-С4-алкил, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С4алкокси, С1-С4алкокси, фенила, нафтила и пиридила, арил, арил, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С4алкокси, С1-C4алкокси и С1-С4алкила;
Z2, Z3, Z4, Z5 и Z6 независимо друг от друга представляют собой водород, гидрокси, С1-С4алкил, С1-С2алкил, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С4алкокси, С1-С4алкокси, фенила, нафтила и пиридила, неразветвленный или разветвленный С3-C4-алкил,
который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С4алкокси, С1-С4алкокси, фенила, нафтила и пиридила, С1-С4алкокси, C1-С2алкокси, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С4алкокси, С1-С4алкокси, фенила, нафтила и пиридила, неразветвленный или разветвленный С3-С4алкокси, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С4алкокси, С1-С4алкокси, фенила, нафтила и пиридила, галоген, -SO2CH2CH2SO3H, NO2, СООН, -СООС1-С4алкил, NH2,NHC1-С4алкил, где алкильная группа может быть замещена по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из ОН, NH2, С1-С4алкила, CN и СООН, N(C1-С4алкил)С1-С4алкил, где алкильные группы могут быть независимо друг от друга замещены по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из ОН, NH2, С1-С4алкила, CN и СООН, NH-арил, NH-арил, где арил замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С4алкокси, С1-С4алкил и С1-С4алкокси, или представляет собой NHCOC1-С4алкил или NHCOOC1-С4алкил;
G представляет собой прямую связь, -СООС1-С4алкилен, арилен; арилен, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С4алкокси, С1-С4алкокси и С1-С4алкила, С1-С4алкилен, С1-С4-алкилен, замещенный по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С4алкокси, С1-С4алкокси и С1-С4алкила, или представляет собой -CO-арилен;
n представляет собой 0; 1; 2 или 3;
n′ представляет собой 0; 1 или 2; и
каждый М независимо друг от друга представляет собой водород; ион щелочного металла или ион аммония.
11. Частицы по п. 4, где D представляет собой заместитель моноазокрасителя частной формулы XIa, XIb, XIc или XId:
Figure 00000018
,
где
# обозначает точку присоединения связывающей группы L;
Z2 представляет собой C1-С2-алкил, C1-С2-алкил который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, С1-С2алкокси, фенила, нафтила и пиридила, C1-С2алкокси, С1-С2алкокси, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, C1-С2алкил, фенила, нафтила и пиридила, или представляет собой ОН;
Z3 представляет собой водород, C1-С2-алкил, C1-С2-алкил который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, C1-С2алкокси, фенила, нафтила и пиридила, C1-С2алкокси, C1-С2алкокси, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из
группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С1алкокси, C1-С2алкил, фенила, нафтила и пиридила, ОН, NO2, NH2, NHC1-С2алкил, где алкильная группа может быть замещена по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из ОН, NH2, C1-С2алкил, CN и СООН, или представляет собой NHCOC1-С2алкил или NHCOOC1-С2алкил;
Z4 представляет собой водород, С1-С2-алкил, С1-С2-алкил, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, С1-С2алкокси, фенила, нафтила и пиридила, С1-С2алкокси, С1-С2алкокси, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1 С4алкокси, С1-С4алкила, фенила, нафтила и пиридила, ОН, NO2, NH2, NHC1-С2алкил, где алкильная группа может быть замещена по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из ОН, NH2, С1-С2алкила, CN и СООН, или представляет собой NHCOC1-С2алкил или NHCOOC1-С2алкил;
Z5 представляет собой водород, С1-C2-алкил, C1-C2-алкил который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-C1-С2алкокси, C1-C2алкокси, фенила, нафтила и пиридила;
G представляет собой прямую связь, COOC1-C1алкилен, арилен, арилен, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, карбо-C1-С2алкокси, C1-С2алкокси и С1-С2алкил, С1-С2алкилен или С1-C2-алкилен, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, С1-C2алкокси и C1-С2алкила;
