RU2470872C2 - Сорбент-катализатор для очистки природных и сточных вод и способ его получения - Google Patents
Сорбент-катализатор для очистки природных и сточных вод и способ его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2470872C2 RU2470872C2 RU2011104038/05A RU2011104038A RU2470872C2 RU 2470872 C2 RU2470872 C2 RU 2470872C2 RU 2011104038/05 A RU2011104038/05 A RU 2011104038/05A RU 2011104038 A RU2011104038 A RU 2011104038A RU 2470872 C2 RU2470872 C2 RU 2470872C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- shungite
- schungite
- hcl
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретения могут быть использованы в установках для очистки природных и сточных вод. Сорбент-катализатор получают из предварительно измельченного до размера фракций 3-5 мм шунгита III с содержанием углерода около 30%. После промывки водой шунгит заливают раствором, состоящим из смеси растворов 5% НСl и 5% Н2О2 в соотношении: 5% НСl - 50%, 5% Н2О2 - 50%, и выдерживают в этом растворе в течение 8 часов. После этого вторично промывают водой и высушивают при температуре 105°С. Полученный сорбент-катализатор обладает повышенными сорбционными и каталитическими свойствами и его использование обеспечивает повышение эффективности и экономичности процесса очистки природных и сточных вод. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.
Description
Изобретение относится к устройствам и установкам для очистки природных и сточных вод, а именно, к получению сорбента-катализатора для очистки природных и сточных вод на основе шунгита.
Известно, что шунгиты являются хорошими сорбентами и используются в различных устройствах и установках для очистки природных и сточных вод.
Шунгит III с содержанием углерода около 30% имеет суммарную пористость 5-10%, значительную внутреннюю поверхность в диапазоне 10-30 м2/г, насыпную плотность около 1,3 г/см3, обладает высокой механической прочностью, электропроводностью, химической стойкостью, каталитическими и бактерицидными свойствами. Отмечена адсорбция шунгитами ряда органических веществ различных классов: фенолов, жирных высокомолекулярных кислот, спиртов, веществ лингоуглеводного комплекса древесных и торфяных гидролизатов, водорастворимых смол гидролиза, гуминовых веществ и др., а также ряда газов. При фильтровании через шунгитовый фильтр значительно снижается цветность воды, практически полностью удаляется микрофлора, а также, в зависимости от скорости подачи воды через фильтр, достигается снижение до нуля коли-индекса.
Как показали исследования, порода шунгита однородна и представляет собой решетку кварца (60%), по которой равномерно распределены клистеры (глобулы), шунгитоуглероды (30%). Такое строение и состав материала и определяет свойства поверхности, на которой имеются активные центры - силинольные и карбоксильные группировки с ненасыщенными связями типа:
В зависимости от способа подготовки поверхности эти центры могут быть активными (с ненасыщенными связями) или закрытыми (окисленными, нейтрализованными).
Совокупность силинольных и карбоксильных центров поверхности шунгита и определяет эффективность сорбционных и каталитических свойств материала.
Известен способ химической активации шунгита, описанный в работе «Глубокая очистка водных растворов от фенола с использованием шунгитовой породы» (Ж. прикл. Хим., 2003. Т.76, №5. С.791-794). Способ заключается в обработке шунгита III Зажогинского месторождения, предварительно измельченного до крупности 2.5±0.5 мм, водным раствором NaOH. К недостаткам этого способа можно отнести незначительную степень увеличения удельной поверхности сорбента. Кроме того, в данном способе увеличение пористости поверхности производится за счет растворения кварцевой решетки, что приводит к уменьшению как на поверхности шунгита, так и внутри него количества силикатных (или силинольных) групп (активных центров), определяющих вместе с карбоксильными активными центрами каталитические и сорбционные свойства материала.
Известно использование шунгита III в качестве фильтрующего элемента (Патент РФ №2185328) в загрузке для очистки и кондиционирования воды. В соответствии с этим изобретением метод получения шунгитового сорбента состоит в измельчении шунгитовой породы до размера частиц 0,1 - 5 мм и последующей обработке паром при температуре 150 - 200°С в течение одного часа. К недостаткам сорбента, полученного описанным способом и выбранного в качестве прототипа, можно отнести недостаточную стабильность его сорбционных и каталитических свойств, а также довольно низкие сорбционные и каталитические свойства.
