PL226976B1 - Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego dousuwania 4 -chloroaniliny zfazy wodnej - Google Patents
Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego dousuwania 4 -chloroaniliny zfazy wodnejInfo
- Publication number
- PL226976B1 PL226976B1 PL408237A PL40823714A PL226976B1 PL 226976 B1 PL226976 B1 PL 226976B1 PL 408237 A PL408237 A PL 408237A PL 40823714 A PL40823714 A PL 40823714A PL 226976 B1 PL226976 B1 PL 226976B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- halloysite
- parts
- adsorbent
- decay
- Prior art date
Links
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego ze zwietrzeliny haloizytowej do usuwania 4-chloroaniliny z fazy wodnej.
Powszechnie znaną i jedną z najbardziej efektywnych metod usuwania zanieczyszczeń z wody jest adsorpcja z wykorzystaniem różnych adsorbentów. Surowe i modyfikowane adsorbenty naturalne, np. ziemie krzemionkowe, bentonitowe, zwietrzeliny bazaltowe, węgle aktywne, mogą być stosowane w procesach oczyszczania wody, ścieków i powietrza.
Haloizyt jest naturalnie występującym minerałem ilastym, cechuje się dużą porowatością oraz powierzchnią właściwą, wysoką zdolnością pochłaniania substancji szkodliwych, odpornością chemiczną w szerokim zakresie pH i dużą jonowymiennością. Ze względu na dostępność i stosunkowo niski koszt produkcji, modyfikowany haloizyt może być wykorzystany do usuwania toksycznych związków z gleb i wód.
Monochloroaniliny są wykorzystywane przy produkcji barwników, środków chemicznych stosowanych w rolnictwie oraz środków bakteriobójczych i farmaceutycznych. Związki te i produkty ich rozpadu są obecne w ściekach. Ze względu na ich toksyczność jest konieczne doskonalenie metod ich degradacji.
4-Chloroanilina jest stosowana jako półprodukt w produkcji herbicydów i środków owadobójczych (np. monuronu, diflubenzuronu, monolinuronu), barwników azowych i pigmentów oraz produktów farmaceutycznych i kosmetycznych. Jest uwalniana do środowiska (wód powierzchniowych i podziemnych, gleby i powietrza) z wielu źródeł przemysłowych. Łatwo ulega bioakumulacji w glebie i wodzie. Wśród monochloroanilin, 4-chIoroanilina wykazuje się największą toksycznością. Jest rozpuszczalna w wodzie i w obecności światła i powietrza ulega degradacji, co powoduje, że do środowiska dostają się produkty degradacji, często o nieznanym oddziaływaniu na organizmy żywe. Działa toksycznie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu. Powtarzający się kontakt z tym związkiem prowadzi u ludzi do sinicy i uszkodzeń krwi, wątroby, śledziony oraz nerek.
Celem niniejszego wynalazku jest opracowanie metody wytwarzania adsorbentu ze zwietrzeliny haloizytowej do usuwania 4-chloroaniliny z fazy wodnej.
Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego ze zwietrzeliny haloizytowej do usuwania 4-chloroaniliny z fazy wodnej polegający na suszeniu 10 części wagowych surowej zwietrzeliny haloizytowej do zawartości wody 15% wag. i rozdrabnianiu, a po oddzieleniu frakcji o średnicy ziaren 0,1-0,2 mm do 5 części wagowych otrzymanej frakcji i dodaniu 3 części wody destylowanej, i mieszaniu całości do uzyskania jednorodnej masy, charakteryzuje się tym, że do 8 części wagowych otrzymanej jednorodnej masy składającej się ze zwietrzeliny haloizytowej i z wody destylowanej dodaje się 3 części wagowe roztworu wodnego kwasu solnego o stężeniu 15% wagowych i miesza się ogrzewając do temperatury 333 K przez 180 min., a po oddzieleniu ługu poreakcyjnego preparat haloizytowy zawiera związki żelaza poniżej 9,1% wagowych i do 5 części wagowych tego preparatu haloizytowego dodaje się 6 części wagowych technicznego kwasu siarkowego (VI) o stężeniu 50% wagowych i miesza się ogrzewając w temperaturze 383 K przez 180 min., a po oddzieleniu cieczy poreakcyjnej, otrzymany adsorbent przemywa się wodą do pH = 4,0-5,0.