n представляет собой 0, 1, 2 или 3;
n′ представляет собой 0,1 или 2; и
каждый М независимо друг от друга представляет собой водород, Na+ или K+;
Figure 00000019
где
# обозначает точку присоединения связывающей группы L;
Z2 представляет собой С1-С2-алкил, С1-С2-алкил который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, С1-С2алкокси, фенила, нафтила и пиридила, C1-C2алкокси, C1-С2алкокси, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, C1-С2алкила, фенила, нафтила и пиридила, или представляет собой ОН;
Z3 представляет собой водород, С1-C2-алкил, С1-С2-алкил, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, С1-С2алкокси, фенила, нафтила и пиридила, С1-С2алкокси, С1-С2алкокси, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси,
карбо-С1-С2алкокси, С1-С2алкила, фенила, нафтила и пиридила, ОН, NO2, NH2, NHC1-С2алкил, где алкильная группа может быть замещена по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из ОН, NH2, С1-С2алкила, CN или СООН, или представляет собой NHCOC1-С2алкил или NHCOOC1-С2алкил;
Z5 представляет собой водород, С1-С2-алкил или С1-С2-алкил, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-C2алкокси, С1-С2алкокси, фенила, нафтила и пиридила;
G представляет собой прямую связь, COOC1-С2алкилен, арилен, арилен, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, С1-С2алкокси и С1-С2алкила, С1-С2алкилен или С1-С2-алкилен, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, С1-С2алкокси и С1-С2алкила;
n представляет собой 0, 1, 2 или 3;
n′ представляет собой 0, 1 или 2; и
каждый М независимо друг от друга представляет собой водород, Na+ или K+;
Figure 00000020
где
# обозначает точку присоединения связывающей группы L;
Z2 представляет собой водород, гидрокси, C1-С2-алкил, C1-С2-алкил, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, С1-С2алкокси, фенила, нафтила и пиридила, С1-С2алкокси или С1-С2алкокси, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С4алкокси, С1-С4алкила, фенила, нафтила и пиридила, или представляет собой ОН или NO2;
Z3 представляет собой водород, С1-С2-алкил, С1-С2-алкил, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, С1-С2алкокси, фенила, нафтила и пиридила, С1-С2алкокси, С1-С2алкокси, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, С1-С2алкила, фенила, нафтила и пиридила, ОН, NO2, NH2, NHC1-С2алкил, где алкильная группа может быть замещена по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из ОН, NH2, С1-С2алкил, CN и СООН, или представляет собой NHCOC1-С2алкил или NHCOOC1-С2алкил;
Z4 представляет собой водород, С1-С2-алкил, С1-С2-алкил, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, C1-С2алкокси, фенила, нафтила и пиридила, C1-C2алкокси или С1-C2алкокси, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С4алкокси, С1-С4алкила, фенила, нафтила и
пиридила, ОН, NO2, NH2, NHC1-С2алкил, где алкильная группа может быть замещена по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из ОН, NH2, С1-С2алкила, CN и СООН, или представляет собой NHCOC1-С2алкил или NHCOOC1-С2алкил;
Z5 представляет собой водород, С1-С2-алкил, С1-С2-алкил, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, С1-С2алкокси, фенила, нафтила и пиридила, С1-С2алкокси, С1-С2алкокси, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С4алкокси, С1-С4алкил, фенила, нафтила и пиридила, или представляет собой NO2;
G представляет собой прямую связь, COOC1-С2алкилен, арилен, арилен, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, С1-С2алкокси и С1-С2алкила, С1-С2алкилен или С1-С2-алкилен, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, С1-С2алкокси и С1-С2алкила;
n представляет собой 0, 1, 2 или 3;
n′ представляет собой 0, 1 или 2; и
каждый М независимо друг от друга представляет собой Na+ или K+;
