PL409100A1 - Sposób otrzymywania nanoukładów półprzewodnikowych CNT/ZnS lub CNT/CdS - Google Patents

Sposób otrzymywania nanoukładów półprzewodnikowych CNT/ZnS lub CNT/CdS

Info

Publication number
PL409100A1
PL409100A1 PL409100A PL40910014A PL409100A1 PL 409100 A1 PL409100 A1 PL 409100A1 PL 409100 A PL409100 A PL 409100A PL 40910014 A PL40910014 A PL 40910014A PL 409100 A1 PL409100 A1 PL 409100A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
carbon nanotubes
zns
amount
solution
cnt
Prior art date
Application number
PL409100A
Other languages
English (en)
Other versions
PL225721B1 (pl
Inventor
Jerzy Peszke
Anna Nowak
Original Assignee
Uniwersytet Śląski W Katowicach
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Śląski W Katowicach filed Critical Uniwersytet Śląski W Katowicach
Priority to PL409100A priority Critical patent/PL225721B1/pl
Publication of PL409100A1 publication Critical patent/PL409100A1/pl
Publication of PL225721B1 publication Critical patent/PL225721B1/pl

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Filtering Materials (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nanoukładów półprzewodnikowych CNT/ZnS lub CNT/CdS na powierzchni modyfikowanych chemicznie nanorurek węglowych, charakteryzujący się tym, że przygotowuje się wodny roztwór nanorurek węglowych w taki sposób, że w pierwszym etapie dokonuje się modyfikacji nanorurek węglowych w grupy funkcyjne w procesie, w którym najpierw tworzy się mieszaninę surowych nanorurek węglowych oraz stężonych kwasów siarkowego i azotowego, przy proporcji kwasów od 1 : 2 do 1 : 5, w ilości od 5 do 20 ml mieszaniny kwasów względem 1 g surowych, nanorurek węglowych. Następnie mieszaninę reakcyjną dysperguje się w czasie od 5 do 60 min. mieszając z prędkością od 5000 do 30000 obr/min. Z kolei przeprowadza się proces utleniania powierzchni nanorurek węglowych w temperaturze wrzenia mieszaniny reakcyjnej, w czasie od 1 do 48 h, po czym utlenione nanorurki węglowe zobojętnia się stężonym roztworem amoniaku do momentu uzyskania pH 10 separuje się produkt na sączku polietylenowym lub polipropylenowym i przemywa wodą, korzystnie w ilości od 10 do 1000 ml, a wodny roztwór zmodyfikowanych nanorurek węglowych otrzymuje się poprzez ich rozpuszczenie w wodzie destylowanej, korzystnie z dodatkiem etanolu w proporcjach od 2 : 1 do 1 : 5, w ilości takiej by całkowite stężenie nanorurek w roztworze nie przekraczało 0.8%. Natomiast w niezależnym procesie przygotowuje się roztwór półprzewodnika ZnS i/lub CdS w taki sposób, że półprzewodnik w postaci proszku ZnS i/lub CdS rozpuszcza się w wodzie destylowanej o przewodności elektrycznej do 5 mS lub korzystnie w wodnym stężonym roztworze amoniaku, aż do uzyskania maksymalnego stężenia od 0.01 do 0.1%. Następnie w kontrolowanych warunkach, łączy się wcześniej przygotowane roztwory ze sobą, w taki sposób, że wodny roztwór nanorurek węglowych umieszcza się w naczyniu szklanym i korzystnie poddaje się działaniu ultradźwięków w czasie od 30 do 120 min. w temperaturze 50 do 100°C, po czym wkrapla się do niego gorący, o temperaturze powyżej 90°C roztwór półprzewodnika ZnS i/lub CdS w ilości od 0.001 do 0.1 względem ilości węgla zawartego w nanorurkach węglowych. W ostatnim etapie otrzymany produkt separuje się na filtrze polietylenowym lub polipropylenowym o wielkości porów do 200 nm., a następnie przemywa mieszaniną wody z etanolem.
PL409100A 2014-08-04 2014-08-04 Sposób otrzymywania nanoukładów półprzewodnikowych PL225721B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL409100A PL225721B1 (pl) 2014-08-04 2014-08-04 Sposób otrzymywania nanoukładów półprzewodnikowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL409100A PL225721B1 (pl) 2014-08-04 2014-08-04 Sposób otrzymywania nanoukładów półprzewodnikowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL409100A1 true PL409100A1 (pl) 2016-02-15
PL225721B1 PL225721B1 (pl) 2017-05-31

