RU2014141984A - Способы и композиции для лечения воспаления - Google Patents

Способы и композиции для лечения воспаления Download PDF

Info

Publication number
RU2014141984A
RU2014141984A RU2014141984A RU2014141984A RU2014141984A RU 2014141984 A RU2014141984 A RU 2014141984A RU 2014141984 A RU2014141984 A RU 2014141984A RU 2014141984 A RU2014141984 A RU 2014141984A RU 2014141984 A RU2014141984 A RU 2014141984A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nanoparticle
antigen
complex
hch
group
Prior art date
Application number
RU2014141984A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2689563C2 (ru
Inventor
Педро САНТАМАРИЯ
Original Assignee
Ютиай Лимитед Партнершип
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ютиай Лимитед Партнершип filed Critical Ютиай Лимитед Партнершип
Publication of RU2014141984A publication Critical patent/RU2014141984A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2689563C2 publication Critical patent/RU2689563C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005Vertebrate antigens
    • A61K39/0008Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02Bacterial antigens
    • A61K39/0216Bacteriodetes, e.g. Bacteroides, Ornithobacter, Porphyromonas
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6921Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere
    • A61K47/6923Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being a particulate, a powder, an adsorbate, a bead or a sphere the form being an inorganic particle, e.g. ceramic particles, silica particles, ferrite or synsorb
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12Antidiarrhoeals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/04Immunostimulants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511Organic adjuvants
    • A61K2039/55555Liposomes; Vesicles, e.g. nanoparticles; Spheres, e.g. nanospheres; Polymers
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Наночастица, содержащая комплекс антиген-ГКГС, где а) комплекс содержит белок ГКГС, находящийся в комплексе с антигеном, полученным из микроорганизма желудочно-кишечного тракта, или с ЖКТ-ассоциированным антигеном;.b) диаметр наночастицы выбран из группы: приблизительно от 1 нм приблизительно до 100 нм; приблизительно от 5 нм приблизительно до 50 нм или приблизительно от 5 приблизительно до 15 нмc) соотношение комплексов антиген-ГКГС и наночастиц составляет приблизительно от 10:1 приблизительно до 1000:1d) комплекс антиген-ГКГС связан с наночастицей при помощи ковалентной или нековалентной связи.2. Наночастица по п. 1, где комплекс антиген-ГКГС ковалентно связан с наночастицей посредством линкера размером менее 5 кДа.3. Наночастица по п. 1, где антиген получен из микроорганизма, выбранного из группы, состоящей из: Bacteroides Clostridium, Fusobacterium, Eubacterium, Ruminococcus, Peptococcus, Peptostreptococcus или Bifidobacterium, или представляет собой ЖКТ-ассоциированный антиген, полученный из белка, выбранного из группы, состоящей из: овальбумина, маннана дрожжей или глиадина.4. Наночастица по п. 1, где антиген получен из Bacteroides или из белка Bacteroides.5. Наночастица по п. 1, где антиген получен из интегразы Bacteroides.6. Наночастица по п. 1, где антиген содержит пептид, последовательность которого идентична по меньшей мере на 80% пептидной последовательности, выбранной из группы SEQ ID Nos. 1, 4, 5, 6, 7 или 8.7. Наночастица по п. 1, где наночастица является биосовместимой или биоабсорбируемой.8. Наночастица по п. 1, где ГКГС включает ГКГС класса I или ГКГС класса II.9. Наночастица по п. 1, где наночастица не является липосомой.10. Композиция, содержащая наночастицу по любому из пп. 1-9 и носитель.11. Способ изготовления или получения наночастицы по любому из пп. 1-9, включающий образование комплекса между комплексом антиген-ГКГС и наночастиц

Claims (25)

1. Наночастица, содержащая комплекс антиген-ГКГС, где а) комплекс содержит белок ГКГС, находящийся в комплексе с антигеном, полученным из микроорганизма желудочно-кишечного тракта, или с ЖКТ-ассоциированным антигеном;.
b) диаметр наночастицы выбран из группы: приблизительно от 1 нм приблизительно до 100 нм; приблизительно от 5 нм приблизительно до 50 нм или приблизительно от 5 приблизительно до 15 нм
c) соотношение комплексов антиген-ГКГС и наночастиц составляет приблизительно от 10:1 приблизительно до 1000:1
d) комплекс антиген-ГКГС связан с наночастицей при помощи ковалентной или нековалентной связи.
2. Наночастица по п. 1, где комплекс антиген-ГКГС ковалентно связан с наночастицей посредством линкера размером менее 5 кДа.