Figure 00000021
где
# обозначает точку присоединения связывающей группы L;
Z3 представляет собой водород, С1-С2-алкил, С1-С2-алкил, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, С1-С2алкокси, фенила, нафтила и пиридила, С1-С2алкокси, С1-С2алкокси, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С4алкокси, С1-С4алкила, фенила, нафтила и пиридила, или представляет собой SO2CH2CH2SO3H или NO2;
Z4 представляет собой С1-С2-алкил, С1-С2-алкил, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, С1-С2алкокси, фенила, нафтила и пиридила, С1-С2алкокси, С1-С2алкокси, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С4алкокси, С1-С4алкил, фенила, нафтила и пиридила, ОН, или представляет собой SO2CH2CH2SO3H, или NO2;
Z5 представляет собой водород, С1-С2-алкил, С1-С2-алкил который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из
группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, С1-С2алкокси, фенила, нафтила и пиридила, С1-С2алкокси, С1-С2алкокси, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С4алкокси, С1-С4алкил, фенила, нафтила и пиридила, ОН, NO2, NH2, NHC1-С2алкил, где алкильная группа может быть замещена по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из ОН, NH2, С1-С2алкила, CN и СООН, или представляет собой NHCOC1-С2алкил или NHCOOC1-С2алкил;
Z6 представляет собой С1-С2-алкил, С1-С2-алкил, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, C1-С2алкокси, фенила, нафтила и пиридила, С1-С2алкокси, С1-С2алкокси, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, SO3H, NH2, карбокси, карбо-C1-С4алкокси, С1-С4алкила, фенила, нафтила и пиридила, или представляет собой NO2;
G представляет собой прямую связь, COOC1-С2алкилен, арилен, арилен, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, С1-С2алкокси и С1-С2алкила, С1-С2алкилена или С1-С2-алкилена, который замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, циано, NO2, SO3H, NH2, карбокси, карбо-С1-С2алкокси, C1-С2алкокси и С1-C2алкила;
n представляет собой 0, 1, 2 или 3;
n′ представляет собой 0, 1 или 2; и
каждый М независимо друг от друга представляет собой водород, Na+ или K+.
12. Частицы по п. 4, где D выбирается из группы, состоящей из соединений, имеющих частные формулы 10, 11, 12, 13 и 14:
Figure 00000022
где # обозначает точку присоединения связывающей группы L.
13. Частицы по любому одному из пп. 1-11, где желатин, компонент b), имеет прочность студня по Блуму от 2 до 50.
14. Частицы по любому одному из пп. 1-11, где желатин, компонент b), имеет прочность студня по Блуму от 5 до 50.
15. Частицы по п. 2, где компонентом с) маслом является триглицерид.
16. Частицы по п. 2, где компонентом d) опудривающим средством является крахмал или модифицированный крахмал.
17. Частицы по п. 2, где другие добавки компонента е) выбираются из группы, состоящей из анионных диспергирующих средств, дезинтегрирующих средств, наполнителей, нерастворимых в воде или растворимых в воде красителей или пигментов; оптических отбеливателей, цеолитов, талька, порошкообразной целлюлозы, волокнистой целлюлозы, микрокристаллической целлюлозы, крахмала, декстрина, каолина, TiO2, SiO2 и трисиликата магния.
18. Способ получения частиц по п. 1, включающий
i) растворение по меньшей мере одного растворимого в воде фталоцианинового соединения в водной среде,
ii) растворение желатина, имеющего прочность студня по Блуму от 2 до 80, в полученном растворе, или добавление водного раствора указанного желатина,
iii) превращение полученной таким образом смеси в мелкие частицы, и
iv) уменьшение содержания влаги полученных частиц.
19. Композиция моющего средства, содержащая
A) частицы по п. 1; и
B) другие добавки, подходящие для получения моющих средств.
20. Композиция моющего средства по п. 19, содержащая
A) от 0.001 до 1.0 мас. % частиц по п. 1; и
B) от 99.0 до 99.999 мас. % других добавок, подходящих для получения моющих средств.