Family

ID=55299047

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL409100A PL225721B1 (pl) 2014-08-04 2014-08-04 Sposób otrzymywania nanoukładów półprzewodnikowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL225721B1 (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101993783B1 (ko) * 2016-01-20 2019-06-28 주식회사 엘지화학 카본나노튜브 펠렛 제조장치
CN109638243A (zh) * 2018-11-26 2019-04-16 天津大学 用于锂/钠离子电池负极的硫化锌/多壁碳纳米管复合材料及制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL225721B1 (pl) 2017-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Paudel et al. Manufacturing of solid dispersions of poorly water soluble drugs by spray drying: formulation and process considerations
Askari et al. Different techniques and their effective parameters in nano SAPO-34 synthesis: A review
RU2017101486A (ru) Модификация запрещенной энергетической зоны углеродных квантовых точек
MX369114B (es) Proceso para la preparación de nanopartículas de polisacáridos.
JP2016525447A5 (pl)
PL409100A1 (pl) Sposób otrzymywania nanoukładów półprzewodnikowych CNT/ZnS lub CNT/CdS
CN103804461A (zh) 茶皂素硫酸酯表面活性剂的制备方法及产品
PL423396A1 (pl) Sposób wytwarzania uwęglonego adsorbentu haloizytowego do adsorpcji paracetamolu z fazy wodnej
WO2009037901A1 (ja) 粉体化粧料およびこれに用いる平板状硫酸カルシウム2水塩の製造方法
SA515370062B1 (ar) طريقة لإنتاج نيتروبنزين بواسطة نيترة كاظمة للحرارة
BR112017007348A2 (pt) preparação de um éster de sorbato
LT2013007A (lt) Sudėtinių trąšų gavimo būdas
EA201700540A1 (ru) Способ получения наночастиц серы из растворов в диметилсульфоксиде
FR2973370B1 (fr) Procede a faible cout pour la preparation d'un acide o-acetylsalicyclique et d'un acide amine basique
Rezanka et al. Nonaqueous capillary electrophoretic enantioseparation of water insoluble Tröger's base derivatives using β-cyclodextrin as chiral selector
PL404374A1 (pl) Sposób łącznego wykorzystania zmieszanych rozpuszczalnych form celulozy, mocznika i proszków nierozpuszczalnych w wodzie węglanów do wytwarzania mezoporowatych węgli aktywnych o wysokiej zawartości azotu
PL407725A1 (pl) Sposób wytwarzania materiału konstrukcyjnego nisko absorpcyjnego dla fal elektromagnetycznych wysokiej energii, zwłaszcza dla zastosowania w medycynie
RU2013103099A (ru) Способ экстракционного извлечения ртути (ii) из хлоридных растворов
PL412905A1 (pl) Sposób utleniania limonenu na węglach aktywnych
PL409976A1 (pl) Sposób otrzymywania dodatku do żywności do stabilizacji tekstury albo zagęszczania, zwłaszcza z wytłoków jabłkowych oraz dodatek otrzymany tym sposobem
RU2015131414A (ru) Коллоидный раствор наносеребра в этиленгликоле и способ его получения
RU2013150373A (ru) Способ получения коллоидных дисперсий графена
PL408237A1 (pl) Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego do usuwania 4-chloroanaliny z fazy wodnej
UA114884U (uk) Спосіб одержання висококонцентрованого розчину бору у вигляді органо-мінерального комплексу
RU2017101638A (ru) Способ функционализации углеродных наноматериалов