Zaletą wynalazku jest zastosowanie zwietrzeliny haloizytowej do adsorpcji 4-chloroaniliny z fazy wodnej. Za pomocą kwasu solnego usuwa się ze zwietrzeliny haloizytowej zanieczyszczenia związkami żelaza do poziomu, w którym jest możliwe przeprowadzenie aktywacji technicznym kwasem siarkowym. W wyniku trawienia tym kwasem, zmniejsza się stosunek równoważników atomowych Si/Al z ok. 1:1 (charakteryzującej surowy haloizyt) do ok. 3:1 (co przypisuje się usunięciu jonów Al3+), i w rezultacie doprowadza się do wytworzenia aktywnej powierzchni adsorbentu. Jako adsorbent aktywowana zwietrzelina haloizytowa wykazuje znacząco lepsze właściwości adsorpcyjne w stosunku do 4-chloroaniliny w porównaniu do adsorbentów węglowych. Zaletą wynalazku jest także to, że aktywowana zwietrzelina haloizytowa, jako adsorbent, może usuwać zanieczyszczenia organiczne, takie jak 4-chloroanilina w sposób trwały (bardzo mały procent desorpcji), co pozwala stosować tańszy adsorbent haloizytowy do bezpiecznego i trwałego usuwania jej ze ścieków wodnych.
Przedmiot wynalazku jest przedstawiony w przykładzie wykonania.
części wagowych surowej zwietrzeliny haloizytowej suszy się do zawartości wody 15% wag., rozdrabnia się w młynie kulowym i oddziela się frakcję o średnicy ziaren 0,1-0,2 mm. Następnie do 5 części wagowych otrzymanej frakcji dodaje się 3 części wody destylowanej i miesza się do uzyskania jednorodnej masy. W reaktorze szklanym z mieszadłem do 8 części wagowych otrzymanej jednoPL 226 976 B1 rodnej masy składającej się ze zwietrzeliny haloizytowej i z wody destylowanej dodaje się 3 części wagowe roztworu wodnego kwasu solnego o stężeniu 15% wagowych i miesza się ogrzewając do temperatury 333 K przez 180 min. Po oddzieleniu ługu poreakcyjnego preparat haloizytowy zawiera związki żelaza poniżej 9,1% wagowych. Następnie do 5 części wagowych preparatu haloizytowego dodaje się 6 części wagowych technicznego kwasu siarkowego (VI) o stężeniu 50% wagowych i miesza się ogrzewając w temperaturze 383 K przez 180 min. w reaktorze szklanym z mieszadłem, i po oddzieleniu cieczy poreakcyjnej, otrzymany adsorbent przemywa się wodą do pH = 4,0-5,0.
3
Do wodnego roztworu 4-chloroaniliny o stężeniu ok. 20 mg/dm3 umieszczonego w reaktorze chemicznym dodano 1% wagowy otrzymanego według powyższej preparatyki adsorbentu ze zwietrzeliny haloizytowej. Roztwór 4-chloroaniliny z adsorbentem mieszano przez 24 godz., celem osiągnięcia równowagi adsorpcyjnej. W roztworze po adsorpcji stężenie 4-chloroaniliny zmniejszyło się o 69% w porównaniu ze stężeniem początkowym.