RU2014147601A 2012-04-27 2013-04-24 Частицы фталоцианина и их применение RU2014147601A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261639100P 2012-04-27 2012-04-27
EP12165875.1 2012-04-27
US61/639,100 2012-04-27
EP12165875 2012-04-27
PCT/EP2013/058443 WO2013160328A1 (en) 2012-04-27 2013-04-24 Phthalocyanine particles and the use thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014147601A true RU2014147601A (ru) 2016-06-20

Family

ID=49482229

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014147601A RU2014147601A (ru) 2012-04-27 2013-04-24 Частицы фталоцианина и их применение

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20150094253A1 (ru)
EP (1) EP2841506B1 (ru)
JP (1) JP2015519429A (ru)
KR (1) KR20150006455A (ru)
CN (1) CN104245853A (ru)
BR (1) BR112014026593A2 (ru)
CA (1) CA2871682A1 (ru)
ES (1) ES2569112T3 (ru)
MX (1) MX2014013073A (ru)
PL (1) PL2841506T3 (ru)
RU (1) RU2014147601A (ru)
WO (1) WO2013160328A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140143424A (ko) * 2012-04-03 2014-12-16 바스프 에스이 프탈로시아닌의 과립을 포함하는 조성물

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1540979A (en) 1923-04-11 1925-06-09 Swift & Co Machine for testing jelly strength of glues, gelatins, and the like
GB910004A (en) * 1960-03-10 1962-11-07 Thomas Jenkins Lewis Cosmetic skin preparations containing low gel strength, low viscosity gelatin
LU66053A1 (ru) * 1972-09-11 1974-03-14
US3898186A (en) * 1973-04-09 1975-08-05 Procter & Gamble Dishwashing compositions containing gel forming gelatin
FR2387658A1 (fr) 1977-03-25 1978-11-17 Ciba Geigy Ag Procede pour combattre les microorganismes
CH657864A5 (de) 1984-02-17 1986-09-30 Ciba Geigy Ag Wasserloesliche phthalocyaninverbindungen und deren verwendung als photoaktivatoren.
US4961755A (en) 1987-12-29 1990-10-09 Ciba-Geigy Corporation Coated active substances: dye coated with polyethylene oxide-propylene oxide or with ethoxylated stearyldi phenyloxyethyl diethylenetriamine
GB8806016D0 (en) * 1988-03-14 1988-04-13 Danochemo As Encapsulated photoactivator dyes for detergent use
US4935243A (en) * 1988-12-19 1990-06-19 Pharmacaps, Inc. Chewable, edible soft gelatin capsule
US5188753A (en) * 1989-05-11 1993-02-23 The Procter & Gamble Company Detergent composition containing coated perfume particles
EP0553607B1 (en) * 1992-01-31 1998-03-18 The Procter & Gamble Company Detergent compositions inhibiting dye transfer in washing
US5601750A (en) 1993-09-17 1997-02-11 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Enzymatic bleach composition
CA2277810A1 (en) * 1997-01-24 1998-07-30 The Procter & Gamble Company Photobleaching compositions effective on dingy fabric
BR9814807A (pt) * 1998-01-26 2000-10-17 Procter & Gamble Tablete detergente com camadas múltiplas
GB9807477D0 (en) * 1998-04-07 1998-06-10 Unilever Plc Coloured granular composition for use in particulate detergent compositions
ES2226324T3 (es) * 1998-05-18 2005-03-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Granulados solubles en agua de compuestos ftalocianina.
CA2381888C (en) 1999-08-27 2008-04-15 The Procter & Gamble Company Formulation components resistant towards decomposition by aromatization, compositions and laundry methods employing same
US20030104969A1 (en) * 2000-05-11 2003-06-05 Caswell Debra Sue Laundry system having unitized dosing
ATE426061T1 (de) 2000-07-04 2009-04-15 Ciba Holding Inc Verfahren zur behandlung von textilen fasermaterialien
ES2254776T3 (es) 2001-08-20 2006-06-16 Unilever N.V. Mota de fotoblanqueador y composiciones detergentes de lavanderia que la contienen.