Задачей изобретения является повышение эффективности и экономичности процесса очистки природных и сточных вод за счет разработки сорбента-катализатора на основе измельченного шунгита, обладающего повышенными сорбционными и каталитическими свойствами, и способа его получения.
Для решения поставленной задачи предлагается в известном сорбенте-катализаторе для очистки природных и сточных вод на основе предварительно измельченного шунгита использовать шунгит III с содержанием углерода около 30% и размером измельченных фракций 1-3 мм. Затем предлагается его промывать водой и заливать раствором, состоящим из смеси 5% HCl и 5% Н2О2 в следующем соотношении:
5% HCl - 50%
5%Н2О2 - 50%,
выдерживать в этом растворе в течение 8 часов, после чего вторично промывать водой и высушивать при температуре 105°С.
Предлагается также в известном способе получения сорбента-катализатора для очистки природных и сточных вод на основе предварительно измельченного шунгита использовать шунгит III с содержанием углерода около 30% и размером измельченных фракций 3-5 мм. Затем предлагается его промывать водой и заливать раствором, состоящим из смеси 5% HCl и 5% Н2О2 в следующем соотношении:
5% HCl - 50%
5% Н2О2 - 50%,
выдерживать в этом растворе в течение 8 часов, после чего вторично промывать водой и высушивать при температуре 105°С.
За счет проведения предлагаемой обработки на поверхности шунгита увеличивается количество силинольных и карбоксильных центров, которые определяют эффективность сорбционных и каталитических свойств материала.
Технологически предлагаемый способ осуществляют следующим образом:
1. Шунгитовая порода Зажогинского месторождения шунгит III измельчается на щековой дробилке до фракции 0-10 мм, просеивается на ситах с ячейкой <1 мм, затем на ситах 3 мм отбирается фракция 1-3 мм и на ситах 5 мм отбирается фракция 3-5 мм, которые промываются в проточной воде с перемешиванием массы до полного осветления промывных вод.
2. Влажный продукт, полученный на предыдущем этапе, помещается в емкость из химически стойкого пластика или нержавеющей стали, заливается раствором, состоящим из смеси 5% соляной кислоты (HCl) и 5% перекиси водорода (Н2О2).
3. Продукт находится в растворе в течение 8 часов, при этом над слоем шунгита должен быть слой раствора не менее 1 см. Затем раствор сливается, шунгит неоднократно промывается в проточной воде, при этом постоянно перемешиваясь, и высушивается при температуре 105°С до воздушно-сухого состояния.
Пример
В качестве органических загрязнителей исследовались модельные растворы хлоруглеводородов (хлороформ и 1.2-дихлорэтан), алифатические спирты (1-пропанол и 1-бутанол) и ароматические углеводороды (бензол, толуол). Измерения выполняли на хромотографе ЛХМ-8-МД1.
В качестве неорганических загрязнителей исследовались модельные растворы хлоридов железа, алюминия, цинка, хрома, бериллия, ртути, олова и циркония. Измерения выполняли атомно-сорбционным методом.
Результаты непроточного контактирования образцов шунгитовых пород, прошедших активацию, с модельными водными растворами органических микропримесей (соотношение шунгит-раствор 1:15 при t-20°C) приведены в таблице.
