RU2014147003A - Промежуточные химические соединения и способы получения соединений - Google Patents
Промежуточные химические соединения и способы получения соединений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014147003A RU2014147003A RU2014147003A RU2014147003A RU2014147003A RU 2014147003 A RU2014147003 A RU 2014147003A RU 2014147003 A RU2014147003 A RU 2014147003A RU 2014147003 A RU2014147003 A RU 2014147003A RU 2014147003 A RU2014147003 A RU 2014147003A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pyrrolo
- pyridine
- chloro
- formula
- nitro
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения 5-бром-4-хлор-3-нитро-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина формулы I:включающий стадию подвергания 4-хлор-3-нитро-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина формулы II бромированию:с получением 5-бром-4-хлор-3-нитро-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина формулы I.2. Способ по п. 1, где бромирование осуществляют, используя растворитель, выбираемый из органических кислот.3. Способ по п. 2, где органическая кислота представляет собой уксусную кислоту.4. Способ по любому из пп. 1-3, где бромирование осуществляют с помощью бромирующего агента, выбираемого из брома, пиридинийтрибромида, пиридинийдихлорбромата, 1,3-дибром-5,5-диметилгидантоина, тетрабромциклогексадиенона или N-бромсукцинимида (NBS).5. Способ по п. 4, где бромирующий агент представляет собой N-бромсукцинимид (NBS).6. Способ по любому из пп. 1-3, включающий стадии:(a) подвергания 4-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина формулы III:нитрованию, с получением 4-хлор-3-нитро-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина формулы II:(b) подвергания 4-хлор-3-нитро-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина формулы II бромированию, с получением 5-бром-4-хлор-3-нитро-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина формулы I.7. Способ по п. 6, где нитрование осуществляют с использованием нитрующего агента, выбираемого из азотной кислоты.8. Способ по п. 7, где нитрование осуществляют в кислых условиях.9. Способ по п. 8, где нитрование осуществляют в присутствии серной кислоты.
Claims (9)
1. Способ получения 5-бром-4-хлор-3-нитро-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина формулы I:
включающий стадию подвергания 4-хлор-3-нитро-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина формулы II бромированию:
с получением 5-бром-4-хлор-3-нитро-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина формулы I.
2. Способ по п. 1, где бромирование осуществляют, используя растворитель, выбираемый из органических кислот.
3. Способ по п. 2, где органическая кислота представляет собой уксусную кислоту.
4. Способ по любому из пп. 1-3, где бромирование осуществляют с помощью бромирующего агента, выбираемого из брома, пиридинийтрибромида, пиридинийдихлорбромата, 1,3-дибром-5,5-диметилгидантоина, тетрабромциклогексадиенона или N-бромсукцинимида (NBS).
5. Способ по п. 4, где бромирующий агент представляет собой N-бромсукцинимид (NBS).
6. Способ по любому из пп. 1-3, включающий стадии:
(a) подвергания 4-хлор-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина формулы III:
нитрованию, с получением 4-хлор-3-нитро-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина формулы II:
(b) подвергания 4-хлор-3-нитро-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина формулы II бромированию, с получением 5-бром-4-хлор-3-нитро-1Н-пирроло[2,3-b]пиридина формулы I.
7. Способ по п. 6, где нитрование осуществляют с использованием нитрующего агента, выбираемого из азотной кислоты.
8. Способ по п. 7, где нитрование осуществляют в кислых условиях.