US7169744B2 (en) 2002-06-06 2007-01-30 Procter & Gamble Company Organic catalyst with enhanced solubility
MXPA06001368A (es) * 2003-08-06 2006-05-15 Ciba Sc Holding Ag Composicion de tinte.
MX2007002350A (es) 2004-08-30 2007-04-23 Ciba Sc Holding Ag Proceso de matizado.
US8034450B2 (en) * 2005-01-21 2011-10-11 Ocean Nutrition Canada Limited Microcapsules and emulsions containing low bloom gelatin and methods of making and using thereof
MX2007013697A (es) * 2005-05-04 2008-01-21 Ciba Sc Holding Ag Granulados de ftalocianina encapsulados.
WO2008087424A1 (en) * 2007-01-18 2008-07-24 Reckitt Benckiser N.V. Dosage element and a method of manufacturing a dosage element
CN101874079B (zh) * 2007-11-26 2015-11-25 宝洁公司 洗涤剂组合物
CN201562235U (zh) * 2009-11-17 2010-08-25 旭丽电子(广州)有限公司 无线输入装置
US20110240510A1 (en) * 2010-04-06 2011-10-06 Johan Maurice Theo De Poortere Optimized release of bleaching systems in laundry detergents
WO2013151970A1 (en) * 2012-04-03 2013-10-10 The Procter & Gamble Company Laundry detergent composition comprising water-soluble phthalocyanine compound
WO2013162964A1 (en) * 2012-04-27 2013-10-31 The Procter & Gamble Company Laundry detergent composition comprising particles of phthalocyanine compound

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015519429A (ja) 2015-07-09
MX2014013073A (es) 2015-04-14
KR20150006455A (ko) 2015-01-16
CA2871682A1 (en) 2013-10-31
EP2841506A1 (en) 2015-03-04
CN104245853A (zh) 2014-12-24
EP2841506B1 (en) 2016-03-23
PL2841506T3 (pl) 2016-09-30
BR112014026593A2 (pt) 2017-06-27
WO2013160328A1 (en) 2013-10-31
US20150094253A1 (en) 2015-04-02
ES2569112T3 (es) 2016-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2466162C2 (ru) Композиции моющего средства
JP2008511764A5 (ru)
CN105256572B (zh) 一种无卤阻燃涂层胶及其制备方法
JPS58150000A (ja) 布類の洗浄漂白方法
JP2005537370A5 (ru)
RU2012148752A (ru) Растворимые изделия единичной дозы, содержащие катионный полимер
RU2014100986A (ru) Флуоресцирующий красным цветом под действием ультрафиолетового излучения еа-тонер
RU2011126195A (ru) Оптические отбеливающие композиции для высококачественной струйной печати
RU2012148750A (ru) Стабильные композиции, содержащие катионные целлюлозные полимеры и целлюлазу
RU2010148860A (ru) Композиция и лист для записей с улучшенными оптическими характеристиками
JP2002348512A5 (ru)
CN106243745B (zh) 一种氯化石蜡稳定剂及其制备方法
DE3310684A1 (de) Verwendung eines pastoesen reinigungsmittels in geschirrspuelmaschinen
RU2014144342A (ru) Моющий порошок, полученный распылительной сушкой
EP2389353B1 (en) Chelating agents and methods relating thereto
RU2014147601A (ru) Частицы фталоцианина и их применение
RU2012119166A (ru) Способ изготовления порошка, содержащего одну или несколько комплексообразующих солей
CN104513536A (zh) 植物型环保抗菌乳胶漆
RU2008103171A (ru) Твердая моющая композиция для стирки, содержащая алкилбензолсульфонат и гидратируемый материал
RU2012138694A (ru) Водные проклеивающие композиции для изменения оттенка в сфере применения клеильного пресса
JP2006517265A5 (ru)
CN102796627B (zh) 一种洗涤组合物
CN103205330A (zh) 一种新型橡胶轮胎清洗剂
JPS5858396B2 (ja) 布類を洗濯しかつ漂白するための組成物
RU2014143894A (ru) Композиции, содержащие гранулы фталоцианинов

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170810