Примесь | Начальная концентрация мг/л | Время контакта час | Остаточная концентрация в растворе мг/л при контакте | |
с материалом прототипа | с активированным материалом | |||
CHCl3 | 200 | 1 | 142.0 | 121.0 |
2 | 86.0 | 55.0 | ||
3 | 35.0 | 27.0 | ||
4 | 13.0 | 6.0 | ||
5 | 8.0 | 3.0 | ||
C2H4Cl2 | 85 | 1 | 51.5 | 43.0 |
2 | 28.0 | 18.5 | ||
3 | 12.5 | 8.0 | ||
4 | 6.5 | 3.0 | ||
5 | 3.5 | 1.5 | ||
С3Н7ОН | 35 | 1 | 22.0 | 18 |
2 | 15.5 | 9.5 | ||
3 | 7.5 | 3.5 | ||
4 | 3.7 | 2.3 | ||
5 | 1.5 | 1.0 | ||
C4H9OH | 35 | 1 | 20.0 | 16.5 |
2 | 14.5 | 11.00 | ||
3 | 7.0 | 5.0 | ||
4 | 3.0 | 1.0 | ||
5 | 2.0 | 0.5 | ||
С6Н6 | 25 | 1 | 18.5 | 16.0 |
2 | 12.0 | 8.5 | ||
3 | 9.5 | 6.5 | ||
4 | 7.0 | 4.0 | ||
5 | 4.0 | 2.0 | ||
C6H5CH3 | 25 | 1 | 19.0 | 17.0 |
2 | 13.0 | 12.5 | ||
3 | 9.5 | 7.5 | ||
4 | 7.0 | 5.0 | ||
5 | 4.5 | 3.0 |
Образец 1 (прототип)
500 гр шунгитовой породы Зажогинского месторождения (шунгит III) измельчали на дезинтеграторе, просеивали на ситах из нержавеющей стали и отбирали фракции 0.5 мм, которые помещали в стеклянную колонну, снизу подавали пар t-150°C. Обработку паром проводили в течение часа. После охлаждения материала до комнатной температуры материал использовался в опытах по определению каталитических и сорбционных свойств.
Образец 2 (активированный шунгит)
500 г шунгитовой породы Зажогинского месторождения (шунгит III) фракции 0.5 мм отмывается от взвесей и мелких частиц в проточной воде до осветления промывных вод (мутность <1), замачивается в некоррозируемой емкости раствором, состоящим из смеси 5% HCl и 5% Н2О2 в равных пропорциях в течение 8 часов, промывается в проточной воде и высушивается при температуре 105°С. Материал, приготовленный описанным способом, использовали в опытах по определению каталитических и сорбционных свойств материала.
Из таблицы видно, что изготовленный с помощью предлагаемого способа сорбент превосходит прототип на 30-70% по каталитическим и сорбционным свойствам.
Для шунгита, обработанного в соответствии с предложенным способом, было зафиксировано изменение пористой структуры, заключающееся в увеличении удельной поверхности шунгита с 5-10 до 50-54 м2/г.
Экспериментально установлено, что при использовании шунгитового сорбента, полученного заявленным способом, цветность и мутность очищаемой воды приходят к норме в два раза быстрее, чем при использовании шунгита, полученного по способу-прототипу, и в десять раз быстрее, чем при использовании необработанного шунгита. Кроме того, у шунгитового сорбента, полученного предлагаемым способом, в 1,3-1,5 раза повысилась эффективность извлечения из загрязненной воды тяжелых металлов (железа, меди, цинка и др.) и органических веществ (фенолов, нефтепродуктов, хлорорганики и др.) по сравнению с сорбентом прототипа.
Данный факт объясняется тем, что обработка поверхности зерен сорбента предлагаемым способом увеличивает количество находящихся на поверхности материала активных центров - кислотных активных групп, ответственных за сорбционные и каталитические процессы.
Claims (2)
1. Сорбент-катализатор для очистки природных и сточных вод на основе предварительно измельченного шунгита, отличающийся тем, что используют шунгит III с содержанием углерода около 30% размером измельченных фракций 3-5 мм, который промывают водой и заливают раствором, состоящим из смеси 5% НСl и 5% Н2О2 в следующем соотношении:
5% НСl - 50%
5% Н2О2 - 50%,
выдерживают в этом растворе в течение 8 ч, после чего вторично промывают водой и высушивают при температуре 105°С.
5% НСl - 50%
5% Н2О2 - 50%,
выдерживают в этом растворе в течение 8 ч, после чего вторично промывают водой и высушивают при температуре 105°С.