3. Наночастица по п. 1, где антиген получен из микроорганизма, выбранного из группы, состоящей из: Bacteroides Clostridium, Fusobacterium, Eubacterium, Ruminococcus, Peptococcus, Peptostreptococcus или Bifidobacterium, или представляет собой ЖКТ-ассоциированный антиген, полученный из белка, выбранного из группы, состоящей из: овальбумина, маннана дрожжей или глиадина.
4. Наночастица по п. 1, где антиген получен из Bacteroides или из белка Bacteroides.
5. Наночастица по п. 1, где антиген получен из интегразы Bacteroides.
6. Наночастица по п. 1, где антиген содержит пептид, последовательность которого идентична по меньшей мере на 80% пептидной последовательности, выбранной из группы SEQ ID Nos. 1, 4, 5, 6, 7 или 8.
7. Наночастица по п. 1, где наночастица является биосовместимой или биоабсорбируемой.
8. Наночастица по п. 1, где ГКГС включает ГКГС класса I или ГКГС класса II.
9. Наночастица по п. 1, где наночастица не является липосомой.
10. Композиция, содержащая наночастицу по любому из пп. 1-9 и носитель.
11. Способ изготовления или получения наночастицы по любому из пп. 1-9, включающий образование комплекса между комплексом антиген-ГКГС и наночастицей.
12. Выделенный или очищенный полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы SEQ ID Nos. 1, 4, 5, 6, 7 или 8, или полипептид, последовательность которого идентична по меньшей мере на 80% последовательности SEQ ID Nos. 1, 4, 5, 6, 7 или 8, или полипептид, кодируемый полинуклеотидом, гибридизующимся в условиях от умеренной до высокой жесткости с полинуклеотидом, кодирующим последовательность SEQ ID Nos. 1, 4, 5, 6, 7 или 8 или последовательность, идентичную по меньшей мере на 80% последовательности SEQ ID Nos. 1, 4, 5, 6, 7 или 8, или комплементарным ему полинуклеотидом.
13. Выделенный и очищенный полинуклеотид, кодирующий полипептид по п. 12 или его эквивалент, или полнуклеотид, гибридизующийся в жестких условиях с полинуклеотидом, его эквивалентом или комплементарным ему полинуклеотидом, где жесткие условия включают инкубацию при температурах приблизительно от 25°С приблизительно до 37°С, концентрацию буфера для гибридизации приблизительно от 6х SSC приблизительно до 10х SSC, концентрацию формамида приблизительно от 0% приблизительно до 25% и отмывочного раствора приблизительно от 4х SSC приблизительно до 8х SSC.
14. Композиция, содержащая: а) полипептид по п. 12 или полинуклеотид по п. 13 и b) носитель.
15. Наночастица по любому из пп. 1-9 для применения в способе индукции противовоспалительного ответа в клетке или ткани, включающий приведение клетки или ткани в контакт с наночастицами в эффективном количестве.
16. Наночастица по любому из пп. 1-9 для применения в способе лечения воспаления у нуждающегося в этом пациента, включающий введение пациенту комплекса наночастиц в эффективном количестве.
17. Наночастица по любому из пп. 1-9 для применения в способе аккумуляции противовоспалительных Т клеток и/или противовоспалительных клеток в желудочно-кишечном тракте нуждающегося в этом пациента, включающий введение пациенту наночастиц в эффективном количестве.
18. Наночастица по п. 16 или 17, где пациент страдает желудочно-кишечным заболеванием, выбранным из группы, состоящей из: воспалительного заболевания кишечника, колита, болезни Крона, аллергического воспаления желудочно-кишечного тракта или целиакии.
19. Наночастица по п. 15, где клетка или ткань представляет собой клетку или ткань желудочно-кишечного тракта.
20. Наночастица по п. 17, где Т клетка представляет собой CD4+ Т клетку или CD8+ Т клетку.
21. Наночастица по п. 17, где Т клетка секретирует IL-10 или TGFβ.
22. Наночастица по п. 15 или 19, где противовоспалительный ответ индуцируют в желудочно-кишечном тракте.
23. Наночастица по п. 16, где осуществляют лечение воспаления желудочно-кишечного тракта.
24. Наночастица по любому из пп. 1-9 для применения в способе переноса цитотоксических Т-лимфоцитов, направленных против эпитопов бактерий кишечника, у нуждающегося в этом пациента, включающий введение пациенту комплексов антиген-ГКГС-наночастица в эффективном количестве.
25. Наночастица по п. 24, где цитотоксические Т-лимфоциты распознают эпитоп бактерий кишечника с низкой авидностью.