9. Способ по п. 8, где нитрование осуществляют в присутствии серной кислоты.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261637170P | 2012-04-23 | 2012-04-23 | |
| US61/637,170 | 2012-04-23 | ||
| PCT/US2013/037646 WO2013163109A1 (en) | 2012-04-23 | 2013-04-22 | Intermediates and processes for preparing compounds |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014147003A true RU2014147003A (ru) | 2016-06-10 |
| RU2635359C2 RU2635359C2 (ru) | 2017-11-13 |
Family
ID=48289659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014147003A RU2635359C2 (ru) | 2012-04-23 | 2013-04-22 | Промежуточные химические соединения и способы получения соединений |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9221813B2 (ru) |
| EP (1) | EP2855473B1 (ru) |
| JP (2) | JP6370772B2 (ru) |
| KR (1) | KR102096679B1 (ru) |
| CN (1) | CN104395311B (ru) |
| AR (1) | AR090789A1 (ru) |
| AU (1) | AU2013252514B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014026367A2 (ru) |
| CA (1) | CA2871436C (ru) |
| IL (1) | IL235234B (ru) |
| MX (1) | MX349255B (ru) |
| MY (1) | MY168958A (ru) |
| NZ (1) | NZ702135A (ru) |
| RU (1) | RU2635359C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201406818VA (ru) |
| WO (1) | WO2013163109A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201408568B (ru) |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5543523A (en) | 1994-11-15 | 1996-08-06 | Regents Of The University Of Minnesota | Method and intermediates for the synthesis of korupensamines |
| GB0400781D0 (en) * | 2004-01-14 | 2004-02-18 | Novartis Ag | Organic compounds |
| EP1833829A2 (en) * | 2004-12-23 | 2007-09-19 | F. Hoffmann-Roche AG | Benzamide substituted imidazo- and pyrrolo-pyridines as protein kinase inhibitors |
| DK1893612T3 (da) * | 2005-06-22 | 2011-11-21 | Plexxikon Inc | Pyrrol [2,3-B]pyridin-derivater som proteinkinasehæmmere |
| CN101223168A (zh) * | 2005-07-14 | 2008-07-16 | 安斯泰来制药株式会社 | Janus激酶3的杂环类抑制剂 |
| EP1963315B1 (en) * | 2005-12-22 | 2014-10-08 | Cancer Research Technology Limited | Enzyme inhibitors |
| WO2008144253A1 (en) | 2007-05-14 | 2008-11-27 | Irm Llc | Protein kinase inhibitors and methods for using thereof |
| WO2009089352A1 (en) * | 2008-01-08 | 2009-07-16 | Array Biopharma Inc. | Pyrrolopyridines as kinase inhibitors |
| US8372842B2 (en) | 2008-01-09 | 2013-02-12 | Array Biopharma Inc. | Pyrazolopyridines as kinase inhibitors |
| NZ595781A (en) * | 2008-01-11 | 2013-07-26 | Glenmark Pharmaceuticals Sa | Fused pyrimidine derivatives as trpv3 modulators |
| CL2009001152A1 (es) | 2008-05-13 | 2009-10-16 | Array Biopharma Inc | Compuestos derivados de n-(4-(cicloalquilo nitrogenado-1-il)-1h-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il)amida, inhibidores de cinasa; proceso de preparacion; composicion farmaceutica; y su uso para el tratamiento de una enfermedad proliferativa. |
| BRPI0909957A2 (pt) * | 2008-06-11 | 2016-04-19 | Genentech Inc | "composto, composição farmacêutica, método de inibir o crescimento anormal de células ou de tratar um distúrbio hiperproliferativo em um mamífero, método de tratamento do câncer em um mamífero" |
| GB201201566D0 (en) * | 2012-01-30 | 2012-03-14 | Vernalis R&D Ltd | New chemical compounds |
-
2013
- 2013-04-22 NZ NZ702135A patent/NZ702135A/en unknown
- 2013-04-22 BR BR112014026367A patent/BR112014026367A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-04-22 AU AU2013252514A patent/AU2013252514B2/en active Active
- 2013-04-22 US US14/396,346 patent/US9221813B2/en active Active
- 2013-04-22 JP JP2015507250A patent/JP6370772B2/ja active Active
- 2013-04-22 MX MX2014012837A patent/MX349255B/es active IP Right Grant
- 2013-04-22 RU RU2014147003A patent/RU2635359C2/ru active
- 2013-04-22 CA CA2871436A patent/CA2871436C/en active Active
- 2013-04-22 MY MYPI2014002992A patent/MY168958A/en unknown
- 2013-04-22 WO PCT/US2013/037646 patent/WO2013163109A1/en active Application Filing
- 2013-04-22 KR KR1020147032707A patent/KR102096679B1/ko active IP Right Grant
