PL409100A1 - Sposób otrzymywania nanoukładów półprzewodnikowych CNT/ZnS lub CNT/CdS - Google Patents
Sposób otrzymywania nanoukładów półprzewodnikowych CNT/ZnS lub CNT/CdSInfo
- Publication number
- PL409100A1 PL409100A1 PL409100A PL40910014A PL409100A1 PL 409100 A1 PL409100 A1 PL 409100A1 PL 409100 A PL409100 A PL 409100A PL 40910014 A PL40910014 A PL 40910014A PL 409100 A1 PL409100 A1 PL 409100A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbon nanotubes
- zns
- amount
- solution
- cnt
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 5
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 title abstract 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical class [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 11
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 abstract 8
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 abstract 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- -1 polyethylene Polymers 0.000 abstract 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 abstract 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 abstract 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 abstract 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 abstract 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 abstract 1
- 239000002071 nanotube Substances 0.000 abstract 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract 1
- 238000010301 surface-oxidation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nanoukładów półprzewodnikowych CNT/ZnS lub CNT/CdS na powierzchni modyfikowanych chemicznie nanorurek węglowych, charakteryzujący się tym, że przygotowuje się wodny roztwór nanorurek węglowych w taki sposób, że w pierwszym etapie dokonuje się modyfikacji nanorurek węglowych w grupy funkcyjne w procesie, w którym najpierw tworzy się mieszaninę surowych nanorurek węglowych oraz stężonych kwasów siarkowego i azotowego, przy proporcji kwasów od 1 : 2 do 1 : 5, w ilości od 5 do 20 ml mieszaniny kwasów względem 1 g surowych, nanorurek węglowych. Następnie mieszaninę reakcyjną dysperguje się w czasie od 5 do 60 min. mieszając z prędkością od 5000 do 30000 obr/min. Z kolei przeprowadza się proces utleniania powierzchni nanorurek węglowych w temperaturze wrzenia mieszaniny reakcyjnej, w czasie od 1 do 48 h, po czym utlenione nanorurki węglowe zobojętnia się stężonym roztworem amoniaku do momentu uzyskania pH 10 separuje się produkt na sączku polietylenowym lub polipropylenowym i przemywa wodą, korzystnie w ilości od 10 do 1000 ml, a wodny roztwór zmodyfikowanych nanorurek węglowych otrzymuje się poprzez ich rozpuszczenie w wodzie destylowanej, korzystnie z dodatkiem etanolu w proporcjach od 2 : 1 do 1 : 5, w ilości takiej by całkowite stężenie nanorurek w roztworze nie przekraczało 0.8%. Natomiast w niezależnym procesie przygotowuje się roztwór półprzewodnika ZnS i/lub CdS w taki sposób, że półprzewodnik w postaci proszku ZnS i/lub CdS rozpuszcza się w wodzie destylowanej o przewodności elektrycznej do 5 mS lub korzystnie w wodnym stężonym roztworze amoniaku, aż do uzyskania maksymalnego stężenia od 0.01 do 0.1%. Następnie w kontrolowanych warunkach, łączy się wcześniej przygotowane roztwory ze sobą, w taki sposób, że wodny roztwór nanorurek węglowych umieszcza się w naczyniu szklanym i korzystnie poddaje się działaniu ultradźwięków w czasie od 30 do 120 min. w temperaturze 50 do 100°C, po czym wkrapla się do niego gorący, o temperaturze powyżej 90°C roztwór półprzewodnika ZnS i/lub CdS w ilości od 0.001 do 0.1 względem ilości węgla zawartego w nanorurkach węglowych. W ostatnim etapie otrzymany produkt separuje się na filtrze polietylenowym lub polipropylenowym o wielkości porów do 200 nm., a następnie przemywa mieszaniną wody z etanolem.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL409100A PL225721B1 (pl) | 2014-08-04 | 2014-08-04 | Sposób otrzymywania nanoukładów półprzewodnikowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL409100A PL225721B1 (pl) | 2014-08-04 | 2014-08-04 | Sposób otrzymywania nanoukładów półprzewodnikowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL409100A1 true PL409100A1 (pl) | 2016-02-15 |