2. Способ получения сорбента-катализатора для очистки природных и сточных вод на основе предварительно измельченного шунгита, отличающийся тем, что используют шунгит III с содержанием углерода около 30% и размером измельченных фракций 3-5 мм, который промывают водой и заливают раствором, состоящим из смеси 5% НСl и 5% Н2О2 в следующем соотношении:
5% НСl - 50%
5% Н2О2 - 50%,
выдерживают в этом растворе в течение 8 ч, после чего вторично промывают водой и высушивают при температуре 105°С.
5% НСl - 50%
5% Н2О2 - 50%,
выдерживают в этом растворе в течение 8 ч, после чего вторично промывают водой и высушивают при температуре 105°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011104038/05A RU2470872C2 (ru) | 2011-01-28 | 2011-01-28 | Сорбент-катализатор для очистки природных и сточных вод и способ его получения |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011104038/05A RU2470872C2 (ru) | 2011-01-28 | 2011-01-28 | Сорбент-катализатор для очистки природных и сточных вод и способ его получения |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011104038A RU2011104038A (ru) | 2012-08-10 |
RU2470872C2 true RU2470872C2 (ru) | 2012-12-27 |
Family
ID=46849348
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011104038/05A RU2470872C2 (ru) | 2011-01-28 | 2011-01-28 | Сорбент-катализатор для очистки природных и сточных вод и способ его получения |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2470872C2 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2765077C1 (ru) * | 2021-04-02 | 2022-01-25 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской академии наук (ИФХЭ РАН) | Торфо-шунгитный сорбент-катализатор для нейтрализации 1,1-диметилгидразина |
WO2022045909A3 (en) * | 2020-08-26 | 2022-04-14 | Janczuk Andrzej | Hydrocarbon fuel filter with filling, hydrocarbon fuel refined and/or treated as a result of passing through the said filter, fuel system containing the said filter and use of the filter filling |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2167107C1 (ru) * | 2000-10-17 | 2001-05-20 | Царегородцев Андрей Витальевич | Способ очистки воды от радикальных и ион-радикальных частиц |
RU2185328C2 (ru) * | 2000-08-07 | 2002-07-20 | Калинин Александр Иванович | Способ очистки и кондиционирования питьевой воды и загрузка для его осуществления |
RU2186728C2 (ru) * | 2000-10-05 | 2002-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "Карбон" | Способ получения развернутого графита и сорбент из развернутого графита, полученного этим способом |
LT5295B (lt) * | 2004-03-08 | 2005-12-27 | Eduard Osipov | Geriamo vandens sorbcinio valymo būdas |
RU2284983C1 (ru) * | 2005-03-11 | 2006-10-10 | Закрытое акционерное общество "Инновации ленинградских институтов и предприятий" | Способ гетерогенно-каталитической переработки газовой смеси с преимущественным содержанием метана |
RU89094U1 (ru) * | 2009-07-10 | 2009-11-27 | Эдишер Автандилович Унапкольвов | Установка для очистки воды высокой производительности |
-
2011
- 2011-01-28 RU RU2011104038/05A patent/RU2470872C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2185328C2 (ru) * | 2000-08-07 | 2002-07-20 | Калинин Александр Иванович | Способ очистки и кондиционирования питьевой воды и загрузка для его осуществления |
RU2186728C2 (ru) * | 2000-10-05 | 2002-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "Карбон" | Способ получения развернутого графита и сорбент из развернутого графита, полученного этим способом |
RU2167107C1 (ru) * | 2000-10-17 | 2001-05-20 | Царегородцев Андрей Витальевич | Способ очистки воды от радикальных и ион-радикальных частиц |
LT5295B (lt) * | 2004-03-08 | 2005-12-27 | Eduard Osipov | Geriamo vandens sorbcinio valymo būdas |
RU2284983C1 (ru) * | 2005-03-11 | 2006-10-10 | Закрытое акционерное общество "Инновации ленинградских институтов и предприятий" | Способ гетерогенно-каталитической переработки газовой смеси с преимущественным содержанием метана |