RU2014141984A 2012-03-26 2013-03-25 Композиция антиген-гкгс-наночастиц для индуцирования противовоспалительного ответа в кишечнике и способ ее получения RU2689563C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261615743P 2012-03-26 2012-03-26
US61/615,743 2012-03-26
PCT/IB2013/052352 WO2013144811A2 (en) 2012-03-26 2013-03-25 Methods and compositions for treating inflammation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014141984A true RU2014141984A (ru) 2016-05-20
RU2689563C2 RU2689563C2 (ru) 2019-05-28

Family

ID=48444453

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014141984A RU2689563C2 (ru) 2012-03-26 2013-03-25 Композиция антиген-гкгс-наночастиц для индуцирования противовоспалительного ответа в кишечнике и способ ее получения

Country Status (15)

Country Link
US (2) US10988516B2 (ru)
EP (2) EP3590531A1 (ru)
JP (3) JP6199955B2 (ru)
CN (2) CN110354278B (ru)
AU (2) AU2013202911A1 (ru)
CA (1) CA2868551C (ru)
DK (1) DK2830654T3 (ru)
ES (1) ES2744491T3 (ru)
HK (1) HK1206641A1 (ru)
IL (2) IL234829B (ru)
MX (1) MX363000B (ru)
PL (1) PL2830654T3 (ru)
PT (1) PT2830654T (ru)
RU (1) RU2689563C2 (ru)
WO (1) WO2013144811A2 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9511151B2 (en) 2010-11-12 2016-12-06 Uti Limited Partnership Compositions and methods for the prevention and treatment of cancer
US10988516B2 (en) 2012-03-26 2021-04-27 Uti Limited Partnership Methods and compositions for treating inflammation
US9603948B2 (en) 2012-10-11 2017-03-28 Uti Limited Partnership Methods and compositions for treating multiple sclerosis and related disorders
JP2017500285A (ja) 2013-11-04 2017-01-05 ユーティーアイ リミテッド パートナーシップ 持続的免疫療法のための方法および組成物
MA41020A (fr) 2014-11-25 2017-10-03 Evelo Biosciences Inc Compositions probiotiques et prébiotiques, et leurs procédés d'utilisation pour la modulation du microbiome
EP3400953A1 (en) * 2014-12-23 2018-11-14 4D Pharma Research Limited Pirin polypeptide and immune modulation
US12011480B2 (en) * 2015-05-06 2024-06-18 Uti Limited Partnership Nanoparticle compositions for sustained therapy
US20160346382A1 (en) * 2015-05-27 2016-12-01 Northwestern University Carbohydrate-modified particles and particulate formulations for modulating an immune response
JP6752231B2 (ja) 2015-06-01 2020-09-09 カリフォルニア インスティテュート オブ テクノロジー 抗原を用いて特異的集団に関してt細胞をスクリーニングするための組成物および方法
AU2018374569A1 (en) * 2017-11-29 2020-06-18 Uti Limited Partnership Methods of treating autoimmune disease
BE1026147B1 (nl) * 2018-03-29 2019-10-28 Farm@Nutrition Besloten Vennootschap Met Beperkte Aansprakelijkheid Samenstelling voor een voedingsadditief voor dieren en werkwijze om het additief toe te dienen.
CN116790402B (zh) * 2023-01-14 2024-05-14 西北农林科技大学 一株具有抗炎特性的单形拟杆菌菌株、培养方法及应用

Family Cites Families (140)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4367110A (en) 1979-07-02 1983-01-04 Toppan Printing Co. Decorative laminate and a manufacturing method therefor
US4452901A (en) 1980-03-20 1984-06-05 Ciba-Geigy Corporation Electrophoretically transferring electropherograms to nitrocellulose sheets for immuno-assays
US4554101A (en) 1981-01-09 1985-11-19 New York Blood Center, Inc. Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity
FR2504010B1 (fr) 1981-04-15 1985-10-25 Sanofi Sa Medicaments anticancereux contenant la chaine a de la ricine associee a un anticorps antimelanome et procede pour leur preparation
GB2097032B (en) 1981-04-22 1984-09-19 Teron International Urban Dev A combined ceiling air and services distribution system mechanical chasse and structural roof member
US4478946A (en) 1981-07-02 1984-10-23 South African Inventions Development Corporation Carrier bound immunosorbent
US4671958A (en) 1982-03-09 1987-06-09 Cytogen Corporation Antibody conjugates for the delivery of compounds to target sites
EP0092227B1 (en) 1982-04-19 1988-07-27 Nissan Motor Co., Ltd. Method for controlling reduction ratio of continuously variable transmission with acceleration compensation
US4818542A (en) 1983-11-14 1989-04-04 The University Of Kentucky Research Foundation Porous microspheres for drug delivery and methods for making same
US4542225A (en) 1984-08-29 1985-09-17 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Acid-cleavable compound
US4659839A (en) 1984-10-10 1987-04-21 Mallinckrodt, Inc. Coupling agents for radiolabeled antibody fragments
DE3680924D1 (de) 1985-01-14 1991-09-26 Neorx Corp Metall-radionuklid markiertes protein fuer diagnose und therapie.
