PL408237A1 - Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego do usuwania 4-chloroanaliny z fazy wodnej - Google Patents

Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego do usuwania 4-chloroanaliny z fazy wodnej

Info

Publication number
PL408237A1
PL408237A1 PL408237A PL40823714A PL408237A1 PL 408237 A1 PL408237 A1 PL 408237A1 PL 408237 A PL408237 A PL 408237A PL 40823714 A PL40823714 A PL 40823714A PL 408237 A1 PL408237 A1 PL 408237A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
halloysite
adsorbent
chloroanaline
Prior art date
Application number
PL408237A
Other languages
English (en)
Other versions
PL226976B1 (pl
Inventor
Kamil Czech
Magdalena Garnuszek
Beata Szczepanik
Piotr M. Słomkiewicz
Original Assignee
Uniwersytet Jana Kochanowskiego W Kielcach
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Jana Kochanowskiego W Kielcach filed Critical Uniwersytet Jana Kochanowskiego W Kielcach
Priority to PL408237A priority Critical patent/PL226976B1/pl
Publication of PL408237A1 publication Critical patent/PL408237A1/pl
Publication of PL226976B1 publication Critical patent/PL226976B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania adsorbentu ze zwietrzeliny haloizytowej do adsorpcji 4-chloroaniliny z fazy wodnej z wysuszonych 10 części wagowych surowej zwietrzeliny haloizytowej o zawartości wody 15% wag. i rozdrobnionej, a po oddzieleniu frakcji o średnicy ziaren 0,1-0,2 mm i po dodaniu 3 części wody destylowanej do 5 części wagowych otrzymanej frakcji i mieszaniu całości do uzyskania jednorodnej masy polega na dodawaniu 3 części roztworu wodnego kwasu solnego o stężeniu 15% wagowych do 8 części wagowych jednorodnej masy składającej się z 5 części wagowych zwietrzeliny haloizytowej i z 3 części wody destylowanej. Całość miesza się, ogrzewając do temperatury 333 K przez 180 min., a po oddzieleniu ługu poreakcyjnego do preparatu haloizytowego zawierającego związki żelaza poniżej 9,1% wagowych i następnie do 5 części wagowych preparatu haloizytowego dodaje się 6 części wagowych technicznego kwasu siarkowego (VI) o stężeniu 50% wagowych i miesza ogrzewając przez 180 min. w temperaturze 383 K. Po oddzieleniu cieczy poreakcyjnej, otrzymany adsorbent przemywa się wodą do pH = 4,0-5,0.
PL408237A 2014-05-19 2014-05-19 Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego dousuwania 4 -chloroaniliny zfazy wodnej PL226976B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL408237A PL226976B1 (pl) 2014-05-19 2014-05-19 Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego dousuwania 4 -chloroaniliny zfazy wodnej

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL408237A PL226976B1 (pl) 2014-05-19 2014-05-19 Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego dousuwania 4 -chloroaniliny zfazy wodnej

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL408237A1 true PL408237A1 (pl) 2015-02-16
PL226976B1 PL226976B1 (pl) 2017-10-31

Family

ID=52464744

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL408237A PL226976B1 (pl) 2014-05-19 2014-05-19 Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego dousuwania 4 -chloroaniliny zfazy wodnej

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL226976B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107376848A (zh) * 2017-07-21 2017-11-24 中国环境科学研究院 一种邻氯苯胺吸附剂及制作方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107376848A (zh) * 2017-07-21 2017-11-24 中国环境科学研究院 一种邻氯苯胺吸附剂及制作方法
CN107376848B (zh) * 2017-07-21 2020-09-15 中国环境科学研究院 一种邻氯苯胺吸附剂及制作方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL226976B1 (pl) 2017-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX341053B (es) Proceso de separacion de ligninas y de azucares a partir de un licor de extraccion.
SA518391134B1 (ar) طريقة لإنتاج حمض فوسفوريك وإنتاج فرعي لجبس نصف هيدرات-ألفا بعملية-رطبة
WO2012018175A3 (ko) 세리아계 연마재의 재생방법
PH12014502829A1 (en) Method for separating and refining scandium
EA201290652A1 (ru) Флотационные реагенты
PH12014501457B1 (en) Method for producing cobalt sulfate
CN104529562A (zh) 一种用光卤石矿制备硫酸钾镁肥及氯化钾肥料的生产工艺
EP2592064A4 (en) PROCESS FOR PREPARING A PURIFIED CHLOROIC ACID-CONTAINING PHARMACEUTICAL PREPARATION
RU2015143185A (ru) Получение продукта из бобового белка
EA201792440A1 (ru) Способ получения аморфного диоксида кремния с регулируемой удельной площадью поверхности из магнийсиликатной руды
MY158408A (en) Process for the manufacture of acrolein and/or acrylic acid from glycerol
CN103691574B (zh) 一种白云石抑制剂的制备方法及其应用
PL408237A1 (pl) Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego do usuwania 4-chloroanaliny z fazy wodnej
BRPI1010000A2 (pt) processo para preparar uma estrutura metal-orgânica porosa baseada em formiato de magnésio
EA201390825A1 (ru) Предварительное разбавление (подготовка) флокулянта для фильтрования гипса при получении фосфорной кислоты с последующим фильтрованием фосфорной кислоты
MX2015008901A (es) Método para extraer ácido ferúlico y/o sales del mismo.
PL410115A1 (pl) Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego zwłaszcza dla absorpcji N-3-chlorofenylokarbaminianu 4-chloro-2-butynylu z fazy wodnej
LV14290A (lv) Paņēmiens smektītu iegūšanai no smektītu mazsaturošiem māliem
CN103848442B (zh) 一种用硅酸钾钠混合母液制备硫酸钾和硅酸钙的工艺
SG11201808954RA (en) Method for purifying methacrylic acid and method for producing methacrylic acid
CN103232388A (zh) 一种2,3-二氯吡啶和2,3,6-三氯吡啶的分离方法
CN103755581B (zh) 一种d,l-亮氨酸的拆分方法
FR2973370B1 (fr) Procede a faible cout pour la preparation d'un acide o-acetylsalicyclique et d'un acide amine basique
CN104211841B (zh) 聚氯乙烯糊树脂的制备方法
PL419144A1 (pl) Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego do usuwania jonów rtęci Hg<sup>2+</sup> z fazy wodnej