RU89094U1 (ru) * | 2009-07-10 | 2009-11-27 | Эдишер Автандилович Унапкольвов | Установка для очистки воды высокой производительности |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022045909A3 (en) * | 2020-08-26 | 2022-04-14 | Janczuk Andrzej | Hydrocarbon fuel filter with filling, hydrocarbon fuel refined and/or treated as a result of passing through the said filter, fuel system containing the said filter and use of the filter filling |
RU2765077C1 (ru) * | 2021-04-02 | 2022-01-25 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской академии наук (ИФХЭ РАН) | Торфо-шунгитный сорбент-катализатор для нейтрализации 1,1-диметилгидразина |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2011104038A (ru) | 2012-08-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Sharifpour et al. | Isotherms and kinetic study of ultrasound-assisted adsorption of malachite green and Pb2+ ions from aqueous samples by copper sulfide nanorods loaded on activated carbon: Experimental design optimization | |
Ahsan et al. | Adsorptive removal of sulfamethoxazole and bisphenol A from contaminated water using functionalized carbonaceous material derived from tea leaves | |
Shirzad-Siboni et al. | Removal of acid blue 113 and reactive black 5 dye from aqueous solutions by activated red mud | |
Pan et al. | Mechanistically understanding adsorption of methyl orange, indigo carmine, and methylene blue onto ionic/nonionic polystyrene adsorbents | |
Szlachta et al. | Adsorption of methylene blue and Congo red from aqueous solution by activated carbon and carbon nanotubes | |
Boddu et al. | Removal of hexavalent chromium from wastewater using a new composite chitosan biosorbent | |
Foroutan et al. | Heavy metals removal from synthetic and shipyard wastewater using Phoenix dactylifera activated carbon. | |
Ji et al. | Dynamic adsorption of Cu (II) from aqueous solution by zeolite/cellulose acetate blend fiber in fixed-bed | |
Deshmukh et al. | Investigation on sorption of fluoride in water using rice husk as an adsorbent | |
Namasivayam et al. | Kinetic studies of adsorption of thiocyanate onto ZnCl2 activated carbon from coir pith, an agricultural solid waste | |
Yılmaz et al. | The use of mandarin-biochar-O3-TETA (MBT) produced from mandarin peels as a natural adsorbent for the removal of acid red 35 (AR35) dye from water | |
Xu et al. | Uniform magnetic chitosan microspheres with radially oriented channels by electrostatic droplets method for efficient removal of Acid Blue | |
Swelam | Removal comparative study for Cd (II) ions from polluted solutions by adsorption and coagulation techniques using Moringa oleifera seeds | |
Dehghani et al. | Removal of Direct Red 81 dye from aqueous solution using neutral soil containing copper | |
Notodarmojo et al. | Adsorption of natural organic matter (NOM) in peat water by local Indonesia tropical clay soils | |
Kuśmierek et al. | Removal of 2, 4, 6-trichlorophenol from aqueous solutions using agricultural waste as low-cost adsorbents | |
SAMAdI et al. | Removal of bisphenol, using antimony nanoparticle multi-walled carbon nanotubes composite from aqueous solutions | |
N'diaye et al. | Adsorption of Methylene Blue from aqueous solution using Senegal River Typha australis | |
RU2470872C2 (ru) | Сорбент-катализатор для очистки природных и сточных вод и способ его получения | |
Ozer et al. | Adsorptive transfer of methylene blue from aqueous solutions to hazelnut husk carbon activated with potassium carbonate | |
Kerebo et al. | Removal of methyl violet from synthetic wastewater using nano aluminium oxyhydroxide | |
Abd Almawgood et al. | Sugarcane bagasse biochar with nanomagnetite: a novel composite heavy metals pollutants removal | |
Rawat et al. | Synergistic arsenic removal using chitosan-based nanocomposite beads and cross-flow ultrafiltration: a significant reduction of membrane fouling | |
Akl et al. | Synthesis, characterization and evaluation of peanut shells-derived activated carbons for removal of methomyl from aqueous solutions | |
Al-Mammar | Decolorization of the aqueous Safranin O dye solution using Thuja orientalis as biosorbent. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140129 |