US5171582A (en) 1985-07-31 1992-12-15 Ghent William R Treatment of iodine deficiency diseases
US4680338A (en) 1985-10-17 1987-07-14 Immunomedics, Inc. Bifunctional linker
US4699784A (en) 1986-02-25 1987-10-13 Center For Molecular Medicine & Immunology Tumoricidal methotrexate-antibody conjugate
US5258499A (en) 1988-05-16 1993-11-02 Vestar, Inc. Liposome targeting using receptor specific ligands
US6106840A (en) 1988-06-23 2000-08-22 Anergen, Inc. MHC conjugates useful in ameliorating autoimmunity
US5260422A (en) 1988-06-23 1993-11-09 Anergen, Inc. MHC conjugates useful in ameliorating autoimmunity
US4859839A (en) 1988-07-08 1989-08-22 Counter Computer Corporation Point-of-sale terminal for laundry or dry cleaning establishments
US5543390A (en) 1990-11-01 1996-08-06 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University Covalent microparticle-drug conjugates for biological targeting
DE69232875T2 (de) 1991-04-23 2003-08-21 Anergen Inc MHC-Konjugate zur Verbesserung der Autoimmunität.
US5200189A (en) 1991-07-23 1993-04-06 Ecolab Inc. Peroxyacid antimicrobial composition
JPH07508503A (ja) 1992-02-27 1995-09-21 ザ・ボード・オブ・トラステイーズ・オブ・ザ・リランド・スタンフオード・ジユニア・ユニバーシテイ 自己免疫性糖尿病のための初期抗原(early antigen)
JP2631436B2 (ja) 1992-07-24 1997-07-16 徳厚 小島 排水立て管継手
US5972336A (en) 1992-11-03 1999-10-26 Oravax Merieux Co. Urease-based vaccine against helicobacter infection
CA2185810A1 (en) 1994-03-28 1995-10-05 Jo Klaveness Liposomes
US6103379A (en) 1994-10-06 2000-08-15 Bar-Ilan University Process for the preparation of microspheres and microspheres made thereby
WO1996018105A1 (en) 1994-12-06 1996-06-13 The President And Fellows Of Harvard College Single chain t-cell receptor
DE19508058A1 (de) 1995-02-21 1996-08-22 Schering Ag Verfahren zur Herstellung von DTPA-Tetraestern der terminalen Carbonsäuren und deren Verwendung zur Herstellung pharmazeutischer Mittel
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5840839A (en) * 1996-02-09 1998-11-24 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Alternative open reading frame DNA of a normal gene and a novel human cancer antigen encoded therein
US6033864A (en) * 1996-04-12 2000-03-07 The Regents Of The University Of California Diagnosis, prevention and treatment of ulcerative colitis, and clinical subtypes thereof, using microbial UC pANCA antigens
US20050003431A1 (en) 1996-08-16 2005-01-06 Wucherpfennig Kai W. Monovalent, multivalent, and multimeric MHC binding domain fusion proteins and conjugates, and uses therefor
DE69730038T2 (de) 1996-08-16 2004-11-25 The President And Fellows Of Harvard College, Cambridge Lösliche monovalente und multivalente mhc klasse ii fusionsproteine und deren verwendungen
WO1999014236A1 (en) 1997-09-16 1999-03-25 Oregon Health Sciences University Recombinant mhc molecules useful for manipulation of antigen-specific t-cells
BR9908082A (pt) 1998-02-19 2000-10-31 Harvard College Proteìna de fusão do complexo de histocompatibilidade principal classe ii, conjugado dos domìnios de ligação do complexo de histocompatibilidade principal multimérico, processos para detectar células t tendo uma especificidade do complexo definido de mhc / peptìdeo, para conferir a um indivìduo imunidade adotiva a um complexo definido de mhc / peptìdeo, para estimular ou ativar as células t reativas a um complexo definido de mhc / peptìdeo, para seletivamente matar células t reativas a um complexo definido de mhc / peptìdeo, para tolerizar um indivìduo humano a um complexo definido de mhc / peptìdeo, e, ácido nucleico isolado
WO1999056763A1 (en) 1998-05-07 1999-11-11 The Regents Of The University Of California Use of neglected target tissue antigens in modulation of immune responses
DE19825371A1 (de) 1998-06-06 1999-12-09 Bayer Ag Elektrochrome Anzeigevorrichtung mit isolierten Zuleitungen