| PL225721B1 PL225721B1 (pl) | 2017-05-31 |
Family
ID=55299047
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL409100A PL225721B1 (pl) | 2014-08-04 | 2014-08-04 | Sposób otrzymywania nanoukładów półprzewodnikowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL225721B1 (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101993783B1 (ko) * | 2016-01-20 | 2019-06-28 | 주식회사 엘지화학 | 카본나노튜브 펠렛 제조장치 |
| CN109638243A (zh) * | 2018-11-26 | 2019-04-16 | 天津大学 | 用于锂/钠离子电池负极的硫化锌/多壁碳纳米管复合材料及制备方法 |
-
2014
- 2014-08-04 PL PL409100A patent/PL225721B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL225721B1 (pl) | 2017-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Paudel et al. | Manufacturing of solid dispersions of poorly water soluble drugs by spray drying: formulation and process considerations | |
| Askari et al. | Different techniques and their effective parameters in nano SAPO-34 synthesis: A review | |
| RU2017101486A (ru) | Модификация запрещенной энергетической зоны углеродных квантовых точек | |
| MX369114B (es) | Proceso para la preparación de nanopartículas de polisacáridos. | |
| JP2016525447A5 (pl) | ||
| PL409100A1 (pl) | Sposób otrzymywania nanoukładów półprzewodnikowych CNT/ZnS lub CNT/CdS | |
| CN103804461A (zh) | 茶皂素硫酸酯表面活性剂的制备方法及产品 | |
| PL423396A1 (pl) | Sposób wytwarzania uwęglonego adsorbentu haloizytowego do adsorpcji paracetamolu z fazy wodnej | |
| WO2009037901A1 (ja) | 粉体化粧料およびこれに用いる平板状硫酸カルシウム2水塩の製造方法 | |
| SA515370062B1 (ar) | طريقة لإنتاج نيتروبنزين بواسطة نيترة كاظمة للحرارة | |
| BR112017007348A2 (pt) | preparação de um éster de sorbato | |
| LT2013007A (lt) | Sudėtinių trąšų gavimo būdas | |
| EA201700540A1 (ru) | Способ получения наночастиц серы из растворов в диметилсульфоксиде | |
| FR2973370B1 (fr) | Procede a faible cout pour la preparation d'un acide o-acetylsalicyclique et d'un acide amine basique | |
| Rezanka et al. | Nonaqueous capillary electrophoretic enantioseparation of water insoluble Tröger's base derivatives using β-cyclodextrin as chiral selector | |
| PL404374A1 (pl) | Sposób łącznego wykorzystania zmieszanych rozpuszczalnych form celulozy, mocznika i proszków nierozpuszczalnych w wodzie węglanów do wytwarzania mezoporowatych węgli aktywnych o wysokiej zawartości azotu | |
| PL407725A1 (pl) | Sposób wytwarzania materiału konstrukcyjnego nisko absorpcyjnego dla fal elektromagnetycznych wysokiej energii, zwłaszcza dla zastosowania w medycynie | |
| RU2013103099A (ru) | Способ экстракционного извлечения ртути (ii) из хлоридных растворов | |
| PL412905A1 (pl) | Sposób utleniania limonenu na węglach aktywnych | |
| PL409976A1 (pl) | Sposób otrzymywania dodatku do żywności do stabilizacji tekstury albo zagęszczania, zwłaszcza z wytłoków jabłkowych oraz dodatek otrzymany tym sposobem | |
| RU2015131414A (ru) | Коллоидный раствор наносеребра в этиленгликоле и способ его получения | |
| RU2013150373A (ru) | Способ получения коллоидных дисперсий графена | |
| PL408237A1 (pl) | Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego do usuwania 4-chloroanaliny z fazy wodnej | |
| UA114884U (uk) | Спосіб одержання висококонцентрованого розчину бору у вигляді органо-мінерального комплексу | |
| RU2017101638A (ru) | Способ функционализации углеродных наноматериалов |