Claims (1)
- Zastrzeżenie patentowe1. Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego ze zwietrzeliny haloizytowej do usuwania 4-chloroaniliny z fazy wodnej polegający na suszeniu 10 części wagowych surowej zwietrzeliny haloizytowej do zawartości wody 15% wag. i rozdrabnianiu, a po oddzieleniu frakcji o średnicy ziaren 0,1-0,2 mm do 5 części wagowych otrzymanej frakcji i dodaniu 3 części wody destylowanej, i mieszaniu całości do uzyskania jednorodnej masy, znamienny tym, że do 8 części wagowych otrzymanej jednorodnej masy składającej się ze zwietrzeliny haloizytowej i z wody destylowanej dodaje się 3 części wagowe roztworu wodnego kwasu solnego o stężeniu 15% wagowych i miesza się ogrzewając do temperatury 333 K przez 180 min., a po oddzieleniu ługu poreakcyjnego preparat haloizytowy zawiera związki żelaza poniżej 9,1% wagowych i do 5 części wagowych tego preparatu haloizytowego dodaje się 6 części wagowych technicznego kwasu siarkowego (VI) o stężeniu 50% wagowych i miesza się ogrzewając w temperaturze 383 K przez 180 min., a po oddzieleniu cieczy poreakcyjnej, otrzymany adsorbent przemywa się wodą do pH = 4,0-5,0.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL408237A PL226976B1 (pl) | 2014-05-19 | 2014-05-19 | Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego dousuwania 4 -chloroaniliny zfazy wodnej |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL408237A PL226976B1 (pl) | 2014-05-19 | 2014-05-19 | Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego dousuwania 4 -chloroaniliny zfazy wodnej |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL408237A1 PL408237A1 (pl) | 2015-02-16 |
PL226976B1 true PL226976B1 (pl) | 2017-10-31 |
Family
ID=52464744
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL408237A PL226976B1 (pl) | 2014-05-19 | 2014-05-19 | Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego dousuwania 4 -chloroaniliny zfazy wodnej |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL226976B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107376848B (zh) * | 2017-07-21 | 2020-09-15 | 中国环境科学研究院 | 一种邻氯苯胺吸附剂及制作方法 |
-
2014
- 2014-05-19 PL PL408237A patent/PL226976B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL408237A1 (pl) | 2015-02-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Salari et al. | High performance removal of phenol from aqueous solution by magnetic chitosan based on response surface methodology and genetic algorithm | |
Alqadami et al. | Adsorptive removal of toxic dye using Fe3O4–TSC nanocomposite: equilibrium, kinetic, and thermodynamic studies | |
Mittal et al. | Applications of egg shell and egg shell membrane as adsorbents: a review | |
Ahsan et al. | Adsorptive removal of sulfamethoxazole and bisphenol A from contaminated water using functionalized carbonaceous material derived from tea leaves | |
Liu et al. | Adsorption of Pb (II), Cd (II) and Zn (II) by extracellular polymeric substances extracted from aerobic granular sludge: efficiency of protein | |
Shirzad-Siboni et al. | Removal of acid blue 113 and reactive black 5 dye from aqueous solutions by activated red mud | |
Sari et al. | Cd (II) adsorption from aqueous solution by raw and modified kaolinite | |
Budinova et al. | Removal of arsenic (III) from aqueous solution by activated carbons prepared from solvent extracted olive pulp and olive stones | |
Lima et al. | Application of Brazilian pine-fruit shell as a biosorbent to removal of reactive red 194 textile dye from aqueous solution: kinetics and equilibrium study | |
Zhou et al. | Removal of bisphenol A from aqueous solution using modified fibric peat as a novel biosorbent | |
Azouaoua et al. | Adsorption of lead from aqueous solution onto untreated orange barks | |
CN110813244A (zh) | 一种吸附铅离子的改性锆基有机金属框架吸附剂及其制备方法与应用 | |
KR101415656B1 (ko) | 폐수 중의 음이온을 흡착제거하는 흡착제 및 이의 제조방법 | |
Kanchi et al. | Robust adsorption of Direct Navy Blue-106 from textile industrial effluents by bio-hydrogen fermented waste derived activated carbon: equilibrium and kinetic studies | |
Notodarmojo et al. | Adsorption of natural organic matter (NOM) in peat water by local Indonesia tropical clay soils | |
Shaikh et al. | PFOA remediation from aqueous media using CTAB impregnated activated carbon: a closed-loop sustainable study with comprehensive selectivity analysis | |
Al Ajmi et al. | Biomass-metal oxide nano composite for the decontamination of phenol from polluted environment-parametric, kinetics and isotherm studies | |
Ucar | Adsorption of remazol black Rl and reactive yellow 145 from aqueous solutions by pine needles | |
PL226976B1 (pl) | Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego dousuwania 4 -chloroaniliny zfazy wodnej | |
Taguchi et al. | Biosorption of Pb and Cd onto Polygonum sachalinense | |
Salman et al. | Removing the methylene blue dye from aqueous solutions by low cost materials | |
RU2470872C2 (ru) | Сорбент-катализатор для очистки природных и сточных вод и способ его получения | |
Abatal et al. | Evaluating of effectiveness of a natural and modified surface mexican clinoptilolite-rich tuff in removing phenol and p-nitrophenol from aqueous solutions | |
KR101927405B1 (ko) | 부식산이 첨착된 수은 흡착용 활성탄 및 이의 제조방법 | |
Ebelegi et al. | Facile uptake of cadmium (II) from aqueous solution using polyamidoamine functionalized silica |