IL125608A0 (en) 1998-07-30 1999-03-12 Yeda Res & Dev Tumor associated antigen peptides and use of same as anti-tumor vaccines
US7807377B2 (en) 1998-10-20 2010-10-05 Salvatore Albani Method of isolating antigen-specific T cells employing artificial antigen presenting cells
US6150022A (en) 1998-12-07 2000-11-21 Flex Products, Inc. Bright metal flake based pigments
JP2000213425A (ja) 1999-01-20 2000-08-02 Hino Motors Ltd Egrク―ラ
US7090973B1 (en) * 1999-04-09 2006-08-15 Oscient Pharmaceuticals Corporation Nucleic acid sequences relating to Bacteroides fragilis for diagnostics and therapeutics
JP2002544170A (ja) 1999-05-06 2002-12-24 ジェネティックス・インスチチュート・インコーポレーテッド 免疫応答を高めるための可溶性同時刺激分子の使用
CA2386377A1 (en) 1999-10-06 2001-04-12 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Cell targeting compositions and methods of using the same
US6585947B1 (en) 1999-10-22 2003-07-01 The Board Of Trustess Of The University Of Illinois Method for producing silicon nanoparticles
US6651655B1 (en) 2000-01-18 2003-11-25 Quadrant Technologies Limited Inhaled vaccines
US7572631B2 (en) 2000-02-24 2009-08-11 Invitrogen Corporation Activation and expansion of T cells
US6797514B2 (en) 2000-02-24 2004-09-28 Xcyte Therapies, Inc. Simultaneous stimulation and concentration of cells
KR100379250B1 (ko) 2000-12-04 2003-04-08 한국과학기술연구원 나노 단위 크기의 금속 입자가 함유된 고분자 복합 소재및 그 제조 방법
CA2440474A1 (en) 2001-04-05 2002-10-17 Virginia Mason Research Center Methods of mhc class ii epitope mapping, detection of autoimmune t cells and antigens, and autoimmune treatment
DE10117858A1 (de) 2001-04-10 2002-10-24 Gsf Forschungszentrum Umwelt MHC-Tetramere
EP1399740A2 (en) 2001-06-22 2004-03-24 The University of British Columbia Type 1 diabetes diagnostics and therapeutics
US20070129307A1 (en) 2001-06-22 2007-06-07 The University Of British Columbia Insulin epitopes for the treatment of type 1 diabetes
US20030124149A1 (en) 2001-07-06 2003-07-03 Shalaby Shalaby W. Bioactive absorbable microparticles as therapeutic vaccines
JP2005511761A (ja) 2001-07-10 2005-04-28 ノース・キャロライナ・ステイト・ユニヴァーシティ ナノ粒子送達ビヒクル
DE10144252A1 (de) 2001-08-31 2003-03-27 Fraunhofer Ges Forschung Nanopartikel mit daran immobilisiertem biologisch aktivem TNF
WO2003053220A2 (en) * 2001-12-17 2003-07-03 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of inflammatory bowel disease
US6688494B2 (en) 2001-12-20 2004-02-10 Cima Nanotech, Inc. Process for the manufacture of metal nanoparticle
US7285289B2 (en) 2002-04-12 2007-10-23 Nagy Jon O Nanoparticle vaccines
EP1551449B1 (en) 2002-07-12 2010-10-06 The Johns Hopkins University Reagents and methods for engaging unique clonotypic lymphocyte receptors
DE10310261A1 (de) 2003-03-05 2004-09-23 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Identifizierung von Antigen-Epitopen
US20040197304A1 (en) 2003-04-01 2004-10-07 The Procter & Gamble Company And Alimentary Health, Ltd. Methods of determining efficacy of treatments of inflammatory diseases of the bowel
US6929675B1 (en) 2003-04-24 2005-08-16 Sandia Corporation Synthesis metal nanoparticle
US20050118102A1 (en) 2003-04-28 2005-06-02 Intematix Corporation Spin resonance heating and/or imaging in medical applications
ATE481476T1 (de) 2003-05-08 2010-10-15 Life Technologies Corp Erzeugung und isolierung antigenspezifischer t- zellen
JP2006525813A (ja) 2003-05-20 2006-11-16 イェシバ・ユニバーシティ 1型糖尿病において罹患性病原性t細胞により標的とされる抗原ならびにこれの使用
US7060121B2 (en) 2003-06-25 2006-06-13 Hsing Kuang Lin Method of producing gold nanoparticle
WO2005007673A2 (en) 2003-07-03 2005-01-27 Rush University Medical Center Immunogenic peptides
US9149440B2 (en) 2003-09-02 2015-10-06 University Of South Florida Nanoparticles for drug-delivery
GB0321937D0 (en) 2003-09-19 2003-10-22 Univ Liverpool Nanoparticle conjugates and method of production thereof