- 2013-04-22 AR ARP130101330 patent/AR090789A1/es active IP Right Grant
- 2013-04-22 CN CN201380033200.0A patent/CN104395311B/zh active Active
- 2013-04-22 SG SG11201406818VA patent/SG11201406818VA/en unknown
- 2013-04-22 EP EP13720677.7A patent/EP2855473B1/en active Active
-
2014
- 2014-10-21 IL IL235234A patent/IL235234B/en active IP Right Grant
- 2014-11-21 ZA ZA2014/08568A patent/ZA201408568B/en unknown
-
2017
- 2017-10-25 JP JP2017205900A patent/JP2018058841A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR090789A1 (es) | 2014-12-10 |
| BR112014026367A2 (pt) | 2017-06-27 |
| AU2013252514A1 (en) | 2014-12-11 |
| JP2018058841A (ja) | 2018-04-12 |
| KR20150005995A (ko) | 2015-01-15 |
| CN104395311A (zh) | 2015-03-04 |
| SG11201406818VA (en) | 2014-11-27 |
| EP2855473A1 (en) | 2015-04-08 |
| WO2013163109A1 (en) | 2013-10-31 |
| EP2855473B1 (en) | 2018-10-03 |
| NZ702135A (en) | 2016-09-30 |
| JP2015514784A (ja) | 2015-05-21 |
| MX349255B (es) | 2017-07-19 |
| CA2871436A1 (en) | 2013-10-31 |
| CA2871436C (en) | 2020-07-28 |
| MY168958A (en) | 2019-01-28 |
| US20150105557A1 (en) | 2015-04-16 |
| ZA201408568B (en) | 2017-05-31 |
| IL235234B (en) | 2018-01-31 |
| CN104395311B (zh) | 2017-04-19 |
| JP6370772B2 (ja) | 2018-08-08 |
| AU2013252514B2 (en) | 2017-07-20 |
| KR102096679B1 (ko) | 2020-04-02 |
| US9221813B2 (en) | 2015-12-29 |
| RU2635359C2 (ru) | 2017-11-13 |
| MX2014012837A (es) | 2015-10-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR112019009038A2 (pt) | processo p para a cetonização descarboxilativa de ácidos graxos, método m para a preparação de pelo menos um composto final de pelo menos uma cetona interna, e, uso de um intermediário de cetona interna. | |
| RU2017101808A (ru) | Способы получения 1, 3-бензодиоксольных гетероциклических соединений | |
| RU2018126363A (ru) | Способы получения гетероциклических соединений 1, 3-бензодиоксола | |
| PE20151809A1 (es) | Procesos para la preparacion de un agente inductor de la apoptosis | |
| JP2016516815A5 (ru) | ||
| RU2014147003A (ru) | Промежуточные химические соединения и способы получения соединений | |
| TR201900131T4 (tr) | Lipozom Üretim Yöntemi Ve Lipozom Üretim Cihazı | |
| EA201592026A1 (ru) | Способ выделения левулиновой кислоты из продукта гидролиза биомассы | |
| JP2014524929A5 (ru) | ||
| EA201000820A1 (ru) | Способ получения фармацевтических промежуточных соединений | |
| JP2015514784A5 (ru) | ||
| MX338556B (es) | Metodos para aislar acidos 4-cloro-2-fluoro-3-fenilboronicos sustituidos. | |
| RU2007126569A (ru) | Способ получения бор-замещенного порфирина | |
| RU2014129826A (ru) | Способы получения магнолола и его производных | |
| RU2011117429A (ru) | Способ получения растворимого гексагонального нитрида бора | |
| WO2015044765A8 (en) | Tanning process for obtaining leather | |
| RU2015135184A (ru) | Способ получения соединения пиридазинона и промежуточных продуктов для его получения | |
| AR093373A1 (es) | Procedimiento de sintesis del (2e)-3-(3,4-dimetoxifenil)prop-2-enonitrilo y aplicacion a la sintesis de la ivabradina y de sus sales de adicion a un acido farmaceuticamente aceptable | |
| RU2013132700A (ru) | Способ получения метил 1,7-диарил-9-ароил-4-бензоил-3-гидрокси-2,6-диоксо-1,7-диазаспиро[4.4]нон-3,8-диен-8-карбоксилатов, проявляющих анальгетическую активность | |
| AR065616A1 (es) | Sintesis regioselectiva de ullmann de acido 4- bromo-3- metil-5- propoxi- tiofeno-2- carboxilico | |
| PL409100A1 (pl) | Sposób otrzymywania nanoukładów półprzewodnikowych CNT/ZnS lub CNT/CdS | |
| MX348784B (es) | Nuevo proceso para la fabricacion de metil limonitrilo. | |
| UA106345U (uk) | Спосіб отримання 4-(3-хлоро-1,4-діоксо-1,4-дигідронафтален-2-іламіно)пропіонової кислоти | |
| RU2437870C2 (ru) | Способ получения 6,7-замещенных 2,3,5,8-тетрагидрокси-1,4-нафтохинонов (спиназаринов) и промежуточные соединения, используемые в этом способе | |
| 郭俊玲 et al. | One step Synthesis and Thermal Behavior of 1 Methyl 3, 4, 5 trinitropyrazole |