US8100382B2 (en) 2003-10-09 2012-01-24 Brooks Instrument, LLP Valve assembly
DE102004023187A1 (de) 2004-05-11 2005-12-01 Ganymed Pharmaceuticals Ag Identifizierung von Oberflächen-assoziierten Antigenen für die Tumordiagnose und -therapie
JP2008512350A (ja) 2004-07-01 2008-04-24 イェール ユニバーシティ 標的化され、そして高密度で薬物が負荷されるポリマー性物質
CA2582668C (en) 2004-10-01 2013-10-01 Midatech Ltd Nanoparticles comprising antigens and adjuvants, and immunogenic structures
WO2006054806A1 (ja) 2004-11-22 2006-05-26 Locomogene, Inc. クローン病関連自己抗原
US7462446B2 (en) 2005-03-18 2008-12-09 University Of Washington Magnetic nanoparticle compositions and methods
US20070059775A1 (en) 2005-03-29 2007-03-15 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Synthesis and conjugation of iron oxide nanoparticles to antibodies for targeting specific cells using fluorescence and MR imaging techniques
US7562421B2 (en) 2005-04-03 2009-07-21 Magen Eco Energy A.C.S. Ltd. Connecting clasp
US7326399B2 (en) 2005-04-15 2008-02-05 Headwaters Technology Innovation, Llc Titanium dioxide nanoparticles and nanoparticle suspensions and methods of making the same
EP1932538A4 (en) 2005-08-25 2009-10-21 Taiho Pharmaceutical Co Ltd BIODEGRADABLE NANOTEHICLES WITH IMMOBILIZED OR CAPACITATED T-CELL-RECOGNIZABLE EPITOPEPEPID
ES2564241T3 (es) 2005-12-02 2016-03-21 Glaxosmithkline Biologicals Sa Nanopartículas para su uso en composiciones inmunogénicas
WO2007084775A2 (en) 2006-01-20 2007-07-26 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for modulation of suppressor t cell activation
EP2476435B1 (en) 2006-08-11 2017-12-20 Life Sciences Research Partners VZW Immunogenic peptides and their use in immune disorders
US7816814B1 (en) 2006-08-18 2010-10-19 Hennessy Michael J Bi-directional power converters
US10004703B2 (en) 2006-10-12 2018-06-26 Biogen Chesapeake Llc Treatment of alzheimer's disease using compounds that reduce the activity of non-selective CA++ activated ATP-sensitive cation channels regulated by SUR1 channels
US20100056444A1 (en) 2006-10-12 2010-03-04 Sven Martin Jacobson Treatment of Alzheimer's Disease Using Compounds that Reduce the Activity of Non Selective Ca Activated ATP- Sensitive Cation Channels Regulated by SUR1 Receptors
JP2010530955A (ja) 2006-12-29 2010-09-16 ユニヴァーシティ オブ ワシントン 二重機能性非汚染表面および材料
US8889117B2 (en) 2007-02-15 2014-11-18 Yale University Modular nanoparticles for adaptable vaccines
US20150250871A1 (en) 2007-03-07 2015-09-10 Uti Limited Partnership Methods and compositions for treating multiple sclerosis and related disorders
CN101678090B (zh) 2007-03-07 2012-04-11 乌第有限合伙公司 用于预防和治疗自身免疫病的组合物和方法
US20140105980A1 (en) 2012-10-11 2014-04-17 Uti Limited Partnership Methods and compositions for treating multiple sclerosis and related disorders
WO2008118861A2 (en) 2007-03-23 2008-10-02 The University Of North Carolina At Chapel Hill Discrete size and shape specific organic nanoparticles designed to elicit an immune response
EP2167537A2 (en) 2007-07-03 2010-03-31 Dako Denmark A/S Compiled methods for analysing and sorting samples
TWI407853B (zh) 2007-07-22 2013-09-01 Camtek Ltd 用於控制製造程序的方法及系統
JP5085240B2 (ja) 2007-09-03 2012-11-28 日本電波工業株式会社 水晶デバイス及び水晶デバイスの製造方法
US9295736B2 (en) 2007-09-24 2016-03-29 Bar Ilan University Polymer nanoparticles coated by magnetic metal oxide and uses thereof
WO2009064273A1 (en) 2007-11-16 2009-05-22 Paul Appelbaum Apparatus and method for packaging articles in clear plastic packages
WO2009078799A1 (en) * 2007-12-17 2009-06-25 Marfl Ab New vaccine for the treatment of mycobacterium related disorders
WO2009094273A2 (en) 2008-01-15 2009-07-30 Yale University Compositions and methods for adoptive and active immunotherapy
WO2009098510A2 (en) 2008-02-04 2009-08-13 Ulive Enterprises Limited Nanoparticle conjugates
CN102014874A (zh) 2008-03-04 2011-04-13 流体科技公司 免疫调节剂颗粒和治疗方法
WO2009126835A2 (en) 2008-04-09 2009-10-15 University Of Washington Techtransfer Invention Licensing Magnetic nanoparticle and method for imaging t cells
US20090258355A1 (en) 2008-04-11 2009-10-15 Brookhaven Science Associates, Llc Nanoscale Clusters and Methods of Making Same
US20110159023A1 (en) 2008-08-25 2011-06-30 Solomon Langermann Pd-1 antagonists and methods for treating infectious disease
US8323696B2 (en) 2008-08-29 2012-12-04 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne Nanoparticles for immunotherapy
WO2010037395A2 (en) 2008-10-01 2010-04-08 Dako Denmark A/S Mhc multimers in cancer vaccines and immune monitoring
WO2010037397A1 (en) 2008-10-01 2010-04-08 Dako Denmark A/S Mhc multimers in cmv immune monitoring
US8343497B2 (en) 2008-10-12 2013-01-01 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Targeting of antigen presenting cells with immunonanotherapeutics
CA2642141A1 (en) 2008-10-20 2010-04-20 Innovative Microelectronics Inc. Flange alignment pin
AU2009315230A1 (en) 2008-11-12 2010-05-20 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Diagnosis of multiple sclerosis
WO2010080032A2 (en) 2009-01-09 2010-07-15 Stichting Het Nederlands Kanker Instituut Bead-assisted viral transduction
EP2389193A4 (en) 2009-01-20 2012-08-08 Univ Northwestern COMPOSITION AND METHOD FOR CREATING AN ANTIGEN-SPECIFIC TOLERANCE
US8383085B2 (en) 2009-05-29 2013-02-26 University Of Manitoba Methods of making iron-containing nanoparticles
WO2011044186A1 (en) 2009-10-06 2011-04-14 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Human single-chain t cell receptors
GB0922066D0 (en) 2009-12-17 2010-02-03 Univ Belfast Modulator
GB201003088D0 (en) 2010-02-24 2010-04-14 Univ Exeter Method for the preparation of a novel nanoparticle conjugate
DK2598165T3 (en) 2010-07-26 2017-10-16 Qu Biologics Inc IMMUNOGENIC ANTI-INFLAMMATORY COMPOSITIONS
WO2012025936A2 (en) 2010-08-25 2012-03-01 Ramamohan Rao Davuluri Improved process for the preparation of rufinamide
US20130171179A1 (en) 2010-09-03 2013-07-04 Oregon Health & Science University Recombinant t-cell receptor ligands with covalently bound peptides
CN105497883A (zh) 2010-09-29 2016-04-20 乌第有限合伙公司 使用生物相容性的生物可吸收纳米球治疗自身免疫病的方法
US9511151B2 (en) 2010-11-12 2016-12-06 Uti Limited Partnership Compositions and methods for the prevention and treatment of cancer
IN2014MN00433A (ru) 2011-09-07 2015-06-19 Midatech Ltd
US20140251917A1 (en) 2011-09-22 2014-09-11 Marv Enterprises,LLC Method for the treatment of multiple sclerosis
EP2591801A1 (en) 2011-11-14 2013-05-15 Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf Nanoparticle compositions for generation of regulatory T cells and treatment of autoimmune diseases and other chronic inflammatory conditions
US20130128138A1 (en) 2011-11-18 2013-05-23 Shenzhen China Star Optoelectronics Technolog Co., LTD. Flat Panel Display Device, Stereoscopic Display Device, Plasma Display Device
US10758487B2 (en) 2011-12-09 2020-09-01 The Johns Hopkins University Artificial antigen presenting cells having a defined and dynamic shape
US10988516B2 (en) 2012-03-26 2021-04-27 Uti Limited Partnership Methods and compositions for treating inflammation
WO2013184976A2 (en) 2012-06-06 2013-12-12 Northwestern University Compositions and methods for antigen-specific tolerance
US9603948B2 (en) 2012-10-11 2017-03-28 Uti Limited Partnership Methods and compositions for treating multiple sclerosis and related disorders
CN104884474A (zh) 2012-12-21 2015-09-02 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 包含i类mhc的二硫键连接多价多功能蛋白质
US9335768B2 (en) 2013-09-12 2016-05-10 Lam Research Corporation Cluster mass flow devices and multi-line mass flow devices incorporating the same
JP2017500285A (ja) 2013-11-04 2017-01-05 ユーティーアイ リミテッド パートナーシップ 持続的免疫療法のための方法および組成物
AU2015279738A1 (en) 2014-06-25 2016-12-22 Selecta Biosciences, Inc. Methods and compositions for treatment with synthetic nanocarriers and immune checkpoint inhibitors
EP3067366A1 (en) 2015-03-13 2016-09-14 Max-Delbrück-Centrum Für Molekulare Medizin Combined T cell receptor gene therapy of cancer against MHC I and MHC II-restricted epitopes of the tumor antigen NY-ESO-1
WO2016145605A1 (zh) 2015-03-17 2016-09-22 王忠堂 一种便携式智能超声多普勒动态实时监测装置
US12011480B2 (en) 2015-05-06 2024-06-18 Uti Limited Partnership Nanoparticle compositions for sustained therapy
KR102646495B1 (ko) 2016-11-09 2024-03-12 유티아이 리미티드 파트너쉽 재조합 pMHC II형 분자
BR112019021022A2 (pt) 2017-04-07 2020-06-09 Uti Lp ensaio para medir a potência de interações receptor-ligante em nanomedicamentos
AU2018374569A1 (en) 2017-11-29 2020-06-18 Uti Limited Partnership Methods of treating autoimmune disease

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015518467A (ja) 2015-07-02
CN110354278A (zh) 2019-10-22
US20210230237A1 (en) 2021-07-29
BR112014023859A8 (pt) 2018-01-16
MX2014011623A (es) 2015-02-12
PT2830654T (pt) 2019-09-23
CA2868551A1 (en) 2013-10-03
CA2868551C (en) 2021-07-27
ES2744491T3 (es) 2020-02-25
AU2016203231A1 (en) 2016-06-09
AU2013202911A1 (en) 2013-10-10
IL234829B (en) 2019-09-26
EP2830654A2 (en) 2015-02-04
JP2018030842A (ja) 2018-03-01
EP3590531A1 (en) 2020-01-08
PL2830654T3 (pl) 2020-02-28
JP2019108399A (ja) 2019-07-04
BR112014023859A2 (pt) 2017-07-18
RU2689563C2 (ru) 2019-05-28
WO2013144811A3 (en) 2013-11-28
EP2830654B8 (en) 2019-08-07
CN104321077A (zh) 2015-01-28
JP6199955B2 (ja) 2017-09-20
US20130330414A1 (en) 2013-12-12
JP6570082B2 (ja) 2019-09-04
HK1206641A1 (en) 2016-01-15
EP2830654B1 (en) 2019-07-03
IL269166A (en) 2019-11-28
AU2016203231B2 (en) 2018-02-01
MX363000B (es) 2019-03-01
CN110354278B (zh) 2023-05-02
US10988516B2 (en) 2021-04-27
IL234829A0 (en) 2014-12-31
DK2830654T3 (da) 2019-08-26
WO2013144811A2 (en) 2013-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014141984A (ru) Способы и композиции для лечения воспаления
JP2015518467A5 (ru)
US20240033305A1 (en) Compositions and methods for maintaining and restoring a healthy gut barrier
Ouyang et al. Multifunctional hydrogels based on chitosan, hyaluronic acid and other biological macromolecules for the treatment of inflammatory bowel disease: A review
Peng et al. An intestinal Trojan horse for gene delivery
Baláž et al. State-of-the-art of eggshell waste in materials science: recent advances in catalysis, pharmaceutical applications, and mechanochemistry
JP2008546808A5 (ru)
RU2012153218A (ru) Пептиды, проникающие в клетки, и их применения
AU2020200008B2 (en) Polymeric bile acid nanocompositions targeting the pancreas and colon
RU2018142917A (ru) Способы и композиции для лечения рассеянного склероза и связанных с ним заболеваний
CN112203669A (zh) 微生物组相关的免疫疗法
AR086360A1 (es) Polipeptidos anticuerpos que antagonizan cd40
JP2020516621A (ja) 生体直交型組成物
RU2016126425A (ru) Пептиды, связывающие cd44
CN101780281B (zh) N-精氨酸壳聚糖作为透皮吸收促进剂的应用
WO2014109842A2 (en) Nanotechnology based medicine for biodefense
Lee et al. Oral administration of microbiome-friendly graphene quantum dots as therapy for colitis
JP6924151B2 (ja) 免疫寛容及び非免疫寛容エラスチン様組換えペプチドならびに使用方法
US20090214662A1 (en) Surface-layer protein coated microspheres and uses thereof
WO2016011878A1 (zh) 一种抑制肿瘤转移和治疗白血病的多肽和多肽复合物、其制备方法及其应用
RU2010136988A (ru) Антигенсвязывающие полипептиды против дегенерации хряща
TW201008946A (en) Camptothecin polymer derivative and uses of the same
CN114748604A (zh) 一种用于骨髓损伤和/或抑制的复合物
RU2014144945A (ru) Бис-полимерные липид-пептидные конъюгаты и наночастицы из них
KR20160117212A (ko) 광감각제를 함유하는 세포, 이의 제조방법 및 이의 용도

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant